
книги из ГПНТБ / Казарновский Д.М. Материалы и детали электротехнической аппаратуры
.pdfпронизывающие весь диэлектрик от одного электрода до дру гого.
Влияние напряженности поля. Проводимость твердого диэлек трика в сильных полях увеличивается (рис. 1-5) по закону
Т — Тяе>>Е> |
(1-9) |
Рис. 1-5. Зависимость удельной объемной прово димости диэлектрика:
а) от времени действия влажной атмосферы (? =98%, мрамор); б) от напряженности поля:/ — фибра; 2 — тек столит
где ун— проводимость в слабых полях,
b — постоянная для данного материала.
Это объясняется появлением или возрастанием электронной составляющей тока. Удельная объемная проводимость техниче ских материалов хорошего качества имеет величину порядка
= 10 -15 ом, - 1 с м ~ 1.
10
1-3. ПРИРОДА ПОВЕРХНОСТНОЙ ПРОВОДИМОСТИ
Поверхностная проводимость диэлектриков определяется свой ствами тонкого слоя диэлектрика, прилегающего к поверхности, и наличием адсорбированной (осажденной на поверхности) влаги. Проводимость пленки влаги зависит как от состава и количества осадков иа поверхности, так и от свойств самого изолирующего материала. Не смачивающиеся водой и нерастворимые твердые диэлектрики (например, пара
фин), даже при наличии за |
|
|
|
|
|||||||
грязнений, на поверхности ма |
|
|
|
|
|||||||
ло изменяют свою поверхност |
|
|
|
|
|||||||
ную |
|
электропроводимость |
во |
|
|
|
|
||||
влажной атмосфере. Величи |
|
|
|
|
|||||||
на |
|
|
смачивающихся |
водой |
|
|
|
|
|||
изолирующих материалов, осо |
|
|
|
|
|||||||
бенно пористых, увеличивает |
|
|
|
|
|||||||
ся |
во |
влажной |
атмосфере |
|
|
|
|
||||
(рис. |
1-6). Сильно |
зависит от |
|
|
|
|
|||||
окружающей влажности ys ма |
|
|
|
|
|||||||
териалов, частично раство |
|
|
|
|
|||||||
ряющихся в воде (например, |
|
|
|
|
|||||||
стекло), но везде первостепен |
|
|
|
|
|||||||
ное |
значение |
имеет образова |
|
|
|
|
|||||
ние |
|
адсорбированной |
пленки |
|
|
|
|
||||
воды. |
|
При измерении |
поверх |
|
|
|
|
||||
ностной проводимости в ва |
|
|
|
|
|||||||
кууме |
оказалось, |
что |
незави- |
р ис. |
j .q Зависимость |
удельной поверх- |
|||||
симо |
от того, |
имеются ли на |
ности |
проводимости |
от |
относительной |
|||||
поверхности образцов |
(стекло, |
|
влажности: |
|
|||||||
слюда, |
полистирол и др.) |
про- |
|
/-п а р а ф и н ; |
2 - |
стекло |
водящие осадки или нет, иссле дуемые диэлектрики обладают в вакууме исчезаемой малой по
верхностной проводимостью. Последняя появляется тогда, когда в окружающей атмосфере есть пары воды, которые немедленно осаждаются на поверхности. Далее поверхностная электропро водность зависит от способности к растворению самого материала,
от его гигроскопичности, способности |
смачиваться |
и от наличия |
|||
на его поверхности растворимых осадков. |
|
||||
Способность |
смачиваться характеризуется так называемым |
||||
краевым |
углом |
смачивания |
материала |
(см. стр. 41). |
|
Для |
кварцевого стекла |
этот угол |
примерно в |
четыре раза |
меньше, чем для фторорганического диэлектрика — фторопласта 4. В сухом воздухе они-имеют практически одну и ту же поверхност ную проводимость 7 ^ = 5- 10-17 ом~1. Однако во влажной атмосфере
(ср = 98%) величина |
у стекла резко растет (до 10-10), тогда как |
у фторопласта 4 она |
не изменяется. |
И
Удельная поверхностная проводимость технических материа лов хорошего качества имеет при нормальных условиях величину порядка т«=1(Н4 ом~К
ВОПРОСЫ к ГЛАВЕ I
1. Какими физическими процессами обусловлены объемная и поверхностная электропроводность диэлектриков?
2. От каких факторов зависит объемная электропроводность?
