Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Полухин П.И. Прокатка и термическая обработка железнодорожных рельсов

.pdf
Скачиваний:
21
Добавлен:
30.10.2023
Размер:
39.19 Mб
Скачать

110

ПЛАВКА РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ

На заводе Б, где наиболее широко изучалось удаление фос­ фора для сохранения достаточно высокой концентрации закиси железа в шлаке во второй половине периода плавления произво­ дится присадка окалины и этим обеспечивается энергичное горе­ ние фосфора до конца плавления. Когда на заводе А содержа­ ние фосфора в чугуне было значительно выше, по сравнению с настоящим временем, в мартеновских цехах широко пользова­ лись присадками окалины для исправления шлака в конце плавления.

Завалка. прогреви

 

Кипение и

 

. заливка чугуна

 

 

Плавление

раскисление

 

Г 7взжидкого

 

\В газовую

 

в газовую

Мзжелезной

 

 

 

 

 

 

\фазу 3г.8

Msскрапа

 

 

 

В готовой

/Я7.0

 

 

 

металле Bt9j

Мзжелезной

 

fCo спущенный

 

В конечном

руды ипр. 60,в

 

 

 

 

шлаком 61.7

Со скаченный

шпаке ПЧ 9

 

 

 

шлаком ПФ6

 

Рис. 67. Баланс серы (в граммах на 1

т стали) в рельсовой стали,

 

выплавленной в 370-т печи

 

В последние годы на некоторых заводах происходило посте­

пенное увеличение

содержания серы в рельсовой стали (см.

рис. 64). Хотя среднее содержание серы оставалось значительно ниже верхнего предела по ГОСТу, на металлургических заводах были предприняты исследования причин этого явления. Так, на заводе А были составлены балансы серы, один из которых пока­ зан на рис. 67.

Поведение серы в процессе плавки рельсовой стали и причи­ ны увеличения ее содержания в готовом металле можно просле­ дить по данным рис. 58 и 67, представляющим изменение соста­ ва ванны и баланс серы по одной и той же плавке.

По составленным балансам на заводе А содержание серы в скрапе и сыпучих материалах возрастало, в результате чего уве­ личивалось общее количество серы, вносимое шихтой. Это явля­ лось наиболее важной причиной, вызвавшей увеличение серы в готовой стали. Подобное явление наблюдалось и на других заво­ дах.

Следовательно, чтобы в новых условиях обеспечить более низкое содержание серы в стали, необходимо было понижать содержание ее в чугуне и совершенствовать процесс ее удале­ ния. Большинство заводов прежде всего использовало первое направление, так как удаление дополнительного количества се­ ры всегда приводит к удлинению плавки.

УДАЛЕНИЕ ФОСФОРА И СЕРЫ

111

По кривым рис. 58 после заливки в печь

чугуна некоторое

количество серы переходит из металла в энергично образую­

щийся шлак. Вследствие низкой основности этого шлака коэф­ фициент распределения серы —1 ||— небольшой и лишь незначи­

тельное количество серы удаляется из металла. По этой же при­ чине со шлаком при спуске уносится сравнительно малое коли­ чество серы и лишь в ограниченном числе 'плавок достигает величин, полученных в балансовой плавке (ом. р,ис. 67).

В дальнейшем, по мере плавления скрапа, продолжается процесс перераспределения серы между металлической ванной и образующимся шлаком. Однако величина коэффициента распре­ деления серы продолжает оставаться низкой и к концу расплав­ ления обычно колеблется в пределах 2—3.

В условиях завода А и некоторых других заводов, использу­ ющих относительно малосернистое топливо, в процессе плавле­ ния может происходить некоторое удаление серы в газовую фазу (см. рис. 67). В результате к началу рудного кипения в рассмат­ риваемой плавке более 60% от исходного количества серы оста­ лось в металлической ванне и примерно 30% перешло в спущен­ ный шлак, газовую фазу и шлак конца периода плавления.

Такая степень удаления серы за период плавления дости­ гается в ограниченном числе плавок. Об этом можно судить хотя бы по тому, что по данным, полученным рельсовыми ко­ миссиями, среднегодовое содержание серы в металле после расплавления рельсовых плавок на заводах А и В в 1957— 1958 г. составляло 0,040—0,045%. Таким образом, в период рас­ плавления рельсовых плавок сера удаляется слабо.

