
- •2. Ковалентные связи в соединениях углерода
- •3. Факторы, влияющие на доступность электронов
- •1. Индуктивный эффект – используется для характеристики электронного облака σ-связи
- •4. Классификация реагентов и реакций
- •5. Энергетика реакции
- •6.Ароматичность Прежде чем приступить к рассмотрению темы, необходимо вспомнить теорию резонанса. Основные положения теории резонанса
- •Определение и классификация
- •Структурная формула бензола
- •Строение бензола
- •Строение и ароматичность нафталина
- •Химические свойства ароматических соединений
- •Механизм электрофильного замещения на примере бензола
- •Правила ориентации в бензольном кольце. Заместители первого и второго рода.
- •Теория ориентации
- •Электрофильное замещение в нафталине
- •Электрофильное замещение в гетероциклах
- •Кислоты и основания
3. Факторы, влияющие на доступность электронов
- могут очень сильно влиять на его реакционную способность при взаимодействии с реагентом. Область с высокой электронной плотностью атакуется электрофилом (катионом или частицей с низкой электронной плотностью), наоборот область с низкой электронной плотностью взаимодействует с нуклеофилами (анионами или частицей с высокой электронной плотностью). В настоящее время различают следующие факторы:
1. Индуктивный эффект – используется для характеристики электронного облака σ-связи
В случае простой ковалентной связи между двумя неодинаковыми атомами электронная пара σ-связь всегда несколько смещена к более электроотрицательному атому. Так, в алкилхлориде электронная плотность несколько выше на атоме хлора, а на атоме углерода – частичный положительный заряд:
Эффект может передаваться по углеродной цепи, но в насыщенных углеводородах - на очень небольшие расстояния. Его можно определить лишь на С2.
Большинство атомов и групп атомов оттягивают электронное облако от атома углерода (отрицательный индуктивный эффект), наоборот, радикалы проявляют положительный индуктивный эффект (объяснить!).
Индуктивные эффекты приводят к поляризации молекулы в ее основном состоянии и поэтому отражаются на ее физических характеристиках, например на дипольном моменте.
Мезомерный эффект – используется для характеристики электронного облака π –связи
Эффект сопряжения – частный случай мезомерного эффекта, когда π –электронное облако перераспределяется по трем и более p-орбиталям.
Например, свойства карбонильной группы полностью не описываются ни классической формулой, ни структурой, получаемой путем сдвига π –электронов к атому кислорода:
Действительная структура представляет собой нечто промежуточное, то есть гибрид (теория резонанса), для которого структуры (а) и (б) являются каноническими (граничными) формами. Здесь также возможен индуктивный эффект, но он гораздо меньше, чем мезомерный эффект, поскольку σ-электроны намного меньше поляризуются и поэтому менее подвижны, чем π-электроны.
Если группа С=0 сопряжена со связью С=С, поляризация может передаваться дальше посредством π-электронов, как, например, для соединения (22):
При этом происходит делокализация заряда, что приводит к нехватке электронов на атомах С-3 и С-1. В отличие от индуктивного эффекта при передаче по цепи эффект ослабляется в гораздо меньшей степени, а полярность соседних атомов углерода чередуется.
Эффект сверхсопряжения – перераспределение π (и p) –электронного облака под влиянием -связей (в наибольшей степени С-Н -связей)
Индуктивный эффект алкильных групп, как и следовало ожидать, уменьшается в следующем ряду:
Однако, если алкильные группы связаны с sp2 – гибридным атомом углерода, например с двойной связью или бензольным кольцом, этот порядок нарушается и в случае некоторых сопряженных систем изменяется на обратный. Это удалось объяснить предположив, что делокализация электронов происходит с участием электронов соседних -связей (как С-Н, так и С-С).
Считается, что электронные облака -связей (в наибольшей степени С-Н -связей) могут перекрываться с π –электронным облаком, что приводит к перераспределению электронных облаков, стабилизации двойных связей, радикалов, катионов, анионов.