Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Нейрохирургия (Гринберг)

.pdf
Скачиваний:
343
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
20.42 Mб
Скачать

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

991

ниограммы),которуюзатемрасщепляютдонормальнойтолщины

 

 

 

 

 

помощьювысок

оободрели,азатемотнэтлоскутставятйнаместо.

 

 

 

Другвариантомявляетсяпластидефметилмкта

 

етакрилатом.

}

14Метастазы.5.в

мозг

 

 

 

 

 

 

Mts являютсясамымчастымвидомопухолей,которыйнаблюд

 

 

 

а-

етсявклиничпрактике( мнскойболеегим)ловиныЕсли. ра

 

 

 

 

с-

сматриватьдантольконыеейровизулизационныхме,тнаихдов

 

 

 

 

долюприходится≈30%ВСШАгодовая. частотаобнаруженияновых

 

 

 

 

 

случаев mts >100посравнению.00017первичных.(000мозговыхоп

 

 

 

у-

холей).

Mts вмозгвозникаюту15

 

-30%пациентовсраком

364.В15%

случаев mts вмозгбылпервымпроявлением

аковогозаболевания;из

 

 

них43 -60%пациентовимелиизменениянаРГК

 

365,366

(этобыл

иили

признакипервичногобронхогенногоракаилидругих

 

mts вле гкие).

 

 

В9%случаевмозговой

 

mts являетсяединственнымпризнако

 

 

 

диссеминациираковогопроцесса.

 

 

Mts наблюдаютсятольков6%пед

 

 

и-

атрическихслучаев.

 

 

 

 

 

 

Одиночные mts:

 

 

 

 

 

1. КТ:вмомепостановкине

 

врологическогодиагноза50%явл

 

 

я-

 

ютсяодинаКТочными

367,368 (см..465 )

 

 

 

2. МРТ:есливышеуказаннымпациентампроизводитсяМРТ,то

 

 

 

о-

 

личествоодиночных

mts <30%369

 

 

 

3.

нааутопсии:

mts являютсяодиночными⅓случаев

mts;од и-

 

ночные mts бываютствмолезга

1-3%случаев

 

 

 

Увеличениечастоты

мозговых mts можетбытьсвязанорядомфа

 

 

к-

торов:

 

 

 

 

371

 

 

1. продолжительностижизнионкологическихбольных

 

благо-

 

даряболееуспешномулеч ниюрвичнраковпр ого

 

 

оцесса

2. возросшиевозмождиагмозговыхностики

 

 

mts спомощью

 

КТиМРТ

 

 

 

 

 

 

3.многиеизиспользуемыхХТпренеаратовроникаютчерез ГЭБ,врезультатечегомозгстановитсяубежищем« »дляроста

опухоли 4. некоторыеХТпрепаратымогутвременноослаблятьГЭБисп о-

собствоватьпроникнопухмозгвениюли

Метастазы первичныхопухо

лейЦНС

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

992

Распространениеполикворнымпутям

 

 

 

 

 

 

 

 

Опухоли,котмраспррыегутликворнымстранятьсяпутям

 

 

 

 

 

(когдаэтиопухолираспространяютсянаСМ,тотакие

 

 

 

 

mts частоназ

ы-

вают«

потерянными»):

 

 

 

 

-25%) (см..397

 

1.

глиомывысокстепенизлойкачественности(10

 

 

 

)

2.

ПНЭО,особенномедуллобластомы(

 

см.. 451)

 

3.

эпендимомы(

см..

450)

 

 

 

 

 

4.

опухпинеальнойобластили

 

 

 

см..

455)

 

 

A. опухолииззародышевыхклеток(

 

 

 

 

B. пинеоцитомыпинеобластомы(

 

 

см..

455)

 

5.

редко:

 

 

 

см..

405)

 

 

 

A. олигодендроглиомы≈(1%) (

 

 

 

B. гемангиобластомы(

см..

440)

 

 

 

 

C. первичныемел

аномыЦНС(

см..

458)

 

 

Распростзапределынесистемыавнойение

 

 

 

 

 

 

 

 

ХотябольшинствопервичныхопухолЦНСнеимсистейют

 

 

 

 

 

м-

ногораспространения,некоторыеиз меютхтакуювозможность:

 

 

 

 

 

1.