Как видно из рис. 58, более энергичное удаление серы до­ стигается в период кипения ванны. Обращает на себя внимание параллельность изменения кривых основности шлака и величи­ ны коэффициента распределения серы. С увеличением основно­ сти шлака возрастает величина фактического коэффициента распределения серы; лишь к концу чистого кипения последний достигает значений 6—8 и в отдельных плавках 10. Вполне понятно, что в этих условиях со скачиваемым шлаком уносится сравнительно малое количество серы (см. рис. 67).

Очевидно для улучшения процесса удаления серы желатель­ но достигнуть более быстрого роста основности шлака в конце периода плавления и в период рудного кипения. На это обстоя­ тельство обращали внимание многие исследователи.

По данным одного исследования при быстрой наводке высо­ коосновного шлака достигается более энергичное удаление серы в период рудного кипения. Для этого рекомендуется при наводке шлака присаживать окалину, способствующую более быстрому усвоению извести. Следует отметить, что эти данные получены

112

ПЛАВКА РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ

при выплавке низкоуглеродистой кипящей стали. Однако при­ садка окалины для ускорения наводки шлака используется и на заводе Б.

Вполне понятно, что в'рельсовых плавках при определении возможности применения окалины для ускорения наводки шла­ ка необходимо учитывать содержание углерода в металле в этот период.

Ускорение наводки шлака и в результате этого более энер­ гичное удаление серы достигалось в рельсовых плавках про­ дувкой ванны воздухом.

4. Изменение содержания газов в металле

Возникновение некоторых дефектов рельсов, как отмечалось

ранее, связано с повышенным

содержанием

водорода

в стали.

Так, дефект № 21 встречается

часто в случае

закалки

концов

рельсов с прокатного нагрева

и особенно в наиболее

флокено-

чувствительных рельсах Р-65. Применение тока высокой частоты для закалки концов рельсов резко снижает развитие этого де­ фекта. Несмотря на это, все же было бы желательным умень­ шить содержание водорода в жидкой стали, так как отделения изотермической выдержки или замедленного охлаждения рель­ сов, кроме дополнительных капиталовложений, занимают боль­ шие площади, стесняют прокатные станы и в некоторых случаях затрудняют поточность производства.

Если понизить содержание водорода

в

жидкой

стали до

2 ел!3/ 100 г металла, то, вероятно, отпадет

необходимость пост­

ройки этих отделений.

Чтобы выяснить,

в .какой мере

можно

уменьшить содержание водорода в жидком

металле, рассмот­

рим его поведение в процессе плавки и разливки.

основными

По результатам многочисленных исследований,

источниками водорода

в стали являются

исходная шихта,

при­

садки и печные газы. Из них наибольшее значение имеют печные газы, воздействующие на ванну от начала завалки металличе­ ской шихты до выпуска стали из печи. Наличие такого постоян­ но действующего источника водорода создает непрерывный про­ цесс передачи этого газа в металл.

В то же время вместе с пузырями окиси углерода, образую­ щимися в результате горения углерода, содержащийся в жидком металле водород удаляется в газовую фазу печи. Так как горе­ ние углерода в жидкой ванне происходит непрерывно вплоть до раскисления ферросилицием, то в процессе плавки также непре­ рывно происходит большее или меньшее удаление водорода из металла.

Алгебраическая сумма скоростей непрерывных процессов по­ глощения и удаления водорода определяет величину и характер

ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГАЗОВ В МЕТАЛЛЕ

113

изменения содержания газа в металле. Соотношение скоростей этих процессов определяет интенсивность изменения содержа-* ния водорода в металле в отдельные периоды плавки.

В том, что количество водорода в процессах поглощения и удаления составляет большие величины, можно убедиться на опытных данных, по которым скорость поглощения водорода, например, в конце чистого кипения 185-г плавки колебалась в пределах 0,4—0,7 см3/ 100 а металла в минуту, а в 370-г плавке составляла 0,4 см3/ 100 г металла в минуту. Скорость удаления водорода с пузырями окиси углерода измерялась примерно та­ кими же величинами.

Характер изменения и величину содержания водорода в ме­

талле и

шлаке рельсовых плавок

можно

иллюстрировать

рис. 68. При этом следует помнить,

что водород растворим

в

основном

мартеновском шлаке, вследствие чего

шлаковый

по­

кров не может изолировать металл от воздействия печных газов. В процессе плавления содержание водорода в металле непре­ рывно повышается и к концу расплавления достигает тем боль­ шей величины, чем больше продолжительность этого периода (см. рис. 68). В рассматриваемых плавках, вследствие сравни­ тельно невысокой газонасыщенности жидкого чугуна, содержа­

ние водорода в металле составляло 3—4 см3/100 г. Одновременно возрастает содержание водорода в шлаке, в

наибольшей мере зависящее от основности последнего (рис. 69). Было бы желательным понижение основности шлака в конце периода плавления, но это противоречит требованиям процессов |удалеН'И'Я фосфора и серы.

