книги из ГПНТБ / Шишкин Н.Н. Кобальт в рудах месторождений СССР
.pdf
а
amoMH. %
^6,190 8,210 0,230 8,250 8,270 8,290 8,310 8,330 ac,A
amoMH.%
Рис. 21. Зависимость изменения а„ в мине
ралах группы скуттерудита от содержа ния в них:
а — Ni. |
б — Со, |
в — |
|
C o + F e |
(цифры |
у |
точек |
соответствуют |
порядко |
||
вым |
в т а б л . |
15) |
|
v o t f о 20
^22 170019 23°о24
g |
8,190 8JÏ0 8,230 8,250 Щ> 8~290 8~зТо 8,330 a0, |
атомн
60 |
o ï o 7 9 d |
23°o2ï
20
(Co+Ni+Fe) = /WamoMH.*/.
I |
I |
L _ |
8,190 8,210 8,230 8,250 8,270 8,290 3,310 ф WO a„A
рической формы (см. рис. 20), а чаще зернистые и плотные массы и колломорфные выделения. Зональность в рассматриваемых образованиях подчеркивается избирательным замещением от дельных зон кристаллов рудными, жильными и гипергенными (см. рис. 18) минералами. Замещение скуттерудитов ізторичными мине
ралами |
происходит |
различно. |
В то время как Fe-Co-Ni-скуттеру- |
||||||||||||
дит |
частично |
или полностью |
замещается |
аннабергитом |
и эритри- |
||||||||||
ном, |
Fe-Ni-Co-скуттерудит остается незамещенным или |
заме |
|||||||||||||
щается |
слабо. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
При |
диагностике |
зональных |
кристаллов |
скуттерудитов |
авто |
||||||||||
ром |
был применен локальный |
количественный |
спектральный |
ана |
|||||||||||
лиз |
с использованием установки Н. В. Королева [93]. |
|
|
||||||||||||
Количественные соотношения элементов рассчитывались по |
|||||||||||||||
формуле, |
предложенной |
Н. В. Королевым |
для |
спектрального |
|||||||||||
эмиссионного |
микроанализа: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1) |
где |
|
|
|
относительная концентрация |
элементов; |
|
|
||||||||
|
|
— — отношение |
интенсивности аналитических линий эле- |
||||||||||||
|
|
|
|
ментов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В качестве |
эталона |
был выбран образец |
природного кубиче |
||||||||||||
ского |
арсенида |
состава |
(гзес. |
% ) : Со 9,40, Ni |
10,50, |
Fe |
1,16, |
||||||||
As 77,35, S 1,10, Si0 2 (примесь |
кварца) |
0,32, 2 = 99,83. |
Удельный |
||||||||||||
вес |
6,70. |
Формула |
минерала — (Со0 ,4 44, |
Ni 0 ( 4 88, |
Feo ,05s) i,oo(As0,968, |
||||||||||
So,o32) 2,97 - Û O = 8,224+0,008 A. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Так |
как образец |
был зональным, а |
химический анализ |
дает |
|||||||||||
среднее содержание компонентов в образце, отношения интенсивностей аналитических линий усреднялись из большого числа (20) спектрограмм, полученных с различных участков образца. Для
вычисления использовалась |
средняя величина. |
|
|
|||
Результаты исследований |
показали, что: |
|
|
|||
1) отношение |
атомных количеств |
Ni : Со в |
одних зонах |
кри |
||
сталлов выше (от 1,00 до 2,24, чаще |
1,3—1,7), |
в других — ниже |
||||
(от 0,47 до 1,0, чаще 0,7—0,9); первые — преимущественно |
широ |
|||||
кие, |
более подвержены действию H N 0 3 , первичный минерал зон |
|||||
уже |
на начальной |
стадии проявления |
процессов |
окисления |
более |
|
интенсивно замещается арсенатами никеля и кобальта; |
вторые — |
|
преимущественно более узкие, менее подвержены действию |
H N 0 3 , |
|
первичный минерал зон на начальной стадии процесса |
окисления |
|
либо не замещается арсенатами никеля и кобальта, либо |
заме |
|
щается ими слабо; |
|
|
74
2)отношения Ni : Со в зонах возрастают в направлении от краевой части кристалла к центру его, т. е. центральная часть кристалла более обогащена никелем, что согласуется с резуль татами исследования Г. Журавского [235];
