3.10. Популяция и её свойства

Под популяцией понимается любая, способная к самовоспроизведению совокупность особей одного вида, более или менее изолированная в пространстве и во времени от других аналогичных совокупностей того же вида. По Б.А. Быкову, популяция ─ это совокупность особей одного вида, воспроизводящих себя теми или иными способами размножения, функционирующих в одном или нескольких биоценозах в течение большого числа поколений или популяций (популюс – население, народ). В экологии под популяцией подразумевают группу особей одного вида, находящихся во взаимодействии между собой и совместно населяющих общую территорию. Члены одной популяции оказывают друг на друга не меньшее воздействие, чем физические факторы окружающей среды или другие, совместно обитающие виды организмов. В популяциях в той или иной степени проявляются все формы связей, характерные для межвидовых отношений, но наиболее ярко выражены здесь мутуалистические и конкурентные. Специфические внутривидовые взаимосвязи – это отношения между особями разных полов, между родительскими и дочерними поколениями, которые объединены воспроизводством потомства. Если в какой-то популяции перекрестное оплодотворение отсутствует, а преобладает вегетативное, партеногенетическое или другой способ размножения, то генетические связи в данном случае становятся очень слабыми, и популяция будет представлять собой только систему клонов или чистых линий, совместно использующих среду.

Во всех случаях в популяциях действуют законы, которые позволяют использовать ограниченные ресурсы природной среды таким образом, чтобы обеспечить продолжение потомства.

Популяции многих видов обладают свойствами, позволяющими им регулировать свою численность. Поддержание оптимальной в данных условиях численности особей называют гомеостазом популяции. Популяции как групповые объединения обладают рядом специфических свойств, которые не присущи отдельно взятой особи. К таким свойствам относят рождаемость, численность и плотность популяции. Численность – это общее количество особей на выделяемой территории или в каком-то объеме.

Плотность популяции определяется количеством особей, приходящихся на единицу площади или объема (км², га, м³). Важно различать среднюю плотность, т.е. численность или биомассу на единицу всего пространства, и удельную, или экологическую численность, или биомассу на единицу обитаемого пространства, доступной площади, объёма, которые фактически могут быть заняты популяцией.