медуллобластомозжечковая( ПНЭО):первичнаяопухоль

 

 

 

 

з-

 

га,котораян

аиболеечастораспространяетсязапределынервной

 

 

 

 

систе.Возможнометастазированиеылегкие,костныймозг,

 

 

 

 

 

 

лимфоузлы,брюшнуюполость

 

 

 

 

 

 

2.

менингиома:редкоперехонасерлегкиедцеит

 

 

 

 

 

 

3.

злокастроцитчественныередкихслучаяхмометастмыгут

 

 

 

 

а-

 

зироватьсистем

но

 

 

 

 

 

 

4.эпендимомы

5.пинеобластомы

6.менингеальныесаркомы

7.опухолисосудистыхсплетений

8.опухоли,котмраспррыегутликворнымстранятьсяпутям (см.выше ),могутметастазироватьчерезликворныйшунтнапр(.,

 

побрюшинеприВПШгематогелиприВАШ)Од. ,ринноако

 

ск

 

такогометастазирования,по

-видимому,невелик

17

 

 

Первичныеопупациентовхолис

mts вмозг

 

 

Причины mts порезуль2ау.700тувзрослыхатамопсийпе

р-

вичнымиопухолямионкологическомцентреСлоан

 

-Кеттерингсм.

табл. 14

-53.Пр ичины mts удетейсм.

табл. 14

-54.

Табл. 14

-53Источники. мозговых

mts увзрослых

 

32.Диффередиагнциальныйоз

993

Первичнаяопухоль

%

 

Легкие

44%

 

Молочнжелезые

10%

 

Почпочкира( к)*

7%

 

ЖКТ

6%

 

Меланома†

3%

 

Неопределена

10%

 

*редкаяопухоль,котораячастометастазируетвмозгв(20

 

 

-25%случ

а-

ев)

 

 

 

 

 

 

†встар

ыхсериях

– 16%

 

 

 

 

Табл. 14

-54. Источникимозговых

mts у детей

 

Нейробластома

 

 

 

 

 

Рабдомиосаркома

 

 

 

 

 

ОпухольВилма

 

 

 

 

 

 

Увзроснадоракалыхюегкогоимолжелезыприходитсячной

 

 

 

>50%всехмозговых

mts.

 

 

 

Локализациямозговых

 

mts

 

 

 

 

Внутричерепные

mts могутрасполага

тьсявпаренхимемозга

 

(≈75%случаев)илиоболочкахпотипукарциноматозногоменингита

 

 

 

(см..469

). солитарных80%

mts располагаютсявполушарияхбольш

о-

гомозга.

 

 

 

 

 

 

Чащевсегопаренхиматозные

mts располагаютсякзадиотсил

ь-

виевойбороздынедалеотстыкао

 

 

височной,теменнойзатылочной

 

долейпредположительно( врезультэмболическогоаспростран

373.Часимтенденцияоетсякл

е-

ниячерезтерминальныеветвиСМА)

 

 

о-

кализнагрсерогоанцибелицеив щества.го

 

 

 

 

 

Частымместомрасположениявнутричерепных

 

mts является

мо;здесьжечокрасполагаются16%солитарныхмозговых

 

 

mts. Mts яв-

ляютсясамымичастымиопухолямиЗЧЯвзрослых,поэтомуод«

 

 

 

и-

ночноеновообразЗЧЯувзрослогод рассматриватьсяиелжн

 

 

 

 

как mts,поканедоказанодругоеегопроисхождение»Распр.

 

остранение

вЗЧЯможетпроичерезспиналэпидуральноеходтьвенозное

 

 

 

сплетенсплетение( Бэтсона)повертебральнымвенам.

 

 

 

 

Спецтипымозговыхфические

 

 

mts

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

994

Частотуобнаружениямозговых

 

mts вовремяаутопсийвзро

с-

лыхсразличнымипервичнымиопухол

 

ямивонкологическомцентре

 

Слоан-Кеттерингсм.

табл. 14 -55.

