
книги / Смесевые ракетные твёрдые топлива компоненты, требования, свойства
..pdfВ качестве пластификаторов - катализаторов, то есть соединений, вы полняющих две функции, применялись и применяются производные ферро цена и некоторые соединения бора, например:
1, Г- бис(диметилоктоксисилил)фёрроцен
Пластификатор имеет индекс ОСФ и представляет собой жидкость с плот ностью 1.03 г/см3; Ткип =460°С (1 атм). Тс = -104°С.
|
Si(CH3)3 |
Fe |
1, 1 ’-бис(триметилсилил)ферроцен (ТМС) |
|
|
|
Si(CH3)3 |
Этот пластификатор имеет плотность 1.1 г/см3, ТК|1П= 340°С (при 1атм) и Тпл = 1б°С.
Наиболее широко применяется пластификатор - катализатор ФМ (ферроценовое масло), которое получают путем алкилирования ферроцена изо бутиленом, в результате которого образуется смесь из монотрет-бутилфер роцена (58 + 64 %), дитрет-бутилферроцена (28 37 %) и тритрет-бутилфер- роцена (5 + 7 %):
Для получения топлив с высокой скоростью горения представляют инНС = С - R
терес карбораны общей формулы |
^ У ' |
|
в ю Н ю |
И, в частности, изопропилкарборан, имеющий индекс Д - 16:
151
(ау2сн-с = сн
fy0H Д - 16 имеет плотность 0.89 + 0.92 г/см3, ТК1Ш=
260 + 300°С и Тс = -100°С.
Необходимо, однако, отметить, что смеси Д - 16 с ПХА опасны, так как обладают повышенной чувствительностью к механическим импульсам. По вышенную чувствительность, особенно к трению, имеют и топлива, содер жащие этот и другие карбораны.
152
10КОМ ПОНОВКА «АКТИВНЫХ» СВЯЗУЮЩИХ
К«активным» относятся связующие, в молекуле или составе которых содержится окислительный агент в активной форме, то есть способный уча ствовать в процессах окисления (горения). Обычно такой агент - кислород, фтор - вносится в связующее в составе нитро-, нитрокси-, нитрамино-, дифторамино- и других эксплозофорных групп (- NO?, - 0N 02, = NN02, - NF2,-O F ).
Применение «активных» связующих необходимо или целесообразно в следующих случаях:
•в топливах на основе таких штатных окислителей как ПХА, АДНА частичная передача функции окислителя связующему позволяет уменьшить долю кристаллического окислителя, повысить содержание жидкой фазы (связующего) и за счет этого улучшить технологические свойства топлив ной массы (снизить вязкость, повысить растекаемость) и физико механические (эластические) свойства готового топлива. При этом реали зуются композиции с оптимальным для данного набора компонентов еди ничным импульсом при меньшем уровне чувствительности;
•в топливах, содержащих в составе МВБ (октоген, гексоген) или другие чувствительные компоненты. В этом случае повышенное содержа ние связующего в оптимальных композициях обеспечивает возможность переработки таких опасных составов по наиболее безопасной технологии свободного литья;
•в топливах, содержащих большое количество (20 -*• 30 % масс.) тонкодисперсных, легких наполнителей, например гидридов металлов. По вышенное содержание «активного» связующего в оптимальных композици ях и в этом случае позволяет получить топливные массы с хорошими литье выми свойствами, пригодные для переработки по технологии свободного литья, что также важно, так как составы с гидридами металлов имеют по вышенную чувствительность к механическим воздействиям;
•в топливах, содержащих такие окислители как нитрат аммония или смесь нитрата аммония с октогеном, гексогеном, применяемых для повы шения экологической чистоты продуктов сгорания. В этом случае наличие активного кислорода в связующем позволяет компенсировать пониженный кислородный коэффициент топлива на основе указанных окислителей и обеспечить его величину на уровне, необходимом для нормального горения топлива с достаточно полной отдачей энергии;
•в случаях, когда необходима высокая температура горения. В на стоящее время разработка топлив на «активном» связующем является од ним из наиболее перспективных направлений, так как позволяет решить
153
многие задачи, связанные с повышением энергомассовых характеристик, улучшением баллистических и экологических свойств топлив.
