906

Таблица 4. 4 – Формирование обычных деревьев сосны на ближайшей к плюсовому дереву благоприятной зоне

Таким образом, можно заключить, что обнаружено в 1.75 раза более частое формирование плюсовых деревьев на благоприятных зонах диаметром

1.0 м, по сравнению с заселением таких зон обычными деревьями. Насколько это справедливо для других пород – пока неясно. Однако даже тот простой факт, что зоны диаметром 1 м занимают на порядок меньшую площадь, по сравнению с зонами больших размеров с диаметрами 3, 4.5 и 8 м, заставляет нас очень пристально отнестись к роли этих малых благоприятных зон в поселении и формировании на них плюсовых деревьев лесных пород.

71

растений с сетями на полевом уровне, и энергетические поля Земли воспринимают дерево, как точно такую же энергетическую структуру и начинают с ней взаимодействовать. Так как посаженное дерево переместиться не может, то перемещается узел ГБС.

Если же дерево бывает высажено в патогенную зону Хартмана или Карри, то со временем оно стремится уйти из нее, и мы наблюдаем искривления,

многовершинность и другие изменения у бывшего прямого ствола, часто весьма декоративные. В хороших зонах, напротив, деревья развивают максимальные размеры и являются истинным украшением любого насаждения. Все это в полной мере может быть использовано специалистами ландшафтного дизайна при создании декоративных композиций из деревьев в наших парках и садах.

В опытах с посадочным материалом сосны и ели при его выращивании в теплице и в питомниках, которыми мы занимались ранее и где вырастили более

80 тыс. опытных растений, мы не наблюдали явного снижения их роста в патогенных зонах Хартмана и Карри; однако депрессия в росте сразу проявлялась при выращивании сеянцев на этих зонах в течение 4 лет

(выращивание крупномерных сеянцев по технологии с изреживанием и подрезкой корней). Один из таких случаев будет показан далее на одной из фотографий в главе 6.

По-видимому, в опытах с 1–2-летними растениями заметного влияния геоактивных зон на развитие растений ожидать не следует; для этого нужны более длительные наблюдения, или гораздо большие по объему выборки, где слабое в первые годы влияние на их рост будет доказано.

74

Глава 5

ГЕОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СЕТИ И РОСТ ЕЛИ В КУЛЬТУРАХ

5.1. Описание полевого опыта

Полевой опыт представлен испытательными культурами ели, созданными в 1991 г. на площади 11 га в кв. 41 Ильинского лесничества в Пермском крае. Участок расположен в 73 км от г. Перми вблизи автодороги Пермь-Ильинск в 4 км на север от пос. Васильевское, в верхней плоской части восточного склона

водораздела на возвышенности с высотами 225–250 м. Тип лесорастительных

условий – ельник кисличник, эдатопы С2-С3,, почва среднесуглинистая обедненная гумусом вследствие сдвига верхних горизонтов в результате сплошной раскорчевки вырубки. Целью создания культур было получение оценок по быстроте роста у потомства 525 материнских деревьев, из которых 453 дерева – плюсовые. В этом крупнейшем в России опыте по испытанию потомства было высажено 22.4 тыс. растений, распределенных в 6 повторностей. Посадка проведена 4-летними саженцами по схеме 2.5×1.0 м. Их изучение в возрасте 21 год было основой докторской диссертации (Рогозин, 2013-а), а также одной из глав нашей книги (Рогозин, Разин, 2012.) Изучением ГБС мы тогда не занимались и при посадке культур эти сети никак не учитывали.

В 2007 г. в возрасте растений 21 год мы провели измерение всех растений (15.3 тыс.) и отметили вырубаемые. Вырубка была очень интенсивной. Из 5–8 деревьев на делянке оставляли всего 2–3 дерева с таким расчетом, чтобы между ними было расстояние 3–5 м. На первое дерево в начале делянки навешивали бирку из фольги с номером потомства (рис. 5.1; рис. 5.2).

Срубленные деревья вытаскивали с территории трактором. Работы удалось осуществить только благодаря финансовой поддержке со стороны Ильинского лесхоза и лично его директора В.В. Голева. Организовывал работу лесничий Дмитрий Павлович Сажин. После изреживания культуры ели стали просматриваться намного лучше, и на следующий год на одном из участков размером 100×62 м мы нанесли все живые и вырубленные деревья на план в масштабе 1:500.

75

Общая схема участка показана на рисунке 5.3.

Рис. 5.3 – Схема расположения полей лесосеменной плантации в кв. 41 Ильинского лесничества (вверху) и вид на космическом снимке полей 1.1 и 1.2 (внизу). Координаты центра поля 1.1: N 58˚27΄20,8΄΄С; Е 55˚50΄08,06΄΄С в системе координат WGS-84.

77

Перед работами по картированию сетей мы заранее составили точный план расположения всех измеренных на этой территории деревьев. Для этого провели их повторное картирование и добились точности, равной ± 0.03 м. В

результате получили две схемы – с измеренными в 2007 г. деревьями (рис. 5.4) и схему с деревьями, оставшимися после рубки в 2008 г. (рис. 5.5).

Рис. 5.4 – Схема расположения деревьев ели в культурах в возрасте 21 год в кв. 41 Ильинского лесничества. Левый край участка ориентирован на СЗ:35˚.

На рисунке одна точка соответствует одному растению. На делянку обычно высаживали 7–10 саженцев из семьи и в ее пределах растения оказывались генетически однородными. Для обозначения начала делянки первые два растения высаживали через 0.5 м и остальные – через 1.0 м.

Схемы расположения деревьев были использованы для привязки узлов и элементов структуры сетей Хартмана и Карри, а далее – элементов других сетей с благоприятным воздействием на деревья.

Всего было нанесено на план и изучено влияние 192 зон, из них 140 –

благоприятные зоны и 52 – патогенные зоны Хартмана и Карри.

78

Рис. 5.5 – Схема расположения деревьев, оставшихся после рубки в 2008 г.

5.2. Патогенные сети

5.2. 1. Структура сетей Хартмана и Карри

Биолокация этих патогенных сетей осуществлялась 30 и 31 июля 2009 г. одним оператором с помощью маятника и соблюдением определенных правил таких работ (Поносов, 1993). Двумя угловыми засечками определялось положение усиленных узлов сети Хартмана диаметром 0.55 м, а на следующий день – узлов сети Карри с диаметрами 1.1 и 2.0 м.

Сразу поясним, что такой размер этих узлов (патогенных зон) был определен нами задолго до начала этих работ и на совершенно других территориях; было выяснено также, что положение центров узлов достаточно стабильное, хотя и меняется иногда на несколько сантиметров. Обязательно определялась полярность узла – против (–) или по часовой стрелке (+) и связи с соседними узлами. Связи существовали только между узлами с противоположной полярностью, и это служило проверкой правильности построения сети. Всего на схему были нанесены из сети Карри 67 узлов и из сети Хартмана 61 узел (рис. 5.6 и рис. 5.7).

79

Рис. 5.6 – Сеть Карри на площади 0.62 га в опытных культурах ели

80