
Osnovy_zoologii
.pdf661
служащей ей пищей, и наличие спокойных участков для отдыха. При обилии корма рысь живет оседло и обычно кочевой образ жизни ведет в пределах своего охотничьего участка. Рысь является высокоспециализированным хищником и питается только свежим мясом, запасов провианта не делает.
ВБеларуси этот единственный представитель семейства кошачьих. Редкий вид, распространенный по территории Беларуси очень неравномерно.
ВБеларуси занесена в национальную Красную книгу.
Внастоящее время в состав отряда Хищные (Carnivora) включены ластоногие (Pinnipedia) в виде двух надсемейств: ушастые тюлени и моржи относятся к надсемейству (Otariidea), а настоящие тюлени – к надсемейству
(Phocidea).
Семейство Ушастые тюлени (Otariidae). По некоторым признакам ушастые тюлени в меньшей степени, чем другие моржовые и настоящие тюлени, отклонились от своей предковой группы – примитивных медвежьих. У них сохранились небольшие хрящевые ушные раковины (давшие название семейству), покрытые волосами. Волосяной покров довольно грубый у морских львов и густой, плотный у морских котиков. Окрас, как правило, буроватый, без полос и иных контрастных меток. Тело у ушастых тюленей стройное, вытянутое, с коротким хвостом и длинной мускулистой шеей. Ласты крупные, в значительной мере оголены от шерсти и оканчиваются фестончатой кожно-хрящевой оторочкой, которая усиливает их край и увеличивает гребущую поверхность. Задние ласты вооружены когтями, особенно хорошо развитыми на средних пальцах. На передних ластах когтей нет, или они находятся в зачаточном состоянии. Передние ласты очень велики: длина их не менее 25 % длины тела. Ушастые тюлени используют для передвижения в воде только мощные передние плавники, с помощью которых они гребут.На суше передние конечности поддерживают туловище, сгибаясь в кистях под прямым углом. В отличие от настоящих тюленей, у ушастых тюленей задние ласты при движении по твердой поверхности также сгибаются в пяточном сочленении, служа опорой телу. В воде передние конечности служат локомоторными органами; задние используются преимущественно как рули. Череп ушастых тюленей строением напоминает медвежий. Зубы довольно хорошо дифференцированы. Распространены в умеренных поясах обоих полушарий. В северном полушарии водятся только в Тихом океане, вдоль побережий Северной и Южной Америки, Азии (от Берингова моря до Кореи), у Новой Зеландии и ряда других островов, включая Галапагосские. В Южном полушарии встречаются у берегов Южной Америки (Южная Атлантика) и Юго-Западной Австралии (Индийский океан). Представители ушастых тюленей –морские котики и морские львы, в водах Российского Дальнего Востока обитают—северный морской котик и сивуч, или северный морской лев. Среди представителей семейства особое промысловое значение имеет морской котик.
Семейства моржовых (Odobenidae) включает только один современный вид – морж (Odobenus rosmarus), проживающий круглогодично у побережья
662
Евразии и Северной Америки и у остравов Ледовитого океана. Крупный морской зверь с очень толстой кожей. Верхние клыки чрезвычайно развиты, удлинены и направлены вниз. Очень широкая морда усажена многочисленными толстыми, жесткими, сплющенными щетинами-усами (вибриссами), их у моржа на верхней губе может быть от 400 до 700, расположены они в 13–18 рядов. Наружных ушей нет, глаза маленькие. Наиболее характерной особенностью моржа являются его длинные бивни. Это удлиненные клыки, которые присутствуют у обоих полов и могут достигать в длину 1 м и весить до 5,4 кг. Бивни немного длиннее и толще у самцов, которые используют их для схваток. Самцы с крупнейшими бивнями обычно доминируют в социальной группе. Бивни также используются для формирования и поддержания отверстий во льду и помогают моржам вылезать из воды на лед. Кожа покрыта короткими прилегающими желто- бурыми волосами, но с возрастом их становится меньше, и у старых моржей кожа почти совершенно голая. Конечности более приспособлены для движения на суше, чем у настоящих тюленей, и моржи могут ходить, а не ползать.