Возможными вариантами «активных» связующих являются:
> применение высокомолекулярных каучуков, полиэфиров, мономе ров, содержащих в молекуле кислород, фтор в активной форме. Это различ ные нитро-, нитрокси-, нитраминосоединения, например, СКВИ (сополимер винилового эфира мононитрата этиленгликоля с изопреном), полиглицидилнитрат, нитразаполиэфир, нитрополиэфир на основе у, у- динитропимелиновой кислоты и триэтиленгликоля и т. п.;
> применение «неактивных» связующих, пластифицированных «ак тивными», то есть содержащими в молекуле окисляющий агент в активной форме, пластификаторами. В этом случае для обеспечения термодинамиче ской совместимости в качестве основного связующего применяются «неак тивные», но полярные каучуки, олигомеры, а в качестве «активных» пла стификаторов различные нитроэфиры. Для придания тех или иных эксплуа тационных характеристик: реологических, энергетических, температуры стеклования и т.п. могут применяться и применяются эвтектические смеси из нескольких пластификаторов.
Первый вариант «активного» связующего имеет следующие сущест венные недостатки:
■ связующие олигомерного типа, содержащие активные группы, и топлива на их основе имеют повышенный уровень температуры стеклова ния, в основном +5 ... - 15°С, невысокие эластические свойства, меньшую химическую и термическую стойкость по сравнению с «неактивными» ана логами, повышенную зависимость вязкости и деформационно-прочностных характеристик от температуры;
■ нитромономеры в большинстве своем обладают повышенной лету честью и образуют полимеры с низкой эластичностью, хрупкие, чувстви тельные к механическим воздействиям. Полимеризация нитро-, нитратомономеров сопровождается большими усадками и высокими тепловыми эф фектами, что создает потенциальные возможности теплового самовоспла менения (теплового взрыва). Тс полимеров на их основе лежит в области положительных температур, близких к +60 +80°С.
■ отсутствует промышленное производство «активных» олигомеров, каучуков, мономеров.
Второйвариант связующего, когда основой его является «неактивный» полярный каучук или полиэфир, пластифицированный «активным» пласти фикатором, большинства недостатков первого варианта не имеет. Приме няемые в этом случае каучуки являются штатными, выпускаемыми про мышленностью. Эластомеры и топлива на их основе имеют хорошие высо коэластические свойства и низкий уровень температуры стеклования. Изме няя соотношение между каучуком и «активным» пластификатором, можно в широких пределах варьировать свойства топливной массы и готового топ
154
лива. То есть в этом варианте используются и положительные свойства «не активных» связующих и положительные эффекты, достигаемые при приме нении «активных» пластификаторов. Промышленное производство «актив ных» пластификаторов либо есть, например нитроглицерина, динитрата ди- и триэтиленгликоля, либо его легко организовать на имеющихся нитроуз лах.
Наиболее широко в качестве «неактивного» полярного связующего применяются дивинилнитрильные карбоксилированные каучуки:
СКН - 26 - 1, СКН - 40, СКН - 50 - 3 и другие. Изменяя содержание нитри ла акриловой кислоты и, соответственно, содержание полярных нитрильиых групп (26, 40, 50 % мольных) можно изменять полярность каучука и созда вать тем самым возможность для применения «активных» пластификаторов различной степени полярности и для расширения пределов термодинамиче ской совместимости.
В качестве «активных» пластификаторов наиболее широко применяют ся: нитроглицерин (НГЦ), динитрат диэтиленгликоля (ДНДЭГ), динитрат триэтиленгликоля (ДНТЭГ), динитродиазапентан (димер), смесь динитродиазапентана, динитродиазагексана и динитродиазагептана (ТС - тройная смесь), бис(фтординитроэтил)формапь (ФК), а также их смеси в различных сочетаниях: ДНДЭГ + ДНТЭГ (ЛД - 70); НГЦ + димер (НГД - 27); ДНДЭГ + ТС и другие.