Распределение популяций на территории различают равномерное (1), случайное (2), групповое뮕轃庺੻좿오샘䞡뿫렱끶醛펝३䠧ꝃ徐ᙲｰ馭큱嵉컼骙ጵ᳌홵ꔑ滏㹖㼏塅쬰挭芐ጕꎠ筅Ñ97猅鸁జ粤ﾋ軴쌗ៅᇦﳎ靮폒⪀뮬䝙䄕襜蠡됝뺭䐟ņÈ䄆脱ꄁ飀ꁌ둸袳蟸࢔Ⓓ鄡煮⧴ｷ㲒ဝ妆줴㱲䍫Უ든㓏ᕁ䦵ᷭ狦赑氟︣똏镶瀿횪鳫埰窝쿭쎄⇛氱ûᝣ其﮳쳢귌㺍෧ﭻ铞▽㳹仁坟뺅罈삳즳㤄ꊧꝇコ슙娲鱈漇롛ႄ뱱鷜웭ᕦ训椵渘磌捕깯颟煶制殮ひ᱆單๷蝵὞䷍㍔쳋ࢍ鯮焈蓙讧袩䉯ٍ딃뙿䧷ᆰ䂬怦儳⯶ꖄᰑ脹ၤꃑ韍쿗默֏뜱熺腟섆谣橳耚卶腹ᖑᣵ㼅昭拊薥緖羒觵傡맘ꏂ毛穨ﭏ☨菺羻㖷挹䱣敛ၾꚠ췉뱓函싐弇노⬠㎤୓䨙蓇姧ﯱ㆞怕鲞嘝煦ټ貌去կ⠂蟸^愞甗瀣⬂팁㤆ቖ砶邡珣渢㼭푄ᇉ뫊⠛軼㎔闓ㄫ⏘볓꺬婒뫫갩屓虋宆漋俟㷺斋_ଳꇷ爢暜汄靂뙫ꛆ횋柃㛊Ὁ햙휒ꃐ⵨ꞗ逐ⱔ分绿劗꧁訬﯉ᄑ櫓俰殙抄䠦㊅ᙼ䎿ﲮå碰ཡ혯蜒蛏᝭ᭁ㿪솫廈㞥ᵋ͠Ł쒮柶丣쀪嘔盝摷䆛襕ﴩ⇼즧武⛙蝺悿獬켂碰ᄞᨛӇ愓ಧF幷鸱뛉蔳㵪秋댤鬭まꓮ琫컿坪鎸^륀㐲촃嬽巳罇⵼蔛乶ჼꍉ䃕㢂㏔밪냢뀗㖰䦋⻧ᐗﺅব嶆ࢄ鵖ꊃ崪뙕ᅖᗦ醔튜퐋섆סؖ㱁㡁摼꧈ꀎ뽎m䑸㲶֪뜩ᔲﮜ世䪹璉ꮞ㮂⪑낥߳灃믞컋꓆䅄潉猝䨀罌鐤钡聩抛儡ꠌ뤍뷴⑳䆠袙ᘀ쀏寴㫫鐙椦耎ກ썸뮡ݴレ䜙Ȥ墭❊갶癍◛踖恻✶桚擊釣赜㣡䪠矣⠥䁽蚞탰^呴쁘侥ᙅ䐕則㲛및咯찦佪ऴ❇␪聇㨀⇵鶜ឥ骥㒪䝟ͽ雤깰䓅⇭䨶㮛῾靚猀_㝙暜㕘ㆳ퀛柭馐圱ꜻ⬗鮆謺塝ॐ欵嫬햽腬어⠘终魟텸㔮ァꮢ樼㋣᫰揆柃䍮咺葰ዀ༿ᮼ炗勛❻䃶瀀鵛东䋊㸒북砿氥꾶⢙癧瑪颴䩮퍙䟿燦ꝷ몥폢ࣝ㣆膨䊝돷湿阾튒਼ﰰ蟾陏園⛅㓼鶹쑐㕁교̥ۄ箞䓢艬뇠⧾♁ꙧ騉ല騀섑竍깜㝛覣ⓖ^撧꒍ꔖ請취䗋꙳줎⿶舐뗔둩뀭䅩蘭湙仩蒖놃栘뵻怓엕弄丽Ⱁ⼘巡蟟신ꌫ腃û98礃鸁జ糌ﾋ篴멾殲뷌퉁陔ﯶ赗溷ꧦዝ츶칀뙨덭쉹퍦廌꽘꺇奦퓢ᚃ䑊꙯賨搁䷃릯ꮡて攕ł^轭⍁뵿莦咕쨇䦂䱁჉⯮딕킆逼ቲ㠉ꅚ瑳渡ᢼࡿﲪ抜皢毂෾겺퇰䙳暰苯៸ᄨ䯀례䂎௵晈䄯䢱㈑뮖뱃㿤࠵䣈⦔쏚ᆳ汀䝩댧ೲ层坠ᅋ䦛俅䊭๒졔ꉁᱻ蓓硏ᨷ鹬捁຋酜봑ᯛ珢㞧䍷걒騺䆟➚⩱㽎蟄煻墤⟙ᦁ딢鐴⁃퇵鞭퇺퟇塚껪㗨㓞蛇餔Ｖꎈꫜ厮焋璑菒巏毩亞娋둝鎄贯粿䈕䂐沱둏떸Ꮫﷻ舯얅ꔫ⧢⁚饅걸آ룏Ɓ捄礻ૡ₮圮엌ힸ蔿꽸뚆䊞㥌ꆕ㮼⼥搤塇Ⲯ䴅愘益∸忦哶がᒩ罰哕ȡ꓊䦰읓䜻⎿涏⚫ઞ坡梃ퟟ઺㪏鑢䑌꨸揀湛臭܀Ⱋ㟽챤꣨盄皌