
книги из ГПНТБ / Основы гальванотехники П. М. Вячеславов. 1960- 9 Мб
.pdfназначения в соответствии с установленными стандар тами (ГОСТ 3002—58 и 4490—48). Однако в ряде случаев толщина покрытия не может быть стандартизована, и чтобы определить минимально допустимую толщину покрытия, следует учитывать интенсивность воздейст вия коррозийной среды, конструктивные особенности изделия, срок службы и ряд других факторов В приве денной таблице минимально допустимая толщина соот ветствует легким условиям эксплуатации, а максималь ная — жестким.
Глава II
ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ
ИЗДЕЛИЙ ПЕРЕД ПОКРЫТИЕМ
1. Механическая обработка
Основными способами механической подготовки изделий -перед покрытием являются шлифование, поли рование, пескоструйная очистка и крацевание. Шли фование заключается в удалении с поверхности изделия окалины, заусенцев, раковин и других неровностей. Оно осуществляется на специальных шлифовально полировальных станках с помощью абразивных кругов двух типов — твердых и эластичных. Первые состоят целиком из зерен абразивного материала на цементи рующей связке, а вторые — из эластичного материала, на шлифующую поверхность которых наклеиваются
абразивные |
зерна. |
Твердые |
круги изготовляют из |
|||||
зерен |
карборунда |
(SiC), |
корунда (Д12О3) |
или |
наж |
|||
дака |
(60 — 70% корунда |
и 30—40% окиси железа). |
||||||
Связкой для |
абразивного зерна обычно служат |
огне |
||||||
упорная глина, полевой шпат, тальк или |
каучук. Эти |
|||||||
круги |
применяются |
главным |
образом |
для |
обдирки |
|||
и снятия заусенцев. Эластичные круги |
изготовляют |
|||||||
из войлока, |
фетра, |
бязи |
и других хлопчатобумажных |
материалов. Для закрепления на рабочей поверхности круга зерен абразива ее смазывают столярным клеем.
В соответствии с ГОСТ 3647 — 47 абразивные мате риалы разделяются на три группы: шлифовальные зерна (150 —2300 мк), шлифовальные порошки (20— 150 мк)
30
й микропорошки (3,5 — 28 мк). Выбор .зернистости абразива определяется характером обрабатываемой поверхности и материалом изделия. Наиболее крупные зерна абразива предназначаются для грубой шлифовки.
Для сглаживания поверхности применяются |
круги |
с мелкими зернами. |
|
Шлифование обычно осуществляется в несколько |
|
переходов —от кругов с крупными зернами к |
кругам |
с мелкими зернами. Количество переходов должно быть тем больше, чем грубее поверхность изделий, поступающих на обработку.
Полирование производится на таких же станках, как и шлифование. Этот процесс заключается в тон кой обработке металла с целью удаления мельчайших неровностей с поверхности изделия и придания ей зеркального блеска. Полирование осуществляется с по мощью эластичных кругов, на рабочую поверхность которых наносится слой полировочной пасты. Приме няемые для полировки пасты очень разнообразны по составу. Абразивным материалом служат окислы железа (крокус), хрома, алюминия и некоторые другие. В качестве связующих веществ применяют стеарин, парафин, олеиновую кислоту, техническое сало, церезин или воск.
В табл. 5 приведены примерные составы полиру ющих паст.
Шлифование и полирование мелких изделий может производиться также во вращающихся барабанах. Та кая обработка изделий обычно называется галтовкой. Для ускорения галтовки в барабан добавляют абра зивные материалы: наждак, корунд, кварц или стекло. Более тонкая отделка поверхности мелких изделий достигается путем замены грубых абразивов сталь ными шариками, обрезками кожи, опилками и т. д.
