книги из ГПНТБ / Технология металлов и других конструкционных материалов учеб. пособие
.pdfНедостаток его — невысокая стойкость к нагреванию и действию света.
Пластмассы из полихлорвинила разделяются на две группы. К первой группе относятся пластмассы, не содержащие пластифи каторов (непластифицированные), ко второй — пластифициро ванные.
Непластифицированный полихлорвинил получил название ви нипласта. Для его изготовления порошок полимера смешивают со
стабилизатором |
(стеаратом свинца или |
кальция), а затем |
обрабатывают |
в смесительных вальцах |
при температуре |
160—170°. |
|
|
Винипласт отличается высокой химической стойкостью и тепло стойкостью. Из него изготавливают листы, пленку, трубы, стержни и др. Винипласт сваривается при температуре 180—200°, склеива ется, легко обрабатывается механическим путем и штамповкой. На его основе изготавливают плиточный пенопласт, применяемый в ка честве заполнителя, как звукоизоляционный и амортизационный материал.
Пластифицированный полихлорвинил отличается меньшей хрупкостью и лучшими физико-химическими свойствами. В качест ве пластификатора применяют фосфаты, фталаты, различные низ комолекулярные полимеры, а также синтетические каучуки. Пла стификаторы повышают морозостойкость и эластичность материала, одновременно снижая его химическую стойкость, диэлектрические свойства и теплостойкость.
Полистирол является продуктом полимеризации стирола (СбН5СН = СН2), находящегося в легких и оросительных маслах и других фракциях, получаемых при пиролизе нефти и сухой пере гонке угля. Это термопластичный материал, обладающий высокими диэлектрическими свойствами, практически абсолютной водостой костью, химической стойкостью к растворам кислот, и щелочей. Не достаток его — низкая термостойкость, горючесть и тенденция к растрескиванию при эксплуатации.
Полистирол применяется в промышленности средств связи, вы сокочастотной технике, радиотехнике, для производства пористых пластиков, бытовых предметов и. для других нужд. Изделия из по листирола получают литьем под давлением и экструзией.
Фторопласт — производный продукт этилена. Если в послед нем все атомы водорода заместить атомами фтора, то получится газ тетрафторэтилен CF2= CF2, который довольно легко полимеризуется в политетрафторэтилен — фторопласт-4 (тефлон):
Если в исходном мономере содержится хлор (CF2 = CFC1),'то получается фторопласт-3.
Фторопласт-4 отличается исключительной химической стой костью. Он стоек ко всем минеральным и органическим' кислотам, нерастворим ни в одном из известных растворителей, совершенно не смачивается. Он разрушается только под действием расплавлен ных щелочных металлов ъ фторированного керосина. К недостат кам фторопласта-4 относят ейо хладнотекучесть.
480
Фторопласт-4 сохраняет прочность в интервале температур от —190 до +250°. При нагреве свыше 327° фторопласт-4 становится аморфной массой, а выше 415° он разлагается и переходит в вязко текучее состояние. В связи с этим изделия из фторопласта-4 полу чают прессованием на холоде под давлением 300—350 кГ/см2. По лученные заготовки спекают при 365—385° с последующим охлаж дением. Быстрое охлаждение способствует сохранению аморфной формы (закалке), что обусловливает уменьшение хрупкости. Свар ку фторопласта производят специальными приемами, чаще все го с использованием флюсов. Его склеивание весьма затрудни тельно.
Фторопласт-4 применяют для изготовления уплотнительных де талей, химически стойких труб, кранов, мембран, деталей насосов, стойких фильтров, электро- и радиодеталей и т. д.
Фторопласт-3 обладает несколько худшими физико-химически ми свойствами, чем фторопласт-4. В некоторых растворителях он набухает, разрушается при действии расплавленных щелочных ме таллов и фтора. Из фторопласта-3 прессованием изготавливают плиты, а экструзией — трубы и шнуры. Детали машин и приборов изготавливают литьем под давлением и прессованием. Увеличение давления прессования приводит к повышению прочности фторо пласта-3. Его применяют для покрытия металлов.
Детали машин, соприкасающиеся с фторопластом-3, должны быть защищены от, коррозии или быть коррозиостойкими, так как при температуре литья он вызывает коррозию стали, а сам раз лагается.
