Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Кутузов Б.Н. Взрывное и механическое разрушение горных пород учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
35
Добавлен:
27.10.2023
Размер:
40.74 Mб
Скачать

Уравнение этой прямой названо именем Михельсона.

 

Тангенс угла наклона

прямой

OA,

соединяющей точки

p0V0

и pxVx

равен tg ф =

(/?х

Po)J(V0

Уг)

и, следовательно,

УЛ =

— fYlgy-

Если по

веществу пойдет

детонация с большей

скоро­

стью г?д 1 , то состояние во фронте детонационной волны будет харак­

теризоваться точкой В

на динамической адиабате

1, а

состояние

за фронтом — точками,

лежащими на прямой ОВ.

Если

в зоне за

фронтом выделилось некоторое количество тепла и изменилось состояние вещества, то она уже будет описываться адиабатой, лежа­ щей выше исходной, например адиабатой 2, и переход к ней произой­ дет из точки А в точку С.

Адиабата Гюгонио для конечных продуктов реакции должна лежать выше всех промежуточных адиабат, поскольку к этому мо­ менту выделилась вся энергия. Такой адиабатой может являться кривая 3. Она не может проходить выше прямой OA для детонации со скоростью г?д, так как точка, отвечающая конечному состоянию продуктов, должна лежать на этой прямой. Поэтому остаются воз­ можными два варианта: либо прямая Михельсона касается адиабаты

конечных продуктов (прямая

OA),

либо она должна быть одной

из секущих (как прямая

ОВ,

пересекающая адиабату 3 в точках Е

и F). Для стационарной

детонации

возможен лишь первый случай.

Точка касания (точка М)

прямой Михельсона OA с адиабатой конеч­

ных продуктов называется точкой Жугэ. В точке Жугэ (адиабата 2) все вещество прореагировало, вся энергия выделилась, продукты максимально расширились (V2 ^> Уг) и давление достигло мини­ мального значения г < р±). Вещество, проходя состояние, при­ ближающееся к точке М, описывается другими адиабатами с меньшим тепловым эффектом.

Максимальный тепловой эффект достигается в точке М. Можно считать, что вблизи точки касания адиабата Гюгонио совпадает с адиабатой Пуассона (изэнтропой).

Условие касания записывается в виде:

 

Pi—Ро

 

 

/ dp

\

 

v 0 - v 2

 

 

\dv

;2-

Совпадение адиабаты

Гюгонио

означает, что

 

/ dp

\

(

дР

\

поэтому

\dV

) 2 -

\

dV

Л*

 

 

 

 

 

 

Р2—Р0

 

_

( 8Р

\

 

V0-V2

 

 

\av

Л '

Из выражений (1.6)

имеем

 

 

 

 

Уравнение

(1.1),

учитывая

равенство 1/р =

V, можно

записать

в виде:

 

 

 

 

 

 

 

где р(Лг

— скорость движения

вещества в точке

М.

 

Исключая

V0, получим скорость движения фронта детонационной

волны

относительно

продуктов, у которых скорость движения

 

- -

 

 

- v> V

-{ ж \ -

V W ) ,

-

где c2 — местная скорость звука в продуктах реакции. Таким образом,

Единственно возможным случаем устойчивой детонации является

случай, когда

прямая OA

касается

адиабаты

конечных

продуктов

OA В в точке

М.

Предположим, что

переход

к адиабате

конечных

продуктов осуществляется

по прямой BE. В

точке Е местная ско­

рость звука СЕ

>

va — va2.

Так как

вслед за детонационной волной

идет волна разряжения с местной скоростью звука, то она догонит детонационную волну, снизит амплитуду давления и скорость ее распространения. Детонационная волна в этом случае не будет стабильной и, следовательно, такое предположение не может иметь места.

Секущая ОВ пересекается с адиабатой еще в точке F,

опускаясь

по прямой из точки В через состояние точки Е. Но

в точке Е

выделилась вся энергия реакции, а для смещения вправо от адиабаты 3 нужен дополнительный подвод энергии. Таким образом, остается допустить, что прямая Михельсона касается адиабаты конечных продуктов. В этом случае волна разряжения распространяется с той же скоростью, что и фронт детонационной волны относительно про­ дуктов, а скорость детонации минимальна.

Процесс детонации характеризуется следующим образом. Сильная

ударная волна сжимает узкий слой ВВ от начального состояния

p0V0

в соответствии

с ударной адиабатой Гюгонио до состояния

p1V1

(где р1 > р0).

