Тесты Moodle / Тест-ответы по неврологии_240314_104915

Вопрос 15

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

К генетическим болезням соматических клеток относятся

Выберите один ответ:

a. злокачественные новообразования

b. врожденные пороки развития

c. болезни, не передающиеся по наследсву

d. психические заболевания

Вопрос 16

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Пробандом называют

Выберите один ответ:

a. здорового носителя мутантного гена

b. ребенка, больного наследственным заболеванием

c. больного носителя мутантного гена

d. здорового родителя ребенка с признаками наследственного заболевания

Вопрос 17

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Возможные последствия изменений нуклеотидной последовательности ДНК

Выберите один ответ:

a. синтез белка - продукта другого гена

b. изменение числа хромосом

c. отсутствие изменений

d. изменения аминокислотной структуры белка

Вопрос 18

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Для проведения цитогенетического анализа используют

Выберите один ответ: a. клетки печени

b. лимфоциты периферической крови

c. мышечные клетки

d. эритроциты периферической крови

Вопрос 19

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Условие проведения массового биохимического скрининга

Выберите один ответ:

a. отсутствие методов патогенетического лечения

b. выраженный клинический полиморфизм болезни

c. наличие быстрого, простого, не дорогого метода диагностики

d. низкая частота болезни в популяции

Вопрос 20

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Определение клинико-генеалогического метода

Выберите один ответ:

a. прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников в ряду поколений

b. составление родословной

c. прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников одного поколения

d. составление родословной с последующим обследованием пробанда

Тест начат Четверг, 8 сентября 2022, 19:27

Состояние Завершено

Завершен Четверг, 8 сентября 2022, 19:29

Прошло 1 мин. 43 сек.

времени

Баллы 20,00/20,00

Оценка 10,00 из 10,00 (100%)

Вопрос 1

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания в крови

Выберите один ответ:

a. диоксифенилуксусной кислоты

b. фенилаланина

c. фенилпировиноградной кислоты

d. тирозина

Вопрос 2

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Для спинно-мозговых грыж характерно наличие

Выберите один ответ:

a. протрузии межпозвоночного диска

b. жесткой концевой нити

c. дефекта твердой мозговой оболочки

d. spina bifida

Вопрос 3

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Диагностические критерии фенилкетонурии

Выберите один ответ:

a. аномалии наружных половых органов, рвота, дегидратация

b. отставание в психомоторном развитии, гипопигментация волос и кожи

c. прогрессирующая гипотрофия, спленомегалия, "башенный" череп

d. множественные пигментные пятна на коже, опухоли под кожей

Вопрос 4

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Диагностические критерии синдрома Марфана

Выберите один ответ:

a. подвывих хрусталика, гиперподвижность суставов, высокий рост

b. гипертелоризм, брахидактилия, крипторхизм

c. длинное лицо, высокий лоб, оттопыренные уши

d. отставание в психомоторном развитии, гидроцефалия

Вопрос 5

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Диагноз нейрофиброматоза устанавливают на основании

Выберите один ответ:

a. клинической картины, цитогенетического исследования

b. клинической картины, исследования гормонального профиля

c. характерной клинической картины

d. клинической картины и биохимического анализа

Вопрос 6

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Врожденный порок - это морфологическое изменение органа, которое

Выберите один ответ:

a. выходит за пределы нормальных вариаций, нарушает функцию

b. выходит за пределы нормальных вариаций, но не нарушает функцию

c. не выходит за пределы нормальных вариаций, но нарушает функцию

d. не выходит за пределы нормальных вариаций, не нарушает функцию

Вопрос 7

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Клинические признаки туберозного склероза

Выберите один ответ:

a. невриномы VIII пары, глиома зрительного нерва

b. нижний парапарез, тазовые расстройства

c. аденоматоз сальных желез, эписиндром, слабоумие

d. ангиоматоз мягкой мозговой оболочки, гемипарез, глаукома

Вопрос 8

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Основной метод лечения фенилкетонурии

Выберите один ответ:

a. коррекция обмена на уровне продукта гена

b. коррекция обмена на уровне фермента

c. генная терапия

d. коррекция обмена на уровне субстрата

Вопрос 9

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Современное лечение сирингомиелии

Выберите один ответ:

a. шунтирующие операции

b. ограничение режима двигательной активности

c. рентген-терапия

d. нестероидные противовоспалительные препараты

Вопрос 10

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Наиболее тяжелые последствия у живых новорожденных вызывают

Выберите один ответ:

a. моносомии по половым хромосомам

b. трисомии по половым хромосомам

c. моносомии по аутосомам

d. трисомии по аутосомам

Вопрос 11

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Врожденные заболевания - это

Выберите один ответ:

a. заболевания, обусловленные мутацией генов

b. заболевания, не поддающиеся лечению

c. заболевания, проявляющиеся при рождении

d. заболевания, проявляющиеся на первом году жизни

Вопрос 12

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Летальные нарушения кариотипа

Выберите один ответ:

a. моносомии по аутосомам

b. трисомии по половым хромосомам

c. трисомии по аутосомам

d. моносомии по Х-хромосоме

Вопрос 13

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Для энцефалотригеминального ангиоматоза характерно

Выберите один ответ: a. эпиприпадки

b. поражение тройничного нерва

c. поражение твердой мозговой оболочки

d. катаракта

Вопрос 14

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется

Выберите один ответ:

a. на клиническом, биохимическом, клеточном уровнях

b. только на определенных этапах обмена веществ

c. только на клеточном уровне

d. только клинически

Вопрос 15

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Причина возникновения сирингомиелии

Выберите один ответ:

a. дефект формирования нервной трубки в период эмбриогенеза

b. полигенно-аддитивное наследование

c. аутосомно-рецессивный тип наследования

d. Х-сцепленный рецессивный тип наследования

Вопрос 16

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Диагностические критерии нейрофиброматоза

Выберите один ответ:

a. множественные пигментные пятна, опухоли по ходу нервных стволов

b. себорейные аденомы, депигментированные пятна, судороги

c. анемия, гепатоспленомегалия, "башенный" череп

d. врожденный порок сердца

Вопрос 17

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Кариотип 46 ХУ 5рсоответствует больному с синдромом

Выберите один ответ: a. Клайнфельтера

b. Лежена

c. Патау

d. Эдвардса

Вопрос 18

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Повышенный риск мультифакториальной болезни оценивают на основании

Выберите один ответ:

a. близкого родства супругов

b. данных клинико-генеалогического анализа

c. наличия специфического биохимического маркера

d. вредных привычек

Вопрос 19

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Для аномалии Арнольда-Киари характерно

Выберите один ответ:

a. открытая гидроцефалия

b. наличие полости V желудочка

c. сращение шейных позвонков

d. опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие

Вопрос 20

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Этиологические генетические факторы при мультифакториальной патологии

Выберите один ответ:

a. эффект единичного гена

b. аддитивный эффект многих генов с различным относительным вкладом каждого в патогенез

c. микроделеции какой-либо хромосомы

d. действие двух аллелей гена одного локуса