|
N + dN, то изменение числа |
|
нераспавшихся |
ядер, |
т. е. |
|
число распавшихся ядер, бу |
|
дет пропорционально и N, и |
|
dt, |
т. е. |
|
|
|
|
|
|
d N ~ N d t , |
|
|
пли |
|
|
|
|
|
|
dN = —XNdt, |
(14.2), |
|
где |
положительный коэффп- |
Рнс. 127. |
циент |
пропорциональности |
распада или радиоактивной |
X |
называется |
постоянной |
постоянной |
для |
данного |
вида |
ядер. |
Знак «—» в правой части (14.2) указывает на уменьшение числа нераспавшихся ядер.
Соотношение (14.2) представляет собой дифференциальное
|
уравнение для искомой функции N(t): |
|
|
dN |
XN, пли |
dN |
XN= 0. |
|
dt- |
dt |
|
|
|
Это уравнение легко решается методом разделения перемен ных:
Соотношение (14.3) называется законом радиоактивного рас пада. Он справедлив для большого числа ядер. Его содержание состоит в том, что количество нераспавшихся радиоактивных ядер уменьшается со временем по показательному (экспоненциальному) закону. На рисунке 127 представлены графики, выражающие этот закон для двух сортов ядер с разными постоянными распада: 7і и 7,2. Чем больше X, тем меньше нераспавшихся ядер остается по истечении одного и того же промежутка времени t при одинаковых начальных количествах ядер N0. Следовательно, постоянная рас пада характеризует скорость распада. Это вытекает из (14.2):
, - d N / N k dt
Постоянная распада — это относительная доля ядер, распа дающихся в единицу времени; она является количественной мерой скорости распада. Для практических целей скорость распада часто характеризуют не постоянной распада X, а периодом полураспа да Т. Так называется время, за которое распадается половина первоначального количества ядер, или время, по прошествии кото рого остается нераспавшейся половина первоначального числа ядер:
N{T) = ± - N O.
Из этого определения на основе закона распада (14.3) получаем соотношение между Т и X:
-|-М ,=М >е-«\
ln 2 _ 0,693
(14.4)
К Л
Периоды полураспада различных естественно-радиоактивных элементов колеблются в широких пределах: у урана он составляет 4,5 миллиарда лет, у радия — 1590 лет, у протактиния — 32 000 лет, у радона — всего 3,825 суток, а у радия-С (один из изотопов полония) и вовсе 1,5-10-4 сек. У некоторых искусственно полу чаемых радиоактивных элементов он составляет миллионные и сто миллионные доли секунды.
В связи с понятием периода распада у учащихся иногда возни кает неверное представление о том, что если период полураспада равен Т, то период полного распада равен якобы 2Т. Следует раз веять это заблуждение, просто обратив внимание на то обстоятель ство, что если через время Т останется половина первоначального
количества |
ядер |
l/z^o, то через время 2Г остается половина от |
'/2 ^ 0 . т. е. |
Ѵ А |
через 3Т — у8М0 и т. д. Время полного |
распада |
формально |
равно бесконечности, так как согласно (14.3) |
N = 0 |
при t оо. Однако закон (14.3) не имеет смысла, если число ядер невелико. Понятие времени полного распада не имеет научной цен ности.
Естественно, возникает вопрос: как измерить очень большой или очень маленький период полураспада? Непосредственное ис пользование закона распада (14.3) для этого не годится. На по мощь приходит то обстоятельство, что продукт распада тоже, как правило, радиоактивен. Количество дочерних ядер, вообще говоря, изменяется с течением времени. Однако может наступить подвиж ное равновесие между ростом числа дочерних ядер вследствие рас пада материнских и уменьшением их числа вследствие распада дочерних ядер: число рождающихся в единицу времени дочерних ядер равно числу распадающихся дочерних ядер в единицу вре мени. Но число родившихся дочерних ядер равно числу распав-
шнхся материнских ядер. Следовательно, при упомянутом подвиж ном равновесии число распадов в единицу времени материнских и дочерних ядер одинаково:
--rf/Ѵм |
= |
гіЛ/д |
|
dt |
|
dt |
|
Но согласно (14.2) |
|
|
|
—dN |
|
|
dt |
-=KN. |
( 1 4 . 5 ) |
|
|
|
Следовательно, |
|
|
|
huNu — Л д • А д , |
|
N u |
Ад |
Тм |
(14.G) |
Л/д |
|
7д |
|
|
При равновесии числа материнских и дочерних ядер пропор циональны их периодам полураспада. Этим соотношением поль зуются в тех случаях, когда период полураспада одного сорта ядер или слишком мал, или слишком велик, так что воспользо ваться законом распада (14.3) практически невозможно.
