
книги из ГПНТБ / Полухин П.И. Прокатка и термическая обработка железнодорожных рельсов
.pdf294
Элементы
профиля
Головка
Подошва
Шейка
ПРОКАТКА И КАЛИБРОВКА РЕЛЬСОВ
|
|
|
|
|
|
Таблица 49 |
|
РЕЖИМ ДЕФОРМАЦИИ РЕЛЬСОВ Р-65 |
|
|
|||||
|
НА РАЗЛИЧНЫХ ЗАВОДАХ |
|
|
|
|||
|
|
Коэффициенты обжатия |
|
||||
|
|
по стадиям прокатки |
|
||||
Оси |
|
блюм-слнток ]1* |
VO ь* |
тавровыхв ij3калибрах |
рельсовыхв ij*калибрах |
Общи(1 коэф |
|
|
Завод |
фициент |
|||||
деформации |
|
6 |
|
|
|||
|
|
га |
|
|
обжатия и |
||
|
|
|
га ^ |
|
|
общ |
|
|
|
|
S « |
|
|
|
|
|
|
|
I s |
|
|
|
|
|
|
|
ч О |
|
|
|
|
|
А |
2,21 |
1,38 |
1,82 |
1,52 |
8,45 |
|
|
Б |
2.63 |
1,01 |
2,54 |
1,51 |
10,2 |
|
У\ — У\ |
А |
2,06 |
1,97 |
1,39 |
Г,68 |
9,46 |
|
Б |
2,33 |
2,22 |
1,11 |
1,68 |
9,63 |
||
А'з |
А |
2,21 |
1,38 |
3.44 |
1,43 |
14,96 |
|
Б |
2,63 |
1,01 |
3.44 |
1,36 |
12,43 |
||
|
|||||||
У2 — У2 |
А |
2,06 |
1,97 |
0,65 |
1,71 |
4,53 |
|
Б |
2,33 |
2,22 |
0,55 |
1,61 |
4,58 |
||
X — X |
А |
2,21 |
1,38 |
1,82 |
0,78 |
4,34 |
|
Б |
2,63 |
1,01 |
2,54 |
0,71 |
4,79 |
||
|
|||||||
у — У |
А |
2,06 |
1,97 |
1,22 |
7,85 |
38,9 |
|
Б |
2,33 |
2,22 |
1,05 |
7,26 |
39,4 |
суммарные обжатия головки и подошвы как в высотном, так и в поперечном направлениях. Однако в тавровых калибрах на за воде Б обеспечивается лучшая обработка металла в области головки рельса, а в калибровке завода А — в области подошвы, во-первых, из-за большего бокового обжатия фланцев и, во-вто рых, из-за меньшего уширения в рельсовых, калибрах.
Калибровка рельсов Р-75 завода Б действующая, а калиб ровка завода А проектная. Однако сравнение этих калибровок (табл. 50) показывает, что они отражают специфические прин ципы, которыми руководствуются при построении этих калибро вок на заводах А и Б.
В калибровке рельсов Р-75 завода Б лучше обрабатывается головка профиля, особенно в тавровых калибрах. Вместе с тем следует обратить внимание на недостаточную обработку флан цев головки боковым обжатием в рельсовых калибрах. В калиб ровке завода А лучше обрабатывается подошва профиля, осо бенно из-за более интенсивного бокового обжатия фланцев в рельсовых калибрах. Суммарный коэффициент обжатия фланцев
СРАВНЕНИЕ КАЛИБРОВОК РЕЛЬСОВ |
2 9 5 |
Таблица 50
РЕЖИМ ДЕФОРМАЦИИ РЕЛЬСОВ Р-75 НА РАЗЛИЧНЫХ ЗАВОДАХ
Элементы Оси
профиля деформации
*1 —
Головка
У\~Ух
Х2 — *2
Подошва
Ун— У2
X — X
Шейка
у — У
Коэффициенты обжатия
|
по стадиям прокатки |
|||
Завод |
слиток-блюм ’ll |
о н |
тавровыхв калибрахт]а |
рельсовыхв калибрах |
|
6 |
|
|
|
|
|
U |
|
|
|
|
w Д! |
|
|
|
|
СО~ |
|
|
|
|
я& |
|
|
|
|
ч о |
|
|
А |
2,21 |
1,38 |
1,53 |
1,51 |
Б |
2,63 |
1,01 |
2,39 |
1,23 |
А |
2,06 |
1,97 |
1,35 |
1,66 |
Б |
2,33 |
2,22 |
1,1 |
1,6 |
А |
2,21 |
1,38 |
3,05 |
1,65 |
Б |
2,63 |
1,01 |
3,61 |
1,32 |
А |
2,06 |
1,97 |
0,64 |
1,63 |
Б |
2,33 |
2,22 |
0,52 |
1,61 |
А |
2,21 |
1,38 |
1,53 |
0,87 |
Б |
2,63 |
1,01 |
2,39 |
0,71 |
' А • ' |
2,06 |
1,97 |
1,18 |
7,25 |
Б |
2,33 |
2,22 |
1,05 |
6,51 |
Обилий
коэффициент
обжатия
■*)Общ
7,05
7,81
9.12
9.12
15,32
12,68
4,24
4,33
4,06
4,51
34,8
35,4
подошвы в калибровке завода А больше, чем в калибровке за вода Б.
