43. Утомляемость

Утомляемость нервного центра: нервный центр обладает малой лабильностью. Он постоянно получает от множества высоколабильных нервных волокон большое количество стимулов, превышающих его лабильность. Поэтому нервный центр работает с максимальной загрузкой и легко утомляется.

Исходя из синаптических механизмов передачи возбуждения утомление в нервных центрах может объясняться тем, что по мере работы нейрона истощаются запасы медиатора и становится невозможной передача импульсов в синапсах. Кроме того, в процессе деятельности нейрона наступает постепенное снижение чувствительности его рецепторов к медиатору, что называется десенситизацией;

44. Пластичность

Пластичность нервных центров - это их способность изменять функциональные свойства. При этом центр приобретает возможность выполнять новые функции или восстанавливать старые после повреждения. В основе пластичности НЦ лежит пластичность синапсов и мембран нейронов, которые могут изменять свою молекулярную структуру.

45. Конвергенция возбуждений

Схождение различных путей проведения нервных импульсов к одному и тому же нейрону получило название конвергенции. Простейшим примером конвергенции является замыкание на одном двигательном нейроне импульсов от нескольких афферентных (чувствительных) нейронов. В ЦНС большинство нейронов получают информацию от разных источников благодаря конвергенции. Это обеспечивает пространственную суммацию импульсов и усиление конечного эффекта.

46. Окклюзия возбуждений

Окклюзия – явление, при котором рефлекторная реакция на два или более сверхпороговых раздражителя меньше, чем ответы на их раздельное воздействие. Оно связано с конвергенцией нескольких возбуждающих импульсов на одном нейроне.

47. Реципрокная иннервация

Реципрокная иннервация – это явление торможения одного центра в результате возбуждения другого. Т.е. в этом случае тормозится антагонистический центр. Например, при возбуждении центров сгибания левой ноги, по реципрокному механизму тормозятся центры мышц разгибателей этой же ноги и центры сгибателей правой. В реципрокных взаимоотношениях находятся центры вдоха и выдоха продолговатого мозга, центры сна и бодрствования и т.д.

48. Доминанта

Доминанта – это преобладающий очаг возбуждения в ЦНС, подчиняющий себе другие НЦ. Доминантный центр обеспечивает комплекс рефлексов, которые необходимы в данный момент для достижения определенной цели. При некоторых условиях возникают питьевая, пищевая, оборонительная, половая и др. доминанты. Свойствами доминантного очага являются повышенная возбудимость, стойкость возбуждения, высокая способность к суммации, инертность. Эти свойства обусловлены явлениями облегчения, иррадиации, с одновременным повышением активности вставочных тормозных нейронов, которые тормозят нейроны других центров.

Задачи

1. Тетродотоксин – сильный небелковый яд естественного происхождения. Известно, что тетродотоксин оказывает свое нейропаралитическое действие, блокируя натриевые каналы мембраны возбудимых клеток. Как при этом изменится распределение ионов по обе стороны клеточной мембраны? Как изменятся при этом потенциал покоя и потенциал действия нервных клеток?

1)Концентрация ионов натрия в клетке повысится, концентрация ионов калия в клетке понизится

2) Потенциал покоя создаётся преимущественно за счёт выхода ионов калия по концентрационному градиенту из клетки. При этом натриевые каналы частично открыты, и некоторое количество ионов натрия проходит в клетку, уменьшая потенциал покоя. Следовательно, блокада натриевых каналов тетродоксином приведёт к небольшому увеличению потенциала покоя.

3) Поскольку для генерации потенциала действия необходим отток ионов Na из клетки, блокада натриевых каналов сделает невозможным возникновение ПД.

2. В медицинской практике с целью прогревания конечностей при их отморожении действуют токами ультравысокой частоты (УВЧ). Однако, как известно, при этом не наблюдается сокращений мышц. Почему в этом случае наблюдается только эффект прогревания тканей, но нет мышечных сокращений?

Частота смены направления тока УВЧ слишком высока, длительность его воздействия в одном направлении меньше полезного времени, то есть ток меняет свое направление до того, как клетка успеет возбудится. Эффект прогревания ткани объясняется колебаниями заряженных частиц, вызываемыми переменным током.