Акрилопласты получаются на основе производных акриловой и метакриловой кислот. Это бесцветные, светостойкие смолы. Широ кое распространение имеет полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, получивший назва ние органического стекла или плексигласа. Плексиглас отличается от силикатного стекла эластичностью и легкостью. Он легко окра шивается в различные цвета, причем его окраска светостойка. Не достаток плексигласа — сравнительно низкие теплостойкость и твердость.
Пластмассы класса Б. Фенопласты, или фенолоальдегидные пластики, являются важнейшими поликонденсационными пластмас сами, которые получили широкое распространение в качестве кон струкционного материала.
Основным сырьем для получения фенолоальдегидных смол яв ляются фенолы и альдегиды. Фенолы выделяются из каменноуголь ной или сланцевой смолы либо синтезируются из пропилена и бен зола. Формальдегиды образуются в результате переработки мети лового спирта или метана. Получение фенолоформальдегидных смол основано на способности фенола и формальдегида при нагре вании и в присутствии катализаторов вступать в реакцию конден сации с образованием смол и выделенңем воды. В зависимости от соотношения фенола и альдегида, а также вида катализатора по^ лучаются смолы двух типов — новолачные и резольные.
481
Новолачные смолы получают конденсацией фенола с альдегид дом при избытке фенола в присутствии кислого катализатора (со ляной, щавелевой и других кислот). Эти смолы являются термо пластичными. Для придания термореактивных, свойств пластмас сам, получаемым на основе новолачных смол, в последние вводят уротропин, который при нагреве распадается на аммиак. Послед ний способствует образованию поперечных связей между линейны ми макромолекулами новолачных смол.
Резольные смолы получают конденсацией фенолов с формальдегидом при избытке формальдегида в присутствии основных ката лизаторов (NaOH, ВаОН, NH4OH и др.). Резольные смолы тер мореактивны.
В зависимости от характера наполнителя фенопласты делятся на неслоистые (пресс-материалы), волокнистые и слоистые (слойматериалы) .
Неслоистые пластмассы представляют композиции из связую щих смол и наполнителя с добавками других составляющих. В ка честве наполнителей применяют порошки — древесную муку, моло тый асбест, кварц, слюду, графит и др. Недостаток изделий из не слоистых пластмасс (пресс-порошков) — невысокая прочность к ударным нагрузкам.
Волокнистые и слоистые пресс-материалы отличаются значи тельно большей прочностью. При изготовлении волокнистых прессматериалов в качестве наполнителей применяют стеклянное волок но, асбест, хлопковые очесы, льняное волокно и др.
Широкое распространение в качестве фрикционного материа ла получили асборезольные пресс-материалы, в состав которых входит около 60% асбестового волокна и фенолоформальдегидная смола. Плотность такого типа материалов составляет 1,7—- 1,9 г/см3, прочность на сжатие 800—1000 кГ/см2, на растяжение — до 250 кГ/см2, коэффициент трения без смазки около 0,3.
Слоистые пластмассы имеют явно выраженную слоистую струк туру. В качестве наполнителя у них применяют листы бумаги, тка ни из натуральных, синтетических и стеклянных волокон, асбесто вую ткань, древесный шпон и др. Вследствие малой текучести из слоистых пластмасс методом горячего прессования обычно изготав ливают плиты, пластины, блоки и другие полуфабрикаты, которые в дальнейшем подвергаются механической обработке. Широкое
распространение получили |
гетинакс, текстолит, стеклотексто |
лит и др. |
- |
Гетинакс изготавливают |
прессованием под давлением 60— |
80 кГ/см2 пакетов, набранных из листов бумаги, пропитанной ре зольной крезолоформальдегидной смолой. Температура обработки
155—160°.
Гетинакс нашел широкое применение в электро- и радиотехни ческой промышленности для изготовления электроизоляционных изделий.
Электротехнический гетинакс толщиной от 0,2 до 50 мм из готавливают 11 марок. Повышенной электрической прочностью об
482 |
ч |
ладает гетинакс марок А и Б; наибольшая механическая прочность соответствует маркам В, Г, Д, высокая теплостойкость — Бв.
Гетинакс нестоек к сильным кислотам и щелочам, но устойчив против жиров и минеральных масел. Уксусная, соляная и фосфор ная кислоты оказывают слабое воздействие на гетинакс. Для по вышения электрического сопротивления, особенно во влажной ат мосфере, гетинакс после механической обработки лакируется.
