Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Дерматовенерология / Эффективная_лазерная_терапия_Том_1_Основы_лазерной_терапии_С_В_Москвин

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
20.58 Mб
Скачать

ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

лазерная терапия расширяет возможности гинекологов в лечении кольпитов и цервицитов.

Показания: подострый и хронический серозно-гнойный, грибковый, сенильный кольпит, герпетический кольпит. Наиболее эффективна лазерная терапияприсенильномкольпите. ПривсехвидахкольпитовЛТпроводитсяна фоне стандартного медикаментозного лечения с ежедневной санацией влагалища. Перед проведением лазерной терапии необходимо онкоцитологическое исследование мазков с шейки матки.

Повторение курса возможно через месяц.

Методика 1. Комбинированная. Проводится интравагинальное освечивание (рис. 3.60, зона 8, лазерная излучающая головка КЛО-635-15 (длина волны 635 нм, непрерывный режим, мощность без насадки максимальная – 10–15 мВт) через гинекологическую насадку Г-3. На насадку надевают презерватив, который смазывают соответствующим (по профилю заболевания) лечебным препаратом.

Затем проводится освечивание матричной импульсной ИК-лазерной излучающей головкой МЛ-904-80 (длина волны 904 нм, 8 лазерных диодов, импульсная мощность 60–80 Вт, частота 80–150 Гц) с магнитной насадкой ММ-50 области входа во влагалище (рис. 3.60, зона 7) с расстояния 1 см сканирующим методом в течение 2 мин и болевых зон (рис. 3.60, зона 6) в крест- цово-поясничной области (выявляются пальпаторно).

Методика 2. Ориентировочная схема (указаны точки акупунктуры, дополнительные к базовому рецепту – см. рис. 3.61):

 

20

24

 

24

 

 

22

 

28

16

 

12

 

 

8

5

2

1

Рис. 3.61. Зоны воздействия (проекция придатков, болевые зоны в области крестца, точки акупунктуры на меридианах VC и VG) [Буйлин В.А., 2003]

650

Рекомендовано к покупке и прочтению разделом по дерматологии сайта https://meduniver.com/

Часть III. Частные методики лазерной терапии

1-я процедура: базовый рецепт.

2-я процедура: интравагинально 2 мин (см. методику 1) + наружно сканирующим методом в течение 2 мин (см. методику 1) + на точки акупунктуры: V53, V58 (табл. 2.5).

3-я процедура: параметры и метод воздействия, как во 2-й процедуре + на точки акупунктуры: R4, R10, V55.

4-япроцедура: интравагинально2 мин(см. методику1) + наружноеосвечиваниевтечение1 мин(увеличитьчастотудо1500 Гц) + наточкиакупунктуры: VB28, VB29, F2.

5-я процедура: параметры 4-й процедуры + на точки акупунктуры: F10, F11, VC1.

6-я процедура: интравагинально, экспозиция 4 мин (см. методику 1) + наружное освечивание в течение 1 мин при частоте следования импульсов 1500 Гц, зоны пояснично-крестцовой области (2–3) по 1 мин, контактно-зер- кальная методика, импульсная ИК-лазерная излучающая головка ЛО-904-20 (длинаволны904 нм, мощностьмаксимальная, частотаследованияимпульсов 150 Гц) сзеркальнойнасадкойЗН-35 + наточкиакупунктуры: VC2, F12, VG27.

7-я процедура: параметры 6-й процедуры + на точку акупунктуры GI10. 8-я процедура: интравагинально сканированием, круговые движения по сводам и стенкам влагалища от шейки матки до входа во влагалище в течение 4 мин, импульснаяИК-лазернаяизлучающаяголовкаЛО-904-20 (длинаволны 904 нм, мощность без насадки максимальная – 15–20 Вт, частота 1500 Гц) с насадкой Г-3 + контактно-зеркальная методика, импульсная ИК-лазерная излучающая головка ЛО-904-20 (длина волны 904 нм, мощность максимальная – 15–20 Вт, частота 80–150 Гц) с зеркальной насадкой ЗН-35, наружное освечивание входа во влагалище в течение 1 мин и центра области ромба

Михаэлиса в течение 1 мин + на точки акупунктуры: P7, R6.