3)а0 минералов, слагающих зоны, возрастает по мере увели
чения в них отношения Ni : Со |
(от 8,221 до 8,267 Â). |
|
|
|
||||||||||||||
В свете полученных данных зональные |
кристаллы |
кубических |
||||||||||||||||
арсенидов кобальта, никеля и железа представляют собой |
зональ |
|||||||||||||||||
но-изоморфные образования Fe-Ni-Co- и |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
Fe-Co-Ni-скуттерудитов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Приведенный |
|
автором |
дифференци |
|
|
|
|
|
||||||||||
альный микротермический |
анализ зональ |
|
|
|
|
|
||||||||||||
ных |
кристаллов |
|
Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni- |
|
|
|
|
|
||||||||||
скуттерудитов |
(рис. 22) |
позволил |
|
уточ |
|
|
|
|
|
|||||||||
нить |
данные |
о температуре |
плавления |
|
|
|
|
|
||||||||||
кубических арсенидов. Она находится в |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
пределах |
810—910° С, понижаясь по мере |
|
|
|
|
|
||||||||||||
увеличения никеля |
в |
арсенидах. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
С |
генетической |
точки |
зрения |
|
пред |
|
|
|
|
|
||||||||
ставляют |
интерес причины |
неоднородного |
|
|
|
|
|
|||||||||||
характера |
|
зональных |
образований |
|
|
|
|
|
||||||||||
Fe-Ni-Co- |
и |
|
Fe-Co-Ni-скуттерудитов. |
|
|
|
|
|
||||||||||
Г. А. Крутов |
[ЮЗ] |
считает, |
что |
|
для |
|
|
|
|
|
||||||||
шмальтин-хлоантита наблюдаемая зо |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
нальность |
может |
|
быть |
вызвана: |
1) осо |
|
|
|
|
|
||||||||
быми |
условиями |
|
ритмического |
отложе |
|
|
|
|
|
|||||||||
ния кристаллической |
фазы |
из |
растворов |
|
|
|
|
|
||||||||||
меняющегося |
состава: 2) процессами |
за |
20 200 WO ßOO 800 °С |
|||||||||||||||
мещения; |
3) распадом |
твердых |
|
смесей |
||||||||||||||
при пониженных |
температурах; 4) |
пере |
Рис. |
22. Дифференциаль |
||||||||||||||
кристаллизацией |
смеси |
арсенидного геля. |
ные |
кривые |
нагревания |
|||||||||||||
минералов |
группы |
скут- |
||||||||||||||||
Если принять |
|
во |
внимание, |
как |
на |
|||||||||||||
|
|
терудита |
|
|
||||||||||||||
это указывают |
Г. А. Крутов и другие |
ис |
Со : Ni : Fe (атомн. |
% ) : / — |
||||||||||||||
следователи, что для большинства |
|
место |
49,9 |
: 42,1 : 8,0; |
2 — 48,0 |
: 52,0 : |
||||||||||||
|
0,0: |
3 — 49,0 : 45,5 |
: 5,5; |
4 — |
||||||||||||||
рождений, |
содержащих |
кубические |
арсе- |
34,в |
: 54.1 : 11,3: |
5 — |
35,7 |
: 52,8 : |
||||||||||
ниды кобальта и никеля, характерна |
|
11,5 |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||
колломорфная |
структура руд, то наиболее |
вероятным объяснением |
||||||||||||||||
зональности минералов рассмотреннего ряда явится перекристал лизация смеси арсенидного геля. Такое предположение объясняет и тесную связь Со-скуттерудита со смешанными зональными об разованиями Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni-скуттерудитов, наблюдаемую в ряде месторождений: присутствие зон Со-скуттерудита в таких образованиях (см. рис. 20), нарастание Со-скуттерудита на сме
шанные кристаллы |
Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni-скуттерудитов (см. |
рис. 18). С этой точки |
зрения особый интерес представляют часто |
наблюдаемые тонкие прожилки Со-скуттерудита, постоянно тяго
теющие к смешанным |
зональным образованиям Fe-Ni-Co- и |
Fe-Co-Ni-скуттерудитов |
(Ховуаксинское месторождение). Они мо- |
75
гут свидетельствовать о постепенном очищении смеси арсенидного геля от никеля в процессе кристаллизации геля.