В веществе начинается бурная химическая

реакция:

выделяется тепло, снижается давление, увеличивается

удельный

объем. Через время т реакция заканчивается и вещество

переходит

в состояние, соответствующее точке Жугэ на адиабате конечных

продуктов.

В этой

точке р2 = 1/2рг; со3

=

с 2 = va — гу,.

Головная

часть

детонационной волны

называется

х и м и ч е ­

с к и м п и к о м ,

в котором с ^> г?д — г?и. Это означает, что энергия,

выделяющаяся при реакции, к фронту ударной волны и подпитывает его, не давая затухнуть. После точки Жугэ давление спадает мед­ леннее и на кривой р (t) в этой точке наблюдается излом. Время химической реакции за фронтом детонационной волны весьма мало: для порошкообразных тротила 1 мкс, гексогена 0,1 мкс аммиачной селитры 30 мкс.

§ 5. Детонация промышленных ВВ

Процесс детонации промышленных ВВ значительно сложнее, чем газовых смесей. Плотность продуктов детонации этих ВВ весьма дости­ гает 2 г/см3 , уравнение их состояния неизвестно, а скорость детона­ ции в зависимости от плотности достигает 8000 м/с, что в несколько раз превышает скорость детонации газов. Давление газов взрыва р определяют с помощью уравнения Ван-дер-Ваальса для «реальных» газов, которое учитывает собственный объем молекул (коволюм)

RT

Поправка на силы притяжения здесь не нужна, так как темпера­ тура продуктов детонации чрезвычайно высока и относительная

величина поправки ничтожна

(—b/v2). Это уравнение

применяется

во внутренней баллистике и

дает удовлетворительные

результаты

при условиях, когда плотность ВВ не превышает 0,5 г/см3 . Л. Д. Лан­ дау и К. П. Станюкович рассматривали продукты детонации в виде кристаллической решетки твердого тела, атомы и молекулы в которой обладают двумя видами энергии: упругой вследствие сил взаимо­ действия между ними и колебательной вследствие тепловой энергии колебания около положения равновесия (в расчетах ею можно пре­ небречь).

Тогда, приняв, что скорость детонации зависит лишь от плот­ ности ВВ и не зависит от температуры, можно из уравнения (1.10), пренебрегая величиной р0, найти

 

 

 

Р2 VA

у о

>

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р 2 = ^ р о ( р Г р о ) -

 

( i n )

Зависимость скорости детонации от плотности газа имеет вид

 

 

 

 

vK =

Ap0.

 

 

 

Для большинства ВВ типа химических соединений

эмпирический

коэффициент А = 4,5-105 см4 /(г-с) и при р = 1 г/см3

va 4500 м/с,

а при р 0 =

1,6 г/см3 Уд =

7200 м/с.

детонации

пропорциональна

Приняв,

что

плотность

продуктов

начальной

плотности

ВВ

2 =

hp0),

уравнение

(1.11) запишем

в виде:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р, = А * р 1 Р о

{ \ Р о )

= А*

р30 = Bp*,

(1.11')

где

 

 

 

B=A*(h-l)/h.

 

 

Давление р2

можно

выразить через

р 2 в виде

 

 

где

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С

= ^ =

4 2 Т -

 

( 1 1 2 >

Константа h определяется из условия минимальной скорости детонации ВВ (прямая Михельсона касается адиабаты конечных

продуктов в точке Жугэ).

 

 

 

Из уравнения (1.11) с учетом уравнения

(1.11') получим

 

„2

Р2Р2

со*

 

 

 

Д

Ро(Р2 — Ро)

Р0(Р2 — Ро)

'

Продифференцируем

это выражение и

приравняем его к нулю»

 

d v l =

с Ро (р2 — Ро) 4 р | - р 0 р |

=

q.

получим

9р2

Р§ (Р2 Р0)3

 

 

РО (Р2 — Р о ) 4р1

рор2 = 0

 

 

 

или

Зр2 = 4р0 ; Р2 = - | р о '

откуда

Ро

3 •

Тогда из уравнения (1.11) найдем

Решив его совместно с уравнением (1.5), получим

Приведенные формулы позволяют рассчитать основные параметры детонационных волн и состояние продуктов взрыва некоторых ВВ {табл. 3).

