
- •Isbn 978—5—9532—0301—2
- •1. Болезни животных, вызываемые бактериями (бактериозы
- •5. Болезни животных, вызываемые вирусами (вирозы)
- •1. Болезни животных, вызываемые бактериями (бактериозы)
- •1.1. Сибирская язва
- •1.1. Диагностика сибирской язвы
- •1.2. Туберкулез
- •1.2. Основные свойства микобактерий
- •1.3. Бруцеллез
- •1.3. Биовары рода бруцелл
- •1.4. Лептоспироз
- •1.5.Листериоз
- •1.6. Пастереллез
- •1.4. Формы проявления некробактериоза
- •1.5. Препараты, применяемые для ножных ванн
- •1.8. Псевдотуберкулез
- •1.9. Туляремия
- •1.10. Мелиоидоз
- •1.11.Сальмонеллезы
- •1.7. Эпизоотологическая характеристика сальмонелл
- •1.12. Иерсиниозы
- •1.8. Некоторые эпизоотологические и эпидемиологические особенности иерсияиозов
- •1.13. Эшерихиоз
- •1.14. Стрептококкозы
- •1.14.1. Стрептококкозы свиней
- •1.14.3. Энтерококковая (диплококковая) септицемия телят, ягнят, поросят и жеребят
- •1.14.4. Стрептококковый полиартрит ягнят
- •1.14.5. Стрептококковая пиемия жеребят («суставолом»)
- •1.9. Патогенные клостридии и болезни, вызываемые ими
- •1.15.2. Злокачественный отек
- •1.15.3. Столбняк
- •1.15.4. Ботулизм
- •1.15.5. Эмфизематозный карбункул (эмкар)
- •1.15.6. Анаэробная (инфекционная) энтеротоксемия
- •1.15.6.1. Анаэробная энтеротоксемия овец
- •1.15.6.2. Анаэробная энтеротоксемия крупного рогатого скота
- •1.15.6.3. Анаэробная энтеротоксемия свиней
- •1.15.7. Брадзот овец и коз
- •1.15.8. Некротический гепатит овец
- •1.15.9. Анаэробная дизентерия ягнят
- •1.16. Паратуберкулез
- •1.17. Кампилобактериоз
- •1.18. Инфекционный мастит
- •1.19. Инфекционный эпидидимит баранов
- •1.20. Копытная гниль овец
- •1.12. Схема дифференциальной диагностики копытной гнили и некробактериоза
- •1.13. Препараты, применяемые для ножных ванн при копытной гнили овец
- •1.21. Рожа свиней
- •1.22. Дизентерия свиней
- •1.23. Атрофический ринит свиней
- •1.24. Актинобациллезная плевропневмония свиней
- •1.25. Гемофилезный полисерозит
- •1.26. Отечная болезнь поросят
- •1.29. Псевдомоноз норок
- •2. Болезни животных, вызываемые риккетсиями (риккетсиозы)
- •2.1. Общая характеристика риккетсий и риккетсиозов
- •2.3. Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота
- •2.4. Инфекционный гидроперикардит
- •3. Болезни животных, вызываемые хламидиями (хламидиозы)
- •3.1. Общая характеристика хламидий и хламидиозов
- •3.1. Классификация хламидий и основные хозяева
- •3.2. Хламидиоз овец
- •3.3. Хламидиоз крупного рогатого скота
- •3.4. Хламидиоз свиней
- •3.5. Хламидиоз кошек
- •4. Болезни животных, вызываемые микоплазмами (микоплазмозы)
- •4.1. Общая характеристика микоплазм и микоплазмозов
- •4.2. Контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота
- •4.3. Инфекционная плевропневмония коз
- •4.4. Инфекционная агалактия овец и коз
- •4.5. Энзоотическая пневмония свиней
- •5.1. Ящур
- •5.1. Основные эпизоотологические данные при ящуре
- •5.2. Дифференциальная диагностика болезней свиней с везикулярным синдромом
- •5.2. Бешенство
- •5.4. Основные эпизоотологические данные бешенства
- •5.3. Оспа и оспоподобные болезни
- •5.3.1. Оспа коров
- •5.3.2. Паравакцина
- •5.3.3. Оспа овец и коз
- •5.3.5. Миксоматоз кроликов
- •5.4. Везикулярный стоматит
- •5.5. Результаты биопробы при везикулярных вирусных болезнях
- •5.5. Болезнь ауески
- •5.6. Чума крупного рогатого скота
- •5.7. Лейкоз крупного рогатого скота
- •5.6. Число лейкоцитов и лимфоцитов у здорового, подозрительного по заболеванию и больного лейкозом крупного рогатого скота («лейкозный ключ»)
- •5.8. Злокачественная катаральная горячка
