
книги из ГПНТБ / Шевелюк, М. И. Теоретические основы проектирования жидкостных ракетных двигателей учебное пособие для высших учебных заведений
.pdf<5 11. Характеристики окислителей горючих ЖРД |
189 |
фтор и нитрат фтора с углеводородами обеспечивают относитель но большую, но практически одинаковую удельную тягу (с кероси-
НОМ |
олл олс |
тяги |
300—305 |
--------------------- . |
|
|
|
кг топлива/сек/ |
Из числа жидких при нормальной температуре окислителей наибольшую ценность представляет азотная кислота, так как она является наиболее доступным и дешевым продуктом химической
промышленности.
В двигателях она удовлетворительно срабатывает с окисла ми азота и без них, как с самовоспламеняющимися при контакте, так и с несамовоспламеняющимися горючими.
Основными недостатками азотной кислоты являются:
1) |
относительно |
малые значения |
удельных тяг; |
2) |
недостаточная |
стабильность, |
затрудняющая хранение ее |
в герметично закрытых баках соответствующих аппаратов при тем пературе 50—60° С;
3) недостаточно |
низкая температура замерзания (—41,3 |
для |
химически чистой и |
—434-45° С—для технической 98%-ной |
азот |
ной кислоты), исключающая или значительно осложняющая при
менение ее |
при |
окружающей температуре —50—60° С; |
4) высокая |
агрессивность к металлам, что заставляет при |
|
менять для |
нее |
нержавеющие стали и алюминевые сплавы. |
Для повышения качества азотной кислоты целесообразно раст ворять в ней более эффективные высококипящие окислители — четы-
рехокись и пятиокись азота и хлорную кислоту.
При нормальной температуре насыщение четырехокисью азот ной кислоты наступает при 52—54% по весу. Максимум удельного веса раствора соответствует 42% четырехокиси азота в азотной кислоте, но этот раствор имеет температуру замерзания около
—20°С и низкую температуру кипения (29° С). При уменьшении
содержания в растворе четырехокиси азота понижается температу ра замерзания, но температура кипения остается почти неизменной
(табл. 5. 18).
Для получения раствора с температурой замерзания выше
—40° С содержание четырехокиси азота в азотной кислоте не дол жно превышать 35% по весу. При этом вязкость раствора при тем
пературе 4-20° С в |
1,6 |
раза, при температуре —20° С — в 4 раза, а |
|
при —40° С—в 12 |
раз |
больше, чем у азотной кислоты. |
|
Применение этого |
раствора с керосином увеличивает РуЛ |
на |
|
2,6%, а удельный вес |
на 3,8%, что соответствует увеличению |
эф |
фективности топлива относительно азотной кислоты на 3—5%.
Основные характеристики окислителя 80% HNO3 98%-ной
+20% N2O4:
1) физические свойства при 20° С: удельный вес 1,600 кг/л; ки нематическая вязкость 5,8 сст; теплоемкость 0,48 ккал/кг °C;
190 |
Гл. 5. Характеристики топлив ЖРД |
Таблица 5.18
Характеристики растворов в азотной кислоте четырехокиси азота при нормальном давлении
Весовое содержание, % |
Температура, °C |
Удельный |
||
азотной |
четырехокиси |
замерзания |
кипения |
вес при 20° С |
кислоты |
азота |
кг/л |
||
0 |
100 |
— 10,2 |
22 |
1,448 |
50 |
50 |
—15 |
23 |
1,616 |
60 |
40 |
—21,4 |
27 |
1,618 |
70 |
30 |
—58,5 |
30 |
1,607 |
80 |
18 |
-73 |
37 |
1,590 |
90 |
10 |
—60 |
50 |
1,547 |
100 |
0 |
—42 |
87 |
1,503 |
2) температура кипения +48,6° С, застывания —60° С, |
разло |
|
жения— около 152° С; |
|
|
3) теплота испарения при температуре от |
—60° С до +150° С |
|
соответственно 177,2—152,5 ккал!кг. |
|
|
На основе четырехокиси азота и тетранитрометана получаются |
||
более эффективные топлива. К существенным |
недостаткам |
этих |
окислителей относятся низкая температура кипения у четырехоки си азота (-(-22,15° С) и высокая температура застывания у тетра
нитрометана (-(-13,8° С). Поэтому практически их можно исполь зовать при охлаждении или нагревании соответственно перед за правкой в баки снаряда либо в виде растворов друг в друге и в
некоторых других окислителях. Применение тетранитрометана в чистом виде также ограничено его взрывчатостью (скорость рас
пространения детонации достигает 5800 м[сек}.