Полученные автором данные для кристаллических зональных
образований Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni-скуттерудитов |
из |
Ховуаксин- |
|||
ского |
месторождения |
(непостоянный |
состав зон |
по |
отношению |
в них |
Ni : Со с общей |
тенденцией |
возрастания |
этих |
отношений |
от краевых частей кристаллов к центру их) однозначно свидетель ствуют о кристаллизации их из растворов меняющегося состава.
ШаО |
|
|
|
1Q0H- |
Рис. 23. Отношение Со : Ni : Fe |
в |
минералах |
группы |
|
|
скуттерудита |
|
|
|
I — Со- и Fe - Co - скуттерудиты; |
I I — Fe - Ni - Co - скуттерудит; |
|||
|
I I I — Fe - Co - Ni - скуттерудит |
|
||
1 — химические |
анализы с о п р о в о ж д а л и с ь рентгенометрически |
|||
ми исследованиями: 2 — химические |
анализы не |
сопровож |
||
д а л и с ь |
рентгенометрическими |
исследованиями |
||
На треугольную диаграмму (рис. 23) нанесены все наиболее достоверные, полученные в последние годы, химические анализы минералов группы скуттерудита. Половина из этих анализов сопровождалась рентгенометрическим исследованием. Анализы располагаются в виде широкой непрерывной полосы, протягиваю
щейся от Соіоо вершины треугольника |
к Niioo и тяготеющей к сто |
|||||
роне треугольника |
Союо— Nî! 0 o. |
Полоса |
эта не достигает ни |
|||
вершины |
Ni юс ни |
основания Niioo — Feioo |
треугольника. |
|||
|
Таким образом, из диаграммы видно, что в природе происхо |
|||||
дит образование Со-скуттерудита |
(CoAs3 ), a Ni- и Fe-скуттерудиты |
|||||
не |
образуются. |
|
|
|
|
|
|
Существование наиболее распространенных в природе минера |
|||||
лов |
группы скуттерудита (Fe-Ni-Co- |
и Fe-Co-Ni скуттерудитов), |
||||
как |
это |
подтверждается получением |
искусственных арсенидов |
|||
76
р. и.
Хо л мс [234 ]
1.Со-скут-
те р у д и т
2.N i - с к у т -
терудит 3. Fe - скут -
терудит
Е . Г. Розебум [260 ]
1. |
Скуттеру- |
|
|
дит |
|
(Со, |
N i , |
|
Fe) |
A s 3 _ J C i |
|
где я - изме - |
||
няется |
от 0,04 |
|
д о |
0,08 |
|
Номенклатура |
минералов группы скуттерудита |
|
||
|
Г. |
А . |
Г. Ж у р а в с к и й [236 ] |
А . А . Годовиков |
Д . Д . Клемм [240 ] |
Крутое |
[56] |
||
|
[103 ] |
|
|
|
1. Со и C o - N i - с к у т т е р у - диты
[CoASj., (Co, |
Fe ) |
A s j . > |
||
(Со, |
N i , |
Fe) As |
||
при |
C o + N i + F e |
|||
|
|
As |
|
|
от 1:2,3 |
д о |
1: 2,8] |
||
2. N i - с к у т т е р у д и т |
[NiA s |
|||
и ( N i , |
Co, |
Fe) |
Asx |
|
при |
N i + C o + F e |
|||
|
• |
• |
|
|
As
от 1 :3 д о 1 s 3 , 3 ] 3. F e - с к у т т е р у д и т
[ F e A s r |
(Fe, Со) As |
||
(Fe, |
Со, |
Ni ) |
As^. |
при |
F e + C o + N i |
||
от 1 :1 9 |
As |
|
|
до 1 |
2,3] |
||
1. |
Скутте |
1. Скуттерудит |
(на |
примере |
|
рудит |
