 
        
        00_sbornik-2019_finalnaja-verstka-1
.pdf 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Б3
Алгоритмы диагностики сепсиса, исходя из наличия ПОН
Признаки органной дисфункции/ недостаточности (SOFA более 2)
| Нет | 
 | 
 | Есть признаки | 
 | 
 | Да | ||||
| 
 | 
 | инфекции? | 
 | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | Мониторинг клинического состояния | 
 | 
 | 
 | |||||
| Есть ли другие | 
 | 
 | Нет | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | СЕПСИС | |||||||
| причины | ПОН? | 
 | 
 | 
 | ||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Да | – Верификация очага инфекции | 
| 
 | |
| 
 | – Антибактериальная терапия | 
| 
 | – Поддерживающая терапия | 
| Этиотропное лечение | 
 | 
51
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Б4
Алгоритм интенсивной терапии септического шока в первый час после постановки диагноза
| Оценка сознания, диуреза | 
 | 
 | СЕПСИС, СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК | 
 | 
 | Посевы, мониторинг, | ||||
| Показания к ИВЛ | 
 | 
 | 
 | 
 | лабораторный контроль | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Инфузионная | 
 | терапия | Антибактериальная терапия | |||||||
| 
 | ||||||||||
| 
 | кристаллоиды | 
 | 30 мл/кг | 
 | Эмпирическая | 
 | ||||
| 
 | 
 | или + | 
 | Альбумин | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Да | САД более | 
 | 
 | 
 | 
 | Нет | Снижение СИ | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 65 мм рт. ст. | 
 | 
 | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| – Верификация очага инфекции | Вазопрессоры | |
| – Антибактериальная терапия | Для стартовой | терапии: | 
| – Поддерживающая терапия | норадреналин 0,1–0,3 мкг/кг/мин | |
Инотропы
Добутамин
Да
САД более 65 мм рт. ст.
 Нет
 Нет
Мероприятия первого часа
Кортикостероиды
гидрокортизон не более 200 мкг/сут
52
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Б5
Алгоритм принятия решения о санации очага инфекции – матки
Признаки инфекции
| Да | 
 | 
 | Есть ли другие очаги | 
 | Нет | 
| 
 | инфекции кроме матки? | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| – Верификация очага инфекции | Есть ли ПОН, | Нет | ||
| 
 | 
 | 
 | ||
| SOFA более 2? | ||||
–Антибактериальная терапия
–Поддерживающая терапия
| Преобладают системные проявления! | 
 | Да | Локальный процесс – | ||
| Локальных симптомов может и не быть! | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | эндометрит | ||
| + Нарушения гемодинамики – шок | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | СЕПСИС | ||||
| + Биомаркеры | 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | Консервативное | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | лечение | 
| 
 | 
 | Вопрос о гистерэктомии | |||
53
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Б6
Алгоритм выбора антибактериальной терапии при внебольничной инфекции
Внебольничная инфекция
| Внебольничная: локализованная | Внебольничная | 
 | с факторами | ||||
| или генерализованная (первичный | 
 | ||||||
| риска продуцентов БЛРС | |||||||
| или вторичный перитонит) | |||||||
| 
 | 
 | 
 | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | E. Coli, | |||
| E. | Coli, | ||||||
| Klebsiella spp., | |||||||
| Bacteroides spp. | |||||||
| Bacteroides spp. | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | Стратификация риска наличия БЛРС-продуцентов | 
 | 
 | ||
| (в | последние 3 месяца – госпитализация, антибиотикотерапия, | 
