6 курс / Кардиология / ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ-1

Часть 2. Клиника и диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии

Для эмболии тальком и подобными ему веществами (описано у наркоманов, вводящими внутривенно лекарственные средства для перорального применения) характерно наличие билатеральных сливных очагов повышенной плотности (фиброз), содержащих включения ещё большей плотности – тальк, целлюлоза и пр.

Нельзя забывать о том, что инфаркт-пневмония и плевральный выпот – возможные осложнения ТЭЛА, таким образом, пневмония и плеврит – частыееёмаски. Вэтомслучае впользуТЭЛАбудетразвитиерецидивирующих, чаще двусторонних плевритов неясной этиологии или рецидивирующих «очаговых пневмоний». Поэтому при наличии факторов риска ТЭЛА и её высокой клинической вероятности у больного с «пневмонией» или «плевритом» необходимо проводить КТ-ангиопульмонографию. В случае негативного результата мультиспиральной КТдиагноз ТЭЛА может быть исключён.

ПРИМЕРНЫЙ ПРОТОКОЛ ОПИСАНИЯ ТЭЛА КТ ГРУДИ + КТ-АНГИОПУЛЬМОНОГРАФИЯ

Исследование выполнено по программе непрерывного спирального сканирования с коллимацией ..мм, шагом спирали ….

Контрастное усиление (КУ): в/в болюсно, препарат … мл Лучевая нагрузка … мзв Грудная клетка: форма.

Мягкие ткани грудной клетки … Подмышечные лимфатические узлы ...

Костный каркас грудной клетки …. Средостение (не) смещено … в какую сторону.

Клетчатка переднего и заднего средостения … плотности. Структуры средостения (не) дифференцированы.

Сердце и крупные сосуды (сосуды верхней апертуры грудной клетки, грудная аорта, лёгочный ствол, верхняя полая вена): положение, (не) расширены до…мм.

КТ-АГ:

‒наличие дефекта(ов) контрастирования ствола и главных ветвей (отдельно справа и слева)

‒положение (центральное, пристеночное)

‒размерами …мм,

‒распространяющиеся ….

‒состояниепроходимостиартерии(с полным перекрытием ее просвета,

на 2/3, …).

‒наличие дефектов контрастирования сегментарных и субсегментарных артерий

Полость перикарда ‒ наличие/отсутствие содержимого, плотность

131

Тромбоэмболия лёгочной артерии

Просвет трахеи, главных и сегментарных бронхов …(прослеживается,

не изменён, сужен до…мм).

Наличие инфильтративных изменений лёгочной ткани ‒ локализация,

форма, структура, плотность.

Состояние плевральных полостей ‒ наличие содержимого, его плот-

ность, объём, смещаемость.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В заключении даётся описание ТЭЛА: в каких артериях, на каком уровне, стадия процесса; отмечается состояние лёгочной ткани, полости перикарда и плевральных полостей. При наличии сопутствующей патологии – её характеристика.

При исследовании в динамике – обязательный анализ состояния тромбоэмбола – его размеров, положения, проходимости лёгочных артерий (восстановлена, полностью, частично).

ЛИТЕРАТУРА

1.Тромбоэмболия лёгочной артерии: вопросы диагностики и прогноза / А.А. Крукович, Н.В. Примак, Н.В. Захарчук, М.В. Мокшина // Тихоокеанский медицинский журнал. ‒ 2017. ‒ № 4. ‒ С.31‒37.

2.Пронин А.Г. Дифференцированный подход к лечению больных тромбоэмболией лёгочной артерии: дис. канд. мед. наук / 14.01.04 – Внутренние болезни / ФГБУ «ГВКГ им. Н.Н. Бурденко». ‒ М., 2019. ‒ 74 с.

3.Королева, И.М. ТЭЛА – история диагностики и развития технологий / И.М. Королева // Российский Электронный журнал Лучевой Диагностики. ‒ 2012.

‒Том 2 № 4. ‒ С. 17‒29.

