Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Бабко А.К. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура

.pdf
Скачиваний:
97
Добавлен:
30.10.2023
Размер:
16.56 Mб
Скачать

.pH

расчет

оптимального

значения

115,

146

146

регулирование 140, 144,

рН-Индикаторы 124, 138 pH-Плато 229, 288

Равновесия сдвиг, метод исследова­ ния тройных комплексов 339

Разбавления метод 170, 173, 174 сл.

Разбавление

раствора определяемого

вещества

в отсутствие избытка

реактива

 

102

106

сл.

при избытке

реактива

— постоянной концентрации реак­

тива

108

 

сл.

 

 

 

степень

 

101

 

 

 

 

 

Разделения методы 156 сл.

 

Разрушение

 

органических

соедине­

ний, метод определения 372

Растворители

248

 

 

 

влияние

на

комплексообразованпе

98

 

 

 

 

 

 

 

 

— — константу

диссоциации

103

выбор

96

'

 

 

 

 

 

Реактивы

 

pH

 

113

 

 

влияние

 

 

 

выбор

103,

229

 

 

 

групповые

153,

164

124

 

индикаторные

свойства

136

концентрация

оптимальная

— ограничение

144

 

 

маскирующие

147

 

 

надежность

135,

137

 

 

неспецифичность

153

 

 

образование комплексов с посто­

ронними ионами 144

 

 

'окрашенные 77, 127, 185

 

•— критерий

оценки 61

 

 

•очистка 230 сл.

 

 

 

•«площадка pH» 229, 288

 

разложение

97

 

 

 

стнонной и тнольной группами

303 сл., 324 сл.

фенольной и азотсодержащей группами 292 сл.

Реакции

 

 

 

каталитические 14

 

 

контрастность

289

 

 

маскирования

148

 

 

Несслера 369

окрашенных

соеди­

образования

нении 43

 

 

13,

окисления — восстановления

92, 368, 370 сл.

 

 

синтеза 13, 372 сл.

 

 

смешивание, порядок 137

 

специфические

условия

144

 

.твердофазные,

цветные

350

 

Редкоземельные элементы комплексы аминного типа 344

с арсеназо 126

тройные 348 маскирование 150

определение салнцилфлуороном 150 спектры поглощения 43

Резонатор сопряженный 82 Резорцин 269; 275

Рений,

роданидные комплексы 91,

150,

250

Родамин

 

163

Родамин

 

Ж 352

Родамин

 

С 351

Роданидные комплексы 91, 150, 240 сл. влияние кислотности 245

сульфатов 246

хлоридов 246

прочность 244 растворители 248 экстракция 248 сл.

Роданин, сила осциллятора 41 Ртуть

дитизонаты 132, 311 комплекс с аналогами дптнзона

324

— тиомочевннный 328 маскирование 225 определение 92

— дифенилкарбазидом 152

Рэлея закон 28

Салициловая кислота 75, 115 влияние pH 116 комплексы 64, 94 сл.

прочность 269 спектр поглощения 272 эфир метиловый 273

фениловый 273 Салмцилфлуорои 150

Салол 273 Свет 20

поглощение окрашенными соедине­ ниями 33 сл.

типы взаимодействия с веществом

19

Светопоглощенне 37 сл. влияние диссоциации 101 сл.

— растворителя 99 иона металла, собственное 373

молярный коэффициент 36 обозначение 37 связь с электронным строением

окрашенных соединений 64 характеристика 37

Светофильтры 142, 185 сл. жидкостные 186, 188 из пленок 187 набор ступенчатый 186

383

Светофильтры

вФЭК-56-2 205

ФЭК-М 201

ФЭК-Н-57 204

Свинец дитизонат 311, 322

комплексы с аналогами дитизона

324

------- дитиолом 329

------- тиомочевиной 328 маскирование 323 меркаптохинолннат 326

Связи

двойные 80

пн (л) 80, 81

сигма (о) 80 сопряженные 82 сл. хелатные 269

Связывание иона, неполное 100 Селен

определение по синтезу красите­ ля 373

путем окислительно-восстано­ вительной реакции 372

Сепарация магнитная 157 Серебро

дитизонат 311 комплексы с аналогами дитизона

324

------- тиомочевиной 328 маскирование 323

Серии нзомолярные, метод 51 сл., 338

стандартные, метод 136, 141, 170, 172 сл.