Следовательно, при обычной технологии плавки уменьшение содержания водорода в металле в конце периода плавления трудно достижимо и в качестве одной из немногих практических мер остается сокращение продолжительности этого периода плавки вследствие использования интенсификаторов (кислорода или воздуха).

Впериод рудного кипения в зависимости от режима подачи и количества присадок содержание водорода может уменьшаться

иувеличиваться (см. рис. 68). Присадки больших количеств извести, боксита, ферромарганца, железной руды .повышенной влажности, значительное замедление горения углерода при на­ водке шлака могут явиться' причинами увеличения содержания водорода в металле и шлаке. Пример такой плавки приведен на рис. 68, б.

Впериод чистого кипения рельсовых плавок происходит большее или меньшее удаление водорода, зависящее главным образом от скорости горения углерода и основности шлака. При выплавке стали с пониженным содержанием углерода к концу чистого кипения часто наблюдается увеличение содержания во-

8 П. И. Полухин и др.

114 ПЛАВКА РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ

ророда в металле. В рельсовых плавках это явление встречает­

ся редко.

В большинстве плавок удаление водорода в процессе чисто-

>5

а

ЯН i-? to­

Э4? rn-

10 ч го-

0,з

op- 0,2 ю-

0,1

в р е м я п л а в к и , ч а £ .

Рис. 6 8 . Изменение содержания водорода в металле и шлаке в про­ цессе двух плавок (а и б) рельсовой стали в 370-г печи (Р, Б, /7— загрузка соответственно руды, боксита, извести в мульдах)

го кипения происходит с неодинаковой скоростью и обычно за медляется в конце этого периода. Наибольшее удаление водо рода 'происходит за первые 25—30 мин. чистого кипения. Следо вательно, вполне допустимо некоторое сокращение продолжи

ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГАЗОВ В МЕТАЛЛЕ

115

тельности чистого кипения, колеблющегося на наших заводах обычно в .пределах 50—70 мин.

Впроцессе раскисления содержание водорода увеличивается

встепени, зависящей от количества присаживаемых ферроспла­ вов, продолжительности выдержки после их подачи до выпуска плавки, от состава и консистенции шлака (см. рис. 68).

По результатам специальных опытов, своевременное сокра­ щение или прекращение подачи топлива в печь, увеличение вяз­ кости шлака и уменьшение продолжительности выдержки после присадки ферросплавов замедляют рост содержания водорода в

металле.

Следовательно, для

раскис­

 

30

 

 

 

ления

рельсовой

стали

желательно

 

 

 

*>/

 

 

 

 

применять

 

силикомарганец,

который

 

3S

 

 

 

 

 

 

Г—

сокращает общую

продолжительность

I I

30

 

0л

У

этого'периода

плавки и поэтому рост

 

 

 

содержания

 

водорода

 

уменьшается.

Г* г>

 

 

 

При выпуске плавки

происходит

15

 

 

У ~а .

 

; 5 го

О

 

значительное

 

понижение

содержания

а з и _^ о

I

водорода. В процессе

выпуска и раз­

 

юо

 

 

ливки стали

может происходить пере­

 

/.в

/.я го г<

гг гз

распределение

водорода

между шла­

 

 

 

Ц С а О ) , х

 

ком

и металлом.

В частном

случае

 

 

 

M S tO tJ %

 

 

 

 

 

 

(см. рис. 68), вероятно,

такое перерас­

Рис.

69.

Влияние

основное

пределение

привело к некоторому не­

сти шлака в конце плавле­

большому .

увеличению

содержания

ния на

содержание в нем

водорода за

время

разливки.

Объяс­

 

 

 

водорода

 

нение этого увеличения

переходом во­

 

 

 

 

 

дорода из футеровки ковша менее вероятно, так как футеровка была не новой и хорошо ошлакованной. В ковшовой пробе со­ держание водорода колеблется в пределах 3—5 сж3/ 100 г.

Таким образом, в процессе выплавки рельсовой стали нельзя обеспечить устойчивого понижения содержания водоро­ да в ковшовой пробе до 2 сл13/ 1 0 0 г (при этой величине флокены не образуются). При существующем технологическом режиме плавки можно добиться лишь некоторого дальнейшего умень­ шения содержания водорода.

