книги из ГПНТБ / Пульцин Н.М. Титан и его применение в авиации
.pdfбольшую растворимость |
в гексагональном |
титане а и меньшую |
в кубическом титане (3. |
К этим элементам |
относятся кислород, |
азот и углерод, образующие с титаном твердые растворы внед рения, а также алюминий, дающий твердый раствор замещения. Легирование такими элементами не может стабилизировать р-фа- зу, так как добавка их уменьшает устойчивость этой фазы и способствует распаду и превращению ее в a-фазу. Поэтому спла вы, содержащие указанные элементы, имеют структуру а-раст- вора, и изменить эту структуру какими-либо приемами термиче ской обработки, как правило, не удается.
Схема диаграммы состояний сплавов титана с элементами, растворимость которых в p-фазе значительно больше, чем в а-фа- зе, приведена на фиг. 25,6. Такими элементами являются молиб ден, ванадий, ниобий и тантал. Добавка их в титан понижает температуру и расширяет интервал аллотропического превраще-
Фиг. 25. Схемы основных диаграмм состояний двойных титановых сплавов, представляющие интерес при рассмотрении термической обра ботки
ния, благодаря чему |
равновесные структуры |
получаемых |
спла |
|||
вов могут содержать |
чистую |
a-фазу, или смесь |
о. ф р, |
или чи |
||
стую р-фазу. |
группы, |
имеющие равновесную |
структуру |
|||
Если сплавы этой |
||||||
а -j- р или даже а, подвергнуть закглке, т. е. |
нагреть до |
темпе |
||||
ратуры p-области, а затем быстро охладить, |
то |
можно |
зафикси |
ровать p-фазу или, в крайнем случае, за счет бездиффузионного превращения ее получить некоторую метастабильную переход ную структуру. Такой структурой является, в частности, мартен ситная фаза титановых сплавов, представляющая собой пересы щенный твердый раствор а и обозначаемая а'. Последующий нагрев метастабильных фаз р и а', называемый старением или
отпуском, может вызвать дополнительные структурные превра щения и, следовательно, изменение свойств сплава. При этом нагрев закаленного p-раствора вызывает выделение субмикро скопических частиц второй фазы, например интерметаллидов,со-
30
провождающеёся упрочнением сплава. Такой процесс как по су ществу протекающих структурных превращений, так и по изме нению свойств вполне может быть назван старением. Нагрев сплава, имеющего структуру а', вызывающий, как правило,
уменьшение |
твердости |
вследствие |
образования |
равновесной |
фазы а, может быть назван отпуском. |
|
претерпевать |
||
Таким образом, сплавы |
второй группы могут |
|||
существенные |
изменения |
в структуре |
и свойствах |
в результате |
применения термической обработки, состоящей из закалки и по следующего старения или отпуска.
Сплавы третьей группы содержат в равновесной структуре эвтектоид и характеризуются диаграммой состояний, схема ко торой изображена на фиг. 25,8. Эти сплавы получаются при до бавке к титану хрома, железа, марганца, меди, кремния, никеля, серебра, вольфрама, водорода и других элементов, являющихся, как и предыдущие, стабилизаторами p-фазы. По влиянию на прев ращения при термической обработке и получаемые при этом структуры указанные элементы аналогичны предыдущим. Введе ние их в титан позволяет получить при закалке метастабильные структуры (3 и а', которые могут быть изменены в результате
последующего старения или отпуска. Однако сплавы титана с медью, серебром и некоторыми другими элементами обладают известной особенностью — фаза р в них не может быть зафик сирована закалкой при любой, сколь угодно высокой концентра ции указанных добавок. Сплавы с водородом, являющимся эле ментом внедрения и, несмотря на это, образующим с титаном эвтектоид, в отличие от сплавов титана с переходными элемен тами характеризуются очень быстрым протеканием эвтектоидного превращения.
