
- •КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ
- •По абсолютной конфигурации молекулы
- •В зависимости от положения аминогруппы
- •По оптической активности
- •По участию аминокислот в синтезе белков
- •АМИНОКИСЛОТЫ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- •СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ
- •ФУНКЦИИ БЕЛКОВ
- •УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ БЕЛКОВОЙ СТРУКТУРЫ
- •Первичная структура
- •Вторичная структура
- •Третичная структура
- •Четвертичная структура
- •Амфотерность
- •Влияние рН на заряд белка
- •Растворимость
- •МЕТОДЫ ОСАЖДЕНИЯ БЕЛКОВ
- •Денатурация
- •Обратимое осаждение
- •Высаливание
- •Осаждение водоотнимающими средствами
- •Изменение рН
- •СВОЙСТВА БЕЛКОВЫХ РАСТВОРОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ БЕЛКОВ
- •А. По функции
- •Б. По строению
- •1. По форме молекулы
- •2. По количеству белковых цепей в одной молекуле
- •3. По химическому составу
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОСТЫХ БЕЛКОВ
- •Альбумины
- •Глобулины
- •Гистоны
- •Протамины
- •Коллаген
- •Эластин
- •СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ СЛОЖНЫХ БЕЛКОВ
- •Металлопротеины
- •Нуклеопротеины
- •Фосфопротеины
- •Липопротеины
- •Хромопротеины
- •Гемопротеины
- •Цитохромы
- •Флавопротеины
- •Гликопротеины (гликоконъюгаты)
- •Гликопротеины
- •Протеогликаны
- •Гликопротеины
- •Протеогликаны
- •ВИТАМИНЫ, ИХ КОФЕРМЕНТНЫЕ ФОРМЫ, ФУНКЦИИ
- •Общая характеристика
- •ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ ВИТАМИНЫ
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Метаболизм
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Гипервитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Гипервитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Антивитамины
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВИТАМИНЫ
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Антивитамины В1
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Антивитамины В2
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Антивитамины
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •Лекарственные формы
- •Источники
- •Суточная потребность
- •Строение
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз
- •ФЕРМЕНТЫ, СВОЙСТВА, КЛАССИФИКАЦИЯ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
- •ЭТАПЫ ФЕРМЕНТАТИВНОГО КАТАЛИЗА
- •МЕХАНИЗМЫ КАТАЛИЗА
- •ТИПЫ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ
- •СХОДСТВО И ОТЛИЧИЯ ФЕРМЕНТОВ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ
- •Сходство
- •Отличия
- •СТРОЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
- •Изоферменты
- •Мультиферментные комплексы
- •ПРИНЦИПЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ
- •СВОЙСТВА ФЕРМЕНТОВ
- •СПЕЦИФИЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
- •Механизмы специфичности
- •ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ
- •Необратимое ингибирование
- •Конкурентное ингибирование
- •Неконкурентное ингибирование
- •ЭНЗИМОПАТОЛОГИИ
- •Энзимодиагностика
- •Энзимотерапия
- •Использование ингибиторов ферментов
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
- •НОМЕНКЛАТУРА ФЕРМЕНТОВ
- •I класс. Оксидоредуктазы
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Пример 4
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Пример 4
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Пример 4
- •V класс. Изомеразы
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •а. Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Пример 2
- •Пример 3
- •ОБЩИЕ ПУТИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ
- •Анаболизм
- •Катаболизм
- •I этап
- •II этап
- •III этап
- •ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЭНЕРГИИ В КЛЕТКЕ
- •ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
- •Регуляция пируватдегидрогеназного комплекса
- •ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
- •Регуляция ЦТК
- •ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
- •Краткая характеристика
- •Принцип работы дыхательной цепи
- •Ферментные комплексы дыхательной цепи
- •I комплекс, НАДН-KoQ-оксидоредуктаза
- •IV комплекс, цитохром с – кислород-оксидоредуктаза