塝᧜ꨉᡡ筒聼⋤쳯ᬨ惭픾냻ꛏᜢ⅙蔒䯽䁕뷁薓ྞ턼蠽↰⢼齮遃ꭖ勡炝꨸댈䱆꟣澢蟬ຘ‴뷙ꓕ鸩ި㙑㙰ᯅ飄῞竔˙䗯頕㌨鄊畎伍抹แ㩒潅벂鰋칱蔱玕㔶栰樟ᘑ៚﹡아鸍떣蛙㟳⇅鰎譸쪕ਙᛞ칄⾓촵쐴飇얕帪灑㟲宺⩄徭견葵쿇㔤采펛Î㙆൨ⴱ䣕⦗顒긂爨嬘因骯ﬤὁ淋棎訌ॿ넔닷汻솤違꽒꣎伂엍櫞嬗鈏ሎ赊㪍㨲蠮蚈㮜輑嬣︮ꅥ䋜꺏Ɍ炗麖㥬䁝觿専燻⮤閈ﾢꜪᄠ翏卩铟浇㵏ᠠ⾗覴ᖛ଍鏬ꏡ౐Ƃ蚓䈇뵟릾ᬡ핔輱䀆槁᠖਍팄쫵䘫겤ꆢ쑴ຨ␟畎搃뗱癖⬖뱩덦꽾ﲩ葓붲ೕ媽䟪﬍﬐灷蘐槃搱읝ࡐ雜㵞ꖽ⭝阃罀❽螉Ⓑ䨛㐔羷봾曪绻吺댡蘨對揩桍軝邘貄伧ꤎ䣢ڗ鱩㙆᧛㍘䞊࿟祏盵镹ᢢพꦕ癓݇쳦ꠟ猱↉❺㗱牆摹肏磰➹컼슽ဿ蘎緶汛ꑽ슫☁틛梃᨞ጂ긪Ꚁঙ屉럼ᚌ痬濝忻嵬㤟柽㡞඿䃫↜쯮㭵営䕓ﱵ㧚愛᳧Ꞽᴘⷵ化虃다䎽澋䵣漥쇡ⴶ꼈喝橫ݑ긼ꍤ㟌뵚᫂㊼乗쇀蔸쵰鱙搝욷劘餕ꩱᮼቶ狪휩剖⴩ൗ乵㉮헀ႉ풰㝊腝깇諈亞鶵␕죓귗찚㑩༢댦Ⱙ퉸Ⅶᛠ栘᪏벺钵긁닁껛蛱꓅锅閰᫿굮뮈࣢懌ᛚ╎턊즡䌇ྒꣿ螧汏냇볍ðᬡﵔ׶ꅢ检☶ఒ췯娪邛ꑔ쪬崨띮λЍᰉ魯㳇ꣴ甜젼ﰙ㮞䀤㦹鮀錤窡ꯞ쮐㟦栥뤞듻ಢ妋醇툥㟷벖잏ꦾ㷶헓ᱪ卜鏛㿝涊ᬽ늼彩䥙쁮泠ⲣᏃ銄搉ኬ䔑캐聈Ά즜䷐䱔঑燁길솠끫쉛覕稴柜暋鏋ᜠ㶶㭣섂䈵송솕ᡶࢾ恀ᗊ稘䐾㷷旣뮵冝蕘댹頢旂噕紪瞢뉫ᡖ ⒏쳆閜ﱆ֩畔潜띍쿺ꞛ斝镦痐䳒繲ꭂﷺ㪷煸屽醜嫺씏磝⪄ڻ轋䂶흷Ⴡ쾨㱇鄥䆬ꄢ冻껊짎ⱴ㒲ᖁ愀ﭢ볯ጕ썐뱽ꦎ쩙쩫偪賗帗巪х䩛ຓꦤ沬┲뜶㭣ढ啋⓮᪖묧ᓯ婫䎅ꡮ澯讈뺒퟉ᘵ䏁꜎潥㶕ූ㻡憪맖名Ⓣ筓ꉢ䐞ꁮ닔뤓铼唋嫟֊ꭹ氳▭䷮⤻ᰬ䄧믅䫡洓됁ᔉ褄ꅶ؎暚䊩Ⴆ␫㘀ॐᩋ鼢︱霩ꁜ氚⸵縍듥 狯沝㬜뤂즁̧䮒ꪮ햪亱淪齪殧灼ℜ唛옅枋墁梨ᨘ匔閞૩峷溺⑥괪脮례醷ꏐ⊰ᐓ⮉뫇ࣤ둒譽즈귁蕓꒾ₒ㰾贮魩ۄ됏㽞ﴃ팟褐俫秛뤳䠜☣㵭婶亜懓륺鱬᠛弲ﵨ覔⨉醜揗뼎Ⲥꌽ隟ꢏ杬뱺ᙛ㧝和맢馇䦈荂퓭두萜㰉脻䘃룅㠱槞䜜豴疳硕磙猷더魊充쐷쮺煱媆࿻嗐魚粐實擫腟໰끳㞟궗뗢粣ꐚ톀᳙괮鎘惇欷脽՗嘮崺᫴㋋銧䠊䥦ᶀܥ✞ඵ⾖⺒孌㨐㝫餶ﳔ쭖ꔹꝜ쎪溦ᜉ橅꟦ꪪ귮厙崰㈅䑋꺕䖦곹ﺼ鰚᱔䍒ꈡ횵횛ཞ터표Ɩ౓귯ퟐ큊䙶ᚈ넠ꕨ곱崴沴௏煁﮷숪໋檙鴥旡焊우㖣莎鲦ꩤꑂ⠐Ⰰl뿜鼃ﵦ굕寨‪뻗璻_璳哠nᬡꖔ泼ਡ䐔爂䈀䪭ꊨ訒兑滉䀱98⌀關朸Ⓩ捉㜠鶝孿ꔐ⊁塪窃Ƥ䘜ἇ㭸漖駻䈼ᔳ㊾㌃Ꮞ㧸㉪芵緝ᤒ۽倹ҷቁ計驽му росту численности, если её не лимитируют факторы внешней среды.