При закалке титановых сплавов получается та или иная метастабильная структура. Такими структурами, известными в на стоящее время, являются р, а', а" и ш. Получение при закалке
структуры р не связано со значительным упрочнением сплава, а, наоборот, может быть использовано для придания материалу необходимой пластичности в случае обработки давлением. Зато 'структура р способна к старению, в результате которого проис ходит значительное повышение твердости. Правда, пока что это рассматривается преимущественно как недостаток, поскольку связывается со старением остаточной p-фазы в готовых изделиях при'эксплуатации, приводящим к охрупчиванию материала. Од нако совершенно несомненно, и эго отмечается в литературе [16|, что в ближайшем будущем в авиации будут применяться тита новые сплавы, имеющие высокие эксплуатационные свойства в результате закалки их на p-раствор и последующего старения.
Структура р нелегированного титана не была получена даже при очень большой скорости закалки, равной 15000 градусов в секунду. Однако введение в титан молибдена, ванадия, марган ца, хрома и других p-стабилизаторов, усложняющих кристалли-
31
ческую решетку, приводит |
к снижению температуры превраще |
|
ния и получению [3-фазы при низких температурах. |
со |
|
Исследование стабильности этой фазы в метастабильном |
||
стоянии в двойных сплавах |
титана с молибденом и с марганцем |
|
было проведено в работах |
|20| и [21]. Было установлено |
[20], |
что [3-фаза, содержащая 11 —12% молибдена, фиксируется |
при |
закалке с 1000° и оказывается стабильной при температурах от
— 196 до +20°. При нагреве |
до |
100° |
она сохраняется |
25 часов, |
|||||||||
а до 300°—только 15 минут. Затем происходит |
распад и |
обра |
|||||||||||
зуется промежуточная ш-фаза. Увеличение выдержки |
приводит |
||||||||||||
к укрупнению |
этой |
фазы |
и переходу |
ее в а-фазу. |
работе [21] |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
В другой |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
отмечается, что р-фаза, |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
содержащая |
5,73% |
мар |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
ганца, |
фиксируется |
при |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
закалке с 900° в воде, |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
имеющей температуру не |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
выше 20°, и оказывается |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
стабильной |
в |
течение |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
длительного |
времени при |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
— 196° |
и |
{- 20°. При тем |
|||
|
|
|
|
|
|
|
та пературе |
100—500° про |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
исходит |
распад |
ее |
с об |
||
|
5 |
W |
15 |
20 25 |
30 |
35 |
00 |
разованием |
<0-, а затем |
||||
|
|
|
Концентрация S % |
|
|
a-фазы. При |
600° [3-фаза |
||||||
Фиг. 26. |
Зависимость |
температуры |
мартен |
превращается |
непосред |
||||||||
ственно |
в а-фазу. |
|
|||||||||||
ситного |
превращения |
от концентрации эле |
Структура а', полу |
||||||||||
|
мента |
в титановом сплаве |
|
||||||||||
|
|
чаемая в результате мар |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
тенситного |
превраще- |
ния [3-раствора, обладает значительной твердостью и прочно стью и сообщает изделиям из титановых сплавов необходи мые эксплуатационные качества. Мартенситное превращение ти тановых сплавов в известной мере подобно превращению аусте нита в сталях. Процесс [3—*-а' начинается при некоторой темпе ратуре Мн— мартенситной начальной точке и состоит в бездиф-
фузионной перестройке кубической решетки переохлажденной [3-фазы и в превращении ее в гексагональную структуру а-рас- твора. При этом вследствие низкой температуры и быстротеч ности процесса явлений диффузии не наблюдается и, следова тельно, выделение легирующих элементов, растворенных в [3-фа зе, не происходит. Поэтому получаемый твердый раствор на ос нове гексагонального титана оказывается перенасыщенным [3-ста билизаторами.
