Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Нейрохирургия (Гринберг)

.pdf
Скачиваний:
343
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
20.42 Mб
Скачать

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

1101

Паранеопластическиесиндромы

 

,прикотостнерадаетых

 

в-

наясистема(

см..90 ),встречаютсяу

<1%пациентовсраком.Н

 

ачиная

ссамыхпервыхописаний,подчеркиваевозникнязьчистосявения

 

 

 

аком3.Поэтому

чувствительных нейропатийнеизвестнойэтиологии

 

 

упациентовс

чувствительныминейропатиями

неизвестнойэтиол

о-

гиинеобходимоцеленаправленноисключитьскрытыеопухоли.Если

 

 

 

 

 

результатеобследоваопухольнбудетн,пациентоваруженаиясл

 

 

 

 

е-

дуетнаблюдать,посколу35%изнихвдальнейшемкураквсетаки

 

 

4.

 

 

былобнаруженсредний( срок

 

аблюдения28мес)

 

 

Диагностика

 

 

 

 

 

Первоначальныедиагностдействпрпери ияферическойские

 

 

 

 

нейропатии

еяснойэтиологии:

 

 

 

 

 

1. анализкровигемоглобинА1С,ТТГ,СОЭвитаминВ

 

 

 

12

 

2. ЭМГ

 

 

 

 

 

 

Псевдонейропатия

 

 

 

 

 

Определение:психогенные

 

соматоформныезаболеваниясим

 

 

у-

ляциясвоспрб,опарестизведли,гип,еслрнзи,алгезбостийеми

 

 

 

 

 

такжетакихобъектиизмен,какцвтемператураныхнийкожи,

 

5.

 

 

о-

торыенапоминаютсимптомынейропатиии

 

 

 

 

Алкогольнаянейропатия

 

 

 

 

 

Характернойявляетсядиф

фузнаячувствительнаянейропати

 

 

отсутствующиАхилловырефлексами

 

 

 

 

 

Нейроплечевогос атиялетения

6(с.918)

 

ДДпричинплече:войксопатии

 

1.опухоли:напр.синдром, Пэнкосвсегдапрак( страдаетически нижняячастьсплетения)

2.

(идиопатический)плечевой

плексит:чащенаблюдаетсяпораж

е-

 

ниеверхнейчастисплетениядлиффузноепоражение(

 

см.н и-

 

же)

 

 

3.

вирусная

см.ниже

 

4.

послеЛТ:частоноситдиффузныйхарактер(

)

5.СД

6.васкулит

7.наследствен:подоминатипунтномуая

8.травма: см..532

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1102

 

Диагностика:еслиэт неология

я,следуетнапроизвестиРГК(

 

с

лордознойуклверхушкиадкой

 

),проверитьсодержаниеглюкозы,

 

 

СОЭипротивоядерныеантитела.Обычноприиди плечпатическом

 

 

е-

вомпле кситечернед4появляютсяз признакинекоторогоулучшения.

 

 

Есликэтомувремениникакогоу

 

лучшениянет,тоследуетпроизвести

 

 

МРТобластисплетения.

 

 

 

 

Идиопатинейропатияплесплетенияческаявого

плечевойневрит

 

 

 

Др.назв:па(ралитическийния)

,плечевой

плексит,невралгамиотрофия,синдческаяПа омсонажа

 

-Турнераи

др.Принеясна,чинаетких

 

указанийнаинфекциюиливоспаление

 

 

нет.Возможаллергиче.ханизмПрвосногкийблагвномз

 

 

о-

приятный.

 

7 соотношение

 

 

 

Вклассическомобзореслучаев99

%:&=2,4:1.

Предшествующаяилисопутствующаяинфекцияверхнихдыхател

 

 

ьных

путейнаблюдаласьв25%случ

 

аев.Можетнаступитьпослевакц

 

инации.

В34%случаевпоражениебылодвусторонним.

 

 

 

 

Основнымсимптомомявляетсяостроеначалоинтенсивнойб

 

 

оли.