3. Каково влияние температуры на электропроводность и чем оно обуслов лено?
4.Что такое восстанавливающее напряжение?
5.Чем определяется коэффициент абсорбции и каков его физический смысл?.
ГЛАВА 2
ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ И ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕРИ
2-1. ОСНОВНЫЕ СООТНОШЕНИЯ
Под воздействием электрического поля диэлектрик поляри зуется. Количественной характеристикой этого процесса служит поляризованность Рд— векторная величина, равная результирую щему электрическому моменту SAf в единице объема v вещества
Рд |
У>м |
(2-1) |
|
Относительная диэлектрическая проницаемость е связана с поляризованностью Р соотношением
где е0 = —4^Tg-iofi“ Ф1СМ— электрическая |
постоянная |
вакуума, |
Е — напряженность поля. |
|
|
Обычно поляризованность Рд линейно зависит от напряженно |
||
сти. Однако имеется класс веществ, у |
которых поляризован |
|
ность Рд является в известной области |
температур |
функцией |
поля Е и притом неоднозначной; их называют сегнетоэлектриками. Широкоиспользуемая зависимость диэлектрической проницае мости от температуры для диэлектриков характеризуется темпе ратурным коэффициентом е;
7"А> = ЮО проц/град. (2-2)
При линейном характере этой зависимости в интервале темпера тур t2—ty эту величину находят по соответствующим значениям еэ
и ег.
ТКг = — |
100 проц/град |
(2-3) |
Е 1 |
Г 2 --- Г 1 |
|
ia
В диэлектриках поляризованность Р меняется пропорциональ но напряженности Е\ >в сегнетоэлектриках эта зависимость носит нелинейный характер.
Под воздействием электрического поля в диэлектрике рассеи вается энергия. Диэлектрическими потерями называют электри ческую мощность, затрачиваемую в диэлектрике, находящемся в электрическом поле. Эта мощность при переменном поле значи тельно больше, чем в постоянном, поэтому обычно образец диэлектрика представляют той или мной эквивалентной схемой,
Рис. 2-1. Эквивалентные схемы и соответствующие им вектор ные диаграммы для образца диэлектрика с потерями:
а) последовательная; 6) параллельная схемы
присоединенной к источнику синусоидального напряжения. Если рассматривать параллельную эквивалентную схему (рис. 2-1), то,
как известно, вектор тока /с в емкости С сдвинут во времени от
носительно вектора напряжения U на |
Угол 8, дополняющий |
|
до |
сдвиг фаз между общим током / |
и напряжением U, |
|
8 = |
(2-4) |
называют углом диэлектрических потерь. Для определения ди электрических потерь преобразуем известное выражение средней мощности в цепи переменного тока
P = UI cos <р.
Ток / согласно векторной диаграмме
[ = h - cos 8 ’
14
где
I = - L L = UuC.
Учтя равенство
cos ®= sin 8,
после подстановки получим
Р = |
U -U -шС . |
(2-5) |
cos о sin 8 — и 2шСtg 8. |
Важной характеристикой диэлектрика является коэффициент по* терь. В случае плоского конденсатора емкость
и ~~7Г ’
где .S’ — площадь электрода, h — толщина диэлектрика.
Подставим это соотношение в формулу потерь
При неизменных значениях ш, U, а также h и S потери зависят только от произведения stgo. Это произведение называют коэффи циентом потерь
|
|
ks = etgo. |
(2-6) |
Свойства изоляции зачастую характеризуют удельными |
потеря |
||
ми |
Р т. е. |
потерями в единице объема. Найдем выражение Р' |
|
для |
случая |
плоского образца с объемом |
|
v— hS.
Вэтом случае, пренебрегая краевым эффектом,
Р = |
Р_ |
|
IT-^oS EtgS. |
|
|
v |
|
/i-S |
|
Учтя, что при однородном поле |
|
|
|
|
|
и_ |
Е, |
|
|
|
h |
|
|
|
|
|
|
|
|
находим |
Р’= |
E2u>£0k6. |
(2-7) |
|
|
Это выражение справедливо и для неоднородного поля. Вспоми* пая, что согласно закону Ленца—Джоуля удельная мощность
Р'= Е 2ъ
15
где 7 — удельная проводимость, определим удельную проводи мость у/ диэлектрика при переменном токе; путем сравнения фор мул для Р' находим
Г/ = “еоеtg 8- |
(2-8) |
Общей характеристикой диэлектрика, учитывающей и эффект поляризации и эффект диэлектрических потерь, является ком плексная диэлектрическая проницаемость.