Уширение в рельсовых калибрах в калибровке завода Б при нято больше, чем в калибровке завода А. Если учесть, что при прокатке в рельсовых калибрах на заводе Б осуществляется не большое боковое обжатие фланцев головки и подошвы при на личии значительного уширения в этих калибрах, то нельзя признать калибровку завода Б вполне удовлетворительной с точ ки зрения обеспечения хорошей обработки поверхностей голов ки и подошвы.
Анализ калибровок рельсов показывает, что на отечествен ных заводах проведена большая творческая работа по изыска нию рациональных методов прокатки рельсов. При этом главное внимание уделялось разработке такого режима деформации ме талла при прокатке, который обеспечивал бы получение рель сов с прочной подошвой и головкой, с хорошей поверхностью и необходимыми механическими свойствами.
Кроме этого, учитывались также срок службы валков, рас- • ход энергии на прокатку, выход рельсов первых сортов и т. п.
2 9 6 ПРОКАТКА И КАЛИБРОВКА РЕЛЬСОВ
Калибровки рельсов заводов СССР выгодно отличаются от калибровок рельсов зарубежных заводов США, Англии и др. Однако возможности по улучшению рельсовых калибровок дале ко не исчерпаны. Они заключаются прежде всего в использова нии наилучшего опыта отдельных заводов. Таким путем можно существенно улучшить действующие калибровки и повысить качество рельсов. Каковы же пути дальнейшего улучшения рель совых калибровок?
Прежде всего необходимо обратить внимание’ на улучшение обработки головки рельса. В течение длительного времени (бо лее 10 лет) на заводах велась работа по созданию наиболее рационального режима обработки подошвы рельса и эта задача была успешно решена. Однако при этом недостаточно уделялось внимания обработке головки рельса и только в последнее время на заводе Б на это обратили серьезное внимание.
Для обеспечения лучшей обработки металла в области го ловки необходимо усовершенствовать конструкцию тавровых калибров, снизить в них величину бокового обжатия полосы при одновременном увеличении высотного обжатия. Надо более ре шительно переходить на высокие исходные прямоугольные заго товки (с отношением высоты к ширине ее около 2), что обеспечит лучшую проработку металла в области головки и подошвы.
Для лучшей проработки металла в области подошвы необхо димо применять более глубокую разрезку исходной заготовки с последующим плавным развертыванием фланцев, в виду чего такую деформацию целесообразнее производить в четырех тав ровых калибрах.
Решающее значение для обработки головки и подошвы имеет режим прокатки в рельсовых калибрах. Для повышения качест ва рельсов необходимо увеличить боковое обжатие фланцев головки и подошвы. Переход на прокатку рельсов в косораспо ложенных калибрах в большинстве случаев не был использован для усиления боковой обработки фланцев головки и подошвы. То же можно сказать и об уширении в рельсовых калибрах. Исключение составляет только завод Г, где в связи с переходом на косую калибровку увеличено боковое обжатие фланцев по дошвы и уменьшено уширение в рельсовых калибрах.
Совершенно очевидно, что для лучшей обработки поверхно стей головки и подошвы необходимо применять более интенсив ное боковое обжатие фланцев головки и подошвы и меньшее уширение в рельсовых калибрах. В некоторых случаях следует также пойти на дальнейшее увеличение наклона рельсовых ка либров. В этой связи заслуживает внимания опыт завода Г, ко торый впервые применил большой наклон рельсовых калибров от 45% в разрезном калибре до 15% в предчистовом.
