
книги / Флотационные реагенты
..pdfА К А Д Е М И Я Н А У К С С С Р
НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ Щ Ж ЯЕШ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ
ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР
ФЛОТАЦИВННЫЕ
РЕАГЕНТЫ
О т в е т с т в е н н ы е р е д а к т о р ы :
доктор технических наук А.М. ГОЛЬМАН, кандидат химических наук И.Л. ДМИТРИЕВА
МОСКВА
"НАУКА*
19 86
УДК 622.765.061
Флотационные реагенты. - М.: Наука, 1986. —248 с.
В сборнике освещены основные научные направления изыскания и син теза новых флотационных реагентов и флокулянтов, а также результаты их практического применения для обогащения руд цветных, редких и чер ных металлов, угля и горно-химического сырья. Рассмотрены современные методы исследования (ЭПР, ЯМР, радиохимия, газовая хроматография и т.п.) и пута интенсификации действия реагентов физическими воздействиями (МГ-актавация, ионизирующие излучения, электрохимическое кондицио нирование, ультразвук и др.).
Для специалистов в области обогащения полезных ископаемых и гидро металлургии.
Рецензенты: ВА . Бочаров, ММ. Сорокин
ф |
2505000000-296 |
|
------------- -------- 310-86-11 |
© Издательство "Наука”, 1986 г. |
ПРЕДИСЛОВИЕ
Флотация занимает в настоящее время ведущее место среди методов обогащения твердых полезных ископаемых. Ежегодно в нашей стране и за рубежом этим методом перерабатывают сотни миллионов тонн руд цветных и редких металлов, угля и горно-химического сырья.
Эффективность флотационного обогащения зависит главным обра зом от принятого реагентного режима. Поэтому в последние годы в свя зи с расширением масштабов производства и вовлечением в переработ ку труднообогатимых руд (бедных, тонковкрапленных, комплексных), а также из-за ужесточения требований к полноте использования минераль ного сырья и охране окружающей среды возникла необходимость пере смотра сложившихся традиционных реагентных режимов.
Исследования должны быть направлены на изыскание новых реаген тов, позволяющих повысить извлечение шламов, сростков и труднофлотируемых минералов; должны поднять скорость флотации; увеличить селективность разделения минералов с близкими флотационными свой ствами; заменить реагенты на основе пищевого сырья и отходов, а также токсичные реагенты. Новые реагенты должны иметь низкий расход и эф фективно работать в условиях водооборота.
Следует продолжить исследования, имеющие целью повышение эф фективности использования реагентов за счет кондиционирования (хи мического, электрохимического, ультразвукового, термического и др.), а также оптимизации реагентного режима на основе контроля ионного состава жидкой фазы' минеральной пульпы с учетом технологических свойств руды.
Решение перечисленных задач возможно только на базе углубленно го изучения механизма действия флотационных реагентов, который вклю чает не только взаимодействие с поверхностью минералов и пузырьков, а также с компонентами жидкой фазы пульпьт; но и физические следствия этих взаимодействий, представляющие интерес для флотации.
Сложность процесса флотаций;,' эффБктийность которого зависит от значительного числа факторов,, затрудняет:, теоретический анализ его за кономерностей. Достоверная информацияпо этому вопросу может быть получена главным образом экспериментально или после тщательной экспе риментальной проверки теоретических разработок. Поэтому особое вни мание следует уделить новым методам экспериментального исследования механизма действия флотационных реагентов.
Особую и давно назревшую задачу представляет необходимость орга низации централизованного производства широкого ассортимента и не обходимого количества отечественных флотореагентов для горнодобы вающей промышленности.
Настоящий сборник подготовлен на основе материалов Всесоюзной конференции ''Применение реагентов во флотации”' (г. Симферополь, май 1984 г.). В нем освещены основные вопросы изыскания и примене ния флотационных реагентов при обогащении руд цветных и черных ме таллов, угля и горно-химического сырья.