Напряженность жизни в биосфере выражается в росте и размножении организмов, происходящем по закону геометрической прогрессии (при сравнении двух поколений число потомков превышает число предков). Данная закономерность размножения была использована Ч. Дарвиным в учении о естественном отборе организмов. Он писал: «Не существует ни одного исключения из правила, по которому любое органическое существо размножается в столь быстрой прогрессии, что при неистреблении потомство пары скоро заняло бы всю землю». Смена поколений за единицу времени дает представление о скорости размножения. Наиболее высокая скорость размножения характерна для бактерий: в сутки у них сменяется до 60 – 65 поколений, т. е. каждое поколение образуется по истечению 20 – 24 мин. Значительно медленнее размножаются крупные млекопитающие, животные и растения. Зная скорость размножения организмов и их размеры, можно вычислить время заселения организмами всей поверхности Земли при отсутствии преград для их размножения. К таким преградам следует отнести: неприемлемые термодинамические условия, недостаток источников питания, изменения внешней среды в результате деятельности самих же организмов, борьбу за существование как один из факторов эволюционного процесса. Например, без учёта преград для размножения время заселения суши дрожжевыми клетками составляет несколько часов, некоторыми бактериями – 1,25 – 1,80 сут., отдельными видами насекомых – 203 – 392 сут., растениями – 11 лет, рыбами – 4 – 12 сут., курами – 15 – 18 лет, млекопитающими, крысами – 8 лет, а индийскими слонами – более 1000 лет. В таком гипотетическом случае скорость роста популяции будет зависеть только от величины биотического потенциала. Понятие биотического потенциала введено было в экологию в 1928 г. Р. Чемпеном. Данный показатель отражает теоретический максимум потомков от одной пары (или одной особи) за единицу времени, например, за год или за весь жизненный цикл особи. При расчетах его чаще всего выражают через R и вычисляют как максимально возможный прирост популяции ∆ N за отрезок времени ∆t, отнесенный к одной особи при начальной численности популяции N_o:

Величина биотического потенциала у разных видов различна. Например, у самки косули она составляет 10 – 15 ягнят, у рыбы-луны ─ 3 млрд икринок (длина рыбы 2,5 м, масса 500 кг). Имеются исторические сведения, что в Шуйском уезде, Иваново-Вознесенской губернии в одной крестьянской семье родилось 69 детей, но нет сведений, сколько из них выжило. Но биотический потенциал на самом деле еще больше, так как часть развивающихся яиц и зародышей погибает до рождения. Если бы все зародыши сохранялись и все выживали, то численность любой популяции через определенные интервалы времени увеличивалась бы в геометрической прогрессии. Это хорошо видно на росте популяции простейших пресноводных организмов – туфелек (рис. 3.10).

В природе биотический потенциал популяции никогда не реализуется полностью. Его величина обычно складывается как разность между рождаемостью и смертностью.

Смертность это показатель, отражающий количество погибших в популяции особей за определенный интервал времени. То есть смертность – величина, обратная рождаемости:

где ∆ N_m – численность погибших особей в единицу времени.

Различают три типа (вида) смертности.

1. Первый тип смертности характеризуется одинаковой смертностью во всех возрастных группах, что бывает крайне редко (только во время военных действий и эпизоотий).

2. Второй тип смертности характеризуется гибелью особей на ранних стадиях развития и свойственен большинству животных и растений, в том числе человеку.

3. Третий тип – смерть естественная, от старости.

Число особей	900
	800
	700
	600					2
	400
	500			1
	300
	200
	150
			1		2		3		4

Рис.3.10. Рост популяции простейших: реальная численность (2), теоретическая численность (1)

Рождаемость и смертность напрямую связаны с возрастной структурой популяции. Популяция состоит из разных по полу и возрасту особей. Различают три типа экологического возраста: предрепродуктивный (ранний, недозрелый для воспроизводства потомства), репродуктивный (тот возраст, когда особь способна воспроизводить потомство) и пострепродуктивный (глубокая старость). Нормальной, полночленной, называют популяцию, которая состоит из особей всех возрастных групп. Имеются виды с очень простой возрастной структурой популяций, которые состоят практически из представителей одного возраста.

Половые группировки внутри популяций формируются на базе различной морфологии (формы и строения тела) и экологии различных полов. Отличие самцов от самок затрагивает не только строение и функцию половой системы, но и морфологию в целом (рога у самцов и отсутствие их у самок; крылатые самцы и бескрылые самки у некоторых насекомых; яркое оперение самцов и скромное самок, по характеру и виду пищи). Так, у многих комариных самцы питаются нектаром или соком растений, а самки – кровью жертв. Разный пищевой рацион самцов и самок имеет место у ряда млекопитающих, птиц, рыб.

Генетическая структура популяции определяется изменчивостью и разнообразием генотипов, частотами вариаций отдельных генов – аллелей, а также разделением популяции на группы генетически близких особей, между которыми при скрещивании происходит постоянный обмен аллелями. Для каждой популяции характерен также определённый уровень фенотипического полиморфизма, то есть разнообразия признаков организма, находящихся под совместным контролем генов и экологических факторов. Один и то же генотип в разных условиях способен привести к появлению различных фенотипов. Разнообразие генотипов зависит от размера популяции и внешних факторов, влияющих на её структуру. Чем выше генетическая разнородность популяции, тем больше её экологическая пластичность – возможность приспосабливаться к меняющимся условиям среды. В небольших изолированных и стабильных популяциях закономерно возрастает частота близкородственного скрещивания, что уменьшает генетическое разнообразие и увеличивает угрозу вымирания.