4.Рекомендации ESC по диагностике и ведению пациентов с острой эмболией системы лёгочной артерии 2014. / Рабочая группа по диагностике и ведению пациентов с острой эмболией системы лёгочной артерии // Российский кардиологический журнал. ‒ 2015. ‒ № 8. ‒ С. 67–110.

5.Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений. / под ред. Бокерии Л.А., Затевахина И.И., Кириенко А.И. // Флебология. – 2015. ‒ Т.9. ‒ №4. ‒ С. 2‒52.

6.Cukic V. The most common detected risk and etiologic factors of pulmonary thromboembolism / V. Cukic, R. Baljic // Mater. Sociomed. ‒ 2012. ‒ Vol. 24, № 4. ‒ P. 223–226.

7.CTangiographyofpulmonaryarteriestodetectpulmonaryembolism:improvement ofvascularenhancementwithlow kilovoltagesettings/Schueller-WeidekammC. etal.// Radiology. - 2006. ‒ Vol. 241, №. 3. ‒ Р. 899–907.

8.Stratification, imaging, and management of acute massive and submassive pulmonary embolism / SistaA.K. et al. // Radiology. ‒ 2017. ‒ Vol. 284, № 1. ‒ Р. 5–24.

9.Historical evolution of imaging techniques for the evaluation of pulmonary embolism: RSNA centennial article / Yazdani M. et al. // RadioGraphics. ‒ 2015. ‒ Vol.

35. ‒ Р. 1245–1262.

132

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Часть 2. Клиника и диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии

СЦИНТИГРАФИЯ ЛЁГКИХ В ДИАГНОСТИКЕ ТРОМБОЭМБОЛИИ

ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ

Кудряшова Н.Е., Мигунова Е.В., Коков Л.С., Горшков Н.С., Татаринов И.В.

•ВВЕДЕНИЕ

•АППАРАТУРА

•ПЕРФУЗИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ЛЁГКИХ

‒Радиофармпрепараты, вводимая активность, лучевая нагрузка при ПСЛ

‒Макроагрегаты альбумина человеческой сыворотки крови, меченные 99m-Технецием (99mТс-МАА)

‒Микросферы человеческого альбумина, меченные 99m-Технецием

(99mТс-МСА)

‒Техника проведения исследования с использованием макроагрегатов или микросфер альбумина человеческой сыворотки, меченных 99mТс

‒Степени нарушения перфузии лёгких при ТЭЛА

‒Подготовка и укладка больных

‒Режим записи исследования

•ВЕНТИЛЯЦИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ЛЁГКИХ

‒Радиофармпрепараты, вводимая активность, лучевая нагрузка при ВСЛ

‒Укладка больного и режим записи

•СЦИНТИГРАФИЧЕСКАЯ СЕМИОТИКА ТЭЛА И СТРАТЕГИЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ

•ЛИТЕРАТУРА

СОКРАЩЕНИЯ

ГК – гамма камера ДТПА − дитилентриаминпентаацетиловая кислота

ИРЛК – индекс регионарного лёгочного кровотока КТ – компьютерная томография МАА – макроагрегаты альбумина МСА – микросферы альбумина

ОФЭКТ/КТ − однофотонная эмиссионная компьютерная томография и рентгеновская компьютерная томография

ПС − перфузионная сцинтиграфия ПСЛ − перфузионная сцинтиграфия лёгких РФП – радиофармпрепарат

ТЭЛА – тромбоэмболия лёгочной артерии

133

Тромбоэмболия лёгочной артерии

УЗДГ – ультразвуковая допплерография УЗИ – ультразвуковое исследование ФЭУ − фотоэлектронные умножители

ХОБЛ – хроническая обструктивная болезнь лёгких ЭХО-КГ – эхокардиография

ВВЕДЕНИЕ

Сцинтиграфия лёгких более четырёх десятилетий играет центральную роль в диагностике ТЭЛА, несмотря на то, что в ряде случаев результаты не могут быть однозначно интерпретированы. Это относительно недорогой, простой и не дающий побочных реакций метод. Важным его преимуществом является возможность выявления нарушений перфузии при поражении сосудов любого калибра, в т.ч. субсегментарных, что не всегда доступно другим лучевым методам [1]. Для диагностики тромбоэмболии лёгочной артерии традиционно проводят комбинированное исследование в виде вентиляционной и перфузионной сцинтиграфии [2]. В большинстве случаев исследование перфузии можно проводить через 1‒1,5 часа после вентиляционной сцинтиграфии, тогда доза радиофармпрепарата (РФП) для перфузионной сцинтиграфии (ПС) должна в 4 раза превышать остаточную фоновую активность.