Б у - А з з е р а , |
Марокко) |
|
(однород |
мин. % |
макс. % |
||
ные кри |
Со |
14,2 |
23,7 |
|
сталлы) |
Ni |
0,9 |
8,6 |
|
2. |
Шмаль - |
Fe |
1,7 |
8,2 |
тин - хло - |
As |
67,4 |
73,7 |
|
|
антит |
é> |
1,0 |
5,2 |
(зональные |
A s + S |
2,6 4 |
2 , 9 7 |
|
образова |
C o + N i + F e |
|||
|
ния) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A s + 2 S |
2 , 8 3 |
3 , 0 7 |
|
|
|
||
|
|
|
13,0 |
75, 4 |
|
|
Co |
5 5 , 3 |
8 6 , 6 |
|
|
C o + N i + F e |
||
|
|
|
|
|
|
|
Ni |
3 , 5 |
3 3 , 9 |
|
|
C o + N i + F e |
||
|
|
|
|
|
|
|
Fe |
7,1 |
3 3 , 7 |
|
|
|
||
C o + N i + F e
1. |
Скуттерудит— |
1. |
Со- и |
Fe - Co - скуттеру - |
||||||
незональный арсе- |
|
диты |
C o A s 3 , |
|
или |
|||||
нид |
кобальта, |
|
(Co+Fe) |
Аъ3—х, |
|
или |
||||
в составе |
которого |
|
(Со, Fe , N i ) |
|
As3_x |
|||||
м о ж е т |
быть до 30% |
|
|
|||||||
при |
содержании до 30 а т о м н . % . |
|||||||||
примесей |
|
никеля |
||||||||
и ж е л е з а |
от об |
F e + N i от |
суммы |
C o + F e + |
||||||
щего |
количества |
|
|
+ Ni |
|
|
||||
атомов |
C o + N i + F e |
2. F e - N i - C o - с к у т т е р у д и т |
||||||||
2. |
Хлоантит— |
|
(Со, Ni , Fe) |
|
As3_x |
|||||
никелевый |
незо |
|
|
Ni |
|
|
||||
нальный |
арсенид, |
|
при |
|
|
< 1 |
||||
который |
|
может |
|
C o + F e |
|
|
||||
с о д е р ж а т ь д о |
3. F e - C o - N i - с к у т т е р у д и т |
|||||||||
20% |
примесей |
|
( N i , Co, Fe) |
A s 3 _ J C |
||||||
атомов кобальта |
|
при |
Ni |
^ |
, |
|||||
3. |
Шмальтин— |
|
|
> |
1, |
|||||
|
C o + F e |
|
|
|||||||
зонально-изоморф |
|
|
|
|||||||
где |
X составляет от |
0 д о 0,2; |
||||||||
ная смесь |
скут |
|||||||||
терудита |
и |
х л о а н - |
|
|
|
|
|
|||
тита, |
с о д е р ж а щ а я |
|
|
|
|
|
||||
не |
менее |
30 и |
|
|
|
|
|
|||
не |
более |
8 0% |
|
|
|
|
|
|||
никеля и |
|
ж е л е з а |
|
|
|
|
|
|||
от |
суммы |
атомов |
|
|
|
|
|
|||
металлов |
в сое |
|
|
|
|
|
||||
динении
-4
кобальта, никеля й железа, образующих непрерывный ряд |
твер |
|||||||||||
дых |
растворов, является следствием частичного изоморфного |
|||||||||||
замещения кобальта никелем и железом. |
|
|
|
|
|
|||||||
По мере уменьшения содержания кобальта и увеличения |
содер |
|||||||||||
жания |
|
никеля |
в |
минералах — от |
Со- |
и Fe-Co-скуттерудитов к |
||||||
Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni-скуттерудитам |
возрастает Яо- |
|
|
|
||||||||
У |
Со-скуттерудита (CoAs3 ) |
û0 = 8,187 |
А, у |
Fe-Co-Ni-скуттеру- |
||||||||
дита |
[(Ni, Со, |
Fe)As3 _x ] с 70 |
ат. % никеля от суммы |
Co + Ni + |
||||||||
+ Fe, |
а0 |
— 8,311 |
A; |
Д«о=+0,12 |
А. Объяснить |
это можно, |
исходя |
|||||
из представлений о ионно-атомных радиусах |
