Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Шевелюк, М. И. Теоретические основы проектирования жидкостных ракетных двигателей учебное пособие для высших учебных заведений

.pdf
Скачиваний:
154
Добавлен:
30.10.2023
Размер:
29.83 Mб
Скачать

-240

Гл. 6. Рабочие процессы в камерах ЖРД

 

Диссоциация СОг начинается при температуре около 1500° С

(см. фиг. 6. 8, а), и при 2000°G почти 10% СО2 разлагается на СО и

О2.

При 2200° С становится значительным разложение молекуляр­

ного кислорода на атомы.

При дальнейшем увеличении темпе­

ратуры диссоциация быстро

увеличивается. При 2500° С диссоци­

ируется почти половина первоначального СО2. При 3000° С коли­ чество молекулярного кислорода О2 достигает максимальной вели­

чины, а при еще больших температурах газ будет состоять почти целиком из СО и атомарного кислорода О.

 

 

Вследствие этого

разложения

молекул

 

 

значительно

расширяются

образовавшиеся

 

 

продукты, т.

е., помимо расширения вслед­

 

 

ствие изменения температуры, происходит

 

 

также расширение

вследствие

химического

 

 

изменения состава продуктов.

диссоциации

 

 

Соответствующая

картина

 

 

Н2О (см. фиг. 6.8, б) аналогична рассмот­

 

 

ренной, но усложнена более ранним появле­

 

 

нием гидроксила ОН и расщеплением моле­

 

 

кулярного водорода на атомы. Здесь Н2 и

 

 

ОН появляются почти в равных количествах

 

 

на всем диапазоне температур.

 

 

 

 

Кривые этих фигур показывают, что ато­

 

 

марные продукты

становятся

заметными

Фиг. 6. 9. Состав продук­

уже при температуре

около

2000° С и при

тов сгорания

углеводо­

2500° С достигают порядка Г°/о.

 

 

родного горючего с ки­

На фиг. 6.9 показан

состав продуктов

слородом при

различных

сгорания жидкого углеводородного горючего

температурах.

с кислородом. Расчеты

показывают, что для

 

 

углеводородных горючих атомарные

продукты

могут

составлять

около 20ч/о от общего объема продуктов.

 

 

сгорания

топлива

Изменение химического состава

продуктов

в зависимости от температуры можно характеризовать соответству­ ющими уравнениями.

Рассмотрим эти уравнения для случая, когда топливо состоит из элементов С, Н, О и N, так как этот случай наиболее характерен для применяемых в настоящее время топлив в ЖРД.

Общее уравнение химической реакции, в результате которой

исходные вещества А и В переходят в продукты С и D, и наоборот, имеет вид

аА + ЬВ-ДсС + dD,

(6.22)

где a, b, с a d — числа молекул соответствующих веществ, участвую­ щих в элементарном акте химической реакции.

При заданных значениях давления и температуры химическая

реакция протекает в обоих направлениях с разной скоростью, ве­ личина которой зависит от парциальных давлений реагирующих газов.

§ 8. Константы равновесия реакций диссоциации газов

241

Скорость протекания прямой химической реакции (образования продуктов сгорания топлива)

V^^PaAPBb,

(6.23)

а скорость обратной химической реакции (диссоциации продуктов

сгорания)

будет

 

 

У2 = К2рссрйа,

(6.24)

где Кх и

/<2 — константы скоростей химических реакций;

 

рА, Рвс* Pd парциальные давления реагирующих

Равновесие между прямой и обратной химическими

устанавливается при условии равенства

^1 = ^2 или K}pAapBb= K2PcPDd.

Отношение констант скоростей протекания прямой химических реакций, т. е.

 

 

С d

 

Ку _ PcPd_ ts

к

~

РАРв

— ЛР’

К

2

 

газов. реакциями

(6.25)

и обратной

(6. 26)

принято называть константой химического равновесия по парциаль­ ным давлениям газов.

Изменение химического состава упомянутых выше продуктов сгорания топлива, представляющих 11 химически активных газов,

можно характеризовать совокупностью уравнений реакций диссо­

циации и констант равновесия, приведенных в табл. 6.1 (см. стр. 242)

Для расчета продуктов сгорания топлива удобно уравнение, по­ лученное при вычитании (6.28) этой таблицы из уравнения (6. 1).