- •V комплекс
- •Работа комплексов дыхательной цепи
- •Регуляция окислительного фосфорилирования
- •РАЗОБЩИТЕЛИ
- •ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
- •Расчет энергетической ценности коэффициента Р/О при окислении некоторых аминокислот
- •ГИПОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
- •ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АТФ И ЕГО ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В МЕДИЦИНЕ
- •ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ И БЕЛКОВ
- •АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС
- •ВНЕШНИЙ ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ И БЕЛКОВ
- •Желудок
- •Регуляция желудочного пищеварения
- •Соляная кислота
- •Пепсин
- •Гастриксин
- •Двенадцатиперстная кишка и тонкий кишечник
- •Регуляция кишечного пищеварения
- •Трипсин
- •Химотрипсин
- •Эластаза
- •Карбоксипептидазы
- •Аминопептидазы
- •Дипептидазы
- •Толстый кишечник
- •ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕВАРИВАНИЯ БЕЛКА У ДЕТЕЙ
- •ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ
- •НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕВАРИВАНИЯ БЕЛКОВ
- •Пищевые аллергии
- •Целиакия
- •Гниение белков в кишечнике
- •ДЕТОКСИКАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ ПЕЧЕНИ
- •Микросомальное окисление
- •Конъюгация
- •Образование животного индикана
- •ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ
- •Судьба аминокислот в клетке
- •Превращение аминокислот по радикалу
- •Превращение аминокислот по карбоксильной группе
- •Гистамин
- •Физиологические эффекты
- •Серотонин
- •Физиологические эффекты
- •Физиологические эффекты
- •Дофамин
- •Физиологические эффекты
- •Обезвреживание биогенных аминов
- •Превращение аминокислот с участием аминогруппы
- •Типы дезаминирования
- •Окислительное дезаминирование
- •Прямое окислительное дезаминирование
- •Непрямое окислительное дезаминирование (трансдезаминирование)
- •Механизм трансаминирования
- •Дезаминирование
- •Энзимодиагностика с помощью аминотрансфераз
- •Роль трансаминирования и трансдезаминирования
- •Обмен и роль креатина
- •ОБРАЗОВАНИЕ И УБОРКА АММИАКА
- •ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ
- •СВЯЗЫВАНИЕ АММИАКА
- •ТРАНСПОРТ АММИАКА
- •Глюкозо-аланиновый цикл
- •УДАЛЕНИЕ АММИАКА ИЗ ОРГАНИЗМА
- •Синтез мочевины
- •Синтез аммонийных солей
- •ГИПЕРАММОНИЕМИИ
- •Наследственные формы
- •Приобретенные формы
- •ГИПОТЕЗЫ ТОКСИЧНОСТИ АММИАКА
- •ЧАСТНЫЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ И ИХ НАРУШЕНИЯ
- •ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛУТАМИНОВОЙ И АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТ
- •ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЦИСТЕИНА
- •Цистиноз
- •Цистиноз ранний нефропатический
- •Цистиноз нефропатический поздний
- •Цистиноз доброкачественный взрослых
- •Основы лечения
- •ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛИЦИНА И СЕРИНА
- •ВЗАИМОСВЯЗЬ ОБМЕНА ГЛИЦИНА, СЕРИНА, ЦИСТЕИНА И МЕТИОНИНА
- •Гомоцистеинемия
- •ОБМЕН ФЕНИЛАЛАНИНА И ТИРОЗИНА
- •Катаболизм фенилаланина и его нарушения
- •Фенилкетонурия I (классическая)
- •Фенилкетонурия II
- •Материнская ФКУ
- •Обмен тирозина и его нарушения
- •Тирозинемия типа I
- •Тирозинемия типа II
- •Тирозинемия новорожденных
- •Алкаптонурия
- •Альбинизм
- •Паркинсонизм
- •Лейциноз (болезнь мочи с запахом кленового сиропа)
- •Изовалератацидемия
- •ОБМЕН ТРИПТОФАНА
- •Синдром Хартнупа (триптофанурия)
- •СТРОЕНИЕ И ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ
- •ВНЕШНИЙ ОБМЕН НУКЛЕОПРОТЕИНОВ
- •ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
- •Синтез пуриновых оснований и нуклеотидов
- •Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов
- •Внутриклеточная регуляция
- •Лекарственная регуляция
- •Распад пуриновых нуклеотидов
- •Реутилизация пуриновых оснований
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ
- •Подагра
- •Основы лечения
- •Мочекаменная болезнь
- •Основы лечения
- •Синдром Леша-Нихана
- •ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
- •Синтез пиримидиновых оснований и нуклеотидов
- •СИНТЕЗ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ
- •Синтез тимидилтрифосфата