[114]: |
А«о |
ионно- |
|||||||||
атомных |
радиусов |
Fe-Co-Ni-скуттерудита |
(Ni |
1,60А, |
As |
0,98А; |
||||||
2 2,58 А) и Со-скуттерудита |
(Со |
1,25 |
A, |
As |
1,25 А, I 2,50 А) |
|||||||
равно |
+0,08 А. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В направлении от CoAs3 к (Fe, Со, Ni)As3 _x изменяются и |
||||||||||||
некоторые другие |
физические |
свойства |
минералов [39, 56, |
103, |
||||||||
116, 124, 148]: уменьшаются относительный рельеф |
и твердость |
||
(589—729 кгс/мм2 у |
Со-скуттерудита и |
268—402 |
кге/мм2 у |
Fe-Co-Ni-скуттерудита), |
изменяются оттенки |
белого |
цвета (едва |
заметный желтоватый у Со- и Fe-Co скуттерудитов, более замет ные розовый у Fe-Ni-Co- и желтоватый у Fe-Co-Ni скуттерудитов), снижается отражательная способность1 .
Предложенная автором номенклатура минералов группы скут терудита (табл. 16) наиболее полно отвечает современным пред ставлениям изученности природных и искусственных минералов этой группы. Скуттерудиты представляют собой непрерывный ряд
твердых |
растворов |
с |
изменяющимися |
соотношениями |
кобальта, |
|
никеля и |
железа |
в |
их составе |
и с |
незначительным |
дефицитом |
мышьяка |
(кроме |
собственно |
Со-скуттерудита CoAs3 ) против |
|||
(Со, Ni, Fe)As3 .
окислы И ГИДРООКИСЛЫ
Среди этого класса кислородных соединений важнейшими ко бальтовыми и кобальтсодержащими минералами являются слож ные по составу гидроокислы. По составу и условиям образования гидроокислы подразделяются на две группы: 1) асболаны (вады [125]) и кобальтсодержащий псиломелан и 2) гетерогенит и его разновидности.
Асболаны и кобальтсодержащий псиломелан концентрируются в экзогенных (осадочных, инфильтрационных, остаточных) никеле вых, железо-никелевых, марганцевых и железо-марганцевых место-
1 Отражательная |
способность |
у |
Со-скуттерудита, определенная с |
помощьк» |
|||
микрофотометрокуляра |
(%): а) |
в |
воздухе — для |
зеленых |
лучей — 58,5—60,0, |
||
оранжевых — 53,5—57,5, красных — 50—51; б) в иммерсии — 47—49,5; |
46,5—47; |
||||||
44—46 соответственно |
[148]. |
|
|
|
|
|
|
Отражательная способность (%) у Fe-Ni-Co- и Fe-Co-Ni-скуттерудитов |
|||||||
(шмальтин-хлоантита) : для зеленых |
лучей — 58,5, желтых 56, |
красных — 50 [124]. |
|||||
Твердость (по |
шкале Мооса) |
и удельный вес |
у минералов группы |
скутте |
|||
рудита изменяются |
незначительно |
(5—6 и 6,4—6,8 соответственно). |
|
||||
78
рождениях, встречаются в зоне окисления сульфидных месторож дений. Гетерогенит и его разновидности концентрируются в глу боко проработанной зоне окисления метаморфизованных осадоч ных кобальт-медных месторождений Заира и Замбии, встречаются в зоне окисления кобальтовых жильных и других месторождений.
