Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Пульцин Н.М. Титан и его применение в авиации

.pdf
Скачиваний:
27
Добавлен:
29.10.2023
Размер:
5.18 Mб
Скачать

большую растворимость

в гексагональном

титане а и меньшую

в кубическом титане (3.

К этим элементам

относятся кислород,

азот и углерод, образующие с титаном твердые растворы внед­ рения, а также алюминий, дающий твердый раствор замещения. Легирование такими элементами не может стабилизировать р-фа- зу, так как добавка их уменьшает устойчивость этой фазы и способствует распаду и превращению ее в a-фазу. Поэтому спла­ вы, содержащие указанные элементы, имеют структуру а-раст- вора, и изменить эту структуру какими-либо приемами термиче­ ской обработки, как правило, не удается.

Схема диаграммы состояний сплавов титана с элементами, растворимость которых в p-фазе значительно больше, чем в а-фа- зе, приведена на фиг. 25,6. Такими элементами являются молиб­ ден, ванадий, ниобий и тантал. Добавка их в титан понижает температуру и расширяет интервал аллотропического превраще-

Фиг. 25. Схемы основных диаграмм состояний двойных титановых сплавов, представляющие интерес при рассмотрении термической обра­ ботки

ния, благодаря чему

равновесные структуры

получаемых

спла­

вов могут содержать

чистую

a-фазу, или смесь

о. ф р,

или чи­

стую р-фазу.

группы,

имеющие равновесную

структуру

Если сплавы этой

а -j- р или даже а, подвергнуть закглке, т. е.

нагреть до

темпе­

ратуры p-области, а затем быстро охладить,

то

можно

зафикси­

ровать p-фазу или, в крайнем случае, за счет бездиффузионного превращения ее получить некоторую метастабильную переход­ ную структуру. Такой структурой является, в частности, мартен­ ситная фаза титановых сплавов, представляющая собой пересы­ щенный твердый раствор а и обозначаемая а'. Последующий нагрев метастабильных фаз р и а', называемый старением или

отпуском, может вызвать дополнительные структурные превра­ щения и, следовательно, изменение свойств сплава. При этом нагрев закаленного p-раствора вызывает выделение субмикро­ скопических частиц второй фазы, например интерметаллидов,со-

30

провождающеёся упрочнением сплава. Такой процесс как по су­ ществу протекающих структурных превращений, так и по изме­ нению свойств вполне может быть назван старением. Нагрев сплава, имеющего структуру а', вызывающий, как правило,

уменьшение

твердости

вследствие

образования

равновесной

фазы а, может быть назван отпуском.

 

претерпевать

Таким образом, сплавы

второй группы могут

существенные

изменения

в структуре

и свойствах

в результате

применения термической обработки, состоящей из закалки и по­ следующего старения или отпуска.

Сплавы третьей группы содержат в равновесной структуре эвтектоид и характеризуются диаграммой состояний, схема ко­ торой изображена на фиг. 25,8. Эти сплавы получаются при до­ бавке к титану хрома, железа, марганца, меди, кремния, никеля, серебра, вольфрама, водорода и других элементов, являющихся, как и предыдущие, стабилизаторами p-фазы. По влиянию на прев­ ращения при термической обработке и получаемые при этом структуры указанные элементы аналогичны предыдущим. Введе­ ние их в титан позволяет получить при закалке метастабильные структуры (3 и а', которые могут быть изменены в результате

последующего старения или отпуска. Однако сплавы титана с медью, серебром и некоторыми другими элементами обладают известной особенностью — фаза р в них не может быть зафик­ сирована закалкой при любой, сколь угодно высокой концентра­ ции указанных добавок. Сплавы с водородом, являющимся эле­ ментом внедрения и, несмотря на это, образующим с титаном эвтектоид, в отличие от сплавов титана с переходными элемен­ тами характеризуются очень быстрым протеканием эвтектоидного превращения.

При закалке титановых сплавов получается та или иная метастабильная структура. Такими структурами, известными в на­ стоящее время, являются р, а', а" и ш. Получение при закалке

структуры р не связано со значительным упрочнением сплава, а, наоборот, может быть использовано для придания материалу необходимой пластичности в случае обработки давлением. Зато 'структура р способна к старению, в результате которого проис­ ходит значительное повышение твердости. Правда, пока что это рассматривается преимущественно как недостаток, поскольку связывается со старением остаточной p-фазы в готовых изделиях при'эксплуатации, приводящим к охрупчиванию материала. Од­ нако совершенно несомненно, и эго отмечается в литературе [16|, что в ближайшем будущем в авиации будут применяться тита­ новые сплавы, имеющие высокие эксплуатационные свойства в результате закалки их на p-раствор и последующего старения.

