 
        
        4 курс / Акушерство и гинекология / Гинекология 2007 №04
.pdf 
ЙазЦдйгйЙаь
| Ê Û Ì ‡ Î ‰ Î fl | Ô ‡ Í Ú Ë Í Û ˛ ˘ Ë ı | ‚ ‡ ˜ Â È | 
É·‚̇fl ÚÂχ ÌÓÏ ‡: „Ó ÏÓ̇θ̇fl ÍÓÌÚ ‡ˆÂÔˆËfl
N0 4 ÚÓÏ 9 / 2007
 
 
ГИНЕКОЛОГИЯ Том 9, № 4, 2007
Главный редактор Проф. В.Н. Прилепская Научные обозреватели
Академик РАМН, проф. В.Н. Серов Академик РАМН, проф. Г.М. Савельева
Член-корр. РАМН, проф. Е.М. Вихляева Проф. В.П. Козаченко Проф. Г.А. Мельниченко Ответственный секретарь К.м.н. А.А. Куземин
Издательский холдинг «Медиа Медика» Почтовый адрес:
Москва, 127055, а/я 37 Адрес редакции: 125047, Москва, ул. 1-я Брестская, д. 15 Телефон/факс редакции:
(495) 234-3784 E-mail: media@consilium-medicum.com
Директор издательства С.А. Дроздовская Главный редактор издательства П.В. Морозов
Зам. главного редактора издательства Б.А. Филимонов Выпускающий редактор А.И. Юрченко
Директор по маркетингу и продажам Т.Л. Скоробогат Отдел рекламы Л.А. Лемешева Н.М. Ливенская
Н.М. Сурова Арт-директор издательства Э.А. Шадзевский Верстка Н.А.Хритошкина
Ответственный секретарь Л.Н. Данилова Рук. отдела распространения Э.А. Батова
Отдел распространения О.В. Рынгач Генеральный директор А.Ю. Борисов
Бесплатная тематическая рассылка по специалистам
Зарегистрирован в Государственном Комитете Российской Федерации по печати Рег. номер: 019067 Тираж: 15 000
Редакция не несет ответственности за содержание рекламных материалов В статьях представлена точка зрения авторов,
которая может не совпадать с мнением редакции журнала.
Полное или частичное воспроизведение материалов, опубликованных в журналах или на сайте издательства, допускается только с письменного разрешения редакции. Все права защищены2007 «Медиа Медика»
Все материалы данного выпуска можно посмотретьна сайте: www.consilium-medicum.com
| С О Д Е Р Ж А Н И Е | 
 | 
| ГОРМОНАЛЬНАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ | 
 | 
| Применение рилизинг-системы Мирена® в профилактике и лечении | 
 | 
| гиперплазии эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. | 
 | 
| Взгляд эндокринолога | 
 | 
| О.Р.Григорян, Е.Н.Андреева . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 4 | 
| Применение гормональных контрацептивов без эстрогенов | 
 | 
| в гинекологической практике | 
 | 
| А.Л.Тихомиров, Ч.Г.Олейник . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 8 | 
| Нужны ли перерывы в приеме оральных контрацептивов? | 
 | 
| В.Н.Прилепская, Л.Л.Бостанджян . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 10 | 
| ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | 
 | 
| Применение низкодизированной заместительной гормональной | 
 | 
| терапии в климактерическом периоде | 
 | 
| Н.М.Подзолкова, В.В.Коренная . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 13 | 
| ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ | 
 | 
| Лечебная тактика при кандидозном вульвовагините | 
 | 
| А.Л.Тихомиров . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 15 | 
| Эффективная антибиотикотерапия в гинекологии | 
 | 
| А.Л.Тихомиров, С.И.Сарсания . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 18 | 
| Профилактика и лечение вульвовагинального кандидоза у женщин | 
 | 
| группы высокого риска | 
 | 
| И.С.Сидорова, Н.А.Шешукова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 22 | 
| Нарушение микробиоценоза влагалища, пути его коррекции | 
 | 
| В.Н.Прилепская, Г.Р.Байрамова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 25 | 
| ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ | 
 | 
| Биодоступность железа в пренатальном периоде при использовании | 
 | 
| его в составе мультивитаминных пищевых добавок совместно | 
 | 
| и раздельно с кальцием | 
 | 
| E.Ahn, B.Kapur, G.Koren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 28 | 
| Влияние препарата «Курантил» на состояние внутриплацентарного | 
 | 
| кровотока | 
 | 
| В.А.Петрухин, А.П.Мельников, В.Л.Гришин, К.Н.Ахвледиани, | 
 | 
| Ж.Ю.Пырсикова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 32 | 
| РАЗНОЕ | 
 | 
| Гиперактивный мочевой пузырь: на перекрестке урологии | 
 | 
| и гинекологии | 
 | 
| В.В.Ромих . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 34 | 
| Эффективность Раптен Рапида при дисменорее | 
 | 
| Т.И.Рубченко . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 37 | 
| ПРЕСС-РЕЛИЗЫ | 
 | 
| Впервые Всемирный День контрацепции . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | 41 | 
 
| 
 | 
 | 
| 4 | Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 
Применение рилизинг-системы «Мирена®» в профилактике и лечении гиперплазии эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. (Взгляд эндокринолога)
О.Р.Григорян, Е.Н.Андреева ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий
| а современном этапе распростра- | обусловливает склонность к увеличе- | В последние годы появились сообще- | |
| Нненность метаболического син- | нию массы тела. В жировой ткани про- | ния о том, что МС рассматривается как | |
| дрома (МС) в общей популяции доста- | исходит активный синтез женских по- | состояние, характеризующееся хрони- | |
| точно высока и составляет 14–24%. Ли- | ловых гормонов, являясь местом внего- | ческим вялотекущим иммунным воспа- | |
| дируют по этому показателю США, от- | надного синтеза эстрогенов: эстрона из | лением. Повышение уровня С-реактив- | |
| носительно часто встречается МС и в | андростендиона и эстрадиола из тесто- | ного белка выше 3 мг/л является незави- | |
| странах Северной Европы. По результа- | стерона. При избытке жировой ткани | симым предиктором развития сердеч- | |
| там исследования, проведенного в Фин- | этот координированный процесс мо- | но-сосудистой заболеваемости и ис- | |
| ляндии и Швеции, МС без признаков | жет нарушаться, а в период окончания | пользуется как один из критериев Аме- | |
| расстройств углеводного обмена выяв- | менструальной функции усугубляться. | риканской национальной образова- | |
| лен у 10% женщин и 15% мужчин, при | Важно и то, что ожирение характери- | тельной программы по контролю за | |
| повышенной гликемии натощак и/или | зуется значительным преобладанием | уровнем холестерина в крови (NCEP). | |
| нарушении толерантности к глюкозе | количества жировой ткани над мышеч- | У женщин с проявлениями МС также | |
| (НТГ) – у 42 и 64%, а при сахарном диа- | ной и наиболее часто встречается у | происходит усиление стимуляции глю- | |
| бете (СД) – у 78 и 84% больных соответ- | женщин 30–70 лет. Преобладание жи- | кокортикоидов. Это увеличивает разме- | |
| ственно. Известно, что в патогенезе раз- | ровой ткани над мышечной косвенно | ры абдоминальных адипоцитов и при- | |
| вития МС ведущую роль играет инсули- | подтверждает наличие гиперандроге- | водит к абдоминальному перераспреде- | |
| норезистентность. При этом основны- | нии у женщин в период менопаузы и, | лению жира. Во многих исследованиях | |