Для смягчения |
трения |
абразивных |
материалов |
||
в барабан добавляют воду, а |
при одновременной хи |
||||
мической |
обработке — слабый |
раствор |
кислоты или |
||
щелочи. |
часто |
применяется |
крацевание — процесс |
||
Весьма |
обработки поверхности металлических изделий щет ками, изготовленными из стальной или латунной про волоки. Крацеванием преследуется цель удаления заусенцев и окислов; кроме того, крацевание приме-
31
няют для улучшения качества некоторых покрытий пониженной твердости (Sn, Ag, Au), т. е. для при дания поверхности однородного оттенка и уменьшения пористости.
|
|
|
Таблица 5 |
|
|
Составы паст для полирования металлов |
|
||
|
|
|
Состав пасты |
|
Полируемый металл |
Наименование |
|
весовых |
|
пасты |
компоненты |
|||
|
|
|
частей |
|
|
|
|
|
(в %) |
Углеродистая и не |
Хромовая |
Окись хрома .... |
72,0 |
|
ржавеющая сталь, |
|
Стеарин .................... |
14,0 |
|
хром |
|
|
Воск ........................ |
14,0 |
Сталь, никель, медь |
Крокусная |
Окись железа . . . |
73,0 |
|
и ее сплавы, цин |
|
Стеарин .................... |
18,6 |
|
ковые сплавы |
|
Олеиновая кислота . |
1,0 |
|
|
|
|
Церезин .................... |
2,0 |
|
|
|
Парафин .................... |
5,4 |
Латунь, никель, алю |
Известковая |
Венская известь. . |
71,8 |
|
миний, |
серебро, |
|
Церезин .................... |
1,5 |
золото |
|
|
Стеарин .................... |
23,0 |
|
|
|
Сало техническое . |
1,5 |
|
|
|
Скипидар ................ |
2,2 |
Никель, |
медь и ее |
Алюминиевая |
Окись алюминия. . |
65,0 |
сплавы |
|
|
Техническое сало . |
8,0 |
|
|
|
Стеарин .................... |
10,0 |
|
|
|
Церезин .................... |
14,5 |
|
|
|
Скипидар ................ |
2,5 |
Обычно крацевание производят круглыми щетками на специальных станках с применением какой-либо жидкости (раствор углекислой соды, мыльная вода или суспензия венской извести).
В некоторых случаях для очистки поверхности изделий (отливок или поковок) применяют пескоструй ную и дробеструйную обработку, которая заключается в обработке поверхности металла струей кварцевого песка или стальной дроби, выбрасываемой из песко струйного аппарата. С силой ударяясь о металл, песок или дробь сбивает окалину и другие загрязнения, но
32
одновременно делает поверхность изделия шерохо* ватой. В последние годы вместо сухого песка приме
няется водная суспензия, содержащая |
во взвешенном |
|
состоянии кварцевый песок и |
другие |
абразивы. Для |
предохранения обработанного |
изделия |
от коррозии |
в жидкость добавляют ингибиторы (например, нитрит натрия или хромпик).
2. Химическое и электрохимическое полирование
Сравнительно новыми способами подготовки поверх ности металлов являются химическое и электрохими ческое полирование. Механизм этих процессов имеет много общего. В обоих случаях в процессе полирова ния на металле образуется тонкая окисная пленка, которая затрудняет растравливание металла под дей ствием раствора. Толщина окисной пленки меньше на микровыступах поверхности и больше в микровпади нах. Кроме того, в микровпадинах удерживается вяз кий слой продуктов реакции металла с раствором. Всё это приводит к тому, что микровыступы раство ряются быстрее, чем микровпадины, и, следовательно, происходит сглаживание неровностей на поверхности металла.
Электрохимическое и химическое полирование имеет ряд преимуществ по сравнению с механическим. К ним относятся прежде всего снижение трудоемкости опе раций, высокая эффективность и производительность процесса. Химическое полирование, в отличие от элек трохимического, не получило еще широкого приме нения в промышленности, так как с его помощью не удается достигнуть интенсивного блеска. Однако в тех случаях, где механическая полировка затруднена, а поверхность изделий не требует зеркального блеска (изделия из цветных металлов сложной формы и малых размеров), следует отдать предпочтение химическому полированию.
Для химического полирования меди и латуни ре комендуется следующий раствор (в °/0):
Ортофосфорная кислота (уд. веса 1,7) . . 40 (по объему)
Азотная кислота (уд. веса 1,4)........................ 20
3 Зак. № 1720 |
33 |
Уксусная кислота (уд. веса 1,05)................ |
40 |
Соляная кислота (уд. веса 1,19).................... |
0,01 |
Режим: температура раствора 20—60 °C, продолжи тельность процесса 0,5—1,0 мин.