Сборник представляет интерес для широкого круга специалистов в области флотационного обогащения: научных работников, инженеров, преподавателей высших учебных заведений, а также аспирантов и сту дентов.
Редакторы благодарны канд. техн. наук Л.Д. Плаксиной, оказавшей всестороннюю помощь при подготовке сборника к печати.
Л.М. Гольман И.Л. Дмитриева
Р а зд е л 1 ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ИЗЫСКАНИЯ
И ПРИМЕНЕНИЯ ФЛОТАЦИОННЫХ РЕАГЕНТОВ
УДК 622.765.06
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ СИНТЕЗА, ИЗЫСКАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ
В.И. Ревнивцев, В.А. Конев, В.И. Рябой
Успехи всего народного хозяйства во многом зависят от повышения эффективности работы добывающих отраслей промышленности. Успеш ное развитие горнодобывающего передела цветной и черной металлургии, угольной промышленности и производства горно-химического сырья в настоящее время во многом определено прогрессом обогащения. Это связано с качественным изменением сырьевой базы — вовлечением в эксплуатацию во все больших количествах руд новых технологических типов, как их принято называть, труднообогатимых руд.
В переводе на технический язык — это руды, для которых не подхо дит традиционная технология обогащения. Поскольку флотация для боль шинства видов сырья остается не только основным методом обогащения, но и завоевывает все новые позиции, а реагенты являются "квинтэссен цией” флотации, поиск более эффективных флотационных реагентов является генеральной линией развития технологии переработки трудно обогатимых руд.
ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ПО РАЗРАБОТКЕ БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ФЛОТАЦИОННЫХ РЕАГЕНТОВ
В этих условиях основные направления синтеза, изыскания и приме нения новых флотореагентов будут определяться особенностями вещест венного состава труднообогатимых руд.
Эти руды прежде всего отличаются более сложным многокомпонент ным минеральным составом. С точки зрения современного подхода к комплексному использованию сырья все минеральные компоненты ру ды потенциально являются промышленно-полезными. Поэтому принци пиальная задача разработки технологии обогащения новых типов руд заключается в разработке схем, способных разделить добываемую гор ную породу на большое количество мономинеральных концентратов,
практически соответствующих числу минеральных компонентов, из ко торых состоит исходная горная порода.
Такие схемы обогащения закладываются, например, в проекты осваи ваемых Коктенкольского и Верхнекайрактинского вольфрамо-молибде новых месторождений с выделением в первом случае девяти концентра тов (молибденового, вольфрамового, медного и др.) и во втором случае пяти концентратов (шеелитового, висмутового и др.).
Иными словами, необходим переход от разделения одного, двух ми нералов и типоморфных по флотационным свойствам минеральных ас социаций типа силикатов и алюмосиликатов, окислов, сульфидов и т.д., как это принято в традиционной технологии, к разделению всех мине ралов друг от друга. Это обусловливает необходимость перехода от ис пользования флотационных реагентов широкого диапазона действия, как, например, олеиновой кислоты, к направленному подбору и синте зу реагентов с заданными свойствами для флотации определенных ми нералов.
Труднообогатимые руды характеризуются наличием минералов, для которых пока неизвестны эффективные способы флотации (хризоколла валлериит, окисленные минералы никеля, свинца, цинка, минералы дра гоценных металлов). Поэтому необходима разработка реагентов для флотации трудноизвлекаемых минералов.
Низкие показатели при переработке труднообогатимых руд вызваны близостью технологических свойств рудных минералов. Необходима раз работка реагентных сочетаний (собиратель—модификатор) с повышен ной селективностью действия либо способов направленного физическо го и химического воздействия на минералы для искусственного создания контрастности в их свойствах. Наиболее актуальными в этом отношении являются вопросы разделения медных и цинковых минералов, медно никелевых, медно-свинцовых, свинцово-цинковых и других коллектив ных концентратов, а также селекция шеелита, флюорита, апатита от каль цита, отделение несульфидных минералов от железных и ожелезненных минералов пустой породы.