155
XI ЭНЕРГЕТИ ЧЕСКИ Е ВО ЗМ О Ж Н О СТИ СВЯЗУЮ Щ ИХ: «НЕАКТИВНЫХ», «АКТИВНЫ Х», ФТОРСОДЕРЖ АЩ ИХ
Всоответствии с принятыми определениями различают две группы связующих СРТТ: «неактивные» и «активные».
К «активным» относятся связующие, содержащие в молекуле окисли тельный элемент в активной форме, то есть способный участвовать в про цессе горения, в составе таких групп, как - N02, - ONO2, =NN02, NF2, OF.
Связующие, не содержащие в молекуле окислительных элементов в ак тивной форме (кислород, фтор), относятся к «неактивным».
Различают также «активные» и «неактивные» пластификаторы, соот ветственно, содержащие и не содержащие окислительные элементы в ак тивной форме.
Всвязи с применением в СРТТ обоих видов связующих и пластифика торов представляет интерес определить предельные энергетические воз можности топлив в зависимости от вида связующего. Оценка дается на примере композиций, содержащих в качестве окислителя перхлорат аммо ния (ПХА), а в качестве металлического горючего - алюминий. В рассмат риваемых ниже таблицах приведены результаты термодинамических расче тов, относящихся к оптимальным композициям с максимально возможным единичным импульсом.
«Неактивные» связующие Эффективность этого вида связующих рассмотрена на примере гомоло
гического ряда дивинила.
Таблица 29 - Предельные энергетические характеристики топлив на «неактивных» связующих
Структурная формула |
Энтальпия |
Оптим. сод. |
Ilmax, |
|
образования, связующего, кгс-с/кг |
Тк,К |
|||
|
ккал/кг |
% |
|
|
СН2=СН-СН=СН2 |
447 |
14 |
253.6 |
3346 |
СН2=СН - (СН2)2- сн =СН2 |
134 |
14 |
252.4 |
3350 |
СН2=СН - (СН2)4- СН =СН2 |
-20 |
13 |
251.8 |
3399 |
СН2=СН - (СН2)й - сн =сн2 |
-111 |
13 |
251.5 |
3385 |
-(СН2-СН =СН-СН2-)П |
41 |
11.5 |
250.6 |
3532 |
Как следует из приведенных данных (таблица 29), максимальный единич ный импульс - 1) находится в пределах 251 * 253 кгс с/кг. Однако, эта величина достигается при невысоком содержании связующего (11-5-14 %), не всегда доста
156
точном для обеспечения требуемых технологических и физико-механических свойств топлива, в связи с чем возникает необходимость увеличения доли свя зующего по сравнению с оптимальной. Кроме того, реальные каучуки содержат энергетически невыгодные примеси, а для их отверждения применяются также энергетически невыгодные отвердители. Вследствие этого единичный импульс реальных топлив снижается на 2 + 3 кгс-с/кг.
Таким образом, уровень единичного импульса 249 + 250 кгс-с/кг прак тически исчерпывает энергетические возможности углеводородных каучу ков при сочетании с ПХА и алюминием.
«Неактивные» связующие с энергетически выгодными группами и связями Повышение единичного импульса топлив на «неактивных» связующих
может быть достигнуто за счет понижения их теплоты образования путем введения в молекулу эффективных в этом смысле атомных группировок и связей. Энергетическую эффективность связующих оценим на примере композиций, содержащих 15 % алюминия, ПХА и оптимальное количество связующего. В качестве связующих рассматриваются соединения реальной и гипотетической структуры.