| ми клиническими проявлениями МС | естественно, не зависит от индекса мас- | установлено, что уровень тестостерона | |
| являются СД 2-го типа, ишемическая | сы тела: может встречаться как у жен- | в крови положительно коррелирует с | |
| болезнь сердца (ИБС) или другие при- | щин с нормальной массой тела, так и с | количеством абдоминального жира. У | |
| знаки атеросклероза, и данный син- | ожирением. При этом висцеральное | женщин в период перименопаузы сни- | |
| дром рассматривают как "прелюдию" к | ожирение также напрямую связано с | жается уровень глобулина, связываю- | |
| СД. | состоянием инсулинорезистентности. | щего половые стероиды (ГСПС), что | |
| Женские половые гормоны контро- | Висцеральная жировая ткань оказывает | приводит к повышению концентрации | |
| лируют обмен жиров и углеводов в ор- | непосредственное влияние на печень и | свободного тестостерона, гиперандро- | |
| ганизме, ускоряя расщепление жиров и | является метаболически более актив- | гении и способствует формированию | |
| подавляя синтез липидных фракций, | ной, чем подкожная клетчатка. Увеличе- | абдоминального ожирения. Адипоциты | |
| способствующих развитию атероскле- | ние количества висцерального жира с | запускают каскад внегонадного синтеза | |
| роза. Доказано, что не только гиперли- | возрастом связано как с физиологиче- | половых стероидов. Гиперандрогения, | |
| пидемия, но и нарушение соотношения | скими изменениями в организме жен- | подтвержденная низкими значениями | |
| между отдельными фракциями липидов | щины, так и с изменениями образа жиз- | ГСПС, является сильным и независи- | |
| (дислипопротеинемия) играют важную | ни. Однако не исключена и генетиче- | мым фактором риска развития СД 2-го | |
| роль в патогенезе ИБС и развитии сис- | ская предрасположенность по аутосом- | типа, болезней сердечно-сосудистой | |
| темного атеросклероза [4, 6]. | но-рецессивному типу. | системы, в частности артериальной ги- | |
| Установлены следующие критиче- | Нарушения в системе гемокоагуля- | пертензии, общей смертности. Низкий | |
| ские показатели уровня липидов сыво- | ции и фибринолиза при МС также оче- | уровень ГСПС ассоциируется с накоп- | |
| ротки крови, повышающие риск разви- | видны и проявляются в виде снижения | лением висцерального жира. Женщины | |
| тия ИБС: общий холестерин (ОХС) бо- | фибринолитической активности, вы- | с таким типом распределения жира | |
| лее 240 мг/дл; липопротеины высокой | зываемого увеличением содержания | имеют низкий уровень ГСПС, и увеличе- | |
| плотности (ЛПВП) менее 35 мг/дл; ли- | ингибитора активатора плазминогена- | ние содержания свободного тестосте- | |
| попротеины низкой плотности (ЛПНП) | 1, а также повышения уровня фибрино- | рона в сыворотке крови происходит па- | |
| более 160 мг/дл; триглицериды (ТГ) бо- | гена. Естественно, все это приводит к | раллельно нарастанию инсулинорези- | |
| лее 500 мг/дл. | преобладанию процессов тромбообра- | стентности. При этом гиперандрогения | |
| Механизм влияния половых стерои- | зования и гиперкоагуляции над про- | у женщин в данный возрастной период | |
| дов на липидный спектр крови сложен | цессами фибринолиза, часто встечаю- | может способствовать развитию инсу- | |
| [19]. Полагают, что гормоны действуют | щимися у пациенток с гиперпластиче- | линорезистентности, а инсулинорези- | |
| на катаболизм ЛПВП в основном по- | скими процессами эндометрия. Более | стентность, в свою очередь, привести к | |
| средством изменения активности пече- | того, именно гиперинсулинемия в со- | гиперандрогении за счет продукции | |
| ночной липопротеидлипазы [4, 6]. Пос- | четании с гипертриглицеридемией и | андрогенов яичниками и снижения вы- | |
| тепенное снижение уровня эстрогенов | высоким | уровнем фактора некроза | работки ГСПС печенью на фоне гипе- | 
| в перименопаузе приводит к наруше- | опухоли-α | способствует повышению | ринсулинемии. По данным исследова- | 
| нию липидного обмена и формирова- | содержания ингибитора активатора | ний, проведенных в ФГУ ЭНЦ Росмед- | |
| нию инсулинорезистентности, что и | плазминогена-1. | технологий, у женщин с МС выявляется | |
| ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 9 №4 | 
 
 
| 
 | 
 | 
| 6 | Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 
| более низкий уровень ГСПС в сыворот- | рия при инсулинорезистентности, для | 14–16, 18, 25, 26]. Удаление ЛНГ-ВМС | |||
| ке крови, а также повышенный уровень | клиницистов основной проблемой яв- | приводит к восстановлению нормаль- | |||
| свободного тестостерона и инсулино- | ляется не только проведение лечебно- | ного уровня фертильности у подавляю- | |||
| резистентности по сравнению с их здо- | диагностических мероприятий, напра- | щего большинства женщин уже в тече- | |||
| ровыми сверстницами. Кроме того, | вленных на профилактику и лечение | ние первого года. У 79,1% женщин фер- | |||
| низкие концентрации ГСПС и висце- | ГЭ, но и подбор контрацепции для дан- | тильность восстанавливается в течение | |||
| ральное ожирение также могут оказы- | ной категории больных. | года и у 86,6% – в течение 2 лет после | |||
| вать неблагоприятное влияние на про- | В настоящее время наиболее эффек- | удаления ЛНГ-ВМС. | 
 | ||
| грессирование инсулинорезистентно- | тивным и перспективным методом кон- | Изначально Мирена® была разрабо- | |||
| сти. Порочный круг замыкается избы- | трацепции для женщин, у которых воз- | тана как метод контрацепции. Однако в | |||
| точной секрецией эстрона из андро- | можно развитие гиперпластических | ходе клинических испытаний оказа- | |||
| стендиона и эстрадиола из тестостеро- | процессов в эндометрии и/или имею- | лось, что, кроме высокой контрацеп- | |||
| на, которые включаются в механизмы | щих отягощенный гинекологический | тивной надежности, она обладает ря- | |||
| рецепторной чувствительности орга- | и/или эндокринологический анамнез, | дом лечебных свойств [7]. | 
 | ||
| нов-мишений за счет белковой субстан- | является левоноргестрелвыделяющее | Лечебные свойства Мирены® обусло- | |||
| ции инсулиноподобного фактора рос- | внутриматочное средство (ЛНГ-ВМС), | влены ее специфическим влиянием на | |||
| та-1, имеющегося, в частности, в эндо- | разработанное в 1975 г. фирмой "Лей- | эндометрий. В отличие от медьсодер- | |||
| метрии, вызывая развитие в нем гипер- | рас Фармасьютикалс" в Финляндии, из- | жащих ВМС, на фоне которых менстру- | |||
| пластических процессов. | вестное в Сингапуре, Великобритании | альные кровотечения становятся более | |||
| Гиперплазия эндометрия (ГЭ) пред- | и России под названием «Мирена®» [1]. | обильными и длительными, при ис- | |||
| ставляет собой патологию женского | Мирена® представляет собой Т-об- | пользовании ЛНГ-системы у большин- | |||
| организма, существенным звеном пато- | разное внутриматочное средство с ре- | ства женщин менструации становятся | |||