9-я процедура: повторяются параметры 8-й процедуры + на точки акупун-

ктуры: R3, R12.

10-я и 11-я процедуры: повторяются параметры 8-й процедуры, но интравагинально при частоте следования импульсов 80 Гц в течение 4 мин + наружно при частоте 80 Гц в течение 1 мин, центр ромба Михаэлиса и центр надлобковой области при частоте 80 Гц по 0,5 мин + на точки акупунктуры: TR5, VB39, VB41.

12-я и 13-я процедуры: интравагинальное сканирование (параметры 8-й процедуры) по всему объёму влагалища при частоте следования импульсов 80 Гц в течение 2 мин без лазерной акупунктуры.

Крауроз вульвы (N90.4),

идиопатический нейрогенный зуд вульвы (L29.2)

Зуд вульвы может быть проявлением ряда обменных эндокринных заболеваний (сахарный диабет), результатом некоторых инфекционно-воспали-

651

ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

тельных процессов (грибковые поражения, опрелости и т. д.) и может быть идиопатическим, когда не удаётся обнаружить каких-либо явных этиологических факторов.

Зуд, являющийся симптомом какой-либо экстрагенитальной патологии, подлежиткомплексномуэтиопатогенетическомулечению. Лазернаятерапияв данной ситуации может играть вспомогательную роль, уменьшая неприятные субъективные ощущения.

Вслучаеидиопатическогозудалазернаятерапиянарядуссоответствующей диетой, седативными и антигистаминными препаратами является ведущим методом лечения.

Местные аллергические реакции в области вульвы также в большинстве случаевустраняютсяпривключениивкомплекслечебныхмероприятий(гипоаллергеннаядиета, антигистаминныеиседативныепрепаратыидр.) лазерной терапии.

Отёк вульвы часто сопровождает большинство патологических процессов вульвы, это касается опрелостей, травм, зуда и других заболеваний.

При всех вышеперечисленных состояниях лазерная терапия оказывает выраженный эффект благодаря нормализации микроциркуляции, улучшению трофики тканей, в том числе и нервных окончаний, анальгетическому действию, стимулирующемувлияниюнаместныеигуморальныезвеньяиммунной системы.

Лечение проводят в комплексе с медикаментозной терапией. Перед проведением процедуры показана прицельная биопсия с участков, подозрительных на злокачественное перерождение, онкоцитологическое исследование мазков с шейки матки.

Противопоказания: рак вульвы, зуд вульвы на фоне сахарного диабета и глистной инвазии.

МетодикаЛТ. Дистантная, лабильная+ контактно-зеркальная(МЛТ),

стабильная (расстояние от излучающей головки 1 см). Проводится сканирование очага крауроза (большие, малые половые губы, лобок, промежность) (рис. 3.60, зона 7), затем контактно стабильно освечивают зоны 4 и 6, импульсная ИК-лазерная излучающая головка ЛО-904-20 (длина волны 904 нм, мощностьмаксимальная– 15–20 Вт, частота80–150 Гц) смагнитнойнасадкой ЗМ-50.

При необходимости повторный курс лечения проводится через 3–4 нед.

Трещина соска, связанная с деторождением (O92.1), неуточнённые нарушения лактации (O92.7), гипогалактия (O92.4) у родильниц

При лечении трещин сосков и профилактике лактационного мастита воздействиюНИЛИподвергаютсябогатыенервнымиокончаниямирефлексогенные зоны молочных желёз.

652

Рекомендовано к покупке и прочтению разделом по дерматологии сайта https://meduniver.com/

Часть III. Частные методики лазерной терапии

НИЛИ, используемоевпрофилактикемастита, неоказываетсущественного влияния на уровень пролактина у родильниц с обычным уровнем лактации, но оказывает стимулирующее влияние на уровень пролактина и лактацию у родильниц, у которых наряду с трещинами сосков отмечена гипогалактия.

Лазерныйсветспособствуетснижениюуровняфолликулостимулирующего гормона у родильниц, но не оказывает существенного влияния на уровень лютеинизирующего гормона, эстрадиола и прогестерона.