- •5.9. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота
- •5.11. Респираторно-синцитиальная инфекция
- •5.12. Парагрипп-3 крупного рогатого скота
- •5.13. Коронавирусная инфекция (диарея) телят
- •5.14. Аденовирусная инфекция телят
- •5.15. Ротавирусная инфекция телят
- •5.16. Парвовирусная инфекция телят
- •5.17.1. Висна-мэди овец и коз
- •5.17.2. Аденоматоз овец и коз
- •5.17.3. Артрит-энцефалит коз
- •5.18. Чума свиней
- •5.7. Общие признаки классической чумы свиней при различных течениях болезни (j.T. Van
- •5.19. Африканская чума свиней
- •5.20. Вирусный гастроэнтерит свиней
- •5.21. Энзоотический энцефаломиелит свиней
- •5.22. Везикулярная болезнь свиней
- •5.23. Везикулярная экзантема свиней
- •5.24. Репродуктивно-респираторный синдром свиней
- •5.10. Методы диагностики ррсс
- •5.11. Профилактика ррсс
- •5.25. Парвовирусная болезнь свиней
- •5.13. Болезни, от которых дифференцируют пвис
- •5.26. Грипп свиней
- •5.27. Ротавирусный энтерит поросят
- •5.28. Грипп лошадей
- •5.29. Инфекционная анемия лошадей
- •5.14. Сравнительные показатели крови здоровых и больных лошадей
- •5.30. Африканская чума лошадей
- •5.31. Ринопневмония лошадей
- •5.33. Чума плотоядных
- •5.34. Инфекционный (вирусный) гепатит плотоядных
- •5.35. Алеутская болезнь норок
- •5.36. Вирусный энтерит норок
- •5.37. Парвовирусный энтерит собак
- •5.39. Ринотрахеит кошек
- •5.40. Калицивирусная инфекция кошек
- •5.41. Вирусная геморрагическая болезнь кроликов
- •6.1. Общая характеристика прионов и прионных инфекций
- •6.1. Основные различия нормальной и патогенной форм прионного белка
- •6.2. Прионные инфекции животных
- •6.3. Скрепи
- •6.4. Энцефалопатия норок
- •7.1. Общая характеристика болезней, вызываемых грибами
- •7.2. Микозы
- •7.2.1.1. Трихофитоз
- •7.2.1.2. Микроспороз
- •7.2.2. Классические микозы
- •7.2.2.1. Кандидамикоз
- •7.2.2.2. Эпизоотический лимфангит
- •7.2.2.3. Бластомикоз
- •7.2.3. Плесневые микозы 7.2.3.1. Аспергиллез
- •7.2.3.3. Мукормикоз
- •7.2.4. Псевдомикозы 7.2.4.1. Актиномикоз
- •7.2.4.4. Нокардиоз
- •7.2.5. Лечение животных при микозах
- •7.3.3. Стахиботриотоксикоз
- •7.3.4. Дендродохиотоксикоз
- •7.3.5. Фузариотоксикозы
- •8.1. Болезнь ньюкасла
- •8.2. Болезнь марека
- •8.3. Инфекционный ларинготрахеит
- •8.4. Оспа птиц
- •5458.2. Иммунобиологические свойства вирусов оспы птиц
- •8.3. Дифференциальная диагностика сся-76
- •8.6. Грипп птиц
- •8.7. Инфекционный бронхит кур
- •8.8. Инфекционная бурсальная болезнь
- •8.9. Парамиксовирусная инфекция
- •8.10. Вирусный гепатит утят
- •8.11. Вирусный энтерит гусей
- •8.12. Инфекционная анемия цыплят
- •8.13. Инфекционный энцефаломиелит птиц
- •8.14. Чума уток
- •8.15. Лейкоз птиц
- •8.16. Орнитоз
- •8.6. Патологоанатомические изменения при орнитозе
- •8.17. Пуллороз
- •9.1. Весенняя виремия карпов
- •9.2. Вирусная геморрагическая септицемия
- •9.4. Псевдомоноз
- •9.5. Аэромоноз карпов
- •9.6. Фурункулез
- •9.7. Бранхиомикоз
- •9.8. Сапролегниоз
- •10.1. Американский гнилец
- •10.2. Европейский гнилец
- •10.3. Мешотчатый расплод
- •10.4.1. Хронический вирусный паралич
- •10.4.2. Острый вирусный паралич
- •10.4.3. Медленный вирусный паралич
- •10.5. Энтеробактериозы
- •10.5.1. Гафниоз
- •10.5.2. Эшерихиоз
- •10.6. Спироплазмоз
- •10.7. Аспергиллез
- •10.8. Аскосфероз
- •10.9. Меланоз
4. Болезни животных, вызываемые микоплазмами (микоплазмозы)
4.1. Общая характеристика микоплазм и микоплазмозов
Семейство Mycoplasmataceae представлено двумя родами, имеющими значение в патологии животных: Mycoplasma (включает 76 видов) и Ureaplasma (включает 2 вида).