Температура мартенситного превращения зависит от степени легирования сплава и понижается с увеличением концентрации легирующих элементов. На фиг. 26 представлены графики зави симости Мн от концентрации легирующего элемента в двухком-
32
Понентном титановом сплаве. Эти графики построены по дан ным Дювеза, приведенным в монографии [3|, и показывают, что чем выше содержание легирующих компонентов, тем ниже тем пература мартенситного превращения. Когда эта температура снижается до комнатной, тогда мартенситное превращение пол ностью подавляется и в результате закалки фиксируется метастабильная |3-фаза. Это происходит при высоком содержании в сплаве ^-стабилизаторов.
Железо, марганец, хром и молибден являются элементами, наиболее сильно снижающими точку Мни эффективно подавляю
щими мартенситное превращение даже при малых концентра циях. Вольфрам, ниобий и тантал являются в этом отношении более умеренно действующими добавками.
По сравнению с мартенситом сталей фаза а' титановых спла
вов является значительно более мягкой и пластичной. Тем не менее отмечается [17], что в сплаве с 6,5% хрома микротвер дость а'-фазы равна 446 кг!мм2, в то время как для p-фазы она
составляет 381. Данных по твердости фазы а не приводится. Кроме р и а', при закалке титановых сплавов могут образо
ваться и другие метастабильные фазы, например а" и ш. Об этих
фазах в литературе имеется |
очень мало сведений. Приводимые |
||||
данные взяты из работы |
Ю. А. Багаряцкого с сотрудниками [18], |
||||
а также |
из |
работы Н. В. |
Агеева и Л. А. Петровой [20]. |
||
Фаза |
а." |
обнаружена пока |
только |
в сплавах титана с 10—15% |
|
вольфрама |
] 18] и в сплавах |
титана |
с 2—12% молибдена [20]. |
По виду микроструктуры она почти не отличается от а', но имеет более мелкоигольчатое строение. Эта фаза, как и а', яв ляется мартенситной, но обладает не гексагональной, а ромби ческой кристаллической решеткой. Она получается при закалке в результате меньшего, чем при образовании фазы а', смещения атомов в процессе бездиффузионной перестройки кубической
решетки |
в гексагональную. |
|
|
Фаза |
(о образуется |
в сплавах с метастабильной [3-фазой за |
|
счет бездиффузионной |
перестройки кубической |
объемноцентри- |
|
рованной |
решетки в |
гексагональную [18]. С |
другой стороны, |
-считается [3], что она представляет собой низкотемпературную модификацию твердого раствора р и имеет кубическую или псевдокубическую структуру с искаженной формой объемноцентрированной решетки, когерентно связанной с решеткой ос таточной р-фазы.
Эта фаза образуется при закалке и при отпуске, а также при действии сжимающих напряжений во многих сплавах титана с металлами переходных групп. Предполагается, что она является промежуточной, образующейся в процессе мартенситного пре вращения переохлажденного твердого раствора р, и представляет собой мартенситную фазу особого типа, не выявляемую под микроскопом. Образование ее в титановых сплавах является не желательным, так как вызывает высокую твердость и хрупкость.