Уродильницсмаститомпосравнениюсродильницамисфизиологическим течением послеродового периода выявлены достоверно более высокий уровеньпролактинаиотносительноепреобладаниеэстрадиоланадпрогестероном всывороткекрови, чтопозволяет, вероятно, рассматриватьженщинсвысоким уровнем пролактина (свыше 300 мкг/л на 2–3-и сутки и свыше 240 мкг/л на 5-е сутки после родов) и относительной гиперэстрогенией как группу риска поразвитиюмастита, аопределениеуровняпролактинавсывороткекровикак скрининговый тест для выявления группы риска по развитию лактационного мастита.

НИЛИ оказывает влияние на иммунную систему родильницы, активирует гуморальноезвено, способствуетповышениюуровнейиммуноглобулинов(Ig) A, M, G и лактоферина в сыворотке крови, оказывает стабилизирующее влияние на уровень трофобластического бета1-гликопротеина в сыворотке крови.

По-видимому, одной из причин возникновения лактационного мастита являетсянеполноценностьгуморальногозвенаиммуннойсистемы, чтопроявляется низкими уровнями Ig A, M, G в сыворотке крови у родильниц, которые впоследствии заболели маститом.

Родильниц с очень высоким уровнем трофобластического бета1-гликопро- теина и лактоферина в сыворотке крови, вероятно, следует рассматривать как женщин, относящихся к группе риска по развитию мастита, а определение уровня трофобластического бета1-гликопротеина и лактоферина можно использовать в качестве скрининга для выявления женщин с высоким риском развития лактационного мастита.

Противопоказания: фиброзно-кистозная мастопатия узловая, смешанная с преобладанием кистозного компонента.

Лечение лактостаза проводится в два этапа: сначала освечивают область соска и ареолы (рис. 3.62, зона 1) дистантно (расстояние 1 см) матричной импульсной ИК-лазерной излучающей головкой МЛ-904-80 (длина волны 904 нм, мощность максимальная, частота 80 Гц) либо импульсной ИК-ла- зерной излучающей головкой ЛО-904-20 (длина волны 904 нм, мощность 10–15 Вт, частота 80 Гц) контактно через магнитную насадку ЗМ-50 – медленным движением по кругу, затем импульсной ИК-лазерной излучающей головкой ЛО-904-20 (длина волны 904 нм, мощность 10–15 Вт, частота 80 Гц) контактно через магнитную насадку ЗМ-50 последовательно воздействуют на верхненаружный, верхневнутренний, нижневнутренний и нижненаружный квадранты молочной железы стабильно по 1 мин на зону или медленным

653

ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

Рис. 3.62. Зоны воздействия при заболеваниях молочной железы

движением по кругу (2 мин, зона 2). Сцеживание рекомендуется производить в течение часа после лазерного воздействия.

Длялечениятрещинсосковлазерноевоздействие(рис. 3.62) производятна сосок (зона 1) медленными круговыми движениями после предварительного удаления остатков молока и раневого экссудата.

Невынашивание беременности (O26.2)

Проблеманевынашивания беременностипо своей социальной значимости занимает одно из ведущих мест в современном акушерстве. Решение её является весьма сложной задачей и требует привлечения последних достижений медицинской науки и практики, а о масштабах перинатальных потерь красноречиво свидетельствуют данные статистики: невынашивание беременности составляет 20–25% от числа всех беременностей. Наиболее пристального внимания заслуживает проблема привычного невынашивания беременности [Сидельникова В.М., 2007].

По разным данным, в 80–90% случаев в основе патогенеза угрожающего аборта лежит синдром дезадаптации, выражающийся в вегетативных расстройствах маточно-плацентарного кровообращения, в десинхронизации и дезорганизованности адаптационных и защитных реакций комплекса «мать – плацента – плод», вторичных нарушениях его гормональной, метаболической и трофической функций. Эффективным методом ликвидации синдрома дезадаптации, и как следствие этого, лечения больных с маточно-плацентарной недостаточностью при угрожающем аборте является лазерная акупунктура [Ишпахтин Ю.И. и др., 2005; Маливаник Д.В., 2001; Пешев Л.П., 1998].