 | 
 | ||||
| инвазивные процедуры, наличие тяжелой сопутствующей патологии) | |||||||
| I тип пациента: | нет | риска наличия | II тип пациента: риска наличия устойчивых | ||||
| устойчивых | Гр(-) | возбудителей, | Гр(-) возбудителей | ||||
| эскалационная | 
 | терапия | (БЛРС-продуценты) без риска наличия MRSA или | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | Pseudomonas/Acinetobacter spp. | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| • Ампициллин/сульбактам | 
 | 
 | 
 | ||||
| • ЦС II-III поколения + метронидазол | 
 | 
 | 
 | ||||
| • Моксифлоксацин | • Карпабенем I группы – Эртапенем | ||||||
| • Офлоксацин + метронидазол | • Тигециклин | ||||||
| При инфекции ЖВП (риск E.faecalis): | • ПИП/ТАЗО | ||||||
| • Цефтриаксон + ампициллин | • Цефтриаксон + сульбактам | ||||||
| • Ампициллин/сульбактам | 
 | 
 | 
 | ||||
| • Моксифлоксадин | 
 | 
 | 
 | ||||
54
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Б7
Алгоритм выбора антибактериальной терапии при нозокомиальной инфекции
Нозокомиальная инфекция (>48 часов после поступления в стационар)
| Ранняя нозокомикальная инфекция | Поздняя нозокомикальная инфекция | |||
| (вторичный или третичный перитонит, | ||||
| (вторичный перитонит) | ||||
| 
 | внутрибрюшные абсцессы) | |||
| без факторов риска ПРВ | 
 | |||
| с факторами риска ПРВ и/или ИК | ||||
| 
 | ||||
| 
 | Консультация клинического фармаколога | |||
| IIIa тип пациента: риск наличия | 
 | 
 | 
 | |
| устойчивых Гр(-) возбудителей | IIIb тип пациента: риск наличия | Оценка риска наличия | ||
| (БЛРС-продуценты) без риска | ||||
| Pseudomonas/Acinetobacter | инвазивного микоза | |||
| наличия | ||||
| и MSRA, деэскалационная | 
 | |||
| Pseudomonas/Acinetobacter | IV тип пациента: | |||
| терапия | ||||
| 
 | риск инвазивного кандидоза, | |||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | деэскалационная терапия | |
•Карпабенем I группы – Эртапенем
•Тигециклин
•ПИП/ТАЗО
•Цефтриаксон + сульбактам
– При наличии факторов риска MRSA1 добавить ванкомицин2 или линезоид к любой терапии (кроме тигециклина)
Примечания:
•Карпабенем II группы (имипенем, меропенем, дорипенем)
•Цефоперазон/сульбактам;
Цефтолозан/тазобактам*
•Тигециклин + ПИП/ТАЗО
•Тигециклин + антисинегнойный цефалоспорин III-IV поколения3 или антисинегнойный фторхинолон4
–При наличии факторов риска MRSA1 или E.faecium5 добавить линезоид ванкомицин2,6 к любой терапии (кроме тигециклина).
–При наличии факторов риска карба- пенем-резистентных энтеробактерий7 – проводить комбинированную терапию карбапенемом II группы в максимальной дозе, тигециклином и полимиксином В (или амикацином).
* Препарат не зарегистрирован в РФ (ожидаемая регистрация в 2018 г.)
 Состояние пациента
стабильное, не было предшествующего применения азолов: стартовая терапия – флуконазол  Состояние
пациента тяжелое, предшествующее применение азолов и/или выделением видов Candida nonalbicans: стартовая терапия – эхинокандин (каспофунгин и др.)
1 Факторы риска MRSA: высокий уровень MRSA в отделении; назальная колонизация MRSA; лечение фторхинолонами; в/в наркоманы; наличие трофических язв или пролежней; длительное стояние внутрисосудистого катетера.
2 Ванкомицин клинически неэфективен против MRSA со сниженной чувствительностью к антибиотику – МПК > 1 мкг/мл.
3 Цефтазидим, цефепим.
4 Левофлоксацин, ципрофлоксацин.
5 Факторы риска E.faecium: предшествующее применение цефалоспоринов; релапаротомии; внутрибрюшные абсцессы.