Текстолит изготавливают в виде листов толщиной от 0,2 до 100 мм из хлопчатобумажной ткани, пропитанной резольной фено лоформальдегидной смолой. Пакеты ткани прессуют в многоэтаж
ных прессах при температуре |
150—160° под давлением |
70— |
100 кГ/см2. |
|
|
Свойства текстолита зависят |
от типа применяемой ткани |
(пе |
реплетения их нитей), технологии подготовки ткани перед прессо ванием, свойств пропиточного пластика и количества слоев ткани на единицу толщины материала.
Выпускается текстолит поделочный марок ПТК, ПТ и ПТ-1; металлургический марки Б и электротехнический марок А, Б, В и Г. Наибольшей механической прочностью обладает, текстолит мар ки ПТК.
Поделочный текстолит применяют для изготовления вклады шей подшипников, шестерен, шкивов, прокладок, металлургиче ский — для изготовления вкладышей подшипников валков прокат ных станов.
Электротехнический текстолит обладает худшими, чем поде лочный, механическими свойствами, но у него более высокое элек тросопротивление. Водостойкость и электроизоляционные свойства текстолита ниже, чем гетинакса.
Замена хлопчатобумажной ткани нейлоновой при изготовлении текстолита позволяет получить материал с повышенными электро изоляционными свойствами и высокой механической прочностью.
Стеклотекстолит изготавливают прессованием стеклянной тка ни, пропитанной фенолоформальдегидной смолой. Его применяют как конструкционный, электроизоляционный и поделочный мате риал в самолето-, машино- и судостроении, электро- и радиотехни ке, в строительстве. Он отличается высокой прочностью, влаго- и теплостойкостью, хорошими электроизоляционными свойствами.
Исключительно высокими механическими свойствами обладает слоистый стеклопластик, получаемый горячим прессованием стекло
шпона, изготовленного |
из ориентированного стеклянного волокна |
и связующего (БФ-4, |
эпоксидно-фенолоформальдегидного, ката- |
лизноэпоксидного и др.). Этот материал анизотропен, его свойства зависят от направления волокон. Так, например, прочность при рас тяжении стеклошпона может изменяться от 2200 до 9500 кГ/см2. Его теплостойкость составляет 100—300°. Он имеет высокие элек троизоляционные свойства. Стеклошпон применяют для изготовле ния легких плит перекрытия и несущих панелей, в качестве гидро изоляции в подземных сооружениях, для витковой и пазовой изо ляции в электромоторах транспортных машин и других изделиях.
483
Асботекстолит изготавливают прессованием при 150—160° ас бестовой ткани, пропитанной спиртовым раствором фенолоформаль дегидной смолы. Он менее водостоек, чем стеклотекстолит, имеет более низкие диэлектрические свойства, чем у других слоистых пресс-материалов, но является хорошим теплоизолятором, выдер живающим достаточно высокий нагрев.
Особое место занимают древеснослоистые пластики (ДСП), изготавливаемые склеиванием при температуре 140—150° и под давлением до 150 кГ/см2 тонкого (0,3—1,5 мм) лущеного шпона, пропитанного смолами. Для изготовления шпона используют бере зовую и реже буковую древесину. Перед пропиткой шпон выщела чивают обработкой 3—5%-ным раствором щелочи и высушивают. При этом он уплотняется на 30—35%, его прочность на растяжение увеличивается в 1,5—2 раза.
Пропитку осуществляют спиртовым раствором резольных смол в автоклавах или открытых ваннах. В автоклавах сначала создают разрежение, а затем, после выдержки, при которой происходит уда ление части влаги, впускают раствор смолы и создают на 30— 90 мин давление в 4—5 ат. После сушки содержание смолы в шпо не в зависимости от пластика составляет 16—25%.
Расположение волокон в слоях шпона определяется типом ма териала: параллельные, под углом в 90°, звездчатые и т. д. ДСП выпускают в виде плит и листов. Они маркируются прописными буквами А, Б, В, Г, Д, которые указывают способ укладки, и строч ными: а (авиационный), э (электротехнический), м (пропитанный минеральными маслами, антифрикционный), т (для деталей тек стильных машин). Например, ДСП-A, ДСП-Гм и т. д. Плотность ДСП составляет около 1,3 г/см3. Прочность на растяжение в зави симости от направления волокон и типа материала изменяется от 1200 до 3000 кГ/см2.
Следует обратить внимание на антифрикционные свойства ДСП. При удельном давлении до 6 кГ/см2 и окружной скорости 5 м/сек коэффициент трения по стали составляет 0,01—0,005, а с увеличе нием давления до 100—300 кГ/см2 снижаетсй до 0,002—0,004.