Тетранитрометан может служить добавкой к горючим для уве личения полноты сгорания и удельного веса, что может увеличить Руд и эффективность топлива на основе жидкого кислорода или
кислородных соединений. Содержание его в горючих может дости гать больших значений и лимитируется взрывчатостью раствора
в рабочем интервале температуры (взрывные свойства не обнару
живаются до 5% тетранитрометана в керосине и до 60% — в бен золе и этиловом спирте).
Основным преимуществом гидроперекиси водорода является ее низкая температура горения, а хлорной кислоты — большой удель ный вес и значительная активность в реакциях (задержка воспла менения в 10 раз меньше, чем при азотной кислоте). Однако кон центрированная перекись водорода имеет высокую температуру за мерзания (—9,4° С при 90%-ной концентрации по весу), а хлорная кислота концентрации свыше 72% легко взрывается.
$ 11. Характеристики окислителей горючих ЖРД |
19Т |
Введение в азотную кислоту пятиокиси азота (N2O5) в количе стве до 30% понижает ее температуру застывания и увеличивает удельный вес раствора, однако при этом значительно снижается
температура кипения. Кроме того, раствор 20—30%-ной весовой
концентрации пятиокиси в азотной кислоте недостаточно стабилен при длительном хранении, если температура окружающей среды выше нуля.
Растворы хлорной кислоты в азотной также увеличивают удель ный вес, активность такого сложного окислителя и теплотворность топлив на его основе, но эти растворы еще недостаточно изучены.
Очевидно, практический интерес могут |
представлять |
растворы |
с содержанием хлорной кислоты не менее |
18% по весу, |
имеющие- |
при этой концентрации температуру кристаллизации —40° С.
Применению жидкого кислорода способствуют его относитель ная доступность и дешевизна. В жидком виде он составляет не ме нее 99% по объему от общей массы. В жидком кислороде не до пускаются механические примеси, ацетилен, вода, масло и т. п.;
содержание углекислоты в 1 л жидкого кислорода не должно пре
вышать 8 см3.
Из окислителей, не содержащих фтор, наиболее эффективным является озон в чистом виде и в качестве присадки его к жидкому
кислороду, но практически применение его из-за неустойчивости и взрывоопасности пока затруднено. Очевидно, добавка к жидкому
кислороду озона меньше 20% по весу не дает существенного уве личения эффективности такого раствора.
Основным преимуществом фтора перед кислородом являются его большая активность в реакциях окисления и значительная ле тучесть фторидов. Но агрессивность фтора пока затрудняет его
использование в качестве окислителя горючих ЖРД.
Большой интерес представляет использование окиси и перекиси фтора, температура кипения которых выше и удельная тяга боль ше, чем топлива на основе жидкого кислорода. С одинаковым го рючим эти окислители имеют почти ту же эффективность. Фтор и фториды кислорода, видимо, являются наиболее эффективными из рассматриваемых нами окислителей. Фтор стабильнее озона.
’ На основании изложенного выше, можно сделать следующее заключение.
1.По ряду качеств в настоящее время наиболее подходящими для ЖРД являются окислители: азотная кислота, жидкий кисло род, окись фтора и фтор.
2.Перекись водорода может применяться в виде высококонцен трированных водных или иных растворов, если они будут стабили зированы, доступны и дешевы.
3.Тетранитрометан, обладающий многими эксплуатационными
качествами (большим удельным весом, повышенной теплотвор
192 Гл. 5. Характеристики топлив ЖРД
ностью, высокой температурой кипения и незначительной агрессив
ностью к металлам), не может быть использован в чистом виде вследствие его такого большого недостатка, как высокая темпера
тура плавления (4-13,8° С).
