№ 1.1

1.1. Какие методы используется при гистологическом исследовании?

1. Определение линейных параметров органов.

1. Определение весовых характеристик органа.

• Радиографии

1. Изучение пространственной конфигурации органа, его различных отделов и частей.

1. Микроскопирование препаратов, изготовленных из органов и тканей.

1.2. Что не является объектом гистологического изучения животных организмов?

1. Клетка, как элементарная живая биологическая система.

1. Ткани и их составные элементы.

1. Микроскопическая анатомия органов и систем органов.

1. Различные факторы внешней среды.

• Геном организма

1.3. К группе методов изучения с помощью световой микроскопии относятся:

• Флюоресцентная микроскопия

• Фазово-контрастная микроскопия

• Высоковольтная микроскопия

• «Замораживание-травление»

• Поляризационная микроскопия

1.4. Какой инструментальный способ не используется для микроскопического изучения гистологических препаратов?

1. Методы световой микроскопии.

1. Методы электронной микроскопии.

1. Методы с использованием увеличительных стёкол.

1. Визуальное исследование невооружённым глазом.

• Методы поляризационной микроскопии

1.5. Назовите правильную последовательность этапов приготовления постоянного гистологического препарата:

1. Взятие материала, фиксация, уплотнение, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.

1. Взятие материала, фиксация, обезвоживание, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.

1. Взятие материала, уплотнение, фиксация, обезвоживание, изготовление срезов, окрашивание.

1. Взятие материала, обезвоживание, фиксация, уплотнение, изготовление срезов, окрашивание.

2. Взятие материала, фиксация, обезвоживание, изготовление срезов, уплотнение, окрашивание.

1.6. Что не характеризует процесс фиксации тканей?

1. Сохранение прижизненного строения тканевых структур.

1. Остановка всех биохимических и физиологических процессов в тканевых структурах,

1. Частичное уплотнение тканевых структур.

1. Увеличение объема фиксированных структур за счет их гидратации.

• Необратимая коагуляция белков.

1.7. Гистологический препарат может представлять собой (указать не менее двух вариантов ответа):

• Орган человека;

• Колонию клеток

• Коллоидную взвесь из органических веществ с фиксатором

• Мазок

• Взвесь клеток

1.8. Основным механизмом фиксации является:

1. Гидратация тканей.

1. Дегидратация тканей.

1. Необратимая коагуляция тканевых белков.

1. Формирование полипептидных цепей в белковых молекулах.

2. Напыление солями металлов.

1.9. Что не характеризует процесс обезвоживания тканевых структур?

1. Дегидратация тканей.

1. Частичное уплотнение тканей.

1. Участие в продолжении процессов фиксации тканей.

1. Связывание тканевых структур с молекулами воды.

• Нарушение обменных процессов

1.10. Для чего необходимо уплотнение тканевого материала?

8. Для получения тонких гистологических срезов толщиной 5-10 мкм.

1. Для сохранения предварительного процесса фиксации тканей.

1. Для сохранения предварительного процесса обезвоживания тканей.

1. Для предохранения материала от действия факторов внешней среды.

2. Для четкой дифференцировки уплотняемого материала

1.11. Какие материалы не используются в качестве уплотняющих материалов при заливке гистологического материала?

1. Эпоксидные смолы.

1. Парафин.

1. Целлоидин.

9. Параформ.

10. Спирт

1.12. Что используется для изготовления парафиновых гистологических срезов для световой микроскопии?

11. Микротом.

1. Замораживающий микротом.

1. Криостат.

1. Ультрамикротом.

2. Центрифуга

1.13. С помощью метода ультрацентрифугирования можно разделить клеточное содержимое на следующие составляющие:

• Клетки

• Органеллы

• Макромолекулы

• Пептиды

• Белковые молекулы с различным зарядом

1.14. Что используется для изготовления свежих нефиксированных срезов для световой микроскопии?

1. Санный микротом.

1. Ротационный микротом.

1. Криостат.

1. Ультрамикротом.

2. Вибратом

1.15. Что используется для изготовления срезов для электронной микроскопии?

1. Санный микротом.

1. Ротационный микротом.

1. Криостат.

1. Ультрамикротом.

• Вибротом

1.16. Какая оптимальная толщина должна быть для парафиновых гистологических срезов?

14. 5-10 мкм.

1. 10-15 мкм.

1. 15-20 мкм.

1. 20-25 мкм.

2. 25-30 мкм.

1.18. Почему к красителю гематоксилин используют термин «основной»?

1. Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.

1. Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.

1. Потому что он обладает химическими свойствами основания.

1. Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.

2. Потому, что он чаще всего используется при приготовлении препаратов.

1.19. Почему к красителю эозин используют термин «кислый»?

1. Потому что он чаще всего используется при окрашивании тканей.

