нервная ткань уср

Двигательные нервные окончания — это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Двигательные окончания в поперечно-полосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями (моторная бляшка). Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в мышечное волокно, вовлекая за собой его плазмолемму. Соединительнотканные элементы при этом переходят в наружный слой оболочки мышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью шириной около 50 нм.

В области окончания мышечное волокно не имеет типичной поперечной исчерченности и характеризуется обилием митохондрий, скоплением круглых или слегка овальных ядер. Саркоплазма с митохондриями и ядрами в совокупности образует постсинаптическую часть синапса.

Терминальные ветви нервного волокна в мионевральном синапсе характеризуются обилием митохондрий и многочисленными пресинаптическими пузырьками, содержащими характерный для этого вида окончаний медиатор — ацетилхолин. При возбуждении ацетилхолин поступает через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель на холинорецепторы постсинаптической (мышечной) мембраны, вызывая ее возбуждение (волну деполяризации).

Постсинаптическая мембрана моторного нервного окончания содержит фермент ацетилхолинэстеразу, разрушающий медиатор и ограничивающий этим срок его действия. Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани построены проще. Здесь тонкие пучки аксонов или их одиночные терминали, следуя между мышечными клетками, образуют четкообразные расширения (варикозы), содержащие холинергические или адренергические пресинаптические пузырьки.

Секреторные нервные окончания имеют простое строение и заканчиваются на железе. Они представляют собой концевые утолщения, или четковидные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин

11

Рецепторные нервные окончания

Рецепторы - рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы. К экстерорецепторам (внешним) относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы. К интерорецепторам (внутренним) относятся висцерорецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и вестибулопроприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата). В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и др.

По строению чувствительные окончания подразделяют на свободные нервные окончания (terminatio nervi libera), которые представляют собой тонкие ветвления дендрита без глиальной оболочки, и не свободные, содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии. Несвободные окончания, кроме того, могут быть покрыты соединительнотканной капсулой, и тогда они называются инкапсулированными (coipusculum nervosum capsulatum).Не свободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированными (corpusculum nervosum noncapsulatum).

Свободные нервные окончания обычно воспринимают холод, тепло и боль. Такие окончания характерны для эпителия. В этом случае миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви.

Очень разнообразны рецепторы в соединительной ткани. Огромное большинство их представляют собой разной степени сложности ветвления осевого цилиндра. В состав таких концевых аппаратов, как правило, входят нейролеммоциты, которые сопровождают все ветвления волокна (это несвободные неинкапсулированные рецепторы).

Инкапсулированные рецепторы соединительной ткани при всем их разнообразии всегда состоят из ветвления осевого цилиндра и глиальных клеток. Снаружи такие рецепторы покрыты соединительнотканной капсуло

12

Рецепторные нервные окончания (по Р. В. Крстичу, с изменениями): а - свободные нервные окончания (боль); б - тельце Мейсснера (прикосновение); в - колба Краузе (холод); г - тельце Фатера-Пачини (давление); д - тельце Руффини (тепло)

К чувствительным инкапсулированным окончаниям относятся осязательные тельца

(corpusculum tactus) - тельца Мейснера. Это структуры овоидной формы, размерами 50-150X60 мкм. Они располагаются в верхушках соединительнотканных сосочков кожи. Осязательные

тельца состоят из видоизмененных нейролеммоцитов - тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси тельца. Части тактильных клеток, содержащие ядра, расположены на периферии, а уплощенные части, обращенные к центру, формируют пластинчатые отростки, интердигитирующие с отростками противоположной стороны . Тельце окружено тонкой капсулой. Миелиновое нервное волокно входит в основание тельца снизу, теряет миелиновый слой и формирует ветви, извивающиеся между тактильными клетками. Коллагеновые микрофибриллы и волокна связывают тактильные

У человека широко распространены пластинчатые тельца (corpusculum lamellosum - тельца Фатера-Пачини). Их размеры 0,5X1-2 мм. В центре такого тельца располагается внутренняя луковица, или колба (bulbus internus), образованная видоизмененными леммоцитами. Миелиновое чувствительное нервное волокно теряет около пластинчатого тельца миели-новый слой, проникает во внутреннюю луковицу и разветвляется. Снаружи тельце окружено слоистой капсулой, состоящей из фибробластов и спирально ориентированных волокон. Заполненные жидкостью пространства между пластинками содержат коллагеновые микрофибриллы. Давление на капсулу передается через заполненные жидкостью пространства между пластинками на внутреннюю луковицу и воспринимается безмиелиновыми волокнами во внутренней луковице. Пластинчатые тельца воспринимают давление и вибрацию. Они присутствуют в глубоких слоях дермы (особенно в коже пальцев), в брыжейке и внутренних органах.