Генетический механизм определения пола обеспечивает расщепление потомства по полу в соотношении 1:1, так называемое соотношение полов. Но не следует из этого делать вывод о том, что такое же соотношение характерно для популяции в целом. Признаки, связанные с полом, часто определяют значительные различия в физиологии, экологии и поведении самцов и самок. В силу разной жизнеспособности мужского и женского организмов первичное соотношение нередко отличается от вторичного и особенно от третичного – характерного для взрослых особей. Так, например, у человека вторичное соотношение полов составляет 100:106, т.е. на 100 девочек приходится 106 мальчиков, но к 16 – 18 годам это соотношение из-за повышенной смертности особей мужского пола выравнивается и становится 100:100, а к 70 – 80 годам оно уже соответствует 1: 0,5. В РФ это соотношение значительно больше – 1: 0,3.

Рост популяции и кривая роста.

Если рождаемость в популяции превышает смертность, то популяция растет:

Пр = R – C > O,

Пр – прирост популяции;

R – рождаемость;

С – смертность.

Это можно проследить на примере одиночной бактериальной клетки, помещенной в питательную среду и находящейся в условиях, оптимальных для размножения (рис.3.11). При лаг – фазе бактерии адаптируются к новой среде обитания и поэтому максимальной скорости роста они не достигают. Логарифмическая фаза – это такая фаза, при которой бактерии растут с максимальной скоростью. Число клеток увеличивается почти экспоненциально, а кривая роста практически идет прямолинейно. Затем рост стабилизируется, а через некоторое время происходит его замедление (убыль).

Такой тип роста ещё называют зависимым от плотности популяции, истощения пищевых ресурсов и накопления токсичных продуктов в субстрате, что отрицательно действует на увеличение численности. Это можно выразить следующей формулой:

где К_мр – максимальное число организмов, которое может поддерживаться в данных условиях среды;

К – поддерживающая ёмкость среды. Если N > K – рост популяции отрицательный; К > N – рост положительный; К = N – роста нет. Темп роста – это средний прирост особей за единицу времени.

Согласно концепции саморегуляции любая популяция способна ограничивать рост численности, когда из-за высокой плотности начнут сказываться неблагоприятные изменения среды. Это возможно потому, что по мере увеличения плотности популяции меняется не только и не столько качество среды, сколько качество образующих эту популяцию особей.

Логариф.числаживых бактерий		Логарифмическая фаза	Снижение роста
	Лаг-фаза		Кривая S-образной формы или сигмоидной

Время

Рис.3.11. Размножение бактериальной клетки

Систему взаимоотношений между членами одной популяции, называют этологической или поведенческой структурой популяции.

Этологическая структура популяций у особей и видов бывает разной формы:

одиночный образ жизни ведут ежи, щуки, сомы и др.;

семейный образ жизни, когда оба родителя участвуют в воспитании молодняка – кабаны, волки и т.д.;

колонии – чайки, грачи, гагары и т.д.;

колонии-семьи – пчёлы, муравьи, термиты;

стая – волчьи стаи (для зимней охоты); стадо – многие копытные животные;

стадный образ жизни – крупные копытные животные.

Популяционный уровень – каждый биологический вид в природе представлен всегда несколькими, часто многими популяциями.

Популяция – элементарная форма существования вида в природе. Популяции эволюцинируют и являются единицами эволюции видов и видообразованияю. Обладая всеми признаками биологической системы, популяция, тем не менее, представляет собой совокупность организмов, как бы выделенной из природной среды, так как в природе особи одного вида всегда сожительствуют с особями других видов. Только в искусственных условиях или в специальном эксперименте можно иметь дело с «чистой» популяцией, например, культурой микроорганизмов, посевом растений, приплодом животных и т.д.

Биомы

Наземные экосистемы, относящиеся к одной природно-климатической зоне, которые имеют общую структуру доминирующей растительности и поэтому могут рассматриваться как один большой биогеоценоз – биом или формация.

Биом – это макросистема, совокупность экосистем, тесно связанных климатическими условиями, потоками энергии, круговоротом веществ, миграцией организмов и типом растительности.