 

 

Табл. 14 -55Частотамозговых.

mts поданнымаутопсийр

 

з-

личныхпервичныхопухолях

 

 

 

 

Первичнаяопухоль

 

%больныхсмозг

овыми mts

Легкие

 

21%

 

 

Молочнжелезые

 

9%

 

 

Меланома

 

40%

 

 

Лимфома

 

1%

 

 

Ходжкина

 

0

 

 

Неходжкинская

2%

 

 

ЖКТ

 

3%

 

 

Толстаякишка

 

5%

 

 

Желудок

 

0

 

 

Поджелезаудочная

2%

 

 

Мочеполоваясистема

 

11%

 

 

Почки

 

21%

 

 

Простата

 

0

 

 

Яички

 

46%

 

 

Шейкаматки

 

5%

 

 

Яичники

 

5%

 

 

Остеосаркома

 

10%

 

 

Нейробластома

 

5%

 

 

Опухголишеоливы

 

6%

 

 

Раклегкого

 

 

 

 

Легкиеявляютсян

 

аиболеечастымисточникоммозговых

 

mts,к о-

торыеобычносятм жественныйхарактер.Первичнаяопухольм

 

 

о-

жетбытьстольмала,чтоостаетсянеобнаруженной.

 

см.ниже

 

Обсуждение мелкоклеточного ракалегких

.Ретроспе к-

тиванализпациентовыйс

немелкоклеточным раком,которымбыло

проведенототальноеудал

ениеопухолиизлегкого,показал,чтчастота

 

 

первичногопроявлензаболеваниярецидивамозгесоставляет

 

 

 

6,8%374.

 

 

 

Мелкоралегкоголеточный

 

 

 

Средипацсмелкнтнеороговевающимиоклеточнымнеме

 

л-

коклеточнымракомлегкого

mts вмобнаруживаютсязгприаутопсии

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

995

в50%случаев

 

374.Хотямелкораксоставляетлеточныйтолько≈20%

 

формпервичракалегк,онявляетсяогонаиболеевероятнымисто

 

ч-

никоммозговых

 

mts средивсехфобронхогенногомракамозговые(

 

mts былиобнаружены80%пациентов,прожисдиагнозоммеших

л-

коклеточногоракалегкого>2)

 

371.

 

Меланома

 

 

 

 

Побнаружениясле

mts меланомывмозгсреднийсрокжизни

 

больногосоставляет113д;

 

mts игрольваютсмертибольныхв94%

 

случаев375.Внебольшойгр

уппебольных,имевшиходиночный

mts,к о-

торыйбылпрооперир,приотсутстдругихвванутреиижений

 

н-

нихоргановсрокжизнибыл>3лет.Метастатическаямеланомапра

к-

тическиникогданереагирунапровХТиплетдение

охореагируетна

облучение.

NB:кромет

огоимеетсяредкаяпервичмеланомаЦНСая

 

(см..458 ).

 

 

 

 

Метастатическмеланомаклассическипоражаетпи я

ь-

арахноидальную/ оболочки.НаКТбезКУонаможимболеть

 

ь-

шуюплотностьпосравнениюмозговымвеществом.Накопление

н-

трастанаблюдаетсянест

 

ольпостоянно,какпридругих

mts (напр.,

бронхогенных).

 

 

 

Почтив 14%случаевнеудаетсяопредместорвичнойлить

 

опухоли376 (особентруддлявыявлноымиопухолиместамиявлния

я-

ютсялокализвнутриглазаслизистойцияЖКТ).

 

 

Ракпочки

 

 

 

 

Обычнодорас

пространеннаЦНСсначалапроираспряходит

о-

страненналегк,лимфоузлыие,печень,кости,надпочечникипр

о-

тивоположнпочку( этвидмуредкоюхолипроявляется

 

тольковвидезлированнмозговогого

mts)Следует. оценитьнал

и-

чиегематурии,бол

 

ивжив,наличияотебъемногообразовживания

о-

теприпальпацииилиКТ.

 

 

 

 

 

Клиническиепроявления

 

Какиприбольшинствемозговыхопухолей,симптомыносят

 

медленнопрогресхарактерпосравнениюирующссосудистымип й

о-

раженишем( илямигеморрагичесческие

кинфарктые),прикот

о-

рыхсимптомразвнезапноивается,регрессируеттикаоченьмедле

 

н-

но,иэлектрэпиприпадки(зочес),котоамиляимиха актерноых каквнезапноевозн,таибыстроекновениеразреше.Приз, наковие

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

996

котпорзволилибразличитьыевызв

анылисимптомыпервичной

 

опухольюили

mts,нет.