- •Регуляция синтеза пиримидинов
- •Физиологическая регуляция
- •Лекарственная регуляция
- •Распад пиримидиновых оснований
- •Реутилизация пиримидиновых оснований
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ
- •Оротатацидурия
- •Наследственная форма
- •Приобретенная форма
- •НУКЛЕОЗИДЫ И НУКЛЕОТИДЫ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- •МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ
- •ОСНОВНОЙ ПОСТУЛАТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
- •СТРОЕНИЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •Строение дезоксирибонуклеиновой кислоты
- •Строение хроматина
- •Строение рибонуклеиновых кислот
- •РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
- •ПОВРЕЖДЕНИЯ И РЕПАРАЦИЯ ДНК
- •ТРАНСКРИПЦИЯ
- •Стадии транскрипции
- •Инициация
- •Элонгация
- •Терминация
- •Процессинг РНК
- •Процессинг предшественника мРНК
- •Процессинг предшественника рРНК
- •Процессинг предшественника тРНК
- •Регуляция транскрипции
- •Прокариоты
- •Лактозный оперон
- •Триптофановый оперон
- •Эукариоты
- •Внутриклеточная регуляция
- •Лекарственная регуляция
- •Ингибирование
- •Активация
- •ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
- •Свойства биологического кода
- •АДАПТОРНАЯ РОЛЬ ТРАНСПОРТНЫХ РНК
- •ТРАНСЛЯЦИЯ
- •Инициация
- •Элонгация
- •Терминация
- •Полирибосомы
- •Посттрансляционная модификация белков
- •Фолдинг белков
- •Лекарственная регуляция трансляции
- •ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
- •СТРОЕНИЕ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
- •ФУНКЦИИ УГЛЕВОДОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •Моносахариды
- •Производные моносахаридов
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Гомополисахариды
- •Гетерополисахариды
- •ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УГЛЕВОДОВ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
- •ВНЕШНИЙ ОБМЕН УГЛЕВОДОВ
- •Ротовая полость
- •Желудок
- •Кишечник
- •ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕВАРИВАНИЯ УГЛЕВОДОВ У ДЕТЕЙ
- •Нарушения переваривания дисахаридов
- •Роль целлюлозы в пищеварении
- •ПЕРЕНОС ГЛЮКОЗЫ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ
- •Всасывание в кишечнике
- •Транспорт из крови через клеточные мембраны
- •РЕАКЦИИ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЯ САХАРОВ
- •Превращение галактозы
- •Нарушения превращения галактозы
- •Превращение фруктозы
- •Нарушения превращения фруктозы
- •Эссенциальная фруктозурия
- •Наследственная фруктозурия
- •СУДЬБА И ИСТОЧНИКИ ГЛЮКОЗЫ В КЛЕТКЕ
- •Фосфорилирование-дефосфорилирование глюкозы
- •МЕТАБОЛИЗМ ГЛИКОГЕНА
- •Синтез гликогена
- •Мобилизация гликогена
- •Регуляция обмена гликогена
- •Активация фосфорилазы гликогена
- •Ковалентная модификация
- •Кальций-зависимая активация
- •Аллостерическая активация
- •ГЛИКОГЕНОВЫЕ БОЛЕЗНИ
- •Гликогенозы
- •Печеночные гликогенозы
- •Мышечные гликогенозы
- •Смешанные гликогенозы
- •Агликогенозы
- •ОКИСЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
- •Гликолиз
- •Первый этап гликолиза
- •Второй этап гликолиза
- •Гликолитическая оксидоредукция
- •Энергетический эффект окисления глюкозы
- •Анаэробное окисление
- •Аэробное окисление
- •Эффект Пастера
- •Челночные системы
- •Глицеролфосфатный челночный механизм
- •Малат-аспартатный челночный механизм
- •ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
- •Обход десятой реакции гликолиза
- •Обход третьей реакции гликолиза
- •Обход первой реакции гликолиза
- •Взаимосвязь гликолиза и глюконеогенеза
- •Регуляция гликолиза и глюконеогенеза
- •Регуляция глюконеогенеза
- •Регуляция гликолиза
- •СИНТЕЗ ГЛЮКОЗЫ ИЗ АМИНОКИСЛОТ
- •МЕТАБОЛИЗМ ЭТАНОЛА
- •Утилизация этанола
- •Спиртовое брожение
- •ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ
- •Значение пентозофосфатного пути
- •Нарушения пентозофосфатного пути
- •РЕГУЛЯЦИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
- •Снижение глюкозы крови
- •Повышение глюкозы крови
- •Гипергликемические состояния
- •Сахарный диабет
- •Причины
- •Основные осложнения сахарного диабета
- •Быстрые последствия
- •Отдаленные последствия
- •СТРОЕНИЕ И ОБМЕН ЛИПИДОВ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •ФУНКЦИИ