АППАРАТУРА

Гамма-камера (ГК) − медицинский прибор для радиоизотопной диагностики. Представляет собой многоканальный коллиматор; на выходе каждого из каналов установлены фотоэлектронные умножители (ФЭУ), сигналы которыхобрабатываютнакомпьютере.Послевведенияворганизмпрепарата, меченного радиоактивными изотопами, с помощью ГК можно получить на экране картину распределения препарата в исследуемом органе, а также наблюдать в динамике процесс его выведения.

Гамма-камера состоит из детектора (большого сцинтилляционного кристалла), световода, набора ФЭУ, сменных свинцовых многоканальных коллиматоров и блока аналоговых электронных устройств, обеспечивающих определение координат и амплитуд сигналов, компьютера и консоли

Рис. 1. Гаммакамера (ОФЭКТ) Infinia (GE, USA) оператора (рис. 1, 2). 134

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Часть 2. Клиника и диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии

Рис. 2. На серии пульмоносцинтиграмм, выполненных в передней, задней, левой и правой боковых проекциях, у больного с ТЭЛА визуализируется обширный дефект перфузии левого лёгкого и гипоперфузия нижних отделов правого лёгкого [2]

В последние годы для диагностики ТЭЛА используется гибридная технология однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и рентгеновскойкомпьютернойтомографии(ОФЭКТ/КТ)сболюснымконтрастным усилением (рис. 3) [3].

Рис. 3. ОФЭКТ/КТ Discovery 670 NM/CT(GE, USA)

135

Тромбоэмболия лёгочной артерии

ОФЭКТ-изображения получают путём записи серии плоскостных сцинтиграмм, позволяющих в совокупности с помощью компьютера реконструировать томографические срезы в трёх основных (поперечной, сагиттальной, фронтальной) и косых плоскостях. Преимущество данного метода, по сравнению с обычными сцинтиграфическими исследованиями, состоит в том, что реконструированное изображение свободно от наложений на исследуемый орган соседних (по отношению к нему) объектов, что чрезвычайно важно для диагностики.

ПЕРФУЗИОННАЯ СЦИНТИГРАФИЯ ЛЁГКИХ

Перфузионная сцинтиграфия лёгких основана на кратковременной эмболизации капиллярного русла лёгких макроагрегатами альбумина (МАА) или микросферами альбумина (МСА) человеческой сыворотки, меченными Технецием (99mTc-МАА, 99mTc-МСА под коммерческими названиями «Pulmocis», «ТСК-5», «ТСК-8» Франция; «Макротех» Россия) (рис. 4). Элиминация частиц Технеция начинается через 50 минут (период полураспада 99mTc составляет 6 часов), а альбумина через 5 часов и продолжается до 24‒36 часов. Следует отметить, что большинство специалистов не рекомендуют отсроченное более чем на 48 часов радионуклидное исследование, так как необходимые для диагностики нарушения перфузии могут исчезнуть в течение этого времени.

Рис. 4. Макротех, Diamed Россия

Показания для перфузионной сцинтиграфии лёгких:

1)диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии (ТЭЛА), динамический контроль лечения ТЭЛА;

2)интерстициальные заболевания лёгких, ХОБЛ;

3)предоперационная оценка перфузии лёгких (перед трансплантацией/ резекцией);

4)оценка степени лёгочной гипертензии при врождённых пороках сердца и заболеваниях лёгких (сердечные шунты, стеноз лёгочной артерии, артериовенозные свищи).

Перфузионная сцинтиграфия лёгких (ПСЛ) позволяет визуализировать периферическое сосудистое русло в бассейне лёгочной артерии (рис. 5).