 

 

Возможныесимптомы:

1. связанныеповышеннымВЧДр зультатемасс -эффектаи/или блоттокакадыЦСЖГЦФ():

A.Г/Б:наиболеечастыйсимптом,встречается≈50%случаев

B.Т/Р

2.очаговаясимптоматика:

A.врезультатесда влениявеществамозгановообразованием

 

и/илиотекомнапр(.монопарез, безчувствительныхнар

у-

 

шений)

 

 

B. врезультатесдавленияЧМН

 

3.

припадки:наблюдаютсятольков≈15%случаев

 

4.

нарушенияумственнстату:депрессапатия, оанлго, ,ивость

 

 

спутанность

 

5.

симптомы,

похожиенаТИАт.н(.опухо« ТИА»)иилиевая

н-

сульт,могутбытьврезультате:

 

A. окклюзиисосудаклеткамиопухоли

 

B. кровопухоизлия,чтоособенночастольия

аблюдается

приметастатичесмеланоме,хориокарциноме,рапоой

ч-

ки377 (см. Кровмооизлияния

зговые опухоли,с.818)Также.

могутбытьобусловленыпониженнымколичествомтро

м-

боцитов

 

Диагностика

НейровизуализацияКТ( МРТ)

Mts обычимеютвидн«еосложне»объемныхобразованийных (т.е.круглые,хорошоочерченные),часторасполагающиесянагранице серого ибелоговещества.Характервыражотб вещенклогоный ствап(«льцот»),которыйевидныйраспространяетсяопухоли вглубьмозга.Обычноонболеевыражен,чемприпервичныхинфил( тративных)опухолях.ПриобнаруженииКТилиМРТмножестве

ных mts правиЧэмбегласит:оП«тотра,кнасчитаетвобольшее

кол-во mts»Обычно. mts накапливаютКВ;ихнеобходимоимевв ь припроведенииДДобразований,имеющихкольцеви

ОдиночныесупратентновообразованиянаКТриальные

е-

ь- н-

иду

дноеКУ.

365

• mts вмозгпл пухтных

олейбываютодиночными50

-65%сл у-

чаев

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

997

приотсутствииуказнаразаболеваниековоений,негативных РГКив/впиелогчто(примернорафиивнегативнымоценно

 

КТгруднойкле/живтаза/ ки):одиночных7%тамозговыхнов

 

 

 

 

о-

 

образованийявляются

mts, 87%первичными

мозговымиопух

о-

 

лями,а6%имнеютопухолевуюрироду.Эффективность

 

 

 

б-

 

наружениипервичнопухолипрпр дальнейшеговедении

 

 

 

б-

 

следованиянизкаярекомендуе( проводитьповторныеРГК) ся

 

 

 

 

 

приизвестномонкологическомзаболе,покотороговодуании

 

 

 

 

 

 

проводилосьлечен: 93%одиобразованийеночныхявляются

 

 

 

mts

 

МРТ:болеечувствительна,чемКТ,особеннодляЗЧЯвключая(

 

 

 

 

ствм)оВ.≈20%згалслуч,когданаКТимеютсяеводиночные

 

 

 

 

mts,

приМРТо

 

бнаруживаюмножественныеся

mts.

 

 

 

 

ЛП: можетбытьпоказанавтомслуч

 

ае,кобъемноегдаобраз

 

о-

ваниебылоисключ.Можетбытьнаибопнодлялезнадиагностикиее

Карциноматозныйменингит

 

 

карциноматозногоменингитасм(.

,с.469).

Обследованиепациентов

mts

 

 

 

 

 

Дотого,какпробиопсиюзвестимозговогонообразования

 

 

 

:

приподозрен

ииподанейровнымилхизруалргизациического

 

 

 

 

материнала

mts природуново,обследованиеразованиянапредмет

 

 

 

 

обнаружмеисниятахоопухидругнвозможныхйли

 

 

 

mts должно

включать:

 

 

 

 

 

 

1.

РГК:дляисключенпервичнойопухолилегкогодругихя

 

 

 

 

mts

 

вле гкие

 

 

 

 

 

2.

КТгруднойклеткиболее( чувствительныйметод,чемРГК),ж

 

 

 

 

и-

 

вотаитаза:дляисключенпервичныхопухолейпочекЖКТя

 

 

 

 

 

 

(другимвариантомявляется/пиелография)или

 

 

 

mts впечень

3.

анализкаласкрытуюкровь

 

 

 

 

 

4.