Труднообогатимые руды по сравнению с традиционными технологи ческими типами отличаются более тонкой вкрапленностью минералов и сложной текстурой их срастания. Вследствие этого при измельчении образуется повышенное количество сростков, а также шламов. Поэто му возникает задача разработки специфических реагентов для флотации сравнительно крупных зерен сростков минералов и флотации тонких частиц [1].
Наконец, труднообогатимые руды, как правило, более бедные и для получения 1 т концентрата необходимо перерабатывать значительно боль шее количество исходной горной массы. Для сохранения технико-эко номических показателей обогащения необходимо интенсифицировать процесс флотации, что, в свою очередь, ставит задачу разработки реаген тов, повышающих скорость флотации.
РАЗВИТИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ КОНЦЕПЦИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТОВ С МИНЕРАЛОМ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОГО ИХ СИНТЕЗА
Флотационная теория находится на достаточно высоком уровне разви тия, однако для решения поставленных задач необходимо дальнейшее раз витие концепции взаимодействия реагентов с минералами.
В ставших уже классическими трудах академиков П.А. Ребиндера, A. Н. Фрумкина, чл,-корр. И.Н. Плаксина —развитое в работах А.А. Абра мова, О.С. Богданова, И.А. Каковского, В.И. Классена, В.И. Мелик-Гайка- зяна, В.А. Мокроусова, С.И. Полькина, М.А. Эйгелеса и других советских и зарубежных ученых - это взаимодействие описывается в рамках физи ко-химических представлений. Теоретические основы флотации, базирую щиеся на достижениях современной физической химии, позволили раз работать большой арсенал реагентов и способов ведения процесса.
Вместе с тем для направленного синтеза реагентов для флотации опре деленных минералов необходимо раскрытие более тонких особенностей структуры минералов на атомно-молекулярном уровне, с одной стороны, и углубление представлений о природе связи реагентов с поверхностью минералов - с другой.
Первые работы в этом направлении были: выполнены В.А. Глембоцким, который обратил внимание на связь генетических особенностей мине рала с его флотационными свойствами и использовал ряд представлений физики твердого тела о строении реальных кристаллов [2]. Для минералов с полупроводниковыми свойствами широкий круг явлений получил свою интерпретацию с точки зрения теории физики полупроводников в цикле работ И.Н. Плаксина, Р.Ф. Шафеева и В.А. Чантурия [3].
Дальнейший шаг состоит в создании концепции, увязывающей все сто роны взаимодействия поверхности минерала с реагентом на атомно молекулярном уровне в рамках общих модельных представлений. Работы
вданном направлении ведутся в последнее время в Механобре (В.В. Зуев, B. А. Конев, В.И. Рябой), в Институте химии АН ТаджССР (академик П.М. Соложенкин), в Гинцветмете (А.В. Глембоцкий).
Такая концепция на современном уровне знаний может быть развита в рамках квантовомеханических представлений о строении твердого тела (минералов) и природе химической связи. По-видимому, нет необходи мости, да и невозможно решить эту задачу расчетным путем. Поскольку эта концепция должна носить рабочий характер, давать отправные точки для научно обоснованного и: целенаправленного эксперимента, достаточ но разработать ее на феноменологическом уровне в рамках модельных представлений.
Известен ряд теоретических моделей, имеющих квантовомеханическое обоснование.
Применение теории кристаллического поля в данном случае ограни чено, поскольку она имеет дело с описанием локализованных электронов.
Модель молекулярных орбиталей (МО) описывает поведение как локализованных, так и делокализованных электронов. Однако теория МО рассматривает лишь небольшие кластеры атомов и наиболее успешно может применяться только для молекул и комплексов.
