
- •1. Морфофункциональная организация спинного мозга. Нейронная организация сегментов спинного мозга. Функции задних и передних корешков сегментов спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.
- •2. Альфа- и гамма-мотонейроны спинного мозга, их функции. Нейроны боковых рогов сегментов спинного мозга, их функции.
- •3. Восходящие проводящие пути спинного мозга, их функции. Нисходящие проводящие пути спинного мозга, их функции.
- •4. Классификация спинномозговых рефлексов, их характеристика.
- •5. Нервные центры продолговатого мозга, их функции. Роль продолговатого мозга в рефлексах регуляции позы.
- •6. Нервные центры и ядра варолиевого моста, их функции.
- •7. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия. Функции красного ядра и черной субстанции среднего мозга.
- •8. Функции ретикулярной формации ствола мозга, их характеристика. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации на другие структуры головного и спинного мозга.
- •9. Морфофункциональная организация таламуса. Классификация и функции ядер таламуса.
- •10. Морфофункциональная организация мозжечка. Функции мозжечка.
- •12. Морфофункциональная организация лимбической системы мозга. Лимбические круги. Гиппокамп, его функции. Миндалевидное тело, его функции.
- •14. Морфофункциональная организация коры большого мозга. Сенсорные, ассоциативные и моторная области коры большого мозга. Биоэлектрическая активность головного мозга. Ритмы ээг.
- •15. Межполушарные взаимоотношения. Функциональная межполушарная асимметрия.
- •20. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в парасимпатической нервной системе.
- •21. Центры регуляции висцеральных функций. Метод определения исходного тонуса вегетативной нервной системы у человека по индексу Кердо. Метод исследования местного дермографизма у человека.
- •22. Принципы гормональной регуляции: прямая и обратная регуляторная связь. Особенности биосинтеза, секреции и транспорта гормонов разной химической природы.
- •23. Виды и пути действия гормонов на клетки-мишени.
- •24. Молекулярные механизмы действия гормонов разной химической природы на клетки-мишени.
- •25. Нейросекреторная функция гипоталамуса. Рилизинг-факторы, их характеристика. Гипоталамо-гипофизарные связи.
- •26. Гормоны нейрогипофиза, их функции. Гормоны аденогипофиза, их функции.
- •27. Эндокринная деятельность щитовидной железы. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности щитовидной железы.
- •28. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы, биосинтез и физиологическое действие йодсодержащих гормонов щитовидной железы.
- •29. Кальцитонин, паратирин, кальцитриол как компоненты системы гормональной регуляции кальциевого гомеостаза.
- •31. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции эндокринной деятельности пучковой зоны коры надпочечников. Гормоны пучковой и сетчатой зон коры надпочечников, их физиологическое действие.
- •32. Гипоталамо-симпато-адреналовая система. Гормоны мозгового вещества надпочечников, их физиологическое действие.
- •33. Механизм гипергликемического действия глюкагона. Механизм гипогликемического действия инсулина.
- •34. Гипоталамо-гипофизарная система регуляции половых желез. Гормоны яичников, их функции. Гормоны семенников, их функции.
- •35. Эндотелий кровеносных сосудов как эндокринная ткань. Физиологические эффекты биологически активных веществ, синтезируемых эндотелиальными клетками.
6. Нервные центры и ядра варолиевого моста, их функции.
1) Ядра VIII пары черепно-мозговых нервов, вестибулярное ядро — отвечает за первичный анализ вестибулярных раздражителей.
2) VII пара — лицевой нерв. иннервирует мимические мышцы лица, подъязычную и подчелюстную слюнные железы, передает информацию от вкусовых рецепторов передней части языка.
3) V пара — тройничный нерв. Двигательное ядро иннервирует жевательные мышцы, мышцы небной занавески и мышцы, напрягающие барабанную перепонку. Чувствительное ядро получает афферентные аксоны от рецепторов кожи лица, слизистой оболочки носа, зубов, надкостницы костей черепа, конъюктивы глазного яблока.
Ретикулярная формация моста является продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга. Она влияет на кору больших полушарий, активируя ее и вызывая пробуждение. Аксоны ретикулярной формации идут в мозжечок и спинной мозг.
Мост — расположен выше продолговатого мозга и выполняет следующие функции: - двигательные; - сенсорные; - интегративные; - проводниквые.
Проводниковая функция варолиевого моста: через мост проходят все восходящие и нисходящие пути, связывающие мост с мозжечком и спинным мозгом, корой больших полушарий и другими структурами ЦНС.
Роль варолиевого моста в регуляции вентиляции легких: в мосте расположен пневмотаксический центр. Он запускает центр выдоха продолговатого мозга, а также группа нейронов, активирующих центр вдоха.
Постуральная функция моста: активное поддержание позы в пространстве за счет мышечной рецепции.
Роль моста в задержании дыхания: в мосте располагается апнестический центр.
7. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия. Функции красного ядра и черной субстанции среднего мозга.
Верхние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами. К ним подходят пути от нейронов сетчатки глаза. От них сигналы идут к таламусу, а по нисходящему тектоспинальному пути – к мотонейронам спинного мозга. В верхнем двухолмии происходит первичный анализ зрительной информации. Например, определение положения источника света, направление его движения. В них также формируются зрительные ориентировочные рефлексы (поворот головы в сторону источника света).
Нижние бугры четверохолмия являются первичными слуховыми центрами. К ним идут сигналы от фонорецепторов уха, а от них – к таламусу. От них к мотонейронам также идут пути в составе тектоспинального тракта. В нижних буграх осуществляется первичный анализ слуховых сигналов, а за счет связей с мотонейронами формируются ориентировочные рефлексы на звуковые раздражители.
Функции красного ядра и черной субстанции среднего мозга
Расположены в верхней части ножки мозга. К нему идут нервные пути от коры полушарий, подкорковых ядер, мозжечка. От него идет руброспинальный тракт к мотонейронам сгибателей спинного и ретикулярной формации продолговатого мозга. В связи с различным функциональным значением ядра Дейтерса и красного ядра, при перерезке ствола между средним и продолговатым мозгом у животных возникает децеребрационная ригидность (резкое повышение тонуса всех мышц разгибателей): голова животного
запрокидывается, спина выгибается, конечности вытягиваются (красное ядро, активируя мотонейроны сгибателей, через вставочные тормозные нейроны тормозит мотонейроны разгибателей, одновременно исключается тормозящее влияние красного ядра на ретикулярную формацию продолговатого мозга, возле ядра Дейтерса, в отсутствии влияния красного ядра преобладает возбуждающее действие ядра Дейтерса на мотонейроны разгибателей).
Располагается в ножках мозга, участвует в регуляции актов жевания, глотания и их последовательности, а также в координации мелких и точных движений пальцев рук. Нейроны этого ядра синтезируют дофамин, поставляемый к базальным ядрам головного мозга. Он играет важную роль в контроле сложных двигательных актов. Поражение черного вещества приводит к дегенерации дофаминергечиских волокон, проецирующихся в полосатое тело, нарушению тонких движений пальцев рук, развитию мышечной ригидности и тремору (болезнь Паркинсона). Принимает участие в пищевом поведении, регулирует пластический тонус, эмоциональное поведение.