4 курс / Военная Токсикология и Радиобиология / Токсикология

12.Средства защиты кожи, их назначение, принцип действия, физиологическая характеристика

Для защиты кожных покровов используются средства индивидуальной защиты кожи (СИЗК). Они защишают от отравляющих и высокотоксичных веществ, действующих на кожу и через кожу, радиоактивных вешеств,

бактериальных аэрозолей и токсинов, а также от светового излучения ядерного взрыва и зажигательных смесей. По принципу защит ного действия все средства индивидуальной защиты кожи делятся на изолирующие и фильтрующие. По способу использования различают средства за - щиты кожи постоянного ношения, периодического применения и однократного использования.

К средствам индивидуальной защиты кожи относятся: общевойсковой комплексный защитный костюм фильтрующего типа (ОКЗК -М,ОКЗК-Д), комплект зашитной фильтрующей одежды (КЗФО), общевойсковой защитный комплект фильтрующий (ОЗК -Ф), общевойсковой защитный комплект изолирующего типа (ОЗК) и специальная зашитная одежда (костюм Л -1, комплекты защитные морские КЗМ -1 и КЗМ-2,комплект защитный № б и др.).

13. Определение понятия индикаци, методы индикации ОВ

Термин «индикация» означает комплекс организационных и технических мероприятий, направленных на качественное обнаружение, количественное определение (установление концентрации и плотности заражения) и идентьфикацию химической природы ОВТВ в различных среда х.

Индикация ОВТВ может проводиться органолептическим, физическим, физико - химическим, химическим, биохимическим, биологическим, фотометрическим или хроматографическим методом.

Физический и физико-химический методы индикации основаны на опрелелении некоторых физических свойств ОВТВ (например, температуры кипения или

плавления, растворимости, удельного веса и др.) или на регистрации изменений физико-химических свойств зараженной среды, возникающих под влиянием ОВТВ (изменение электропроводности, преломление света). Физический метод можно применять только п ри определении констант химически чистого вещества. Физико -химический метод положен в основу работы автоматических газосигнализаторов и газоопределителей. Эти приборы позволяют вести постоянное наблюдение за воздухом и быстро сигнализировать о заражении ОВТВ.

Основными методами индикации ОВТВ в настоящее время являются химический и биохимический методы. Они положены в основу работыприборов химической разведки, полевых и базовых лабораторий.

Химический метод основан на способности ОВТВ при взаимодействии с определенным реактивом давать осадочные или цветовые реакции. Эти реакции должны обеспечивать обнаружение ОВТВ в концентрациях, не опасных для здоровья людей, т. е. должны быть высокочувствительными и, по возможности, специфичными.

Биохимический метод индикации основан на способности некоторых ОВТВ нарушать деятельность ряда ферментов. Практическое значени имеет

холинэстеразная реакция для определения фосфорорганических с оединений (ФОС). ФОС угнетают активность холинэстеразы — фермент:гидролизующего

ацетилхолин. Это свойство ФОС и используется для и ндикации. Стандартный препарат холинэстеразы подвергают воздействи ю вещества с исследуемого объекта, а затем по изменению цвета индикатор сопоставляют время гидролиза ферментом определенного количеств ацетилхолина в опыте и контроле. Главным преимуществом биохимического метода индикации является его высокая чувствительность. Напри мер, в воздухе ФОС определяются в концентрации 0,0000005 мг/л.

14. Способы дегазации, дезактивации и дезинфекции. Дезактивирующие и дегазирующие вещества и растворы.

Дегазация – это комплекс мер или процесс по обезвреживанию и (или) удалению (разрушению, нейтрализации) токсичных и опасных химических веществ с поверхности объектов и местности или из объёма загрязнённых веществ и объектов.

Дегазация проводится физическим, химическим и механическим способами. Механический способ предполагает удаление аварийно химических опасных веществ с поверхности, территории, отдельных предметов. Физический способ предполагает обработку зараженных предмето в и материалов горячим воздухом, водяным паром.