Безводные окислы кобальта в природе неизвестны, а безвод ные окислы других элементов (первичные и вторичные) содержат незначительную примесь кобальта, представляющую, как правило, теоретический интерес. Однако в последнее время иногда отме чается концентрация кобальтсодержащих марганцевых окислов (псиломелана и гаусманита в ассоциации с кобальтсодержащими
родохрозитом |
и браунитом). |
|
Асболаны и кобальтсодержащий |
псиломелан |
|
Асболаны |
представляют собой группу гидроокислов марганца, |
|
содержащих |
значительные примеси кобальта |
и никеля. |
На основании оптических, термических и рентгенометрических исследований асболанов Урала И. И. Гинзбург и И. А. Рукавишни кова [49] выделяют в них два индивидуализированных минерала — марганце-кобальтовый — кобальтмелан и марганце-никелевый — никельмелан и считают, что никель-кобальтовые асболаны должны состоять из смеси этих минералов. Среди кобальтмеланов эти
исследователи |
выделяют богатые |
глиноземом |
алюмокобальтме- |
|||
ланы. |
|
|
|
|
|
|
Из |
табл. |
17, при составлении |
которой |
использованы |
полные |
|
(сумма 98—100%) и наиболее достоверные химические |
анализы |
|||||
кобальт- и никельсодержащих асболанов, |
видно, |
что среди асбо |
||||
ланов |
по отношению СоО : NiO целесообразно выделить |
следую |
||||
щие группы минералов: |
|
|
|
|
||
1. Кобальтмеланы |
1:0,01—1:0,50 |
|
||||
|
в том числе алюмокобальтмеланы |
1:0,1 —1:0,50 |
|
|||
2. |
Никель |
кобальтмеланы . . . |
1:0,5—1:2 |
|
||
3. |
Кобальт-никельмеланы . . . |
|
1:2—1;5 |
|
||
4. |
Никельмеланы |
1:5—1:15 |
|
|
||
О распространенности этих минералов группы асболанов можно |
||||||
судить |
по следующим данным. Из |
100 полных и частичных (на |
||||
кобальт и никель) анализов [68, 135, 201]* на долю кобальтмела |
||||||
нов приходится 13, никельмеланов— 13, кобальт-никельмеланов — |
||||||
20 и никель-кобальтмеланов — 54. |
|
|
|
|
||
Согласно исследованиям И. И. Гинзбурга и И. А. Рукавиш |
||||||
никовой, большая часть марганца входит в состав асболанов в
четырехвалентной |
форме |
( М п 0 2 ) , основная |
часть кобальта — |
|
в трехвалентной |
( С о 2 0 3 ) , |
а |
никеля — в двухвалентной (NiO). |
|
Причину «вязи |
С о 2 0 3 - п Н 2 0 |
с марганцем |
И. И. Гинзбург, и |
|
И. А. Рукавишникова видят в том, что окислы |
марганца являются |
|||
* Использованы также материалы В. М. Григорьевой.