Таблица 30 - Расчетные энергетические характеристики топлив на «неак тивных» связующих с энергетически выгодными группами и связями
Характерная группа
Нитрильная —С s N Азогруппа - N = N - Азидогруппа - N 3 Ацетиленовая - С = С -
Замещенная аминная группа = N - Замещенная гидразинная группа = N - N = Азиридиновая группа —г—N—N—7—
\ / N/ N N
Энтальпия |
Содержа |
|
Тк,К |
|
образования, |
ние водо |
I., |
К |
|
ккал/кг |
рода в |
кгс-с/кг |
|
|
|
топливе, |
|
|
|
|
% |
248.0 |
3492 |
27.82 |
-419 |
3.25 |
|||
+313 |
3.72 |
254.0 |
3476 |
29.95 |
+502 |
3.27 |
252.3 |
3460 |
30.71 |
+752 |
3.55 |
253.2 |
3379 |
31.49 |
+131.7 |
4.41 |
253.8 |
3264 |
33.18 |
+185 |
4.29 |
253.5 |
3283 |
32.17 |
+1172 |
- |
265.9 |
3295 |
- |
Анализ данных таблицы 30 показывает, что связующие неравноценны по энергетической эффективности, и что выбор оптимального связующего
157
дает широкие возможности, как для повышения удельного импульса, так и для регулирования его значения.
Необходимо отметить, что большая группа связующих: гидразины, амины, азиды и ацетилены близки по энергетическим свойствам, хотя они отличаются по теплоте образования. Дело в том, что на 1| влияет и теплота образования, и содержание водорода в топливе, так как последнее сильно влияет на среднюю молекулярную массу продуктов сгорания.
В одних случаях решающее влияние оказывает энтальпия образования, которая перекрывает потери, обусловленные обеднением системы водоро дом, в других решающее значение приобретает содержание водорода. При окончательном выборе связующего из ряда связующих, дающих близкие значения 1|, необходимо руководствоваться другими свойствами связующих и топлив: технологическими, физико-механическими, химической и терми ческой стабильностью, доступностью сырья, наличием промышленного производства, стоимостью и другими. Наиболее энергетически эффективны гипотетические связующие с диазиридиновыми группировками.
Связующие с «активным» кислородом в молекуле
К связующим этого типа относятся нитрополиэфиры с NO2 группами в молекуле, нитратополиэфиры с 0N 02 группами, полиэфиры с нитраминными группами N - N02 группами, а также соединения, содержащие наряду с нитраминными группами алкилаза - или иминные группы (= N - N 02;
= N - СН3 ; = N - Н; - NH - NH -).
Для композиций на основе ПХА с 20 % алюминия результаты термо динамических расчетов приведены в таблице 31.
Таким образом, по энергетической эффективности соединения распола гаются в ряд в порядке уменьшения эффективности:
нитраминные, полинитразааминные, нитратные, нитро - (простые по лиэфиры), нитро - (сложные полиэфиры).
= N(N02) > - N(N0 2) - СН2 - NH - > - О - N 02 > - N 02 (в простых по лиэфирах) > - N02 (в сложных полиэфирах). Наибольший интерес представ ляют первые два типа соединений, дающие энергетический эффект на уровне лучших неактивных связующих с энергетически выгодными группировками и связями. Что касается соединений с нитро- и нитратными группами, то они по термодинамической эффективности находятся на уровне обычных простых и сложных полиэфиров без нитроили нитратных групп. Основным достоинст вом такого типа связующих является то, что термодинамический максималь ный единичный импульс здесь достигается при высоком содержании связую щего (25 + 30 % масс.), что благоприятно для технологии и физико механических свойств. Максимальная величина I] не превышает 255 кгс с/кг. Особенностью топлив на рассмотренных связующих является высокий уровень температуры горения.