Большинство исследователей считают зонную модель единственным
точным способом описания кристаллических твердых тел, поскольку она не ограничивается рассмотрением лишь небольших кластеров атомов.
Зонная модель имеет связь с моделью МО. Если размеры кластера, используемого в модели МО, увеличиваются, молекулярные орбитали расширяются, превращаясь в зоны, и модель МО, следовательно, прибли жается к модели зон. Таким образом, для качественного описания явле ний закрепления реагентов на реальном минерале приемлема комбиниро ванная МО/зонная модель, а общий методологический принцип описания кристаллохимической связи в минералах может быть распространен на поверхностные соединения реагент—минерал, рассматриваемые в виде кластерной модели.
В настоящее время различают три основных механизма закрепления реагентов на минералах: сорбция за счет электростатических сил, хемосорб ция с образованием координационной связи и физическая сорбция. Наибо лее важным и общим случаем, определяющим селекцию многих минералов, является хемосорбция.
Хемосорбция осуществляется за счет образования координационной связи между реагентом и минералом. Такая координационная связь обра зуется в большинстве случаев при взаимодействии реагентов (содержа щих в своем составе электронодонорные атомы И, 8 ,0, Р и др. или непре дельную связь) с минералами, катионы которых имеют главное квантовое число п > 2, т.е. с подавляющим числом минералов, содержащих катионы черных, цветных, редких и драгоценных металлов.
Координационная связь возникает за счет перехода электронной пары с полностью заполненной орбитали донора на вакантную орбиталь акцепто ра с образованием общей связывающей орбитали. Закрепление нейтральных молекул реагентов с электронодонорными атомами возможно на любом участке поверхности минерала, где имеется вакантная орбиталь, образо вавшаяся в результате дробления и измельчения минералов:
У |
|
—Ме4+— + У :---- *» — Ме— |
(1) |
(Координация нейтральных молекул)
Для взаимодействия минералов с ионогенными реагентами (У”) необ ходимым условием, за исключением случаев гетерогенной реакции, являет ся гидролиз или окисление минералов, приводящие к поляризации связей в поверхностном слое. В результате их разрыв и удаление отрицательно заряженной частицы облегчаются:
X |
У |
|
—Ме— + У " -----► —Ме— + X- |
(2) |
|
|
(Координация анионов) |
|
Для сульфидов и сульфгидрильныхреагентов: |
|
|
2 Ме8 |
+ 0 2 -» 2Ме8 (О ), |
|
Ме8 (О) + У" + Н20 -* У + Ме80Н + ОН~. |
(3) |
(Координация с передачей электрона через зону проводимости)
Образующаяся координационная связь имеет а- и я-симметрию. Очевидно, наиболее прочное и избирательное закрепление реагента
на минерале будет наблюдаться в том случае, если связь реагентминерал по своим основным характеристикам (длина, энергия, коорди национное число и т.д.) будет приближаться к связи в кристаллической решетке минерала.
Этого можно достигнуть в следующих случаях.
1. Если высшая занятая молекулярная орбиталь (ВЗМО) реагента по своей энергии и симметрии наиболее близка к низшей свободной моле кулярной орбитали минерала (НСМО). Указанного эффекта можно достиг нуть, если донорные атомы реагента выбираются такими же .или близки ми по свойствам донорам электронов и кристаллической решетке мине ралов.
2. Если между уровнями энергий ВЗМО реагента и НСМО минерала существует определенное оптимальное различие. Это достигается подбо ром донора (реагента), имеющего высокую электроотрицательность, т.е. низколежйщие орбитали, и акцептора (минерала), имеющего только высоколежащие незаполненные орбитали.
Типичным примером реализации первого случая является взаимодей ствие ксантогенатов с сульфидными минералами, а второго — взаимо действие гидроксамовых кислот с редкоземельными минералами.
Основной недостаток существующих физико-химических представ лений о хемосорбционном механизме действия реагентов состоит в том, что в них не рассматривается природа связи реагент—минерал. Нет еди ного взгляда на взаимодействие ионогенных и неионогенных реагентов.