4. Применение безводной хлорной кислоты, теоретически обес печивающей несколько большие РуД, чем азотная кислота, в чи стом виде практически невозможно, так как она быстро разла гается с образованием низших окислов хлора, накопление которых приводит к взрыву. Кроме того, обладая большой гигроскопич ностью, она энергично поглощает воду и образует твердый моноги драт (НСК • НгО) с температурой плавления 4-50° С, который мо жет забивать трубопроводы, форсунки и различные агрегаты дви гателя.
5.Четырехокись азота может применяться в качестве само стоятельного окислителя и в виде растворов в азотной кислоте.
6.Перекись фтора не дает существенного преимущества перед окисью фтора, но ее применение не исключено при условии обес печения достаточной стабилизации.
7.Практическое применение некоторых окислителей будет воз растать с развитием и удешевлением их производства, что в пер вую очередь относится к хлорной кислоте и жидкому озону в слу чае удачного решения задачи по его стабилизации.
§ 12. Основные характеристики топлив ЖРД
Для каждого горючего можно подобрать окислитель, обеспечи вающий наибольшую эффективность образуемого топлива.
Расчеты и эксперименты показывают ', что те горючие, которые весьма эффективны с одним окислителем, оказываются малоэффек тивными с другим окислителем, например, аммиак с кислородом, озоном и окисью фтора по эффективности топлива уступает керо сину, а со фтором дает одно из наиболее эффективных топлив. Для спиртов и их растворов вполне приемлем для сжигания жидкий ки слород, для керосинов и других углеводородов — жидкий кислород и азотная кислота или ее растворы с четырехокисью азота, тетра нитрометаном и хлорной кислотой.
Расчеты показывают, что наиболее эффективные топлива по дальности полета образуют низкокипящие, а наименее эффектив
ные — высококипящие окислители.
Топлива, состоящие из азотной кислоты и углеводородов или аминов, жидкого кислорода и водных растворов спиртов, успешно применяются для ЖРД в ряде стран.
Помимо керосинов, целесообразно также применение для ЖРД других углеводородных горючих, более полно удовлетворяющих предъявляемым требованиям.
1 Экспресс-информация АН СССР, .вып. 32, РТ-94, 1957.
§ 12. Основные характеристики топлив ЖРД |
193 |
Применение других высококалорийных горючих оправдывает ся только в случаях, когда необходимо получить весьма большую удельную тягу, ограничить весовой запас топлива на снаряде и получить большую высоту или дальность полета.
Окись фтора с диметилгидразином и фтор с гидразином являют ся наиболее эффективными и перспективными топливами. В случае широкой доступности гидразина и пентаборана может представить интерес сочетание их с азотной кислотой, содержащей присадки окислов азота. Из числа возможных комбинаций компонентов топ лива наиболее эффективной является комбинация гидразина и оки
си фтора.
Использование окиси фтора и фтора приводит к существенному увеличению дальности полета по сравнению с кислородно-кероси новым топливом. Но такое преимущество в эффективности этих окислителей может быть достигнуто дорогой ценой, так как экс
плуатация их не только относительно затруднена, |
но |
и |
опасна |
||||
в связи с большой агрессивностью и токсичностью. Кроме |
того, |
||||||
применение фторных окислителей требует |
успешного |
решения |
|||||
труднейшей проблемы — охлаждения камеры двигателя, |
работаю |
||||||
щей при температурах около 4000—4500° К. |
|
|
|
|
|||
Низшая теплотворность |
рассмотренных |
топлив |
|
1500 |
|||
3600 |
ккал,кг, |
удельный вес fT ~ 1,0-j-1,5 |
кг/л и теоретиче |
||||
ская |
удельная |
тяга при |
/»к//’в=100 достигает |
Руд т ж 260-> |
|||
ggg |
кг тяги |
|
|
|
|
|
|
кг топлива[сек
В табл. 5.19 приведены приближенные расчетные теоретиче ские значения температуры сгорания Гкт и удельной тяги Р д т некоторых топлив ЖРД при коэффициенте избытка окислителя а = 0,8, различных значениях рк и рв=1 ата, а в табл. 5.20приближенные значения основных характеристик ряда топлив при PK/pB = 40i\ и оптимальных а.