- •СТРОЕНИЕ ЛИПИДОВ
- •Жирные кислоты
- •Роль жирных кислот
- •Типы эйкозаноидов
- •Синтез эйкозаноидов
- •Лекарственная регуляция синтеза
- •Разновидности эйкозаноидов
- •Триацилглицеролы
- •Функции триацилглицеролов
- •Прогоркание жиров
- •Фосфолипиды
- •Глицерофосфолипиды
- •Сфингофосфолипиды
- •Холестерол
- •Функции холестерола
- •Гликолипиды
- •ВНЕШНИЙ ОБМЕН ЛИПИДОВ
- •Ротовая полость
- •Желудок
- •Кишечник
- •СВОЙСТВА, СОСТАВ И ФУНКЦИИ ЖЕЛЧИ
- •Свойства и состав
- •Роль желчи
- •Образование желчных кислот
- •Кишечно-печеночная циркуляция
- •Нарушение желчеобразования
- •ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕВАРИВАНИЯ ЛИПИДОВ У ДЕТЕЙ
- •НАРУШЕНИЕ ПЕРЕВАРИВАНИЯ ЛИПИДОВ
- •ВСАСЫВАНИЕ ЛИПИДОВ
- •РЕСИНТЕЗ ЛИПИДОВ В СТЕНКЕ КИШЕЧНИКА
- •Ресинтез триацилглицеролов
- •Ресинтез эфиров холестерола
- •Ресинтез фосфолипидов
- •ФОРМЫ ТРАНСПОРТА ЛИПИДОВ В КРОВИ
- •ТРАНСПОРТ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ В КРОВИ
- •Характеристика хиломикронов
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Метаболизм
- •Характеристика липопротеинов очень низкой плотности
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Метаболизм
- •ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ОБМЕН ЛИПИДОВ
- •Источники и судьба жирных кислот
- •Состояние покоя и отдыха в абсорбтивный период
- •Голодание, мышечная работа, состояние покоя в постабсорбтивный период
- •ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ
- •Общая характеристика мобилизации жиров
- •Транспорт жирных кислот и глицерола
- •Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов
- •Окисление ненасыщенных жирных кислот
- •Пример 1. Окисление пальмитиновой кислоты
- •Пример 2. Окисление линолевой кислоты
- •КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА
- •ЗАПАСАНИЕ ЖИРОВ
- •Биосинтез жирных кислот
- •Удлинение цепи жирных кислот
- •Гормональная регуляция
- •Метаболическая регуляция
- •Общие принципы биосинтеза
- •Синтез фосфатидной кислоты
- •Синтез триацилглицеролов
- •Синтез фосфолипидов
- •Липотропные вещества
- •НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛОВ
- •Жировая инфильтрация печени
- •Ожирение
- •Основы лечения
- •Сахарный диабет II типа
- •Основы лечения
- •ОБМЕН ХОЛЕСТЕРОЛА
- •Источники
- •Выведение
- •Биосинтез
- •Регуляция синтеза холестерола
- •ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРОЛА И ЕГО ЭФИРОВ
- •Характеристика липопротеинов высокой плотности
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Обмен
- •Характеристика липопротеинов низкой плотности
- •Общая характеристика
- •Функция
- •Обмен
- •НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРОЛА
- •Атеросклероз
- •Стадии атеросклероза
- •1 стадия – повреждение эндотелия
- •2 стадия – стадия начальных изменений
- •3 стадия – стадия поздних изменений
- •4 стадия – стадия осложнений
- •Основы лечения
- •Нарушения обмена липопротеинов
- •Тип I. Гиперхиломикронемия
- •1. Подтип IIa (семейная гиперхолестеролемия)
- •Болезни накопления липидов – липидозы
- •ГОРМОНЫ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ГОРМОНОВ
- •Классификация по строению
- •Классификация по влиянию на обмен веществ
- •Классификация по месту синтеза
- •МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
- •Мембранные рецепторы
- •Аденилатциклазный механизм
- •Кальций-фосфолипидный механизм
- •Гуанилатциклазный механизм
- •Цитозольные рецепторы
- •ИЕРАРХИЯ И ПРИНЦИПЫ РЕГУЛЯЦИИ ГОРМОНАЛЬНЫХ СИСТЕМ
- •ГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА
- •ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА
- •Соматотропный гормон
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Семейство пептидов проопиомеланокортина
- •Липотропный гормон
- •Мишени и эффекты
- •Меланоцитстимулирующий гормон
- •Строение
- •Синтез
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •ГОРМОНЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФОРА
- •Кальцитриол
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Паратиреоидный гормон
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Гипофункция
- •Гиперфункция
- •Кальцитонин
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •ГОРМОНЫ ТИРЕОИДНОЙ ФУНКЦИИ