У пациенток с угрозой невынашивания беременности включение в комплекс лечебных мероприятий МЛТ и лазерной акупунктуры приводит к выраженному спазмолитическому эффекту с увеличением в 1,3 раза частоты своевременных и в 2 раза – неосложнённых родов, улучшению в 1,3 раза показателейматочно- и плодово-плацентарного кровотока, снижению в 2–3 раза

654

Рекомендовано к покупке и прочтению разделом по дерматологии сайта https://meduniver.com/

Часть III. Частные методики лазерной терапии

частотыперинатальнойзаболеваемости. Убеременныхссиндромомзадержки внутриутробного развития плода введение в лечебный комплекс МЛТ характеризуется ускорением в 1,5 раза роста показателей фетометрии, улучшением

в1,3 раза параметров кровотока в сосудах системы «мать – плацента – плод»,

в2,4 раза – показателей белкового состава и реологических свойств крови пациенток, снижением в 2–3 раза частоты перинатальной заболеваемости. Комплексное лечение с использованием немедикаментозных методов в 1,5– 1,7 раза повышает эффективность лекарственной терапии при хронической плацентарной недостаточности, позволяет в 1,3 раза уменьшить дозы и длительность применения медикаментов [Орджоникидзе Н.В., 1994].

Однойизведущихпричинневынашиваниябеременностиявляетсянарушениегормональнойдеятельностисистемы«гипоталамус– гипофиз– яичники», приводящее к недостаточной функции жёлтого тела и низкой секреции прогестерона. Сочетанное применение комплекса, включающего антиоксиданты, дезагреганты, лазеротерапию и препараты прогестерона, в лечении угрозы прерывания беременности уменьшает выраженность процессов липопероксидации, чтопроявляетсяснижениемконцентрацииконечныхпродуктовПОЛ

вплазме крови, повышением антиоксидантной защиты и позволяет снизить частоту возникновения рецидивов угрозы прерывания на 31,1%, а частоту самопроизвольного выкидыша – на 12,2% [Афанасьева В.М., 2007].

Вэксперименте при моделировании хронической плацентарной недостаточностибылопоказано, чтолазерноевоздействиеприводиткулучшениюма- точно-плацентарногокровотока, нормализациикислотно-основногосостояния

игазовогосоставакровиплода, дезактивацииреакцийсвободно-радикального окисления, восстановлению активности ферментов энергообмена и преобладанию компенсаторно-приспособительных изменений в клетках и тканях маточных рогов, плаценты и жизненно важных органов плода, снижению сократительной активности миометрия. Одновременно происходит увеличение массы плаценты и плода с улучшением его функционального состояния. ВэкспериментальныхусловияхневыявленоповреждающегодействияНИЛИ на мать и плод [Орджоникидзе Н.В., 1994].

Вслучаях, когда в патогенезе невынашивания беременности преобладают механизмы нарушений иммунной системы, лечение следует проводить, придерживаясь следующих принципиальных позиций. При стимуляции и напряжении (компенсированная форма вторичного иммунодефицита) следует использовать в лечебной практике растительные адаптогены (женьшень, элеутерококк, лимонник), а также УФОК, плазмаферез и ЛТ; при иммунонедостаточности (субкомпенсированная форма вторичного иммунодефицита) – галавитилиполиоксидонийвсочетаниисиммуноглобулинами(пентаглобин); при иммунодепрессии (декомпенсированная форма вторичного иммунодефицита) – экстракорпоральную иммунотерапию ронколейкином в сочетании с иммуноглобулинами (пентаглобин) [Душкина И.А., 2008].

Т.Н. Деминассоавт. (1994) применилидляликвидацииугрозыпрерывания беременности лазерную акупунктуру. Под наблюдением находились 120 бе-

655

ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

ременных женщин в возрасте от 18 до 36 лет. По сроку беременности они распределились следующим образом: 3–15 недель – 98, 14–27 недель – 18, 28–36 недель– 4 человека. Первобеременныхбыло52, повторнобеременных– 68. Все беременные были обследованы до и после лечения.