3 Н. М, Пулышн |
33 |
Ни форма, ни размеры включений о>-фазы достоверно еще не установлены. Это в известной мере объясняется невозможностью или, скажем осторожнее, большой трудностью обнаружения вы делений ее при помощи металлографического исследования. Сме щения атомов, имеющие место при перестройке в ш, не накап ливаются, а компенсируются в пределах одной элементарной ячейки. Поэтому фазовое превращение не сопровождается обра
зованием рельефа, так необходимого для |
|
контрастности |
струк |
|||||||
туры и обнаружения ее под микроскопом. |
|
|
[20] об |
|||||||
Вместе с тем следует отметить, что авторы работы |
||||||||||
наружили о)-фазу на электронной микрофотографии при |
увели |
|||||||||
чении 20000 раз в сплаве титана |
с |
10,92% |
молибдена, |
закален |
||||||
ном с 1000° в воде и выдержанном |
при 300° в течение |
16 часов |
||||||||
с последующим охлаждением также в воде. |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
Структуры титановых спла |
||||||||
|
вов, получаемые при закалке, |
|||||||||
|
зависят от легирования и ско |
|||||||||
|
рости |
охлаждения. |
Влияние |
|||||||
|
обоих |
этих |
факторов |
можно |
||||||
|
проиллюстрировать |
результа |
||||||||
|
тами опытов Джомини по про |
|||||||||
|
каливанию мало-, средне- и |
|||||||||
|
высоколегированных |
|
титано |
|||||||
|
вых |
сплавов |
[19]. Испытания |
|||||||
|
проводились |
методом |
торцевой |
|||||||
Расст ояние от закаливаем ого т орца в мм |
закалки |
на |
сплавах |
титана |
с |
|||||
|
алюминием |
и хромом. |
Графи |
|||||||
Фиг. 27. Изменение твердости при ис |
ки |
изменения |
твердости |
по. |
||||||
пытании титановых сплавов на про- |
длине |
|
образца |
представлены |
||||||
каливаемость |
на фиг. |
|
27. |
малолегированного |
||||||
|
|
Для |
|
|
сплава с 2% хрома и 4% алюминия (кривая 1) наибольшая, твер
дость наблюдалась у конца, закаленного в воде, т. е. при макси мальной скорости охлаждения, обеспечившей, очевидно, получение мартенситной структуры. Среднелегированный сплав с 4% хрома и 4% алюминия (кривая 2) имеет максимум твердости на некото
ром удалении от закаленного в воде конца образца, т. е. при мень шей скорости охлаждения. В этом случае твердая метастабильная структура образуется при менее жестких условиях охлаждения. На конец, высоколегированный сплав с 6 % хрома и 4% алюминия (кривая 3) имеет в результате закалки с максимальной скоростью'
охлаждения сравнительно мягкую метастабильную фазу р , в то время как твердая метастабильная фаза образуется при еще более низких, чем у среднелегированного сплава, скоростях охлаждения.
Нелегированный титан, а также а-сплавы его с алюминием и оловом, независимо от скорости охлаждения имеют структуру твердого раствора а. Структура сплавов, легированных [3-стаби~ лизаторами, может быть изменена закалкой. В таблице 6, по
34
данным Джаффи [17], приведена классификация промышленных титановых сплавов по микроструктуре, получаемой при медлен ном охлаждении и в результате закалки.
При нагреве закаленного титанового сплава может происхо дить отпуск или старение его. Получаемая при этом структура зависит от степени легирования сплава, строения его, получен ного в результате закалки, а также режима отпуска или старе ния. Если после закалки сплав имеет структуру а' или м, то при
нагреве в результате отпуска эти структуры превращаются в a-фазу. При этом твердость сплава падает.
|
|
Таблица 6 |
|
Классификация титановых сплавов по структуре |
|||
Марка сплава |
Номинальный состав |
Микроструктура |
|
Ti-HOA |
2Cr-2Fe-2Mo |
|
|
Ti-150A |
2,8Cr-l,5Fe-0.2502 |
|
|
TI-1S5A |
5,5Al-l,5Cr-l,5Fe-l,5Mo |
|
|
С-130АМ, RS-130B и |
4Al-4Mn |
После медленного |
|
-. MST-4Al-4Mn |
|
охлаждения—а + fl, |
|
RS-110 |
4Cr-2Fe |
||
после закалки—а '+ р |
|||
RS-110BX |
l,5Al-3Mn |
||
|
|||
RS-140X |
5Al-2.7Cr-l.3Fe |
|
|
MST-3Al-5Cr |
ЗА1-5СГ |
|
|
MST-6A1-4V |
6A1-4V |
|
|
ТЫ50В |
4,5Cr-4,5Fe-4Mo |
После медленного |
|
■C-110M и MST-SMn |
8Mn . |
||
охлаждения—а + р, |
|||
RS-120 |
7Mn |
||
после закалки—р |
|||
MST-3Mn |
3Mn-lCr-lFe-lMo |
||
|
Метастабильная структура [3, полученная при закалке, в ре зультате отпуска претерпевает сложные превращения. Первона чальный нагрев вызывает образование ш-фазы, сопровождаю щееся значительным повышением твердости. Увеличение времени выдержки приводит к превращению этой фазы в а-раствор и не которому снижению твердости. Таким образом, конечной струк турой при этом отпуске будет p-основа с включением «-фазы.