Если построить 'векторную диаграмму токов для параллельной эквивалентной схемы в комплексной плоскости (рис. 2-1), то активный ток, откладываемый по оси вещественных,
/« = 1сtg 8 = Ц- tg 8 = U*>С tg 8.
Л С
Емкостный ток, направленный по оси мнимых,
1 = 1 с = и ь = и « с ,
где Ь = тС— емкостная проводимость. Комплексный ток
/ = К + J1р = UioC tg 8 + JLhoC.
Преобразуем это выражение, снова обратившись к случаю пло ского конденсатора
/ = jmCJ (С -У С tg 8) = > £ / (е —у’еtg 8).
Выражение в скобках называют комплексной диэлектрической проницаемостью
е* = е —ye tg 8 = е—j \ . |
(2-9) |
В литературе можно встретить это выражение в иной форме
е* = s' —je". |
(2-10) |
Процессы поляризации в различных диэлектриках могут сильно отличаться друг от друга. Различают следующие основные виды поляризации: электронная, ионная, релаксационная и сегнетоэлектрическая. Электронная и ионная поляризация представляют со бой разновидности деформационной поляризации.
2-2. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ И ПОТЕРИ ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ И ИОННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
Относительная диэлектрическая проницаемость определяется при данном поле Е величиной поляризованности Рд. В свою оче редь эта величина зависит от характера поляризации диэлек трика.
16
Электронная поляризация представляет собой процесс смеще ния под действием внешнего поля упруго связанных заряженных частиц — электронов в наружных оболочках атомов или ионов.
Неполярные диэлектрики состоят из электрически нейтральных молекул. Нейтральная молекула не создает электрического поля во внешнем по отношению к ней пространстве. Электроны, вра щающиеся по своим орбитам, воспринимаются, как расположен ные в центре атома. Поэтому можно считать что в неполярных молекулах центры действия положительно заряженных и отрица тельно заряженных частиц совпадают. Такая молекула не обла дает электрическим моментом.
Под воздействием внешнего электриче ского поля происходит упругая деформация электронных оболочек
2,6
2,2
2,0 \ |
—Г“ |
|
|
|
о |
80 |
120’С |
|
|
*0 |
|
|||
|
|
а) |
|
|
Рис. |
2-2. |
Диэлектрическая |
проницаемость в функции температуры: |
|
а) при |
электронной |
поляризации |
(парафин); б) при ионной поляризации (корундо |
|
|
|
|
|
вая керамика) |
атомов и ранее неполярная молекула приобретает электрический момент, т. е. уподобляется диполю. Этот момент называется инду цированным. Геометрическая сумма этих моментов в единице объема и представляет, собой электронную поляризованность Рэ Время установления поляризованности Рэ имеет весьма малую величину порядка 10~15 сек.
Этот вид поляризации наблюдается у всех без исключения диэлектриков, но он является главным видом у неполярных диэлектриков (например, в минеральном масле, в полиэтилене). Упругое смещение электронных оболочек невелико, поэтому для неполярных жидких и твердых диэлектриков е~2. Электронная поляризация является процессом обратимым и не сопровождается рассеиванием энергии; тангенс угла диэлектрических потерь ни чтожно мал и обусловлен влиянием проводимости и присутствую щих случайных примесей: tg8=»10-4. Повышение температуры со провождается уменьшением s при электронной поляризации (рис. 2-2) в связи с тепловым расширением диэлектрика: знаме натель в формуле (2-1) растет, числитель не изменяется; вели
чина Р в, а следовательно, и е падает. |
~ |
|
17 |
i o t T r
При размягчении неполярных диэлектриков, когда их объем заметно увеличивается, е резко падает.
Ионная поляризация представляет собой процесс упругого сме щения под действием внешнего поля заряженных частиц — ионов относительно положения равновесия. Такой вид поляризации ха рактерен для диэлектриков ионного строения — ионных кристал лов и поликристаллов (например, для корунда-А12Оз, слюды). Под воздействием внешнего поля ионы в решетке смещаются относи тельно положения равновесия и появляется индуцированный мо мент в единице объема Ри. Время установления поляризованности Ри имеет величину порядка 10~13 сек. В диэлектриках с пре обладанием ионной поляризации появляется значительный момент в единице объема и поэтому е = 7н-10. Ионная поляризация является процессом обратимым и не сопровождается потерями. Ве личина tgo —5 -К)-4 обусловлена в основном наличием примесей, искажающих решетку.