ПомимообщепринятыхобщеклиническихисследованийпроводилосьопределениеиммунолобулиновA, M, G, учитываласьреакциябласттрансформации лимфоцитов с фитогемагглютинином (РБТЛ с ФГА), определялись гормоны фетоплацентарного комплекса (плацентарный лактоген, бета-хориогонин, эстрогены, прогестерон), широко использовалось ультразвуковое исследование (УЗИ) [Демина Т.Н. и др., 1994].

Учитывались также клинические параметры: базальная температура (до 100 дней беременности), боли, кровомазание и др. В зависимости от вида проведённойтерапиипациенткибылиразделенынадвегруппы. В1-югруппу

(74) вошлибеременные, которыеполучалилазернуюакупунктурувсочетании

ссимптоматическим лечением (спазмолитики, витаминотерапию и др.), во 2-й группе (46) женщины получали традиционную терапию (гормональные препараты, спазмолитики, витаминыидр.). Методлазеропунктуры(табл. 2.5), курс лечения 10–14 дней. Использовались ТА: P2, P6, P3, после 20 недель беременности ТА: E2, E36, ТP5. У всех женщин, которым проводилась лазерная акупунктура, патологических реакций во время и после сеанса не выявлено. Иммунологические исследования, проводимые в динамике, свидетельствовали о выраженном влиянии лазеропунктуры, что выражалось в увеличении концентрации IgG с 7,78 до 11,84 г/л. РБТЛ с ФГА снижалось с 89,3 до 58,7%, увеличивалась концентрация плацентарного лактогена и прогестерона, прекращались боли и кровомазание, снижался тонус матки и восстанавливался маточно-плацентарный кровоток (по данным УЗИ). В результате комплексной терапии выздоровление в 1-й группе наступило у 86,4% пациенток, а во 2-й группе, где проводилось лечение традиционными методами, – у 56,2%. Впервойгруппеужесо2–3-годнянаступаловидимоеулучшение, отменялись спазмолитики и другие препараты [Демина Т.Н. и др., 1994].

ВЛОК (633 нм) в комплексной терапии хронической внутриматочной инфекции у беременных женщин оказывает благоприятное влияние на клеточный и гуморальный иммунитет (табл. 3.59), состояние реактантов острой фазы, нормализует изучаемые показатели и способствует более быстрой ликвидациипатологическогопроцесса, атакжеблагоприятномутечениюиисходу беременности для матери и плода [Курбанов С.Д., 2000].

Методика ЛТ. ВЛОК-635 + ЛУФОК® (табл. 2.11).

Плацентарная недостаточность (O43)

О положительном влиянии ВЛОК и других методик лазерной терапии на состояние фетоплацентарной системы известно достаточно много. Лазерное излучение нормализует нарушенный плацентарный кровоток, артериальное

656

Рекомендовано к покупке и прочтению разделом по дерматологии сайта https://meduniver.com/

Часть III. Частные методики лазерной терапии

Таблица 3.59

Динамика иммунограммы и реактантов острой фазы у беременных с хронической внутриматочной инфекцией до и после курса лазерной терапии

Показатели

После традиционной

После включения сеансов

терапии

ВЛОК

 

Лимфоциты (%)

19,2 (15,0–22,6)

18,6 (16,4–20,7)

Т-РОК (%)

48,2 (41,9–56,2)

54,9 (50,3–60,0)

Т -РОК (%)

4,9 (2,9–8,6)

6,0 (5,4–6,7)

Т -РОК (%)

4,7 (2,9–6,4)

10,9 (9,4–11,9)*, **

Такт-РОК (%)

8,5 (4,7–15,4)*

16,9 (14,5–19,6)*

No-РОК (%)

34,4 (29,2–40,1)

32,6 (30,1–35,4)

Т /Т -клеток

1,41 (0,81–2,02)*

0,58 (0,48–0,70)**

Т В-клеток

2,05 (1,27–2,41)

2,42 (1,78–3,29)

В-РОК (%)

16,4 (12,1–22,3)

18,8 (12,6–27,8)

IgG (ME/мл)

94,7 (86,6–105,9)

121,1 (107,2–135,9)

IgM (ME/мл)