Дезактива́ция — это один из видов обеззараживания, представляет собой удаление радиоактивных веществ с заражённой территории, с поверхности зданий, сооружений, техники, одежды, средств индивидуальной защиты, воды, продовольствия.

Способы дезактивации поверхностей зданий и сооружений:

обмывание водой; обмывание моющими растворами и рецептурами; газожидкостный метод;

дезактивация вакуумированием; пескоструйная обработка; скалывание и соскабливание.

Дезинфе́кция — это комплекс мероприятий, направленный на уничтожение возбудителей инфекционных заболеваний и разрушение токсинов на объектах

Небольшие количества зараженных продуктов уничтожаются. Если заражено большое количество продуктов (на базах и складах), то производится дегазация или дезактивация территории, а затем сортировка продуктов на три части:

—явно и сильно зараженные продукты (верхний слой мешков, овощей и т. д.) подлежат уничтожению или тщательному обезвреживанию;

—подозрительные и слабо зараженные продукты (второй слой мешков и овощей и т. д.) подлежат проветриванию или обезвреживанию другими методами;

—явно незараженные продукты после обследования можно допустить к употреблению. При заражении продуктов РВ сортировка производится под дозиметрическим контролем. Готовая пища, зараженная РВ или ОВ выше допустимых уровней, как правило, уничтожается. Непортя щиеся продукты, зараженные РВ, можно поместить в склады для обсервации (хранения) до самопроизвольного спада радиоактивности (на 3 —4 мес) в зависимости от степени заражения.

После дегазации пищевые продукты должны подвергаться длительной термической обработке с целью гидролиза возможных незначительных остатков ОВ.

При проведении дегазационных и дезинфекционных работ личный состав должен соблюдать меры безопасности: работать в индивидуальных средствах защиты, надевать и снимать их в специально отведенных местах; заранее рыть водоотстойные ямы и водосборные канавы для стекания промывных растворов и воды; не прикасаться телом к зараженным предметам, не принимать пищу и воду, не курить на грязной площадке; после окончания работы уничтожить использованные обтирочные и другие материалы путем складывания в яму и засыпки хлорной известью и землей (или сжигать), обработать площадку и произвести санитарную обработку работавшего личного состава; при дезактивации организовать дозиметрический контроль облучения; выдать заранее заряженные дозиметры ДКП -50А.

16. Дезактивация и дегазация медицинского имущества.

Методы и способы дегазации могут быть механическими, физическими, химическими и смешанными.

Механические и физические способы дегазации основаны на удалении ОВТВ с зараженных объектов механическим путем, с помощью растворите лей (бензин, керосин, спирт, ацетон и др.) или сорбентов (силикагель, активированный уголь) и их способности к испарению при воздействии горячего воздуха. При этом следует иметь в виду, что, несмотря на достаточно полное обеззараживание объекта после такой обработки, ОВТВ не теряют своих токсических свойств, поэтому растворители, ветошь, тампоны, которые использовались для дегазации, после ее окончания должны быть обезврежены химическим путем или сжиганием.

Химические способы основаны на способности ОВТВ к реакциям гидролиза, окисления, хлорирования или связывания с образованием безвредных или малотоксичных соединений.

Наиболее эффективными являются смешанные (физико-химические) способы дегазации, при которых, благодаря совместному воздействию физических и химических факторов, происходит быстрое и полное разрушение ОВТВ.

Методы и способы дезактивации (уменьшения радиоактивного загрязнения объектов до безопасных величин) основаны на физических и физико-химических процессах.

При использовании механических способов дезактивации (обметания, вытряхивания, выколачивания, смывания водой, снятия поверхностного зараженного слоя и т. п.) удаление РВ осуществляется механическим путем без помощи специальных химических соединений.

