2 курс / Гистология / Малофеева_Л_И_Структурная_организация_затылочной_области_коры_мозга

-69 -

2.Затылочная область коры мозга обыкновенного

дельфина ( Delphinus delphis )

а. Борозды~и извилины

Вес мозга обыкновенного дельфина варьировал от 620 до 800 см^. Форма мозга аналогична таковой у дельфина афалины. Дли­ на полушарий варьировала от 7,5 см до 9,5 см, ширина - 12.00 - I4.I см, высота - 7,0 - 10,00 см. Длина и высота мозга почти равны и в 1,3-1,5 раза меньше ширины. Височные доли полушарий значительно выступают в латеральном направлении.

Границы затылочной области коры мозга обыкновенного дельфи­ на аналогр1Чны с таковыми в мозге афалины.

Борозды первого порядка: латеральная и сплениальная отделяют данную область от теменной и лимбической. Крестовидная борозда и восходящая ветвь сплениальной могут являться условны^ли грани­ цами затылочной области и центральной. По латеральной борозде на нижней поверхности полушарий можно условно провести границу данной области с височной.

Затылочная область коры мозга обыкновенного дельфина зани­ мает три извилины: латеральную, эндолатеральную и супрасплениальную и включает четыре борозды: две борозды первого порядка - латеральную и сплениальную и две борозды второго порядка - эн­ долатеральную и супрасплениальную (рис.43-50).

Латеральная борозда большой протяженности, имеет глубину 1,8-2,2 см,располагается на верхней задней и нижней поверхностях мозга (рис.43-50). В 18 полушариях мозга была непрерывной на всем своем протяжении, в 2 - прерывалась на нижней поверхности. Стенки борозды покрыты многочисленными вертикально расположен­ ными неглубокими бороздками (рис.46). На верхней поверхности мозга борозда идет параллельно медиальному краю, на задней -

- 70 - отклоняется латерально, на нижней •- располагается в средней ее

части или сдвинута к височному полюсу.

В мозге обыкновенного дельфина отмечается вариабельность борозды по отношению к медиальному краю полушария. На уровне окончания эндолатеральной борозды s.lateralis может в одних полушариях располагаться вблизи медиального края (0,2 см), в других на значительном расстоянии от него (1,5 см). На уровне

перехода внутренней поверхности мозга в нижнюю соответствующее

расстояние варьировало от 2,5 см до 3,0 см.

Эндолатеральная борозда имеет глубину 1,0-1,4 см. В 16 по­ лушариях мозга была непрерывной, в 4 - состояла из 2 отрезков,

соединенных переходной извилиной. Внутренние стенки покрыты вер­

тикально расположенными, неглубокими бороздками, часто которых со стенки борозды выходит на свободную поверхность, не разветвля­

ясь. В мозге обыкновенного дельфина выявлены те же два типа

расположения эндолатеральной борозды, обнаруженные в мозге дель­ фина афалины.

Тип I - эндолатеральная борозда начинается на нижней поверх­ ности мозга, при переходе на заднюю поверхность отклоняется

к латеральной борозде и сливается с ней. Тип I был обнаружен в

12 полушариях из 20 (рис.43 лев.).

Тип П - эндолатеральная борозда начинается на нижней поверх­

ности мозга, а на задней и верхней поверхностях приближается к

латеральной борозде, но не сливается с ней. Расстояние эндолате­ ральной борозды от медиального края полушария составляло 0,2-

0,8 см. Такое положение эндолатеральной борозды было обнаружено

в 8 полушариях мозга из 20 изученных (рис.43пр,44).

Кроме того, в мозге обыкновенного дельфина нами выявлена

вариабельность топографии эндолатеральной борозды относительно

- 71 - медиального края полушария. В одних полушариях она может распо­

лагаться на медиальной поверхности, в других - проходит по ее краю, в-третьих - частично или полностью выходит на заднюю и верхнюю поверхности пощушария. Асимметричный характер эндолатеральной борозды наблюдался в левом и правом полушарии одного мозга (рис.44).

Супрасплениальная борозда (s.sspi. ) имеет глубину 0,8-1,4 см. В большинстве исследованных случаев она располагалась на внутренней поверхности, в 6 полушариях мозга выходила на нижнюю поверхность. В 2 полушариях мозга обыкновенного дельфина супра­ сплениальная борозда была представлена только основным стволом (Тип I), в 10 полушариях имела одну дополнительную верхнюю или нижнюю ветвь (Тип П), в 8 полушариях мозга имела обе ветви (Тип Ш) (рис.47-49).

Сплениальная борозда ( s.splO имеет глубину 1,2-1,8 см. Располагается на внутренней и нижней поверхностях мозга (рис. 47-50). В средней части полушария от борозды отходит восходя­ щая ветвь ( R.a.s.spl.), которая в 8 полушариях сливалась или близко подходила к эндолатеральной борозде, в 12 полушариях сое­ динялась с крестовидной или оканчивалась вблизи нее.