Химическое полирование |
алюминия можно вести |
|
в следующем растворе (в г): |
|
|
Едкий натр......................................... |
|
300—600 |
Азотнокислый натрий................ |
300—500 |
|
Азотистокислый натрий................ |
200—300 |
|
Тринатрийфосфат............................. |
|
100—300 |
Вода..................................................... |
|
100-300 |
Режим: температура раствора 120—140°, продолжи |
||
тельность процесса 0,5 — 2 |
мин. |
|
Для электрохимического |
полирования предложено |
большое число различных электролитов. Наибольшее распространение получили растворы, содержащие фос форную и серную кислоту и хромовый ангидрид.
Так, для полирования углеродистых, низколегиро ванных и нержавеющих сталей, никеля, меди, латуни и алюминия применяют составы электролитов, при веденные в табл. 6.
Составы электролитов для |
|
|
|
Таблица 6 |
электрополирования (в |
весовых |
|||
процентах) |
|
|
|
|
|
Углеро |
Нержавею Алюми |
Медь, |
|
Компоненты |
дистые |
|||
стали, ни |
щие стали |
ний |
латунь |
|
|
кель 1 |
|
|
|
Ортофосфорная кислота . . |
65 |
40 |
43 |
74 |
Серная кислота ........................ |
15 |
40 |
43 |
— |
Хромовый ангидрид .... |
6 |
3 |
3 |
6 |
Вода............................................ |
4 |
17 |
11 |
20 |
Режим полирования следующий: анодная плотность тока 30—50 а/дм2, температура раствора 20—40° для никеля и меди и 70—80° — для железа и алюминия. Продолжительность полирования — от 2 до 10 мин. Материалом катода служит свинец.
1 Электрополирование никеля часто производят в двухком понентном сернофосфорном электролите.
34
Необходимо указать, что не во всех случаях воз можна и целесообразна замена механической поли ровки электрохимической. Так, интенсивность сгла живания поверхности при электрополировании срав нительно невелика, и этот процесс целесообразно ис пользовать для изделий с чистотой поверхности 8—9-го классов. Зеркальный блеск удается получить на срав нительно небольших изделиях, причем плоские по верхности полируются значительно хуже, чем изделия сложной конфигурации. Однако в ряде случаев замена механического полирования электрохимическим имеет ряд преимуществ. Такая замена дает возможность повысить производительность труда и улучшить сани тарно-гигиенические условия на отделочных опера циях. В отечественной промышленности электрополи рование нашло применение при обработке деталей мотоциклов и велосипедов, в инструментальном деле, при изготовлении медицинской аппаратуры, в текстиль ной и других отраслях промышленности.
Следует указать, что в ряде случаев электрохими ческое полирование используется в качестве заклю чительной операции после электроосаждения (напри мер, глянцовка медных и никелевых покрытий).
3. Обезжиривание
Поверхность металла весьма часто бывает покрыта
пленкой |
жира или смазочного |
масла, |
которая по |
||
является |
в результате |
предшествующей |
обработки |
||
с применением жиров и |
масел, а |
также |
от |
прикосно |
вения рук, несущих на себе жировые вещества. Такая пленка не смачивается электролитом и препятствует осаждению металла. Поэтому все изделия перед галь ваническим покрытием проходят стадию обезжири вания.
При обезжиривании различают два вида загрязне ний: жиры и смазочные (минеральные) масла. Жиры могут быть растительного или животного происхо ждения и представляют собой глицериды высокомоле кулярных кислот (стеариновой, пальмитиновой, олеи новой и др.). Животные и растительные жиры хорошо омыляются, т. е. реагируют со щелочами с образова-
3* |
35 |
йием растворимого в воде мыла. Смазочные масла состоят из смеси углеводородов (парафин, вазелин, соляровое масло и т. п). Эти масла не реагируют со щелочами и поэтому называются неомыляемыми.
Применяют различные способы обезжиривания из делий. К ним прежде всего следует отнести обез жиривание органическими растворителями и в щелоч ных растворах. Обезжиривание органическими раство рителями сводится к процессу растворения жиров
иминеральных масел.
Вкачестве органических растворителей можно применять: бензин, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, дихлорэтан, трихлорэтилен и ряд других.