Природа сил, обусловливающих закрепление на минерале неионогенных реагентов типа минереков, тиокарбаматов, МИГ-4Э, и молекулярной формы ионогенных реагентов вообще остается без объяснения или интер претируется как физическая сорбция. Практически не учитываются влия ние партнера металла в кристаллической решетке и особенности электрон ного строения реагента на его взаимодействие с минералом.
Использование представлений о координационном механизме действия реагентов позволяет рассматривать с единых позиций закрепление на по верхности минералов реагентов любого типа. Ниже представлено строение поверхностных соединений основных типов реагентов при хемосорбции:
Ксантогенат (ион) |
Минерек и др. |
Жирная кислота |
|
|
(ион) |
|
|
К |
Ж ирная кислота |
Сульфоксид |
Амин (молекула) |
(молекула) |
(молекула)' |
|
Для экспериментальной оценки селективности действия реагентов могут быть использованы такие физико-химические характеристики, как их кислотная сила или значение константы устойчивости комплекса.
При адсорбции большинства О-, Ы- и ряда 8-донорных реагентов без передачи электронов через зону проводимости часто наблюдается следую щая зависимость: чем слабее кислотные свойства реагента, тем более проч
но он закрепляется на минерале. Это соответствует |
известной закономер |
ности комплексообразования в растворе: |
|
18 Р = « Н 8 * в ) + |
(4) |
где Ка — константа протонизации; 0 — константа образования комп лекса.
Когда образуется дативная я-связь или осуществляется электростати ческое взаимодействие, проявляется обратная закономерность. Чем больше различие значений констант комплексов реагента с катионами металлов,
входящих |
в кристаллические решетки разделяемых минералов, тем се |
||
лективнее |
должен быть |
реагент [4]. Значения константы |
образования |
комплекса |
(К) и произведения активности (Ктв), характеризующего |
||
прочность |
закрепления |
ионогенных реагентов, связаны |
соотношением |
[5] |
|
|
|
*тв = 5/К,
где I? —концентрация молекул малорастворимого соединения. Развиваемая концепция позволяет не только качественно предвидеть,
но и количественно оценить влияние кислотно-основных свойств реаген
тов, |
минералов и рН |
раствора на оптимум сорбции |
реагентов. Уста |
||||||||
новлено, |
что |
оптимум |
сорбции |
реагентов |
смещается |
в область |
более |
||||
низких |
рН при увеличении кислотных |
свойств реагентов |
и катионов |
||||||||
решетки минерала. Для точного расчета значения рНопт |
используется |
||||||||||
следующая зависимость: |
|
|
|
|
|
|
|
||||
[НЧопт |
= |
(*н к*»/*М еО н )*> |
|
|
|
|
(5) |
||||
где А'н к |
— константа ионизации |
реагента; К у, —ионное; |
произведение |
||||||||
воды |
[4]; |
А ^в(;)Н— константа |
нестойкости |
гидроксокомплекса метал |
|||||||
ла. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Повышению |
селективности действия |
комплексообразующих |
реаген |
тов способствует проведение флотации в кислой среде, поскольку раство римость координационных соединений в этих условиях возрастает, что приводит к десорбции реагента с низкоактивных центров сорбции сопут ствующих минералов. Это подтверждает практика применения ИМ-50, стиролфосфоновой кислоты и д р ..
Представления о координационном механизме взаимодействия реагентминерал позволяют объяснить действие сочетаний различных реагентов. Поскольку поверхность минералов можно рассматривать как совокуп ность сорбционных центров Льюиса и Бренстеда разной кислотной или основной силы, то одновременное заполнение этих центров анионными, электрофильными и нейтральными (нуклеофильными) реагентами обус ловит их максимальную сорбцию, соответственно гидрофобизацию или гидрофилизацию поверхности минералов.