Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Botanika_1_semotvety.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
10.02.2024
Размер:
233.32 Кб
Скачать

Билет 1 Положение растений в системе живого мира

Царство Растения.  Это разнообразные, преимущественно неподвижные одноклеточные и многоклеточные организмы, имеющие верхушечный рост, плотные, преимущественно целлюлозные оболочки клеток и автотрофный способ питания. Для всех растений характерен фотосинтез: при помощи энергии света, поглощаемой хлорофиллом, реже другими пигментами, они выделяют молекулярный кислород, а из неорганических соединений создают органические.

Царство растений разделяется на два подцарства, отличающиеся между собой уровнем организации и средой обитания: низшие растения и высшие растения. Первые обитают в разнообразных водных бассейнах, и для них используется собирательное название «водоросли», то есть растущие в воде. Высшие растения обитают в наземных условиях, встречаясь почти на всех широтах, лишь небольшое число из них ведет вторичноводный образ жизни.

Подцарство Низшие растени.  Это одноклеточные и многоклеточные организмы, которые обитают в разнообразных водных бассейнах, изредка они живут в почве. Водоросли имеют единое тело (таллом, слоевище), в котором не выделяются корень, стебель и листья. В основу выделения отделов, число которых превышает 10, положены число клеток (одноклеточные и многоклеточные), различный набор окрашивающих пигментов и особенности минерального скелета.

Подцарство Высшие растения. Оно отличается от подцарства низших растений следующими особенностями: 1)тело расчленено на корень, стебель, листья и органы размножения; 2)специализация клеток приводит к образованию различных специфических тканей, осуществляющих проводящую, защитную, механическую и другие функции; 3)среда обитания наземная, хотя имеются некоторые вторично-водные формы; 4)закономерное чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений. В соответствии со способом размножения подцарство высших растений разделено на два надотдела: Sporophyta (споровые) и Spermatophyta (семенные).

Надотдел Споровые растения. Споровые растения характеризуются следующими признаками: 1) размножение осуществляется с помощью спор; 2) гаметофит свободноживущий; 3) ксилема состоит из трахеид – удлиненных клеток с толстой оболочкой, которая несет разнообразную скульптуру и поры; 4) эволюция споровых связана с выходом растений на сушу и формированием ствола, листьев и корня. К споровым растениям относится пять отделов: моховидные, риниофиты, плауновидные и др.

Надотдел Семенные растения. Семенные растения характеризуются следующими признаками: 1) размножение осуществляется при помощи семян. Общий признак голосеменных и покрытосеменных растений – наличие семени, но у голосеменных отсутствует завязь, поэтому семя считают голым; 2) мегаспоры созревают на спорофите и не покидают его; 3) гаметофит не существует как самостоятельное растение; 4) впервые появляется сосудистая система. К семенным растениям отнесены два отдела: пинофиты, или голосеменные, и магнолиофиты, или покрытосеменные. Семенные растения появились в позднем девоне, в современной флоре они резко преобладают над споровыми.

Билет 2. Особенности растительного организма в сравнении с организмами «нерастительных » царств .Типы питания растений.

До недавнего времени в состав царства растений включали водоросли, споровые и семенные растения. В настоящее время в западной литературе водоросли (кроме зеленых и ха-ровых) относят к царству протистов (по новейшим системам, водоросли делят на несколько царств). А к царству растений относят только так называемые высшие растения (псилофи-ты, мохообразные, плаунообразные, хвощеобразные, папоротникообразные, голо- и покрытосеменные). В отечественной учебной литературе водоросли (кроме, разумеется, сине-зеленых) принято считать растениями. При этом по отношению к водорослям используют термин «низшие растения», противопоставляющий их «высшим растениям». Все растения независимо от их принадлежности к низшим или высшим отделам имеют общие черты строения и жизнедеятельности:

фотоавтотрофный способ питания; относительная неподвижность и связь с субстратом; разветвленность поглощающей поверхности тела;постоянный рост; проявление раздражимости — тропизмы, настии общий план клеточного строения.Роль растений в природе определяется их способностью к фотосинтезу и продуцированию основной биомассы, служащей источником энергии и пищи для гетеротрофов. Кислород, выделяемый растениями в процессе фотосинтеза, служит источником аэробного дыхания и озонового слоя атмосферы. Первоначально развитие растительных организмов происходило в водной среде, что привело к появлению водорослей. Затем растения стали осваивать сушу. Этому способствовало возникновение следующих ароморфозов:

• многоклеточности и дифференциации клеток с образованием тканей и органов; семени; цветка.

