Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Справочное пособие по теплотехнологическому оборудованию промышленных предприятий.

.pdf
Скачиваний:
12
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
19 Мб
Скачать
☆

азота Nr ) и способа шлакоудаления; (}2 — коэффициент, характеризующий эффек­ тивность воздействия рециркуляционных газов в зависимости от условий подачи их в топку; г — степень рециркуляции дымовых газов, %; р3 — коэффициент, учиты­ вающий конструкцию горелок; £уд — удельный выход NOa, кг/т у. т.

Величина /гуд определяется следующим образом: для котлов производительностью свыше 70 т/ч

k

1 2 0 ф

(3.2)

уд

200 + D ’

где D, Иф — номинальная и фактическая нагрузка котла, т/ч;

Рис. 3.1. Зависимость степени улавлива­ ния серы в мокрых золоуловителях от приведенной сернистости топлива:

1—3 — щелочность воды соответственно 10; 5 и 0 мг-экв/л.

для котлов производительностью от 70 до 30 т/ч

 

 

 

 

 

* у д - 20

’

 

 

 

(3.3)

 

 

 

 

 

для водогрейных котлов

 

 

 

 

 

 

 

 

*

20 - f

Q

 

 

 

(3.4)

 

у«

 

 

 

 

где Q, Qф — номинальная и

фактическая

тепловая

производительность

кот­

ла, ГДж/ч.

 

(3.2) — (3.4) заключаются

в

том, что

при

Особенности применения формул

высокотемпературном сжигании

твердого топлива с нагрузками менее 75 % номи­

нальной вместо Ь ф и фф подставляются соответственно

0,75£>ф

и

0,75фф.

При

низкотемпературном сжигании твердого топлива в формулы подставляются значения £ф "и <2ф.

Величины коэффициентаPi при сжигании твердого топлива в котлах приве­ дены в табл. 3.2. При сжигании в котлах газа Pi равно 0,85, мазута — 0,8 и 0,7 соответственно при а ^ 1 ,0 5 и а<1,05. Если одновременно сжигаются два вида топлива и доля одного из них по выделяющейся в процессе сгорания тепловой энергии не менее 10 %, определяется средневзвешенный коэффициент Pi.

Значения коэффициента 02 приведены в табл. 3.3.

Коэффициенты р3 принимаются равными 1 для вихревых и 0,85 для прямо­ точных горелок.

Данные о величинах выбросов из различного теплотехнологического обору­ дования приведены в работах (1, 6, 87, 91, 93, 115, 117], Ниже приводятся соотношения для расчета выделений вредных веществ вследствие негерметичности оборудования и за счет испарения с открытых поверхностей.

При давлении среды внутри технологического оборудования р |> 2 -1 0 5 Па массовый расход (кг/с) токсигена определяется по формуле f!6]

41

В

уравнениях (3 .5 )— (3.8)

приняты

следующие обозначения:

коэффи­

циент

расхода; f — суммарная

площадь

всех неплотностей, м2; k — показать

адиабаты; р\ — давление среды,

Па; pi — плотность среды внутри оборудования,

кг/м3; р2 — давление в окружающей среде, Па; Ap=Pi—Pt; V—расход газа, м3/с; л — число сквозных пор; d — диаметр сквозных пор, м; v — кинематическая вяз­ кость, Ст; I — средняя длина каналов сквозных пор, м.

Суммарное значение \if можно определить по данным аэродинамических испытаний, используя формулу

ц/ = Щ VpJ2glt

где mi — расход воздуха при испытаниях, м3/с: mi = Vp-°-5; рв — плотность возду­ ха, кг/м3; р — разрежение, создаваемое во время испытаний оборудования, у ко­ торого заглушены все отверстия, кроме присоединенного к вентилятору, для создания испытательного разрежения: р=10_3 Па.