| генеза которой является ановуляция, а | зервуаром, содержащим 52 мг левонор- | скудными, а у некоторых пациенток | |||
| одним из наиболее частых клиниче- | гестрела, высвобождающегося через | возникает олигоменорея и даже вто- | |||
| ских проявлений – маточные кровоте- | мембрану в полость матки со скоро- | ричная аменорея. Подавление функ- | |||
| чения. Морфологически чрезмерное по | стью 20 мкг/сут. Левоноргестрел – | ции эндометрия дает лечебный эффект | |||
| интенсивности размножение клеток и | представитель 2-го поколения гестаге- | при таких состояниях, как идиопатиче- | |||
| есть гиперплазия. Основные звенья па- | нов, относящийся к классу 19-норсте- | ская | гиперполименорея | (обильные | |
| тогенеза ГЭ непосредственно связаны с | роидов, обладает сильным антиэстро- | менструальные кровотечения при от- | |||
| нарушениями овуляторно-менструаль- | генным и антигонадотропным эффек- | сутствии органической патологии эн- | |||
| ной функции. ГЭ, связанная с инсулино- | тами. | дометрия) и дисменорея. Причем по | |||
| резистентностью, может развиться в | 
 | эффективности лечения ЛНГ-система | |||
| 
 | |||||
| любом возрасте, но чаще всего в период | Преимущества системы | превосходит и такие хирургические | |||
| перименопаузы. Ранее было принято | с левоноргестрелом: | методы, как гистероскопическая абля- | |||
| считать, что данный этиопатогенетиче- | • гормональная внутриматочная | ция | и | гистерэктомия (M.Heikkila, | |
| ский вариант ГЭ может развиться вслед- | рилизинг-система; | P.Nylander, T.Luukkainen, 1982; A.Faun- | |||
| ствие синдрома поликистозных яични- | • контрацептивная эффективность | des, F.Alvares, V.Brache и соавт., 1988). | |||
| ков, ожирения, гиперандрогенемии | метода, сопоставимая с хирурги- | Данные | клинических исследований, | ||
| (Е.Н.Андреева, 2001). Однако наиболее | ческой стерилизацией (но при | проведенных I.Milsom и соавт., показы- | |||
| приемлемой является версия о том, что | этом метод обратим); | вают, что Мирена® является эффектив- | |||
| первичное звено в развитии данной па- | • изменяет чувствительность | ным методом лечения болезненных | |||
| тологии – генетически унаследованная | эндометрия к эстрогенам; | менструаций (дисменореи). | 
 | ||
| резистентность к инсулину, а поликис- | • не блокирует овуляцию; | У женщин с СД 1-го и 2-го типа с | |||
| тоз яичников, ожирение и гиперандро- | • не изменяет концентрацию | обильными и длительными менструа- | |||
| генемия являются лишь вторичными | эстрогенов в плазме; | циями нередко возникает железодефи- | |||
| проявлениями, отмечаемыми не у всех | • возможно использование как | цитная анемия разной степени тяжести. | |||
| пациенток с инсулинорезистентно- | прогестагенового компонента при | Уменьшение объема и длительности | |||
| стью. Исходя из этого инсулинорези- | проведении гормональной | менструальной кровопотери на фоне | |||
| стентность передается генетически по | заместительной терапии (ГЗТ). | ЛНГ-системы приводит к повышению | |||
| аутосомно-доминантному или поли- | 
 | не только уровня гемоглобина, но и об- | |||
| 
 | |||||
| генному типу наследования, но в воз- | Левоноргестрел оказывает выражен- | щих запасов железа в организме жен- | |||
| никновении ГЭ основными являются | ное лечебное воздействие на эндомет- | щины, что помогает при лечении и про- | |||
| следующие факторы: | рий, во-первых, за счет того, что не уве- | филактике железодефицитной анемии | |||
| • снижение энергетической утилиза- | личивает кровопотерю во время менст- | за счет снижения длительности и коли- | |||
| ции глюкозы и "сращение" жирных кис- | руации, сгущает цервикальную слизь, а | чества менструальной кровопотери [13, | |||
| лот; | также оказывает профилактическое | 24]. При этом Мирена® тормозит про- | |||
| • гиперинсулинемия воздействует на | влияние на возникновение воспали- | лиферативные процессы в эндометрии, | |||
| IGF-рецепторы в ткани яичников, что | тельных заболеваний органов малого | вызывает развитие атрофических пре- | |||
| приводит к одновременному росту | таза. Левоноргестрел уменьшает кон- | образований в слизистой | оболочке | ||
| фолликулов, которые персистируя пре- | центрацию простагландинов и сокра- | матки, подавляет митотическую актив- | |||
| вращаются в кисты, длительно проду- | тительную активность матки, снижает | ность клеток желез [9, 21]. | 
 | ||
| цируют андрогены (вызывая гиперанд- | возможность экспульсий системы и не | По данным зарубежных исследова- | |||
| рогению), андрогены ароматизируются | усугубляет дисменорею. Кроме того, ле- | ний, выявлено, что левоноргестрел сни- | |||
| в эстрогены, вызывая гиперэстрогене- | воноргестрел, выделяемый в полость | жает вероятность возникновения и тор- | |||
| мию, которая на фоне нарушенной ре- | матки, не проходит через желудочно- | мозит рост миомы матки [8, 22, 27]. | |||
| цепторной чувствительности в матке | кишечный тракт, и, следовательно, от- | A.Singer и соавт. в своем исследовании | |||
| приводит к ГЭ; | сутствуют пресистемный метаболизм и | показали уменьшение размеров миомы | |||
| • в жировой ткани происходит аро- | эффект первичного прохождения че- | после введения ЛНГ системы уже через | |||
| матизация избыточных андрогенов с | рез печень, что способствует профила- | 6–18 мес наблюдения, что, вероятно, | |||
| повышенным по сравнению с нормой | ктике гипертриглицеридемии у жен- | связано с увеличением продукции бел- | |||
| продукцией эстрона; | щин с МС и ожирением. | ка, связывающего инсулиноподобный | |||
| • подавляется продукция ГСПС, под- | По контрацептивной эффективности | фактор роста-1, обусловливая подавле- | |||
| держивая избыточно активное состоя- | Мирена® сопоставима с таковой хирур- | ние стимулирующего влияния послед- | |||
| ние как эстрогенов, так и андрогенов. | гической стерилизацией, но в отличие | него на эндометрий за счет снижения | |||
| Учитывая сложность указанного ме- | от последней противозачаточный эф- | митотической активности. При этом на | |||
| ханизма развития патологии эндомет- | фект ее полностью обратим [1, 5, 10, 12, | фоне использования левоноргестрел- | |||
| ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 9 №4 | 
 
| 
 | 
 | 
 | 
| Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 7 | 
 | 
| содержащей системы уменьшается и | ТГ, ХС ЛПНП и ХС ЛПВП на фоне Мире- | фекта, изучен недостаточно и требует | ||
| выраженность симптомов предменст- | ны® по сравнению с медьсодержащими | пристального внимания врачей разных | ||
| руального синдрома. | 
 | ВМС, однако при этом отношение ХС | специальностей (гинекологов, эндок- | |
| Особенностью Мирены® является | ЛПВП к ОХС оставалось выше 0,2, т.е. | ринологов, онкологов и др.). | ||
| возможность ее использования в ком- | больше критической величины риска | Литература | ||
| бинации с тамоксифеном при лечении | развития сердечно-сосудистой патоло- | |||