Физико-химические способы дезактивации основаны на применении специальных химических средств, которые облегчают процесс удаления РВ с зараженных объектов. Такими средствами могут быть поверхностно-активные моющие и комплексообразующие средства, например порошки СН-50 и СФ-2у, на основе которых готовятся 0,15—0,3% дезактивирующие растворы. Кроме того, освобождение жидких сред от РВ возможно путем разбавления, осаждения, перегонки, фильтрации с использованием сульфоугольных или карбоферрогелевых фильтров и ионообменных смол.

17. Методы индикации ОВ в воде и пищевых продуктах.

1)Индикация фосфорорганических ОВ основана на их свойстве ингибировать холинэстеразу (ХЭ). Если в присутствии исследуемой воды ХЭ теряет способность гидролизовать ацетилхолин (АХ) с образованием уксусной кислоты, то это указывает на наличие в воде ФОВ.

Индикация ФОВ в воде производится двумя групповыми реакциями: холинэстеразной реакцией по методике МПХР или ПХР-МВ или гидроперекисной реакцией. Гидроперекисная реакция на ФОВ основана на том, что эти вещества с перекисью водорода образуют гидроперекись, которая вызывает окисление солянокислого бензина (О-толидина) в окрашенное азотсоединение.

Индикация ФОВ в пищевых продуктах может производиться методом суховоздушной экстракции с индикаторной трубкой с красным кольцом и точкой , холинэстеразной реакцией и гидроперекисной реакцией.

2)Индикация сернистого и азотистого ипритов проводится с помощью натриевой соли тимолфталеина, известного под названием «синий реактив». При наличии продуктов гидролиза иприта тимолфталеин приобретает желтый или желто-оранжевый цвет.

В воде иприты определяются тимолфталеиновым (синим) реактивом ПХР-МВ (МПХР). Для количественного анализа окраску проб колориметрируют в компараторе с эталонами МПХЛ.

Более чувствительной считается реакция на азотистый иприт по третичной аминовой группе с реактивом Драгендорфа (калий-висмутиодидом), образующим осадок оранжевокрасного цвета ВiI3N(СН2 CH2Cl)3.

В пищевых продуктах иприты определяются методом суховоздушной экстракции с индикаторными трубками на иприт и азотистый иприт или после экстрагирования спиртомректификатом по реакции с тимолфталеиновым реактивом или реактивом Драгендорфа. Тимолфталеиновую реакцию используют для количественного определения иприта, сравнивая пробу с эталонами МПХЛ.

3) Индикация синильной кислоты, хлорциана и цианидов

Для индикации этих веществ в воде предложено много реакций, из которых в полевых условиях применяются следующие. В исследуемой воде проводится с помощью индикаторных трубок и склянки Дрекселя. В выходную трубку прибора вкладывают небольшой ватный тампон для защиты индикаторной трубки от воды. Затем с помощью резиновой трубки-переходника к выходной трубке прибора присоединяют вскрытую с обоих концов индикаторную трубку на люизит (синильную кислоты, хлорциан), а к ней – насос. Суховоздушная экстракция усиливается при подогревании склянки Дрекселя с зараженной водой в водяной бане или в пламени сухого горючего.

Весьма чувствительной является реакция образования берлинской лазури. Химизм реакции: синильная кислота и цианиды в щелочной среде реагируют с двухвалентным железом сернокислого железа с образованием желтой кровяной соли, которая в кислой среде реагирует с трехвалентным железом, всегда содержащимся в растворе закисного железа, с образованием берлинской лазури синего цвета.

Для количественного определения цианидов можно применить реакцию с пикратом натрия. Принцип реакции: в слабо щелочной среде цианиды вступают в соединение с пикратом натрия, образуя окрашенный продукт, концентрация которого подчиняется закону Бера.

Хлорциан в воде можно определить роданидовой реакцией, которая основана на свойстве хлорциана реагировать с сернистым натрием с образованием роданида нитрия, который в присутствии хлорного железа образует роданид железа кровяно-красного цвета. Появление красного окрашивания указывает на заражение хлорцианом.