Потери газов через уплотнения движущихся частей оборудования для пере­ качки нефтепродуктов рассчитываются по следующим формулам:

через штоковый сальник (при возвратно-поступательном движении)

G = nad Ур ,

где

а — опытный

коэффициент, равный

5

для высоконнтенсивных нефтепродук­

тов

(полибензолы, алкилаты) и 2,5 для

бензинов, лигроинов, керосинов; d —

диаметр штока; р — избыточное давление: р=10- 5 Па;

 

 

 

через лабиринтное уплотнение

 

 

 

 

 

где

/ — площадь

зазора,

10-4

м2; ри Рг — давление

до и после

лабиринта,

10-5

Па; п — число

камер

лабиринта;

р — плотность

фильтрующейся среды,

кг/м3.

 

 

 

 

 

поверхностей

обусловлены

разностью

 

Потерн при испарении с открытых

 

парциальных давлений (концентраций)

над поверхностью и вдали от нее. При

испарении с объектов малых размеров при G rPr'C l потери жидкости

 

 

 

 

 

G — 2Dd (сж — с0) ,

 

 

где

D — коэффициент

диффузии,

м:'/с;

d — диаметр капли, м; сж, Со — соответ­

ственно концентрации паров жидкости над поверхностью испарения и в помеще­ нии, кг/м3.

Критерий Прандтля Рг' принимается равным 0,66 [67].

При естественной конвекции для ламинарного и турбулентного режимов, когда 2 0 0 < G rP r'< (GrPr^Kp и G rP r'> (GrPr')Kp, количество испаряющейся с го­ ризонтальной поверхности жидкости может быть определено по формулам, при­

веденным в табл. 3.4.

 

 

следующие обозначения: F — площадь

В формулах (3.9)— (3.16) приняты

испарения,

м2; I — определяющий

размер

поверхности, м;

D — коэффициент мо­

лекулярной

диффузии, м2/ч

[67];

рм, сж — соответственно

парциальное давление

(10—5 Па)

и концентрация

паров

над поверхностью жидкости (10-3 кг/м3), при­

нимаемые при температуре поверхности жидкости и полном насыщении воздуха

ее парами; р0> с0— соответственно

парциальное

давление

(10 Па) и концентра­

ция

(принимается равной ПДК)

паров жидкости

в

окружающей

среде.

10_3

кг/м3; Мп — относительная молекулярная

масса

паров [67]; М„ — относи­

тельная молекулярная масса воздуха, равная

29,27;

рж — плотность

воздуха

над поверхностью жидкости 10 - 3 кг/м3.

Температуру поверхности жидкости в стационарном режиме нагрева пли охлаждения можно определить по условиям теплообмена (баланса тепла). Разница АТ температуры поверхности жидкости и окружающего воздуха умень­ шается со снижением температуры кипения и для различных веществ составляет [16]: для этилового спирта — 48, ацетона — 37, спирта, бензола, этилацетата — 20—25, хлорбензола, амилового спирта, амилацетата и других веществ с тем­ пературой кипения 400—410 К — 6—9, анилина, тетраэтилсвинца, нитробензола,

43

Отделения подготовки шихты для доменной плавки — второй (после коксо­ химического производства) по величине источник выбросов на металлургическом заводе. Основная доля в выбросах токсигенов здесь принадлежит агломерацион­ ной фабрике, дающей 10—20 % загрязнений всего предприятия. Большая часть пыли выделяется при разгрузке руды, разломе, грохочении, транспортировке. Содержание серы в отходящих агломерационных газах может составлять до 1500 мг/м3 [87], в выбросах содержатся окислы железа, натрия, магния, кальция, калия и др. В выбросах доменных печей имеются С02, СО, SO2, H2S, пары цин­ ка, свинца, марганца. Удельный выход пыли — от 20 до 200 кг на 1 т чугуна.

Пыль мартеновских печей состоит из капель металла, частиц шлака и шихты. Она содержит сернистые соединения, окислы кальция, кремния, магния, алюми­ ния, марганца. Состав отходящих газов зависит от вида топлива. Всего на 1 т выплавляемой стали образуется 2500—3000 м3 газов, температура которых в дымоходе находится в пределах 600—1000 °С.

