Тесты Moodle / Тест-ответы по неврологии_240314_104915
.pdf
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
Вопрос 6
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
При гипокалиемической форме миоплегии приступ обычно возникает
Выберите один или несколько ответов:
1. во всех перечисленных состояниях
2. во время тяжелой физической нагрузки
3. в состоянии полного покоя днем
4. сразу после тяжелой физической нагрузки
5. во время ночного сна
Вопрос 7
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Осложнения миастении:
Выберите один ответ: 
1. отек мозга
2. холинергический криз
3. инфаркт миокарда
4. дыхательная недостаточность
Вопрос 8
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Антихолинэстеразный препарат:
Выберите один ответ: 
1. калипоз
2. атропин
3. калинор
4. калимин
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
3/8 |
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
Вопрос 9
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Дистрофия Дюшенна передается по:
Выберите один ответ:
1. аутосомно-доминантному типу
2. сцепленному с Y-хромосомой
3. сцепленному с Х-хромосомой
4. аутосомно-рецессивному типу
Вопрос 10
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Дистрофия Ландузи - Дежерина наследуется по:
Выберите один ответ:
1. все перечисленное верно
2. аутосомно-доминантному типу
3. сцепленному с Х-хромосомой
4. аутосомно-рецессивному типу
Вопрос 11
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для миопатии характерно:
Выберите один или несколько ответов: 
1. мозжечковые симптомы
2. нарушение чувствительности (чулки, перчатки)
3. атрофия мышц плечевого и тазового поясов
4. «крыловидные» лопатки
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
4/8 |
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
Вопрос 12
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для невральной амиотрофии Шарко - Мари - Тута характерно:
Выберите один ответ:
1. «поперечная улыбка»
2. лицо миопата
3. «лягушачий живот»
4. стопа Фридрейха
Вопрос 13
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
При миастении поражается:
Выберите один ответ: 
1. аксоны
2. постсинаптическая мембрана
3. пресинаптическая мембрана
4. миелиновая оболочка нервов
Вопрос 14
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Дистрофия Дюшенна ассоциирована с геном, отвечающим за синтез:
Выберите один ответ: 
1. миозина
2. дистрофина
3. глюкозо-6 фосфатазы
4. гексозаминидазы В
5. актина
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
5/8 |
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
Вопрос 15
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Холинергический криз купируется введением:
Выберите один ответ: 
1. миорелаксантов
2. ганглиоблокирующих средств
3. атропина
4. адреналина
Вопрос 16
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для клиники невральной амиотрофии Шарко - Мари - Тута характерно:
Выберите один ответ:
1. расстройства тазовых функций
2. экстрапирамидные расстройства
3. мозжечковая атаксия
4. нарушение поверхностной чувствительности
Вопрос 17
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для клинических проявлений прогрессирующих первичных мышечных дистрофий характерно:
Выберите один ответ: 
1. "осиная" талия
2. «петушиная походка»
3. лицо Гиппократа
4. мышечная ригидность
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
6/8 |
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
Вопрос 18
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для ЭМГ при миопатиях характерно:
Выберите один ответ:
1. снижение скорости распространения возбуждения по нерву
2. уменьшение вольтажа потенциалов (амплитуды М-ответа)
3. потенциалы фасцикуляций
4. декремент при ритмической электростимуляции
Вопрос 19
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Симптом "перевернутой бутылки" возникает при:
Выберите один ответ:
1. мышечной дистрофии Беккера
2. мышечной дистрофии Эрба
3. амиотрофии Кугельберга-Веландер
4. амиотрофии Шарко-Мари-Тута
Вопрос 20
Выполнен
Баллов: 1,00 из 1,00
Для диагностики миастении используют:
Выберите один ответ:
1. |
ЭНМГ |
2. |
МРТ |
3. |
ЭЭГ |
4. |
Эхо-ЭГ |
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
7/8 |
08.09.2022, 21:54 |
"Нервно-мышечные заболевания" тест: просмотр попытки |
moodle.vrngmu.ru/mod/quiz/review.php?attempt=4025426&cmid=120526 |
8/8 |
Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Какой метод относится к методам медицинской генетики? Выберите один ответ:
a.
биохимический
b.
цитохимический
c.
клинико-генеалогический
d.
электрофизиологический
Вопрос 2 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Выберите правильное определение понятия "геном человека" Выберите один ответ:
a.
хромосомный набор организма
b.
совокупность транслируемых участков ДНК
c.
совокупность ядерной ДНК
d.
совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК
Вопрос 3 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Укажите основания, характеризующие аутосомно-доминантный тип наследования Выберите один ответ:
a.
все дети больных родителей являются гетерозиготными носителями
b.
заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении
c.
родители ребёнка фенотипически здоровы, но аналогичное заболевание встречалось у сибсов пробанда
d.
сын никогда не наследует заболевание от отца
Вопрос 4 Выполнен Баллов: 0,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Укажите признак характеризующий характеризующий Х-сцепленный доминантный тип наследования Выберите один ответ:
a.
болеют в основном сибсы, а не родители
b.
если больна мать, то не зависимо от пола вероятность рождения больного ребёнка равна 50%
c.
заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин
d.
заболевание наблюдается у мужчин - родственников пробанда по материнской линии
Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Укажите признаки, характеризующие аутосомно-доминантный тип наследования Выберите один ответ:
a.
родители больного здоровы
b.
женщины болеют чаще мужчин
c.
заболевание прослеживается по вертикали
d.
родители являются кровными родственниками
Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется: Выберите один ответ:
a.
только на определённых этапах обмена веществ
b.
на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
c.
только клиническими симптомами
d.
только на клеточном уровне
Вопрос 7 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Диагноз синдрома Марфана ставиться на основании: Выберите один ответ:
a.
жалоб больного и данных семейного анамнеза
b.
биохимического анализа
c.
характерного сочетания клинических признаков
d.
клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследования
Вопрос 8 Выполнен Баллов: 0,00 из 1,00
Снять флажок
Текст вопроса
Укажите формулу кариотипа при синдроме Дауна Выберите один ответ:
a.
46 ХY, 14-,+(21,14)
b.
47, ХХ, 22+
c.
47, ХХ, 13+
d.
47, ХХХ
Вопрос 9 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Повышенный риск мультифакториальной болезни оценивают на основании Выберите один ответ:
a.
наличия специфического биохимического маркера
b.
данных клинико-генеалогического анализа
c.
вредных привычек
d.
близкого родства супругов
Вопрос 10 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Эухроматиновые участки хромосом содержат Выберите один ответ:
a.
нетранскрибируемые локусы
b.
множественные повторы последовательностей ДНК
c.
гены
d.
регуляторные области
Вопрос 11 Выполнен Баллов: 0,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Кариотип 46 ХУ 5рсоответствует больному с синдромом Выберите один ответ:
a.
Клайнфельтера
b.
Лежена
c.
Патау
d.
Эдвардса
Вопрос 12 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Врожденные заболевания - это Выберите один ответ:
a.
заболевания, проявляющиеся на первом году жизни
b.
заболевания, обусловленные мутацией генов
c.
заболевания, не поддающиеся лечению
d.
заболевания, проявляющиеся при рождении
Вопрос 13 Выполнен Баллов: 1,00 из 1,00
Отметить вопрос
Текст вопроса
Цитогенетический метод необходим для диагностики Выберите один ответ:
a.
синдромов с множественными врожденными пороками развития
b.
мультифакториальных заболеваний
c.
болезней соматических клеток
d.
моногенной патологии с известным биохимическим дефектом
Вопрос 14