
- •"Химия и функции липидов. Переваривание липидов"
- •1.Дайте определение липидам. Какое физико-химическое свойство положено в основу объединения веществ в класс липидов? в чем сходства и различия их структуры?
- •2. Какова биологическая роль липидов в организме? Какие функции выполняют липиды в биологических мембранах? Какие биологически активные вещества образуются из липидов в организме?
- •3.Перечислите основные классы липидов. Укажите биологическую роль каждого класса липидов в обеспечении функциональной активности органов и тканей.
- •4. Опишите формулы насыщенных жирных кислот, входящих в состав нейтральных жиров (пальмитиновая, стеариновая). Охарактеризуйте значение жирных кислот для обеспечения жизненных функций организма.
- •8.Какие липиды участвуют в построении биологических мембран? Что такое структурные липопротеины? Назовите основные гипотезы, объясняющие строение биологических мембран.
- •9. Перечислите важнейших представителей стероидов. Опишите формулу холестерина и холестерида.
- •11.Какие вещества образуются в желудочно-кишечном тракте под действием: а) панкреатической липазы, б) фосфолипазы, в) холестеролэстеразы.
- •12. Опишите химические формулы важнейших желчных кислот и парных желчных кислот
- •13. С чем связаны нарушения переваривания липидов в жкт?
- •14. Как осуществляется всасывание различных классов липидов?
- •15. Что понимают под ресинтезом липидов? Назовите этапы ресинтеза триглицеридов и
- •16. Опишите механизмы транспорта липидов в крови. Охарактеризуйте свободные липопротеины (липопротеины плазмы крови): классификация, состав, функции.
- •17. Объясните ассимиляцию липидов тканями, роль липопротеинлипазы и рецепторов в этом процессе.
- •18.Опишите принципы методов исследования: гидролиза липидов панкреатической липазой; тонкослойной хроматографии липидов
15. Что понимают под ресинтезом липидов? Назовите этапы ресинтеза триглицеридов и
фосфолипидов.
По лекции в мудле: После всасывания продуктов гидролиза жиров жирные кислоты и 2-моноацилглицеролы в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника включаются в процесс ресинтеза с образованием триацилглицеролов. Жирные кислоты вступают в реакцию этерификации только в активной форме – в виде производных коэнзима А, поэтому первая стадия ресинтеза жиров – это реакция активации жирных кислот:
HS КоА + RCOOH + АТФ → R-CO ~ KoA + АМФ + Н4Р2О7.
Реакция катализируется ферментом ацил-КоА-синтетазой (тиокиназой). Затем ацил~КоА участвует в реакции этерификации 2-моноацилглицерола с образованием сначала диацилглицерола, а затем триацилглицерола. Реакции ресинтеза жиров катализируют ацилтрансферазы.
Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки тонкой кишки
В реакциях ресинтеза жиров участвуют, как правило, только жирные кислоты с длинной углеводородной цепью. В ресинтезе жиров участвуют не только жирные кислоты, всосавшиеся из кишечника, но и жирные кислоты, синтезированные в организме, поэтому по составу ресинтезированные жиры отличаются от жиров, полученных с пищей. Однако возможности «адаптировать» в процессе ресинтеза состав пищевых жиров к составу жиров организма человека ограничены, поэтому при поступлении с пищей жиров с необычными жирными кислотами, например бараньего жира, в адипоцитах появляются жиры, содержащие кислоты, характерные для бараньего жира (насыщенные разветвлённые жирные кислоты).
В клетках слизистой оболочки кишечника происходит активный синтез глицерофосфолипидов, необходимых для формирования структуры липопротеинов - транспортных форм липидов в крови.
В клетках слизистой оболочки тонкой кишки всосавшиеся молекулы холестерола также превращаются в эфиры путём взаимодействия с ацил-КоА. Эту реакцию катализирует ацилхолестеролацилтрансфераза (АХАТ). От активности этого фермента зависит скорость поступления экзогенного холестерола в организм.
Реакция этерификации холестерола в клетках слизистой оболочки тонкой кишки. АХАТ - ацил-холестерол-ацилтрансфераза.
В клетках эпителия тонкой кишки из жиров, образовавшихся в результате ресинтеза, а также из эфиров холестерола, жирорастворимых витаминов, поступивших с пищей, формируются липопротеиновые комплексы - хиломикроны (ХМ). Липиды в водной среде (а значит, и в крови) нерастворимы, поэтому для транспорта липидов кровью в организме образуются комплексы липидов с белками - липопротеины. Транспорт жиров из кишечника в периферические ткани осуществляется разновидностью липопротеинов, называемых хиломикронами (ХМ).
По методе: Ресинтез липидов – это синтез липидов в стенке кишечника из поступающих сюда эк-зогенных жиров, иногда могут использоваться и эндогенные жирные кислоты. Основная за дача этого процесса – связать поступившие с пищей средне- и длинноцепочечные жирные кислоты с глицеролом или холестеролом. Это позволит их переносить по крови в ткани. Поступившая в энтероцит жирная кислота обязательно активируется через присоединение коэнзима А.
Ресинтез триацилглицеролов
Образовавшийся ацил-SКоА участвует в реакциях ресинтеза триацилглицеролов по двум независимым путям. Первый путь, основной – 2-моноацилглицеридный – происходит при участии экзогенных 2-МАГ и ЖК в гладком эндоплазматическом ретикулуме энтероцитов: мультиферментный комплекс триацилглицеролсинтазы формирует ТАГ.
Поскольку 1/4 часть ТАГ в кишечнике полностью гидролизуется, то возникает относительный избыток жирных кислот для которых не хватает глицерола. Поэтому существует второй, глицеролфосфатный, путь в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме. Источником глицерол-3-фосфата служит окисление глюкозы, так как пищевой глицерол быстро покидает энтероциты и уходит в кровь. Здесь можно выделить следующие реакции:
1. Образование глицерол-3-фосфата из глюкозы.
2. Превращение глицерол-3-фосфата в фосфатидную кислоту.
3. Превращение фосфатидной кислоты в ДАГ.
4. Синтез ТАГ.
Ресинтез эфиров холестерола
Холестерол этерифицируется с использованием ацил-SКоА и фермента ацил-КоА:холестерол-ацилтрансферазы (АХАТ). Реэтерификация холестерола напрямую влияет на его всасывание в кровь. В настоящее время ищутся возможности подавления этой реакции для снижения концентрации ХС в крови.
Ресинтез фосфолипидов
Фосфолипиды ресинтезируются двумя путями – с использованием 1,2-ДАГ для синтеза фосфатидилхолина или фосфатидилэтаноламина, либо через фосфатидную кислоту при синтезе фосфатидилинозитола (см "Биосинтез фосфолипидов").