Если определены Ру,д, и другие характеристики топлива при заданных значениях р«, р„ и а, окислителем которого в одном слу чае является азотная кислота данной весовой концентрации, а в другом случае — та же азотная кислота с примесью к ней четырехокиси азота в количестве х=35 или 40%, то упомянутые характери стики топлива, состоящего из того же горючего и окислителя в виде смеси азотной кислоты и четырехокиси азота любого другого задан ного количества, с достаточной для практики точностью можно определить по формуле линейной интерполяции
|
^35% ~ ^0 |
|
35% |
где |
х — количество примеси четырехокиси азота к азотной |
|
кислоте при ее соответствующей весовой концен |
|
трации в %; |
13 371
Таблица 5.19
Приближенные расчетные значения теоретической температуры сгорания Тк.т и теоретической удельной тяги "уд,т некоторых заграничных топлив ЖРД при различных давлениях газов в камере сгорания,
коэффициенте избытка окислителя а=0,8 и давлении на выходе из сопла камеры /?в=1 ата
Топливо |
________ |
|
Давление в камере сгорания рк в |
ата |
|
|
|||
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
1 |
90 |
100 |
|
|
80 | |
||||||||
Керосин +HNO3 96%-ная: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2910 |
2930 |
2950 |
2960 |
2970 |
2978 |
2985 |
2990 |
2995 |
^уд.т |
225 |
235 |
242 |
242 |
250 |
254 |
257 |
260 |
262 |
|
|||||||||
KepocHH-}-HN03 98%-ная: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Гк.т |
2965 |
2985 |
ЗОЮ |
3025 |
3035 |
3040 |
3050 |
3055 |
3060 |
^уд.т |
226 |
237 |
244 |
247 |
253 |
256 |
260 |
262 |
264 |
Керосин+80% HNO3 98%-ная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и 20% N2O4: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тк.т |
3025 |
3055 |
3080 |
3190 |
3100 |
3115 |
3125 |
3130 |
3135 |
Рун.т |
228 |
238 |
244 |
250 |
254 |
257 |
260 |
264 |
267 |
Керосин+ 60% HNO3 |
98%-ная |
|
|
|
|
|
|
|
|
+40% N2O4: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
^к.т |
3090 |
3120 |
3150 |
3165 |
3180 |
3195 |
3200 |
3210 |
3220 |
^УД.Т |
230 |
245 |
249 |
255 |
260 |
262 |
265 |
268 |
270 |
|
|||||||||
Тонка-250+НМО3 98%-ная: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Л-.Т |
2995 |
3022 |
3045 |
3060 |
. 3075 |
3083 |
3090 |
3125 |
3160 |
^ул.т |
225 |
236 |
245 |
252 |
256 |
260 |
262 |
264 |
265 |
ЖРД топлив Характеристики.5 .Гл
Тонка-250+80% HNO3 98%-ной |
|
1 |
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и 20% N2O4: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7"к.Т |
3050 |
2983 |
3110 |
3128 |
3145 |
3155 |
3160 |
3166 |
3170 |
РуЛ.Т |
205 |
226 |
248 |
253 |
258 |
264 |
265 |
267 |
268 |
Тонка-250+60% НМО398%-ной |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+40% N2O4: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
^к.т |
3118 |
3148 |
3175 |
3193 |
3210 |
3222 |
3230 |
3242 |
3250 |
Рун.т |
232 |
243 |
252 |
258 |
262 |
265 |
268 |
272 |
274 |
Керосин+О2 жидкий: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1Тк.т |
3510 |
3560 |
3610 |
3640 |
3655 |
3695 |
3720 |
3742 |
3765 |
^’уд.т |
256 |
273 |
282 |
288 |
294 |
298 |
302 |
305 |
308 |