г. е.

СОг+Нг — СО-ННгОЧ-ЗбДбб кал/моль,

для которого уравнение константы равновесия имеет вид

(6.34)

где Т—абсолютная температура, при которой имеет место рав­ новесие химической реакции, в °К.

Легко заметить, что значение Yро, является общим для боль­ шинства приведенных в табл. 6.1 констант равновесия, а именно:

/’со

= К

(6.35)

Рн,

V/4 УА'рб

Из этого равенства следует, что одна константа равновесия мо­

жет быть заменена другой, например:

лл

дл РН,ОРСО

дл

РКОРСО

РоРсО

(6.36)

^pl— ^Р2

— ^р4

_/• —

, Л-Т^- •

 

/’н.Рсо,

 

/’co.K/’n,

Рсо2 V ^рб

 

16 371

242

Гл б. Рабочие процессы в камерах ЖРД

 

 

Таблица 6.1

Уравнения реакций диссоциации

Уравнения констант равновесия реакций

газов с указанием химических

диссоциации газов

энергий

в кал!кмоль

СО2^±С04-0,502+94,051

Н2О^±Н24-0,5О2+57,785

Н2О^±ОН-|-0,5Н2+8,455

N24-O2^±2NO+ 21,600

н2^±2Н4-52,082

о2^20 +59,534

n2^±2N-|-112,500

Tfpi

РсоРо,

(Г)

/со,

 

 

 

^Р2 /н,/р,

/Н,О

Л'рЗ £он£щ_=/з(Г)

/н,0

tfp4=_Р№._=/4(Г).

Рц2Ро,

=-^-=/5(Л-

/'Н,

А-р6=

/о,

КР7 =

Pn,

(6. 27)

(6. 28)

(6.29)

(6. 30)

(6.31)

(6.32)

(6.33)

Значения соответствующих констант

химического

равновесия

продуктов сгорания топлива Kv зависят

только от

температуры

и при расчетах могут быть взяты из таблиц

(см. приложения II

и III). Когда прямые реакции являются реакциями диссоциации,

значения констант равновесия с увеличением

температуры возра­

стают.

Аналитическое определение значений Кр в зависимости от тем­ пературы связано с большими трудностями, так как для этого не­ обходимо знать изменение энергии системы при протекании хими­ ческой реакции, а также ряд величин, характеризующих молекулы газов. По мере изучения этого вопроса значения Кр уточняются.

Поэтому при расчетах следует ориентироваться на последние, бо­ лее точные результаты.

§ 8. Константы равновесия реакций диссоциации газов

243

Уравнения материального баланса составляют приравниванием количества отдельных элементов топлива до сгорания к количеству их в продуктах сгорания этого топлива.

Если 1 кг обычного топлива в общем случае состоит по весу из элементов Сг, Нг, Or, Nr, Со, Но, Оо и No, то весовые доли каждого из этих элементов определятся по формулам:

а)

углерода

Ст = Сг + хС^

.

 

г:.

 

 

 

 

 

б)

водорода

 

 

1

+ х

 

 

 

 

и

 

нг + хНо

 

 

 

 

 

 

 

кг,кг\

 

 

 

Н=

 

Л

 

в)

кислорода

т

 

1 + х

 

 

 

 

0

 

 

 

кг,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г)

азота

 

 

1

+ х

 

 

 

 

. т

 

Nr

+ yN0

 

,

 

 

 

 

=

кг

кг,

 

 

 

NT

 

Л

 

 

где Ст + Нт + От+NT= 1

 

1 + х

 

 

 

 

кг.

 

 

 

 

 

При этом уравнения материального баланса элементов топлива

будут иметь вид:

 

 

 

 

I

 

 

 

 

с C£±jC!,=

12(

 

 

 

к .

