Синтетические аналоги: Этилморфина гидрохлоридAethylmorphinihydrochloridumseuDioninum

Получение: для получения из морфина этилморфина используют этилирование морфина (см. кодеин).

Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Растворимость: Р в воде (1:12) и спирте (1:25).

Подлинность:

1. С H₂SO₄окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствораFeCl₃раствор приобретает зеленое окрашивание, переходящее в фиолетово-синее, а затем от прибавления одной капли к.HNO₃в красный.

2. Реакции с осадительными реактивами.

3. С к.HNO₃оранжевый (отличие от морфина, но не от кодеина).

4. С реактивом Марки  сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз этоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).

5. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H₂SO₄после осторожного нагревания в присутствии этилморфина появляется синее окрашивание.

Количественное определение:

1. Неводное титрование: титруем в безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути (II) или уксусного ангидрида. Индикатор кристаллический фиолетовый. Титрант 0,1 МHClO₄

2. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде с индикатором ФФ.

Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте.

Применение: Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз.

Apomorphini hydrochloridum

Получение: полусинтетическим способом, путём нагревания морфина с HCl 140-150°С.

Описание: Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. На воздухе и на свету зеленеет и теряет активность.

Растворимость: ТР в воде, спирте, НР в эфире.

Подлинность:

1. Апоморфина г/хл + HNO₃красный.

2. Реакция Пеллагри. Эфирный слой фиолетовый, водный – зеленый.

Количественное определение:

1. Неводное титрование.

2. Алкалиметрия

3. Спектрофотометрия.

Хранение: Список А, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Применение: рвотное, отхаркивающее, лечение алкаголизма.

ПромедолPromedolum

1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропеонилоксипиперидина гидрохлорид.

Получение:

Описание: белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: ЛР в воде, хлороформе, НР в эфире.

Подлинность:

1. Препарат растворяют в хлороформе и наслаивают реактив Марки. На границе двух слоев – красное окрашивание.

2. С раствором ванадата аммония / к. H₂SO₄зеленое окрашивание.

3. С пикринатом калия желтый осадок.

4. На хлорид.

Количетвенное определние:

1. неводное титрование.

2. Алкалиметрия

3. Аргентометрия.

4. Меркуриметрия.

5. УФ СФМ

Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре. Отпускается с такими же ограничениями, как другие наркотические аналгетики.

Применение: Применяют промедол как болеутоляющее средство при травмах и различных заболеваниях, сопровождающихся болевыми ощущениями, при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде и т.п. Весьма эффективен при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетических запорах и других заболеваниях, при которых болевой синдром связан со спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов.

В акушерской практике применяют для обезболивания и ускорения родов; в обычных дозах промедол не оказывает побочного влияния на организм матери и плода. Выпускают в таблетках, порошоке, растворах для инъекций.