Процессы старения титановых сплавов можно проиллюстри ровать графиками зависимости твердости от времени выдержки (фиг. 28), аналогичными кривым старения дюралюмина.
3* |
35 |
Можно предположить, что в некоторых титановых сплавах, закаленных на структуру р, в течение первого времени (около 1 часа) старения происходят превращения, аналогичные, по край
ней мере по эффекту повышения твердости, процессам измене ния внутрикристаллической структуры дюралюмина при есте ственном старении. Это предположение основано на результатах
уже упоминавшейся работы [20] |
|
по исследованию стабильности |
|||||||||
|
|
|
метастабильной фазы |
р в спла |
|||||||
|
|
|
вах титана с молибденом. В |
||||||||
|
|
|
этой работе в процессе старения |
||||||||
|
|
|
при 500° сплава титана с 12,570t> |
||||||||
|
|
|
молибдена, |
закаленного |
на |
||||||
|
|
|
p-структуру, было обнаружено |
||||||||
|
|
|
повышение микротвердостн в те |
||||||||
|
|
|
чение |
часа |
выдержки |
с 402 до |
|||||
|
|
|
881 кг]мм2, а затем наблюдалось |
||||||||
|
|
|
|
понижение |
твердости |
и |
при |
||||
|
|
|
|
выдержке |
25 часов она практи |
||||||
|
|
|
|
чески уже не менялась. Авторы |
|||||||
|
|
|
|
[20] объясняют этот подскок твер |
|||||||
|
|
|
|
дости |
напряженностью решет |
||||||
Фиг. 28. |
Графики старения сплава |
ки p-раствора перед выделением |
|||||||||
технического |
титана |
с 2% алюми |
a-фазы, а дальнейшее снижение |
||||||||
ния и |
4% |
хрома, предварительно |
твердости — выпадением |
этой |
|||||||
закаленного |
в воде с температуры |
фазы. |
|
|
|
|
|
|
|||
|
8-области |
[17] |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
Титановый сплав MST2.5A1 — |
||||||
авиационной промышленности в |
16V, |
разработанный |
по заданию |
||||||||
|
1957 |
году, |
обладает |
достаточ |
|||||||
ной пластичностью в закаленном состоянии |
|8|. После закалки |
||||||||||
он имеет: зй= 77 |
кг]мм", а02 = 35 |
кг]мм2, |
3 = |
16%, минимальный |
|||||||
радиус |
загиба — 1 — 2 толщины |
листа. |
Старение |
закаленного |
сплава приводит к значительному повышению прочности при
достаточной пластичности, |
а именно: оя= 119,5 кг/мм2, °02 — |
|
= 112,5 кг]мм2, |
8= 5%. |
сплава получаются после закалки с |
Оптимальные |
свойства |
температуры a f p-области (в среднем 745°) и последующего старения. Скорость охлаждения при закалке мало влияет на пластичность сплава (таблица 7), однако последующее старение
при 480° в течение 24 часов |
приводит к |
значительному |
умень |
|
шению пластичности. |
|
|
|
|
Микроструктура сплава после закалки |
в воде с 745° |
состоит |
||
из p-основы с небольшим |
количеством |
а'-фазы и островков |
||
a-фазы. При старении происходит потемнение |
структуры, кото |
|||
рое, как предполагается, является следствием |
выпадения частиц |
|||
а-фазы. |
|
|
|
|
В ряде случаев превращение твердого раствора р в процессе от пуска, особенно при наличии напряжений, может приводить к так
36
называемому эвтектоидному .охрупчиванию сплава, связанному с эвтектоидным распадом твердого .раствора. Это особенно относится к сплавам, содержащим хром, железо и некоторые другие элементы, образующие с титаном эвтектоиды. В таких сплавах .при длительной
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
7 |
||
Влияние скорости охлаждения |
при закалке на свойства сплава |
|
|
|||||
|
MST 2.5A1-16V |
|
|
|
|
|||
|
|
Механические свойства |
|
|
||||
|
После закалки |
с 745° |
После той же закалки, |
|||||
Охлаждающая |
старения |
при 480° в те |
||||||
при выдержке 20 мин. |
чение 24 часов и охла |
|||||||
среда |
||||||||
|
|
|
ждения |
на воздухе |
|
|||
|
|
°0,2> |
0, % |
«в. |
50,2’ |
5, |
"о |
|
|
кг/мм2 кг/мм2 |
KZjMM2 |
кг/мм2 |
|||||