79
|
|
|
|
|
Химическая характеристика |
|
выделенных |
среди |
асболанов |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Содержание, |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Коли |
|
|
СоО |
|
|
|
|
|
N i O |
|
|
||||
|
|
Группа |
минералов |
чество |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
п . п . |
|
анали |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
зов |
|
|
|
|
|
среднее |
|
от |
|
|
|
среднее |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
от |
ДО |
|
|
|
ДО |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
1 |
Кобальтмеланы |
|
|
|
7 |
2 , 2 9 |
9 , 3 6 |
|
6,21 |
0,09 |
|
3 , 0 9 |
1 |
,60 |
||||||||
|
|
в том числе алюмокобальтмела- |
4 |
6 , 5 2 |
9 |
,36 |
8 , 60 |
1 |
,07 |
3 , 0 9 |
2 , 0 7 |
|||||||||||
|
|
ны (AI 2 0 3 |
— 20,17—21,72%) . |
|||||||||||||||||||
2 |
Никель-кобальтмеланы |
|
|
3 |
2 |
,28 |
7 |
,06 |
4 |
,48 |
2 |
,08 |
7 , 1 5 |
4 , 77 |
||||||||
3 |
Крбальт-никельмеланы |
|
|
4 |
2 , 2 8 |
4 , 8 2 |
|
3 |
,38 |
4 , 1 7 |
|
13 |
,68 |
10,57 |
||||||||
4 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
0 |
,54 |
0 , 5 7 |
|
0,56 |
5 , 7 3 |
|
7,11 |
6 |
,42 |
||||
П р и м е ч а н и е . |
|
1 — кобальтмеланьі — Елизаветинское |
|
м е с т о р о ж д е н и е , |
Средний |
Урал |
||||||||||||||||
Буруктальское, |
Южный |
Урал |
|68. |
135. 201]; Белининское. |
|
Северный |
Алтай |
(по |
данным |
|||||||||||||
меланы |
— Е л и з а в е т и н с к о е , Средний |
Урал |
[2]; |
Буруктальское, |
Ю ж н ы й |
Урал |
[68, 135, |
201]; |
||||||||||||||
М п 0 2 — из д в у х |
определений, |
причем А. |
Е. Алешунина |
[1] |
приводит |
м а р г а н е ц |
в ф о р м е |
М п О |
||||||||||||||
в виде |
|
MnOj; 2 — никель - кобальтмеланы |
— Буруктальское, |
Ю ж н ы й Урал |
[68, |
135, |
201], |
Урал |
||||||||||||||
ны — Чернозерское |
и |
Шелеинское, |
У ф а л е й с к а я |
группа, |
|
Средний |
Урал |
(из |
материалов |
|||||||||||||
активными |
окислителями |
дзухвалентного |
|
кобальта (Со2 +->Со3 + ). |
||||||||||||||||||
Легкая окисляемость двухвалентного железа (Fe2+) |
и низкое |
зна |
||||||||||||||||||||
чение |
pH |
(2,8) |
выпадения |
Fe2 03 |
позволяют |
никелю, |
кобальту |
|||||||||||||||
и марганцу переходить в раствор, в то |
|
время |
как |
Fe203 |
выпа |
|||||||||||||||||
дает и коагулирует. Вследствие близости |
|
окислительно-восстано |
||||||||||||||||||||
вительных потенциалов Со2 +->Со= + и Mn2 +->Mn4 + |
( + 1.79 |
и |
+1,25 |
|||||||||||||||||||
соответственно) образование золей с противоположными |
заря |
|||||||||||||||||||||
дами |
|
и последующая |
коагуляция |
|
могут |
протекать |
одновременно |
|||||||||||||||
с образованием кобальтмеланов. Никель, окислительно-восстано
вительный |
потенциал которого значительно ниже, чем у марганца |
и кобальта |
(Ni(OH) 2 - > - Ni(ОН) 3 = +0,43), обладает большой по |
движностью и мигрирует в растворах дальше. Только при повы шенной концентрации в растворах никель сорбируется окислами марганца.
Содержание AI2O3 в асболанах не постоянное, но в кобальт-
меланах и, реже, в никель-кобальтмеланах |
отмечается |
иногда |
||||||
резкое его возрастание. На этом |
основании среди кобальтмеланов |
|||||||
и выделены алюмокобальтмеланы |
[49]. |
К |
ним |
относится |
уста |
|||
новленный А. Е. Алешуниной [1] |
при изучении |
руд Елизаветин |
||||||
ского |
месторождения (Средний |
Урал) |
новый |
минерал, |
назван |
|||
ный |
елизаветитом, обнаруженный |
позже |
В. М. |
Григорьевой |
[68, |
|||
100] при изучении Буруктальского (Южный Урал) и Белининского (Северный Алтай) месторождений. Елизаветит образует натечные скорлуповатые или порошковатые агрегаты. Цвет минерала темно-
синий, черта |
черная. Мягкий, пачкает руки. |
В отраженном |
свете —серый |
со слабым фиолетовым оттенком. |
Отражательная |
способность низкая. При скрещенных николях видно, что отдель ные зоны скорлуповатых агрегатов в различной степени раскристаллизованы — от скрытокристаллических до полнокристалли ческих.
80