
- •Алкалоиды, производные изохинолина
- •Производные бензилизохинолина: Papaverinihydrochloridum– Папаверина гидрохлорид
- •Раствор Папаверина для инъекций:
- •Синтетические Аналоги
- •DibazolumДибазол
- •Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина) Алкалоиды опия: морфин, кофеин, тебанин.
- •Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum
- •КодеинCodeinum
- •Кодеина фосфатCodeini phosphas
- •Синтетические аналоги: Этилморфина гидрохлоридAethylmorphinihydrochloridumseuDioninum
- •ПромедолPromedolum
- •Антагонисты морфина по действию:
- •Физостигмин (эзерин)Physostigminum
- •ПрозеринProserinumseuNeostigminimethylsulfas
- •Алкалоиды группы имидазола.
- •Пилокарпин Pilocarpini hydrochloridum
- •КлофелинClophelinum
- •Алкалоиды группы пурина.
- •КофеинCoffeinum
- •ТеофиллинTheophyllinum
- •ТеоброминTheobrominum
- •Водорастворимые формы:
- •ЭуфиллинEuphyllinum
- •Алкалоиды с экзоциклическим атомом азота
- •Витамины Общая характеристика
- •4 Этапа в изучении витаминов:
- •Витамины алифатического ряда.
- •Производные эфиров глюконовой кислоты
- •Производные β-аминокислот.
- •Витамины гетероциклического ряд – производные пиридина (группаPp)
- •Антивитамины рр:
- •Оксиметилпиридиновые витамины (b6).
- •Pyridoxalphosphatum. Пиридоксальфосфат.
- •Пиримидинтиазоловые витамины (b1).
- •Эфиры тиамина и тиаминтиола.
- •Производные тиаминола не разрушаются тиаминазой.
- •Птериновые витамины (Bc).
- •Фолиновая кислота:
- •Изоаллоксазиновые витамины (в2)
- •Водорастворимые коферментные модификации рибофлавина.
- •Кобаламины (витаминыB12)
- •Cyancobolaminum(витамин в12)
- •Коферментные формы цианокобаламина.
- •Витамины, производные хромана.
- •Rutinum– рутин.
- •Оглавление:
КодеинCodeinum
Получение: Получать из ЛРС невыгодно. Получают путем метилирования морфина. Используют специальный метилирующий агент п-толуолсульфонат триметилфениламмония:
Реакцию метилирования проводят в присутствии этилата натрия (C2H5ONa)
Подлинность:
1. С реактивом Марки сине-фиолетовое окрашивание.
2. С к. H2SO4 + FeCl3 + t° сине-фиолетовое окрашивание. При добавлении капли HNO3 красное.
3. С к. HNO3оранжевое окрашивание (отличие от морфина).
4. С H2SO4окисляется до апоморфина см. Морфин, от капли раствораFeCl3раствор приобретает синее окрашивание за счёт фенольного гидроксила в молекуле апоморфина, а при последующем добавлении к.HNO3появляется красное окрашивание, как и у морфина.
5. С селенистой кислотой в H2SO4приобретает зелёное окрашивание, переходящее в синее, а затем в тёмное жёлто-зелёное.
6. При растирании небольшого количества кодеина с сахарозой при осторожном нагревании в присутствии к. H2SO4после осторожного нагревания появляется красное окрашивание.
7. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4после осторожного нагревания в присутствии кодеина появляется синее окрашивание.
Хранение: Список А.
Применение: главным образом для успокоения кашля. В сочетании с ненаркотическими аналгетиками (анальгин, амидопирин), кофеином, фенобарбиталом применяется при головных болях, невралгиях и т.п. Входит в состав микстуры Бехтерева (см.), применяемой в качестве успокаивающего средства.
Кодеина фосфатCodeini phosphas
Описание: белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Выветривается на воздухе.
Растворимость: Основание – МР в воде, Р в горячей воде, ЛР в спирте, хлороформе, Р в кислотах. Кодеина фосфат – ЛР в воде, МР в спирте, ОМР в хлороформе, эфире.
Подлинность:
1. Кодеин + NaOHосадок основания кодеина,tпл.
2. С реактивом Марки сине-фиолетовое окрашивание. В начале происходит гидролиз метоксильной группы, а затем реакция образования ауринового красителя (фиолетовое окрашивание).
3. С к. H2SO4 + FeCl3 + t° сине-фиолетовое окрашивание. При добавлении капли HNO3 красное.
3. На PO43-
а) С AgNO3выпадает желтый осадок, растворимый вHNO3
H3PO4 + 3AgNO3 Ag3PO4 + 3HNO3
б) С солями магния:
Mg2+ + NH4OH + HPO42- + 5H2O MgNH4PO4•6H2O
4. С селенистой кислотой в H2SO4приобретает зелёное окрашивание, переходящее в синее, а затем в тёмное жёлто-зелёное.
6. При растирании небольшого количества кодеина с сахарозой при осторожном нагревании в присутствии к. H2SO4после осторожного нагревания появляется красное окрашивание.
7. При растирании в фарфоровой чашке равных количеств производного морфинана и арсената калия в присутствии нескольких капель к. H2SO4после осторожного нагревания в присутствии кодеина появляется синее окрашивание.
Отличия кодеина от морфина:
1. Кодеин не растворяется в NaOH.
2. У кодеина нет реакций SE, он не окисляется и не образует берлинской лазури.
3. При добавлении к. HNO3оранжевое окрашивание не переходящее в жёлтое.
Чистота:
1. Допустима примесь Морфина. Определяется по реакции Либермана в сравнении с эталоном.
Количественное определение:
1. Основание кодеина сильнее основания морфина. Ацидиметрия в спиртоводной среде. Индикатор – МК.
Codeinum(основание) + HCl Codeini·HCl
2. Кодеина фосфат определяют неводным титрованием. Титруют HClO4в среде ледяной уксусной кислоты,f=1. Индикатор кристаллический фиолетовый.
НеГФ:
1. Алкалиметрия в водной среде:
R3N•H3PO4+ 2NaOHR3N + Na2HPO4+ 2H2O
f=1/2
2. ФЭК по цветным реакциям.
3. СФМ в УФ
4. Полярография
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.
Применение: По характеру действия и показаниям к применению аналогичен кодеину (основанию). Как менее токсичный препарат, содержащий около 80 % кодеина (основания), допускается к применению у детей более раннего возраста и в несколько больших дозах. Назначают детям старше 6 мес по 0, 002 - 0, 01 г на прием в зависимости от возраста. Взрослым практически назначают в тех же дозах, что кодеин (основание). Микстуры, таблетки, порошок.