Латеральная извилина ( G.i.) заключена между латеральной и эндолатеральной бороздой. Максшшльная ширина извилины на верх­ ней поверхности мозга в месте окончания эндолатеральной бороз­ ды - 0,9 см. На задней поверхности ее ширина варьирует у отдель­ ных экземпляров от 1,5 до 3,0 см, а на нижней - 1-4 см. Форма извилины определяется положением окружающих ее борозд, в 12 полу­ шариях мозга она была клинообразной, в 8 полушариях она была вытянутой и несколько суженной в передней своей части. На нижней поверхности мозга латеральная извилина имела следующие особен-

- 72 - ности. Б 18 полушариях мозга в средней части извилины находилась

достаточно глубокая и значительно длинная борозда третьего по­ рядка ( s.iJTbt.)• По обе стороны от нее располагались 1-2 не­ большие разнообразные по форме бороздки четвертого порядка (рис.50). В 2 полушариях мозга перечисленные выше борозды отсут­ ствовали, так как эндолатеральная борозда на никней поверхности настолько близко подходила к латеральной борозде, что располо­

теральной и супрасплениальной бороздой. В 7 полушариях мозга обыкновенного дельфина извилина располагалась в основном на внутренней и частично на нижней поверхности мозга. В 13 полуша­ риях она выходила в большей или меньшей степени на заднюю и верхнюю поверхности мозга. Восходящая ветвь сплениальной бороз­ ды ограничивает извилину в передней ее части. Извилина имеет большое число коротких, неглубоких, разнообразных по форме бо­ розд третьего и более порядков (рис.47).

Супрасплениальная извилина ( G.sspi. ) ограничена сверху основным стволом супрасплениальной борозды, снизу и сзади спле­ ниальной бороздой, спереди ее восходящей ветвью. Располагается супрасплениальная извилина на внутренней и частично на нижней поверхностях мозга. Тафе как эндолатеральная извилина она со­ держит большое число разнообх^азных по форме бороздок третьего

области мозга обыкновенного дельфина была выявлена асишлетрия в расположении основных борозд в левом и правом полушарии моз-

- 73 - га, которая заключалась в разном типе расположения эндолатераль-

ной и супрасплениальной борозд на задней, верхней и внутренней поверхностях полушарий, различной топографией заднего отдела латеральной и эндолатеральной борозд, относительно медиального края полушарий, разным положением, длиной и ветвлением межлате­ ральной борозды на нижней поверхности мозга. Однако приуроченнос­ ти какого-либо признака к одному из полушарий не наблюдалось. Большая асимметрия была выявлена в ветвлении борозд, чем в их топографии. Более асимметричны борозды второго и третьего поряд­ ка: эндолатеральная, супрасплениальная и межлатеральная. В рас­ положении и ветвлении борозд первого порядка - латеральной и сплениальной в левом и правом полушарии мозга в большинстве слу­ чаев выявляется значительная симметрия.

X X

X

Изучение макроскопического строения затылочной области моз­ га обыкновенного дельфина выявило индивидуальную вариабельность основных борозд и извилин. Наиболее изменчива по топографии эндо­ латеральная борозда и каудальный отдел латеральной борозды. Нами выделено два типа расположения эндолатеральной борозды на задней и верхней поверхностях мозга обыкновенного дельфина. Наиболее изменчивы по ветвлению супрасплениальная и межлатеральная бороз­ ды. Нами выделено три типа ветвления супрасплениальной борозды на медиальной поверхности полушарий.

В расположении и ветвлении борозд затылочной области в ле­ вом и правом полушариях мозга обыкновенного дельфина была обнару­ жена асимметрия. Наибольший процент асимметрии был выявлен в бо­ роздах второго и третьего порядков: эндолатеральной, супраспле-

- 74 - ниальной, менлатеральной, меньший процент в бороздах первого по­ рядка: латеральной и сплениальной.

б.Цитоархитектоника

Вкоре затылочной области мозга обыкновенного дельфина от­ четливо выделяются следзгющие слои: слой I - зональный, слой

П- наружный зернистый, Ш - пирамидный, слой 7 - ганглионарный,

слой У1 - мультиформный. Слой 1У (внутренний зернистый) цитоархитектонически не вьфажен.

Затылочная область коры мозга обыкновенного дельфина харак­ теризуется следующтш признаками: относительной густо- и мелкоклеточностью, постепенным переходом слоя П в слой Ш, наличием

вслое 7 крупных пирамид.

Вкоре затылочной области мозга обыкновенного дельфина на­ ми выделено три поля: затылочное медиальное поле (От ), затылоч­ ное верхнее поле (Os ) и затылочное базальное поле (Оъ ) .

Затылочное медиальное поле (От ) - area occipitalis medialis

Цитоархитектонически оно характеризуется следующшли призна­ ками: значительной густо- и мелкоклеточностью, постепенным пе­ реходом слоя П в слой Ш, небольшим размером нейронов слоя Ш, наличием незначительного количества крупных пирамид в слое У,

'слабым выделением подслоя У^ (рис.51).

Поле О m зншшает две извилины: эндолатеральную и супрасплениальную, расположенные на медиальной поверхности полушарий мозга.