136

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Часть 2. Клиника и диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии

Рис. 5. Сцинтиграммы лёгких (слева направо) − в передней, задней и двух боковых проекциях при нормальной перфузии лёгких

Для дефектов перфузии эмболического генеза характерны чёткая очерченность, треугольная форма и расположение, соответствующее зоне поражённого сосуда любого калибра (главная ветвь, доля, сегмент, часть сегмента). Нередко имеет место множественность дефектов перфузии (рис. 6, 7, 8, 9). ПСЛ не позволяет установить точную локализацию тромбоэмболов, поскольку она выявляет не сам поражённый сосуд, а зону, которую он кровоснабжает. Участкипониженногонакоплениярадиофармпрепарата(РФП)влёгкихмогут наблюдатьсяипридругихзаболеваниях,которыесопровождаютсянарушением кровообращения в лёгких: пневмония, ателектаз, опухоль, эмфизема, поликистоз, пневмосклероз, бронхоэктазы, плевральный выпот, артериит и др.

Рис. 6. Отсутствие перфузии левого лёгкого при ТЭЛА левой главной ветви (сцинтиграммы

– слева направо в передней, задней и двух боковых проекциях)

Рис. 7. Отсутствие перфузии в проекции нижней доли левого лёгкого и сегментах правого при ТЭЛА (сцинтиграммы в передней, задней и двух боковых проекциях)

Рис. 8. Сцинтиграммы лёгких в передней, задней и двух боковых проекциях при множественной сегментарной ТЭЛА

137

Тромбоэмболия лёгочной артерии

Рис. 9. Клиновидный дефект перфузии в проекции 9-го сегмента левого лёгкого при ТЭЛА (сцинтиграммы в передней, задней и двух боковых проекциях)

Специфичность ПСЛ существенно повышается при сопоставлении результатов этого метода с данными вентиляционной сцинтиграфии лёгких и рентгенологическими данными [4]. Наличие дефектов перфузии, не совпадающих по площади и локализации с вентиляционными дефектами и изменениями на рентгенограмме, свидетельствует о наличии ТЭЛА.

Радиофармпрепараты, вводимая активность, лучевая нагрузка при перфузионной сцинтиграфии лёгких

Макроагрегаты альбумина человеческой сыворотки крови, меченные 99m-Технецием (99mТс-МАА)

Данный радиофармпрепарат (99mТс-МАА) изготавливают в заводских условиях путём денатурирования человеческого сывороточного альбумина под действием нагревания. Размеры образующихся хлопьеобразных частиц колеблются в пределах 10–90 мкм, большинство – в диапазоне 10–40 мкм. Приготовление комплекса 99mТс-МАА производится ex tempore согласно прилагаемой инструкции фирмы-изготовителя МАА. Биологический период полувыведения РФП (от 2 до 9 часов) зависит от сроков изготовления набора, а также времени, прошедшего после приготовления инъекционной формы препарата. В лёгочной ткани частицы 99mТс-МАА постепенно разрушаются на более мелкие, проникающие в циркуляторное русло большого круга кровообращения, и затем удаляются из организма пациента ретикулоэндотелиальной системой печени и селезёнки.

Микросферычеловеческогоальбумина,меченные99m-Технецием(99mТс- МСА)

Радиофармпрепарат получают в заводских условиях путём размешивания человеческого сывороточного альбумина в нагретом растительном масле. Образующиеся при этом сферические частицы просеивают через сито, принимая требуемый размер 10–45 мкм. Коммерческое название набора – «ТСК-5» (Франция). В отличие от комплекса 99mТс-МАА, биологический период полувыведения 99mТс-МСА составляет 7 ч. В организме обследуемого наблюдается не только распад данного комплекса на более мелкие частицы, но и отделение 99m-Технеция от МСА с последующей циркуляцией 99mТс в виде свободного пертехнетата. Таким образом, удале-

138

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Часть 2. Клиника и диагностика тромбоэмболии лёгочной артерии

ние РФП осуществляется как ретикулоэндотелиальной, так и мочевыделительной системой, вследствие чего качество сцинтиграмм лёгких несколько улучшается в отдалённые сроки после инъекции препарата. Тем не менее, принципиальной разницы в использовании того или иного радионуклида для оценки лёгочной перфузии нет.