изотопноеисслеске:длпациентованиеетая

 

 

овсжалобамина

 

 

боливкостяхприлиопух,длякохатоляхрмеакыхтерно

 

 

 

 

а-

 

стазированиекостиособенно( :простаты,молочнойжелезы,

 

 

 

 

 

 

почки,щитовиднжелегк)зыогой

 

 

 

 

 

5.

маммографияуженщин

 

 

 

 

 

 

Приналичииматериалаизмозговогоновообразования

 

 

 

: mts

мелкоклеточнракавмнаиболеезгговероятныизлегкогополож(

 

 

 

 

и-

тельныпри

нейроэндокринных окрасках) (

см..475

).

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

998

Приоптимальномлечениисреднийсрокжбольныхзни

Лечение

mts в

 

мозгпо

-прежнемусоставляеттолько≈26

-32н,те..лечедвосниео

в-

номноситпа

 

ллиативныйхарактердля(сравненияразныхвидовлеч

е-

ниясм.та

кже Исходы,с.468)

 

 

Подтверждениедиагноза

 

 

Предупрежд: 11%пациентовсизмнаКТилиМРТениямиие,

 

сонкологическиемзаболеваанам езе

× послет5,неимдних

е-

ютмозговых

mts378.ДДвк

лючает:МГБ,астроцитомунизкойстеп

ени

злокачественности,абсцесснеспецифическуювоспалительнуюреа

к-

цию.Еслипредппроведениенехирургическоголагаетсялечения

 

 

(напр.ХТили, ЛТ),стрекоменогосначалаподдиагнозтвердитьуется спом ощьюбиопсии.

Выборметодалечения

 

 

 

 

табл.

 

Обзсоопрбвыбореаженийметодалеченияприведен

 

 

14-56 (подробностиприведеныпоследующихразделах).

 

 

 

Табл. 14

-56Сооб. пвыбореаженияметодалечениямозговых

 

 

 

mts*

 

 

 

 

 

 

Клиническаяситу

ация

 

Методлечения

 

Неизвестныйпервич

 

ныйилинеподтвержде

н-

Еслинепредполагае

т-

ныйдиагноз

 

 

 

сяхирургическоед

а-

 

 

 

 

 

ление,тостереотакс

и-

 

 

 

 

 

ческаябиопсияпра

к-

 

 

 

 

 

тическивсемпац е

н-

 

 

 

 

 

там

 

Неконтролируемыйширокораспростр

аненный

ЛТвсегомозгаили

 

онкологическийпр цесс

 

евиднокор тким

 

вообщенепроводить

 

сроставшейсякомжи/илизниплохо

 

йфун

к-

никакоголечения

 

ционстпоказательльный(тусКарновского

 

 

 

 

≤70)

 

 

 

 

 

 

Стабильныйсистемныйпроцессхор

 

ошийфункциональныйстатус

 

Одиночный mts

 

Вызываетсимптомы,

 

Хирудалргическое

е-

 

 

 

большойи егкои

 

ние +ЛТвсегомозга

 

 

 

 

доступный

 

 

 

 

 

 

Бессимптомный,

а-

ЛТвсегомозга±

 

 

 

 

ленькийилинед

о-

ударная СРХ

 

 

 

 

ступный

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

999

Множественные mts

 

Одинизнихбольшой,

Вмешнательноство

 

 

угрожаетизнили

 

большомочагеЛТ+

 

 

вызываетмасс

-эффект

всегомо

зга

 

 

≤3очагов:вызывают

ОперацияЛТ+всего

 

 

симптомыих

ожно

мозгаилиСРХЛТ+

 

 

удалить

 

всегомозга

 

 

 

≤3очагов:нельзяуд

а-

ЛТвсегомозгаили

 

 

 

лить

 

СРХ+ЛТвсегомозга

 

 

>3очагов:безмасс

-

ЛТвсегомозга

 

 

 

эффекта,требующего

 

 

*сизменениями 379.

 

операции

 

 

 

 

 

 

 

 

Консервативноелечение

 

 

 

 

 

Первоначальноелечение:

 

 

 

1. антиконвульса:напр.фени, .Обычнетребуетсяоиприноты

 

 

 

пораженияхЗЧЯ

 

 

 

 

 

2. кортик:многосимптстервызваноотекоммозгамовиды

 

 

округ

опухоликоторый( являетсяосновнвазогенным)их рошо

 

 

 

реагируютнастероидывтечение24

 

 

-48ч.Однако,это

улучшение

неноситпостоянногохарактера,длительноеназначениестер

 

 

о-

идможетдаватьПД(

 

см.