3. В экспериментальной и клинической нейрофизиологии с целью воздействия на функциональное состояние структур нервной системы применяют воздействие постоянным током. Какие изменения возбудимости нервных структур будут развиваться при этом под анодом и катодом? Как они будут меняться в зависимости от продолжительности действия током?

1)Поскольку катод заряжен отрицательно, то он уменьшает положительный заряд наружной мембраны, т.е. деполяризует ее, то есть при кратковременном воздействии постоянным током возбудимость нервных структур под катодом возрастает.

2)При длительной деполяризации возбудимость мембраны под катодом уменьшается. Этот экспериментальный факт, открыт русским физиологом Вериго, называют катодичной депрессией. Причиной катодичной депрессии является повышение критического уровня деполяризации, связано это с инактивацией натриевых каналов.

3)Поскольку анод заряжен положительно, то он увеличивает положительный заряд наружной мембраны, т.е. гиперполяризует ее, то есть при кратковременном воздействии постоянным током возбудимость нервных структур под анодом снижается.

4)Под анодом возбудимость ткани сначала снижается, а затем начинает постепенно восстанавливаться и приближаться к исходной величине.

4. К нервному волокну подсоединили раздражающие и регистрирующие электроды, расстояние между которыми составило 28 см. При раздражении нервного волокна током пороговой величины, потенциал действия под регистрирующими электродами возник через 0,04 с. Рассчитайте скорость распространения возбуждения по нервному волокну. К какому функциональному типу нервных волокон оно относится?

0,28м : 0,04с = 7 м/с - волокно типа В - миелиновое преганглионарное волокно вегетативной нервной системы

5. В хирургии и стоматологии с целью обезболивания пациента при проведении соответствующих манипуляций применяют нервно-проводниковую блокаду с помощью местных анестетиков (новокаина и т.п.). Какова причина прекращения проведения возбуждения по нерву вследствие применения местных анестетиков? Какое явление развивается при этом в нервном волокне? Назовите его фазы.

Инактивируются Na⁺-каналы – нарушается физиологическая целостность нервного волокна, что приводит к прекращению его нормального функционирования. Развивается парабиоз, его фазы:

1) уравнительная

2) парадоксальная

3) тормозная

6. Локальное раздражение двигательных точек мышц ладонной поверхности предплечья у человека вызывает сгибание только какого-то одного пальца кисти руки. Почему не сгибаются соседние пальцы? Какой закон проведения возбуждения по нервному волокну обеспечивает это явление?

Согласно закону изолированного проведения возбуждения ПД, идущий по волокну, не передается на соседние волокна, входящие в состав одного нервного ствола. Это обусловлено наличием миелиновых оболочек, окружающих нервные волокна, и сопротивлением межклеточной жидкости.

7. Известно, что после наступления летального исхода в скелетных мышцах развивается трупное окоченение с их выраженной ригидностью. Каков механизм развития этого явления?

После смерти некоторое время мышцы мягкие из-за прекращения тонического влияния мотонейронов, затем снижается концентрация АТФ, необходимая для разъединения головок миозина от актинового филамента, поэтому и возникает мышечная ригидность.

8. В эксперименте у лягушки при раздражении кожи лапки развивался сгибательный рефлекс. После введения 0,1 мл стрихнина в спинальный лимфатический мешок у лягушки в ответ на раздражение возникал судорожный ответ всех мышц туловища и конечностей. Нарушение какого процесса в нервных центрах явилось причиной развития судорог? Опишите его механизм.

Стрихнин блокирует рецепторы в синапсе, в результате чего медиатор, попав в синаптическую щель, не находит свой рецептор, что приводит к дивергенции (способность нейрона устанавливать многочисленные синаптические связи с другими нейронами благодаря чему одна и та же клетка может участвовать в различных нервных процессах).

9. В клинической практике при проведении операции на органах грудной полости пациентам проводят миорелаксацию дыхательных мышц с помощью курареподобных веществ, переводя пациента на искусственную вентиляцию легких. Каков механизм развития миорелаксации дыхательных мышц под влиянием курареподобных веществ?