К инкапсулированным нервным окончаниям относятся также рецепторы мышц и сухожилий: нейро-мышечные веретена (fusus neuromuscularis) и нейро-

сухожильные веретена (fusus neurotendineus) .

13

Нервно-мышечные веретена являются сенсорными органами в скелетных мышцах, которые функционируют как рецепторы растяжения. Веретено состоит из нескольких исчерченных мышечных волокон, заключенных в растяжимую соединительнотканную капсулу, - интрафузальных волокон. Остальные волокна мышцы, лежащие за пределами капсулы, называютсяэкстрафузальными. Капсула имеет слоистое строение. В ней различают наружные и внутренние слои. Между капсулой и интрафузальными волокнами имеется заполненное жидкостью пространство.

Ультрамикроскопическое строение инкапсулированных нервных окончаний: а - пластинчатое тельце ФатераПачини : 1 - слоистая капсула: 2 - внутренняя луковица: 3 - дендрит чувствительной нервной клетки; 4 - спиральные коллагено-вые волокна; 5 - фиброциты; 6 - вторично чувствующие клетки с ресничками; 7 - синаптические контакты аксонов вторично чувствующих клеток с дендритами чувствительной нервной клетки (по А. А. Отелину, В. Р. Машанскому, А. С. Миркину); б - осязательное тельце Мейснера: 1 - капсула; 2 - специальные клетки; 3 - нервные терминали; 4 - миелиновое нервное волокно; 5 - опорные (поддерживающие) фибриллы; 6 - эпителий (по Р. В. Крстичу, с изменениями)

Интрафузальные волокна имеют также эфферентную иннервацию. К ним подходят тонкие моторные волокна, оканчивающиеся аксомышеч-ными синапсами на концах мышечного волокна. Вызывая сокращение концевых участков интрафузального волокна, они усиливают растяжение его центральной рецепторной части, повышая реакцию рецептора.

Нейро-сухожильные веретена обычно располагаются в месте соединения мышцы с сухожилием. Пучки коллагеновых волокон сухожилия, связанные с 10-15 мышечными волокнами, окружены соединительнотканной капсулой. К нервно-сухожильному веретену подходит толстое (диаметром 16 мкм) миелиновое волокно, которое теряет миелин и образует термина-ли, ветвящиеся между пучками коллагеновых волокон сухожилия. Сигнал с нервно-сухожильных веретен, вызванный напряжением мышцы, возбуждает тормозные нейроны спинного мозга. Последние тормозят соответствующие мотонейроны, предотвращая перерастяжение мышцы.

14

Понятие о рефлекторной дуге

Рефлекторная дуга (нервная дуга) — нервный путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.

Рефлекторная дуга состоит из:

рецептора — нервное звено, воспринимающее раздражение;

афферентного звена — центростремительное нервное волокно — отростки рецепторных нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных окончаний в центральную нервную систему;

центрального звена — нервный центр (необязательный элемент, например для аксон-рефлекса);

эфферентного звена — осуществляют передачу нервного импульса от нервного центра к эффектору;

эффектора — исполнительный орган, деятельность которого изменяется в

результате рефлекса. Различают:

моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги;

полисинаптические рефлекторные дуги (включают три и более нейронов).

Полисинаптическая рефлекторная дуга: нервный импульс от рецептора передаётся по чувствительному (афферентному) нейрону в спинной мозг. Клеточное тело чувствительного нейрона расположено в спинальном ганглии вне спинного мозга. Аксон чувствительного нейрона в сером веществе мозга связан посредством синапсов с одним или несколькими вставочными нейронами, которые, в свою очередь, связаны с дендритами моторного (эфферентного) нейрона. Аксон последнего передаёт сигнал от вентрального корешка на эффектор (мышцу или железу).

Понятие введено М. Холлом в 1850 году. В настоящее время понятие рефлекторной дуги не полностью отражает механизм осуществления рефлекса, был предложен новый термин — «рефлекторное кольцо».

Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами — сенсорным и двигательным (мотонейрон). Примером простейшего рефлекса может служить коленный рефлекс. В других случаях в рефлекторную дугу включены три (и более) нейрона — сенсорный, вставочный и двигательный. В упрощенном виде таков рефлекс, возникающий при уколе пальца булавкой. Это спинальный рефлекс, его дуга проходит не через головной, а через спинной мозг. Отростки сенсорных нейронов входят в спинной мозг в составе заднего корешка, а отростки двигательных нейронов выходят из спинного мозга в

15

составе переднего. Тела сенсорных нейронов находятся в спинномозговом узле заднего корешка (в дорсальном ганглии), а вставочных и двигательных — в сером веществе спинного мозга.

