37. Класс клиналистоподобные. Характерные черты, время существования. Разнообразие жизненных форм, особенность анатомического и морфологического состояния вегетативных органов и спороносных структур.

целиком вымершая, наиболее древняя группа хвощеобразных. Время жизни которых охватывает поздний девон – пермь (около 380–240 млн. лет назад). Расцвет приходится на каменноугольный период, где они образовывали густые заросли в заболоченных лесах. исключительно травянистые растения.

Их тонкие чаще ребристые, иногда ветвящиеся побеги превышали в длину несколько метров, диаметром 0,1–0,5 см, редко до 1,5 см. Стебли были членистыми, полегающими и лазающими, о чем свидетельствует наличие прицепок, шипиков, корней на побегах у некоторых видов.

Стебли имели сложенное анатомическое строение. Была характерна актиностела, на поперечном срезе чаще трехлучевая (реже шести- или четырехлучевая), обычно с экзархной протоксилемой. Многие виды обладали вторичным приростом стебля. Вторичная древесина сложена широкими лестничными и мелкопоровыми (точечными) трахеидами. Древесинный цилиндр окружен камбием, флоэмой и корой с отчетливыми ребрами, которые сглаживаются по мере развития перидермы. Корни, как и стебли, имели сходное анатомическое строение.

Листья собраны в мутовки в числе, обычно кратном трем, чаще их 6–9, что коррелирует с трехмерностью актиностелы. Они свободные, сидячие; разнообразного морфологического строения: овальные, клиновидные, линейные, расчлененные или цельные. Край листа мог быть ровный, зубчатый или бахромчатый. В узлах и междоузлиях от стебля нередко отходили придаточные корни. Таким образом, многим клинолистоподобным была свойственна гетерофиллия, (разнолистность), возрастная и функциональная.

Репродуктивные органы клинолистоподобных характеризуются еще большим разнообразием строения. Часто они описываются под названием Бовманитовых (Bowmanitales). У большинства видов формировались смешанные стробилы, которые располагались на концах боковых побегов, иногда укороченных. У более примитивных видов на боковых побегах формировались спороносные зоны, когда спорангиофоры чередовались с вегетативными листьями. Спорангиофоры имели разнообразное морфологическое строение. У одних видов они имели вид цилиндрических неветвящихся ножек с одним или нескольким спорангиями на вершине. У других видов ножки ветвились многоярусно или пучком с одним или несколькими спорангиями на каждой ветви. У третьих – спорангиофоры уплощались или имели щитовидную форму с подвешенными снизу двумя, четырьмя или более спорангиями, как у хвощей. У наиболее сложных стробилов спорангиофоры ветвятся, расширенные верхушки которых несут пары висячих стробилов. Наблюдалось также явление срастания спорангиев и т. д. Спорангиофоры могли располагаться в пазухах кроющих стерильных брактей разнообразной формы и резко отличались от них по строению. Разделение единого проводящего пучка на две ветви показывает, что спорангиофоры и брактеи принадлежали одному узлу. Эволюция репродуктивных органов и листовых структур шла параллельными независимыми путями, поскольку не удается выявить корреляцию между типами листьев и стробилов.

Большинство видов были морфологически равноспоровыми растениями. Известен лишь один морфологически разноспоровый вид у которого в одних спорангиях выявлено множество мелких микроспор, а в других – 16 крупных мегаспор. Споры также разнообразны у разных видов (одно- или трехлучевые, гладкие или скульптурированные мелкой зернистостью, сеткой или крыловидными выростами); округлые с лентовидными элатерами.

Клинолистоподобные произошли, вероятно, от риниеобразных.