Недостатком ДСП является сравнительно невысокая химическая стойкость и способность разбухать в воде.
ДСП находят широкое применение для изготовления облицо вочных и конструкционных деталей машин, электроаппаратуры
и т. д.
Полиамидные смолы (капрон и нейлон) широко применяются и как синтетические волокна, и как пластмассы. Из этих смол из готавливают ответственные детали машин и приборов.
Полиамиды представляют собой твердые высокоплавкие смо лы микрокристаллического строения с молекулярным весом 8000— 25 000. Они отличаются высокой прочностью, составляющей в не растянутом состоянии 400—450 кГ/см2, а после вытяжки в 350— 500% — до 4000—45000 кГ/см2.
Полиамиды являются антифрикционным материалом, из кото рого изготавливают втулки подшипников скольжения. Полиамид
484
ные волокна прочнее природных, что определило их широкое ис пользование как в технике, так и в быту. Материалы из полиамид ных волокон не поддаются гниению, стойки к щелочам, не гидроли зуются под действием кислот.
Для изготовления волокна или конструкционных деталей поли мер в виде крошки плавится при температуре 260—270° в атмосфе
ре азота, а затем продавливается через фильеры или |
подается |
под давлением в пресс-формы. |
фенолов |
Эпоксидные смолы — полимерные простые эфиры |
с концевыми эпоксидными группами. Промышленностью выпуска ются эпоксидные смолы различных марок, например низкомоле кулярные ЭД-5 (молекулярный вес около 400), ЭД-6 (молекуляр ный вес около 500).
В зависимости от вида отвердителя эпоксидные смолы могут затвердевать при комнатной температуре или при нагревании. Про цесс затвердевания сопровождается изменением механических, фи зических и химических свойств материала. Отвердевшая смола без наполнителя и пластификатора представляет собой хрупкий мате риал с высоким коэффициентом линейного расширения. Поэтому пластмассы на основе эпоксидных смол обычно производят с на полнителями и пластификаторами (компаунды). В качестве напол нителя используют фарфоровую муку, цемент, кварцевую муку, металлические порошки и др., в качестве пластификатора — дибутилфталат, трикрезилфосфат и др. Отвердевшие эпоксидные компаунды обладают высокой механической прочностью, водо стойкостью, низкой влагопроницаемостью и другими цепными свойствами. Компаунды широко применяются в качестве клеев, пропиточных и заливочных материалов.
Эпоксидные смолы токсичны, поэтому при работе с ними сле дует предусматривать специальные меры безопасности.
Кремнийорганические соединения могут иметь линейное и про странственное строение макромолекул, которые содержат в основ ной цепи чередующиеся атомы кремния и кислорода. Связь между кремнием и кислородом термически более устойчива, чем связь между атомами углерода. Это обусловливает более высокую тепло стойкость кремнийорганических смол и пластмасс на их, основе.
Другие связи |
кремния |
заняты |
органическими радикалами, груп |
|||
пами атомов или отдельными атомами: |
|
|
||||
|
|
|
|
R |
R |
R |
R |
|
R |
R |
I |
|
I |
|
—Si— О—Si— О—Si— О— |
|||||
I |
I |
I |
|
I |
I " |
I |
—Si— О —Si— О—Si—О— и л и R |
О |
R |
||||
I |
|
R |
R |
I |
|
і ■ |
R |
|
—Si— О—Si— О—Si— О— |
||||
|
|
|
|
I |
I |
I |
|
|
|
|
R |
R |
R |
Линейные молекулы характерны для жидких или твердых эластичных материалов (каучуки), разветвленные — для смол.
485
Кремнииорганические полимеры термореактивны, тепло- и во достойки и отличаются высокими диэлектрическими свойствами, малым изменением вязкости с повышением температуры. Они устойчивы к свету, безвредны для кожи человека. На основе кремнийорганических смол получают различные лаки, смазки, тормоз ные жидкости, клеи, каучуки, пластмассы, стеклолиты и др. Не которые кремнийорганические соединения используются для при дания различным материалам гидрофобных свойств (несмачиваемости).
Примером высокой эффективности применения кремнийорганических соединений является изготовление электродвигателей с теплостойкой изоляцией на их основе. Вес этих двигателей на 40—50% меньше веса двигателей с обычной изоляцией на основе растительных масел, битумов, органических волокон и других не теплостойких полимеров.