1. Потому что он может окрашивать как структуры ядра, так и цитоплазмы.

1. Потому что он обладает химическими свойствами основания.

1. Потому что он обладает химическими свойствами кислоты.

• Потому, что он дает синий оттенок окрашиваемого препарата.

1.20. Основным отличием электронного микроскопа от светового состоит в следующих особенностях:

• Более высокой разрешающей способностью.

• В способности изменять фазу проводящей волны

• В возможности распределения освещенности препарата

• В использовании ртутных ламп.

• В избирательном поглощении биологических тканей и клеток.

1.21. Что означает термин «базофильная окраска»?

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

1. Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

2. Способности проявлять щелочную реакцию содержимого клетки.

1.22. Что означает термин «оксифильная окраска»?

18. Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

1. Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

2. Способности проявлять кислую реакцию содержимого клетки.

1.23. Что означает термин «нейтрофильная окраска»?

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур кислыми красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур основными красителями.

1. Окрашивание клеточных и тканевых структур как кислыми, так и основными красителями.

1. Неспособность окрашиваться клеточных и тканевых структур какими-либо красителями.

2. Неспособности проявлять какое-либо РН клетки.

1.24. Какие структурные элементы клетки не окрашиваются базофильно?

1. Ядро клетки.

• Ядрышко.

1. Шероховатая эндоплазматическая сеть.

1. Гладкая эндоплазматическая сеть.

• Митохондрии

1.25. Какие структурные элементы клетки окрашиваются оксифильно?

1. Ядро клетки.

1. Ядрышко.

1. Шероховатая эндоплазматическая сеть.

21. Щелочные белки цитоплазмы клетки.

22. Митохондрии

1.26. Что не используется для контрастирования гистологических срезов для электронной микроскопии (указать не менее двух вариантов ответа)?

1. Соли свинца.

1. Соли марганца.

1. Соли кобальта.

1. Гематоксилин.

• Бензол

1.27. Что не характеризует методы гистохимического исследования гистологического препарата?

1. Способность выявлять в клетках и тканях различные органические и неорганические соединения.

1. Способность определять активность биохимических процессов в клетках и тканях.

1. Способность характеризовать функциональное состояние клеток и тканей.

24. Не способность выявлять функционально-биохимические различия между различными тканями.

25. Возможность дифференцировать тканевые (клеточные) химические компоненты

1.28. Какая разрешающая способность обычного светового микроскопа?

1. Около 0,1 мкм.

1. Около 0,2 мкм.

1. Около 0,3 мкм.

1. Около 0,4 мкм.

2. Около 0,5 мкм.

1.29. Результирующее увеличение светового микроскопа представляет собой?

1. Частное увеличений объектива и окуляра.

1. Сумма увеличений объектива и окуляра.

1. Произведение увеличений объектива и окуляра.

1. Произведение увеличений всех объективов и окуляра.

2. Разница увеличений объектива и окуляра.

1.30. К методам прижизненного исследования структур не относятся методы:

• Культуры тканей.

• Прижизненной окраски.

• Пересадка тканей.

• Пересадка органов.

• Интерферомометрия.

1.30. Какой из методов световой микроскопии позволяет исследовать неокрашенные гистологические препараты (указать не менее двух вариантов ответа)?

1. Ультрафиолетовая микроскопия.

1. Люминесцентная микроскопия.

1. При боковом освещении.

28. Фазово-контрастная микроскопия.

29. Флюоресцентная микроскопия.

1.31. Что является «световым» лучом в электронном микроскопе?

1. Поток протонов.

1. Поток электронов.

1. Поток атомов металла, образующего катод.

1. Поток световых квантов.

2. Поток поглощаемых атомов и молекул вещества.

1.32. Метод культуры тканей применим в следующих условиях:

• в условиях in vitro

• в условиях in vivo

• в условиях in vitro и in vivo

• в условиях использования химических реакций в структурах тканей

• в условиях обязательного наведения флюоресценции

1.33. Какой метод световой и электронной микроскопии не относится к методу количественной оценки препарата?

1. Ручная морфометрия путем измерения размеров структур и их количественного подсчёта.

1. Автоматизированная морфометрия.

1. Метод авторадиографии.

1. Измерение толщины гистологического среза.

• Интерференционный микроскопический метод

1.34. Кислый краситель эозин окрашивает цитоплазму в:

• Розово-желтый цвет

• Синий цвет

• Красный цвет

• Зеленый цвет

• Фиолетовый цвет

1.35. Окрашивание тканей с помощью Шифф-периодной кислоты (ШИК-реакция) позволяет выявить (указать не менее двух вариантов ответа)?

2. Белки.

1. Мукополисахариды.

2. Нейтральный жир.

3. ДНК и РНК.

• Гликопротеины.

1.36. Конструктивной особенностью электронного микроскопа является?