Курареподобные вещества блокируют нервно-мышечные синапсы, воздействуя на Н-холинорецепторы скелетных мышц и препятствуюх их возбуждению ацетилхолином (АХ). В связи с этим АХ не вызывает деполяризации мышечного волокна и происходит расслабление мышц.

10. Одним из заболеваний, встречающихся в практике врача-невролога, является миастения, при которой наблюдаются мышечная слабость и утомляемость даже при обычной мышечной работе. Исходя из представления о процессах нервно-мышечного проведения возбуждения, назовите возможные причины развития указанных симптомов и укажите направленность действия препаратов, используемых для их устранения.

1.Может быть три причины:

1) недостаток ацетилхолина, который не связывается с рецепторами, быстро разрушается ацетилхолинэстеразой.

2) ацетилхолин содержится в нормальных колиечствах, но синтез ацетилхолинэстеразы увеличен, поэтому так же происходит быстрое разрушение ацетилхолина.

3) разрушение рецепторов к ацетилхолину антителами, выделяемыми организмом.

2.Варианты лечения:

1) антихолинэстеразные препараты (прозерин, калимин) они подавляют синтез холинэстеразы

2) препараты калия, которые будут улучшать проведение нервных импульсов в мышечных синапсах

Тесты

Способность клеток реагировать на действие раздражителя называется:

A) раздражимостью

B) автоматией

C) лабильностью

D) проводимостью.

Критерием оценки возбудимости является:

A) амплитуда потенциала действия

B) катэлектротон

C) порог раздражения

D) анэлектротон.

Мерой лабильности возбудимых тканей является:

A) амплитуда потенциала действия

B) реобаза

C) максимальное число возбуждений в единицу времени

D) порог раздражения.

Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной в состоянии покоя заряжена:

A) иногда положительно, иногда отрицательно

B) положительно

C) одинаково

D) отрицательно.

Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной в состоянии возбуждения заряжена:

A) иногда положительно, иногда отрицательно

B) положительно

C) одинаково

D) отрицательно.

В цитоплазме клеток по сравнению с внеклеточным раствором выше концентрация ионов:

A) водорода

B) натрия

C) калия

D) кислорода

Разность концентрации Na⁺ и К⁺ между разными поверхностями мембраны является функцией:

A) натриевого селективного канала

B) мембранного потенциала

C) локального потенциала

D) натрий-калиевого насоса

Разность потенциалов между разными поверхностями мембраны называется:

A) мембранным потенциалом

B) потенциалом действия

C) хронаксией

D) локальным потенциалом.

Уменьшение разности потенциалов мембраны клетки называется:

A) реполяризацией

B) деполяризацией

C) рефрактерностью

D) гиперполяризацией.

Увеличение разности потенциалов мембраны клетки называется:

A) реполяризацией

B) деполяризацией

C) рефрактерностью

D) гиперполяризацией.

Во время развития местной деполяризации мембраны возбудимость клетки возрастает, т.к.:

A) увеличивается критический уровнень деполяризации

B) снижается критический уровень деполяризации

C) наблюдается гиперполяризация

D) сближается мембранный потенциал с критическим уровнем деполяризации.

Фазе деполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости, называемая:

A) абсолютной рефрактерностью

B) относительной рефрактерностью

C) супернормальной возбудимостью

D) экзальтацией.

Фазе реполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости, называемая:

A) экзальтацией

B) относительной рефрактерностью

C) супернормальной возбудимостью

D) абсолютной рефрактерностью.

Фазе абсолютной рефрактерности соответствует состояние ионных каналов клеточной мембраны:

A) активация калиевой проводимости

B) инактивация натриевой проводимости

C) активация натриевой проводимости

D) инактивация калиевой проводимости.

Относительная рефрактерность развивается в фазу потенциала действия, называемую:

A) местной деполяризацией мембраны

B) быстрой деполяризацией мембраны

C) следовой деполяризацией мембраны

D) реполяризацией мембраны.

Закону силы подчиняется:

A) отдельная нервная клетка

B) отдельная мышечная клетка

C) сердечная мышца

D) скелетная мышца в целом.

Закону "все или ничего" подчиняется:

A) скелетная мышца в целом

B) отдельная мышечная клетка

C) нервный центр

D) вегетативный ганглий.