Пластмассы класса В. К классу В' относятся пластмассы, осно ву которых составляют модифицированные природные полимеры — целлюлозы. Целлюлоза (клетчатка) содержится в хлопке (до 95%), древесине (до 60%) и других материалах органического происхож дения. Она способна образовывать простые и сложные эфиры, на основе которых и создаются различные термопластичные мате риалы.
Из простых эфиров целлюлозы применяются этилцеллюлоза, метилцеллюлоза, бензилцеллюлоза и др. К сложным относятся эфиры азотной (нитроцеллюлоза) и уксусной (ацетилцеллюлоза) жислот.
Пластификаторы (камфора, диметилфталат и др.) образуют с эфирами целлюлозы однородную массу, которая набухает и об разует студнеобразную массу — желе. В качестве наполнителей применяются каолин, гипс, льняные очесы и др.
Нитроцеллюлоза применяется в производственитролаков, ни трошелка, бездымных порохов, пленки и для получения различных пластмасс. Свойства ее изменяются в зависимости от содержания связанного азота.
Ацетилцеллюлоза является продуктом взаимодействия уксус ного ангидрида и целлюлозы в присутствии серной кислоты. Аце тилцеллюлоза обладает большей, чем нитроцеллюлоза, химической стойкостью, трудно воспламеняется, имеет высокое электрическое сопротивление, электризуется при трении. На ее основе изготовля ются авиационные лаки, ацетатный шелк, негорючая кинопленка и различные пластмассы, применяемые в слаботочной технике.
Этилцеллюлоза отличается высокой щелочестойкостью, малым удельным весом (1,14), морозостойкостью, хорошей адгезией к ме таллам, дереву и тканям. Ее применяют для изготовления антикор розийных покрытий, оболочек радиодеталей, лаков, уплотнений и литьевых материалов.
На основании эфиров целлюлозы изготавливают пластмассы, обладающие почти полной негорючестью и достаточно высокой прочностью и получившие название этролов (из начальных букв слов «электро», «телефон», «радио»).
486
Пластмассы класса Г. Это термопластичные материалы, у ко торых связующими служат природные асфальты, битумы и некото рые остаточные продукты переработки нефти, сланцевой и камен ноугольной смолы (каменноугольного пека). В качестве наполни теля для битумноасфальтовых • пластмасс применяют асбест, хлопковые очесы, каолин, слюду и др. Битумно-асфальтовые пластмассы отличаются высокой кислото- и щелочестойкостью и невысокой стоимостью. Они широко применяются для производства аккумуляторных батарей и различных деталей электро- и радио техники.
Свойства полимерных материалов. Свойства пластмасс зави сят от многих факторов: от степени полимеризации и строения мо лекулы, от видов межмолекулярных связей, от вида наполнителей и других добавок, от количества и чистоты добавок.
Удельный вес в значительной степени определяется химиче ским составом полимера и его структурой. Наиболее легкими явля ются полимеры с линейными макромолекулами (около 0,9 г/см3). Увеличение удельного веса полимеров вызывают галогены. Кри сталлические полимеры несколько тяжелее аморфных. Значитель ное влияние на удельный вес пластмасс оказывают наполнители и пластификаторы.
Механические свойства полимерных материалов обусловлены их структурными особенностями и зависят от степени полимериза ции и взаимного расположения молекул, а также от внешних фак торов: температуры, влажности, ультрафиолетового облучения, наличия паров растворителей.
Все полимеры обладают высокими теплоизоляционными свой ствами. Многие из них представляют собой светопрозрачные и све тостойкие упругие материалы.
Полимеры, имеющие пространственное строение молекул, от личаются высокой стойкостью против набухания в растворителях. Ковалентная природа химических связей атомов обусловливает высокую стойкость полимеров к действию влаги, растворов солей, кислот, щелочей, а также их высокие диэлектрические свойства. Последние повышаются с повышением температуры полимера, уда лением из него растворителей и увеличением сетчатости его струк туры.
§ 3. Производство изделий из полимерных материалов
Способы обработки пластмасс. Изделия из пластмасс изготав ливаются преимущественно формообразующими операциями, ос нованными на использовании пластичности исходного материала. Обработка резанием применяется, как правило, при доводочных операциях. Недостатки механической обработки заключаются не только в потерях на отходы, но и в ухудшении свойств материала. При резании обнажается наполнитель, атмосферостонкость кото рого обычно ниже атмосферостойкости полимера, теряется глянце витость материала и т. д.