172,7 (152,9–194,9)

215,4 (177,6–261,3)

IgA (ME/мл)

168,5 (150,9–188,2)*, **

152,7 (135,4–172,9)*, **

Альбумин (г/л)

34,3 (32,1–37,2)*, **

42,4 (40,5–45,1)**

Гаптоглобин (мг/дл)

87,4 (78,4–96,5)*

68,4 (64,0–73,2)**

Церулоплазмин (мг/дл)

73,5 (68,8–80,5)**

61,6 (57,7–65,6)

Примечание. * – р< 0,05 присравненииспоказателямиуженщинсфизиологическим течением беременности.

** – р < 0,05 при сравнении с исходными показателями.

давление, повышает количество гемоглобина, стимулирует механизмы плацентарного обмена и транспортно-синтетическую функцию плаценты, активизирует метаболические и энергетические процессы, в том числе работу антиоксидантнойсистемы, снижаетчастотузадержкиразвитияплодаислабости родовой деятельности [Балакина Л.А., Медникова Л.П., 1999; Гладун Е.В. и др., 1990, 1991; Мельников В.А., Украинцев Е.Ф., 1989].

Результаты многочисленных исследований показывают, что после курса ВЛОК пациенткам с фетоплацентарной недостаточностью состояние детей прирожденииитечениераннегопериодаихадаптациидостовернолучше, чем в группах, в которых беременные получали только медикаментозное лечение без лазерной терапии. Отмечено достоверное увеличение количества детей (более чем в 2 раза) с отсутствием неврологической симптоматики. Нормальныеантропометрическиеданныепоказываютдостоверноеувеличениев2 раза количества здоровых младенцевв группах, в которых беременнымпроводили комбинированноелечениесиспользованиемЛТ. Полученныерезультатыпозволяют сделать вывод, что применение ВЛОК в комплексе с общепринятой медикаментозной терапией у беременных с плацентарной недостаточностью любого генеза оказывает существенно более выраженное, чем только традиционное лечение, положительное влияние на состояние матери и плода,

657

ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

течение беременности, родов и послеродового периода, а также на развитие новорождённых в первые 6 мес. жизни. Эти эффекты ВЛОК реализуются через активацию функции фетоплацентарной системы, улучшение маточноплацентарного кровотока, повышение иммунологического статуса организма беременной с дальнейшим каскадным включением гомеостатических систем плода, что положительно влияет на развитие новорождённых. Выявленная закономерность – по достоверно более значительному снижению на фоне ВЛОКосложненийвродах, перинатальнойсмертности, послеродовыхгнойносептических осложнений у родильниц и новорождённых – свидетельствует о целесообразностиширокогоиспользованияВЛОКвкомплексномлечениибеременных с плацентарной недостаточностью любого генеза [Васильева О.А., 1998; Газазян М.Г., Васильева О.А., 2000; Этапная фармакомагнитолазерная терапия…, 2005].

О.А. Васильева с соавт. (2006) отводят ВЛОК важное место в комбинированнойлазернойтерапиивсистемеоздоровленияплодаиноворождённогопри беременности с фетоплацентарной недостаточностью, а также комбинированию с наружным воздействием ИК НИЛИ (на проекцию матки и придатков) на фоне приёма лекарственных средств. По данным авторов, комплексное лечение позволило уменьшить количество преждевременных родов с 66,7 до 17%, случаев длительного безводного периода – в 8,2 раза, аномалий родовой деятельности – в 5,8 раза при увеличении количества нормального течения родов в 1,8 раза.

По данным Н.В. Вафоевой (2001), применение ВЛОК у беременных с плацентарной недостаточностью улучшает реологические свойства крови, что в дальнейшем способствует улучшению маточно-плацентарного кровообращения с последующим устранением хронической внутриутробной гипоксии и гипотрофии плода (табл. 3.60). Из показателей клеточного иммунитета у беременных в исследовании наблюдается достоверное (р < 0,05) возрастание уровняТ-лимфоцитовприсочетаннойтерапии, тогдакаквсодержанииВ-лим- фоцитовдостоверностиразличиймеждудвумявидамитерапиинеобнаружено

(р > 0,05) (табл. 3.61).