Возможныенеблагоприятныеэ

ф-

фектыстероидов

 

,с.11). L:типичнаядозадляциентасвыр

 

а-

женнойсимптоматикой,котдэтогонерыйполучалстероиды:

 

 

 

дексаметазон(

Decadron®) 10-20мгв/в,затемпомг6в/вкаждые

 

×2-3д,почегоследуперна≈4емгРОйтир4/д.После

 

 

 

того,какудалосьдобитьсяконсимптомамитроляад,дозу

 

 

 

уменьшаютдо≈2

 

-4мгРОр3/ддотехпор,поканеотмечается

 

 

нарастаниесимптомат

ики

 

 

 

3. Н2-антагонистынапр(.ранитидин, 150мгРОкаждые12ч)

 

 

 

Химиотерапия

 

 

 

 

с.390 .

ОграничениядляХТприпоражемозгаприведеныаии

 

 

ЕслинатомограммахГМобнарумножеочагиприственные

 

 

з-

вестноммелкораке,томлеточномвыбтодявляетсяпра

 

 

 

 

оведение

ЛТ+ХТ.

 

 

 

 

 

Лучеваятерапия

 

 

 

 

 

Предо:невмозговыестереженовоуонбразиекологвания

mts (см.выше ).

и-

ческихпациентовобязательноявляются

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1000

Дляпациентов,котонепредпымпроведениехирурглагается

 

и-

ческоговмешательства,

 

Г/Бспособствуюттероиды

иЛТ.У≈50%

пацсиентовмптисчезаютмылностью

380. ОбычнаядозаГр30в

 

виде10сеансов

×2нед.

Приэтдозеуй11%пациентов,пр

 

оживших1

год,иу50%пациентов,прожигода2,развиваетсяштяжелаядх

 

 

е-

менция.

 

 

 

 

Опухоли,которыесчитаютсярадиочувстви«

тельными»кЛТвс

е-

гомозгаприведены

 

табл. 14 -57 (др.опухоли,как,напр.крупнокл,

 

е-

точныйраклегкогоилизлокачественнаямеланома,считаютсяради«

 

о-

устойчивыми»).

 

 

Табл. 14

-57Радиочувствительные. « »

mts378

мелкораклегкоголеточный

 

 

опухольиззародышев

ыхклеток

 

лимфома

лейкемия

миеломнаяболезнь

Профиоблучениемозгаактич ское

 

 

 

Профиоблмозгаактичучениепослудалениям скоелкокл

 

е-

точногоракалегкогоуменьшаетвероятнмозгрецидивао,новогость

381.

 

 

невлияетнасроквыживания

 

 

 

Послеоперационнаялу

чеваятерапия

 

 

ЛТвсегом згабычн зпноачаютслеперац,особенноприи

 

 

наличиимелкоклеторакалегкого,когдасчи, твнмозгеаетсяго

 

 

 

имеютсямикро«

-mts»Впосл. вромикроеднеемя

-mts говорятменьше

 

ивнекоторыхце назначаюттрапрофилактиче

 

скуюЛТцелого

 

мозга,вместоэтогнаблюдаютбольногопутемпов орныхмогр

 

 

а-

фивтехйслучаях,когда

 

mts обнаружены,назначаютСРХ.

 

 

Оптимдозявляетсаспорльная.Рарекомендовалиьшеойдозу

382.Этоприе

 

30-39Гр ×2-2,5недсеансы( поГр3)/илибезоперации

м-

лемодляпациентов,срокжизникоторыхпредостполагается

аточно

коротким,чтобыунихнеразвилиотдаленныепосЛТьледствия.Н

 

 

е-

давниерекомендациисостоятвменьшихежедневныхдозахпо1,8

383.Однако,э

 

-2,0

Грдляуменьшениянейротоксичности

тименьшиед

озы

ассоциируюбольшейчастотповтмозговыхсяйрных

 

mts384.П о-

скоддостиженияльку>90%контролязамикро

 

облучениевсегомозгад 45зой

-mts требуетсядозав

-50

50Гр,некоавпроводятторые