Удельный выход пыли в дуговых сталеплавильных электропечах может изме­ няться от 1 до 17 кг на 1 т стали.

Значительное количество вредных или загрязняющих веществ поступает в биосферу со сточными водами. Примерный состав сточных вод прокатного про­ изводства следующий: взвешенные вещества — 50—1500; нефтепродукты— 10— 2000; сухой остаток — 300—600; сульфаты — 100—150 мг/л; реакция (Ph) ней­ тральная или слабощелочная; температура — 20—40 °С. При травлении 1 т заго­ товок в травильных ваннах образуется 0,4—50 м3 сточных вод. В сточных водах гальванических цехов присутствуют хлориды, сульфаты, тяжелые металлы.

3.3.Нормирование выбросов

иконцентраций вредных веществ, законодательство и контроль

Одним из показателей качества воздуха является содержание в нем вредных веществ. Санитарно-гигиеническое состояние воздуха в СССР оценивается по величине предельно допустимой концентрации (ПДК) вредных веществ в атмо­ сферном воздухе [73]. Министерством здравоохранения СССР установлены вели­ чины предельно допустимых концентраций, в том числе максимально-разовые

(ПДКм.р) и среднесуточные (ПДКс.с).

Максимально-разовые ПДК устанавливаются по результатам исследования пороговых рефлекторных реакций, в том числе обоняния, биоэлектрической

активности коры больших полушарий мозга,

световой чувствительности глаз

и т. п. Среднесуточные ПДК устанавливаются

при помощи высокочувствитель­

ных методов на основе длительных исследований различных показателей состоя­ ния подопытных животных, которых содержат в течение нескольких месяцев в атмосфере, загрязненной токсичным веществом. При этом можно задавать лю­ бую концентрацию и определять, при каком ее значении проявляется токсическое

действие. • Если порог рефлекторного действия менее чувствителен, чем порог токсическо­

го действия, ПДКм.р>ПДКс.с. В противоположных случаях, когда менее чувст­ вителен порог токсического действия, в основу обоих ПДК принимается порог рефлекторного действия и устанавливается ПДКс.с= ПДКм.р- Ряд веществ (пятиокнсь ванадия, мышьяк) не выявляют порога рефлекторного действия, для них устанавливают только ПДКс.с.

Перечень веществ, на которые установлены предельно допустимые концент­ рации, ежегодно расширяется. В табл. 3.5 приведен перечень предельно допу­ стимых концентраций в атмосферном воздухе для некоторых веществ.

Кроме ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе, установлены ПДК в рабочей зоне, значения которых более высоки. Это связано с тем, что при равных концентрациях токсический эффект от периодического (интермнтнрующего) воздействия меньше, чем от непрерывного, так как в рабочей зоне люди обычно находятся временно, лишь в течение рабочей смены.

Обычно в атмосферном воздухе находится несколько токсичных вещест» одновременно,. при этом они могут трансформироваться под действием внешних условий, а также взаимодействовать друг с другом. Трансформация и взаимо-

Табл. 3.5. Предельно допустимые концентрации некоторых веществ

в атмосферном воздухе, мг/м3

Ингредиент

Нормативы

Ингредиент

Нормативы

ПДКм.р

ПДКс.с

ПДК„.Р | ПДКс.с

 

 

Двуокись азота

0,085

0,040

Сернистый ангидрид

0,500

0,050

Пятиокись ванадия

—

0,002

Сероводород

0,008

0,008

Мышьяк

—

0,003

Моноокись углерода

5,000

3,000

Нетоксичная пыль

0,500

0,150

Формальдегид

0,035

0,012

Сажа

0,150

0,005

Фтористые соедине­

0,020

0,035

Серная кислота

0,300

0,100

ния (по фтору)

 

 

 