Семейство Настоящие тюлени (Phocidae). Форма тела веретенообразная; голова заметно суживается спереди. Шея короткая, малоподвижная. Наружные ушные раковины отсутствуют. На верхней губе 6–10 рядов вибрисс, менее жестких, чем у моржей. Хвост короткий, но хорошо выраженный. Передние ласты составляют меньше 25 % длины тела и заметно меньше задних. По сравнению с ушастыми тюленями и моржами у настоящих тюленей они расположены ближе к голове. Задние ласты всегда вытянуты назад, поскольку не сгибаются в пяточном сочленении и не могут служить опорой при передвижении по суше. Когти у большинства видов хорошо развиты на всех ластах. Ласты не имеют кожно-хрящевой оторочки, поддерживающей их края. Большинство видов распространено в холодных и умеренных водах обоих полушарий.Питаются рыбой, головоногими моллюсками и ракообразными, крилем; морские леопарды нападают на пингвинов и других тюленей. Плавают за счет движений задних ласт, которым помогают боковые изгибы мускулистой задней части тела. На коротких участках могут при необходимости развивать скорость до 24 км/ч. Тюлени прекрасно ныряют. Из-за невозможности опираться на задние ласты на суше тюлени неуклюжи и передвигаются, изгибая тело из стороны в сторону и скользя по льду.
Гренландский тюлень, или лысун (Pagophilus groenlandicus) – встречаются в Северном Ледовитом океане. Самцы гренландского тюленя имеют характерную окраску, и их легко отличить от других видов тюленей. У них серебристо-серая шерсть, черная голова и черная подковообразная линия, тянущаяся от плеч по обоим бокам. В рацион гренландского тюленя входят рыба, ракообразные, другие беспозвоночные. Охотясь на них, тюлени ныряют на глубину до 200 м. Гренландские тюлени составляют основу зверобойного промысла на европейском севере России – используется их
663
жир, новорожденные бельки дают ценный мех. Основным объектом зверобойногопромысла в Белом море является белек. Главную ценность представляет шкурка белька, которая после обработки используется для изготовления теплой одежды, прежде всего шапок. Используется также мясо гренландского тюленя.
Морской заяц, или лахтак (Erignathus barbatus) один из самых крупных представителей семейства настоящих тюленей (и самый крупный в фауне России). Распространен почти повсеместно на мелководьях Северного Ледовитого океана и в примыкающих водах Атлантического и Тихого океанов. Питается преимущественно беспозвоночными бентоса (креветки, крабы, моллюски, морские черви, голотурии) и придонной рыбой (камбала, сайка, бычок, мойва). Интересно, что в местах совместного проживания с моржами лахтак не является их пищевым конкурентом. Являясь ихтио- бентофагом, он питается как стайной рыбой, так и брюхоногими моллюсками, тогда как морж предпочитает двустворчатых.
Ряд своеобразных видов настоящих тюленей известен для морей Южного полушария. Среди них тюлень-крабоед (Lobodon carcinophagus) – антарктическийтюлень иморской леопард (Hydrurga leptonyx) – вид настоящих тюленей, обитающий в субантарктических регионах Южного океана. Морской леопард питается главным образом теплокровнымипозвоночными, в том числе другими тюленями и пингвинами.
Отряд Сирены (Sirenia). Особый отряд млекопитающих, подобно китам, полностью перешедший к водному образу жизни, на сушу они не выходят. Передние конечности превратились в ласты, а задние и вовсе отсутствуют. Торпедообразное тело заканчивается цельным хвостовым плавником. Зубы приспособлены к питанию водной растительностью.