Одновременноилинесколькпозднееразвислабоств(алась70%

 

 

 

случанаступаетвтечениевнед2болсиндромвого

 

а),обычнафоное

 

уменьшеболи.Слабостьникогдапредшествовалаияб, листрое

 

 

 

начаслабостинаблюдалосьв80%случаев.Б бычнольпост, янная

 

 

 

больныеописываютеекакострую,колпульсирующую, .Боль

 

 

 

усиливаетдвиженияхприруки, 15%случае

 

внаблюдаласьболе

з-

ненностьмышц.Больпродолжаетотнесколькихчасовнесколькихя

 

 

 

нед.Парестезиибылив15%случаев.Бобычнольнеимеетрадик

 

 

у-

лярногохарактера.Еслипоражениедвустороннее, слабостьычно

 

 

 

имеетсимметричныйхарактер.

 

 

 

 

 

ЭМГ/СНПпо

могаетлокализоватьпораженнуюзонупределах

 

 

сплетения,атакжевыявитьсубклиническпоражениепротив полое

 

 

ж-

нойконечности.Следуетподождать≥3недмоментапоявлениясим

 

 

п-

томов.

 

 

 

 

 

Осмотр

 

 

 

 

 

Слабостьмышцилипарн блюдалисьличв96%случаев,огр

 

 

а-

ниченностьплечевымпоясо

 

– в 50%случаев.Частотапоражения

 

 

мышцвпорядкеуменьшения:дельтовидная,над

- иподостные,пере

д-

няязу,бчатаятрицепс.Крыловидная« лоп» блюдаласьтка

 

 

 

20%случаев.Чувствительныенарушениябыли60%пораженияспл

 

 

е-

тения,

носилисмешанныйхарактерповерхностные( кожныеипропр

 

 

и-

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1103

оцептивные)Чувствительные. нарушчащенаблюдгония

 

 

аютсяна

 

наружнойповерхностичастиплобласти(йчаиннервации

 

 

 

 

охватывающего нерва)илучеповпеойредплечьяхности.С

 

 

остояние

рефлексовможетбытьразличным.

 

 

 

 

Вобщем,в56%случаевнаблюдалосьпоражение

 

верхней части

сплетения,в38%

 

- диффузное,в6%

- нижнейчастина(основаниипр

 

е-

имущественногопоражения).

 

 

 

 

 

Исходы

 

 

 

 

 

 

Функциональноевосстановллучшепациепреимнтовие

 

 

 

у-

щественнымп

оражениверхнчастисплетения.Черезймг1у60%

 

 

 

а-

циентовспоражечастинормальнаяверхсплетенияейбыла

 

 

 

 

функция,втовремякакприпораженижнейчастиии

 

 

– ниуодного.

 

Длянаступленияулучшенияпослтр днихбовалось1,5

 

-3года.Ч

а-

стотанаступ

выздоровлениятечениег1

 

– 36%,лет 2

– 75%, 3

лет – 89%Рецидинаблюдались. тольковы5%случаев.Нетникаких

 

 

 

 

подтверждвлиястеннийроидовтечениеияазаболевания.

 

 

 

 

Радиацинейропатиянная

 

 

 

 

 

Частонаблюдаетсяпослевнешнегооблученияподмышечно

 

 

йо

б-

ластипракемолочнойжелезы.Характернычувствительныенар

 

 

 

у-

шенс/илибезмышечнойяслабости.Дляисключенияраспростран

 

 

 

е-

нияопухолинаплечевоесплетможетпотрниепроведениебоваться

 

 

 

 

КТилиМРТ.

 

 

 

 

 

 

Нейропатияпояснично

-крестцовогосплетения

8

 

 

см.выше

 

 

Аналогидиопатичеплечплек(вогоситакого

 

)Сущ.

е-

ствованиеэтойнозологиябезСДоспаривается.Частоначинается

 

 

 

 

внезапнойболинижко сихпослечностях( несколдующейрез

 

 

 

ь-

коднейилинед)слабостью/илибезмышечнойатрофии.Объекти

 

 

 

в-

ныенар ушениячувствинаблюдаютсястиоеиногдаль.Мк жет

 

 

 

 

бытьболезне

нностьпоходубедренногонерва.