По определению число распадов в единицу времени называется активностью данного радиоактивного препарата. Согласно опреде-
|
dN |
Но |
|
|
лению активность равна ------— . |
|
|
dt |
|
|
|
dN |
IN. |
( 1 4 . 5 ) |
|
dt |
|
|
|
Таким образом, активность препарата равна произведению по стоянной распада на число нераспавшихся ядер, содержащихся в этом препарате. Вследствие непрерывного уменьшения числа псраспавшихся ядер активность остающегося препарата непрерывно уменьшается. Это несущественно, если период полураспада велик, как у урана или радия, но уменьшение активности приходится учитывать, если период полураспада составляет несколько лет пли тем более дней. Например, в случае известных лечебных радоно вых ванн их активность уменьшается вдвое менее чем через чет веро суток, так как период полураспада радона равен 3,825 суток. Периоды полураспада широко применяющихся теперь радиоактив ных изотопов составляют, как правило, единицы лет. Поэтому сле дует учитывать их естественное «старение».
Первоначально в качестве единицы радиоактивности была взята активность 1 г радия. В честь супругов Марии и Пьера Кюри, открывших радий, она была названа кюри. Нетрудно уста новить абсолютную меру кюри, т. е. сколько распадов в секунду происходит в 1 г радия. Это можно сделать с помощью соотноше ния (14.5), постоянную распада найдем, зная период полураспада радия Т = 1590 лет. Число ядер, которое содержится в 1 г радия, очевидно, равно числу Авогадро, деленному на массу моля:
|
|
NA |
6,023ІО26 |
1 |
|
N |
ш Ш |
|
:2,67* ІО24—-—= |
|
|
А |
226 кг/гмоль |
кг |
|
|
|
= 2,67ІО21 — . |
|
|
|
|
г |
|
После этого сразу найдем активность 1 г радия: |
|
0,693 |
|
0,693 |
|
KN |
Т |
N = 1590-365-24-3600 - ■2,67 • ІО21 = 3,7 • ІО10 |
Как видим, в 1 г радия ежесекундно распадается колоссальное число — 37 миллиардов ядер. При вычислении активности радия мы оперировали величинами, числовые значения которых нахо дятся из опыта и потому не абсолютно точны: число Авогадро, число секунд в году. В настоящее время принято следующее опре деление кюри: 1 к ю р и — это активность такого радиоактивного препарата, в котором ежесекундно происходит точно 3,700-ІО10 распадов. Кюри — очень крупная единица, потому что радий сам по себе очень активный элемент и масса в 1 г — довольно боль шая величина для реальных препаратов. Достаточно сказать, что наличное количество радия во всем мире сейчас измеряется кило граммами.
Активность реальных препаратов измеряется тысячными и мил лионными долями кюри — милли- и микрокюри. Кроме того, при меняется другая единица радиоактивности ■— 1 резерфорд (1rd). Это активность препарата, в котором ежесекундно происходит миллион распадов:
1 rd — 108 — . |
|
сек |
|
Так как 1 с (кюри) = 3,7 - 1010 |
то 1 тс (милликюри) = |
— 37 rd (резерфордам).
Простые соотношения (14.2), (14.3), (14.4) позволяют решать многие задачи, связанные с радиоактивностью. Например, по фор муле (14.2) можно вычислить, сколько ядер или какая масса дан ного радиоактивного элемента распадается за тот или иной про межуток времени. Однако нужно иметь в виду следующее: по фор муле (14.2) можно находить число распавшихся ядер за конечный промежуток времени только в том случае, если этот промежуток во много раз меньше периода полураспада (At<g.T).
§ 3. СТАТИСТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР РАДИОАКТИВНОГО РАСПАДА
Основной закон радиоактивного распада (14.3) выполняется строго, если число материнских ядер достаточно велико. В против ном случае происходят случайные отклонения (флуктуации) от
закона (14.3) в ту или другую сторону. Эти отклонения были за мечены на опыте Резерфордом и Гейгером. Схема опыта такова.