Воздух |
75,5 |
44,4 |
6,6 |
130,3 |
121,5 |
3,9 |
||
Кипящая вода |
68,3 |
24,2 |
20,4 |
114,3 |
105,4 |
4,7 |
||
Масло |
67,6 |
36,6 |
14,2 |
117,7 |
109,3 |
4,9 |
||
Вода при 20° |
68,4 |
26,3 |
18,2 |
123,8 |
109,6 |
4,6 |
||
Соляной раствор |
69,4 |
25,5 |
15,6 |
112,7 |
107,1 |
3,7 |
эксплуатации в условиях повышенных температур и под действием рабочих напряжений происходит эвтектоидный распад остаточного р -раствора с образованием интерметаллидов титана с хромом и других и, как следствие, охрупчивание материала.
Охрупчивание может быть предупреждено двумя основными приемами легирования сплавов: а) введением элементов (напри мер, молибдена), усложняющих кристаллическую решетку оста точного твердого раствора, почти совсем не образующих ин терметаллидов и препятствующих эвтектоидному распаду при рабочих температурах; б) введением элементов, например меди, препятствующих образованию при закалке остаточной |3-фазы.
Титановые сплавы, как и стали, могут быть подвергнуты изо
термической обработке. В одной из работ [17] |
было проведено |
|||
исследование изотермического |
превращения |
в |
сплаве титана с |
|
11 ?о молибдена. Этот сплав был нагрет до |
температуры [З-об- |
|||
ласт'и, в частности до 1000°, а |
затем резко |
охлажден до |
неко |
|
торой температуры a -j- ^-области и выдержан |
в течение |
более |
или менее продолжительного времени. В результате наблюда лись процессы, аналогичные тем, которые происходят при ста рении, а именно образование твердой и хрупкой структуры. Максимальная твердость получалась в результате выдержки при 400° в течение 1 часа. Причем она отмечается раньше, чем ста новится заметно под микроскопом выделение каких-либо фаз. Это объясняется образованием ш-фазы.
37
При высокой температуре изотермического превращения ви димая a-фаза образуется сначала по границам, а затем внутри p-зерна. При низких температурах a-фаза образуется в виде тон ких выделений внутри зерен, причем дисперсность их тем выше, чем ниже температура. Охруп
|
|
|
чивание сплава зависит от. |
||||||||||
|
|
|
количества этой фазы. Изо |
||||||||||
|
|
|
термическая |
выдержка |
при |
||||||||
|
|
|
высоких |
температурах |
|
Дает |
|||||||
|
|
|
меньшую твердость и хруп |
||||||||||
|
|
|
кость |
сплава. |
В |
таблице |
8 |
||||||
|
|
|
приведены данные, характе |
||||||||||
|
|
|
ризующие |
механические свой |
|||||||||
|
|
|
ства |
двойного |
сплава |
титана |
|||||||
|
|
|
с 11% молибдена в зависимо |
||||||||||
|
Время Выдержки |
сти |
от температуры и време |
||||||||||
|
|
|
ни изотермической выдержки. |
||||||||||
Фиг. 29. |
Изменение |
твердости сплава |
|
Анализируя |
данные |
табли |
|||||||
цы, можно видеть, |
что при 450'' |
||||||||||||
с 11% молибдена в результате изотер |
|||||||||||||
мической |
выдержки |
при различных |
с |
увеличением |
времени |
вы |
|||||||
|
температурах [17] |
держки |
предел |
прочности |
воз |
||||||||
|
|
|
растает, а ударная вязкость |
||||||||||
падает, а при 700° упрочнение сопровождается |
увеличением |
пла |
|||||||||||
стичности. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
■ Таблица |
8 |
Механические свойства титанового сплава при различных режимах изотермической выдержки
Продолжи тельность вы держки в минутах
Механические свойства после выдержки три температурах
|
|
1 |
4^ |
о |
о |
СЛ О |
оО |
|
|
i |
1 |
с,,, кг..им2 Ф. |
Работа удара, кгм |
об, К2 ;мм- Ф. °о |
5 |
96 |
0 |
1,9 |
71 |
13 |
15 |
105 |
3 |
0,8 |
80 |
9 |
30 |
138 |
5 |
1,7 |
85 |
42* |
60 |
— |
— |
0,1 |
88 |
40 |
Изменение твердости того же сплава с 11 % молибдена в про цессе изотермического превращения при разных температурах иллю стрируется графиками, представленными на фиг. 29.