487
Технология производства деталей из пластмасс должна обес печить требуемую точность и наибольшую производительность, а также сохранить или улучшить свойства исходного материала.
Перед подачей в форму материалу необходимо придать наи большую допустимую пластичность (эластичность), что достигается его подогревом. Для ускорения прогрева и улучшения условий ра боты в цехах часто перед обработкой материал таблируется. Зна
чительное ускорение нагрева достигается при использовании токов высокой частоты.
Нагрев многих термопластичных материалов (полиамиды, по лиэтилен высокого давления) приводит их в такое высокотекучее состояние, что из них могут быть получены детали сложной формы без создания высокого давления. Однако повышение давления при заполнении формы приводит к уменьшению усадки в начальный период охлаждения и лучшему уплотнению, что делает детали бо лее прочными.
Увеличение прочности может быть достигнуто за счет упорядо чения (определенной ориентации) расположения макромолекул. В частности, определенная ориентация достигается продавливанием материала через длинные литниковые каналы перед заполнени ем форм. При изготовлении плит прессуются определенным образом ориентированные волокна или пленка и т. д.
Литье при атмосферном давлении. Литьем в формы получают детали различной конфигурации из материалов на основе феноль ных, карбамидных, акриловых, эпоксидных, полиэфирных и других смол, которые затвердевают непосредственно в формах в резуль тате поликонденсации или полимеризации, а также остывания или затвердевания растворителя. Перед заливкой в формы фенольные и карбамидные смолы предварительно приготавливаются в"реакторе, из которого они поступают в ковш. В ковше смола перемешива ется с красителями и катализаторами.
Залитые формы помещаются в сушильные шкафы, где они вы держиваются при температуре 80—90° в течение длительного вре мени (от нескольких часов до суток и более). Этим методом из фенольных и карбамидных смол изготавливают различные плиты, блоки, фасонные детали и др.
Из полиакриловых смол отливают плиты, стержни, трубы, фи тинги и различные прозрачные изделия для технических и бытовых нужд.
Отливки из эпоксидных и полиэфирных смол получают в фор мах при комнатной или слегка повышенной температуре с добавле нием к исходному материалу катализаторов. Обычно этим методом изготавливают небольшие детали, часто с внутренними стержнями (вставками) из металла или керамических материалов.
В последнее время получил распространение метод изготовле ния деталей широкого потребления литьем полихлорвинила. Техно логический процесс этого производства заключается в нагреве смеж ен полимера с пластификаторами до 160— 180° и заливке желати нообразной массы в формы.
488
Формы для литья при атмосферном давлении вгорячую изго- 'тавливают из свинца, стекла или гипса. Форма, которая после за ливки не нагревается, может быть изготовлена из дерева или ре зины.
Литьем получают пленку толщиной 0,03—0,15 мм из полихлор винила или производных целлюлозы. Для получения пленки пла стифицированный материал тонким слоем наносится на ленту транспортера или на вращающийся барабан. Лента транспортера с нанесенной массой или часть барабана проходит через нагрева-
6 |
. 6 |
Рис. 292. Схема компрессионного прессования:
а— пресс-форма открыта; б—пресс-форма закрыта
тельную камеру, в которой происходит желатинизация материала. После охлаждения пленка снимается и наматывается на барабан.
Формовое (горячее) прессование. При формовом прессовании исходным материалом (обычно в виде смеси полимера с наполни телями, пластификаторами, стабилизаторами, красителями и т. д.) заполняется пресс-форма, а затем посредством пуансона произво дится прессование. Различают два вида формового прессования — компрессионное и литьевое.
При компрессионном прессовании (рис. 292) пресс-порошок 5
(таблетки) засыпается в гнездо 4 матрицы 3, а затем сердечни ком 2 пуансона 1 формуется изделие 6. Пресс-порошок перед по дачей в пресс-форму обычно нагревают. Если изделие изготавлива ется из термореактивных материалов, то оно извлекается из пресс-формы вгорячую, а если из термопластичных — только после остывания. В связи с последним использование этого метода для переработки термопластичных материалов нецелесообразно из-за низкой производительности.
При литьевом прессовании (рис. 293) исходный материал на гревается в загрузочной камере, откуда под давлением поршня через подводящий канал поступает в пресс-форму. Этот метод применяют для изготовления крупных деталей сложной формы.
489