Отряд насчитывает три семейства с несколькими видами: ламантиновые (Trichechidae) (3 вида), дюгоневые (Dugongidae, с 1 видом ‒ дюгонь) и морские коровы (Hydrodamalictae). Численность сирен сокращается, они нуждаются в охране. Морские коровы, открытые экспедицией Беринга в 1741 году, к 1765 году полностью истреблены.
Отряд Даманы (Жиряки) (Hyracoidea). Примитивные растительноядные животные длиной до 60 см. Телосложение у них плотное, неуклюжее, с крупной головой на короткой толстой шее и короткими, но сильными ногами. Морда короткая, с раздвоенной верхней губой. Уши округлые, небольшие, иногда почти скрытые в шерсти. Резцы верхней челюсти с постоянным ростом, довольно широко расставлены и напоминает резцы грызунов. Резцы постоянно растут, клыков нет. Предкоренные и коренные зубы сходны с зубами копытных. Череп с довольно массивной нижней челюстью. Конечности стопоходящие.Питаются в основном растительной пищей, изредка поедая насекомых и их личинки. Насчитывается около 10 видов. Распространены на Аравийском полуостраве и в Африке.
Отряд Хоботные (Proboscidea). Крупные растительноядные животные
664
высотой до 3,5 м с массивным туловищем.Толстая кожа покрыта редкими волосами.Верхняя губа и нос срослись вместе и образуют хобот, служащий одновременно хватательным органом, органом обоняния, осязания.Пара сильно развитых резцов превратилась в бивни.
Единственными представителями хоботных на сегодняшний день является семейство слонов (Elephantidae), и их жизненное пространство весьма ограничено.
Африканские слоны встречаются в Африке к югу от Сахары. Азиатские слоны распространены в Индии, Непале и Юго-Восточной Азии. Слоны способны выжить в самых разных местах из-за огромного разнообразия источников пищи. Хотя луга‒ это одни из их основных мест обитания, хоботные также встречаются в саваннах, пустынях, лесных районах, вблизи болот, а также в экотонах, которые представляют собой переходные зоны между биомами.
Отряд Непарнокопытные (Perissodactyla) включает крупных и очень крупных наземных плацентарных млекопитающих. В отличие от парнокопытных (Artiodactyla) для них характерно нечетное число пальцев, образующих копыта. Третий палец развит лучше других и несет основную тяжесть тела. Желудок простой. В настоящее время отряд представлен тремя семействами: лошадиные (Equidae), носороговые (Rhinocerotidae) и тапировые (Tapiridae). Насчитывает около 20 видов животных. Дикие представители непарнокопытных сегодня обитают в Центральной и Южной Америке, в Восточной и Южной Африке, а также в Средней, Южной и Юго- Восточной Азии. В отличие от них, домашние лошади и домашние ослы обрели широкое распространение по всему миру и встречаются в наши дни в том числе и в регионах, где изначально не существовало непарнокопытных, например в Австралии.
Отряд Парнокопытные (Artiodactyla). Название отряду дано за наличие у этих животных развитых третьего и четвертого пальцев, окончания которых покрыты толстым роговым копытом. Второй и пятый пальцы недоразвиты, а первый ‒редуцирован. Ключицы отсутствуют. Животные в основном средние и крупные по величине. Живут в степях, лесостепях, пустынях, встречаются в лесах, заходят в тундру, поднимаются в горы. Морда парнокопытных удлинена, на голове у большинства из них имеются рога. Растительноядны. Распространены по всем материкам, кроме Антарктиды. Общее число известных видов около 200, объединенных в подотряды: нежвачные, мозоленогие и жвачные. К парнокопытным относится большинство сельскохозяйственных животных: коровы, буйволы, яки, овцы, козы, свиньи и др.