 

 

 

 

Дифференциальныйдиагноз

 

 

 

 

Приналислабостичетырехглавойиимышцыуменьшенииее

 

 

 

 

объемапояснично

 

-крестцовуюнейрм жнопабедреннойтиюать

 

 

 

нейропатиейили

L4 радикулопатией.Аналог,еслиимеетсяв чно

 

 

я-

чаяст опа,товозможнаошибочнаядиагностика

 

L5 радиликулопатии

 

малобеней.Инрцопатииможетбытьвойгдаположительнымтест

 

 

 

 

подниманвыпрямленнног.Подозридолжнобыотйельнымсу

 

 

 

т-

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

1104

ствиеПБ,у

силеболпрнатуживяпроб(Вальсальва)илнии

 

 

движеспизнаияхычувствительныенарушения.ДД

 

 

и-

сячейстопы

см..872

.Другиепр шиасачины

см..867 .

 

Причины

 

 

 

 

 

 

 

Другиепричиныаналогичнытаковымпринейропатииплечевого

 

 

сплетения(

см.вы ше)заисключениемвидаопухолиздесь( следует

 

о-

дозреватьтазовуюопух;не проверитьбхльсостояниедимопредст

 

 

а-

тельнойжелпректальномизыисследовании).

 

 

 

Диагностика

 

 

 

 

 

 

Диагностикааналогичнатаковойпринейропатииплечевого

 

 

 

сплетения(

см.выше )заиск

лючениемтого,чтодляисключенияопух

 

о-

лейпроКТиМРТзводятлитаза.

 

 

 

 

 

 

ЭМГ являетсяглавнымспособомдиагностики.Крхарактейне

 

р-

нымявляеналичиеотсядельныхучасткденерп(овтенцацииалы

 

 

 

фибрилляпотендвигательныхциэлементовалый,кол

 

 

 

-вокоторых

 

либоуменьшеноилиувеличеныамппродолжительностьтуда,

 

 

либоониимеютполифформу)нкакзную

 

 

min 2 сегментарныхуро

в-

нях,

незатрагивающие

 

параспинамышцособен( ,есискльиныхо

 

ю-

ченСДидругпр)и.чиные

 

 

 

 

 

 

Уменьшениеболипредшествуетвосстанов

 

лениюсилы.Восст

а-

новлениеобычно

имеетонофхарактерзный

,медленноевтечение(

 

лет)инеполное.

 

 

 

 

 

Диабнейропатиятическая

 

 

 

 

 

 

У ≈50%пациентовсСДразвинейропатическиеаютсясимпт

 

о-

мы,априэлектродиагностичеобследованиинаблюдаетзаме скомя

СНП)Выраженность. диабет

д-

лениескоро

стинервногопроведения(

и-

ческойнейроуменьшаприатиитщательномконтролезатсяуровнем

 

 

 

глюквкровизы

9.Существуютразмноколыеения

-веотдельных

 

клиническихсиндромов,возм,чтониявляютсяжнопродолжением

 

 

 

друга

10 и могутнаблюдатьсявразныхкомбинациях.Некоторыеиз

 

 

наиболопределяемыхлегкосиндромов:

 

 

 

 

 

1.

первичнаячувствительнаяполинейропатия

:симметричная,

 

ногистопыстрадаютбольше,чемкисти.Хроническая,медле

 

н-

 

нопрогрес.Частоу кореннойирующаяпотерейди

 

стального

 

вибрационногочу(норместваскоростьпотеривозрастом

 

о-

 

сле40летсоставляет

 

 

≈1%/год)Проявля. болями,паретсястез

 

и-

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1105

ямид зэстезиями.Давлениенаповерхносступнейможе ь

 

 

быть олезненным

 

 

2. вегетативнаянейропатия:страдаетмочевойпузырь,

кишечник

сосудистыерефлексыприводит( ортосгипотонииатической).