(6.37)

 

 

 

 

 

 

1+х

11ЧР1

 

 

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

нт= Hri+*Н°= 2н77(2/?НгО+2рщ+Рон+/’н) кг‘кг'

(6-38)

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

от = Ог. + у0° = у1 — (2рс0 +Рсо+/?н2о + /’он + 2/’о, +

 

 

1 + х

2 HPi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+Po~\-Pno) кг/кг

(6.39)

 

N Nrj^o=_ll_(2^

4-pN0-|-pN) кг/кг.

(6.40)

 

1 + Х

1IHPl

 

 

3

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

Для исключения из этих уравнений неизвестной величины

i

нужно поделить их почленно на одно из этих же уравнений.

Например,

если поделить уравнения

(6.37),

(6.38)

и

(6.40)

на уравнение (6.30), получим уравнения

материального

баланса

следующих видов:

 

 

 

 

Ст

__ Сг + хСр _ 12_________________Рсо2 + Рсо______,________.

(g 4 j)

От

Ог + хОо

16 2/>СОа + Рс0 + Рн2О + Рон +

+ PNO

 

16*

244

 

Гл. 6. Рабочие процессы в камерах ЖРД

 

Нт

.Нг + хН0 1

2/Чо + 2*РН,+Л>н+Рн. (6

42)

От

ог + хРо

16 2/>со2

+ /’С0 "Ь/’НгО + /’он "Ь 2/’О2 + /’© “Ь/'ио

 

Nt

__Nr4-7.No

14

2/’N2 +/’no + Pfi zg

4g\

От

Or 4- zOo

16 2/>Co2

4- pCQ 4- рНзО 4- /?он 4- 2pO2 4- f0 + pN0

 

Если в топливе с наличием воды до сгорания в

общем

случае

содержится следующее число атомов

отдельных

элементов (по

расчету на 1 кмоль горючего):

 

 

 

 

 

а)

углерода:

c1 + aZ|lc2;

 

 

 

 

 

б)

водорода:

h14-aX(1h24-2(/nr4-aXll/n0);

 

 

в)

кислорода: ot-|-аХио2 4-/т?г4-аХ11то;

 

 

г)

азота: n14-axP.n2,

 

 

 

 

 

следую­

то уравнения материального баланса можно выразить

щим образом:

Ст _

с14-дхс2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

От

Oj 4-тг-)-ау(1(024-то)

 

 

 

=-----------------------/’со2+/’со--------------------- .

 

(6.41')

 

2/’СО3

+ РС0 + /’HjO + /’он + 2/’о3

+ /’о + Pno

 

 

 

 

нт

_ h I

+ 2"1г +

(h2

+ ™о) _

 

 

 

 

От

О! + тг + ау и (о2 -I- т0)

 

 

 

 

 

2/’н?о + 2/’нг +дон +ГН.

(6.42')

 

2/со2

+ /’со + /'HjO + /'он + 2р0,

+ Ро + /’no

 

 

 

 

Nt

_ п 1

+ Пр.^2

 

 

=

 

 

 

 

От

О! 4- mr + aZ(Jl (о2 4- Л1о)

 

 

 

_ 2PN2 +/>NO +ры.

 

 

 

(6. 43')

 

2/’COs

+ Рсо + /’HjO + /’он + 2/’О,

+ Ро + /’no

 

 

Если в состав топлива

азот не

входит, то отпадает необходи­

мость в уравнениях (6.30), (6.33) и упрощаются уравнения (6.40)

или (6. 42) и (6. 43).

§ 9. Определение теоретической температуры и состава продуктов сгорания топлива в камере сгорания ЖРД

Теоретическая температура и соответствующий ей состав про­ дуктов сгорания топлива при заданном давлении в камере сгора­ ния определяют по следующей системе уравнений:

1) уравнения констант равновесия (6.27)—(6.33);

2) уравнения материального баланса (6.37) — (6.40)

или

(6.41) —(6. 43);

 

$ 9. Температура и состав продуктов сгорания топлива

245

3) уравнение баланса парциальных давлений продуктов сгора­ ния топлива (газов);

Рк — S Pl =РсО2 +Рн2О H'/’cO +Ры, + Рн2 +Ро, +РоН +

+ Pno н +^0 +Pn',

(6.44)

4) уравнение равенства энергосодержаний топлива и продуктов его сгорания (уравнение сохранения энергии):

/т=/к =—-—- V1 l\pi

ккал кг,

(6.45)

НкГк

 

 

i

 

 

где /'»— энергосодержание 1 кмоля ого

газа в смеси,

берется

из таблицы (см. приложение I);

ци — кажущийся молекулярный вес продуктов сгорания топли

ва, определяемый по формуле

 

=—Vh-A;

(6.46)

 

Рк

 

 

i

 

здесь

— молекулярный вес z-го газа в смеси.