Подотряд Нежвачных (Suina) включает 3 семейства: свиньи (Suidae), бегемотовые (Hippopotamidae), пекари (Tayassuidae), всего 12 видов. У нежвачных массивное тело, короткие четырехпалые конечности. Клыки выдвинуты за пределы рта, на конце морды хрящевой пятачок. Всеядны. Желудок простого строения. Рогов нет. Подкожный слой жира значителен. В
665
семействе свиней 9 родов. Наиболее распространена свинья дикая, или кабан, обитающий в Европе и Азии ‒ в лесных массивах с обилием низин, полян, густо заросших тростником и кустарником, по берегам рек и озер. Семейство бегемотовые включает всего 2 вида ‒ это бегемот или гиппопотам и карликовый бегемот. Оба вида живут в Африке. Животные полуводные. Предпочитают неглубокие водоемы с густой растительностью по их берегам и с хорошими подходами. Бегемоты хорошо плавают и ныряют, по суше передвигаются довольно быстро. Живут семьями. Питаются травянистыми растениями, которых за день съедают до 40 кг. Размножаются два раза в году, детеныш рождается всегда один весом 40‒50 кг. Половозрелыми становятся в возрасте 9 лет. Продолжительность жизни около 50 лет. Семейство пекари включает 4 современных вида. Общим обликом пекари напоминают свинью, но несколько мельче. Голова у пекаря большая, клиновидная, шея короткая, глаза маленькие, уши слегка закругленные. Щетина густая, особенно длинная на затылке, шее и спине, где образует гриву; хвост короткий и скрыт в волосах; ноги короткие и тонкие. Пекари обитают от юго-запада США до Средней Аргентины. Живут в различных условиях, от сухих степей до влажных тропических лесов. Пекари всеядны. Активны главным образом ночью, день проводят на лежках. Держатся стадами. Самки приносят 1‒2 детенышей. На территории нашей страныпредставителем подотряда в естественных биоценозах является кабан (Sus scrofa).
Подотряд Жвачных (Ruminantia) объединяет около 190 видов из 6 семейств: Оленьковые (Tragulidae), Оленевые (плотнорогие) (Cervidae),
Вилорогие (Antilocapridae), Полорогие (Bovidae), Жирафовые (Giraffidae),
Кабарговые (Moschidae). Жвачные имеют стройное тело и длинные конечности, позволяющие им перемещаться с большой скоростью. На коже растут длинные волосы различной густоты и окраски. Подкожный слой жира почти не образуется.Подотряд назвали за наличие жвачки. Жвачка ‒ комок отрыгнутой растительной пищи, требующей доработки в ротовой полости. Пища отрыгивается из сложного желудка, состоящего из 4 отделов: рубца, сетки, книжки и сычуга. В первом отделе ‒ рубце ‒ растительная пища под влиянием микроорганизмов сбраживается и проталкивается в сетку. Из сетки она отрыгивается в рот, где смачивается слюной и перетирается. Эта частично переваренная пища и является жвачкой. Полужидкая масса затем попадает в третий отдел ‒ книжку, где подвергается обезвоживанию, и поступает в последний отдел ‒ сычуг ‒ для окончательной обработки желудочным соком. У большинства из них на голове имеются рога.
В нашей стране обитают представители семейства Оленьи (Cervidae) –
лось (Alces alces), косуля европейская (Capreolus capreolu), олень благородный (Cervus elaphus); из семейства Полорогие (Bovidae) – зубр
(Bison bonasus). |
|
|
|
|
Подотряд |
Мозоленогие (Tylopoda). |
В |
подотряде |
1 семейство |
верблюдовые (Camelidae)с тремя родами. |
В |
отличие от |
большинства |
666
парнокопытных, у верблюдовых вместо классических копыт ‒ двупалые конечности с тупыми когтями. Опираются верблюдовые не на концы пальцев, а на совокупность их фаланг. На нижней поверхности ступни располагается парная или непарная эластичная мозолистая подушка. Крупные двупалые высоконогие животные высотой до 2 м. Подошвы ног покрыты мозолистыми утолщениями. Растительноядные. Семейство верблюдовых включает 4 вида в Монголии и Южной Америке. Верблюды и ламы одомашнены и распространились по всей Передней и Средней Азии, Северной Африке и горным районам Южной Америки, дают мясо, шерсть и молоко, используются как тягловая сила. Верблюды до сих пор являются основой жизни народов Сахары.