В систематическом плане растения подразделяют на споровые — мохообразные, плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные и семенные — голосеменные и покрытосеменные.

У водорослей нет настоящих тканей и органов. Они занимают одну среду обитания — водную.

Тело высших растений расчленено на вегетативные и генеративные органы, они имеют проводящие ткани и занимают две среды обитания (почвенную и воздушную). Типы и виды питания:

1) Автотрофный – самостоятельное поглощение неорганических веществ и первичный синтез необходимых органических веществ.

2) Симбиотрофный – высшее растение тесно сожительствует с другими организмами (симбионтами)

наблюдается взаимное использование продуктов для питания : микотрофный (растение + грибы), бактериотрофный (растение + бактерии)

Растения питаются через листья (воздушное питание) и через корни (корневое питание).

Почвенное (корневое) питание – это, с одной стороны, потребление воды с помощью корневой системы растения. Вода является важнейшей составной частью последних. Растения произошли из воды и всегда стремятся к воде.

Почвенное (корневое) питание – это, с другой стороны, потребление и усвоение необходимых минеральных солей

Билет 3 Признаки ,характеризующие живое ,применительно к растительным организмам .

1) Питание - потребление и использование питательных веществ (белки, углеводы и жиры), необходимых для роста, восстановления тканей и получения энергии. У разных видов живых существ это происходит по-разному. У растений это происходит так:

1) Автотрофный – самостоятельное поглощение неорганических веществ и первичный синтез необходимых органических веществ.

2) Симбиотрофный – высшее растение тесно сожительствует с другими организмами (симбионтами) наблюдается взаимное использование продуктов для питания: микотрофный (растение + грибы) бактериотрофный (растение + бактерии) 2. Дыхание - это химическая реакция, которая происходит внутри клетки. Это процесс высвобождения энергии из пищевых веществ во всех живых клетках. Растения дышат углекислым газом днем при фотосинтезе. а ночью - дышат кислородом 3. Движение. Все живое может двигаться и менять свое положение. Это более очевидно на примере животных, которые умеют ходить и бегать, и менее очевидно у растений, части которых могут двигаться, чтобы отследить движение солнца. Иногда движение может быть настолько медленным, что его очень трудно увидеть. Движения растений связаны с суточными или сезонными ритмами ("сон" растений, листопады, весеннее буйство почек) 4. Размножение - способность воспроизводить и передавать генетическую информацию своему потомству . Размножаются половым путем, вегетативно и с помощью спор.

5.Чувствительность - способность обнаруживать изменения в окружающей среде. Все живые существа способны реагировать на такие раздражители, как свет, температура, вода, гравитация и т.д.

6. Рост. Все живые существа растут. Постоянное увеличение количества клеток и размеров тела называется ростом.

7) Экскреция - избавление от отходов и токсинов. В результате многих химических реакций, протекающих в клетках, необходимо избавляться от продуктов обмена, которые могут отравить клетки.

Билет 4: Уровни организации живого и разделы науки о растениях .Объекты и явления ,изучаемые в данных разделах .

Молекулярный уровень жизни Любое живое существо, каким бы сложным строением оно ни обладало, состоит из биомолекул — нуклеиновых кислот, белков и других органических веществ. Начиная с молекулярного уровня проявляются специфические свойства жизни —обмен веществ и энергии, передача наследственной информации.