Серная кислота особой чистоты 231 Сероводород, определение по синте­

зу красителя 373 Сила кислоты 118 Синергетический эффект 249 Сини молибденовые 260

Синтез органических соединений, ме­ тод анализа 372

Следы определение, воспроизводи­ мость 238

Слоя толщина, изменение в колори­ метре 171, 179 сл.

Смеси компонентов, анализ 126 сл. влияние посторонних ионов 141 сл.

температуры 127

электролитов инертных 127 выбор pH 138 сл.

образование комплексов 131 сл. оптическая плотность 126 сл.

измерение 135 сл.

Смешивание реактивов, порядок 137 Сожжение мокрое 157 «Созревание окраски» 280

Солевой фон, влияние на комплексообразование 134

Солевой эффект, устранение 161 Соляная кислота особой чистоты 231 Соосаждение 157 Сопряжения цепь 65, 82 Состав комплексов

влияние pH 120 постоянство 97, 127

Спектрофотометр (ы) 15, 137 кюветы 212 сл.

проверка 215

СФ-4 234 СФ-4А 208 СФ-5 210 СФ-8 208 СФ-10 211 СФД-2 210

применение для измерения кон­ центраций 213 сл.

проверка 215 типы 207 сл.

Спектрофотометрия 15 дифференциальная 235 сл. инфракрасная 23 сл. точность 237, 238

Спектры молярного коэффициента 38

оптической плотности 38 характеристики энергетические

17 сл.

Спектры поглощения 16, 38 влияние растворителя 44

температуры 127 сл.

электролитов 127, 130

выбор участка для определения

134, 137

гетерополпкомплексов 259 двух равновесных форм, сложе­

ние 55 сл. изучение 212 инфракрасные 24 лигандов 86 молекулярные 19

разложение на отдельные полосы

129

тройных комплексов 335 форма 43 сл., 128 электронные 19 эмиссионные 43

Стабилизаторы 369

Стандарты спектрального пропуска­ ния 215, 217

Стекла цветные 186, 212 Стокса правило 21

Стоксово смещение 22 Сублимация в вакууме 157

381

Сульфаты мешающее влияние 151, 153, 246 определение 29

Сульфогруппа, влияние на свойства комплексов 276

Сульфосалициловая кислота 150, 153, 276

Сурьма дитизонат 311

комплексы с дитнолом 329

-------- тионалндом 326

— тронные 349 маскирование 247 меркаптохинолииат 326 определение 92

метиловым фиолетовым 352

родамином С 352

Тайрон см. Тирон Таллий

дитизоиаты 311 маскирование 323 меркаптохинолинаты 326 определение 92

Таннин 159 Тантал

комплекс с перекисью водорода

251, 254

------- пирогаллолом 357

— пирокатехином 357

тройные 349, 354 сл. определение 92

кристаллическим фиолетовым

352

Твердые растворы 369 Теллур

дитизонат 311 комплексы подндиые 240

с тиомочевиной 328 определение 150

путем окислительно-восстано­

вительной реакции 372 Теноилтрш|)торацетон 278 Теория окрашенных соединений

перенос заряда 75

— электронов от лиганда к цен­ тральному иону 74 сл.

поля лигандов 72 сл.

сиспользованием модели элек­

тронного газа 83 Фаянса 65 сл., 75

цветности органических красите­ лей 78

Тетрагекснламмонийиоднд, комплек­ сы тройные 347

Тетрафениларсонмйгалогенид, комплексы тройные 347

Тетрацианэтилен 75 Тимолфталексон 296 Тиокарбамид см. Тиомочевина

25—Зак. 1739

Тиольная

группа 92,

303

 

Тиомочевина 92,

151,

326

 

комплексы 328

 

 

Тноналид

159, 326

303

 

Тмонная группа

92,

 

Тиооксин

325

 

 

 

Тирон 113, 276,

277

 

 

Титан

 

 

 

 

комплексы с

перекисью

водорода

147,

251,

254

 

кислотой

------- хромотроповой

119,

123,

130,

149

 

тройные 344, 356, 359

фторидные 120

маскирование 247 определение 91, 92

экстракционно-фотометриче­ ское 164

повышение хромофорных свойств

357

Титановый желтый 362, 369, 370 Титрование

колориметрическое 136, 174 сл. фотометрическое 25 сл. экстрактивное 323

Ток фотоэлемента, измерение 198 о-Толидин 371 Толуол-3,4-дитиол см. Дитиол Тонущих частиц способ 157 Торий