Хлор

0,100

0,030

 

 

 

Бенз(о)пирен

 

0,000001

действие могут приводить к образованию новых веществ. В результате такого взаимодействия иногда образуется фотохимический смог, характерный сильным раздражающим и удушающим действием. Бейз (о) пирен под влиянием солнеч­ ного или ультрафиолетового излучения разрушается. В настоящее время про­ цессы трансформации токсичных веществ в атмосфере еще недостаточно изуче­

ны, хотя этот вопрос имеет весьма важное значение при выборе

оптимальных

природоохранных мероприятий. Например, в настоящее время

в

выбрасываемых

с дымовыми газами окислах азота содержится более 90 %

N 0

 

и

менее

10 %

М02. Считается,

что N 0

в атмосфере доокнсляется до N 02,

и

все

вычисления

концентраций по

окислам

азота

в атмосфере осуществляются

в

расчете на

N0 2.

Однако имеется

информация о

том, что трансформация N 0

в N 0 2

происходит

медленно и не до конца

[15].

Токсичность N 0 значительно

ниже,

чем

N 02.

На N0: ПДКм.р = 0,6; ПДКс.с=0,06 мг/м3. Уточнение соотношений

N 0 и N 0 2 в

атмосферных выбросах продуктов сгорания топлива приведет к большому эконо­ мическому выигрышу вследствие уменьшения необоснованных затрат на сни­ жение выбросов н даст возможность направить освободившиеся средства на другие более важные природоохранные мероприятия.

Для некоторьи токсичных веществ характерен синергизм (суммация) воз­ действия, или усиление токсичности при взаимном присутствии. Такие вещества часто близки по химическому строению. В соответствии с нормативами [89] суммацией воздействия обладает смесь сернистого ангидрида с двуокисью азо­ та, с аэрозолью H2S0 4 , фтористым водородом, фенолом.

Суммарная безразмерная концентрация нескольких одновременно присут­ ствующих веществ, обладающих суммарным токсичным действием, определяется

из соотношения [ПО]

 

 

 

 

 

 

 

 

_

Cl

I

С2

.

, °п

<

,

 

4 ПДК1

п д к „

"г ' “ ‘1'п д к „

"

'

 

где си с2, сп — концентрации

вредных

веществ;

ПДКи

ПДК2, П ДКЯ — их

пре­

дельно допустимые концентрации.

 

 

 

 

 

 

Учет суммации резко

повысил требования к природоохранным мероприятиям

и привел к дополнительным затратам.

 

 

 

их ужесточения.

Ввод

Изменение норм ПДК

в СССР

происходит в сторону

в действие предприятий и установок, выбросы которых приводят к нарушению норм ПДК, запрещается. За выполнением законодательных актов по вопросам охраны окружающей среды следят органы Государственного санитарного над­ зора, объединенные Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Мини­ стерства здравоохранения СССР.

Постоянный анализ и контроль за состоянием атмосферы, количеством ва­ ловых выбросов и концентрацией вредных веществ осуществляется территориаль­ ным управлением Гидрометеослужбы, подчиненным Государственному комитету

СССР по гидрометеорологии и контролю природный среды. Каждое террито­ риальное управление имеет разветвленную сеть стационарных и передвижных постов наблюдения, химические лаборатории. Контроль и наблюдение осущест­

46

вляются практически во всех городах страны. В крупных пунктах действуют до 15—25 стационарных постов наблюдения. Результаты наблюдения передаются для обобщения в Главную геофизическую обсерваторию (ГГО). Функционируют также посты контроля наблюдений, принадлежащие санитарно-эпидемиологиче­ ским станциям и промышленным предприятиям. Наряду с этим на промышлен­ ных предприятиях функционирует Государственная инспекция по контролю за работой газоочистных и пылеулавливающих установок, которая проверяет соблю­ дение правил эксплуатации оборудования и соответствие эксплуатационных ха­ рактеристик проектным. Промышленные предприятия постоянно осуществляют инвентаризацию выбросов топлнвосжнгающих и технологических установок в соответствии с нормами государственной статистической отчетности. Результаты инвентаризации ежегодно представляются в ЦСУ СССР.