Дикие парнокопытные встречаются во всех частях света кроме Австралии и Океании, Антарктиды и некоторых отдаленных от суши островов. Наибольшее количество видов обитает в Африке и Азии. Американский континент, особенно Южная Америка, где обитают лишь пекари, некоторые виды верблюдовых и оленевых, относительно небогат парнокопытными. Парнокопытные населяют почти все среды обитания, от тропических лесов и степей до пустынь и горных массивов.
Наибольшее разнообразие видов встречается в открытых местностях, таких как саванны. Подавляющее большинство парнокопытных ведет сухопутный образ жизни. Лишь немногие виды встречаются в воде, к примеру, бегемотовые. Некоторые виды приспособились к горной местности и отлично лазают по скалам.
Отряд Приматы (Primates). Пятипалые конечности развиты хорошо, у многих видов большой палец противопоставляется остальным. На концевых фалангах пальцев имеются ногти.Головной мозг у высших обезьян развит очень хорошо, имеются многочисленные борозды и извилины.В связи с приспособленностью к жизни на деревьях, из органов чувств лучше всего развиты зрение (у обезьян ‒ цветное бинокулярное) и слух. Обоняние ослаблено.
Отряд приматы традиционно делили на два подотряда ‒ полуобезьян (Prosimii) и человекоподобных приматов (Anthropoidea). Приматы из подотряда полуобезьяны имеют признаки, характерные для древних приматов. В этот подотряд включали, в частности, лемуров, лориобразных и долгопятов.
Приматы из подотряда обезьян были представлены антропоидами, в том числе человекообразными и людьми.
В последнее время классификация приматов претерпела значительные изменения и отряд классифицируют на подотряд мокроносые приматы (Strepsirrhini) и подотряд сухоносые приматы (Haplorhini), к которому относят долгопятов и обезьянообразных. Обезьянообразных делят на широконосых, или обезьян Нового Света (обитающих в Южной и Центральной Америке), и узконосых, или обезьян Старого Света (живущих в Африке и Юго-Восточной Азии). К обезьянам Нового Света относят, в
667
частности, капуцинов, ревунов и саймири. Узконосые представлены мартышкообразными (например, бабуины и макаки), гиббонами и большими человекообразными обезьянами. Человек ‒ единственный представитель узконосых обезьян, распространившийся за пределами Африки, Южной и Восточной Азии.
Постоянно описывают новые виды приматов, более 25 видов были описаны в первое десятилетие XXI века, одиннадцать ‒ начиная с 2010 года.
33.2 Домашние млекопитающие и их происхождение
Одомашнивание или доместикация (от лат. domesticus ‒ «домашний») ‒ процесс изменения диких животных или растений, при котором на протяжении многих поколений они содержатся человеком генетически изолированными от их дикой формы и подвергаются искусственному отбору Целью одомашнивания является использование животного в сельском хозяйстве в качестве сельскохозяйственного животного или в качестве домашнего питомца. Если эта цель достигнута, можно говорить об одомашненном животном. Одомашнивание животного коренным образом изменяет условия для дальнейшего развития вида. Естественное эволюционное развитие заменяется искусственной селекцией по критериям разведения. Таким образом в рамках одомашнивания меняются генетические
свойства вида.
Число видов действительно одомашненных животных очень невелико ‒ не более 25. Для одомашнивания необходимо, чтобы содержащееся в неволе животное регулярно приносило потомство, то есть, агроценоз или иной искусственный ландшафт стал для него нормальной, привычной средой обитания. Только тогда можно заняться отбором и, сохраняя особи с самыми ценными для человека свойствами, спустя много столетий получить уже не просто прирученное, а настоящее домашнее животное.