- •Тиреотропный гормон
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Йодтиронины
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •ГОРМОНЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗ
- •Катехоламины
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Глюкагон
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Инсулин
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •ГРУППА ГОРМОНОВ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ
- •Окситоцин
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Гонадотропные гормоны
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Половые гормоны
- •Строение
- •Синтез
- •Механизм действия
- •Женские половые гормоны
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Гормональный цикл женщины
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Мужские половые гормоны
- •Механизм действия
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Производные проопиомеланокортина
- •Адренокортикотропный гормон
- •Строение
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Глюкокортикоиды
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •Минералокортикоиды
- •Строение
- •Синтез
- •Регуляция синтеза и секреции
- •Механизм действия
- •Мишени и эффекты
- •Патология
- •АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА КРОВИ
- •Составные компоненты крови
- •БЕЛКИ КРОВИ
- •Типы протеинограмм
- •Белки острой фазы
- •Функции белков плазмы крови
- •ОСОБЕННОСТИ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ У ДЕТЕЙ
- •ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
- •Альбумин
- •ФЕРМЕНТЫ КРОВИ
- •Энзимодиагностика
- •Причины изменения активности ферментов в крови
- •Группы ферментов сыворотки крови
- •Единицы измерения активности ферментов
- •ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ КРОВИ
- •Фракции остаточного азота
- •ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
- •Суточная потребность
- •Пищевые источники
- •Растительная пища (в 100 г)
- •Животная пища (в 100 г)
- •Всасывание
- •Метаболизм железа
- •Выведение
- •Нарушение обмена железа
- •Избыток железа
- •Железодефицит
- •Причины
- •Симптомы
- •ГЕМОПРОТЕИНЫ. ОБМЕН ГЕМА
- •СТРОЕНИЕ И СИНТЕЗ ГЕМА
- •Регуляция синтеза гема
- •МИОГЛОБИН
- •ГЕМОГЛОБИН
- •Строение гемоглобина
- •Нормальные и патологические формы гемоглобина
- •Нормальные формы
- •Патологические формы
- •Изменение рН среды
- •Кооперативное взаимодействие
- •Роль 2,3-дифосфоглицерата
- •Нарушение синтеза гемоглобина
- •Порфирии
- •Талассемии
- •ДЫХАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КРОВИ
- •КАТАБОЛИЗМ ГЕМА
- •НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА БИЛИРУБИНА
- •Гемолитическая желтуха
- •Механическая желтуха
- •Паренхиматозная желтуха
- •Нарушения обмена билирубина у детей
- •Гемолитическая болезнь новорожденного
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •Физиологическая (транзиторная) желтуха новорожденных
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •Желтуха недоношенных
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •Негемолитическая гипербилирубинемия новорожденных, вызываемая молоком матери
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •Причины
- •Клиническая диагностика
- •Лабораторная диагностика
- •Основы лечения
- •КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
- •РОЛЬ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ИОНОВ ВОДОРОДА
- •РОЛЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ИОНОВ ВОДОРОДА
- •ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КОС
- •Водородный показатель
- •Нормальные величины
- •Клинико-диагностическое значение
- •Парциальное давление углекислого газа
- •Нормальные величины
- •Клинико-диагностическое значение
- •Нормальные величины
- •Клинико-диагностическое значение
- •Концентрация буферных оснований
- •Нормальные величины
- •Клинико-диагностическое значение
- •Избыток буферных оснований
- •Нормальные величины
- •Клинико-диагностическое значение
- •Оксигемоглобин
- •Насыщение гемоглобина кислородом
- •Общее содержание кислорода
- •Парциальное давление кислорода
- •КОМПЕНСАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ ВОДОРОДА В ПЛАЗМЕ КРОВИ