 

 

Могутбытьнедержаниемочинарушмоче,испускания

 

 

диарея,запо,нарзрачковогоушырефлексания

 

 

3. диабетическийплексит

11 илипроксимальнаянейропати:во

 

з-

можноврезультатенарушен

кровоснабжениянервованал(

 

о-

гичнодиабетическогомононевриту):

 

 

A. вариант,которыйнаблюдаупациентовтся

>50летсум

е-

реннымСД

II-го типа,частопутаютбедреннойнейропат

 

и-

ей.Вызысильнуюбольвобластиаеттаза,передней

 

 

о-

верхнбедра,коленаиисти

 

ногдамедиальнойповерхности

 

голени.Наблюдаютсяслабостьчетырехглавойипо

 

 

д-

вздошно-поясничноймышц,иногдамышц,приводящих

 

 

бедро.Колеотсутствуетфлекснный.Возможнычувств

 

 

и-

тельныевыпмадениядиальнойповерхностибедра

 

 

 

нижнейчастиноги.Б ль

 

бычноуменьшаетсявтечение

 

несконед,а лабостььких

 

– несколькихм

есяцев

 

B. диабетамиотрофияческая

:наблюдаетсяутойжек

а-

тегбо,риичастольприныхедавновыявленномСД.Др.

 

 

 

названия12: синдромБрунса

-Гарланда,сложнаяишемич

е-

скаямононейропатия

др. 13:остроеначалоасимметри

ч-

нойбобычно(лиглуб,жгучая,накладываютсякаяпаро

 

 

к-

сизмыдергающб;олисобсильпоеночамой)нвая

 

 

 

 

спине,тазу,ягодицах,бедреилиноге.Прогрессирующая

 

 

слабостьвпроксимальныхилив д

 

 

и-

стальныхмышцах,

коточастопройедшествуетпотеря

 

е-

са.Колрефлексынныеотсутствуютилиснижены.Чу

 

 

в-

ствительныенарушения

 

min.Возможнаатрофияпрокс

 

и-

мальныхмышцособенно( бедра)ЭМГ. показываетдеми

 

 

е-

линизацию,неизмсочесаксональнойннотающуюсядег

 

 

е-

нерацией,свов

лечениемпараспинальныхмышцотсу

 

т-

ствиемпризнаковмиопатии.Си огутрмыгресс

 

 

и-

роватьбыилистроупвтенеч чатоилиниедельдаже

 

 

 

вплотьдомес18,азатемпостепеннорегрессировать.В

 

 

 

процессезаболчерезнесколькованиямесвозмоет

 

 

ж-

нов овлечениепротивополконечн.Надимиелостижной

 

 

и-

низациюможетук

азатьбиопсияикроножногонерва

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

1106

C. диабетическпроксимнейропати:нарушенияльная

 

сходныдиабетическойамиотрофиейзаисключениемп

о-

дострогоначаласимметричпораженижконихогоея

ч-

ностей.Иногдаможетначинсослаботьсяти

14табл.

17-7 приведеносравнениедиабетическойпроксимальной

 

нейропдиабетс миотрофихроничческойеской

 

воспалитдемиелполирадикулонейрьнойизирующей

о-

патией

 

Табл. 17

-7Сравнен. диабетамиотроеческой

 

 

фии (ДА) ,диабетич е-

скойпроксимально

й нейропатии (ДПН)

ихроническойвоспал

и-

тельнойдемиелиниз

ирующейполирадикулонейропатии

(ХВДП)

 

Описание

 

ДА

 

ДПН

 

 

ХВДП

 

Начало

 

 

Острое

 

Подострое

 

Постепенное

 

Первоначальные

Асимметричная

Симметричная

 

Симметричная

 

симптомы

 

боль→сл

а-

слабость

 

 

слабость

 

 

 

 

бость

 

 

 

 

 

 

Слабостьвер

х-

Нет

 

Редко

 

 

Имеется

 

нихконечн

 

о-

 

 

 

 

 

 

 

стей

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Чувствительные

Min

 

Min

 

 

Выраженные

 

нарушения

 

 

 

 

 

 

 

 

Арефлексия

 

Нижконие

ч-

Нижниек

о-

 

Генерализованная

 

 

 

ности

 

нечности

 

 

 

Содержание

 