По дну сплениальной борозды проходит граница данного поля с лимбической областью коры. Стенки данной борозды заняты цито­ архитектонически различными структурами: верхняя - полем От , нижняя - полем Ьр (рис.52). В глубине восходящей ветви сплени-

а на нижней поверхности - в затилочное базальное поле (Оъ ) . Ширина коры в поле От обыкновенного дельфина составляет

1,51 мм.

Слой I имеет ширину 0,28 ША (18,5^), светлый, беден клеточ­

ными элементами. Он содержит отдельные мелкие нейроны треугольной или веретеневидной формы. Главным образом в нем выявляются эле­

менты глии.

Слой П небольшой ширины (0,10 im), От всего поперечника коры составляет 6,6%. Плотность нейронов велика (110/0,001 мм^).

Клетки расположены в 2-3 ряда. Граница со слоем Ш нечеткая. Размер клеток небольшой. Среднее значение профильного поля ней-

ронов - 110,7 мкм . Минимальное значение данного параметра -

мера нервных клеток в исследованных экземплярах мозга в слое П не превышает 28,3^. Наибольший процент (80,7) составляют нейроны

с профильным полам от 72Ддо 162 мкм (рис.55). Форма клеток раз­ нообразная: грушевидная, овальная, округлая. Вертикальные диа­ метры нейронов ориентированы под разньш углом друг к другу.

Слой Ш широкий (0,48 мм, 31,8$?) и достаточно густоклеточ­ ный. Плотность нейронов относительно большая (72/0,001 мм^). Раз­ мер клеток слоя Ш в поле О m обыкновенного дельфина сравни­

- 77 -

Верхнее затылочное поле (Os ) - area occipitalis superior. Цитоархитектонически верхнее затылочное поле характеризуету-

ся следующими признаками: относительной густо-, и мелкоклеточностью, делением слоя Ш на два подслоя, наличием значительного числа крупных пирамид в подслое У-^, отчетливой выраженностью подслоя У^ (рис.5 7).

ду полями имеется переходная зона - iim (рис.58). В глубине эн-

Ширина коры в поле Os мозга обыкновенного дельфина в сред­ нем составляет 1,6 мм.

Слой I. относительно широк (0,29 мм,18,2^), характеризуется очень небольшим количеством нервных клеток полигональной формы.

Слой И узкий (0,10 мм, 6,2^). Клеточная плотность велика (98/0,001 мм^). Нейроны расположены в 2-3 ряда. В некоторых мес­ тах слой П имеет сосочкообразный характер. Граница со сло^лШ в поле Os значительно четче, чем в поле От • Размер нейронов нес­ колько больше, чем в затылочном медиальном поле. Среднее значе­ ние профильного поля нервных клеток слоя П поля Os -133,2 мкм^ (поле От - 110,7 мкм ) . Минимальное значение - 69,8 мкм , мак-^ симальное 242,7 мкм . Коэффициент вариации профильного поля ней­ ронов равен 24,5^. Слой П поля Os отличается от такового в поле От уменьшением процента нервных клеток с небольшим значением профильного поля и возрастанием числа более крупных нейронов

- 78 -

(рис.59 и 55). 86% составляют нейроны с профильным полем от 98

о

до 200 мкм .

Сдой Ш значительной ширины (0,51 мм) и составляет от всего поперечника коры 30^. Плотность нейронов меньше, чем в поле От (поле Os - 60/0,001 мм^, поле От - 72/0,001 мм^). Имеется досто­ верное отличие и в среднем значении профильного поля нервных клеток (поле Os - 189,6 МШУГ, поле От - 166,6 мкм^). В гистограм­ ме распределения нейронов по данному параметру наблюдается та же закономерность, что и для слоя П - в поле Os по сравнению с по­ лем От увеличивается процент более крупных нейронов (рис.59 и 55). 88,7^ составляют нервные клетки с профильным полем от 98,Г

р

до 288 мкм . В отличии от поля От в поле Os в слое Ш наблюдает­ ся больший процент нейронов пирамцдной формы с четко выраженными апикальными и базальными дендритами, начало которых хорошо про­ сматривается на препаратах, окрашенных по методу Ниссля (в поле От - 70^, в поле Os - 80^). По размеру, плотности и форме нейро­ нов слоя Ш поля ОS неоднороден, что позволяет разбить его на 2 подслоя. Подслой Иг характеризуется относительно большой плот­ ностью небольших по размеру нейронов преимущественно треугольной и грушевидной формы. Подслой Иг состоит из 2-3 рядов ярко окра­ шенных крупных нервных клеток преимущественно треугольной формы. На границе слоев Ш и У выделяется некоторая полоса просветления. На одних участках она выражена достаточно отчетливо, на других отмечается постепенный переход подслоя Ur в слой У.

Сдой У имеет в среднем ширину 0,22 мм (13,7^) и небольшую плотность нейронов (23/0,001 мм^). По сравнению с полем От резко увеличивается размер пирамид. Среднее значение их профильного по­ ля равно 417,5 мкм^, в поле От - 260,1 MKisr. Максимальное значе­ ние данного параметра равно в поле Os - 1124,2 мкм , в то время