СРАВНЕНИЕ КАЛИБРОВОК РЕЛЬСОВ |
297 |
Необходимо продолжать совершенствование |
способов про |
катки и калибровки рельсов. Определенные преимущества имеет метод прокатки рельсов, разрабатываемый на заводе А (см.
рис. 89 и 90).
Принципиально новым в прокатке рельсов будет применение универсальных клетей, в которых возможно осуществлять регу лируемое раздельное обжатие шейки, головки и подошвы рель са. Вначале следует установить универсальную клеть для чисто вого прохода. Осуществление чистового прохода в универсаль ной клети обеспечило' бы получение профиля с более гладкой поверхностью и равномерной высотой, что особенно важно для уменьшения волнообразного износа рельсов.
Осуществление мероприятий по дальнейшему улучшению рельсовых калибровок является одним из важнейших условий повышения качества железнодорожных рельсов.
ГЛАВА VII
ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЛЬСОВ
1. Флокены в рельсах
1931 г. на американских железных дорогах и несколько позднее на советских' возникло и быстро распространилось новое разрушение рельсов усталостного характера, начинающее ся от внутренней трещины в головке рельсов. Пятна усталости, т. е. зоны прогрессирующего разрушения, всегда располагались внутри головки, не выходя наружу. Эти пятна постепенно росли до тех пор, пока оставшаяся часть сечения рельса не разруша ласьхрупко п.од нагрузкой колес проходящего состава. Типич
ный вид внутренних пятен усталости был показан |
на рис. |
28. |
|
В настоящее время этот дефект известен как дефект № 61. |
|
|
|
Потребовалась большая исследовательская работа для того, |
|||
■чтобы установить, цто центр разрушения — зародышевые |
тре |
||
щины есть не что иное, как флокены. В то время считали, |
что в |
||
углеродистой стали флокены не образуются. Только |
опыты |
с |
|
продувкой жидкой стали в изложнице водородом убедительно |
показали высокую флокеночувствительность углеродистой рель совой стали.
Причинами появления и широкого распространения флокенов в рельсах послужили постепенное увеличение поперечного
•сечения рельсов, повышение содержания углерода и возрастание нагрузки на ось. Последняя достигла такого предела, при кото ром каждая внутренняя трещина или другое нарушение сплош ности металла способны были вызвать усталостное разрушение рельсов. Не исключено, что флокены образовывались и в рель сах более раннего производства, но в пути они не давали уста лостных" разрушений вследствие незначительной нагрузки и малой частоты ее приложения.
Внутренние разрушения усталостного характера, не выходя щие на поверхность головки, являются чрезвычайно опасными. Приосмотре рельсов не обнаруживаются никакие признаки тото, что внутри рельса развивается поперечный излом.
Было давно установлено, что водород, растворяясь в твердой гили жидкой стали, вызывает появление флокенов в ней. Однако

|
I |
|
300 |
ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЛЬСОВ |
|
Давление, при котором течение этой реакции вправо прекра |
||
щается, |
будет соответственно |
|
|
Р = |
(60) |
где k — константа равновесия.
Шенк вычислил это давление, исходя из различных концент раций водорода [Н] в растворе. При этом оказалось, что с пони жением температуры давление водорода возрастает и может до стигнуть величин, превышающих предел прочности стали. Это, конечно, еще не значит, что сталь будет разрушена. Диффузия водорода и концентрация его в отдельных пустотах стали проис ходит в условиях всестороннего сжатия. При такой схеме напря жённого состояния для разрушения стали необходимы весьма большие напряжения, далеко превосходящие предел прочности, ее на растяжение.
Атомарный растворенный водород, выделяясь из раствора и переходя в молекулярный, является причиной возникновения давлений внутри стали. Адсорбированный на поверхности водо род, будучи сравнительно слабо связан с металлом, не играет роли в образовании флокенов. Он легко удаляется с поверхности при нагреве стали, или даже при вылеживании ее при комнатной температуре.