38
с в о й с т в а т и т а н о в ы х с п л а в о в
Титановые сплавы, как современные и перспективные материалы для конструкций летательных аппаратов и двигателей, оцениваются широкой гаммой различных механических и физических свойств. О них судят по прочности, твердости, пластичности и вязкости при низких, обычных и повышенных температурах, по физическим харак теристикам в различных условиях эксплуатации, по' коррозионной стойкости и по другим данным. Кроме того, важную роль в оценке титановых сплавов играют и технологические характеристики их.
Естественно, что весь комплекс эксплуатационных и техно логических свойств определяется структурой сплава. Поэтому остановимся на краткой общей оценке преимуществ и недостат ков сплавов, имеющих структуры а, а -f р или р [23].
Титановые, сплавы, имеющие a-структуру, сохраняют доста точную прочность до 650°. Они сопротивляются газовой корро зии в атмосфере воздуха до температуры 1090° и поэтому мо гут обрабатываться давлением при высоких температурах. Эти сплавы хорошо свариваются и не охрупчиваются при термичес
кой обработке. Однако пластичность |
листов а-сплавов при из |
||
гибе хуже, чем у а + р-сплавов, и |
значительно |
хуже, чем у |
|
сплавов с p-структурой. Кроме того, |
а-сплавы при горячей об |
||
работке давлением требуют большей |
мощности |
оборудования, |
|
чем сплавы а 4 - р. |
|
|
|
Титановые сплавы, |
имеющие структуру а + р, обладают вдвое |
||
большей прочностью, |
чем нелегированный титан, |
а также хоро |
шей пластичностью, в том числе и при изгибе. Ковка, прокатка и штамповка их выполняется легче, чем сплавов а или р. Мас
совое производство этих сплавов сравнительно простое. Проч ность их может быть значительно повышена при помощи тер мической обработки. Вместе с тем <х+ р-сплавы склонны к ох
рупчиванию при термической обработке, пластичность сварного шва их хуже, чем у а-сплавов. Они сохраняют достаточную прочность лишь до температур порядка 430°.
Титановые сплавы, имеющие стабильную p-структуру, обла дают отличной пластичностью при всех видах штамповки; лист такого сплава толщиной 0,7 мм может быть согнут вокруг ну
левого радиуса до полного соприкосновения. Эти сплавы сохра няют высокую прочность до 540°, термической обработкой не упрочняются. Наряду с этим сплавы со стабильной структурой р весьма чувствительны к загрязнениям в процессе производства и насыщаются атмосферными газами при температурах выше 700°. Высокая прочность этих сплавов вызывает значительное пружинение их при штамповке. Существенным недостатком ти тановых сплавов со стабильной структурой р является высокое содержание в них дефицитных легирующих добавок.
Имея в виду достоинства и недостатки основных структур, а так же общие свойства титана и его сплавов, упомянутые во введении,
39