До 1980 г. санитарно-гигиеническое нормирование осуществлялось при помо­ щи предельно допустимых концентраций. С 1980 г. введен в действие ГОСТ 17.2.3.02—78 на предельно допустимые выбросы (ПДВ). В соответствии с этим ГОСТом предельно допустимым считается такой выброс, который создает кон­ центрацию, не превышающую ПДК. При этом общий ПДВ региона распределя­ ется между отдельными предприятиями, каждое из которых не имеет права превышать величину разрешенного ему выброса. В некоторых случаях может быть установлен временно согласованный выброс (ВСВ), действующий, например, в период освоения какой-либо природоохранной технологии. В настоящее время осуществляется подготовка к переходу на гигиеническое нормирование по ПДВ.

Существующее нормирование не охватывает всех аспектов санитарного за­ конодательства. Так, например, действующие нормы стимулируют не столько ликвидацию и ограничение самих выбросов, сколько рассеивание их на большие расстояния (разбавление выброса). Действительно, с помощью увеличения высо­ ты труб можно добиться снижения концентрации в приземном слое до приемле­ мого значения, однако величина выброса при этом не изменяется и при опреде­ ленном накоплении вредных веществ в атмосфере (например, аэрозолей) может повлиять на оптические характеристики, в некоторых случаях постепенно изме­ нить кислотность почвы и т. д. Имеется информация [91] о том, что сернистый ангидрид влияет на прирост древесины некоторых пород деревьев при концент­ рациях ниже ПДК. Таким образом, ущерб лесному хозяйству в данном случае наносится даже при соблюдении санитарных норм. Вопросы нормирования ка­

чества воздуха нуждаются в дополнительном серьезном изучении.

 

Табл. 3.6.

Предельно допустимые концентрации некоторых вредных

 

ингредиентов в водоемах санитарно-бытового водоиспользования, мг/л

Ингредиент

Лимитирующий

ПДК

Ингредиент

Лимитирующий

ПДК

показатель вред­

показатель вред­

 

ности

 

 

 

ности

 

Фтор

Санитарно-

1,0

Кобальт

 

Санитарно-

1.0

 

токсикологичес­

 

 

 

токсикологичес­

 

 

кий

 

Свинец

 

кий

0.1

Хром:

Органолепти­

0,5

 

То же

трехва­

ческий

Мышьяк

 

ъ

0,05

лентный

 

0,1

Ртуть в неор­

»

0,005

шестива-

 

ганических

сое-

 

 

лентный

Органолепти-

0,001

динениях

(в

 

 

Фенол

Цианиды

 

0,1

 

ческий

 

расчете на циан)

 

 

Сероуглерод

То же

1,0

 

 

 

 

Нефть и неф­

»

0,3

Цинк

 

Общесани­

1.0

тепродукты

 

 

Медь

 

тарный

 

Нефть много­

»

0,1

 

То же

0.1

тернистая

»

0,1

Никель

 

 

0,1

Керосин

 

 

Бензин

 

0 .1

Титан

 

 

 

47

учитывающие условия выхода газовой смеси из устья источника выброса; И — высота источника над уровнем земли, м; Д71— разность между температурой вы­ брасываемой газовоздушной смеси Тг и температурой окружающего атмосферно­ го воздуха Та в 13 ч наиболее жаркого месяца (по СНиП «Строительная клима­ тология и геофизика»), для отопительных котельных допускается принимать в качестве Та температуру самого холодного месяца, отвечающего условиям макси­ мального выброса в течение года, К; К — параметр, входящий в формулу для холодных выбросов, с/м2:

/с=_£_=___ != •

 

8Ki

7,1 YatVt '

V\ — расход газовоздушной смеси, м3/с:

л £ I

 

Vi =

 

coo;

 

 

4

©о — средняя скорость выхода

газовоздушной смеси, м/с; D — диаметр устья

круглого источника или длина

стороны

квадрата при квадратном устье.