Структура р нелегированного титана не была получена даже при очень большой скорости закалки, равной 15000 градусов в секунду. Однако введение в титан молибдена, ванадия, марган­ ца, хрома и других p-стабилизаторов, усложняющих кристалли-

31

ческую решетку, приводит

к снижению температуры превраще­

ния и получению [3-фазы при низких температурах.

со­

Исследование стабильности этой фазы в метастабильном

стоянии в двойных сплавах

титана с молибденом и с марганцем

было проведено в работах

|20| и [21]. Было установлено

[20],

что [3-фаза, содержащая 11 —12% молибдена, фиксируется

при

закалке с 1000° и оказывается стабильной при температурах от

— 196 до +20°. При нагреве

до

100°

она сохраняется

25 часов,

а до 300°—только 15 минут. Затем происходит

распад и

обра­

зуется промежуточная ш-фаза. Увеличение выдержки

приводит

к укрупнению

этой

фазы

и переходу

ее в а-фазу.

работе [21]

 

 

 

 

 

 

 

 

В другой

 

 

 

 

 

 

 

 

отмечается, что р-фаза,

 

 

 

 

 

 

 

 

содержащая

5,73%

мар­

 

 

 

 

 

 

 

 

ганца,

фиксируется

при

 

 

 

 

 

 

 

 

закалке с 900° в воде,

 

 

 

 

 

 

 

 

имеющей температуру не

 

 

 

 

 

 

 

 

выше 20°, и оказывается

 

 

 

 

 

 

 

 

стабильной

в

течение

 

 

 

 

 

 

 

 

длительного

времени при

 

 

 

 

 

 

 

 

— 196°

и

{- 20°. При тем­

 

 

 

 

 

 

 

та пературе

100—500° про­

 

 

 

 

 

 

 

 

исходит

распад

ее

с об­

 

5

W

15

20 25

30

35

00

разованием

<0-, а затем

 

 

 

Концентрация S %

 

 

a-фазы. При

600° [3-фаза

Фиг. 26.

Зависимость

температуры

мартен­

превращается

непосред­

ственно

в а-фазу.

 

ситного

превращения

от концентрации эле­

Структура а', полу­

 

мента

в титановом сплаве

 

 

 

чаемая в результате мар­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тенситного

превраще-

ния [3-раствора, обладает значительной твердостью и прочно­ стью и сообщает изделиям из титановых сплавов необходи­ мые эксплуатационные качества. Мартенситное превращение ти­ тановых сплавов в известной мере подобно превращению аусте­ нита в сталях. Процесс [3—*-а' начинается при некоторой темпе­ ратуре Мн— мартенситной начальной точке и состоит в бездиф-

фузионной перестройке кубической решетки переохлажденной [3-фазы и в превращении ее в гексагональную структуру а-рас- твора. При этом вследствие низкой температуры и быстротеч­ ности процесса явлений диффузии не наблюдается и, следова­ тельно, выделение легирующих элементов, растворенных в [3-фа­ зе, не происходит. Поэтому получаемый твердый раствор на ос­ нове гексагонального титана оказывается перенасыщенным [3-ста­ билизаторами.

Температура мартенситного превращения зависит от степени легирования сплава и понижается с увеличением концентрации легирующих элементов. На фиг. 26 представлены графики зави­ симости Мн от концентрации легирующего элемента в двухком-

32

Понентном титановом сплаве. Эти графики построены по дан­ ным Дювеза, приведенным в монографии [3|, и показывают, что чем выше содержание легирующих компонентов, тем ниже тем­ пература мартенситного превращения. Когда эта температура снижается до комнатной, тогда мартенситное превращение пол­ ностью подавляется и в результате закалки фиксируется метастабильная |3-фаза. Это происходит при высоком содержании в сплаве ^-стабилизаторов.

Железо, марганец, хром и молибден являются элементами, наиболее сильно снижающими точку Мни эффективно подавляю­

щими мартенситное превращение даже при малых концентра­ циях. Вольфрам, ниобий и тантал являются в этом отношении более умеренно действующими добавками.