Вариабельное

 

Повышено

 

Повышенное

 

белкавЦСЖ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Патологические

Часто

 

Типичны

 

Изредка

 

измененияа

к-

 

 

 

 

 

 

 

сонов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Замедление

 

Участками

 

Участками

 

Диффузное

 

проведения

 

 

 

 

 

 

 

 

Прогноз

 

 

Хороший

 

Хороший

 

Безлечения

 

 

 

 

 

 

 

 

плохой

 

Реакцияна

 

м-

Неизвестна

 

Возможна

 

Имеется

 

мунотерапию

 

 

 

 

 

 

 

 

Течение

 

 

Монофазное

 

Монофазное

 

Прогрессирующее

Лечение

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1107

 

ЛечесиндромаБрунсие

 

 

-Гарландавосновномвыжидательное,

 

 

хотявтяжелыхипрогрессислучаяхвозможнорующихименение

 

 

 

 

иммунотераиммуноглобулинстероиды( , илплазмообмен)э (

 

 

 

ф-

фективностьнедоказана)

14.Причувствительнполинейрх ойпатии

 

о-

роший контрользасодержаниемсахаравкровиспособствуетен

 

 

ь-

шениюсимптомов.Дополнительныепрепараты,котмбытьрыегут

 

 

 

 

использованы:

 

 

 

 

 

1.

мексилетин (Mexitil®): L начнитес150мгкаждые8титру

 

й-

 

тедозувсоответссимпмахдот10мгвииомами/кг/д

 

 

 

 

2.

амитриптилин (Elavil®)и

флуфеназин (Prolixin®): L начнитес

 

25мгамитриптилинаРОночьмг1флуфеназинаРО3/д;

15 (такжеможет

 

 

увеличивайамитриптилиндо75мгРОнаночье

 

 

 

бытьдостаточнотол

 

ькоодногоамитриптилинавкол

-ве ≈100мг

 

1р/д 16)Хотя. эффект

ивностьбылапоказанавомногихисслед

 

о-

 

ваниях16,18,еепродолжаютоспаривать

17.ПД,котмопрроежет

 

и-

 

вестикограничениювозможностииспользова:седативныйия

 

 

 

 

эффект,спутанн,слабо,болезненноесстьостояние,гипом

 

 

 

а-

 

ния,сыпь,задержкам,очиртостатиче

 

скаягипотония

 

 

3.

дезипрамин

(Norpramin®):обеспболеечиваетктивную

 

 

 

блобраткадувсасываниянорэгопоэтому(инефринапре

 

 

д-

 

ставляболэффективныметсядлеченияэтогозаболевания,

 

 

 

 

чемингибиторыобратноговсасерывания)Эффекти. тинина

 

 

в-

 

нопристь

еднихдозах110мг/

 

≈ такойамитриптилина

о-

 

этомупрепаратможетбытьполезендляпациентов,которыене

 

16.ПД:бессонницаможет(быть

 

 

 

переносятамитриптилина

 

 

 

 

уменьшеназасчетприемапоутр),ортостатическаямгипотония,

 

 

 

 

сыпь,блокаданожкипучкаГиса,

 

 

тремор,пирексия.Имеются

 

 

 

таблпо10, 25,и150мг50, 75, 100

 

 

 

 

4.капсаицин (Zostrix®):эффективеннекоторыхслучаясм.(

Капсаицин,с. 382)

5.пароксетин (Paxil®):антидепрессант,селектинг вныйбиор

обратноговсасерывания. тинина

L: мг20РОкаждоеутр

о.При

необходидозуувеличиваютпом10/достикаждуюгнеддомах

 

 

50мг/дзаисключением( пожилых,ослабленпацие,илиныхтов

 

 

почечнойилипеченочннедоста,длякотомахйс рыхчность

 

о-

ставляет40мг/д)Имеются. табпо20разделяемые()и30мг

 

 

Лекарственнаянейропатия

 

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1108

 

Многиелекарствасчитаютсявозможнымипричинамиперифер

 

 

и-

ческойнейроп.Срединихаитииболеезвестны:

 

 

 

 

1.

