уср / фарма 3
.docxУправляемая самостоятельная работа №3
По дисциплине «Фармакогнозия»
Тема: Кумарины, хромоны, ксантоны
Подготовил студент 10 курса Группы БТ Povelitel Protozoа
Кумарин
Физические свойства
Бесцветные кристаллы с запахом свежескошенной травы; tпл 70 °C, tкип 291 °C. Кумарин растворим в спирте и эфире, в воде — плохо, однако 4-гидрокси замещение придает молекуле кумарина слабокислые свойства, поэтому его можно растворить в слабощелочной среде. Находясь в сублимированном состоянии, светятся голубым, синим или зелёным свечением в ультрафиолетовом излучении. Высокая устойчивость лактонного кольца к температурам и взаимодействиям с кислот. Раскрытие лактонного кольца происходит при нагревании в разбавленном растворе NaOH (или KOH), в результате чего образуются соли кумаровой кислоты желтого цвета.
Химические свойства
Кумарины реагируют как ненасыщенные лактоны или как замещенные бензолы, немного менее реакционноспособные, чем сам бензол. В реакциях, протекающих в присутствии щелочи, обычно взаимодействует кумариновая кислота (цис).
Фармакологический эффект
Соединение обладает противосудорожным воздействием и может применяться для лечения хронических мигреней, бессонницы и различных дегенеративных заболеваний
Кумарин и его производные являются антагонистами витамина К, которые блокируют в печени синтез витамин-К-зависимых факторов свертывания крови
Например, производные кумарин-3-карбоновых кислот является снотворными средствами.
Стимулирующее влияние на ЦНС
Основные источники данного вещества.
Природный кумарин содержится в значительных количествах в коричном и лавандовом маслах, в эфирном масле, получаемом из листьев кассии, в незначительных количествах в ягодах (чернике, морошке), зеленом чае, цикории, сое (соевом белке), грибах (Tricholoma matsutake) и другом растительном сырье