Клеточный уровень жизни Клетка является структурной, функциональной и развивающейся единицей всех живых существ. На клеточном уровне организации жизни не только происходят обмен веществ и энергии, передача наследственной информации, но и обеспечивается целостность живого.

Организменный уровень жизни Единицей организменного уровня считается индивид. На этом уровне, помимо отмеченных выше свойств, присущих жизни, наблюдаются индивидуальное развитие и смерть. На организменном уровне организации формируется система органов, выполняющих различные функции

Популяционно-видовой уровень жизни Единицей популяционно-видового уровня организации жизни считается популяция. Обычно под популяцией понимается устой­чивая группа организмов, приспособленная к обитанию на определённом участке распространения вида, дающая потомство при свободном взаимном скрещивании и относительно обособленная от другой группы организмов данного вида. Близкие популяции, соединяясь, образуют биологический вид. Начиная с популяционно-видового уровня организации жизни происходит эволюционное обновление. В природе каждый вид существует не обособленно, а в постоянной связи с другими видами, с неорганической природой.

Биогеоценозный уровень жизни Относительно стабильная система, которая сложилась в процессе исторического развития видов, относящихся к различным систе­матическим группам и различающихся неодинаковой сложностью строения, совместно с неорганической природой, называется биогео­ценозом. Биогеоценозный уровень является саморегулирующейся биологической системой.

Биосферный уровень Совокупность биогеоценозов образует биосферный уровень организации жизни, который охватывает все жизненные формы и виды на Земле. На этом уровне организации жизни происходят круговорот веществ и превращение энергии, связанные с жизнедеятельностью всех живых организмов.

Органно-тканевой. На этом уровне живая материя организуется в ткани и органы. Ткань – совокупность клеток, сходных по строению и функциям, а также связанных с ними межклеточных веществ. Орган – часть многоклеточного организма, выполняющая определенную функцию или функции.

Ботаника – наука о растениях. Она охватывает широкий круг проблем: закономерности внешнего и внутреннего строения (морфология и анатомия) растений, их систематику, развитие в течение геологического времени (эволюция) и родственные связи (филогенез), и др. По объектам исследования в ботанике выделяют фикологию (альгологию) — науку о водорослях, микологию — о грибах, лихенологию — о лишайниках, бриологию — о мхах и др.; изучение микроскопических организмов, преимущественно из мира растений (бактерий, актиномицетов, некоторых грибов и водорослей), выделяют в особую науку — микробиологию. Болезнями растений, вызываемыми вирусами, бактериями и грибами, занимается фитопатология.  Изучение древесных и кустарниковых растений выделяют в особую дисциплину — дендрологию.

Некоторые разделы морфологии растений выделяют в особые дисциплины в связи с их прикладным или теоретическим значением: органографию — описание частей и органов растений, палинологию — изучение пыльцы и спор растений, карпологию — описание и классификация плодов, тератологию — изучение аномалий и уродств (терат) в строении растений. Различают сравнительную, эволюционную, экологическую морфологию растений.

Изучением растений в их взаимоотношении со средой обитания занимается ряд отраслей ботаники, иногда объединяемых под общим названием экология растений. Распространение отдельных видов растений на поверхности земного шара изучает география растений, а особенности распределения растительного покрова на Земле в зависимости от современных условий и исторического прошлого — ботаническая география. Наука об ископаемых растениях — палеоботаника, или фитопалеонтология, имеет первостепенное значение для восстановления истории развития растительного мира. Её данными пользуется также геология (историческая геология и стратиграфия). Полезные свойства дикорастущих растений и возможности их окультуривания изучаются экономической ботаникой (хозяйственная ботаника, ботаническое ресурсоведение). С экономической ботаникой тесно связана этноботаника — учение об использовании растений различными этническими группами населения земного шара. Важный раздел прикладной ботаники — изучение дикорастущих родичей культурных растений, обладающих ценными свойствами (например, иммунитетом к болезням, засухоустойчивостью и т. д.).Геоботаника - это наука о растительности Земли, о совокупности растительных сообществ (фитоценозов), их составе, структуре, динамике в пространстве и времени на всей территории и акватории Земли

Билет 5 Основные компоненты растительной клетки, выявляемые с помощью световой микроскопии .Типы многоядерных клеток у растений .Сингамия .