По сравнению с мартенситом сталей фаза а' титановых спла­

вов является значительно более мягкой и пластичной. Тем не менее отмечается [17], что в сплаве с 6,5% хрома микротвер­ дость а'-фазы равна 446 кг!мм2, в то время как для p-фазы она

составляет 381. Данных по твердости фазы а не приводится. Кроме р и а', при закалке титановых сплавов могут образо­

ваться и другие метастабильные фазы, например а" и ш. Об этих

фазах в литературе имеется

очень мало сведений. Приводимые

данные взяты из работы

Ю. А. Багаряцкого с сотрудниками [18],

а также

из

работы Н. В.

Агеева и Л. А. Петровой [20].

Фаза

а."

обнаружена пока

только

в сплавах титана с 10—15%

вольфрама

] 18] и в сплавах

титана

с 212% молибдена [20].

По виду микроструктуры она почти не отличается от а', но имеет более мелкоигольчатое строение. Эта фаза, как и а', яв­ ляется мартенситной, но обладает не гексагональной, а ромби­ ческой кристаллической решеткой. Она получается при закалке в результате меньшего, чем при образовании фазы а', смещения атомов в процессе бездиффузионной перестройки кубической

решетки

в гексагональную.

 

Фаза

(о образуется

в сплавах с метастабильной [3-фазой за

счет бездиффузионной

перестройки кубической

объемноцентри-

рованной

решетки в

гексагональную [18]. С

другой стороны,

-считается [3], что она представляет собой низкотемпературную модификацию твердого раствора р и имеет кубическую или псевдокубическую структуру с искаженной формой объемноцентрированной решетки, когерентно связанной с решеткой ос­ таточной р-фазы.

Эта фаза образуется при закалке и при отпуске, а также при действии сжимающих напряжений во многих сплавах титана с металлами переходных групп. Предполагается, что она является промежуточной, образующейся в процессе мартенситного пре­ вращения переохлажденного твердого раствора р, и представляет собой мартенситную фазу особого типа, не выявляемую под микроскопом. Образование ее в титановых сплавах является не­ желательным, так как вызывает высокую твердость и хрупкость.

3 Н. М, Пулышн

33

Ни форма, ни размеры включений о>-фазы достоверно еще не установлены. Это в известной мере объясняется невозможностью или, скажем осторожнее, большой трудностью обнаружения вы­ делений ее при помощи металлографического исследования. Сме­ щения атомов, имеющие место при перестройке в ш, не накап­ ливаются, а компенсируются в пределах одной элементарной ячейки. Поэтому фазовое превращение не сопровождается обра­

зованием рельефа, так необходимого для

 

контрастности

струк­

туры и обнаружения ее под микроскопом.

 

 

[20] об­

Вместе с тем следует отметить, что авторы работы

наружили о)-фазу на электронной микрофотографии при

увели­

чении 20000 раз в сплаве титана

с

10,92%

молибдена,

закален­

ном с 1000° в воде и выдержанном

при 300° в течение

16 часов

с последующим охлаждением также в воде.

 

 

 

 

 

 

 

Структуры титановых спла­

 

вов, получаемые при закалке,

 

зависят от легирования и ско­

 

рости

охлаждения.

Влияние

 

обоих

этих

факторов

можно

 

проиллюстрировать

результа­

 

тами опытов Джомини по про­

 

каливанию мало-, средне- и

 

высоколегированных

 

титано­

 

вых

сплавов

[19]. Испытания

 

проводились

методом

торцевой

Расст ояние от закаливаем ого т орца в мм

закалки

на

сплавах

титана

с

 

алюминием

и хромом.

Графи­

Фиг. 27. Изменение твердости при ис­

ки

изменения

твердости

по.

пытании титановых сплавов на про-

длине

 

образца

представлены

каливаемость

на фиг.

 

27.

малолегированного

 

 

Для

 

 

сплава с 2% хрома и 4% алюминия (кривая 1) наибольшая, твер­

дость наблюдалась у конца, закаленного в воде, т. е. при макси­ мальной скорости охлаждения, обеспечившей, очевидно, получение мартенситной структуры. Среднелегированный сплав с 4% хрома и 4% алюминия (кривая 2) имеет максимум твердости на некото­

ром удалении от закаленного в воде конца образца, т. е. при мень­ шей скорости охлаждения. В этом случае твердая метастабильная структура образуется при менее жестких условиях охлаждения. На­ конец, высоколегированный сплав с 6 % хрома и 4% алюминия (кривая 3) имеет в результате закалки с максимальной скоростью'

охлаждения сравнительно мягкую метастабильную фазу р , в то время как твердая метастабильная фаза образуется при еще более низких, чем у среднелегированного сплава, скоростях охлаждения.