- •Буферные системы
- •Бикарбонатная буферная система
- •Фосфатная буферная система
- •Белковая буферная система
- •Гемоглобиновая буферная система
- •Дыхательная система
- •Костная ткань
- •Печень
- •Почки
- •Реабсорбция бикарбонат-ионов
- •Ацидогенез
- •Аммониегенез
- •ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ ВОДОРОДА
- •Метаболический ацидоз
- •Причины
- •Компенсация
- •Метаболический алкалоз
- •Причины
- •Компенсация
- •Респираторный ацидоз
- •Причины
- •Компенсация
- •Респираторный алкалоз
- •Причины
- •Компенсация
- •ВОДНЫЙ БАЛАНС
- •Источники воды
- •Выведение воды
- •Регуляция водного баланса
- •БИОХИМИЯ ПОЧЕК
- •ЭКСКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
- •РЕГУЛИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
- •МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
- •МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ МОЧИ
- •Ультрафильтрация
- •Лабораторная оценка фильтрации
- •Реабсорбция
- •Проксимальный извитой каналец
- •Тонкое нисходящее колено петли Генле
- •Тонкое восходящее колено петли Генле
- •Толстая восходящая часть петли Генле
- •Дистальный каналец
- •Конечный отдел дистального канальца и собирательные трубочки
- •Лабораторная оценка реабсорбции
- •СВОЙСТВА И СОСТАВ МОЧИ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ
- •Поверхностное натяжение
- •Кислотно-основная реакция (рН)
- •Нормальные величины
- •Цвет
- •Нормальные величины
- •Физиологические изменения
- •Патологические изменения
- •Прозрачность
- •Запах
- •Плотность
- •Нормальные величины
- •Физиологические изменения
- •Осмоляльность
- •Нормальные величины
- •Физиологические изменения
- •Патологические изменения
- •Объем
- •Нормальные величины
- •Физиологические изменения
- •Патологические изменения
- •ПРОИСХОЖДЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ МОЧИ
- •Физиологические компоненты мочи
- •Неорганические компоненты мочи
- •Вода
- •Натрий
- •Нормальные величины
- •Калий
- •Нормальные величины
- •Кальций и магний
- •Нормальные величины
- •Аммиак
- •Нормальные величины
- •Хлориды
- •Нормальные величины
- •Бикарбонаты
- •Нормальные величины
- •Фосфаты
- •Нормальные величины
- •Органические компоненты мочи
- •Мочевина
- •Нормальные величины
- •Креатинин
- •Нормальные величины
- •Креатин
- •Нормальные величины
- •Мочевая кислота
- •Нормальные величины
- •Гиппуровая кислота
- •Нормальные величины
- •Органические кислоты
- •Нормальные величины
- •Пигменты
- •Нормальные величины
- •Патологические компоненты мочи
- •Пигменты
- •Нормальные величины
- •Белки
- •Нормальные величины
- •Глюкоза
- •Нормальные величины
- •Кетоновые тела
- •Нормальные величины
- •БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ
- •Функции печени
- •МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
- •Углеводный обмен
- •Липидный обмен
- •Белковый обмен
- •Пигментный обмен
- •Оценка метаболической функции
- •ОБЕЗВРЕЖИВАЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
- •Реакции микросомального окисления
- •Антипириновая проба
- •Реакции конъюгации
- •БИОТРАНСФОРМАЦИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ ТОКСИЧНЫХ ПРОДУКТОВ
- •Органотоксичность
- •Химический канцерогенез

Азотсодержащие вещества плазмы крови |
298 |
|
|
|
|
ОСОБЕННОСТИ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ У ДЕТЕЙ
Уноворожденных содержание общего белка в сыворотке крови значительно ниже, чем
увзрослых, и становится минимальной к концу первого месяца жизни (48 г/л). Ко второмутретьему годам жизни общий белок повышается до уровня взрослых.
Втечение первых месяцев жизни концентрация глобулиновых фракций низка, что при-
водит к относительной гиперальбуминемии до 66-76%. Между вторым и двенадцатым месяцами возникает временное превышение концентрацией α2-глобулинов взрослого уровня.
Количество фибриногена при рождении гораздо ниже, чем у взрослых (около 2,0 г/л), но к концу первого месяца достигает обычной нормы (4,0 г/л).
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
АЛЬБУМИН
Белок синтезируется почти исключительно в печени. Отмечается микрогетерогенность молекул альбумина, что связано с количеством и качеством агрегированных с альбумином молекул.