Чтобы исключить необходимость изотермической выдержки или замедленного охлаждения рельсов необходимо изыскивать новые методы уменьшения содержания водорода в жидком мет талле вне процесса плавки. В этом отношении представляет осо­ бый интерес вакуумная обработка жидкой стали, результаты ко­ торой, по данным соответствующих исследований, будут приве­ дены при описании выплавки рельсового металла на заводе Г.

Изменение содержания азота в металле в процессе плавки до выпуска во многом аналогично поведению водорода, хотя о растворимости азота в мартеновском шлаке высказываются про- 8*

116

ПЛАВКА РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ

тиворечивые мнения. К началу раскисления рельсовых плавок содержание азота обычно составляет 0,003—0,004%- За время раскисления металла содержание азота несколько увеличивает­ ся из-за азота, вносимого ферросплавами (табл. 22).

Таблица 22

СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА В МЕТАЛЛЕ РЕЛЬСОВЫХ ПЛАВОК.

РАСКИСЛЕННЫХ РАЗЛИЧНЫМИ ФЕРРОСПЛАВАМИ

 

 

Содержание азота, %

Раскисление плавок

до раскис­

до выпус­

в середине

 

ления

ка

разливки

В печи силикомарганцем, в ковше

ферросили­

0,0042

0,0051

цием и алюминием ...........................................

0,0039

В печи ферромарганцем, в ковше ферросилици­

0,0036

0,0048

ем и алюминием ..............................................

0,0031

В процессе выпуска плавки содержание азота в металле значи­ тельно увеличивается вследствие поглощения его из воздуха.

5.Изменение содержания неметаллических включений

вметалле

Ссоставом и количеством неметаллических включений в ста­ ли . связывают службу рельсов в пути и возникновение в них некоторых дефектов. В связи с этим рассмотрим характер изме­

нения состава и содержания неметаллических включений в про­ цессе 370-г плавки рельсовой стали (рис. 70).

При определении общего количества и состава устойчивых включений в последних обнаружилось значительное содержание Fe30 4, особенно в пробах металла, отобранных в процессе руд­ ного кипения. Наличие Fe30 4 в устойчивых включениях в коли­ честве, иногда достигающем 50% общего веса включений, было обнаружено и в других исследованиях. Учитывая возможную некоторую погрешность, связанную с тем, что в извлеченные электролизом включения могла попасть окалина, образовавшая­ ся при отковке проб, на рис. 70 приведено изменение содержания включений с учетом и без учета Fe30 4.

По опытным данным, к концу расплавления содержание устойчивых включений в металле рельсовых плавок было очень ни-зким и колебалось в пределах 0,001—0,004% без учета Fe30 4 и в пределах 0,002—0,014% с учетом его. Полученные величины свидетельствуют об энергичном удалении включений, вносимыу исходной шихтой, и высокой чистоте металла, достигающейся в этот период плавки.

ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИИ В МЕТАЛЛЕ Ц 7

После присадки железной руды в начале рудного кипения содержание включений увеличивается, особенно Fe30 4. Особенно резко содержание Fe30 4 возрастает после присадки железной руды и снижается до малых величин в процессе чистого кипения и раскисления. Это свидетельствует о зависимости содержания включений Fe30 4 от присадки железной руды.

Рис. 70. Изменение содержания неметаллических вклю­ чений в процессе плавки рельсовой стали в 370-г печи (Р, Б, И — загрузка соответственно руды, боксита, извести в мульдах):

1 — с учетом Fe30<; 2 — без учета Fe3Oi

В табл. 23 приведен состав и количество включений по ходу плавки, представленной на рис. 70.

По данным табл. 23 и сведениям по другим плавкам, после при­ садки железной руды обычно происходит некоторое сравнитель­ но кратковременное увеличение не только Fe30 4, но и А1г03 и Si02. К концу рудного кипения содержание включений, особен­ но Fe30 4, понижается. В процессе наводки шлака в плавках с присадкой (больших порций ферромарганца, когда горение углерода замедляется, содержание включения вновь возрастает, достигая к началу чистого кипения величин 0,0010—0,0050%. или

118

ПЛАВКА РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ

Таблица 23

ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА И КОЛИЧЕСТВА ВКЛЮЧЕНИЙ ПО ХОДУ РЕЛЬСОВОЙ ПЛАВКИ (рис. 70)

Время

отбора

пробы час.— мнп.