 

Наиболее часто расчеты по определению парциальных давлений температуры газов в камере сгорания двигателя ведут следующим

образом.

 

1.

Выбирают

три

значения

 

предполагаемой

температуры га­

 

зов

в

камере сгорания Т^, Тк2 и

 

Ткз

и

соответственно

им опреде­

 

ляют парциальные давления р;

 

отдельных газов в смеси по урав­

 

нениям (6.27—6.44).

 

 

 

2. Вычисляют при этих темпе­

 

ратурах и найденных значениях

Фиг. 6. 10. К определению температу

Pi энергосодержание газов в каме­

ры и энтропии газов в камере сгора

ре сгорания 7Ki, /к2 и /кз по урав-

ния двигателя.

нению (6. 45).

трем

расчетным точкам график зависимости /к

 

3.

Строят по

от Тя

(фиг. 6. 10)

и по нему находят искомую теоретическую темпе­

ратуру газов в камере сгорания двигателя Тк (при сгорании топли­ ва до химически равновесного состава газов должна установиться такая температура, при которой энергосодержание газов /к равно

энергосодержанию сжигаемого топлива /т).

4. Определяют теоретический

состав

продуктов сгорания топ­

лива при найденной температуре Тк по

уравнениям

(6.27—6. 44)

или графической интерполяцией

ранее

вычисленных

значений р,

при трех выбранных значениях

температуры; последняя сводится

246

Гл. 6. Рабочие процессы в камерах ЖРД

О.ч 0.5 0,6 07 0,8 0,9 1,0 1.1 ОС

Фиг. 6.11. Изменение состава продуктов сгорания тракторного керосина с азот­ ной кислотой 96°/о-ной концентрации в зависимости от коэффициента избытка окислителя.

к построению соответствующих графиков зависимости

от TKi,

и Тк3 и нахождению по этим графикам теоретических

значений р±.

отвечающих температуре Ts.

 

Ф.Иг.

6. 12. Температура

продуктов

Фиг. 6. 13. Температура продуктов сго­

сгорания керосина и 96%-ной азотной

рания керосина и окислителя, состоящего

кислоты при различных X и

дк=10->-

из 80% HNOs 98%-ной и 20% N2O< при

 

40 ата.

 

различных х и Рк-

 

 

 

I:

5.

Наконец, при этой же температуре Тк определяют энергосо­

держание, молекулярный вес, газовую постоянную и другие теоре-

§ 9. Температура и состав продуктов сгорания топлива

247

гические параметры продуктов сгорания топлива (фиг. 6. 11—6. 23). По графику фиг. 6. 10 можно также определить приближенно

действительную температуру газов в камере сгорания двигателя,

Фиг. 6. 14. Температура продук­

Фиг. 6. 15. Температура продуктов сгора­

тов сгорания керосина и оки­

ния тонки-250 и окислителя, состоящего

слителя, состоящего из 60%

из 800/0 HNOa 98%-ной и 20% N2O4 п.ри

HNO3 98°/о-ной и 40% N2O4 при

различных у

и рк.

различных х и Рк-

 

 

 

если при вычислении энергосодержания

топлива

теплотворность

горючего и окислителя уменьшить, умножив их

на

коэффициент

физической полноты сгорания топлива фПк.

Фиг. 6. 16. Температура продуктов сгора­

Фиг. 6.17. Температура про­

ния керосина и жидкого кислорода при

дуктов сгорания 93,5%-ного

различных у. и рк.