талидомид:развитиенейровозможхроническомприатии

 

 

19

 

употребл;онаможбытьнеобратимойнии

 

 

 

 

 

 

2.

метронидазол(

Flagyl®)

 

 

 

3.

фенитоин(

Dilantin®)

 

 

 

4.

амитриптилин(

Elavil®)

 

 

 

5.

дапсон:редкимосл,ожнениемписаннымприиспользованииу

 

 

 

 

пациентов,нестрадающихлепрой,являетсяобратимаяпериф

 

 

е-

 

ричнейропатияс,котаямбытьраяжетвызванадегенерацией

 

 

 

 

аксоновиприводразвсиндромаит,сходногию

 

см..74

оссиндромом

 

Гийена-Барресиндром( Гийена

-Барре,

)

6.нитрофурантоин( Macrodantin®):кртого,можетмевызывать невритзрит рвовльных

7.препараты,снижающиехолестерин:напр.ловастатин,

 

(Mevacor®),индапамид(

Lozol®),гемфиброзил(

Lopid®)

8.

таллий:м

ожетвызыватьрем,болин,парестезиигахв

о-

 

пахикистях,полиневритнижко ,психозечностей,дел

 

ирий,

 

припадки,энцефалопатию

 

 

9.

мышьяк:можетвызыватьонемение,жжениепокалывание

 

о-

 

нечностях

 

 

10.препаратыдляхимиотер:циспл,винкристинап

 

идр.

Бедреннаянейропатия

 

 

 

Клиническиепроявления

 

 

 

1. двигнательныерушения:

 

 

 

 

A. уменьшениеобъемаслабостьчетырехглавоймышцыбе

д-

 

раразгиб(

аниеколена)

 

 

 

B. слабостьподвздошно

-поясничноймышцысгибание( бе

д-

 

ра):еслионаимеется,тоуказываетнаоченьпроксимал

 

ь-

 

нуюпатологиюпоражекорешков( поясниличных

 

 

 

сплетения)посколькуветвиподвздошно

 

-поясничной

 

мышцеотхосразужедистальнееятмежпозвонкового

т-

 

верстия

 

 

 

2.

снижениеколрефлексанного

 

 

 

3.

чувствительныенарушения:

 

 

 

 

A. выпнпереднадениеповерхностиб драй

 

до середины

 

голени

 

 

 

 

B. вэтжеобластийможетбытьболь

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

1109

4.механическиесимпт:положитестмынатбедраяжельныйия

(см..297 )

Диффередиагнциальныйоз

 

 

 

1.

L4радикулопатия:при

L4 радикунедобытьлслабжноопатии

о-

 

стиподвздошно -поясничноймышцысм(.

Поражение L4,с.869)

2.

диабетическийплекситсм(.

Диабнетическаяйропатия

выше)

3.

(идиопатический)пояснично

 

-крестцовыйплексит(

см.выше )

Причины

1.СД:наиболеечастаяпричина

2.сдавлениебедренногонерва:вст дкочается

 

A. можбытьврезультатесдавленияпаховойгрыжей

 

либо

 

 

нервможетбытьповрежденприналожениислишкомгл

 

 

у-

 

 

бокихшвовприпластикегрыжи

 

 

 

 

B. можетбытьпоследлительноперациинатазорганахвыхй

 

 

 

 

 

врезультатекомпресретракторамиобычно( сдвухиист

 

 

о-

 

 

рон)

 

 

 

 

3.

внутрибрюшнаяопухоль

см. Нейропатияпослекат

е-

4. катетеризацбедартер:еннойиия

 

теризации сердца ниже

 

 

 

5. ретроперитонеальнаягематонапр(.пригемофилии, ант

 

 

и-

 

коагулянтнойтерапии)

 

 

 

6.