 

 

 

 

 

Таблица 3.60

Показатели реологических свойств крови обследованных женщин

 

 

в динамике терапии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гематокрит,

Вязкость

Агрегация

 

Группа

 

эритроцитов,

 

 

%

крови, СП

 

 

 

 

 

ед. опт. пл.

Контрольная

 

36,4 ± 0,6

27,0 ± 0,08

49,7 ± 0,72

 

Только медикамен-

До лечения

39,0 ± 1,06

30,8 ± 0,25

69,7 ± 1,9

Основная

тозное лечение

После лечения

36,8 ± 0,98

30,2 ± 0,24

64,3 ± 1,9

группа

ВЛОК

До лечения

38,2 ± 0,8

32,2 ± 0,17

70,8 ± 1,6

 

После лечения

36,2 ± 0,95

29,1 ± 0,17

55,3 ± 1,9

 

 

658

 

 

 

 

 

Рекомендовано к покупке и прочтению разделом по дерматологии сайта https://meduniver.com/

Часть III. Частные методики лазерной терапии

Таблица 3.61

Показатели клеточного иммунитета (%) в сыворотке крови обследованных женщин в динамике терапии

 

Группа

 

Т-лимфоциты

В-лимфоциты

Контрольная

 

42,5 ± 0,663

15,6 ± 0,2

 

Только медикаментозное

До лечения

29,7 ± 0,79

11,5 ± 0,29

Основная

лечение

После лечения

31,4 ± 0,72

13,6 ± 0,45

группа

ВЛОК

До лечения

29,6 ± 0,7

11,3 ± 0,33

 

После лечения

37,4 ± 0,82

14,4 ± 0,41

 

 

После лечения выявлено достоверное (р < 0,05) возрастание показателей IgG, способныхпроникатьчерезплацентуиобеспечиватьпассивныйиммунитет новорождённых. Уровень IgА и IgМ в подгруппе с медикаментозным лечением достоверных различий с показателями до лечения не имеет (р > 0,05), тогдакаквподгруппесВЛОКдостоверность(р< 0,05) различия наблюдается тольковпоказателяхIgM. Необходимоподчеркнуть, чтоупринимавшихучастие в исследовании беременных основной группы до лечения концентрация ЦИК почти в 2 раза была выше контрольной, тогда как после лечения в подгруппе с сочетанной терапией с применением ВЛОК этот показатель заметно снизился в сравнении с данными показателями женщин, получавших только медикаментозноелечение. Следовательно, сочетаннаятерапияоказаласьболее эффективной в плане улучшения показателей ЦИК (табл. 3.62), а применение ВЛОК в комплексной терапии плацентарной недостаточности значительно улучшает показатели иммунологической резистентности организма беременной, уменьшаетдеструкциюплацентарнойткани, возможнозасчётактивации синтеза белков [Вафоева Н.В., 2001].

Таблица 3.62

Показатели иммуноглобулинов А, М, G (г/л) и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) (ед. опт. пл.) в сыворотке крови обследованных женщин в динамике терапии

 

Группа

 

Иммуноглобулины

ЦИК

 

 

А

М

G

 

 

 

 

Контрольная

 

3,078 ± 0,06

2,7 ± 0,04

14,6 ± 0,28

0,14 ± 0,0009

 

Только меди-

До лечения

2,44 ± 0,055

2,18 ± 0,09

9,5 ± 0,45

0,26 ± 0,007

 

каментозное

После

2,44 ± 0,08

2,36 ± 0,09

11,4 ± 0,55

0,212 ± 0,01

Основная

лечение

лечения

 

 

 

 

группа

 

До лечения

2,36 ± 0,06

2,02 ± 0,07

9,4 ± 0,39

0,268 ± 0,007

 

ВЛОК

После

2,44 ± 0,08

2,24 ± 0,08

14,3 ± 0,57

0,167 ± 0,007

 

 

лечения

 

 

 

 

 

 

Эффективность проведённой терапии ВЛОК видна из анализа состояния новорождённых у обследованных женщин по шкале Апгар (табл. 3.63). Раз-

659