6 Распространенность ванкомицинрезистентных энтерококков (VRE) в России не изучена; следует учитывать факторы риска VRE (предшествующее применение ванкомицина; онкогематологический пациент или пациент после трансплантации органа; длительное нахождение в ОРИТ); при наличии любого из факторов риска VRE следует предпочесть линезолид.
7 Факторы риска карбапенем-устойчивых энтеробактерий: предшествующая терапия карбапенемами; высокий уровень карбапенем-продуцирующих энтеробактерий в отделении; поездка в регион с высоким уровнем карбапенем-продуцирующих энтеробактерий.
55
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение В
Информация для пациента
Пациентка должна быть информирована о факторах риска и возможности развития гнойно-септических осложнений во время родов и оперативного родоразрешения, а также о проводимых профилактических и лечебных мероприятиях, правилах инфекционной безопасности и применяемых антибактериальных препаратах с профилактической и лечебной целью. Необходимо получить информированное добровольное согласие на проведение указанных мероприятий.
Приложение Г1
Шкалы оценки полиорганной недостаточности в диагностике сепсиса
Шкала SOFA (Sequential Organ Failure Assessment)
| Баллы | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Параметры | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Дыхание | 
 | 
 | 
 | <200 с ре- | <100 с ре- | |
| PaO2/FiO2 | >400 | <400 | <300 | спираторной | спираторной | |
| (мм рт. ст.) | 
 | 
 | 
 | поддержкой | поддержкой | |
| Коагуляция | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Тромбоциты | >150 | <150 | <100 | <50 | <20 | |
| (х103/мм3) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Печень | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Билирубин | 20 | 20–30 | 33–101 | 102–204 | >204 | |
| (мкмоль/л) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | Допамин | Допамин | |
| Сердечно- | АДср | АДср | Допамин | 5–15 или | >15 или | |
| менее 5 или | адреналин | адреналин | ||||
| сосудистая | >70 мм | <70 мм | ||||
| добутамин | <0,1 или | >0,1 или | ||||
| Гипотензия | рт. ст. | рт. ст. | ||||
| (любая доза) | норадреналин | норадрена- | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | <0,1 | лин >0,1 | |
| ЦНС | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Шкала комы | 15 | 13–14 | 10–12 | 6–9 | <6 | |
| Глазго | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Почки | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Креатинин | <1,2 | 1,2–1,9 | 2,0–3,4 | 3,5–4,9 | >4,9 | |
| (мг/дл, | (110) | (110–170) | (171–299) | (300–440) | (440) | |
| ммоль/л) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Диурез | 
 | 
 | 
 | <500 мл/сут | <200 мл/сут | |
| 56 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Модифицированная шкала SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) в акушерстве
| Баллы | 0 баллов | 1 балл | 2 балла | |
| Параметры | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Дыхание | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| PaO2/FIO2 | ≥400 | 300–400 | <300 | |
| Коагуляция | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Тромбоциты | ≥150 | 100–150 | <100 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Печень | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Билирубин (мкмоль/л) | ≤20 | 20–32 | >32 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| CCC | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| САД (мм рт. ст.) | ≥70 | <70 | Использование | |
| вазопрессоров | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| ЦНС | Тревога | Ответ только | Ответ только | |
| на голос | на боль | |||
| 
 | 
 | |||
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Почки | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Креатинин (мкмоль/л) | ≤90 | 90-120 | > 120 | 
Шкала сепсиса в акушерстве (Sepsis in obstetrics score – SOS)
| Баллы | 
 | 
 | 
 | 
 | Норма | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Параметр | +4 | +3 | +2 | +1 | 0 | +1 | +2 | +3 | +4 | |
| Температура | >40,9 | 39– | – | 38,5– | 36– | 34– | 32– | 30– | <30 | |
| 40,9 | 38,9 | 38,4 | 35,9 | 33,9 | 31,9 | |||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| АДсист. | Вазо- | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| прессо- | – | – | – | >90 | – | 70–90 | – | <70 | ||
| (мм рт. ст.) | ||||||||||
| ры | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| ЧСС | >179 | 150– | 130– | 120– | <119 | – | – | – | – | |