С2Н5ОН 93,5%-ный+О2 жид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кий: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т'к.Т |
3225 |
3262 |
3300 |
3322 |
3346 |
3358 |
3374 |
3382 |
3395 |
^уд.т |
250 |
265 |
270 |
284 |
284 |
290 |
290 |
293 |
295 |
Керосин+тетранитрометан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
96%-ный: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тк.т |
3300 |
3140 |
3380 |
3405 |
3430 |
3445 |
3460 |
3475 |
3490 |
Рул.т |
236 |
250 |
258 |
264 |
268 |
273 |
276 |
278 |
281 |
Керосин+М204 96%-ная: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рк.т |
3210 |
3245 |
3280 |
3300 |
3320 |
3335 |
3350 |
3360 |
3370 |
Дул.т |
240 |
250 |
255 |
260 |
265 |
270 |
272 |
276 |
278 |
ЖРД топлив характеристики Основные 12< §
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Габлица 5. |
20 |
|
Приближенные теоретические значения характеристик некоторых заграничных топлив ЖРД |
|
|||||||||||||
при Z’k=40 ата и рв=1 ата и |
оптимальных коэффициентах избытка окислителя а |
|
|
|||||||||||
|
|
|
Характеристики |
Характеристики |
продуктов сгорания |
|
Удельные |
|||||||
Топливо |
|
|
площади |
|||||||||||
|
топлива |
и |
равновесной |
истечения из |
сопла |
|
сопла |
|||||||
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
камеры |
|
горючее |
окислитель |
|
X |
7т |
7"к.Т |
|
Т'в.т |
I^B.T |
Pyi.T |
?т |
/уд.ВТ /уд.кр I |
|||
|
ккал |
°к |
Рк.т |
°к |
k |
|
|
СМ2 |
см2 |
|||||
|
|
|
|
кг/кг |
кг |
|
|
кгсещкг |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Керосин |
Азотная |
кислота |
0,9 |
4,88 |
-677 |
ЗОЮ |
25,8 |
1930 |
26,7 |
1,15 |
245 |
158 |
•24,5 |
3,8 |
То же |
98 %-ная |
0,9 |
4,70 |
—487 |
3150 |
26,0 |
2110 |
27,4 |
1.14 |
250 |
161 |
25,7 |
3,9 |
|
60%HNO398%-noft |
||||||||||||||
- |
+ 40 И N2O4 |
0,7 |
2,36 |
—198 |
3610 |
22,8 |
2300 |
24,2 |
1,15 |
280 |
182 |
28,9 |
4,4 |
|
Жидкий кислород |
||||||||||||||
Тонка-250 |
Моноокись фтора |
0,7 |
4,00 |
—68,5 |
4530 |
21,1 |
2620 |
22,7 |
1,20 |
320 |
210 |
29,9 |
5,0 |
|
Азотная |
кислота |
0,9 |
4,28 |
-613 |
3045 |
25,6 |
1960 |
26,6 |
1,15 |
245 |
160 |
24,8 |
3,8 |
|
То же |
98%-ная |
0,9 |
3,90 |
—426 |
3175 |
26,9 |
2140 |
27,3 |
1,14 |
255 |
162 |
26,0 |
3,9 |
|
60 % HNO3 98 % -ной |
||||||||||||||
Этиловый спирт |
4-40% N2O4 |
0,9 |
1,75 |
-642 |
3300 |
24,0 |
2420 |
25,7 |
1,12 |
270 |
173 |
28,7 |
4,2 |
|
Жидкий кислород |
||||||||||||||
93,5 %-ный |
То же |
|
0,8 |
1,12 |
-952 |
3110 |
22,6 |
1905 |
23,3 |
1,16 |
235 |
170 |
25,7 |
4,1 |
Метиловый спирт |
|
|||||||||||||
Изотропный спирт |
|
|
0,8 |
1,79 |
-576 |
3370 |
23,4 |
2275 |
.25,0 |
1,14 |
275 |
175 |
28,0 |
4,2 |
Гидразин |
Жидкий фтор |
0,9 |
1,70 |
152 |
3350 |
19,2 |
2120 |
20,3 |
1,16 |
298 |
192 |
29,5 |
4,6 |
|
|
0,9 |
2,13 |
66 |
4490 |
19,0 |
2845 |
20,7 |
1,17 |
345 |
222 |
33,5 |
5,4 |
||
|
Трехфтористый |
0,9 |
2,65 |
—224 |
4105 |
21,0 |
2310 |
22,0 |
1,21 |
305 |
200 |
28,5 |
4,8 |
|
|
азот |
|
0,9 |
2,60 |
—146 |
3860 |
22,5 |
2135 |
24,0 |
1,21 |
285 |
186 |
26,0 |
4,5 |
Димазин (ДМГ) |
Трифторид хлора |
|||||||||||||
Жидкий |
кислород |
0,8 |
1,70 |
19 |
3545 |
21,4 |
2465 |
23,0 |
1,13- |
295 |
188 |
30,5 |
4,5 |
|
Диэтиламин |