этилового спирта и жидкого

 

кислорода при

различных х

 

и

Рк-

Расчетные значения теоретической температуры газов в камере

сгорания выбирают по расчетным таблицам 5. 20 и 5. 21 или графи­ кам фиг. 6. 11—6. 17.

Следует иметь в виду, что температура газов в камере сгора­ ния ЖРД в основном зависит от рода компонентов топлива, их

248 Гл. 6. Рабочие процессы в камерах ЖРД

соотношения между собой (коэффициента избытка окислителя) и давления в камере сгорания.

Существует несколько способов решения приведенной системы

уравнений (6. 27—6. 44) для определения парциальных давлений

Фиг.

6. 18.

Газовая

постоянная

Фиг. 6. 19.

Газовая

постоянная

продуктов сгорания керосина и

продуктов сгорания

керосина и

азотной кислоты 96°/о-ной весо­

жидкого кислорода при различных

вой

концентрации

при раз­

X (для этих

продуктов сгорания

личных х

(для этих продуктов

RK почти не зависит от давления).

сгорания R

практически не за­

 

 

 

висит от температуры).

 

 

 

продуктов сгорания топлива при выбранном значении температуры и заданном давлении в камере сгорания двигателя. Однако наи более удобным является метод последовательных приближений.

Фиг. 6.20. Газовая постоян­

Фиг. 6.21. Теплоемкости продуктов сгора­

ная продуктов сгорания эти­

ния топлива при различных коэффициентах

лового спирта 93,5%-ной ве­

состава

совой концентрации и жид­

1—керосина+80% HNO, 98%-ный + 20% N2O4;

кого кислорода при различ­

2—тонки-250+80% HNO3 98%-ный+20% N2O4;

ных х-

3—керосина+HNOj 96%-ной весовой концентрации.

который в зависимости от температуры продуктов сгорания может дать разные результаты, так как способ, дающий сходящуюся по­ следовательность корней в одном случае, делает последовательность вычислений расходящейся в других случаях.

£ 9. Температура и состав продуктов сгорания топлива

249>

При решении уравнений методом последовательных приближе­

ний вначале приравнивают нулю парциальные давления тех газов,

процентное содержание которых в газовой смеси при данных усло­ виях сгорания топлива предполагается небольшим, и вычисляют парциальные давления остальных газов. Используя найденные pi, определяют парциальные давления тех газов, значения которых вначале были приняты равными нулю, а затем с учетом последних вычисляют pi основных газов во втором приближении. Эти опера­ ции повторяют до тех пор, пока не будет достигнута заданная точ-

Ф.иг. 6.22. Теплоемкость ср

Фиг. 6.23.

Теплоемкость ср продуктов сгорания

продуктов сгорания кероси­

этилового

спирта

93,|5%-ной

концентрации

на и жидкого кислорода

и жидкого

кислорода при различных у в завися

при различных у. в зависи­

 

мости

от температуры.

 

мости от температуры.

 

 

 

 

ность вычисления pi и не удовлетворится при этом условие Spi—рк i

Если разница значений р» последующего и предыдущего при­ ближений для данного расчета не превышает ~0,02 ата, то расчет

на этом заканчивается.

Точность расчетов можно проверять путем:

а) определения констант равновесия по вычисленным pi и срав­ нения их значений с исходными (табличными);

б) проверки, удовлетворяются ли уравнения абсолютного ма­

териального баланса (6. 37—6. 39) при вычисленных значениях р» Если эти уравнения удовлетворяются, то в выполненных вычисле­ ниях ошибок нет.

При наличии в топливе азота рекомендуется в первом прибли­ жении приравнивать нулю парциальные давления газов Ог, NO, N. О, Н и ОН. При этом условии в системе уравнений остается всего пять неизвестных парциальных давлений основных газов:

/’со/ /’со» Р^2 и рн/

Для определения этих pi пользуются уравнениями (6.41—6.44). Дополнительным здесь служит уравнение (6. 34).

Решая эту систему уравнений, определяют в первом прибли­ жении значения парциальных давлений основных газов рсо , рно.

Рсо> /’nj

и Рнр которые затем подставляют в уравнения (6.27 —

6.33) и

находят давления ро„ рон, pN0, рн, р0 и pN. Потом по

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