Благодаря большой энергии сс-частнц, вылетающих из распа дающегося ядра, можно регистрировать каждую а-частицу по вспышке флуоресцирующего экрана (сцинтилляции). Брали сла бый a-активный препарат и подсчитывали число вспышек на экране за определенный промежуток времени (в опыте — Vs сек). Согласно закону распада (14.3) число вспышек должно быть вполне определенным. Однако результаты опыта говорили о том, что число вспышек, приходящихся на один и тот же промежуток времени, не остается постоянным. Следовательно, не является по стоянным и число ядер, распадающихся за один и тот же проме жуток времени. Таким образом, выяснилось, что закон распада (14.3) является статистическим законом. Из результатов опытов следовал фундаментальный вывод о том, что распад ядер — это процесс с т а т и с т и ч е с к и й . Для каждого данного ядра его рас пад является событием совершенно с л у ч а й н ы м , точно непред сказуемым. К процессу распада ядер можно применить основные понятия теории вероятностей.
Будем исходить из того, что в данной совокупности одинаковых радиоактивных ядер все ядра находятся в совершенно одинаковых условиях по отношению к распаду. Каждое ядро обладает опреде ленной вероятностью распасться, причем эта вероятность одина кова для всех ядер.
Если за бесконечно малый промежуток времени dt из имею щихся N ядер распалось dN ядер, то при достаточно большом N
(строго |
говоря, |
при N = оо) |
вероятность того, что какое-нибудь |
ядро за |
время |
dt распадется, |
составляет: |
Вероятность же распада одного ядра в течение одной секунды в соответствии с теоремой сложения вероятностей определится так:
_ d w _ dN
(14.7)
W ~dT ~N~^dt
Эта вероятность одинакова для всех ядер и определяется только внутренними свойствами самого ядра. Радиоактивный распад пред ставляет собой совокупность случайных равновероятных событий — распадов отдельных ядер. Сравнив (14.7) с (14.2), видим, что вве денная ранее постоянная распада X, которую можно найти на опыте, представляет собой не что иное, как вероятность распада
любого |
из одинаковых радиоактивных |
ядер |
в течение 1 сек |
(X = w). Другими словами, постоянная |
распада |
имеет статисти |
ческий, |
вероятностный смысл. |
|
|
При интегрировании дифференциального уравнения (14.2) предполагалось, что постоянная распада X является постоянной величиной, т. е. не зависит от времени. Это означает, что вероят
ность распада ядра в единицу времени не зависит от того, сколько времени это ядро «прожило». Например, ядро радия, взятое в два момента его «жизни»: в некоторый начальный и спустя, например, 5000 лет, обладает одинаковой вероятностью распасться в следую щую секунду или продолжать жить. Но вероятность распада в течение 1 сек и вероятность распасться в течение промежутка вре мени в несколько секунд существенно различны. Без всяких вы числений ясно, что вероятность распасться в течение часа будет
|
|
|
|
|
|
|
больше, чем |
вероятность распада в течение секунды. |
не распав |
Это ясно |
из закона (14.3). В нем N — число ядер, |
шихся |
за |
время от 0 до г1 и, значит, |
проживших отрезок времени, |
больший |
t. |
Если число No первоначально имевшихся |
ядер |
доста- |
точно |
велико, то по определению |
вероятности отношение |
N |
—— |
Л'о представляет собой не что иное, как вероятность каждому радио
активному ядру прожить любое время, большее t, т. е. от t до оо. Рассмотрим в заключение вопрос о средней продолжительности жизни радиоактивного ядра. Для этого надо вычислить все время, прожитое всеми из первоначального числа N0 имевшихся ядер, и разделить его на это начальное число N0. Прежде всего уточним понятие «число ядер, проживших время Ь>. Оно равно числу ядер, распавшихся за время между t и t'^-dt. Последнее согласно
(14.2) находится так:
d N = lN { t)d t .
Общая продолжительность жизни равна произведению продол жительности жизни t одного ядра на число ядер с такой продол жительностью:
t ■dN=KN (t) t dt.
Чтобы найти сумму продолжительности жизни всех ядер No, нужно просуммировать выражения XN(t)tdt для всевозможных продол
жительностей жизни от 0 до сю, т. е. вычислить интеграл
/
J lN {t)td t.
о
Тогда среднюю продолжительность жизни одного ядра полу чим, разделив этот интеграл на начальное число ядер N0 (при этом надо учесть, что N (t) = N 0e~u ):
ОО |
со |
|
т = - і - f k N 0e - u t d t = \ f j e - }-t d t = - j - . |
(14.8) |
Таким образом, средняя продолжительность жизни радиоактив ного ядра т равна обратной величине постоянной распада К. В этом отчетливо проявляется статистический смысл постоянной распада и, значит, статистический характер самого процесса радиоактив
ного распада. На основании (14.4) найдем простую связь между средней продолжительностью жизни ядра и периодом полураспада:
т = Т = 0,693 т = 1,44:Тш |
^14,9^ |
Средняя продолжительность жизни радиоактивного ядра равна примерно полутора периодам полураспада. При грубых оценках можно просто считать, что средняя продолжительность жизни ядра равна его периоду полураспада.