В продуктах синильную кислоту (цианиды) определяют суховоздушной экстракцией с индикаторной трубкой. Для определения цианидов этим методом исследуемый продукт предварительно надо залить небольшим количеством разведенной соляной кислоты, чтобы выделить летучую синильную кислоту.

4) Индикация люизита, арсинов и солей тяжелых металлов

Для индикации этих соединений в воде предложен ряд реакций. Реакция с сероводородным реактивом ГБКЛ по методике ПХР-МВ была описана ранее.

Реакция образования ацетиленистой меди (реакция Илосвая) основана на разрушении люизита под действием NaОН, при котором выделяется ацетилен, вступающий в реакцию с азотнокислой медью с образованием ацетиленистой меди вишнево-красного цвета.

Реакция Зангер-Блека по мышьяковистому водороду по химизму аналогична реакции с ПХР-МВ, но проводится в колбе (пробирке) с насадкой, в нижний конец которой (насадки) помещают уксусно-свинцовую вату, а в верхний конец - кружочек бумажки, пропитанной 1% раствором двубромистой ртути. При наличии мышьяка бромно-ртутная бумажка приобретает желтую, желто-коричневую или бурую окраску. Через 60 минут окраску бумажки сравнивают с эталонами, определяя примерно концентрацию мышьяка и люизита.

В пищевых продуктах люизит определяется также двумя способами: суховоздушной экстракцией с последующим определением паров люизита индикаторной трубкой и определением люизита в экстракте органическим растворителем по одной из методик (реакцией Илосвая, Зангер-Блека, сероводородным реактивом). Определение арсинов и солей тяжелых металлов в продуктах проводят в водном экстракте из продуктов (воднорастворимых соединений) или после минерализации продуктов сероводородным реактивом ГБКЛ.

18. Назначение, устройство и правила пользования ВПХР.

ВПХР (ВОЙСКОВОЙ ПРИБОР ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ) предназначен для определения наличия в воздухе, на местности и объектах отравляющих веществ.

Принцип работы прибора заключается в следующем: при покачивании через индикаторные трубки анализируемого воздуха в случае наличия ОВ происходит изменение окраски наполнителя трубок, по которому определяют концентрацию ОВ.

Состав прибора: ручной насос; индикаторные трубки; насадка к насосу; химическая грелка; комплект фильтров; комплект пластмассовых воронок.

Порядок работы с прибором ВХПР: При подготовке прибора химической разведки к использованию необходимо: проверить наличие в приборе всех предметов и убедиться в их исправности; разместить кассеты с индикаторными трубками в таком порядке: сверху трубки с красным кольцом и точкой, а затем трубки с тремя зелеными кольцами, внизу трубками с желтым кольцом; снять с противоводных фильтров полиэтиленовый чехол.

1. Определение ОВ в воздухе.

Наличие в воздухе отравляющих веществ с помощью индикаторных трубок определяется в следующей последовательности:

-трубками с красным кольцом и точкой;

-трубкой с тремя зелеными кольцами;

-трубкой с желтым кольцом.

А. Порядок работы с трубками с красным кольцом и точкой (для определения зарина, зомана и V газов):

Вначале определить наличие в воздухе опасные концентрации ОВ; при получении отрицательного результата провести определение безопасных концентраций.

1. Определение ОВ в опасных (5х10-5 мг/л и более)

-достать необходимую индикаторную трубку и, вскрыв ее, установить в головку насоса;

-навернуть на насос насадку, надеть на воронку насоса защитный колпачок, приложить насадку к почве (выраженному предмету) на участок, с резко выраженными признаками заражения;

-прокачать через индикаторную трубку воздух, делая необходимое число качаний (60 качаний);

-снять насадку, выбросить колпачок и убрать насадку в прибор;

-вынуть из головки насоса трубку и провести определение ОВ, руководствуясь указаниями, имеющимися на кассетной этикетке.