158
Таблица 31 - Данные термодинамических расчетов для связующих с «активным» кислородом в молекуле
Характерная группа |
Энтальпия |
Ii. |
|
|
образова |
кгс-с/кг |
Тк,К |
RK |
|
|
ния, ккал/кг |
|
|
|
Нитрогруппа - NC>2 в |
-512 |
247.0 |
3619 |
31.15 |
сложном полиэфире |
|
|
|
|
Нитрогруппа - N 02 в |
-483 |
248.2 |
3639 |
31.18 |
простом полиэфире |
|
|
|
|
Нитраминная группа |
+70 |
255.0 |
3889 |
31.59 |
= N - N 02 |
|
|
|
|
Нитратная группа |
-470 |
248.6 |
3350 |
- |
- O - N O 2 |
|
|
|
|
Нитразааминная |
+80 |
254.7 |
3500 |
“ |
-N (N 0 2) - C H 2- N H - |
|
|
|
|
Энергетический уровень Фтооорганических соединений Во фторорганических соединениях фтор также может быть в неактив
ной форме, когда он связан с углеродом (С - F), а также в активной форме, когда фтор соединен с азотом (N - F) или кислородом (О - F).
Основанием для ожидания больших энергетических выгод от фторор ганических соединений служит то, что тепловые эффекты окисления фто ром горючих элементов почти вдвое выше тепловых эффектов образования их оксидов.
Таблица 32 - Тепловые эффекты окисления кислородом и фтором
Горючий |
Теплота образования |
Теплота образо |
элемент |
оксидов, |
вания фторидов, |
|
ккал/г элемента |
ккал/г элемента |
Н |
28.90 |
64.00 |
А1 |
7.04 |
12.18 |
С |
7.85 |
18.16 |
Энергия связи фтора в различных группах имеет следующие значения: C - F —107 -ь116 ккал/моль
N - F ~ 70.5 ккал/моль
О - F ~ 53 ккал/моль
159
Энергия связи фтора в приведенных группах отличается в 1.5 ч- 2 раза. Следовательно, и теплоты образования соединений, содержащих эти груп пы, должны существенно отличаться, что дает основания для получения топлив с различным уровнем единичного импульса.
Соединения с неактивным фтором в молекуле Сравнительные данные по топливу на основе сложного полиэфира
(П - 9) - полидиэтиленгликольадипината и фторсодержащего полимера
(Ф - 20) с брутго-формулой Cfi9H720 24N2F36 и ДН|° = -1424 ккал/кг при со держании 10 % алюминия показали единичный импульс 241.0 и 238.4 кгс-с/кг, соответственно. То есть 1| топлива на фторированном полиэфире не только не выше, а на 2.5 кгс-с/кг ниже, чем на нефторированном. Ожидае мый энергетический эффект не подтвердился.
Причины:
1.Высокая теплота образования С - F соединений. В рассматривае мом случае для Ф - 20 и П - 9 она равна 1424 и 960 ккал/кг, соответственно.
2.Вместо ожидаемого образования в продуктах сгорания газообразно го A1F3, термодинамическими расчетами установлено образование, в основ ном, HF, который энергетически менее выгоден, чем A1F3, так как энталь пии образования их равны - 64.2 и - 94.8 ккал/кг, соответственно.
Таким образом, С - F соединения для разработки высокоимпульсных топлив не представляют интереса.
Соединения с активным Фтором - NF2
Соединения этого типа действительно энергетически эффективны. В композициях с ПХА и 10 % алюминия принципиально (на гипотетических
связующих) можно получить топливо с I] до 268 кгс-с/кг. Эффективность соединений находится почти в прямой зависимости от содержания активно го фтора в молекуле. Например, при изменении содержания активного фто ра от 14 до 58 % I] оптимальных композиций растет от 249 до 268 кгс-с/кг.
Таблица 33 - Зависимость величины единичного импульса модельного ракетного топлива от содержания «активного» фтора
Содержание актив |
|
|
|
|
|
ного фтора, % |
14 |
28 |
38 |
47 |
58 |
1|, кгс-с/кг |
249 |
252 |
256 |
260 |
268 |
Большой интерес представляют соединения типа
160