| рака молочной железы. В настоящее | гии [22]. В исследовании липидного про- | 1. Внутриматочная контрацепция. Под ред. | ||
| В.Н.Прилепской. М.: Медпресс, 2000. | ||||
| время тамоксифен довольно широко | филя у женщин в постменопаузе при | 2. Affandi B, Suherman SK et al. Serum lipid in Norplant | ||
| используется как гинекологами, так и | применении кожного пластыря с эстра- | implant user: a cross-sectional study. Contraception | ||
| 1987; 36: 429–34. | ||||
| онкологами. Являясь частичным агони- | диолом в комбинации с Миреной® не | |||
| 3. Andersson K, Stadberg E, Mattsson LA, Rybo G et al. | ||||
| стом эстрогенов, данный препарат спо- | было выявлено отрицательного влияния | Intrauterine or oral administration of levonorgestrel in | ||
| собствует повышению риска возникно- | на метаболизм липидов в печени [23]. | combination with estradiol to perimenopausal women | ||
| – effects on lipid during 12 months of treatment. Int J | ||||
| вения гиперплазии и рака эндометрия, | T.Raudaskoski и соавт. получили данные о | |||
| Fertil Menopausal Stud 1996; 41 (5): 476–83. | ||||
| поэтому на современном этапе широко | повышении фракции ХС ЛПВП и сниже- | 4. Barrett-Connor E, Bush TL. Estrogen and coronary | ||
| изучается возможность использования | нии ХС ЛПНП у женщин в перименопау- | heart disease in women. J Am Med Assoc 1991; 265: | ||
| 1861–7. | ||||
| Мирены® у пациенток, получающих ле- | зе, использовавших в течение года ЛНГ- | 5. Buchen H, Villard-Mackintosh L, Vessey M et al. Epi- | ||
| чение по поводу рака молочной железы. | систему, высвобождающую 5 или 10 мг | demiology of pelvic inflammatory disease in parous | ||
| women with special reference to intrauterine device use. | ||||
| Предполагается, что ЛНГ-система спо- | левоноргестрела в сутки в сочетании с | |||
| Br J Obstet Gynaecol 1990; 97: 780–8. | ||||
| собна осуществить регрессию гипер- | пероральным эстрадиолом [3, 28]. Дру- | 6. Bush TL, Barrett-Connor E, Cowan LD et al. Cardio- | ||
| плазированного под воздействием та- | гие исследователи обнаружили времен- | vascular mortality and noncontraceptive use of estro- | ||
| gen in women: result from the Lipid Research Clinics | ||||
| моксифена эндометрия (P.Neyen и со- | ное уменьшение уровней ХС ЛПВП у | |||
| Program Follow-up Study. Circulation 1987; 6: 1102–9. | ||||
| авт., 1994). | 
 | женщин в постменопаузе в среднем на | 7. Chi I, Farr G. The non-contraceptive effects of the lev- | |
| Результаты последних | крупномас- | 15% к 6 мес терапии на фоне Мирены® в | onorgestrel-releasing intrauterine device. Adv Contra- | |
| cep 1994; 10: 271–85. | ||||
| штабных исследований | (длительно- | сочетании с эстрадиолом в виде накож- | 8. Coleman M, McCowan L, Farquhar C. The lev- | |
| стью наблюдения – до 5 лет) свидетель- | ного геля. К концу года терапии уровень | onorgestrel-releasing intrauterine device: a wider role | ||
| than contraception. Aust NZ J Obstet Gynecol 1997; 37 | ||||
| ствуют об отсутствии влияния Мире- | ХС ЛПВП вернулся к исходному значе- | |||
| (2): 195–201. | ||||
| ны® на артериальное давление и массу | нию. | 9. Crosignani PG, Vercellini P, Mosconi P et al. Lev- | ||
| тела, которые являются | основными | В ходе исследования Мирены® у | onorgestrel-releasing intrauterine device versus hys- | |
| teroscopic endometrial resection in the treatment of dys- | ||||
| проявлениями МС [20, 24]. | 
 | женщин репродуктивного возраста с | ||
| 
 | functional uterine bleeding. Obstet Gynecol 1997; 90 | |||
| Однако влияние гестагенов на липид- | СД 1-го типа в течение 1 года была от- | (2): 257–63. | ||
| ный спектр крови, изменения которого | мечена ее высокая эффективность и | 10. Diaz J, Faundes A, Diaz M, Marchi N. Evaluation of | ||
| the clinical performance of a levonorgestrel-releasing | ||||
| являются одним из пусковых механиз- | безопасность. Кроме того, ни у одной | |||
| IUD, up to seven years of use, in Campinas, Brazil. Con- | ||||
| мов каскада возникновения МС, иссле- | пациентки не отмечали достоверно | traception 1993; 47: 169–75. | ||
| дуется и в настоящее время. Так, устано- | значимого повышения суточной дозы | 11. Fahraeus L, Larsson-Cohn U, Wollentin L. L- | ||
| norgestrel and progesterone have different influences on | ||||
| влено, что влияние гестагенов на ли- | инсулина на 1 кг массы тела и уровня | plasma lipoproteins. Eur J Clin Invest 1983; 13: 447–53. | ||
| пидный спектр крови зависит от пути | гликированного гемоглобина, отража- | 12. Farley TMM, Rosenberg M, Rowe PJ et al. Intrauterine | ||
| devices and pelvic inflammatory disease: an interna- | ||||
| введения, вида и дозы препарата [19]. В | ющего степень компенсации углевод- | |||
| tional perspective. Lancet 1992; 339: 785–8. | ||||
| частности, высокие дозы производных | ного обмена за последние 3 мес. Ана- | 13. Faundes A, Alvarez F, Brach V et al. The role of the lev- | ||
| 19-тестостерона, в отличие от таких же | лиз динамических показателей липид- | onorgestrel intrauterine device in the prevention and | ||
| treatment of iron deficiency anaemi during fertility reg- | ||||
| доз 17-гидроксипрогестерона, снижа- | ного спектра крови выявил, что наибо- | |||
| ulation. Int J Gynaecol Obstet 1988; 26: 429–33. | ||||
| ют уровень ХС ЛПВП [22]. При этом, | лее выраженные изменения наблюда- | 14. Faundes A, Alvarez F, Diaz J A. Latin American expe- | ||
| учитывая, что на фоне ЛНГ-системы | лись у женщин с исходным уровнем | rience with levonorgestrel IUD. Ann Med 1993; 25: | ||
| 149–53. | ||||
| концентрация левоноргестрела в крови | ОХС 5,2–6,47 ммоль/л (снижение по- | 15. Jonsson B, Landgren BM, Eneroth P. Effects of various | ||
| намного ниже, чем при применении | казателей ОХС и ХС ЛПВП с 6 мес кон- | IUDs on the composition of cervical mucus. Contracep- | ||
| tion 1991; 43: 447–58. | ||||
| любого другого гестагенного метода | трацепции и повышение уровня ХС | |||
| 16. Luukkainen T. Levonorgestrel-releasing intrauterine | ||||
| контрацепции, некоторые системные | ЛПНП к 12 мес наблюдения). Несмотря | device. In: Frontiers in human reproduction. Seppala M, | ||
| эффекты, в том числе и воздействие на | на достоверно значимые уровни изме- | Hamberger L (Eds.) New York The New York Academy of | ||
| Sciences, 1991; 43–9. | ||||
| липидный спектр, выражены незначи- | нения липидного спектра крови, все | |||
| 17. Nilsson CS, Lahteenmaki PLA, Luukkainen T. Ovari- | ||||
| тельно [11, 17]. | 
 | показатели за период наблюдения на- | an function in amenorrheic and menstruating users of a | |
| Влияние левоноргестрела на липид- | ходились в пределах нормы (П.Р.Абака- | levonorgestrel-releasing intrauterine device. Fert Steril | ||
| 1984; 41 (1): 52–5. | ||||
| ный спектр крови на фоне Мирены® | рова, 2001) [1, 2]. | 18. Ortiz ME, Croxatto H. Mode of action of IUDs Contra- | ||