Средняя продолжительность жизни, как и всякая средняя ве личина, — величина статистическая. Она характеризует весь кол лектив в целом. Продолжительность жизни отдельных индивидуу мов может быть величиной как большей, так и меньшей средней. Например, тот факт, что средняя продолжительность жизни ядра радия равна 1,441590 = 2300 годам, а ядра радона — 5,5 суткам, означает, что в общем ядро радия проживает до распада во много раз большее время, чем ядро радона, хотя имеются ядра радия, распадающиеся в первые же секунды, так же как и ядра радона, которые распадаются только через тысячу лет.
§4. ПРИМЕНЕНИЕ ЕСТЕСТВЕННОЙ РАДИОАКТИВНОСТИ
ВГЕОЛОГИИ И АРХЕОЛОГИИ
Убыль числа радиоактивных ядер по закону (14.3) может слу жить средством измерения времени t, протекшего с того момен та, когда количество радиоактивных ядер было равно No, до мо мента, когда их количество стало равно N. Другими словами, ра диоактивность может выполнять роль часов. Согласно (14.3)
In No |
1,447’ ln No |
' |
N |
N |
В качестве N обычно берется |
количество |
нераспавшихся ядер |
в настоящее время, так что эта |
формула |
определяет возраст |
данной совокупности радиоактивных ядер. Практически для раз личных целей нужны часы с различным «ходом». Для определения «возраста» минералов, содержащихся в земной коре, следует брать «геологические часы», идущие достаточно медленно, т. е. процессы радиоактивного распада с периодом полураспада того же порядка, что и геологические эпохи — сотни миллионов -и миллиарды лет. Этому условию удовлетворяют изотопы урана (уран-238 и уран235), смесь которых составляет в основном природный уран. Пе риоды полураспада изотопов U-238 и U-235 равны соответственно 4,5 миллиардам и 900 миллионам лет.
В настоящее время химически чистый природный уран содер жит 99,28% изотопа 9 2 U 238, 0,714% изотопа 9 2 U 2 3 5 и 0,006% изотопа 92ІІ234, так называемого урана-2, являющегося продуктом распада 92и 238. Ввиду ничтожности содержания урана-2 им можно пренеб
речь. Как уже говорилось, изотопы урана gsU238 и 9 2 U 2 3 5 являются радионачальниками независимых радиоактивных семейств и в- конце концов превращаются в изотопы свинца. Поскольку ядра свинца — это в итоге распавшиеся ядра урана, то по соотношению количества свинца и урана в природном уране можно рассчитать промежуток времени, в течение которого накопилось данное коли
чество свинца вследствие распада урана. Схема |
расчетов такова. |
В качестве начального момента времени (t = |
0) выберем мо |
мент образования чистого урана, когда в нем нет свинца. Пусть спустя промежуток времени t после начального момента, в при родном уране содержится УѴи ядер урана, УѴрь ядер свинца. По скольку свинец — продукт распада урана, то в начальный момент все ядра были ядрами урана. Следовательно,
Л^о= Л^и+ Л/рь.
Поэтому
ѵѴц (0 — (Л^и+Л^рь) в '-и*.
Отсюда найдем возраст урановой руды t:
Л^и+Л^рь = |
1,44Г ln ^ 1-1 |
Л^рь |
Хи |
|
Nи |
В действительности расчет оказывается более сложным: изо топы урана U238 и U235 имеют, как указывалось, различные периоды полураспада и, кроме того, они превращаются в различные изо топы свинца. Но в принципе необходимые уточнения можно сде лать. Таким путем можно определить возраст минералов, содержа щих уран, и, следовательно, возраст земной коры, если считать, что уран образовался одновременно с земной корой. Определенный
таким |
способом |
возраст земной коры оказался равным |
примерно |
4 миллиардам лет. |
возраст |
В |
археологии |
радиоактивность помогаёт определять |
предметов, найденных при раскопках. Однако урановые часы для этого не годятся по следующим причинам: во-первых, предметы, являвшиеся продуктом деятельности человека, не содержали уращ а -во-вторых, урановые часы идут слишком медленно для человече ской истории. Здесь время измеряется столетиями или тысячеле тиями, поэтому в качестве часов может служить радиоактивный распад с периодом полураспада порядка нескольких столетий или тысячелетий. К счастью, сама природа создала необходимые часы.