Давление, возникающее при рекомбинации молекул водоро да, обычно оказывается недостаточным для того, чтобы вызвать внутренние разрушения в стали. Так, мягкое железо, чисто фер ритные стали и аустенитные стали, несмотря на невысокие проч ностные характеристики, не образуют флокенов даже при вы-- соких концентрациях растворенного в них водорода. Следова тельно, действуют еще некоторые дополнительные причины, спо собствующие повышению напряжений и образованию трещин. К их числу прежде всего необходимо отнести структурные на пряжения. Если при охлаждении стали в ее объеме возникают участки неравновесных структур, особенно мартенсита, то толь ко вследствие этого напряжения могут достигать до 300 кг/мм2. Суммируясь с давлением водорода, этинапряжения оказывают ся уже достаточными для образования флокенов. Поэтому ста ли, склонные к образованию неравновесных структур,' как на пример, содержащие никель, особенно чувствительны к флокенам.
Но флокены наблюдаются и в таких условиях, когда невоз можно ожидать появления в них неравновесных структур. Так, блюмы сечением 320 X 300 мм. из рельсовой стали, охлаждаются настолько медленно, что структура стали является феррито перлитной и, тем не менее, в блюмах образуется очень большое количество флокенов. В этом случае действует еще одна причи
КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ГИПОТЕЗАХ ОБРАЗОВАНИЯ ФЛОКЕНОВ |
301 |
на, способствующая развитию высоких напряжений в стали. Если атомарный, т. е. химически активный водород выделяется в такую полость стали, которая ограничена хотя бы с одной сто роны карбидом железа ЕезС, то обязательно будет происходить реакция с образованием метана
2Н2 + Ре3С«^СН4 + |
3Fe. |
(61) |
Факт образования метана в стали, |
насыщенной |
водородом, |
был установлен Эндрыо. Он насыщал водородом твердую сталь при 1200° в течение 48 час. После охлаждения образцы перено сились в сосуд с водой, закрытый сверху колпаком, под которым собирались газы, выделяющиеся из образца при 20°.
Так, один из анализов газа состоял из 39,80% Н2, 16,5% СН4, 3,8% СО, 2,5% С 02, 1,4% 0 2 и 36,0% N2. Содержание метана в этом газе может считаться высоким, так как диффузионная спо собность метана значительно ниже, чем водорода, и относитель но большее количество метана задерживается в стали, тогда как водород выделяется свободно.
Исходя из этого, можно утверждать, что реакция образова ния метана протекает очень энергично при соприкосновении во
дорода с цементитом. Позднее эти опыты |
были повторены |
Ю. В. Грдиной и Л. Б. Крепышевой и были |
получены принци |
пиально те же результаты. В частности, при |
насыщении стали |
водородом путем электролиза воды при комнатной температуре в течение семи суток и плотности тока 0,1 см2, содержание ме тана в выделившемся газе в отдельных случаях достигало 35%.
Равновесное давление метана по реакции его образования ' может быть подсчитано по формуле
Рен4 ~ |
\Рн1_ |
(62) |
|
k C H 4 |
|||
|
|
||
где PCHt — давление метана; |
|
|
|
РНо— давление водорода |
при его рекомбинации. |
|
|
Значения константы k CHt |
в зависимости от температуры |
приведены в табл. 51. Чем ниже температура, тем меньше вели чина kctu. При температурах ниже 327° знаменатель форму
лы (62) настолько мал, что давление теоретически могло бы дот стигнуть величины порядка тысячи миллионов атмосфер. Ко нечно, значительно раньше этого наступает разрушение стали.