| (уд./мин) | 
 | 179 | 149 | 129 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| ЧД (уд./мин) | >49, ИВЛ | 35–49 | – | 25–34 | 12–24 | 10–11 | 6–9 | – | <5 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| SpO2 (%) | ИВЛ | – | – | – | >92 | 90–91 | – | 85–89 | <85 | |
| Лейкоциты | >39,9 | – | 25– | 17– | 5,7– | 3–5,6 | 2–2,9 | – | <1 | |
| (/мкл) | 39,9 | 16,9 | 16,9 | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Незрелые | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| нейтрофилы | – | – | >10 | – | <10 | – | – | – | – | |
| (%) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Лактат | – | – | >4,0 | – | <4,0 | – | – | – | – | |
| (ммоль/л) | ||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
57
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Г2
Модифицированная акушерская ранняя система оповещения (Modified Early Obstetric Warning System – MEOWS) [64]
| Изменения | Норма | «Желтый» | «Красный» | |
| 
 | ||||
| Компоненты | (предостережение) | (неотложный) | ||
| беременности | ||||
| шкалы MEOWS | 
 | триггер | триггер | |
| Частота дыхания | 10–20 | 21–30 | <10 или >30 | |
| (в мин) | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Температура (°C) | 37–38 | 35–36 | <35 или >38 | |
| ЧСС (уд. в мин) | 51–99 | 40–50 или | <40 или >120 | |
| 100–120 | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Систолическое АД | 101–149 | 90–100 или | <90 или >160 | |
| (мм рт. ст.) | 150–160 | |||
| 
 | 
 | |||
| Диастолические АД | <80 | 80-90 | >90 | |
| (мм рт. ст.) | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| 
 | Другие показатели | 
 | ||
| Сатурация кислорода (%) | >90 | Не триггер | <90 | |
| Нездоровый вид | Нет | Да | Не триггер | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Неврологический ответ | Полный | Ответ | Ответ на боль | |
| ответ | на голос | или отсутствует | ||
| 
 | ||||
| Шкала боли | 0–1 | 2–3 | Не триггер | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| Амниотическая | Светлая | Не триггер | Зеленая | |
| жидкость | ||||
| 
 | 
 | 
 | ||
| Лохии | Светлые | Не триггер | Темные или | |
| без запаха | загрязненные | |||
| 
 | 
 | |||
| Диурез (да/нет) | Да | Не триггер | Не триггер | |
| Протеинурия | Отрицательная | Не триггер | >2+ | |
| (Dipstick – тест) | или следы | |||
| 
 | 
 | |||
Приложение Г3
Контрольный лист начальной интенсивной терапии сепсиса/септического шока в акушерстве
| 1 | Дан кислород для поддержания SpO2 более 94% | 
 | 
| 2 | Измерен уровень лактата | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
| 3 | Взяты пробы гемокультуры для идентификации возбудителя | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
| 4 | Начата инфузия кристаллоидов 30 мл/кг | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
| 5 | Введен антибиотик широкого спектра действия | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
| 6 | Измерен темп диуреза | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
| 7 | При сохраняющейся артериальной гипотонии начата инфузия | 
 | 
| 
 | вазопрессоров | 
 | 
| 8 | Санирован/удален очаг инфекции | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
58
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Приложение Г4
Применение антибактериальных препаратов во время беременности и безопасность для плода [60]
Наименование препарата FDA Использование при беременности
| Азитромицин | B | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Азлоциллин | – | С осторожностью | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Азтреонам | В | С осторожностью | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Только по жизненным показаниям. Может | 
 | 
| Амикацин | D | накапливаться в почках плода, оказывать | 
 | 
| 
 | 
 | нефро- и ототоксическое действие | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Амоксициллин | В | Сведения о вредном влиянии отсутствуют | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Амоксициллин/клавуланат | В | Сведения о вредном влиянии отсутствуют | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Ампициллин | В | Сведения о вредном влиянии отсутствуют | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Ампициллин/сульбактам | В | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Бензатин бензил- | В | С осторожностью | 
 | 
| пенициллин | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Бензилпенициллин | В | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Противопоказано в I триместре | 