Ранее в состав радиофармпрепаратов для перфузионной сцинтиграфии лёгких входили изотопы 131I и 113mIn. Однако в настоящее время последние практически не применяют из-за высокой лучевой нагрузки на организм обследуемого, обусловленной их введением, и неудовлетворительного качества получаемых сцинтиграфических изображений [5].

Техника проведения исследования с использованием макроагрегатовилимикросферальбуминачеловеческойсыворотки,меченных99mТс

Радиофармпрепараты, содержащие 99mТс, обладающие активностью 80−120 МБк (эффективная эквивалентная доза облучения составляет 0,88−1,1 мЗв) вводят в положении больного «лёжа на спине» внутривенно (чаще в кубитальную вену) на глубоком вдохе для наилучшего распределения препарата и отчётливой визуализации дистальных участков микроциркуляторного русла лёгких. Следует помнить, что в момент введения попадание крови в шприц с РФП часто вызывает агрегацию частиц и это может явиться причиной появления артефактов в виде очагов гиперфиксации РФП в лёгких. Рекомендуемое число частиц на одно введение РФП 100-200 тыс., однако, существует ряд категорий пациентов, для которых это условие изменено: у детей до 1 года − 10‒20 тыс. частиц, в возрасте от 1 года до 3 лет − 30‒50 тыс. частиц, у пациентов с резко выраженной лёгочнойгипертензией(например,излистаожиданиятрансплантациилёгких) − 60‒80 тыс. частиц.

Выполнению статической сцинтиграфии для оценки степени нарушения регионарного лёгочного кровотока и тяжести лёгочной гипертензии может предшествовать динамическое исследование (первое прохождение индикатора, first pass). Это исследование начинают непосредственно при введении РФП в режиме 60 кадров в 1 с. При описании результатов исследования необходимо указать, в каком положении находился больной в момент внутривенного введения препарата и в процессе обследования (традиционное горизонтальное, вынужденное вертикальное). Это имеет значение при определении гравитационного градиента (или градиента перфузии). Для определенияградиентаперфузиисоотносятнакоплениевверхнейинижней половине лёгкого. С учётом положения больного, возможны следующие варианты: а) если РФП вводился в вертикальном положении, гравитационный фактор действовал «сверху вниз», тогда должны рассматриваться «верхняя/ нижняя»зоныпозаднейпроекции;б)еслиРФПвводилсявгоризонтальном положении пациента, тогда данное отношение складывается при получении суммарного счёта «верхней/нижней» зон правой боковой проекции. В нор-

139

Тромбоэмболия лёгочной артерии

ме градиент перфузии для правого лёгкого составляет 0,82 ± 0,04, для лево-

го − 0,93 ± 0,04 (по Г.Б. Проскуриной, 1988) [6].

После динамической записи на суммарном кадре выбирают области правого желудочка и лёгочной артерии, по кривым с которых определяют период полувыведения правого желудочка (Т1/2ПЖ в норме 2‒3 сек.) и период полувыведения лёгочной артерии (Т1/2 ЛА в норме 4 сек.) [7].

Серия кадров динамической записи, суммарное изображение правого желудочка и кривые, построенные с зон «правый желудочек» и «лёгочная артерия» представлены на рисунке (рис. 10).

Рис. 10. Серия кадров динамической записи; а) изображение правого желудочка и лёгочной артерии в разные фазы прохождения РФП; б) кривые активности, построенные с данных областей, при первом прохождении РФП; кривая голубого цвета – правый желудочек; кривая розового цвета – лёгочная артерия

Для количественной оценки регионарного лёгочного кровотока вторым этапом выполняют статический снимок в передней и задней проекциях и определяют параметры лёгочного кровотока с учётом модели кинетики РФП в лёгких, используя показатель Т1/2 ПЖ. Индекс регионарного лёгочного кровотока (ИРЛК, сек.-1) вычисляют по формуле:

140

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/