3. Работает на батарейках.

1. Вместо линз используются электромагнитные катушки.

4. Источником электронов служит анод.

5. В тубус микроскопа накачивается воздух и создается высокое давление.

6. Нуждается в дополнительном источнике света.

1.37. Метод дифференцированного центрифугирования основан на применении центрифуг, дающих от…

• 20000 до 150000 об/мин.

• 2000 до 15000 об/мин.

• 200 до 1500 об/мин.

• 20 до 150 об/мин.

• 2 до 15 об/мин.

1.38. Для устройства светового микроскопа не характерно наличие системы?

4. Оптической.

1. Электромагнитного отклонения потока электронов.

7. Осветительной.

8. Механической.

9. Блока анализа изображений.

1.39. Разновидностями фазово-контрастной микроскопии являются (указать не менее двух вариантов ответа):

• Метод фазово-темнопольного контраста

• Метод поляризационной микроскопии

• Метод люминесцентной микроскопии

• Метод электронной микроскопии

• Метод ультрафиолетовой микроскопии

1.40. Для прижизненного окрашивания не используют следующий краситель:

• Трипановый синий

• Литиевый кармин

• Метиленовый синий

• Нейтральный красный

• Эозин-гематоксилин

№ 1.2 1. Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки?

• Двойной слой белковых молекул.

• Липидный слой.  Плазматическая мембрана.

• Полисахаридные комплексы.

• Гликокаликс

2. Что не относится к структурным элементам цитоплазмы клетки?

• Гиалоплазма.

• Органеллы.  Ядро.

• Включения.

• Клеточный матрикс

3. Кто впервые сформулировал основные положения клеточной теории?

1. К. Гольджи

2. Роберт Гук.

3. Я.Пуркинье.  Т.Шванн

4. Р.Вирхов

4. Какое ошибочное положение клеточной теории приведено ниже?

1. Клетка является наименьшей единицей живого.

2. Клетки различных организмов сходны по своему строению.  Образование новых клеток происходит из бесструктурной массы.

3. Многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли клеток, структурно и функционально связанные между собой.

4. Размножение клеток происходит путем деления исходной клетки.

5. Что характеризует симпласт?

1. Это сетевидная структура, образующаяся после деления клеток, которые остаются связанными друг с другом с помощью тонких отростков.

2. Это волокнистая структура, образованная цепочкой клеток, разделённых клеточной мембраной.  Это многоядерное образование, лишенное клеточных границ, образующееся путём слияния клеток.

3. Это гигантская клетка с эксцентрично расположенным большим ядром.

4. Это структура, возникающая при делении клеток вследствие неполной цитотомии

6. Что характеризует синцитий?  Это сетевидная структура, возникающая вследствие неполной цитотомии при делении клеток с сохранением цитоплазматических мостиков между ее элементами. • Это волокнистая структура, образованная цепочкой клеток, разделённых клеточной мембраной. • Это многоядерное образование, лишенное клеточных границ, образующееся путём слияния клеток. • Это гигантская клетка с эксцентрично расположенным большим ядром. • Это структуры, утратившие в ходе дифференцировки ядра и часть органелл.

8. Что понимается под термином гиалоплазма?

1. Ядерный сок.

2. Содержимое клетки, ограниченное плазмолеммой.  Цитоплазма, лишённая органелл и включений.

3. Содержимое ядра, ограниченное кариолеммой.  Матрикс цитоплазмы

10. Что означает термин золеобразное состояние гиалоплазмы?  Жидкое. • Вязкое. • Твёрдое. • Газообразное. • Кристаллическое.

11. Что означает термин гелеобразное состояние гиалоплазмы?

1. Жидкое.  Вязкое.

2. Твёрдое.

3. Газообразное.

4. Кристаллическое.

12. Какое строение имеет элементарная клеточная мембрана?

1. Она образована двумя центральными слоями белков, покрытых с двух сторон монослоем липидов.

2. Она образована одним слоем белков, к которому примыкает слой липидов.  Она образована центральным билипидным слоем, в который встроены белковые молекул.

3. Она образована только билипидным слоем.

4. Она образована бислоем липидов, связанных с олигосахаридами.

13. Как располагаются молекулы в билипидном слое клеточныхмембран?

1. Их зараженные части направлены к центру билипидного слоя.  Их незаряженные части направлены к центру билипидного слоя.

2. Молекулы липидов не имеют частей, несущих заряд, и располагаются без видимого порядка.

3. Их незаряженные части направлены к поверхности мембран.  Гидрофобные неполярные части молекул липидов обращены друг к другу.

14. Какие липиды не встречаются в составе билипидного слоя элементарной клеточной мембраны?  Нейтральные жиры. • Фосфолипиды. • Сфингомиелины. • Холестерин. • Все выше перечисленные.