| изучено в основном в исследованиях с | Согласно данным, полученным в | ception 1987; 36: 37–53. | ||
| 19. Porkka KV, Erkkola R, Taimela S, Raitakari OT et al. | ||||
| участием женщин в пери- и постменопа- | ФГУ ЭНЦ Росмедтехнологий, исполь- | |||
| Influence of oral contraceptive use on lipoprotein and | ||||
| узе, а результаты их противоречивы [3]. | зование Мирены® у женщин с СД позд- | other coronary heart disease risk factors. Ann Med 1995; | ||
| Так, Affandi и соавт. обнаружили на фоне | него репродуктивного возраста и в пе- | 27 (2): 193–8. | ||
| 20. Robinson GE, Bounds W, Kubba AA et al. Functional | ||||
| ЛНГ-системы повышение концентрации | рименопаузе не сопровождалось дос- | |||
| ovarian cysts associated with levonorgestrel-releasing | ||||
| ОХС в сыворотке крови [2]. По данным | товерно значимыми изменениями по- | intrauterine device. Br J Fam Plann 1989; 14: 131–2. | ||
| K.Andersson и соавт., единственным зна- | казателей углеводного обмена, средне- | 21. Silveberg SG, Haukkamaa M, Arko H et al. Endome- | ||
| trial morphology during long-term use of levonorgestrel- | ||||
| чительным изменением липидного про- | суточной потребности в инсулине, по- | releasing intrauterine devices. Int J Gynecol Pathol | ||
| филя у женщин в постменопаузе при ис- | казателей системы гемостаза. При | 1986; 5 (3): 235–41. | ||
| 22. Singer A, Ikomi A. Successful treatment of uterine | ||||
| пользовании Мирены® в сочетании с эс- | этом неблагоприятные изменения ли- | |||
| fibroids using an intrauterine progesterone device. Int J | ||||
| трогенами было временное снижение | пидного спектра крови в виде увеличе- | Gynecol Obstet 1994; 46 (Suppl. 2): 55. | ||
| фракции ХС ЛПВП к 6 мес наблюдения | ния концентрации ОХС, ХС ЛПНП и ТГ | 23. Singh K, Ratnam SS. A study on the effects of Norplant | ||
| implantable contraceptive on lipid, lipoprotein, and | ||||
| [3]. В другом сравнительном исследова- | наблюдалось лишь в подгруппах жен- | |||
| apolipoprotein metabolism in Singaporean women. | ||||
| нии не было выявлено достоверных раз- | щин с исходным уровнем ОХС≥5,2 | Contraception 1997; 56: 77–83. | ||
| личий в средних значениях концентра- | ммоль/л (О.Р.Григорян, 2004). | 24. Sivin I, Schmidt F Effectiveness of IUDs: A review. Con- | ||
| traception 1987; 36: 55–84. | ||||
| ции ХС ЛПВП, ОХС и ТГ у пациенток, | Таким образом, анализ отечествен- | |||
| 25. Sivin I, Stern J. Health during prolonged use of lev- | ||||
| применявших Мирену®, и представи- | ной и зарубежной литературы показы- | onorgestrel 20 mg/d and copper Tcu 380 Ag intrauterine | ||
| тельниц контрольной группы (медьсо- | вает, что Мирена® признана специали- | contracepnive divice: a multicenter study. International | ||
| Covvittee for Contraception Research (ICCR). Fertil Ster- | ||||
| держащие ВМС). M.Coleman и соавт. не | стами не только наиболее перспектив- | il 1994; 6 (1): 70–1. | ||
| обнаружили изменений в метаболизме | ным методом контрацепции, но и ле- | 26. Sivin I, Stern J, Coutinho E et al. Prolonged intrauter- | ||
| ine contraception: a seven-year randomized study of | ||||
| ОХС, ТГ, а также сывороточной концент- | чебным средством в профилактике и | |||
| the levonorgestrel 20. Contraception 1991; 44: 473–80. | ||||
| рации ХС ЛПВП на фоне применения | лечении гиперпластических процессов | 27. Suherman SK, Affandi B, Korver T. The effects of | ||
| ЛНГ-ВМС [8]. В сравнительном исследо- | эндометрия у женщин с МС. При этом | implanon on lipid metabolism in comparison with Nor- | ||
| plant. Contraception 1999; 60 (5): 281–7. | ||||
| вании, проведенном K.Singh, S.Ratnam, | ряд важных вопросов, как ее контра- | |||
| 28. Wilson S, Marley C. A comparative study of users of | ||||
| показано снижение концентрации ОХС, | цептивного, так и терапевтического эф- | Norplant in England and Indonesia. Br J Fam Plann | ||
| 
 | 
 | 
 | 1995; 21 (3): 98–101. | |
| ТОМ 9 №4 | ГИНЕКОЛОГИЯ | 
 
| 
 | 
 | 
| 8 | Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 
Применение гормональных контрацептивов без эстрогенов в гинекологической практике
А.Л.Тихомиров, Ч.Г.Олейник Кафедра акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ
| настоящее время неуклонно увели- | поэтому КОК не рекомендуются жен- | • меньшее системное влияние; | 
| Вчивается число женщин, выбираю- | щинам, имеющим высокие факторы | • дополнительные положительные | 
| щих себе с целью предохранения от бе- | риска развития артериальных и веноз- | эффекты при альгодисменорее, овуля- | 
| ременности гормональную контрацеп- | ных тромбозов. | торных болях, воспалительных заболе- | 
| цию. Это логично, ведь общепризна- | Кроме того, стало очевидным, что для | ваниях органов малого таза, анемии, ге- | 
| нно, что гормональная контрацепция – | надежной контрацепции нет необходи- | нитальном эндометриозе и т.д. | 
| один из самых надежных, высокоэффе- | мости в использовании высоких доз | Однако распространенные КСП – ми- | 
| ктивных методов предохранения от не- | стероидных компонентов, а метаболи- | ни-пили – имеют некоторые недостат- | 
| желательной беременности. | ческие и другие неблагоприятные влия- | ки. Прежде всего они не обеспечивают | 
| Эра гормональной контрацепции на- | ния на функциональное состояние раз- | стойкого подавления овуляции (только | 
| считывает более 45 лет. За этот период в | личных органов и систем женского ор- | в 25–70% циклов), и основной контра- | 
| данной группе препаратов, как ни в ка- | ганизма значительно уменьшаются при | цептивный эффект обусловлен главным | 
| кой другой, наблюдается значительный | снижении дозы стероидов в гормональ- | образом влиянием на цервикальную | 
| прогресс, а история существования гор- | ных контрацептивах. В настоящее вре- | слизь. По этой причине контрацептив- | 
| мональной контрацепции характеризу- | мя дозы эстрогенного компонента в | ная эффективность мини-пили ниже, | 
| ется непрерывным развитием и поис- | контрацептивах снижены в 4–7 раз, а | чем у КОК. Прогестагены замедляют так- | 
| ком новых средств, что требует посто- | гестагенного – в 5–20 раз по сравне- | же транспорт яйцеклетки по маточным | 
| янного внимания к новым разработкам. | нию с монофазными контрацептивами | трубам, за счет чего при использовании | 
| В процессе усовершенствования кон- | первого поколения. Несмотря на это у | мини-пили повышается риск развития | 
| трацептивов менялся их количествен- | некоторых женщин эстрогенный ком- | эктопической беременности по сравне- | 
| ный и качественный состав. При этом | понент дозозависимо обусловливает | нию с применением КОК. Прогестаге- | 
| основной задачей создания новых пре- | возникновение неблагоприятных эф- | ны, используемые в мини-пили, – это | 
| паратов является сохранение эффек- | фектов, которые препятствуют их при- | прогестагены старых поколений, кото- | 