Моноокись фтора |
0,7 |
3,49 |
-73 |
4410 |
20,0 |
2830 |
22,0 |
1,17 |
330 |
214 |
32,6 |
5,2 |
|
Аммиак NH3 |
Жидкий'фтор |
0,9 |
3,35 |
-291 |
4425 |
19,2 |
2840 |
21,0 |
1,17 |
340 |
220 |
33,4 |
5,3 |
|
50%NH3 + 50%N2H4 |
То же |
|
0,8 |
2,89 |
—150 |
4305 |
18,4 |
2520 |
19,7 |
1,20 |
342 |
221 |
31,6 |
5,3 |
ЖРД топлив Характеристики .5 .Гл
|
§ 12. Основные характеристики топлив ЖРД |
|
197 |
|
Nx— искомая характеристика |
топлива при |
заданном |
||
Nov. N 35% |
окислителе; |
|
|
|
— то же топлива, окислителем которого является дан |
||||
|
ная азотная кислота, и соответственно |
смесь |
ее |
|
|
с четырехокисью азота в |
количестве х=35% |
по |
|
Линейной |
весу. |
|
характери |
|
интерполяцией можно также определить |
стики топлива, горючим которого служит этиловый спирт различной весовой концентрации или смесь из двух различных горючих.
В качестве перспективного топлива для ЖРД |
в ближайшие |
10 лет можно считать свободные радикалы (Н, N, |
CH, NH, ОН и |
др.) ’, представляющие электрически нейтральные части обычных химических молекул газов, полученные в результате диссоциации последних при высоких температурах.
Свободные радикалы являются электрически нейтральными ча стицами, характеризующимися наличием во внешней оболочке не спаренных электронов, благодаря чему они обладают чрезвычайно большой склонностью к рекомбинации с выделением большого ко личества энергии в основном в виде тепла и частично в форме све та. Их принято называть метастабильными веществами, т. е. нахо дящимися в состоянии псевдоравновесия, в связи с тем, что соот
ветствующий им запас энергии значительно превышает запас энер
гии, характерный для равновесного .состояния данной |
молекулы |
|||
газа. |
|
может выделиться при |
||
Особенно большое количество теплоты |
||||
рекомбинации атомарного водорода (табл. |
5.21). |
|
||
|
|
|
Таблица 5.21 |
|
Радикал |
Энергия рекомбинации |
Эквивалентная |
ско |
|
ккал{кг |
|
рость истечения |
||
|
|
м)сек |
|
|
Н |
52 300 |
|
21000 |
|
СН |
10 600 |
|
9 300 |
|
N |
8 200 |
|
8 200 |
|
NH |
5 300 |
|
6 600 |
|
Полная энергия |
радикалов, указанная в |
табл. 5. 21, |
однако, не |
может быть реализована вследствие того, что реакции рекомбина ции (например, для атомарного водорода Н+Н^Нг) практически являются обратимыми и могут идти до конца только при очень
больших давлениях.
При давлении 50 атм в камере будет рекомбинировать всего
50% атомов водорода с подъемом температуры почти до 5500° С,
1 Экспресс-информация АН СССР, вып. 8, РТ-22, 1958.
198 Гл. 5< Характеристики топлив ЖРД
скорость же равновесного истечения при степени расширения в соп
ле 100 : 1 может быть порядка 15 000 м)сек.
Разложить молекулярный водород или азот на атомы можно- в высокотемпературном электрическом поле с последующим быст рым замораживанием их до температуры, близкой к абсолютному
нулю (5—30° К), до начала рекомбинации, так как в незаморожен
ном состоянии атомарные газы могут существовать меньше тысяч ных долей секунды. Полученные таким образом свободные радика лы могут сохраняться до нескольких часов. Вообще же разработка надежных методов стабилизации свободных радикалов требует еще многих исследований.