4—15

5—15

6—05

6 -3 0

7—15

7—25

7—36

8—25

 

 

 

 

Содержание включении,

%-Ю

 

Период плавки

общее

 

 

FeO +

 

общее

 

 

 

SiOj

А120 3

FeaO,|

 

 

 

без учета

МпО

с учетом

 

 

 

Fe„04

 

 

 

 

Fe30 4

Начало

 

рудного

30

5

18

7

 

142

кипения

. . . .

112

Начало

 

наводки

 

 

 

 

 

 

ш л а к а ................

16

8

7

1

5

21

Начало чистого ки­

 

 

 

 

 

 

пения

 

................

37

27

9

1

6

43

Середина

чистого

 

 

4

 

 

23

кипения

. . . .

11

6

1

12

Конец чистого ки­

 

 

 

 

 

 

пения

 

...............

13

7

5

1

3

16

После

 

присадки

 

 

 

 

 

 

FeMn

и домен­

 

 

 

 

 

 

ного

FeSi . . .

135

59

61

15

17

152

Выпуск плавки . .

71

34

20

17

30

101

Середина

разливки

48

11

30

7

7

55

0,0020—0,0090% с учетом Fe30 4. В первой половине периода чи­ стого кипения рельсовых плавок обычно происходит энергичное удаление накопившихся включений.

По опытным данным, большая часть включений удаляется за первые 20 мин. безрудного кипения. В последующем удаление включений замедляется, а в некоторых плавках их содержание возрастает, вероятно, вследствие размыда подины. В конце чи­ стого кипения содержание включений обычно колеблется в пре­ делах 0,0007—0,0030% или 0,0010—0,0050% с учетом Fe30 4.

Таким образом, по приведенным данным, в рельсовых плав­ ках к началу периода раскисления достигается высокая чистота металла. Т1аибольшие изменения по количеству и составу вклю­ чений происходят в процессе раскисления плавки. Как видно из рис. 70, к середине периода раскисления металла в печи содер­ жание включений резко возросло и достигло некоторого макси­ мума, после чего оно несколько снижалось до выпуска плавки из печи. При этом изменялся состав включений. Одновременно с увеличением количества силикатов повышалось содержание гли­ нозема (см. табл. 23).

По данным другого .исслед01ва1ния, включения, содержащиеся в металле в конце чистого кипения, представляют зерна кварца размером 12—72 мк, глобули силикатов диаметром 12—81 мк и зерна корунда размером до 15 мк. К выпуску’металла из печи

ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИИ В МЕТ АЛЛЕ Ц 9

включения состоят преимущественно из глобулей силикатов диа­ метром до 40 мк, крупных зерен силикатов различной окраски

размерам до 270 X 35

мк и зерен

корунда размером 2,7—

13,5 мк.

рассмотрим

результаты лабораторных

В связи с указанным

исследований процесса раскисления. На рис. 71 приведены кри­ вые раскислительной способности 0,1 и 0,2% Si и 0,7% Мп (соответственно кривые 3, 4, 5) при различной температуре и при получении 'продуктов раскисления, насыщенных кремнезе­ мом.

Рис. 71. Графическое изображение процесса рас­ кисления рельсового металла марганцем и крем­ нием

Область Б показывает пределы колебания фактического со­ держания кислорода в металле перед раскислением; средние значения этой области представлены кривой 2. Равновесное со­ стояние между углеродом и кислородом [С]-[О] = 0,0025 показа­

но кривой 1. При содержании 0,6%

С и температуре 1570° ванны

в конце чистого кипения среднее

фактическое содержание кис­

лорода в металле (точка В, полученная'пересечением

горизон­

тальной прямой от точки А с вертикальной при 1570°)

ниже рас­

кислительной способности 0,1% Si

и '0,7% Мп.

 

Следовательно, при предварительном раскислении плавки та­ ким количеством кремния и марганца не должно уменьшаться количество кислорода в металле и не должны образовываться в нем неметаллические включения. Раскисление должно начать­ ся при 0,1% Si и 0,7% Мп только после понижения температуры примерно до 1530° (точка Д ) и для 0,2% Si и 0,7% Мп при тем­ пературе примерно 1540° (точка Г).

В случае раскисления одним ферромарганцем кривая 5 дол­ жна сдвинуться вверх, в сторону меньшей раскислительной спо*- собности, так как продукты раскисления будут состоять в основ­

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