| тивности при увеличении их приемле- | менению у некоторых женщин. | рые могут оказывать дозозависимые ан- | 
| мости и безопасности. Это практически | Кроме того, эстрогены могут вызы- | дрогенные эффекты на углеводный об- | 
| было достигнуто путем уменьшения до- | вать побочные эффекты, такие как го- | мен, липопротеины и кожу. | 
| зы гормональных компонентов в соче- | ловная боль, тошнота, рвота, понос, на- | Все это явилось предпосылкой для раз- | 
| тании с увеличением селективности | грубание молочных желез, раздражи- | работки нового контрацептивного гес- | 
| прогестагена. Таким образом, совре- | тельность и др., что определяет высо- | тагенного препарата Чарозетта (Орга- | 
| менный препарат для гормональной | кий процент отказа от применения | нон), содержащего минимальную дозу | 
| контрацепции должен содержать такую | КОК (до 25%) по этой причине. | стероидов и лишенного перечисленных | 
| минимально возможную дозу стерои- | В клинических исследованиях пока- | недостатков. Каждая таблетка содержит | 
| дов, которая была бы в состоянии обес- | зано неблагоприятное влияние эстро- | 75 мкг высокоселективного прогестагена | 
| печить надежное предохранение от не- | генов на качественный состав грудного | – дезогестрела. В отличие от мини-пили, | 
| желательной беременности при мини- | молока и его продукцию, поэтому ком- | контрацептивный эффект Чарозетты до- | 
| мальном неблагоприятном влиянии на | бинированные контрацептивы не реко- | стигается в основном за счет подавления | 
| функциональное состояние различных | мендуют женщинам в период кормле- | овуляции, что было подтверждено ульт- | 
| органов и систем женского организма. | ния грудью. | развуковыми исследованиями яичников, | 
| Первые гормональные контрацепти- | Для этих групп женщин альтернати- | отсутствием пикового повышения люте- | 
| вы содержали высокие дозы как эстро- | вой могут быть контрацептивные пре- | инизирующего гормона в середине цик- | 
| генов, так и прогестагенов. Синтетиче- | параты, которые содержат только про- | ла и повышением уровня прогестерона. | 
| ские эстрогены способны дозозависи- | гестагены. Контрацептивы, содержащие | Несмотря на то что Чарозетта не содер- | 
| мо повышать прокоагуляционные фак- | только прогестагены (КСП), были созда- | жит эстрогенов, при использовании пре- | 
| торы системы гемостаза. По этой при- | ны в связи с необходимостью исклю- | парата подавление овуляции наблюдает- | 
| чине в 1960-е годы при использовании | чить эстрогенный компонент. К ним от- | ся в 97% циклов, что объясняет высокую | 
| препаратов с высоким содержанием эс- | носятся: | контрацептивную эффективность пре- | 
| трогенов наблюдалось увеличение час- | • пероральные КСП; | парата, сравнимую с КОК. Другие эффек- | 
| тоты тромбозов и тромбофлебита у | • инъекционные гестагены; | ты включают увеличение вязкости цер- | 
| женщин, принимавших комбинирован- | • подкожные имплантаты; | викальной слизи. По данным крупномас- | 
| ные оральные контрацептивы (КОК), и | • внутриматочная гормональная сис- | штабных клинических исследований, | 
| увеличение риска смерти от тромбоэм- | тема. | индекс Перля составил 0,14, что соответ- | 
| болии на 40%. Снижение дозы этинилэ- | 
 | ствует таковому КОК (Collaborative study | 
| страдиола до 50 мкг сопровождалось | Благодаря отсутствию эстроге- | group, 1998). | 
| значительным уменьшением этих по- | нов в своем составе, прогестаген- | Эффективность прогестагенов опре- | 
| бочных действий (W.Inman и соавт., | содержащие контрацептивы име- | деляется по способности блокировать | 
| 1990). Однако у определенных групп | ют ряд преимуществ: | овуляцию, связывать рецепторы проге- | 
| женщин (например, курящих, старше | • отсутствие эстрогензависимых по- | стерона, вызывать гистологические из- | 
| 35 лет или с множественными фактора- | бочных эффектов; | менения в тканях матки и задержку | 
| ми риска сердечно-сосудистых заболе- | • лучшую переносимость; | менструации. Прогестагены, наряду с | 
| ваний и др.) все же может быть повы- | • возможность применения во время | гестагенным влиянием, обладают и дру- | 
| шен риск развития инфаркта миокарда, | лактации; | гими биологическими эффектами. | 
| ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 9 №4 | 
 
| 
 | 
 | 
 | 
| Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 9 | 
 | 
| Основными отличиями современных | миомы оказался таким же, как и у жен- | ный эффект можно получить при ис- | |
| прогестагенов являются их высокая се- | щин, никогда их не использовавших. | пользовании Чарозетты, так как данный | |
| лективность и низкая андрогенная ак- | Оксфордское исследование Ассоциа- | препарат рассчитан именно на непре- | |
| тивность, которые в совокупности поз- | ции планирования семьи с участием | рывный режим приема. | |
| волили свести к минимуму влияние на | 535 женщин с миомой матки показало, | Кроме того, при использовании КСП | |
| метаболические показатели. Дезогест- | что у женщин, использующих ОК, риск | у подавляющего большинства больных | |
| рел, входящий в состав Чарозетты, обла- | развития миомы матки ниже, а с увели- | миомой матки удается снизить объем | |
| дает высокой прогестагенной активно- | чением продолжительности приема | кровопотери, провести профилактику | |
| стью, высоким сродством к рецепторам | еще больше снижается. Однако в ис- | гиперпластических процессов эндо- | |
| прогестерона (С.В.Никитин, 2003). Нес- | следовании, проведенном в Уолнат- | метрия, снять синдром предменстру- | |
| мотря на появление новых прогестаге- | Крик (1981 г.) с участием 505 женщин с | ального напряжения, освободить от не- | |
| нов, в результате последних исследова- | миомой матки, ОР развития миомы | приятных и болевых ощущений во вре- | |
| ний (H.Kuhl, 1991) было показано, что | матки у пациенток, когда-либо исполь- | мя менструации, снизить или полно- | |
| 3-кето-дезогестрел имеет выраженное | зовавших ОК, составил 1,5, а с увеличе- | стью снять тягостные симптомы забо- | |
| антигонадотропное действие и самую | нием продолжительности приема воз- | левания на сравнительно длительное | |
| высокую прогестагенную активность | растал. Эти противоречивые данные | время. | |
| (С.В.Никитин, 2003). Благодаря этому | были рассмотрены с точки зрения слу- | В настоящее время отмечается тен- | |
| дезогестрел эффективно подавляет ову- | чайных систематических | ошибок, | денция неуклонного роста числа забо- | 
| ляцию, и дозы 60 мкг/сут уже достаточ- | ошибок диагностики и отбора пациен- | леваний молочной железы у женщин | |
| но для 100% подавления овуляции | ток. | 
 | молодого репродуктивного возраста. | 
| (Cullberg и соавт., 1982; H.Kuhl, 1991). | Механизм, посредством | которого | В ряде исследований было показано, | 
| Результаты исследований, проведен- | КОК препятствуют развитию миомы | что длительное использование гормо- | |