 | 
| Ванкомицин | С | беременности. Применение во II-III | 
 | 
| триместре беременности возможно | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | только по жизненным показаниям | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Гентамицин | С | Только по жизненным показаниям | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Даптомицин | – | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Возможно. Согласно рекомендациям | 
 | 
| Джозамицин | – | Европейского отделения ВОЗ, является | 
 | 
| препаратом выбора при лечении | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | хламидийной инфекции у беременных | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Диоксидин | – | Противопоказано | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Противопоказано; образуя стойкие | 
 | 
| 
 | 
 | комплексы с Ca2+ накапливается в костях | 
 | 
| Доксициклин | D | и зубных зачатках плода, нарушая их | 
 | 
| 
 | 
 | минерализацию, может вызывать тяжелые | 
 | 
| 
 | 
 | нарушения развития костной ткани | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | С осторожностью; не оказывал | 
 | 
| Дорипенем | – | отрицательного влияния на здоровье плода | 
 | 
| и новорожденного, однако количество | 
 | ||
| 
 | 
 |  | |
| 
 | 
 | наблюдений ограничено | 
59
 
Начальная интенсивная терапия септического шока в акушерстве
Наименование препарата FDA Использование при беременности
| 
 | 
 | Возможно только по строгим показаниям, | 
 | 
| Изониазид | С | при сопоставлении предполагаемой пользы | 
 | 
| для матери и риска для плода (следует | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | применять в дозах до 10 мг/кг/сут) | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Имипенем/циластатин | С | Назначается исключительно по жизненным | 
 | 
| показаниям | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Канамицин | D | Только по жизненным показаниям. | 
 | 
| Оказывает ототоксическое действие на плод | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Рекомендуют применять лишь в случаях, | 
 | 
| Капреомицин | – | когда потенциальная польза превышает | 
 | 
| возможный риск; тератогенен в опытах на | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | животных | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Карбенициллин | – | Безопасность применения не установлена | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Рекомендуют избегать применения, | 
 | 
| Кларитромицин | С | кроме случаев, когда польза превышает | 
 | 
| 
 | 
 | потенциальный риск | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Сведения о вредном влиянии отсутствуют. | 
 | 
| Клиндамицин | В | Проходит через плаценту и может | 
 | 
| концентрироваться в печени плода, однако | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | осложнений у человека не зарегистрировано | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Линезолид | С | Возможно, если ожидаемый эффект терапии | 
 | 
| превышает потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Линкомицин | С | Возможно по жизненным показаниям | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Только по жизненным показаниям, когда | 
 | 
| Ломефлоксацин | С | ожидаемый эффект терапии у матери | 
 | 
| 
 | 
 | превышает потенциальный риск для плода | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Меропенем | В | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Метронидазол | В | Противопоказано в I триместре, | 
 | 
| во II-III триместрах с осторожностью | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Мидекамицин | – | Возможно, если эффект от лечения | 
 | 
| превосходит потенциальный риск для плода | 
 | ||
| 
 | 
 | 
 | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | Только по жизненным показаниям, когда | 
 | 
| 
 | 
 | ожидаемый эффект терапии у матери | 
 | 
| Моксифлоксацин | С | превышает потенциальный риск для плода; | 
 | 
| 
 | 
 | в эксперименте на животных выявлен | 
 | 
| 
 | 
 | токсический эффект | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Налидиксовая кислота | С | Противопоказано в I триместре | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Неомицин | – | Противопоказано | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| Нетилмицин | D | Только по жизненным показаниям | 
 | 
| 
 | 
 | 
 |  | 
| Нитроксолин | – | Противопоказано | 
60