Клетка является основной структурной и функциональной единицей живых организмов.

Клетки эмбриональных (неспециализированных) тканей животных и растений в общем плане строения очень сходны. Именно это обстоятельство в свое время явилось причиной для появления и развития клеточной теории. Морфологические различия проявляются уже в дифференцированных клетках специализированных тканей растений и животных. Особенности строения растительной клетки, как и растения в целом, связаны с образом жизни и способом питания. Большинство растений ведет относительно неподвижный (прикрепленный) образ жизни. Специфика питания растений состоит в том, что вода и питательные вещества: органические и неорганические, находятся вокруг в рассеянном виде и растению приходится их поглощать путем диффузии. Кроме того, зеленые растения на свету осуществляют автотрофный способ питания. Благодаря этому, эволюционно сложились некоторые специфические особенности строения и роста растительных клеток. К ним относятся:

· прочная полисахаридная клеточная стенка, окружающая клетку и составляющая жесткий каркас;

· пластидная система, возникшая в связи с автотрофным типом питания;

· вакуолярная система, которая в зрелых клетках обычно представлена крупной центральной вакуолью, занимающей до 95% объема клетки и играющей важную роль в поддержании тургорного давления;

· особый тип роста клеток путем растяжения (за счет увеличения объема вакуоли);

· тотипотентность, то есть возможность регенерации полного растения из дифференцированной растительной клетки;

· есть еще одна деталь, отличающая растительные клетки от клеток животных: у растений при делении клеток не выражены центриоли.

При самом поверхностном рассмотрении структуры типичной растительной клетки в ее составе обнаруживаются три основных компонента:

1. клеточная стенка,

2. вакуоль, занимающая в зрелых клетках центральное положение и заполняющая практически весь их объем и

3. протопласт, оттесняемый вакуолью к периферии в виде постенного слоя.

Именно эти компоненты обнаруживаются на малом увеличении светового микроскопа. Причем клеточная оболочка и вакуоль являются продуктами жизнедеятельности протопласта.

Живое тело клетки: протопласт состоит из органоидов, погруженных в гиалоплазму. К организмам клетки относятся: ядро, пластиды, митохондрии, диктиосомы, эндоплазматический ретикулум, микротельца и др. Гиалоплазма с органеллами за вычетом ядра составляет цитоплазму клетки.