вовремяоперации(

см..530

)

 

 

НейприСПИДеопатия

 

 

 

 

 

Нарушенияпериферическихнервовнаблюдаютсяу3,3%пацие

 

 

н-

товсоСПИДом

20 (втовремякакниуодногопациента,ктобылтолько

 

 

ВИЧпозитивен,нейр )зниклапатНа. частойболееформойяя

 

 

в-

ляетдисимметричнаятальнаяполиней,котораяобычноопатия

 

 

 

проявлянеяснымонемениемпокалываниямится,иногдаболями

 

 

 

ступняххот(

яможбытьибезболезне)Может. бытьнезначной

 

 

и-

тельпонповоеижеивибрацирхностнниечувствителонной

 

ьности.

Другнейропатиивариантывключаютмононейропатииобычно(

см..544

 

 

невралгиялатеральногокожногонервабедра,

 

),множестве

н-

нуюмононейропа

типоясничнуюполирадикулопатию.Препараты,

 

 

использующид еченияСПИДа,такжемогутвызыватьнейропся

 

 

а-

тии(

см.ниже ).

 

 

 

 

 

ДистальнаяимметнейприСПИДеопчанаясочетстотия

 

 

а-

етсятаквиинфедамикакЦМВций

 

и Mycobacterium avium intra-

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1110

cellulare,атакжеможбытьврезультателимфоматознойинвазии

 

 

 

нервилимфоматозногоменинги.Приэлек р гутдиагностике

 

 

 

 

бытьпризнакинейропатиисмешанногоаксокнальногодемиелиниз

 

 

 

и-

рующеготипа.

 

 

 

 

 

 

Нейропатия,вызваннаялека, ствамиименяемымидлечен

 

 

 

ия

СПИДа

 

 

 

 

 

 

1.

ингибиторыреверсивнойнуклеозид

 

-транскриптазы

 

2.

зидовунид(

Retrovir®)прежнееназвание(

AZT)

 

 

3.

диданозин(

ddI; Videx®):можетвызыватьболезненнуюнейроп

 

а-

 

тию,зависящуюотдозы

21

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

ставудин(

d4T; Zerit®):можетвызыватьчувствительнуюнейр

 

о-

 

патию,прояв

 

лениякоторойобычноуменьшаютсяп прекрсле

 

а-

 

щенприяема

 

d4T;привозобновленприм дозахманьшиих

 

 

 

нейрможеневозобновитьсяпа ия

 

21

 

 

 

 

 

 

 

5.

залцитабин(

ddC; Hivid®):зависящаяотдозынейропатия,кот

 

о-

 

раяможетбытьтяжелойистойкой.Чащенаблюдаетсяупац

 

21

 

иен-

 

товсСДилиприндиданозинмающих

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

ингибиторыпротеаз

 

 

 

 

7.

ритонавир(

 

Norvir®):можетвызыватьпериферическиепарест

 

е-

 

зии

 

 

 

 

 

 

8.

ампренавир(

Agenerase®):можетвызыватьпериопаральные

 

е-

 

стезии

 

 

 

 

 

 

Нейроп,связанныехирургическимитиивмешательствами

 

 

 

 

 

Такжесм.ниже

 

Нейропатиипослекатетеризациисердца

 

.

Наибочастострадалоктеенерилиплечевт ойсплет.Воение

 

 

 

 

многихслучаяхжалобывозникаютсосторонынерва,коужеорый

 

 

 

 

имелизменения,новызывалдоэтогосимпт.Прэтоизойтимов

 

 

 

 

можетврезультатеследую

 

щего:натяженияилисдавленерва,гения

 

е-

рализованнойишемииилиметаболичнаруш.Повреждениянийских

 

 

 

могутвременнымиилистойкими.Наблюдаютсяонпрактически

 

 

 

с-

ключительноувзрослых 22.

 

 

 

 

1.

нейропатиялоктенерваого

 

:обычноееобъясняютвнешней

 

 

 

компрессиейнерваилиегопереврастяжениемезультатенепр

 

а-

 

вильнойукладкиболь.Хотявнекоторыхогослучаяэтоможет

 

23 такуюпричиустановили

 

 

бытьитак,новсериибольных

 

 

 

тольков

≈17%случаев.Особенностипациентов,связанные

 

табл. 17

-824

 

возникновениемэтойне ропати

 

и,приведены

многизэтпациеихнаблюдаетсятоварушениепроводимости