Для некоторых патогенных видов доказана первичная роль в этиологии болезней крупного и мелкого рогатого скота (контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота, инфекционная плевропневмония коз, инфекционная агалактия овец и коз), свиней (энзоотическая пневмония), лошадей, собак, кошек, лабораторных животных, приматов, птиц (респираторный микоплазмоз птиц, инфекционный синусит индеек) и диких млекопитающих.
Другие виды микоплазм встречаются как возбудители вторичных и смешанных инфекций или сопутствующих микробов при различных болезнях. Апатогенные микоплазмы могут контаминировать куриные эмбрионы и культуры клеток, что препятствует изготовлению качественных средств специфической профилактики.
Принадлежность микроорганизмов к микоплазмам определяется следующими признаками: отсутствие клеточной стенки и наличие трехслойной плазматической мембраны; резистентность к пенициллину; отсутствие предшественников клеточной стенки; морфология колоний и клеток (большинство микроорганизмов растет колониями, форма которых напоминает яичницу-глазунью, часто центр врастает в агар; при микроскопии наблюдается полиморфизм клеток); отсутствие реверсии в бактерии; торможение роста антителами; содержание Г + Ц (гуанина + цитози-на) в ДНК не менее 46 мол. %.
Для микоплазм характерен чрезвычайно выраженный полиморфизм, обусловленный в первую очередь отсутствием твердой клеточной стенки, присущей бактериям, а также сложным циклом развития. При микроскопическом исследовании препаратов обнаруживают нитевидные, сферические, кокковидные, почкующиеся, ветвистые, цепочечные, округлые, каплевидные, спиралевидные и другие формы, типичные для жизненного цикла микоплазм.
Мембрана микоплазм характеризуется высокой биологической активностью. Она регулирует процессы метаболизма в клетке, энергетический обмен, рецепцию токсинов, обеспечивает адсорбцию эритроцитов, эпителиальных клеток, спермиев.
Таким образом, клетки микоплазм имеют сложную структуру, причем по химическому составу и другим показателям они существенно не отличаются от бактерий, за исключением одной особенности — у микоплазм отсутствуют клеточная стенка и связанные с ней белковые и липидные компоненты.
Поскольку микоплазмы не имеют клеточной стенки, они растут медленно, поэтому для их выделения, культивирования и поддержания необходимы специальные питательные среды и особые условия. Патогенные штаммы для репликации нуждаются в сыворотке крови млекопитающих или ее компонентах, экстракте сердечной мышцы, пептонном, дрожжевом экстракте, а также компонентах мембранных липидов или их предшественниках, содержащих фактор роста, идентифицированный как липопротеид.
По типу дыхания микроорганизмы семейства Mycoplasmataceae — аэробы.
Наряду с биохимическими тестами определенное значение при изучении таксономических особенностей и дифференциации представителей семейства Mycoplasmataceae имеет определение их чувствительности к антибиотическим веществам, воздействующим на цитоплазматическую мембрану и внутриклеточные протеины.
Микоплазмы обладают сложной антигенной структурой. Антигены локализуются в мембране или цитоплазме. По химическому составу они могут быть полисахаридными, протеиновыми или гликолипидными. Мембранные антигены играют очень важную роль в реакциях между микоплаз-мами и макроорганизмом.
Для изучения антигенных свойств широко применяют серологические методы. Наибольшее признание среди серологических реакций получили реакции агглютинации (РА), связывания комплемента (РСК) и задержки (угнетения) роста (РЗР). Рекомендуется также использовать реакции гемагглютинации (РГА), задержки гемагглютинации (РЗГА), торможения непрямой (косвенной) гемагглютинации (РТНГА), задержки (угнетения) метаболизма (РЗМ), а также реакцию агглютинации с латексом (латекс-РА) и др.
Чувствительность этих микробов к физическим и химическим воздействиям характеризуется большой гетерогенностью, которая зависит от видовой принадлежности, среды обитания, фазы роста и некоторых других факторов.
Патогенное действие микоплазм на организм животного определяется способностью этих микроорганизмов прикрепляться к клеткам хозяина. В этом процессе участвуют гликопротеиды микоплазм, а также специальные органеллы, обнаруженные у некоторых представителей видов (М. gallisepticum, М. pulmonis, М. alvi). В распространении этих микробов в организме важную роль играют их активные движения. Микоплазмы, преодолевая тканевый барьер, проникают в кровеносное русло. В этом процессе важную роль играет капсула, гликолипиды которой токсичны для макроорганизма: они снижают фагоцитоз и блокируют иммунокомпе-тентную систему. Некоторые виды микоплазм (М. gallisepticum, М. neuro-lyticum) образуют токсины, увеличивающие проницаемость эндотелия капилляров, что обусловливает отечность различных тканей организма. В итоге развивается хроническая инфекция, нарушается иммунологическая реактивность, изменяется мембрана клеток макроорганизма.