Простая рефлекторная дуга, описанная выше, позволяет человеку автоматически (непроизвольно) адаптироваться к изменениям окружающей среды, например, отдергивать руку от болевого раздражителя, изменять размеры зрачка в зависимости от условий освещенности. Также она помогает регулировать процессы, протекающие внутри организма. Все это способствует сохранению постоянства внутренней среды, то есть поддержанию гомеостаза.

Во многих случаях сенсорный нейрон передает информацию (обычно через несколько вставочных нейронов) в головной мозг. Головной мозг обрабатывает поступающую сенсорную информацию и накапливает её для последующего использования. Наряду с этим головной мозг может посылать моторные нервные импульсы по нисходящему пути непосредственно к спинальным мотонейронам; спинальные мотонейроны инициируют ответ эффектора.

дальнейшие исследования показали ошибочность приведённых выше данных.

В частности, на конференции в 1962 году была представлена работа, в которой указано:

"Итак, рефлекторная «дуга» оказалась циклической структурой, в которой непрерывно текут сигналы, передающие информацию. Эта непрерывность потока информации обеспечивает связь между предыдущими и последующими этапами деятельности. Такая циклическая структура имеет множество «входов» для поступления информации как из внешнего мира, так и от рабочих органов организма. Она имеет также множество «выходов».

К большому сожалению, устаревшие данные не позволяют двигаться вперёд и развитие физиологии просто заторможено.

16

Заключение

В заключение, нейроны и нейроглия являются основными компонентами нервной системы, играющими важную роль в передаче и обработке информации. Нейроны являются основными функциональными единицами нервной системы, отвечающими за передачу электрических импульсов и обработку информации. Они обладают способностью к возбуждению и передаче сигналов, что позволяет им выполнять сложные функции, такие как мышечное сокращение, восприятие сенсорной информации и мышление.

Нейроглия, в свою очередь, является поддерживающей тканью нервной системы. Она выполняет ряд важных функций, включая поддержку и защиту нейронов, обеспечение оптимальных условий для их функционирования, а также участие в регуляции и поддержании гомеостаза в нервной системе. Нейроглия также играет роль в образовании барьеров, которые защищают нервные ткани от вредных воздействий.

Вместе нейроны и нейроглия образуют сложную и взаимосвязанную сеть, которая обеспечивает нормальное функционирование нервной системы. Они работают в тесном взаимодействии, обмениваясь информацией и поддерживая баланс в организме. Без нейронов нервная система не смогла бы передавать сигналы и выполнять свои функции, а без нейроглии нейроны не смогли бы функционировать в оптимальных условиях.

Исследования нейронов и нейроглии имеют важное значение для понимания механизмов работы нервной системы и развития лечения нервных заболеваний. Благодаря современным технологиям и методам исследования, мы можем получить все более глубокое понимание организации и функционирования нейронов и нейроглии, что открывает новые возможности для разработки новых методов лечения и реабилитации.

Таким образом, изучение нейронов и нейроглии является важным направлением научных исследований, которое позволяет расширить наши знания о нервной системе и применить их в практической медицине. Понимание роли и функций нейронов и нейроглии помогает нам лучше понять и лечить различные нервные заболевания, а также разрабатывать новые методы диагностики и лечения.

17

Список используемой литературы

1. Хейманн, С. Клетки нейроглии: строение и функции / С. Хейманн // . - 2010. - Т. 117, № 3. - С. 345-356.

2. Алексеев, А. Нейроглия: классификация и роль в нервной системе / А. Алексеев / - 2012. - Т. 112, № 2. - С. 78-89.

3. Белоусов, В. Астроциты: строение и функции / В. Белоусов // - 2015. - Т. 137, № 4. - С. 567-578.

4. Горбунов, Н. Микроглия: роль в иммунной регуляции и нейрогенезе - 2013. - Т. 125, № 1. - С. 23-34.

5. Лебедева, О. Олигодендроциты: строение и функции 2014. - Т. 119, № 2. - С. 234-245.

6. Петров, В. Эпендимные клетки: роль в циркуляции ЖКТ и образовании ЦНС - 2011. - Т. 116, № 4. - С. 456-467.

7. Смирнова, Е. Клетки нейроглии в патологии нервной системы / 2016. - Т. 118, № 3. - С. 345-356.

8. Тимофеев, А. Роль клеток нейроглии в синаптической пластичности - 2013. - Т. 120

9. Ушаков, Д. Различия в строении и функциях клеток нейроглии у разных видов животных - 2015. - Т. 122,

10. Чернов, А. Влияние клеток нейроглии на регенерацию нервных волокон / А. Чернов // Журнал нейроиммунологии. - 2012. - Т. 124,

11. Шестаков, П. Молекулярные механизмы взаимодействия нейронов и клеток нейроглии / П. Шестаков // Журнал нейрофизиологии. - 2014. - Т.

119,

18