Первым спутником человека стал волк, «прибившись» к нему в каменном веке (10‒15 тыс. лет назад). Генетики установили, что впервые волки были одомашнены человеком в Южной Азии. Так от прирученных волков и, возможно, шакалов произошла домашняя собака.
Почти так же долго (не менее 10 тыс. лет) длится дружба человека с овцами и козами. Предком овец был горный баран ‒ муфлон, обитавший в Южной Европе и Передней Азии. В результате скрещивания и тщательного отбора человек создал более 150 пород домашних овец, ныне лишь отдаленно напоминающих дикого прародителя.
Козы были одомашнены около 11 тысяч лет назад, согласно последним археологическим данным. Дикий предок коз ‒ бородатый или безоаровый козел ‒ обитатель тех же областей, что и муфлон. Число пород домашних коз невелико, но зато они очень разнообразны: ангорские с великолепной шерстью, швейцарские молочные; небольшие камерунские, превосходно лазающие по деревьям, и др.

668
Наибольшую пользу человеку принесло одомашнивание тура ‒ предка современных коров. Сравнительно недавно дикие туры водились в Европе, Северной Африке, Малой Азии и на Кавказе. Последняя на Земле самка тура была убита в Польше, в лесах Мазовии, в 1627 году.
7,5 тыс. лет назад человек одомашнил азиатского буйвола ‒ сильного и опасного зверя. Теперь в жарких странах они не только источник мяса и шкур, но и незаменимая тяговая сила.
Лошадь была одомашнена сравнительно недавно ‒ 5‒6 тыс. лет назад. Предком ее был истребленный теперь тарпан, привольно чувствовавший себя в степях Евразии. Впрочем, некоторые ученые предполагают, что конская родословная начинается с дикой лошади, получившей название лошади Пржевальского.
При переходе человека к оседлому образу жизни (примерно 10 тыс. лет назад) и с началом развития земледелия, когда появились первые поселения и амбары, в которых хранились запасы зерна, появились первые домашние кошки (рисунок 33.1). Одомашнивание кошки произошло на Ближнем Востоке путем приручения дикой ближневосточной (иначе ливийской или нубийской) кошки, и все 600 млн ныне живущих на Земле домашних кошек являются потомками диких ближневосточных (ливийских) кошек.
Рисунок 33.1 – Важные одомашненные животные
Эксперименты в области одомашнивания продолжаются до сих пор. Селекционеры ведут работы с лосями и антилопами, оленями-маралами и овцебыками, соболями, норками и многими другими пушными зверями.
33.3 Тероморфные рептилии – предки млекопитающих
669
Млекопитающие произошли от появившихся еще в верхнем карбоне
тероморфных (звероподобных) рептилий – обитавших во влажных биотопах
котилозавров и сохраняли многие черты организации амфибий. Этим можно объяснить наличие у млекопитающих кожи с многочисленными железами и других особенностей.
Длительное время в течение пермского и большей части триасового периодов тероморфные рептилии, образовав ряд групп растительноядных, хищных и всеядных видов, процветали в биоценозах суши и вымерли лишь в юрском периоде, не выдержав конкуренции с появившимися к тому времени прогрессивными архозаврами.
Относительно мелкие тероморфы, видимо, были оттеснены конкурентами и врагами в менее благоприятные биотопы (болота, заросли и т.п.). Жизнь в таких условиях требовала развития органов чувств и усложнения поведения, усиления общения особей. В этих группах некрупных и менее специализированных зверозубых (териодонтных) рептилий началась новая линия развития. Важно заметить, что в разных группах тероморфных рептилий независимо друг от друга (конвергентно) развивались признаки и структуры, позднее ставшие характерными для млекопитающих: образование в носовой полости верхней обонятельной раковины, обеспечивавшей обогрев и увлажнение вдыхаемого воздуха; появление трехбугорчатых зубов; увеличение больших полушарий переднего мозга, образование мягких губ, открывавшее возможность сосания молока детенышами; возникновение дополнительного сочленения нижней челюсти с черепом, сопровождавшееся редукцией квадратной и сочленовной костей, и т. д. Однако предположения Симпсона Г. о полифилетическом (от разных групп тероморфных рептилий) происхождении отдельных подклассов млекопитающих не оправдались.