комплексы с арсеназо III 126, 150

— тройные 345 определение морином 150 ■— эриохромом Т 150

Торон II 301

Точность фотометрического анализа

94, 130, 219, 224, 238

при наличии двух окрашенных компонентов 228

Триазены 369 Трнбензиламин, тройные комплексы

347

Трибутнлфосфат, комплексы тройные

347

Трилон Б 271 2,3,7-Триокси-6-флуорон, производные

285

тройные комплексы

Триоктнламнн,

347

150

Триэтаноламин

Тройные соединения с «внешнесфер-

ной»

связью 363

анализа

Турбидиметрическин .метод

27

 

 

 

Унитиол 150

 

 

Уран

 

159

 

выделение

водорода

комплексы

с перекисью

251,

255

 

 

 

 

 

385

Уран комплексы тройные 354

Уранмл определение 150

роданидные комплексы 240 Уранил-оксалат 20

Фаянса теория 65 сл., 75

Феназо 369 1,10-Фенантролин 76, 91, 256, 257

комплексы тронные 341, 349 Фенантролинаты 268 9-Фенил-2,3,7-триоксн-6-флуорон см.

Фенилфлуорон Фенилфлуорон 85, 150, 164, 285, 368

Фенилфталеин 159 Фенол (ы)

комплексы 272 сл. полоса поглощения 82

Флотация осадка 162 Флуорексон 296 Фон, флуктуация 221, 227, 228

Фосфаты, мешающее действие 153 Фосфор

гетерополикомплексы 259, 263, 264

— тройные 359

определение 13, 92, 259, 263, 264

Фосфорной кислоты эфиры, комплек­

сы тройные

347

кислота

258

Фосфорномолибденовая

Фосфорномолибденовые сини

67,

260

Фотоколориметры

 

 

 

 

 

двуплечие

199

 

 

 

 

 

дифференциальные 199

 

 

кюветы

212

 

 

 

 

 

одноплечие

199

213

 

 

 

применение

142,

 

 

 

типы 198 сл.

 

21

 

 

 

Фотолюминесценция

15

 

 

Фотометрический

анализ

 

 

надежность 99, 123, 135, 137

 

ошибка

233

 

219,

224, 238

точность

94, 130,

Фотометрия

 

 

 

 

 

 

 

дифференциальная 235

 

 

— двусторонняя

235

 

 

 

Фотометр (ы)

189

сл.

 

 

 

Пульфрпха 15. 143, 171. 189 сл.

Фотосопротивления

195

 

 

 

Фотохимия 20

 

 

методы

измере­

Фотоэлектрические

 

ния оптической плотности

172

Фотоэлектроколориметр (ы) 14,

137,

143

 

 

 

 

 

 

 

пределы измерения 234

 

 

ФЭК-М 199

 

умножители

197

Фотоэлектронные

Фотоэлементы

14

 

 

 

 

 

вакуумные

195

 

195

 

 

 

вентильные

194,

 

 

 

Фотоэлементы газонаполненные 195

с

внешним фотоэффектом 195

с

внутренним

фотоэффектом 195.

с

запирающим

слоем 195

сернисто-серебряные 188 спектральная чувствительность 197 «старение» 196 «субъективные» качества 193 типы 194 сл.

утомляемость 197 Фотоэффект

в запирающем слое 194 «фронтальный» 195

Фтор, определение 29, 120, 246, 247 Фторид (ы)

«забуфернрованный» 247 мешающее влияние 152

определение 29, 120, 246, 247

Фторндные комплексы 246 сл. Фторотанталат, экстракция 350 Фуксин, сила осциллятора 41

Хеланты 269

Хелаты 92, 267, 269

Хемилюминесценция 21 Хинализарин 369 Хинин, тройной комплекс 348Хпнолин 293 Хлор

определение по синтезу красителя

372

— путем окислительно-восстано­ вительной реакции 371

Хлоранпл 75 Хлорпдные комплексы 246 Хлориды

мешающее влияние 151 сл., 246 определение 29

Хлорофилл, сила осциллятора 41 Хром

окисление 13 определение 92, 93

— путем окислительно-восстано­ вительной реакции 371 спектр поглощения 142

Хромат калия, "таидартный раствор, оптическая плотность 216

Хроматограммы 166 Хроматография 157

адсорбционная 167 молекулярная 167 на бумаге 164 осадочная 166 тонкослойная 166

Хромотроповая ■кислота 75, 119, 275 комплекс с титаном 123

Хромофор 36, 64, 72, 132

Хромофорная группа 82

386

Цвет поглощения

 

16

 

 

 

 

Цементация

157

 

 

 

 

 

 

Церии

 

 

с

перекисью водорода

комплексы

251

 