Рис. 3.2. Графики для определения коэффициентов m (а) и п (б).

Расходные параметры выброса Ми V\ определяются нз проектных, техноло­ гических или балансовых характеристик источника (объекта). Во всех случаях в формулы (3.17), (3.18) подставляется максимальное значение М при самых не­ благоприятных условиях (максимальный расход топлива, повышение содержания вредных веществ в течение определенного периода и т. д.).

Безразмерный коэффициент m определяется в зависимости от вспомогатель­ ной величины f (м/(с2 • К ));

 

 

1

 

тп= ------------------------- ------------s------ .

0,67 +

 

0,1 Y f

+ 0 ,3 4 у f

где

 

<4°

 

/ =

 

10 3

 

 

 

Н2 Д7”

либо находятся по вспомогательному графику

(см. рис. 3.2, а).

Безразмерный коэффициент п

находится

по графику рис. 3.2, б в зависимо­

сти от вспомогательного

параметра vM. При расчете рассеивания нагретых выбро­

сов ом определяется по формуле

 

Vy

При ом< 0 ,3 п= 3, при ом> 2 п = 1 , а в интервале 0 ,3 ^ о м< 2

/1

= 3 — ]^ (ом — 0,3) (4,36 — о „).

4. Зак. 2571

49

Параметр vu при холодных выбросах может быть рассчитан так:

(ОрР

= 1,3

Значение опасной скорости ветра им, соответствующее наибольшему значе­ нию предельной концентрации, принимается в зависимости от 0 „. Для нагретых источников связь между ними задается в соответствии со следующей таблицей:

°м

< 0,5

“м 0,5

0,5<&м

>2

°м

»„(l + 0 .12V T 1

Для холодных выбросов при 0 „ ! ^ 2

м/с величина

опасной скорости ветра вы­

бирается по тем же формулам, что и для

нагретых, а при 0 М> 2

м/с — по форму­

ле пм = 2 ,2

0 М.

 

 

отличается от

Если

скорость ветра

неблагоприятной,

для нахождения призем­

ной концентрации

сМц

используется коэф­

фициент г:

 

 

 

 

сми =

гсь1.

Рис. 3.3. Зависимость

безразмерных

 

Величина г принимается по графику,

представленному

на рис, 3.3. Линии на

коэффициентов г и р от и/им.

 

 

 

 

графике построены по формулам:

 

 

 

 

 

г = 0,67

ии )

Ч~ 1,67

\

 

~ “ Т —

1»34

—

< 1 ;

\

 

им /

\ «м /

Им

 

Зи/им

■ > 1.

2й Ч ^ г ) +2

Формулы (3.17), (3.18) позволяют вычислить максимальную приземную кон­ центрацию см, которая наблюдается в одной точке, расположенной на оси проек­ ции факела выбросов на поверхность земли (факел начинается у источника и всегда направлен в подветренную сторону). Расстояние от источника до точки, в которой имеет место см, можно определить по формуле

xu=dH;

лри опасной скорости ветра и F< 2

хМ{1= рхм;

при скорости ветра, отличающейся от опасной, и F ^ 2 следует использовать фор­

мулу

*„= 0,25(5 -F)dH .

Безразмерные коэффициенты р и d определяются по графикам, приведенным на рис. 3.3 и 3.4, а также по формулам:

d =

4,95и„(1 + 0 ,2 8 V

T )

при ои < 2;1

Нагретые

d =

7 ^ ( l + 2 8 ^ T

)

при »м > 2 ; ]

выбР°'“

 

d = 11,40м ___при 0м ^ 2 ; |

Холодные

 

d=> 16,1 y rvM при

> 2 ; |

выбросы

50

Соседние файлы в папке книги