Под влиянием катодного тока возбудимость клетки:

A) увеличивается

B) вначале уменьшается, а затем увеличивается

C) стабилизируется

D) уменьшается.

Под влиянием анодного тока возбудимость клетки:

A) увеличивается

B) вначале увеличивается, а затем понижается

C) уменьшается

D) стабилизируется

Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах проводится:

A) вдоль всей мембраны от возбужденного участка к невозбужденному участку

B) скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату Ранвье

C) не проводится

D) с помощью медиатора

Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах проводится:

A) с помощью медиатора

B) скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату Ранвье

C) вдоль всей мембраны от возбужденного участка к соседнему невозбужденному участку

D) непрерывно.

В нервных волокнах типа А-альфа скорость проведения возбуждения равна (м/с):

A) 40-70

B) 15-40

C) 5-15

D) 70-120.

В нервных волокнах типа В скорость проведения возбуждения равна (м/с):

A) 40-70

B) 1-3

C) 3-14

D) 0,5-2.

В нервных волокнах типа С скорость проведения возбуждения равна (м/с):

A) 0,1-0,3

B) 0,5-2

C) 5-15

D) 15-40.

Под влиянием новокаина в нервном волокне развивается состояние, получившее название:

A) доминанта

B) тетанус

C) парабиоз

D) окклюзия.

Парабиоз протекает в три фазы, последовательность которых представлена так:

A) уравнительная, парадоксальная, тормозная

B) тормозная, уравнительная, парадоксальная

C) парадоксальная, тормозная, уравнительная

D) парадоксальная, уравнительная, тормозная.

В основе парабиоза проводимость нерва при действии местных анестетиков лежит процесс:

A) инактивации калиевой проводимости мембраны

B) активации натриевой проводимости мембраны

C) укорочения периода рефрактерности

D) инактивации натриевой проводимости мембраны.

Поперечно-полосатые волокна скелетной мышцы выполняют функцию:

A) обеспечения тонуса кровеносных сосудов

B) эвакуации химуса в пищеварительном тракте

C) передвижения тела в пространстве и поддержания позы

D) водителя ритма сердца

Гладкомышечные клетки выполняют функцию:

A) перемещения тела в пространстве

B) поддержания позы

C) обеспечения тонуса мышц-сгибателей

D) обеспечения тонуса стенки сосудов, бронхов, кишок.

Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении мышечного волокна высвобождаются ионы:

A) кальция

B) натрия

C) хлора

D) калия.

Свойство автоматии характерно для:

A) поперечно-полосатых мышечных клеток

B) синапсов

C) гладкомышечных клеток

D) нервных волокон.

Процесс мышечного сокращения в гладкомышечной клетке регулируется комплексом:

A) калий-кальмодулин

B) кальций-тропомиозин

C) кальций-кальмодулин

D) тропонин-тропомиозин.

Функциональной особенностью химического синапса является:

A) двустороннее проведение возбуждения

B) отсутствие синаптической задержки

C) развитие только возбуждения

D) одностороннее проведение возбуждения.

Односторонним проведением возбуждения обладают электрические синапсы:

A) тормозные

B) между разнофункциональными нейронами

C) между нейронами с одинаковой функцией

D) нервно-мышечные.

Для возбуждающих химических синапсов характерна:

A) задержка проведения торможения

B) синаптическое облегчение

C) задержка проведения возбуждения

D) синаптическая депрессия.

Время синаптической задержки в химических синапсах составляет:

A) 500 мс

B) 1 с

C) 5 мс

D) 0,5 мс.

Основными медиаторами, вызывающими торможение в синапсах ЦНС, являются:

A) ацетилхолин и серотонин

B) норадреналин и адреналин

C) гепарин и гистамин

D) глицин и гамма-аминомасляная кислота

Тормозные синапсы ЦНС блокируются:

A) стрихнином

B) гиалуронидазой

C) адреналином

D) ацетилхолинэстеразой.

Механизм пресинаптического торможения связан с развитием:

A) локальной деполяризации мембраны

B) гиперполяризации мембраны

C) реполяризации мембраны

D) стойкой деполяризации мембраны.