 

 

 

 

Т а б л и ц а 3

Расчетные

параметры детонации некоторых

ВВ

 

 

 

 

Скорость

 

 

 

 

Скорость

распро­

Плотность

Давление

 

Плотность

странения

в в

детона­

продуктов

на фронте

в в ,

ции,

продуктов

взрыва,

волны,

 

г/см 8

км/с

детона­

г / см'

кгс/см2

 

 

 

ции,

 

 

 

 

 

км/с

 

 

Троти л

1,6

7

1,75

2,12

200 ООО

 

1,63

7,41

1,87

2,16

240000

 

1,69

8,34

2,08

2,24

300 000

 

1,6

8,4

2,1

2,12

3 000000

При теоретических исследованиях принято, что плоский фронт

детонационной волны, распространяясь пр заряду, сжимает

впереди

лежащие

слои ВВ, вызывая их химические превращения.

Такой

механизм

детонации называется

г о м о г е н н ы м .

Он сопро­

вождается

скоростями детонации

6—8 км/с. Расчеты

показывают,

что при меньших скоростях детонации на фронте волны однородного

слоя

ВВ будет недостаточно для возникновения химической реак­

ции.

В этом случае детонация возникает в результате разогрева

отдельных очагов в сечении заряда. Такими очагами для порошко­ образных и гранулированных ВВ являются пузырьки газа между частицами. Фактически в газообразных и жидких взрывчатых сме­ сях происходит вращение фронта детонации и его пульсация, что является причиной неоднородности фронта.

Неоднородность фронта детонации в жидких ВВ А. Н. Дремин объясняет интерференцией косых ударных волн, источником которых являются возникающие возмущения в плоскости воспламенения ВВ. Точки увеличенного давления на фронте волны становятся очагами более активных химических процессов и возникновения косых удар­

ных волн.

 

 

 

 

 

Такой

механизм детонации аналогичен

ранее описанному

А. Я . Апиным механизму взрывного

горения

для

порошкообраз­

ных ВВ , согласно которому при детонации

имеет

место

горение

отдельных

зерен, а их воспламенение

происходит вследствие

адиаба-

тического сжатия газовых включений в ВВ или в результате действия струй газообразных продуктов взрыва, проникающих между части­ цами ВВ (пробойноструйчатый механизм детонации).

§ 6. Факторы,

влияющие

на скорость

и устойчивость

детонации

зарядов ВВ

От характеристики ВВ (типа ВВ, дисперсности, плотности), диаметра заряда, наличия и характеристики оболочки зависят ско­ рость и устойчивость детонации зарядов, поэтому их следует учиты­ вать при ведении взрывных работ.

Диаметр и оболочка заряда. Исследованиями зависимости скоро­ сти детонации от диаметра заряда при данной плотности его уста­

новлено, что, начиная с некоторого

 

 

 

 

 

диаметра, названного

п р е д е л ь -

 

 

 

 

 

н ы м

duP,

скорость

детонации

ос­

 

 

 

 

 

тается постоянной для данных усло-

 

 

 

 

 

чий. Если

брать диаметр

заряда

 

 

 

 

 

меньше

dnp,

то

скорость

детонации

 

 

 

 

 

уменьшается и при некотором диа­

 

 

 

 

 

метре, названном

к р и т и ч е с к и м

 

 

 

 

 

dKP,

становится неустойчивой (рис. 4).

 

 

 

 

 

Влияние диаметра на скорость дето­

 

 

 

 

 

нации заряда было впервые теорети­

йкр

dKp

dnp

d/jp ^

чески

объяснено

Ю. Б . Харитоном

 

Диаметр

Japada, см

и развито Ф. А. Баумом.

 

 

 

Рис. 4. Зависимость скорости де­

 

Высокое давление на фронте вол­

 

тонации

зарядов

ВВ от диаметра:

ны

детонации вызывает

интенсив­

1 — ВВ

о

большой

теплотой взрыва;

ное

расширение

продуктов

детона­

г — В В с

малой

теплотой взрыва

ции. Возникающие при этом волны

 

 

 

 

 

разряжения

проникают

в

зону

реакции

и

снижают давление

и температуру продуктов взрыва, а следовательно, снижают и ско­ рость детонации. Параметры этого процесса зависят от соотношения ширины зоны реакции и диаметра заряда.