Биомы являются основными объектами экологической географии. Они различаются по климату, по многим особенностям флоры и фауны, по биологическому разнообразию, но в пределах каждого биома можно встретить множество схожих по приспособлению форм животных и растений, хотя происхождение их различно.

Биомы можно подразделить на три основные группы, приуроченные к наземным, морским и пресноводным местообитаниям. Важными факторами являются: циркуляция воздуха, распределение солнечного света, сезонность климата, высота и ориентация гор, гидродинамика водных систем. Наземные формации в основном определяются растительностью, так как растения теснейшим образом зависят от климата и именно они формируют основную часть биомассы.

По Ю. Одуму (1986 г.), биом – крупная региональная и субконтинентальная экосистема, характеризующаяся каким-либо основным типом растительности или другой характерной особенностью ландшафта.

Ю.Одум предложил следующую классификацию природных экосистем биосферы (мировое распределение биомов):

I. Наземные биомы.

Тундра: арктическая, альпийская. Бореальные хвойные леса. Листопадающий лес умеренной зоны. Степь умеренной зоны. Тропические степи и саванны. Чиппораль – районы с дождливой зимой и засушливым летом. Пустыня: травянистая и кустарниковая. Вечнозелёный тропический лес: выраженный влажный и сухой по сезонам. Вечнозелёный дождевой тропический лес.

II. Типы пресноводны экосистем.

Лентичные (спокойные, стоячие): озёра, пруды и т.д. Лотические (омывающий): реки, речки, родники. Заболоченные угодья: болота, болотистые леса.

III. Типы морских экосистем.

Морские биомы в меньшей степени зависят от климата, чем наземные. Они формируются в зависимости от глубины водоёма и вертикального размещения организмов. Важнейшее значение имеет то, что фотосинтез возможен лишь в поверхностных горизонтах воды.

Морские биомы располагаются следующим образом. Прибрежное океаническое мелководье, ограниченное с одной стороны берегом, а с другой – гребнем континентального склона (до 600 м), называется континентальным шельфом. Площадь шельфа составляет около 8 % от общей площади Мирового океана. В области шельфа расположена литоральная зона (прибрежная), которая, в свою очередь, подразделяется на супралитораль, собственно литораль и сублитораль. Небольшие глубины (до 500 м), близость к материкам, приливы и отливы определяют её богатство питательными веществами, высокую продуктивность и разнообразие организмов. Здесь производится около 80 % всей биомассы океана и сконцентрирован Мировой океанический промысел. От нижнего края шельфа над континентальным склоном до глубины 2 – 3 тыс. м простирается батиальная зона (глубокая). Площадь этой зоны чуть более 15 % от всей площади океана. По сравнению с литоралью фауна и флора заметно беднее: общая биомасса не превышает 10 % биомассы Мирового океана. От подножия континентального склона до глубины 6 – 7 тыс. м находится абиссальная зона (зона бездны) океана. Она занимает площадь 75 % дна океана. Содержание биомассы 0,5 – 7 % г/м³, отличается низким видовым разнообразием. В абиссальной части встречаются впадины до 11 км, площадь которых около 2 % от общей площади дна.

Водные организмы с экологических позиций можно классифицировать и по месту обитания в водоёме таким образом.

Бентос – организмы, прикреплённые ко дну, живущие в илистых осадках и просто покоящиеся на дне.

Перифитон – животные и растения, прикреплённые к листьям и стеблям водных растений или к другим выступам над дном водоёма.

Планктон – организмы плавающие, зоопланктон даже активно может перемещаться сам, но в целом они перемещаются с помощью течения воды.

Нектон – свободно перемещающиеся в воде организмы – рыбы, амфибии и др.

Ареал вида (по Н.Ф. Реймерсу, 1990 г.) – это область географического распространения (территория или акватория) особей рассматриваемого вида вне зависимости от степени постоянства их обитания в данной местности, но исключая их места случайного попадания (заноса, залёта, захода, заплыва и т.д.) в соседние регионы.