 

 

 

255

 

 

 

 

— смешанные

 

 

260

 

Церулеогетерополпкомплексы

 

Цианид-ион, окисление 97

 

 

Цианин, сила осциллятора 41

 

Цилиндры с кранами 179, 180

 

Цинк

 

 

159

 

 

 

 

 

 

выделение

 

322

 

 

 

 

дитизонат

311,

 

 

 

днтнзона

комплекс

 

с

аналогами

324

 

 

 

в

 

виде

иирокатехи-

определение

 

пата

 

141

 

323

 

 

 

 

маскирование

326

 

 

меркаптохнполинат

 

 

Цирконии

 

 

 

 

 

 

361

 

 

гндроксокомплексы

120,

280

комплекс

с

ализарином

маскирование

150

 

 

 

 

Четверные

 

соединения

346

 

 

Число волновое

18

 

 

 

 

Чувствительность

 

фотометрических

методов

определения

14.

36.

94,

137,

219,

227,

289

 

 

абсолютная

219

 

230

 

влияние

загрязнений

 

концентрационная

222

 

 

относительная

 

219

 

 

 

 

по Сейделу

221

компонентов 228

при наличии двух

увеличение

162

 

 

 

 

 

Шкала цветная 170 Шкалы метод 170, 172

Щавелевая кислота 148, 357

ЭДТА см. Этплендиаминтстрауксусная кислота

Экстпнкцня 38 Экстракционно-фотометрические ме­

тоды 144, 159 сл. Экстракция 134, 157

ацидокомплексов 340 гетерополикомплексов 264 дитизонатов 318 комплексов 248

нерастворимых в воде 163

растворимых в воде 162 кооперированная 351 красителей основных 340 растворителями неводными 368

Электролиз 157 Электролиты инертные

влияние на диссоциацию 242

ком1ПлексообразО'В-анне 112.

127, 161

Электрон осциллирующий 64. 66 Электроосаждеиие на катоде 157 Энергия «выхода» 22 Эрпохром сине-черный 297 Эриохром Т 150 Эрпохром черный 89 Эриохромцианнн 283

свойства 287 Этилендиаминтетрауксхсиая кислота

149 сл. 271

 

 

З А М Е Ч Е Н Н Ы Е О П Е Ч А Т К И

 

Ст р.

С т рока

Напечатано

Д олж но быть

31

3 снизу

электродов

электролитов

65

16 снизу

ТОЛЬКО ионы

только в случае ионов

92

13 сверху

некоторых других

некоторые другие

197

11 сверху

10 мка/лм

100 мка/лм

286

22 снизу

днзцетатные группы (№№ 6 и

окрашенных реактивов на индий

 

 

7, табл. 12), и азокрасителей,

[22]. Первые пять реактивов со-

 

 

со-

 

305

6 сверху

большей

большой

З а к а з 1733

А Н А Т О Л И Й К И Р И Л Л О В И Ч Б А Б К О

 

 

А Н А Т О Л И И Т Е Р Е Н Т Ь Е В И Ч П И Л И П Е Н К О

 

Ф О Т О М Е Т Р И Ч Е С К И Й А Н А Л И З

 

 

 

О Б Щ И Е С В Е Д Е Н И Я И А П П А Р А Т У Р А

 

 

М., Издательство

Химия

1968

г.

 

338 с.

 

 

 

 

 

У Д К

5-13.4.0152

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р е д а к т о р Л .

И .

О д е р б е р г

 

 

 

 

 

Х у д о ж н и к

Е .

В .

Бекет ов

 

 

 

 

 

Т е х н . р е д а к т о р В .

В .

К о г а н

 

 

 

 

К о р р е к т о р М .

С . Х р а п у н о в а

 

 

 

 

Т 11348

 

П о д п и с а н о

к

п е ч а т и

I /V 1 I I

1968

г.

Ф о р м а т

б у м а г и

6 0 Х 9 0 ‘ / ю

П е ч .

л .

24.25

 

 

У ч .* н зд .

л .

25.61

З а к .

1739

Т и р а ж

17 000

э к з .

Ц е н а 1 р . 72 к о п .

Б у м . т и п .

.Vs

2

Т е м . п л а н

1968

г.

№ 4

 

 

М о с к о в с к а я т и п о г р а ф и я № 21 Г л а в п о л н г р а ф и р о м а К о м и т е т а п о п е ч а т и п р и С о в е т е М и н и с т р о в С С С Р . М о с к в а . 88, У г р е ш с к а я , 12.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