Таким образом, обязательным условием протекания реакции является соприкосновение водорода с карбидом железа. Но, именно такие условия имеются в стали. На границе раздела фаз феррит-цементит вследствие резкого различия типов кри сталлических решеток образуется наибольшее количество пу
302 т е р м и ч е с к а я о б ра б о тк а р е л ь с о в
стот. Здесь накапливается также' большое количество дислока
ций, способных поглощать значительное |
количество |
водорода. |
|||||||||||||
Поэтому |
наибольшего |
накопления водорода |
следует |
ожидать |
|||||||||||
именно на границах раздела фаз. |
|
другой карбид, |
который |
||||||||||||
Если в стали находится какой-либо |
|||||||||||||||
химически инертнее карбида железа, |
то реакция |
образования |
|||||||||||||
метана не происходит, |
и сталь не имеет |
флокенов. |
Нечувстви |
||||||||||||
|
|
|
Таблица 51 |
тельны к флокенам быстроре |
|||||||||||
|
|
|
жущие |
стали и вообще воль |
|||||||||||
КОНСТАНТА РАВНОВЕСИЯ РЕАКЦИИ |
фрамовые |
стали |
со специаль |
||||||||||||
ОБРАЗОВАНИЯ МЕТАНА |
ными |
карбидами |
|
вольфрама. |
|||||||||||
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ |
|
||||||||||||||
Не образуют |
флокенов стали |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
*Темпе |
*сн4 |
Темпе |
с таким содержанием |
хрома, |
|||||||||||
ратура |
ратура *СН4 |
при |
котором |
исчезает цемен |
|||||||||||
°С |
|
|
„с |
■ |
|||||||||||
|
|
|
|
|
тит |
и |
появляются |
карбиды |
|||||||
327 |
2,7 • 10_ 5 |
577 |
0,22 |
хрома |
и |
т. |
д. |
При |
этом |
не |
|||||
обязательно, |
чтобы |
в" стали |
|||||||||||||
377 |
1 |
— 4 |
627 |
0,74 |
|||||||||||
2/8-10 |
|
имелись структурно свободные |
|||||||||||||
427 |
2,2-10“ 3 |
677 |
2,1 |
карбиды. Сталь может, напри |
|||||||||||
477 |
1,2-10~2 |
720 |
5,0 |
мер, |
иметь |
|
структуру мартен |
||||||||
527 |
5,8-10~2 |
|
|
сита. |
Но если в этом |
твердом |
|||||||||
|
|
растворе |
присутствует доста |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
карбидообразующих элементов |
точное |
количество |
сильных |
||||||||||||
(W, |
Cr, Mo, Ti, V |
и др.), |
то |
прочность их связи с углеродом в тысячи раз больше, чем проч ность связи водорода с углеродом, и реакция образования мета на не может происходить. Такие стали нечувствительны к фло кенам. I Следовательно, образование флокенов вызывается давлением молекулярного водорода или метана в микрополостях стали, а также структурными напряжениями. В зависимости от состава стали, условий ее охлаждения и количества содержащегося в ней водорода главную роль играет одна из указанных причин. Степень их-влияния в разных случаях может быть очень различ на, но совокупность рассмотренных явлений объясняет все осо
бенности процесса образования флокенов.
3. Диффузия водорода в стали
Входя в твердый раствор железа, водород ионизируется, те ряет свой единственный электрон и превращается в положитель но заряженную частицу — протон с массой, равной единице. Благодаря ничтожным размерам протон обладает большой по движностью внутри стали. Диффузия водорода в стали наблю дается даже при комнатных температурах. Поэтому, например, поверхностные слои металла на глубине 12—20 мм обычно сво-
ДИФФУЗИЯ ВОДОРОДА В СТАЛИ |
303 |
бодны от водорода, и вблизи от поверхности флокены |
никогда |
не образуются. |
|
Атомы водорода, попадая в поле упругих напряжений, созда ваемых дислокациями, втягиваются в это поле и накапливаются, около дислокаций, образуя так называемую «атмосферу». Когда дислокация приходит в движение, то она увлекает за собой свою водородную атмосферу, если только скорость движения ее не слишком велика.
Дислокации движутся в ре шетке кристалла под действи ем напряжений, и таким обра зом возникает направленная диффузия водорода, опреде ляемая направлением дейст вующих касательных напряже ний. Теорию взаимодействия атомов примеси с дислокация ми подробно разработал А. X. Коттрелл. Не приводя полно стью математических выкла док, можно указать (рис. 151), что если атом примеси нахо
дится на: расстоянии R от линейной дислокации, то энергия связи его с дислокацией U может быть найдена из уравнения
где
е
U = |
4jxb£r3^ i ^ - , |
(63) |
|jl— модуль |
упругости на сдвиг; |
|
b — вектор Бюргерса дислокации; |
|
|
= ;— 0,64 — степень несоответствия |
водорода гн |
и железа гж = г;
а — угол между радиусом-вектором, направлен ным от центра дислокации к атому водорода и направлением скольжения дислокации.
Под действием неоднородного поля упругих напряжений, со здаваемых Дислокацией, протоны водорода будут накапливаться около дислокаций. Предел такому накоплению будет достигнут
тогда, когда отталкивание протонов |
водорода друг от |
друга |
уравновесит силы притяжения их к |
центру дислокации. |
При |
этом в атмосфере средняя концентрация водорода |
|
|
и |
|
|
кТ |
|
|
сср |
У |
|