| ных в последние годы, указывают на по- | матки, вероятнее всего связан с геста- | нальных контрацептивов снижает риск | |
| ложительные лечебные эффекты КСП, | генным компонентом. Вид и количест- | возникновения доброкачественных за- | |
| которые непосредственно не связаны с | во гестагенного компонента также име- | болеваний молочной железы, в частно- | |
| их контрацептивным эффектом. В свя- | ет значение в комплексном влиянии на | сти мастопатии. Благодаря отсутствию | |
| зи с тем, что КСП обладают способно- | риск развития миомы матки. В иммуно- | в КСП эстрогенного компонента и не- | |
| стью оказывать влияние на гипоталамо- | гистохимических исследованиях дезо- | прерывного режима их приема, в орга- | |
| гипофизарную и половую систему жен- | гестрела выявлена его способность ока- | низме женщины не происходят колеба- | |
| щины, они нашли широкое примене- | зывать блокирующее действие на ре- | ния концентрации эстрогенов, в ре- | |
| ние для лечения различной гинеколо- | цепторы прогестерона, благодаря вы- | зультате чего нет избыточной стиму- | |
| гической патологии. Как контрацептив- | раженному аффиннитету к ним, что, ве- | ляции молочной железы как органа- | |
| ный, так и лечебный эффекты КСП обу- | роятно, и объясняет механизм, посред- | мишени. | |
| словлены одним и тем же механизмом | ством которого ОК, содержащие дезо- | КСП являются также надежным и | |
| действия, основанным на подавлении | гестрел, оказывают профилактический | приемлемым методом предупрежде- | |
| овуляции в результате снижения цикли- | эффект, поскольку прогестерон являет- | ния непланируемой беременности у | |
| ческой секреции гонадотропинов. | ся основным гормоном, стимулирую- | женщин в послеродовом периоде на | |
| В связи с тем, что механизм действия | щим рост миомы матки. Связываясь с | фоне лактации. Это особая категория | |
| КСП на отдельные звенья репродуктив- | рецепторами прогестерона, дезогест- | женщин, которая нуждается в эффек- | |
| ной системы неоднозначен и может | рел не дает эндогенному прогестерону | тивной гормональной контрацепции, | |
| варьировать в зависимости от вида и | реализовать свои эффекты на ткань, | но которой противопоказаны даже ми- | |
| дозы препаратов, длительности приема | при этом сам дезогестрел, будучи свя- | нимальные дозы эстрогенов. Чарозет- | |
| и исходного состояния гипоталамо-ги- | занным рецептором, не вызывает в пол- | та не влияет на количество грудного | |
| пофизарно-яичниковой системы, кли- | ной мере весь спектр эффектов прогес- | молока и продолжительность лакта- | |
| нические аспекты их применения раз- | терона и выраженных пролифератив- | ции, не оказывает отрицательного | |
| личны. | ных процессов в миометрии. | 
 | влияния на физические параметры ре- | 
| Имеется достаточно работ, указываю- | Учитывая, что в основе данного меха- | бенка, что свидетельствует о его абсо- | |
| щих на опыт использования КСП при | низма лежит связь с гестагенным ком- | лютной безопасности (Bjarnadottir и | |
| разных гинекологических (миома мат- | понентом, целесообразно рассчиты- | соавт., 2000). Однако в отличие от ми- | |
| ки, эндометриоз, гиперпластические | вать на такой же положительный эф- | ни-пили, при использовании Чарозет- | |
| процессы эндометрия, предменстру- | фект влияния Чарозетты на миому мат- | ты "правило пропущенной таблетки" | |
| альный синдром, дисменорея, наруше- | ки. Возможно, что именно замена КОК | составляет не 3, а 12 ч, т.е. в случае при- | |
| ние менструальной функции по типу | Чарозеттой ответит нам на вопросы от- | ема таблетки Чарозетты не позже чем | |
| маточных кровотечений, фиброзно-ки- | носительно полученных противоречи- | через 36 ч, контрацептивная эффек- | |
| стозная мастопатия) и экстрагениталь- | вых данных. | 
 | тивность сохраняется и отсутствует | 
| ных заболеваниях, связанных с менст- | В последнее время в литературе поя- | необходимость в дополнительных ме- | |
| руальным циклом (менструальная миг- | вились публикации о положительном | тодах контрацепции, что очень удобно | |
| рень и др.). | влиянии на течение различных гинеко- | для женщин. | |
| В литературе имеются данные о влия- | логических заболеваний, в частности | Основным недостатком прогестаген- | |
| нии оральных контрацептивов (ОК) на | миому матки, ОК с продленным циклом | содержащих контрацептивов является | |
| снижение риска онкологических забо- | их приема (I.Wiegratz, H.Kuhl, 2004). Це- | слабовыраженный контроль менстру- | |
| леваний, и лишь отрывочные сведения | лью обычной схемы приема ОК служит | ального цикла, поэтому КСП, в том чис- | |
| можно встретить о положительном | моделирование естественных циклов | ле и Чарозетта, могут быть рекомендо- | |
| влиянии КСП на риск развития миомы | путем индукции периодических крово- | ваны женщинам, для которых приемле- | |
| матки, хотя эта тема чрезвычайно акту- | течений отмены, которых можно избе- | мо отсутствие регулярных менструаль- | |
| альна с точки зрения общественного | жать, пропуская интервалы отмены гор- | ноподобных кровянистых выделений, | |
| здоровья и профилактической медици- | монов, продолжающиеся 7 дней. При- | мажущие кровянистые выделения. При | |
| ны. | менение схем с продленным циклом | приеме Чарозетты количество эпизо- | |
| По данным Королевского колледжа | приема Марвелона, предусматриваю- | дов ациклических кровянистых выделе- | |
| врачей общей практики, относитель- | щих прием препарата в течение 3 мес с | ний, которые могут иметь место в нача- | |
| ный риск (ОР) миомы матки у женщин, | последующим интервалом отмены гор- | ле приема препарата, уменьшается по | |
| принимающих ОК, значительно ниже | монов продолжительностью 7 дней, по- | мере увеличения длительности исполь- | |
| (ОР=0,4), чем у пациенток, никогда не | зволяет уменьшить частоту развития | зования данного контрацептива. Это | |
| использовавших этот метод контра- | менструаций и жалоб, связанных с мен- | особенно важно для женщин, которые | |
| цепции. В свою очередь, у женщин, ра- | струальным циклом (А.Л.Тихомиров, | планируют длительное использование | |
| нее применявших ОК, риск развития | Ч.Г.Олейник, 2007). Вероятно, аналогич- | препарата. | |
| ТОМ 9 №4 | ГИНЕКОЛОГИЯ | 
 
| 
 | 
 | 
| 10 | Г о р м о н а л ь н а я к о н т р а ц е п ц и я | 
Таким образом, Чарозетта – это единственный в настоящее время ОК, который не содержит эстрогенов и при этом обладает надежностью КОК. Благодаря улучшенным свойствам гестагенного компонента и минимальной дозе Чарозетта не оказывает клинически значимого влияния на метаболизм, характеризуется хорошей переносимостью и высокой безопасностью при длительном применении. Наличие лечебного и протективного эффектов Чарозетты позволяют рекомендовать данный препарат для контрацепции у женщин с различными гинекологическими заболеваниями и пациенткам, которым противопоказаны даже минимальные дозы эстрогенов.