 Сингамия, у растений, животных и человека - слияние мужской и женской половых клеток - гамет, в результате чего образуется зигота, способная развиваться в новый организм. Она лежит в основе полового размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков от родителей потомкам. Оплодотворение у растений. Оплодотворение свойственно большинству растений; ему обычно предшествует образование гаметангиев - половых органов, в которых развиваются гаметы. Часто эти процессы объединяют под общим названием половой процесс. Растения, имеющие половой процесс, имеют в цикле развития и мейоз, т. е. обнаруживают смену ядерных фаз . Типы полового процесса у низших растений разнообразны. У ряда зеленых водорослей он может осуществляться без образования гамет, в результате слияния двух одноклеточных организмов. Слияние имеющих жгутики гамет, форма и размеры которых одинаковы, называется изогамией. Этот тип полового процесса присущ многим водорослям. Одноклеточные водоросли как бы сами превращаются в гаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиями становятся некоторые клетки, не отличающиеся от других или возникают морфологически отличные гаметангии). Многие изогамные водоросли гетероталличны: сливаются лишь физиологически различные гаметы. Для водорослей конъюгат характерна конъюгация: протопласт одной клетки перетекает в другую (принадлежащую той же или др. особи), сливаясь с ее протопластом. Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая - женская, меньшая - мужская; например, у некоторых хламидомонад) называется гетерогамией. Слияние крупной безжгутиковой женские гаметы (яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже - безжгутиковой (спермаций), называется оогамией. Женские гаметангии большинства оогамных низших растений называются оогониями, мужские - антеридиями. У гологамных, изо-, гетеро- и многих оогамных растений оплодотворение происходит в воде, у некоторых оогамных - в женских гаметангиях - оогониях, к которым вышедшие в воду сперматозоиды активно перемещаются (что, видимо, обусловлено хемотаксисом), а спермации красных водорослей - пассивно, током воды. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Для базидиальных грибов характерна соматогамия: они не образуют ни гамет, ни гаметангиев; плазмогамия происходит у них при слиянии двух одноядерных клеток, так называемых первичных (+ и -) мицелиев; возникающая при этом двуядерная клетка дает начало вторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащих дикарионы; на этом мицелии образуются базидии, в них и происходит кариогамия. Гаметангио- и соматогамия - выработанное грибами в процессе эволюции приспособление к существованию вне водной среды. Все высшие растения оогамны, но оплодотворение у них осуществляется по-разному. Типичные гаметангии высших растений - антеридии (мужские) и архегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного слоя гаметангия стерильны. Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды - в антеридиях, как правило, помногу. Мохо- и папоротникообразным для осуществления оплодотворения необходима вода, в которой вышедшие из антеридиев сперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершины готового к О. архегония выступает слизь, привлекающая сперматозоиды. Двигаясь в слизи, сперматозоиды достигают яйцеклетки и один из них сливается с ней. У папоротникообразных и семенных растений оплодотворение происходит на (или в) заростке (гаметофите), существующем у первых самостоятельно, а у вторых - на спорофите. У равноспоровых папоротников заростки обоеполы, у разноспоровых и всех семенных растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет: сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермии (у всех остальных) образуются в мужских заростках (пыльцевых зернах). У некоторых голосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных архегониев нет и яйцеклетки находятся в женских заростках. У семенных растений О. возможно лишь после опыления - перенесения пыльцевых зерен из микроспорангиев в пыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или на рыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкго сперматозоиды выходят в архегониальную камеру семезачатка и, двигаясь в жидкости, выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенных растений, имеющих спермии, последние перемещаются к яйцеклеткам по пыльцевым трубкам. У покрытосеменных происходит двойное оплодотворение: один спермий сливается с яйцеклеткой, второй - с центральной клеткой зародышевого мешка (женского заростка). Осуществление оплодотворения вне зависимости от наличия свободной воды - одно из важнейших приспособлений семенных растений к существованию на суше.

6 Билет: Цитоплазма растительной клетки :ее организация и движение .

Цитоплазма – обязательная часть живой клетки ,где происходят все процессы клеточного обмена ,кроме синтеза нуклеиновых кислот ,совершающегося в ядре .Основу цитоплазмы составляет матрикс ,или гиалоплазма – бесцветная коллоидная система обладает ферментативной активностью ,- среда, обеспечивающая взаимодействие всех структур цитоплазмы .Гиалоплазма пронизана микротрубочками и микрофиламентами ,полимеризация и распад которых обеспечивают обратимые переходы ее участков из золя в гель. Микротрубочки –надмолекулярные агрегаты со строго упорядоченным расположением молекул .В длину могут достигать нескольких микрометров ,их диаметр 25 нм. Стенки построены из спирально упакованных глобул белка тубулина .Способны к самосборке и распаду .Участвуют в формировании жгутиков и ресничек , ахроматинового веретена ,во внутриклеточном транспорте . Микрофиламенты – нити белка актина ,способные сокращаться . Они образуют сплетение под плазмалеммой и пучки в гиалоплазме. Совокупность микрофиламентов и микротрубочек составляет цитоскелет. Различают два типа движения цитоплазмы: струйчатое и врщательное. Струйчатое движение наблюдается в более молодых клетках ,где цитоплазма образует постенный слой и тяжи ,пресекающие полость клетки и соединенные с цитоплазмой ,окружающей ядро. Оно хорошо заметно в волосках тычиночных нитей традесканции ,в волосках тыквы ,крапивы. Вращательное характерно для более старых клеток с центральной вакуолью ,где цитоплазма образует лишь постенный слой. Цитоплазма движется по кругу вдоль стенки в одном направлении, увлекая ядро и хлоропласты ,что делает движение более заметным .Оно осуществляется за счет микрофиламентов. Скорость зависит от внешних условий и состояния самой клетки .Движение стимулируется повышением температуры ,освещением ,наличием кислорода ,спирта или эфира .Ядовитые вещества останавливают движение цитоплазмы