Приняв

хх — время химической реакции,

с;

т 2

— время

про­

хождения волной разряжения расстояния d/2, с;

d

— диаметр

за­

ряда,

м; I — ширину

зоны

химической

реакции,

м;

vp — скорость

волны

разряжения,

равную

скорости

звука

в продуктах

детона­

ции, м/с, найдем:

 

 

 

 

 

 

 

 

При тх

> т 2 разряжение

проникнет

в зону химических

реакций,

вследствие чего давление на фронте волны станет ниже давления, характеризуемого точкой М на адиабате Гюгонио (см. рис. 3), т. е. расширение продуктов взрыва начинается раньше завершения хими­ ческих реакций (рис. 5). Скорость детонации будет зависеть от соот­ ношения длины эффективной части и полной длины зоны химической реакции / э ф р .

Критический

диаметр,

очевидно, можно найти из

условия тх =

= т 2 ,

т.

е.

 

 

J

 

 

 

 

 

 

 

^кр

 

откуда

dKP

I,

так

как vp

^

vJ2.

равен ширине

Таким

образом,

критический диаметр примерно

зоны химических превращений на фронте волны. Поскольку даже при устойчивой детонации волна разряжения влияет на периферий­ ные участки заряда, то фронт детонации будет искривляться (пока­ зано пунктиром на рис. 5). На основе этого можно установить, что

любая химическая система способна детонировать,

если реакция

ее разложения экзотермична, а энергия реакции

достаточна для

I

I

і

У1

/

Диаметр заряда,см

Р и с . 5.

Схема

детонации

открытого

з а р я ­

Рис. 6.

Изменение

скорости дето­

 

 

да

ВВ:

 

 

нации

открытого

заряда

(1) и

1 — фронт детонационной волны; г — фронт раз­

в оболочке (2) при увеличении

лета продуктов детонации; з

— фронт волны раз­

 

диаметра

 

ряжения;

4 — область

не

затронутая

волной

 

 

 

 

разряжения; 5 — зона химических реакций

 

 

 

 

обеспечения

распространения

по веществу

детонационной

волны

со скоростью

больше

критической.

 

 

 

 

Если заряд окружен оболочкой, затрудняющей разлет продуктов взрыва, критический диаметр заряда уменьшается. Например, по­ рошкообразная аммиачная селитра плотностью 1 г/см3 в стеклянной трубке имеет критический диаметр 100 мм (табл. 4), а в стальной трубке со стенками толщиной 20 мм — имеет диаметр 7 мм.

На скорость детонации влияют главным образом инерционные свойства оболочки и ее сжимаемость, оказывающие влияние на устойчивость детонации и прочность оболочки при малых плот­ ностях заряжения. Оболочка только при меньших диаметрах по­ зволяет получить предельные скорости детонации, а при больших диаметрах скорости детонации для зарядов в оболочке и без оболочки становятся одинаковыми (рис. 6).

В зарядах малого диаметра необходимо обеспечивать тщательное заполнение ВВ в шпуре, чтобы шпур выполнял роль оболочки. При взрывах зарядов большого диаметра оболочка не влияет на устой­ чивость детонации.

 

Т а б л и ц а 4

Критический диаметр (мм) некоторых ВВ (плотность 0,9—1,1

г/см 3 ,

размер частиц 0,18 мм)

 

ВВ

В стеклянной

В бумажной

трубочке

оболочке

Азид свинца

0,01-0,02

 

Тэн

1—1,5

 

Гексоген

1-1,5

 

Тротил

8 - 1 0

 

Аммонит № 6 Ж В (21% тротила + 79%

аммиачной

 

селитры)

10 - 1 2

 

Аммиачная селитра

100

 

Плотность ВВ по-разному влияет на скорость детонации для ВВ типа химических соединений и смесевых ВВ. Для первых ско­ рость детонации увеличивается с увеличением плотности до макси­ мальных значений (рис. 7, а). Для смесевых ВВ при критической плотности (1,41,5 г/см3 ) скорость детонации максимальная (рис. 7, б). При дальнейшем увеличении плотности происходят отказы. При сильном уплотнении аммиачная селитра в аммонитах

Плотность ВВ, г/см'

Плотность ВВ, г/см3

Рис. 7. Зависимость скорости

детонации от плотности ВВ

ведет себя как инертное вещество и, поглощая энергию, делает не­ возможным распространение детонации по заряду. При наличии же большего процента мощного компонента в составе ВВ (тротила, гексогена) можно достичь такого уплотнения, что детонация будет идти только по этому компоненту, в результате чего скорость дето­ нации увеличится. С увеличением диаметра заряда или с размеще­ нием его в оболочке критическая плотность ВВ увеличивается (см. рис. 7, б).