Значение альбумина в крови заключается:
1.В поддержании коллоидно-осмотического давления;
2.Он является богатым и быстро реализуемым резервом белка;
3.Транспортная – альбумин переносит
o длинноцепочечные жирные кислоты – основная физиологическая функция сыворо-
|
точного альбумина. |
|
|
|
o |
пигменты (билирубин),2+ |
2+ |
– |
), |
o |
катионы (например, Ca |
и Mg |
), анионы (Cl |
|
o |
желчные кислоты, |
|
|
|
o |
витамины, |
|
|
|
o |
гормоны (альдостерон, прогестерон, гидрокортизон), |
|||
o |
органические красители, |
|
|
|
o лекарственные вещества |
(дигоксин, барбитураты, пенициллин, ацетилсалициловая |
|||
|
кислота, сердечные гликозиды). |
|
|
Гиперальбуминемия наблюдается при тех же состояниях, что и гиперпротеинемия. Снижение концентрации альбумина наступает при больших потерях белка, связан-
ных с кровотечением, при нарушении синтеза альбумина или увеличении скорости его распада.
α1-ГЛОБУЛИНЫ
Во фракции α1-глобулинов наиболее исследованными являются α1-антитрипсин, α1-липопротеин и α1-гликопротеин, α1-фетопротеин, α1-антихимотрипсин.
1. α1-антитрипсин (α1-протеиназный ингибитор), гликопротеин, образуется в печени, белок острой фазы, является ингибитором протеиназ (трипсина, химотрипсина, калликреина, плазмина, эластазы лейкоцитов) и обуславливает 92-94% от общей антипротеолитической функции крови. Концентрация возрастает при воспалительных процессах, злокачественных образованиях, при действии гормонов (беременность, стероидная терапия), системной красной волчанке. Снижается количество белка при эмфиземе легких, хроническом аутоиммунном гепатите (ювенильный цирроз).

www.biokhimija.ru |
Тимин О.А. Лекции по биологической химии |
299 |
2.α1-антихимотрипсин (ранее α1-гликопротеин Шульца) является одним из реагирующих первыми белков острой фазы (уровень в сыворотке может удваиваться в течение нескольких часов), представляет собой слабый специфический ингибитор химотрипсина, вместе с тем отмечена его активность по отношению и к другим протеазам. Увеличение концентрации белка обусловлено острофазовыми реакциями: воспаление, травма после хирургической операции, инфаркт миокарда, бактериальные инфекции.
3.Орозомукоид (кислый α1-гликопротеин) является белком острой фазы и синтезируется в печени. Функцией является связывание стероидов (прогестерон, тестостерон) и лекарств (пропранолол и лидокаин). Повышение уровня белка в крови отмечается при лихорадке, острых и хронических воспалительных процессах, ревматоидном артрите, злокачественных опухолях, травмах, инфаркте миокарда, беременности. Вместе с гаптоглобином является хорошим индикатором гемолиза. Снижение уровня белка при нефротическом синдроме без воспаления.
4.α1-фетопротеин – синтезируется в печени и желудочно-кишечном тракте плода. Функцией белка является поддержание осмотического давления крови, связывание материнских эстрогенов и предохранение плода от ее иммунной системы, участие в развитии печени. Диагностическое значение имеет, в первую очередь, для оценки правильного развития плода
исрока беременности: увеличивается при многоплодной беременности, пороках развития и смерти плода. У взрослых количество белка нарастает при раке печени, также при онкологии яичек и, реже, других органов.
5.α-липопротеины (см "Липиды", "Транспорт липидов крови").
α2-ГЛОБУЛИНЫ
Во фракции α2-глобулинов наиболее важными для диагностики являются α2-макроглобулин, гаптоглобин, церулоплазмин. Также к этой фракции относятся ангиотензиноген, α2-гликопротеин связанный с беременностью, α2-HS-гликопротеин, α2-антиплазмин, белок A связанный с беременностью.
1.α2-макроглобулин – цинксодержащий белок острой фазы, содержит 4 идентичных субъединицы и включает углеводный компонент. Белок синтезируется в печени и в иммунокомпетентных клетках. Белок контролирует развитие инфекций и воспалительных процессов, является ингибитором протеиназ (как свертывающей системы крови, так и других) – плазмина, пепсина, трипсина, химотрипсина, эндопептидаз, катепсина D, тромбина, калликреина.
Повышение его количества выявляется при циррозе печени, остром и хроническом гепатите, эндокринных заболеваниях (сахарный диабет, микседема), при беременности и лечении эстргенами, нефротическом синдроме. Снижение – при ревматическом полиартрите, потере белка или недостаточности его в питании, диссеминированном свертывании крови, фибринолитической терапии.
2.Гаптоглобин – типичный представитель белков острой фазы, синтезируется в печени и в низких концентрациях присутствует во многих жидкостях организма – ликворе, лимфе, синовиальной жидкости, желчи.