7 Билет: Биомембраны, эндоплазматическая сеть, диктиосомы и везикулы в клетке растения .

Биомембраны и их составляющие выполняют следующие функции:

1. Обособление клеток от межклеточной среды обеспечивается плазматической мембраной, защищающей клетки от механического и химического воздействий.

2. Контролируемый транспорт метаболитов и ионов определяет внутреннюю среду, что существенно для гомеостаза, т.е. поддержания постоянной концентрации метаболитов и неорганических ионов, и других физиологических параметров. Регулируемый и избирательный транспорт метаболитов и неорганических ионов через поры и посредством переносчиков становится возможным благодаря обособлению клеток и органелл с помощью мембранных систем.

3. Восприятие внеклеточных сигналов и их передача внутрь клетки а также инициация сигналов.

4. Ферментативный катализ. В мембранах на границе между липидной и водной фазами локализованы ферменты. Именно здесь происходят реакции с неполярными субстратами. В мембранах локализованы наиболее важные реакции энергетического обмена, такие, как окислительное фосфорилирование (дыхательная цепь) и фотосинтез

5. Контактное взаимодействие с межклеточным матриксом и взаимодействие с другими клетками при слиянии клеток и образовании тканей.

6. обеспечивание поддержание формы клеток и органелл и клеточной подвижности.

Биомембраны состоят из липидов, белков и углеводов . Главными компонентами обычно являются белки, составляющие около половины от массы мембраны. Углеводы найдены только во внешнем слое; они составляют всего несколько процентов от массы мембраны. Примером необычного состава служит миелин оболочки нервных клеток, который на три четверти представлен липидами. Напротив, для внутренней мембраны митохондрий характерны низкое содержание липидов и высокий уровень белков.

Эндоплазматическая сеть представлена сетью каналов, пузырьков, цистерн, отделенных от гиалоплазмы мембраной. Поверхность мембраны бы­вает двух видов: гранулярная и агранулярная. На гранулярной находятся рибосомы, за счет которых идет синтез белка. Кроме того, гранулярная эндоплазматическая сеть участвует в образовании клеточных мембран, а также вакуолей, лизосом, диктиосом, обеспечивает взаимодействие органоидов. Агранулярная эндоплазматическая сеть имеет вид трубок, пузырьков, цистерн. Обычно хо­рошо развита в клетках, синтезирующих и выделяющих липофильные вещества (эфирные масла, смолы, каучук), так как участвует в их синтезе.

Аппарат Гольджи (Диктиосомы) представляет собой стопку плоских мембранных цистерн, несколько расширенных ближе к краям. В цистернах аппарата Гольджи созревают некоторые белки, синтезированные на мембранах гранулярного ЭПР и предназначенные для секреции или образования лизосом. Аппарат Гольджи асимметричен — цистерны располагающиеся ближе к ядру клетки (цис-Гольджи) содержат наименее зрелые белки, к этим цистернам непрерывно присоединяются мембранные пузырьки — везикулы, отпочковывающиеся от эндоплазматического ретикулума. По-видимому, при помощи таких же пузырьков происходит дальнейшее перемещение созревающих белков от одной цистерны к другой. В конце концов от противоположного конца органеллы (транс-Гольджи) отпочковываются пузырьки, содержащие полностью зрелые белки.

8 Билет: Пластиды растений ,их организация и типы .