Нелегированный титан, а также а-сплавы его с алюминием и оловом, независимо от скорости охлаждения имеют структуру твердого раствора а. Структура сплавов, легированных [3-стаби~ лизаторами, может быть изменена закалкой. В таблице 6, по

34

данным Джаффи [17], приведена классификация промышленных титановых сплавов по микроструктуре, получаемой при медлен­ ном охлаждении и в результате закалки.

При нагреве закаленного титанового сплава может происхо­ дить отпуск или старение его. Получаемая при этом структура зависит от степени легирования сплава, строения его, получен­ ного в результате закалки, а также режима отпуска или старе­ ния. Если после закалки сплав имеет структуру а' или м, то при

нагреве в результате отпуска эти структуры превращаются в a-фазу. При этом твердость сплава падает.

 

 

Таблица 6

Классификация титановых сплавов по структуре

Марка сплава

Номинальный состав

Микроструктура

Ti-HOA

2Cr-2Fe-2Mo

 

Ti-150A

2,8Cr-l,5Fe-0.2502

 

TI-1S5A

5,5Al-l,5Cr-l,5Fe-l,5Mo

 

С-130АМ, RS-130B и

4Al-4Mn

После медленного

-. MST-4Al-4Mn

 

охлаждения—а + fl,

RS-110

4Cr-2Fe

после закалки—а '+ р

RS-110BX

l,5Al-3Mn

 

RS-140X

5Al-2.7Cr-l.3Fe

 

MST-3Al-5Cr

ЗА1-5СГ

 

MST-6A1-4V

6A1-4V

 

ТЫ50В

4,5Cr-4,5Fe-4Mo

После медленного

■C-110M и MST-SMn

8Mn .

охлаждения—а + р,

RS-120

7Mn

после закалки—р

MST-3Mn

3Mn-lCr-lFe-lMo

 

Метастабильная структура [3, полученная при закалке, в ре­ зультате отпуска претерпевает сложные превращения. Первона­ чальный нагрев вызывает образование ш-фазы, сопровождаю­ щееся значительным повышением твердости. Увеличение времени выдержки приводит к превращению этой фазы в а-раствор и не­ которому снижению твердости. Таким образом, конечной струк­ турой при этом отпуске будет p-основа с включением «-фазы.

Процессы старения титановых сплавов можно проиллюстри­ ровать графиками зависимости твердости от времени выдержки (фиг. 28), аналогичными кривым старения дюралюмина.

3*

35

Можно предположить, что в некоторых титановых сплавах, закаленных на структуру р, в течение первого времени (около 1 часа) старения происходят превращения, аналогичные, по край­

ней мере по эффекту повышения твердости, процессам измене­ ния внутрикристаллической структуры дюралюмина при есте­ ственном старении. Это предположение основано на результатах

уже упоминавшейся работы [20]

 

по исследованию стабильности

 

 

 

метастабильной фазы

р в спла­

 

 

 

вах титана с молибденом. В

 

 

 

этой работе в процессе старения

 

 

 

при 500° сплава титана с 12,570t>

 

 

 

молибдена,

закаленного

на

 

 

 

p-структуру, было обнаружено

 

 

 

повышение микротвердостн в те­

 

 

 

чение

часа

выдержки

с 402 до

 

 

 

881 кг]мм2, а затем наблюдалось

 

 

 

 

понижение

твердости

и

при

 

 

 

 

выдержке

25 часов она практи­

 

 

 

 

чески уже не менялась. Авторы

 

 

 

 

[20] объясняют этот подскок твер­

 

 

 

 

дости

напряженностью решет­

Фиг. 28.

Графики старения сплава

ки p-раствора перед выделением

технического

титана

с 2% алюми­

a-фазы, а дальнейшее снижение

ния и

4%

хрома, предварительно

твердости — выпадением

этой

закаленного

в воде с температуры

фазы.