Литература 1. Арзамасцев А.П., Садчикова Н.О. Контрацептив-
ные средства: прогресс продолжается. Consilium Medicum 2001; 3 (5).
2.Никитин С.В. К вопросу о современных прогестагенах и комбинированных оральных контрацептивах. Гинекология. 2003; 5 (5).
3.Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г. Возможности использования комбинированных оральных контрацептивов в пролонгированном режиме. Гинекология. 2007; 9 (3).
4.Прилепская В.Н., Куземин А.А., Назарова Н.М. Оральные контрацептивы нового поколения. Гинекология. 1999; 1: 4–5.
5.Прилепская В.Н., Назарова В.Н., Межевитинова Е.А. и др. Опыт практического применения нового гестагенного контрацептива Чарозетта. Контрацепция и здоровье женщины. 2004; 1: 13–6.
6.Серов В.Н., Голубева О.Н., Жаров Е.В. Эволюция гормональной контрацепции. АГ-инфо. 2002; 3: 3–6.
7.Baird DT, Glasier AF. Hormonal contraception. N Eng J Med 1993; 328: 1543–9.
8.Barkfeldt J, Virkkunen A, Dieben T. The effects of two progestogen-only pills containing either desogestrel (75 ug/day) or levonorgestrel (30 ug/day) on lipid metabolism. Contraception 2001; 64: 295–9.
9.Bjarnadottir RI et al. Comparative study of the effects of Cerazette, a progestogen-only pill containing desogestrel and an intrauterine device (Multiload cu 375) in lactating women. Eur J Contracept Reprod Health 2000; 5 (Suppl. 1): 68.
10.Collaborative study group on the desogestrel-con- taining progestagen-only Pill. A double-blind study com-
paring the contraceptive efficacy, acceptability and safety of two progestogen-only pills containing desogestrel 75 ?g/day or levonorgestrel 30 ?g/day. Eur J Contracept Reproduct Health Care 1998; 3: 169–78.
11.Drife J. Risks and benefits of high-and low-dose oral contraceptive pills. Gynecology Forum 2000; 5 (4): 16–20.
12.Newton JR. Classification and comparison at per oral contraceptives containing new generation progestins. Human Reproduction Update 1995; 1 (3): 231–63.
13.Kloosterboer HJ, Vonk-Noordegraaf CA, Turpijn EW. Selectivity in progesterone and androgen receptor binding of progestagens used in oral contraceptives. Contraception 1988; 38: 325–32.
14.Kuhl H. Comparative pharmacology of newer progestogens. Drugs 1996; 51 (2): 188–215.
15.Rice CF, Killick SR, Drieben T. Ovulation inhibition by two progestogens: desogestrel vs levonorgestrel. Br J Obstet Gynaecol 1998; 105 (Suppl. 17): 41.
16.Rice CF, Killick SR, Dieben T. The effect of desogestrel
75ng and levonorgestrel 30 ug on the endometrium and bleeding patterns over one year. Br J Obstet Gynaecol 1998; 105 (Suppl. 17): 114.
17.Rice CF, Killick SR, Dieben T et al. A comparison of the inhibition of ovulation achieved by desogestrel 75 ug and levonorgestrel 30 ug daily. Hum Reprod 1999; 14: 982–5.
18.Wiergratz H. Kuhl. Long-cycle treatment with oral contraceptives. Drugs 2004; 64 (21): 2447–62.
Нужны ли перерывы в приеме оральных контрацептивов?
В.Н.Прилепская, Л.Л.Бостанджян ФГУ «Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии» Федерального агентства по высокотехнологичной
медицинской помощи (дир. – акад. РАМН Г.Т.Сухих )
По данным статистики, в 2005 г. в России было зафиксировано 25,4 случая материнской смерти на 100 тыс. родившихся живыми, тогда как в странах Европейского cоюза этот показатель составил в среднем 4,9 на 100
тыс.
В структуре причин материнской смертности на аборты приходится 25% – это 37,8 на 1000 женщин репродуктивного возраста. При этом большинство умерших от аборта женщин – это женщины, перенесшие внебольничные аборты. В связи с этим грамотное применение противозачаточных средств и обучение населения, а особенно подростков, вопросам контрацепции является весьма актуальным.
Любой обратимый метод контрацепции связан с меньшими негативными последствиями и является более щадящим для организма женщины, чем индуцированный аборт.
При назначении комбинированных оральных контрацептивов (КОК) одним из важных вопросов как для пациентов, так и для врачей является допустимый срок для непрерывного приема контрацепции.
Многие женщины опасаются длительно принимать КОК и прекращают их прием преждевременно:
•30–50% – в течение 1-го года;
•большинство – в течение 6 мес, из них основная часть – в течение первых двух месяцев;
•50% молодых женщин, в течение 3 мес;
•начинающие – ранее 3 мес.
Не проконсультировавшись с врачом прекращают прием КОК 42% жен-
| щин. Из них 19% прекращают, не вы- | перерыв в приеме контрацептивов, | 
| брав новый способ контрацепции, а | различны, но в большинстве случаев, | 
| 70% выбирают менее эффективный | это связано с беременностью и рожде- | 
| метод контрацепции (Rosenberg и со- | нием ребенка. | 
| авт., 1998). | К сожалению, в России немотивиро- | 
| На рисунке представлены данные о | ванный отказ от приема КОК встреча- | 
| количестве женщин (среди всех ис- | ется в среднем в 3 раза чаще чем в | 
| пользующих КОК в настоящее время), | других странах. Среди опрошенных | 
| которые сообщили, что в течение пос- | российских женщин, принимающих | 
| леднего года возобновили прием КОК | ОК в настоящее время, 60% женщин | 
| после длительного перерыва. Практи- | отметили, что в текущем году возобно- | 
| чески во всех европейских странах эта | вили прием ОК после длительного пе- | 
| цифра составляет 20–25%. Причины, | рерыва. Этот перерыв они делали не- | 
| которые заставляют женщин делать | смотря на то, что у них оставалась не- | 
В среднем, 20% опрошенных женщин из стран Европы сообщили, что в текущем году они возобновили использование КОК после длительного перерыва. В России перерывы в приеме КОК делали в 3 раза больше женщин.
% женщин среди использующих ОК в настоящее время, которые
%сообщили о том, что делали перерыв в приеме ОК
100
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | В России врачи | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | рекомендовали 45% | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | пользователям КОК сделать | |||
| 75 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | перерыв после 1–2 лет | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | применения препаратов, | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | объясняя это необходимостью | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 60% | дать отдых всему организму. | |||
| 50 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 90% женщин последовали | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | этим рекомендациям. | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 25 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 28% | 
 | 
 | 
 | 25% | 
 | 
 | 
 | 
| 29% | 23% | 21% | 27% | 21% | 21% | 
 | 
 | 
 | 21% | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 10% | 11% | 
 | 
| 0 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | n=3295 Все страны | n=3144 Страны, исключая Россию | n=514 Франция | n=388 Германия | n=393 Италия | n=400 Испания | n=328 Великобритания | n=151 россия | n=461 Скандинавия | n=192 Австрия | n=221 Чехия | n=247 Балтийские страны | 
| 
 | |||||||||||||
| ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 9 №4 | 