3. Определение ОВ в почве и сыпучих материалах.

Проводится следующим образом:

-достать необходимую для работы трубку, вскрыть ее и вставить в головку насоса;

-завернуть в насос насадку и надеть на нее воронку защитный колпачок, взяв лопаткой пробу верхнего слоя почвы (снега) или сыпучего материала в наиболее зараженном месте, насыпать пробу в воронку насадки, наполнив ее до краев;

-накрыть воронку с пробкой противоводным фильтром и закрепить его. Прокачать через трубку воздух, делая насосом необходимое число качаний;

-откинуть прижимное кольцо, выбросить фильтр, пробу и колпачок, а насадку положить в прибор;

-вынуть из головки насоса трубку и провести определение ОВ, руководствуясь указаниями на кассетной этикетке или инструкции – памятке.

4. Определение ОВ в воздухе при отрицательных температурах индикаторной трубкой с красным кольцом и точкой.

А. В опасных концентрациях(при 5-6 качаний насосом):

-подготовить грелку к работе: вставить до отказа в центральное гнездо корпуса патрон, ударом руки по головке штыря разбить находящуюся в патроне ампулу, погрузив штырь до отказа; штырь из патрона не вынимать до прекращения выделения паров;

-вставит две рубки в боковые гнезда грелки, после оттаивания ампул от трубки немедленно вынуть, вскрыть трубки, разбить верхние ампулы, энергично 2-3 раза встряхнуть и прокачать воздух через опытную трубку; контрольную трубку держать в штативе;

-одновременно подогреть в грелке в течение 1 мин., после чего разбить нижние ампулы опытной и контрольной трубок и встряхнуть их одновременно;

-наблюдать за изменением окраски наполнителя трубок.

Б. В малоопасных концентрациях(при 50-60 качаний насосом):

- порядок работы с трубками тот же, после прососа воздуха выдержать трубки в течение 2- 3 мин., из них в грелке – 1 мин и вне грелки – 1-2 мин;

- после выдержки разбить нижние ампулы обеих трубок, встряхнуть их одновременно и наблюдать за изменением окраски наполнителя трубок.

5. В случаях сомнительных показаниях трубок с тремя зелеными кольцами при пониженных температурах определение необходимо повторить с использованием грелки, для чего трубку после прокачивания воздуха на 1 мин поместить в грелку и затем наблюдать окраску наполнителя.

6. Индикаторные трубки с желтым концом при температуре ниже +150С использовать с применением грелки. Подогревать трубку следует после прокачивания через нее воздуха в течение 1-2 мин и затем наблюдать окраску контроля.

По окончании работы с приборами необходимо: уложить в крышку и корпус ручной насос, насадку, кассеты с трубками в установленном порядке, грелку со штырем, инструкцию-памятку; закрыть крышку прибора.

19. Назначение, устройство и правила пользования ПХР-МВ.

Прибор химической разведки медицинской и ветеринарной служб предназначен для

определения в воде, пищевых продуктах и фураже: зарина, Vх, иприта, трихлортриэтиламина, хлорциана, синильной кислоты и ее солей, мышьяксодержащих веществ (люизита и др.), алкалоидов и солей тяжелых металлов.

В ПХР-МВ входит: ручной насос для прокачивания воздуха; бумажные кассеты с индикаторными трубками на различные ТХВ; бумажные кассеты с ампульными жидкими реактивами (синий реактив на иприт, реактив на алкалоиды и толуол); матерчатая кассета с химическими реактивами, чистыми пробирками, дрексельными пробирками и глазными пипетками для анализа воды; склянка для пробы воды; склянка для суховоздушной экстракции и анализа продуктов на зараженность их ТХВ; лопаточка для отбора проб продуктов, пинцет, пробирки для бактериальных проб; ампульный набор в бумажной кассете для индикации ФОВ в воде; карточки донесений.