 

 

 

 

 

 

 

8-области

[17]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Титановый сплав MST2.5A1 —

авиационной промышленности в

16V,

разработанный

по заданию

 

1957

году,

обладает

достаточ­

ной пластичностью в закаленном состоянии

|8|. После закалки

он имеет: зй= 77

кг]мм", а02 = 35

кг]мм2,

3 =

16%, минимальный

радиус

загиба — 1 — 2 толщины

листа.

Старение

закаленного

сплава приводит к значительному повышению прочности при

достаточной пластичности,

а именно: оя= 119,5 кг/мм2, °02 —

= 112,5 кг]мм2,

8= 5%.

сплава получаются после закалки с

Оптимальные

свойства

температуры a f p-области (в среднем 745°) и последующего старения. Скорость охлаждения при закалке мало влияет на пластичность сплава (таблица 7), однако последующее старение

при 480° в течение 24 часов

приводит к

значительному

умень­

шению пластичности.

 

 

 

 

Микроструктура сплава после закалки

в воде с 745°

состоит

из p-основы с небольшим

количеством

а'-фазы и островков

a-фазы. При старении происходит потемнение

структуры, кото­

рое, как предполагается, является следствием

выпадения частиц

а-фазы.

 

 

 

 

В ряде случаев превращение твердого раствора р в процессе от­ пуска, особенно при наличии напряжений, может приводить к так

36

называемому эвтектоидному .охрупчиванию сплава, связанному с эвтектоидным распадом твердого .раствора. Это особенно относится к сплавам, содержащим хром, железо и некоторые другие элементы, образующие с титаном эвтектоиды. В таких сплавах .при длительной

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

7

Влияние скорости охлаждения

при закалке на свойства сплава

 

 

 

MST 2.5A1-16V

 

 

 

 

 

 

Механические свойства

 

 

 

После закалки

с 745°

После той же закалки,

Охлаждающая

старения

при 480° в те­

при выдержке 20 мин.

чение 24 часов и охла­

среда

 

 

 

ждения

на воздухе

 

 

 

°0,2>

0, %

«в.

50,2’

5,

 

кг/мм2 кг/мм2

KZjMM2

кг/мм2

Воздух

75,5

44,4

6,6

130,3

121,5

3,9

Кипящая вода

68,3

24,2

20,4

114,3

105,4

4,7

Масло

67,6

36,6

14,2

117,7

109,3

4,9

Вода при 20°

68,4

26,3

18,2

123,8

109,6

4,6

Соляной раствор

69,4

25,5

15,6

112,7

107,1

3,7

эксплуатации в условиях повышенных температур и под действием рабочих напряжений происходит эвтектоидный распад остаточного р -раствора с образованием интерметаллидов титана с хромом и других и, как следствие, охрупчивание материала.

Охрупчивание может быть предупреждено двумя основными приемами легирования сплавов: а) введением элементов (напри­ мер, молибдена), усложняющих кристаллическую решетку оста­ точного твердого раствора, почти совсем не образующих ин­ терметаллидов и препятствующих эвтектоидному распаду при рабочих температурах; б) введением элементов, например меди, препятствующих образованию при закалке остаточной |3-фазы.

Титановые сплавы, как и стали, могут быть подвергнуты изо­

термической обработке. В одной из работ [17]

было проведено

исследование изотермического

превращения

в

сплаве титана с

11 ?о молибдена. Этот сплав был нагрет до

температуры [З-об-

ласт'и, в частности до 1000°, а

затем резко

охлажден до

неко­

торой температуры a -j- ^-области и выдержан

в течение

более

или менее продолжительного времени. В результате наблюда­ лись процессы, аналогичные тем, которые происходят при ста­ рении, а именно образование твердой и хрупкой структуры. Максимальная твердость получалась в результате выдержки при 400° в течение 1 часа. Причем она отмечается раньше, чем ста­ новится заметно под микроскопом выделение каких-либо фаз. Это объясняется образованием ш-фазы.

37

При высокой температуре изотермического превращения ви­ димая a-фаза образуется сначала по границам, а затем внутри p-зерна. При низких температурах a-фаза образуется в виде тон­ ких выделений внутри зерен, причем дисперсность их тем выше, чем ниже температура. Охруп­

 

 

 

чивание сплава зависит от.

 

 

 

количества этой фазы. Изо­

 

 

 

термическая

выдержка

при

 

 

 

высоких

температурах

 

Дает

 

 

 

меньшую твердость и хруп­

 

 

 

кость

сплава.