Белок обладает следующими функциями:
o связывает α- и β-димеры гемоглобина плазмы и предохраняет организм от потери же-
леза, данный комплекс разрушается в клетках РЭС и печени,
o выполняет неспецифическую защитную функцию, комплексируясь с белковыми и небелковыми веществами, появляющимися при распаде клеток,
o участвует в транспорте витамина В12.
Концентрация белка неспецифически повышается в ответ на повреждение ткани, воспаление, опухолевый процесс (особенно с метастазами). Высокие показатели наблюдаются при сахарном диабете, пиелонефрите, ожогах, острых и хронических воспалительных состояниях, некрозе тканей, инфаркте миокарда, активных аутоиммунных заболеваниях, меха-
Азотсодержащие вещества плазмы крови |
300 |
|
|
нической желтухе. Снижение количества белка отмечено при поражении паренхимы печени, гемолизе и гемолитических анемиях, беременности, при использовании эстрогенов. При нефротическом синдроме уровень белка может изменяться влюбую сторону в зависимости от генотипа пациента, т.е. от преобладания тех или иных изоформ.
3. Церулоплазмин (ферроксидаза), содержит 8 атомов меди. Это белок острой фазы, содержит 90% всей меди плазмы и способствует насыщению железом апотрансферрина, участвует в обмене биогенных аминов (адреналина, норадреналина, серотонина) и аскорбиновой кислоты, регулирует уровень симпатических медиаторов мозга, как сывороточный антиоксидант ликвидирует супероксидные радикалы кислорода, восстанавливает О2 до воды и предотвращает окисление ненасыщенных жирных кислот. Отчасти церулоплазмин транспортирует ионы меди из печени в другие органы.
Повышенные концентрации выявляются при хронических воспалительных процессах, холестазе, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, гепатите, циррозе печени, инфаркте миокарда, острых инфекциях, злокачественных новообразованиях с метастазами, при беременности и использовании эстрогенов. Уменьшение показателя выявлено при снижении синтеза фермента (болезнь Вильсона-Коновалова), повышенной потере (заболевания ЖКТ, нефротический синдром), уменьшении абсорбции меди в кишечнике (нарушения всасывания, недостаточность питания).
β-ГЛОБУЛИНЫ
Фракция β-глобулинов содержит трансферрин, гемопексин, компоненты комплемента. В свежей сыворотке эта фракция часто разделена, меньшая β2-фракция в основном обусловлена β-липопротеинами.
1.Трансферрин – гликопротеин плазмы, имеет два центра связывания железа, присоединяет только трехвалентное железо вместе с анионом гидрокарбоната, синтезируется в печени и РЭС. Функции белка заключаются в связывании железа, превращении его в деионизированную форму и транспорте между тканями, в основном, между печенью и костным мозгом. Накопление трансферрина вызывают эстрогены и дефицит железа. Снижается показатель при хроническом воспалении, злокачественных опухолях.
2.Гемопексин – гемсвязывающий гликопротеин, синтезируется в гепатоцитах, также связывает порфирин, гемсодержащие хромопротеины (гемоглобин, миоглобин, каталазу), доставляя их в печень, где происходит распад гема и связывание железа с ферритином. Уровень белка повышается при беременности, опухолях (особенно меланоме), сахарном диабете, мышечной дистрофии. Снижение выявляется при гемолизе (более чувствительный тест по сравнению с гаптоглобином, так как гемопексин не является белком острой фазы), гемолитических анемиях, заболеваниях печени, недостаточности белка в пище.
3.Стероид-связывающий β-глобулин синтезируется в печени, транспортирует поло-
вые гормоны тестостерон (около 60% циркулирующего гормона), эстрадиол, другие 17-β-гидроксистероиды, что регулирует свободную (активную) фракцию гормонов. Синтез белка стимулируется эстрадиолом, подавляется андрогенами. Увеличение выявляется при беременности, приеме гормональных контрацептивов, гиперэстрогенемии. Уменьшение концентрации белка отмечено при заболеваниях печени и нефротическом синдроме, гормональных нарушениях – гиперандрогенемии, инсулинорезистентности, акромегалии, синдроме Кушинга, гипотиреозе и гиперпролактинемии.
4.β- и преβ-липопротеины (см "Липопротеины сыворотки крови").
ФРАКЦИЯ γ-ГЛОБУЛИНОВ
Содержит иммуноглобулины G, A, M, Е, D.
Иммуноглобулины G – основные иммуноглобулины сыворотки, осуществляют гуморальную защиту организма от бактерий и вирусов и их растворимых токсинов (антигенов).