Пластиды – органоиды ,содержащиеся только в растительной клетке .Совокупность всех пластид клетки- пластидом. По окраске различают три вила пластид :зеленые –хлоропласты ;желто-оранжевые и красные –хромопласты ;бесцветные –лейкопласты .Все типы пластид связаны един происхождением ,они образованы от пропластид (эмбриональных пластид).Возможны взаимные превращения пластид в онтогенезе вида .Обычно в клетке содержится только один из типов пластид. Хлоропласты – окраска обусловлена зеленым пигментом хлорофиллом .Кроме того ,все хлоропласты содержат каротиноиды(каротины и ксантофиллы ).Они имеют амебовидную форму .Гиалоплазма в углублениях рядом с пластидами содержит рибосомы ,митохондрии ,элементы ЭР.В среднем длина хлоропластов 5-10мкм ,ширина 2-4 мкм. Количество их в клетках высших растений различна .Хлоропласты располагаются в клетке так ,чтобы наилучшим образом улавливать свет ,не подвергаясь действию прямых солнечных лучей .Они отделены от цитоплазмы двойной мембраной ,окружающей матрикс. Внутренняя мембрана,врастая в матрикс образует систему уплощенных замкнутых карманов (мешков)-тилакоидов (ламелл),в которых локализованы пигменты .Группы дисковидных тилакоидов образуют стопки –граны -40-60 в одном хлоропласте .От края до края пронизаны уплощенными канальцами –фретами ,связывающими граны между собой .Тилакоиды не являются изолированными единицами ,их полости непрерывны .Основная функция –фотосинтез –образование органических веществ из неорганических за счет энергии света .Собственный генетический аппарат и специфическая белоксинтезезирующая система, представленная ДНК,РНК и рибосомами ,обуславливает относительную автономию органоида . Хромопласты –окраска обусловлена ксантофиллами ,каротинами и др.Здесь также есть РНК. Хромопласты содержатся в созревающих плодах,в клетках лепестков ,многих цветов (роза ,тюльпан),в корнеплодах(морковь кормовая свекла),в осенних листьях. Размеры достигают 10 -20 мкм .Накопление пигментов связано с видоизменением и даже полным разрушением тилакоидов .Внутренняя структура у них чаще всего отсутствует или представлена одиночными тилакоидами .Форма у них очень изменчива ,но видоспецифична .Различают :глобулярные хромопласты –каротиноиды растворены в липоидных глобулах ,фебриллярные ,или тубулярные ,хромопласты –каротиноиды собраны в пучки и связаны с фибриллами белка, кристаллические хромопласты – каротиноиды откладываются в форме кристаллов .Форма изменчива ,как и форма кристаллов .Они первично не функциональны .Их вторичная роль состоит в том, что они создавая яркую окраску, привлекают животных и тем самым способствуют опылению цветков и распространению плодов и семян. Предположительно они принимают косвенное участие в синтезе жиров ,белков ,витаминов .Большинство их них это стареющие пластиды. Лейкопласты- бесцветные пластиды ,не содержащие пигментов .Они встречаются в клетках конях ,корневищ ,клубней ,семян и в других органах скрытых от солнечного света .Они не имеют строго определенной формы :они бывают округлые , веретеновидные, палочковидные и др. Форма их может меняться .В клетке они скапливаются в основном вокруг ядра .Внутренняя мембранная структура развита в лейкопластах слабо .Многие содержат пластидный центр ,состоящий из скопления пузырьков или из сети разветвленных трубочек .Образование тилакоидов в лейкопластах генетически подавлено ,либо тормозится отсутствием света. Структура состоит из двухмембранной оболочки , в строме имеются ДНК, рибосомы , ферменты .Функция связана с синтезом и накоплением запасных питательных веществ: если вторичного крахмала ,то называются амилопластами ,если накапливают белок-протеопластами ,или протеинопластами ,если синтезируют и накапливают масла - олеопласты .

Соседние файлы в предмете Ботаника