Наиболее дешевым растворителем является бензин,
но работа с ним связана с опасностью пожара и взрыва. В отличие от бензина, бензола и толуола, хлоропро изводные (например, дихлорэтан и трихлорэтилен) не воспламеняются и прекрасно растворяют масла и жиры.
Общим недостатком органических растворителей является их токсичность (ядовитость), поэтому работа с ними должна производиться на рабочих местах,
оборудованных |
достаточно мощной вентиляцией, |
а в ряде случаев |
в герметических установках. При |
применении легковоспламеняющихся органических рас творителей (бензин) обезжиривание производят по гружением в них изделий с последующей протиркой волосяными щетками.
В случае использования негорючих органических растворителей лучше всего применять обезжирива ние в конденсирующихся парах. Для этого исполь зуют специальные аппараты закрытого типа. Изделия, помещенные в этот аппарат, входят в соприкоснове ние с парами растворителя, которые конденсируются на их поверхности и растворяют жиры и масла. Об разующаяся жидкость стекает в нижнюю часть аппа рата. В новых аппаратах предусматриваются непре рывная циркуляция и очистка растворителя.
Обезжиривание щелочами основано на том, что жиры омыляются горячим щелочным раствором, а ми неральные масла образуют эмульсии и благодаря этому относительно легко отделяются от поверхности изделий. Образование эмульсий связано с изменением поверхностного натяжения на поверхности раздела
36
двух жидкостей: масла и щелочного раствора. По этой причине при погружении металлического изде лия в щелочной раствор сплошная пленка масла на нем разрывается и происходит собирание масла в от дельные капли. Последние при определенных усло виях отрываются от металла и образуют эмульсию.
Для облегчения эмульгирования к щелочному рас твору добавляют поверхностно-активные вещества, или эмульгаторы. В качестве их используются жид кое стекло, мыло, добавки ОП-7 или ОП-10 (полиэти ленгликолевый эфир) и др.
Для обезжиривания черных металлов, а также меди и ее сплавов применяют растворы едкого натра или едкого кали с концентрацией не более 100 г/л, так как при слишком высоких концентрациях щелочи эмульсия получается неустойчивой. При обезжирива нии цинка, алюминия, свинца, олова и их сплавов при меняют соли, гидролизующиеся с образованием ед кой щелочи (например, кальцинированную соду и три натрийфосфат). Щелочность таких растворов обычно находится в пределах 9—11. Обезжиривание произ водят в растворах, нагретых до 70—90 °C. Продолжи тельность обезжиривания в зависимости от степени загрязнения и свойств металла колеблется от долей минуты до получаса.
Весьма широко применяется электрохимическое обезжиривание. Для него используют те же щелоч ные растворы, что и при химическом обезжиривании, но с меньшей концентрацией компонентов.
Механизм процесса электрохимического обезжири вания сводится к эмульгированию масел и жиров вы деляющимися пузырьками газов (водорода или кисло рода), причем вести его можно на катоде или на аноде. При катодном обезжиривании выделяющийся водород может проникнуть в поры металла и вызвать повышенную хрупкость стальных изделий, а также вздутие и отслаивание покрытий, поэтому предпочи тают вести комбинированную обработку — сначала на катоде, а затем на аноде. В некоторых случаях при меняют только анодное обезжиривание. В табл. 7 при ведены данные о составах растворов и режимах ра боты при обезжиривании.
Обезжиривание грубообработанных изделий из
37
черных металлов можно вести в же лезных барабанах, сочетая этот про цесс с галтовкой.
Значительный интерес представ ляет применение ультразвука для очистки изделий. Ультразвуковой ме тод очистки изделий основан на преоб разовании электри ческого тока в вы сокочастотные ко лебания жидкости.
Наиболее ответ ственной частью ультразвуковой ус тановки является ге нератор электриче ских колебаний. Для этой цели в про мышленности ис пользуют ламповые генераторы с диапа зоном частот 6,5—
100кгц.
Вкачестве вибра
торов могут приме няться пакеты нике левых пластин тол щиной ~ 0,1 мм.При пропускании пере менного тока по на ружной обмотке вибраторов пластин ки начинают од новременно коле баться, передавая жидкости то растя гивающее, то сжи
38