Можно считать доказанным, что оба подкласса млекопитающих возникли в триасовом периоде от одной исходной группы звероподобных рептилий с примитивными трехбугорчатыми зубами – хищных цинодонтов. К этому времени они приобрели вторичное небо, укрепившее челюстной аппарат, дифференцированную зубную систему и телосложение, напоминавшее млекопитающих (в частности, постановку парных конечностей под туловищем). Видимо, они обладали диафрагмой, разделяющей полость тела, и другими признаками млекопитающих. Известное древнейшее млекопитающее – эритротерий – было небольшим, меньше крысы.
Остаются неясными пути и время дальнейшего становления и эволюции двух подклассов млекопитающих.
Первая ветвь – подкласс Первозвери – Prototheria известна из отложений триасового периода остатками мелких зверьков с трехвершинными коренными зубами – Triconodontia. От них произошли многобугорчатые – Multituberculata (вымерли в конце мелового периода) и однопроходные – Monotremata, представленные в настоящее время
670
утконосом и ехиднами.
Вторая ветвь – Настоящие звери – Theria – дала начало подавляющему большинству современных млекопитающих (инфраклассы – Сумчатые –
Metatheria и Плацентарные – Eutheria).
Для становления нового класса – Млекопитающие – потребовалось много времени. Медленно шло и развитие головного мозга. У тероморфных рептилий наиболее развитым отделом головного мозга был мозжечок. По этому признаку цинодонтов (как и всех звероподобных рептилий) следует называть "метэнцефалическими животными". На пути к млекопитающим шло последовательное увеличение переднего мозга. Этим млекопитающие резко отличаются от тероморфных рептилий, заслужив название телэнцефалической группы.
На протяжении двух третей своей геологической истории млекопитающие оставались мелкими, внешне напоминавшими крыс существами) и не играли заметной роли в природе. Их быстрый прогресс в кайнозое, очевидно, был связан не только с последовательным накоплением многих приспособлений, приведших к становлению теплокровности и повышению энергетического уровня (энергии жизнедеятельности, по А. Н. Северцову), живорождению и выкармливанию детенышей молоком, но особенно – с развитием органов чувств, центральной нервной системы (коры больших полушарий) и гормональной системы. В совокупности это привело не только к совершенствованию организма как целостной системы, но и обеспечило усложнение поведения. Следствием было развитие связей индивидов и образование сложных динамических группировок. Подобная социализация отношений в популяциях млекопитающих (как и у птиц) создала новые возможности в борьбе за существование и положение в биоценозах.
Альпийский цикл горообразования в конце мезозойской и в начале кайнозойской эры изменил лик Земли.Поднялись высокие хребты, климат стал континентальнее, возросли его сезонные контрасты, на значительной части поверхности Земли похолодало. В этих условиях складывалась современная флора с господством покрытосеменных, особенно двудольных растений, а флора саговников и голосеменных беднела. Все это поставило крупных и малоплодовитых растительноядных и хищных рептилий в трудное положение, тогда как более мелкие теплокровные птицы и млекопитающие легче приспосабливались к переменам. Перейдя на питание мелкими животными и высококалорийными плодами, семенами и вегетативными частями покрытосеменных растений, они интенсивно размножались, успешно конкурируя с рептилиями. Результатом было вымирание рептилий, оно завершило мезозойскую эру, а широкая адаптивная радиация млекопитающих и птиц открыла кайнозойскую эру.
В юрском периоде сформировалось 6 отрядов, а в палеоцене (60 млн. лет назад) существовало уже не менее 16 отрядов, 9 из которых –
Monotremata, Marsupialia, Insectivora, Dermoptera, Primates, Edentata,