Повышение температуры сопровождается ослаблением связей между ионами, их смещение под влиянием поля увеличивается
ие возрастает (рис. 2-2,6).
Внекоторых материалах, несмотря на наличие ионной поля ризации, при нагревании диэлектрическая проницаемость умень
шается (двуокись титана ТЮ2, титанат кальция CaTi03 и др.). В этих кристаллах в результате смещения ионов возникает доба вочное внутреннее поле, сильно увеличивающее электронную поля-* ризацию. При нагревании электронная поляризованность умень шается и это дает больший эффект, чем возрастание ионной со ставляющей; диэлектрическая проницаемость снижается. Ввиду быстрого завершения процесса электронную и ионную поляризации называют мгновенными.
2-3. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ И ПОТЕРИ ПРИ РЕЛАКСАЦИОННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
Релаксационная поляризация подразделяется на дипольнорелаксационную и ионно-релаксационную.
Первый вид поляризации преобладает в полярных диэлектри ках. Они состоят из полярных молекул, которые даже при отсут ствии -внешнего электрического поля обладают постоянными элек трическими моментами. Центры действия положительно заряжен ных и отрицательно заряженных частиц в молекуле не совпадают; полярные молекулы имеют несимметричное строение и благодаря этому молекула представляет собой электрический диполь, даже когда внешнего поля нет. Изоляционный материал, содержащий полярные молекулы, следует относить к полярным веществам.
Дипольно-релаксационная поляризация представляет собой процесс ориентации (поворота) под действием внешнего поля ча стиц, имеющих постоянный электрический момент. Когда поле не приложено, то полярные молекулы, в том случае, когда они слабо
18
связаны между собой, в своем тепловом движении совершают бес порядочные вращательные движения, переходя от одного равно весного положения к другому. В среднем суммарный электриче ский момент в единице объема такого диэлектрика равен нулю, несмотря на наличие постоянного момента у каждой полярной мо лекулы. Если поместить диэлектрик в электрическое поле, то теп ловые вращательные переходы становятся более вероятными в определенном направлении, электрические моменты молекул под воздействием поля ориентируются по преимуществу в направле ниях, близких к направлению поля. Вследствие этого в веществе появляется некоторый электрический момент в единице объема.
Несколько иначе происходит дипольно-релаксационная поля ризация, если полярные частицы сильно связаны между собой. В твердых аморфных диэлектриках могут содержаться, напри мер, гидроксильные группы ОН. Такие полярные группы и ради калы связаны с остальной частью молекулы значительно сильнее, чем дипольные молекулы в жидких диэлектриках между собой. Однако они также претерпевают тепловые переходы внутри моле кул из одного равновесного положения в другое. Внешнее элек трическое поле делает более вероятными их переходы преимуще ственно в одну сторону; в результате электрические моменты молекул, складываясь, дают суммарный электрический мо мент Рврел в единице объема, не равный нулю. Дипольно-релакса ционную поляризацию этого вида в твердых аморфных материа лах или поликристаллах с аморфной фазой иногда именуют струк турной поляризацией.
Процесс установления дипольно-релаксационной поляризован ное™ после включения напряжения требует значительного вре мени, иногда превосходящего период колебаний переменного тока низкой частоты.
Дипольно-релаксационная поляризация преобладает в жидких полярных диэлектриках (например, в касторовом масле), а также в твердых изоляционных материалах, содержащих полярные ра дикалы, ОН — в целлюлозе, С1 — в фторопласте 3 и др.
Ионно-релаксационная поляризация обусловлена появлением некоторой упорядочностн в хаотическом тепловом движении за ряженных частиц при внесении диэлектрика во внешнее электри ческое поле. Такими частицами чаще всего являются слабо связанные ионы. При отсутствии поля они поступательно переме- 'щаются в своем тепловом движении из одного равновесного поло жения в другое; однако в твердых телах возможность перемеще ния слабосвязанных ионов сильно ограничена потенциальными барьерами.
Под влиянием внешнего поля создается некоторое преимуще ственное - направление в неупорядоченных ранее движениях из одного равновесного положения в другое, причем избыточное сме
щение слабосвязанных ионов в направлении поля |
приводит, |
к асимметрии распределения зарядов во всем объеме. |
В резуль |
19