Особенно чувствительны к переуплотнению предохранительные ВВ с невысокими энергетическими характеристиками.

Тип, дисперсность и состав ВВ. С увеличением теплоты взрыва скорость детонации ВВ увеличивается, а критический диаметр

уменьшается. Так, теплота взрыва тротила 1010 ккал/кг, скорость детонации 7 км/с, критический диаметр 10 мм, а для гексогена эти же величины соответственно равны 1360 ккал/кг, 8,4 км/с и 1,5 мм.

Существенное влияние на протекание детонации оказывает дис­ персность ВВ. Тротил с частицами размером 0,01 мм имеет крити­ ческий диаметр 9 мм, а с частицами размером 0,5 мм 28 мм. Для смеси селитры и тротила средней дисперсности (аммонита № 6 ЖВ) критический диаметр равен 20 мм, а в результате обработки этой же смеси в шаровой мельнице в течение 2 ч критический диаметр умень­ шается до 8 мм. Грубодисперсные ВВ имеют большие критические

 

 

 

|

 

 

 

 

80

 

і

 

 

 

і

Устойчивая

1

 

 

 

 

 

60

детонация

\

 

у

 

 

 

 

Ч

 

 

 

 

 

 

І

 

 

 

 

I

S'P

 

 

 

 

 

§

го

 

 

 

 

ч

 

1

 

 

 

 

 

0

20

1*0 50 80

WO

 

 

 

Содержание селитры В смеси

 

Длина заряда, с»

 

 

тротил-селитра, %

 

 

Р и с . 8.

Изменение критического диа­

Рис. 9. Развитие детонации заряда В В

метра

смеси

тротил-селитра

в зависимости от мощности (скорости де­

 

 

 

 

 

тонации) начального импульса

диаметры, чем порошкообразные ВВ того же состава. Это необходимо учитывать при ведении взрывных работ.

Критический диаметр для смесевых ВВ зависит и от процентного соотношения компонентов. Так, с уменьшением содержания тротила в аммонитах с 21 до 5% их критический диаметр увеличивается с 12 до 25 мм (рис. 8).

Влияние мощности начального импульса сказывается лишь на на­ чальном участке детонации, где в зависимости от величины импульса скорость детонации может быть выше или ниже, но в любом случае при достаточно длинном заряде перейдет в стабильную (рис. 9). С этой точки зрения для инициирования любого заряда необходимо иметь достаточно мощный точечный источник, от которого детонация будет распространяться с характерной для данного диаметра ско­ ростью.

Г л а в а I I

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ II КАЧЕСТВА ПРОМЫШЛЕННЫХ ВВ

§ 7. Работа и баланс энергии при взрыве

При взрывных работах в скальных породах наибольшее значение имеет дробление больших объемов пород, в рыхлых породах — простреливание (образование полостей) и выброс.

Работа взрыва совершается за счет теплоты, выделяющейся при взрыве, и расширения продуктов взрыва. Общая энергия взрыва

 

 

Е=<?;<?,

 

 

( и . і )

где О'т — удельная

теплота

взрыва,

ккал/кг;

 

Q — вес заряда,

кг.

 

 

 

 

 

Работу, произведенную

взрывом

в

пределах сфер

разрушения

в породе, называют полной работой взрыва, которая

составляет

часть полной энергии (теплоты) взрыва Е,

 

Ав

= А1 + А2-\-.

. .+Ak

= Ei)„,

(ІЇ.2)

гдет] п — полный к. п. д. взрыва.

Величина полного к. п. Д. взрыва достигает 70—80%, однако полезный к. п. д. составляет лишь несколько процентов. При изме­ нении условий взрыва полная работа изменяется несущественно, однако отдельные виды работы могут меняться. Так, если взрыв произведен на поверхности массива, то полная работа остается прежней, работа на разрушение среды и на возбуждение сейсмиче­ ских волн уменьшится, а на образование воздушной волны — уве­ личится.

Оценка полной работы взрыва выполнена П. М. Чельцовым, исходя из законов термодинамики для идеального газа. Если газ, обладающий внутренней энергией, расширяется, производя работу, то, согласно первому закону термодинамики, уменьшение внутренней энергии равняется количеству тепла, переданному в процессе рас­

ширения окружающей среде,

и

произведенной

при этом работе дА

-ди

=

дОТфР + дА.

(П.З)

29

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