Для практического использования свободных радикалов в ЖРД требуется концентрация их не менее 10%.
Возможность получения и хранения свободных радикалов в ши
роких масштабах пока еще проблематична вследствие их чрезвы чайной дороговизны и опасности работы с ними.
Вероятно, свободные радикалы невозможно использовать в ка честве топлива до тех пор, пока не будут найдены пути их стабили зации, исключающие применение черзвычайно низких температур и
очень низких давлений, при которых их можно получить. Трудность использования свободных радикалов в ЖРД состоит еще и в под боре материалов для камеры, способных выдерживать огромные температуры их рекомбинации.
§ 13. Способы повышения качества топлив ЖРД
Эксплуатационные качества компонентов топлива можно улуч шить путем:
1)понижения температуры плавления легко затвердевающих компонентов топлива добавлением к ним других веществ;
2)химической очистки компонентов топлива от нежелательных
примесей;
3)стабилизации нестойких компонентов топлива от их разло
жения или самовоспламенения при соприкосновении с атмосфер ным воздухом;
4)активизации компонентов топлива введением в них специаль
ных катализаторов (веществ) воспламенения и процесса горения;
5)ингибирования компонентов топлива с целью снижения их
коррозионной агрессивности к металлам двигателя;
6)введения суспензий металлов и растворов высокоэффектив ных примесей с целью повышения удельного веса и удельной тяги;
7)переохлаждения компонентов топлива перед заправкой в топ ливные баки с целью повышения их удельного веса, а следователь но, более плотного заполнения баков компонентами топлива и др.
Подавляющее число самовоспламеняющихся компонентов топ лива характеризуется значительной задержкой воспламенения как окислителя, так и горючего.
Примерами активизации окислителей являются:
§ 14. Топливо для проектируемого двигателя |
199 |
1)растворы в азотной кислоте четырехокиси азота до 30—35% по весу и пятиокиси азота;
2)растворы в азотной кислоте до 25% хлорной кислоты
70%-ной концентрации по весу;
3) раствор в азотной кислоте до 4% хлорного железа (FeCl3), вследствие чего также понижается температура плавления окисли теля (с 42° С азотной кислоты до 50° С образованного раствора
окислителя);
4)раствор в азотной кислоте фтористого водорода (HF), что снижает коррозию сплавов алюминия и нержавеющих сталей;
5)раствор в азотной кислоте до 10—50% серной кислоты (H2SO4), что уменьшает задержку воспламенения горючего и одно
временно снижает агрессивность окислителя к металлам двигателя; 6) раствор в азотной кислоте около 0,5% по весу марганцово кислого калия (КМПО4); такое облагораживание азотной кислоты
нужно производить перед подачей ее в камеру сгорания, так как через 2—3 мин. активность ее снижается (по этой причине требует ся установка на аппарате специального прибора активизатора).
В число катализаторов процессов горения, добавляемых к ком понентам топлива, также могут входить малотеплотворные элемен ты, например железо, медь, кадмий, натрий и др.
Охлаждая высококипящие и низкокипящие окислители и горю чие до температуры, при которой они еще сохраняют жидкое состоя ние и допустимую вязкость, можно существенно повысить их удель
ный вес. В случае низкокипящих компонентов, кроме того, можно резко снизить потери дорогостоящих компонентов топлива вслед ствие испарения, а также улучшить безопасность их эксплуатации.
§ 14. Выбор компонентов топлива для проектируемого двигателя
Рациональный выбор компонентов топлива для проектируемого ЖРД является весьма важным этапом его создания. Вид топлива,
как уже отмечено выше, обусловливает тип двигателя, его конструк цию, экономичность и надежность работы. Во всех случаях топливо необходимо выбирать применительно к конкретным условиям ис пользования двигателя.
При выборе компонентов топлива для проектируемого двигате ля в первую очередь необходимо учитывать следующие факторы.
Назначение боевого аппарата
Условия эксплуатации двигателя и реактивных снарядов тре
буют от топлив физической и химической стойкости (что позволит хранить компоненты топлива продолжительное время без особыхпредосторожностей), высокой температуры кипения и низкой тем пературы застывания. Топливо не должно быть ядовитым и не дол