В

таблице

8

 

 

 

приведены данные, характе­

 

 

 

ризующие

механические свой­

 

 

 

ства

двойного

сплава

титана

 

 

 

с 11% молибдена в зависимо­

 

Время Выдержки

сти

от температуры и време­

 

 

 

ни изотермической выдержки.

Фиг. 29.

Изменение

твердости сплава

 

Анализируя

данные

табли­

цы, можно видеть,

что при 450''

с 11% молибдена в результате изотер­

мической

выдержки

при различных

с

увеличением

времени

вы­

 

температурах [17]

держки

предел

прочности

воз­

 

 

 

растает, а ударная вязкость

падает, а при 700° упрочнение сопровождается

увеличением

пла­

стичности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

■ Таблица

8

Механические свойства титанового сплава при различных режимах изотермической выдержки

Продолжи­ тельность вы­ держки в минутах

Механические свойства после выдержки три температурах

 

 

1

4^

о

о

СЛ О

оО

 

i

1

с,,, кг..им2 Ф.

Работа удара, кгм

об, К2 ;мм- Ф. °о

5

96

0

1,9

71

13

15

105

3

0,8

80

9

30

138

5

1,7

85

42*

60

0,1

88

40

Изменение твердости того же сплава с 11 % молибдена в про­ цессе изотермического превращения при разных температурах иллю­ стрируется графиками, представленными на фиг. 29.

38

с в о й с т в а т и т а н о в ы х с п л а в о в

Титановые сплавы, как современные и перспективные материалы для конструкций летательных аппаратов и двигателей, оцениваются широкой гаммой различных механических и физических свойств. О них судят по прочности, твердости, пластичности и вязкости при низких, обычных и повышенных температурах, по физическим харак­ теристикам в различных условиях эксплуатации, по' коррозионной стойкости и по другим данным. Кроме того, важную роль в оценке титановых сплавов играют и технологические характеристики их.

Естественно, что весь комплекс эксплуатационных и техно­ логических свойств определяется структурой сплава. Поэтому остановимся на краткой общей оценке преимуществ и недостат­ ков сплавов, имеющих структуры а, а -f р или р [23].

Титановые, сплавы, имеющие a-структуру, сохраняют доста­ точную прочность до 650°. Они сопротивляются газовой корро­ зии в атмосфере воздуха до температуры 1090° и поэтому мо­ гут обрабатываться давлением при высоких температурах. Эти сплавы хорошо свариваются и не охрупчиваются при термичес­

кой обработке. Однако пластичность

листов а-сплавов при из­

гибе хуже, чем у а + р-сплавов, и

значительно

хуже, чем у

сплавов с p-структурой. Кроме того,

а-сплавы при горячей об­

работке давлением требуют большей

мощности

оборудования,

чем сплавы а 4 - р.

 

 

 

Титановые сплавы,

имеющие структуру а + р, обладают вдвое

большей прочностью,

чем нелегированный титан,

а также хоро­

шей пластичностью, в том числе и при изгибе. Ковка, прокатка и штамповка их выполняется легче, чем сплавов а или р. Мас­

совое производство этих сплавов сравнительно простое. Проч­ ность их может быть значительно повышена при помощи тер­ мической обработки. Вместе с тем + р-сплавы склонны к ох­

рупчиванию при термической обработке, пластичность сварного шва их хуже, чем у а-сплавов. Они сохраняют достаточную прочность лишь до температур порядка 430°.

Титановые сплавы, имеющие стабильную p-структуру, обла­ дают отличной пластичностью при всех видах штамповки; лист такого сплава толщиной 0,7 мм может быть согнут вокруг ну­

левого радиуса до полного соприкосновения. Эти сплавы сохра­ няют высокую прочность до 540°, термической обработкой не упрочняются. Наряду с этим сплавы со стабильной структурой р весьма чувствительны к загрязнениям в процессе производства и насыщаются атмосферными газами при температурах выше 700°. Высокая прочность этих сплавов вызывает значительное пружинение их при штамповке. Существенным недостатком ти­ тановых сплавов со стабильной структурой р является высокое содержание в них дефицитных легирующих добавок.

Имея в виду достоинства и недостатки основных структур, а так­ же общие свойства титана и его сплавов, упомянутые во введении,

39

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