Механизм постсинаптического торможения связан с:

A) истощением запасов возбуждающего медиатора

B) повреждением целостности мембраны

C) реполяризацией мембраны

D) гиперполяризацией постсинаптической мембраны

При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии:

A) статической поляризации

B) гиперполяризации

C) реполяризации

D) стойкой деполяризации

Возникновение пессимального торможения вероятно при:

A) низкой частоте раздражения

B) снижении силы раздражения

C) увеличении частоты раздражения

D) удлинении интервалов между раздражениями.

Под влиянием ацетилхолина на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает:

A) потенциал концевой пластинки

B) потенциал действия

C) потенциал покоя

D) тормозящий постсинаптический потенциал.

При длительном проведении нервно-мышечного возбуждения утомление в первую очредь возникает:

A) нервно-мышечном синапсе

B) нервном волокне

C) скелетной мышце

D) соме нервных клеток.

Медиатор, обеспечивающий нервно-мышечного проведение возбуждения в скелетных мышцах:

A) ацетилхолин

B) норадреналин

C) ацетилхолинэстераза

D) адреналин.

Фермент, регулирующий нервно-мышечного проведение возбуждения в скелетных мышцах:

A) адреналин

B) норадреналин

C) ацетилхолинэстераза

D) ацетилхолин.

Угнетение ацетилхолинэстеразы в нервно-мышечных синапсах сопровождается:

A) гиперполяризацией пресинаптической мембраны

B) блокадой возбуждения пресинаптической мембраны

C) синаптическим облегчением

D) стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны.

Кураре и курареподобные вещества:

A) блокируют проведение возбуждения в синапсах ЦНС

B) блокируют проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах

C) вызывают торможение в синапсах ЦНС

D) передают возбуждение в нервно-мышечных синапсах.

Возбуждение в нервном центре распространяется от:

A) эфферентного нейрона через промежуточные к афферентному

B) промежуточных нейронов через афферентный к эфферентному

C) афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному

D) промежуточных нейронов через эфферентный к афферентному.

Пространственная суммация возбуждения в нервных центрах происходит в результате:

A) дивергенции возбуждения

B) конвергенции возбуждений

C) трансформации ритма возбуждений

D) посттетанической потенциации.

Возбуждение от одного нейрона передается на многие другие нейроны посредством:

A) трансформации ритма возбуждений

B) иррадиации и дивергенции возбуждения

C) конвергенции возбуждений

D) пространственной суммации возбуждений.

Один и тот же эфферентный нейрон получает информацию от нескольких афферентных благодаря:

A) иррадиации возбуждения

B) дивергенции возбуждения

C) трансформации ритма возбуждений

D) конвергенции возбуждений.

Участие одних и тех же нейронов в разных рефлексах является отражением принципа:

A) пластичности нервных центров

B) наличия мультиполярных нейронов

C) дивергенции возбуждения

D) общего конечного пути.

В основе рефлекторного последействия в нервных центрах лежит:

A) реверберация возбуждения в замкнутых нейронных сетях

B) трансформация ритма возбуждений

C) истощение запасов медиатора

D) пространственная суммация возбуждений.

Утомление в нервных центрах обусловлено:

A) истощением запасов медиатора

B) избытком медиатора

C) трансформацией ритма возбуждений

D) дивергенцией возбуждения.

Наличие определенной фоновой активности нервного центра называется:

A) окклюзией

B) конвергенцией возбуждений

C) тонусом

D) явлением центрального облегчения.

Тонус нервных центров обусловлен:

A) обратной афферентацией

B) торможением

C) окклюзией

D) утомлением.

Принцип, способствующий модифицированию осуществляемых рефлекторных реакций, называется:

A) тонусом

B) пластичностью

C) утомлением

D) торможением.

Изменение частоты эфферентной импульсации по сравнению с афферентной называется:

A) трансформацией ритма возбуждений

C) тонусом

B) обратной афферентацией

D) отрицательной индукцией.

В работе нервных центров торможение необходимо для:

A) объединения клеток в нервные центры

B) регуляции и координации функций

C) защиты нейронов от чрезмерно сильного раздражения

D) реализации обратной связи при рефлекторной деятельности.