Частицы, входящие в состав первичных космических лучей, об ладая колоссальной энергией, при взаимодействии с ядрами эле ментов, входящих в состав земной атмосферы, разбивают их на все возможные «осколки». Последние обладают тоже большой энер гией и составляют вторичные космические лучи. В результате взаимодействия космических лучей с ядрами атмосферного азота последние превращаются в ядра изотопа углерода с массовым числом 14 — в бС14. Этот изотоп углерода радиоактивен. Период
его полураспада равен примерно 5570 годам. Это вполне устраи вает археологов. Более того, постоянство интенсивности первичных космических лучей обусловливает постоянное количество радио активного углерода в атмосфере. Из радиоактивного углерода об разуется радиоактивный углекислый газ, который усваивается растениями совершенно так же, как и обычный С 02. Вместе с рас тительной пищей радиоактивный углерод попадает в организм жи вотных и, будучи усвоенным, входит в состав их тканей и органов. Природа искусно «метит» радиоактивными атомами все живое на Земле.
Если растение пли животное живет, то процентное содержание радиоактивного углерода по сравнению с обычным остается в нем постоянным во времени, так как потерн углерода восполняются питанием. Но если организм погибает, то питание прекращается и восполнения углерода больше не происходит. С этого момента начинается счет времени по радиоактивным часам: содержание радиоактивного углерода в организме или изделии из дерева на чинает убывать в соответствии с законом радиоактивного распада (14.3). Так можно определить время, протекшее с момента гибели организма. Схема расчетов такова.
С помощью счетчика радиоактивных излучений (изотоп 6С14 является ß-радиоактивным) было найдено, что радиоактивный углерод, содержащийся в 1 г живой или недавно полученной клет чатки (например, только что спиленного дерева), излучает 35 ß- частиц в течение 2 мин, т. е. в среднем 17,5 частиц в минуту.'Радио активность изотопа бСи, содержащегося в 1 г живой клетчатки, со ответствует 17,5 распада в минуту. Отсюда на основании (14.4) найдем, какое число ядер изотопа 6С14 обладает такой активностью:
t f = 4 ~ ^ = l , 4 4 • |
dt |
1,44 • 5570 • 365 • 24 • 60 • 17,5= 7,5 • 104 |
к dt |
|
Таким образом, на 1 г углерода, содержащегося в свежей клет чатке, приходится 75 миллиардов ядер радиоактивного углерода. Вследствие распада количество радиоактивных ядер будет убывать со временем согласно закону распада (14.3). Активность остающе гося радиоактивного углерода будет непрерывно уменьшаться, и если сравнить активность в момент времени t с активностью в мо мент t — 0, когда дерево только что погибло, то можно будет опре делить промежуток времени t. Действительно, согласно определе нию активности (14.5) можем написать следующие соотношения, относящиеся к моментам 0 и t :
Учтем, что согласно закону распада
N (t)= N o e-u ,
it разделим первое равенство почленно на второе. Тогда получим:
at
Отсюда определим искомое время і:
*==-і-1п— = 1,44П п — . |
К at |
at |
Если эту методику применять к деревянным изделиям, кото рые обнаружены при археологических раскопках, то, строго гово ря, таким путем можно узнать, когда погибло или было срублено дерево, из которого сделана данная вещь. Но поскольку дерево обычно рубится для того, чтобы из него что-то сделать, то факти чески тем самым будет определен и возраст найденной вещи. Рас
смотрим пример.
Пусть в найденной деревянной вещи на 1 г углерода клетчатки приходится 350 импульсов, зарегистрированных счетчиком в тече ние 40 мин, т. е. активность равна 350/40 = 8,75 распада в минуту.
По найденной формуле сразу определим |
возраст этой вещи: |
144Г 1п-^г^-==-т~п“ ’ ^ |
2 |
= Г—5570 лет. |
8,75 |
In 2 |
|
|
Мы изложили лишь принципиальную сторону метода. Техниче ская сторона его сложна, поскольку радиоактивность изотопа бСы мала, и для ее измерения разработана специальная аппаратура.
§ 5. ТЕОРИЯ РАДИОАКТИВНОГО а-РАСПАДА
Для понимания механизма а-распада важную роль сыграли опыты Резерфорда по рассеянию сс-частиц на ядрах урана. Было найдено, что а-частицы, испускаемые ThC' и обладающие энер гией 8,8 Мэв, отталкиваются от ядра по закону Кулона на любых расстояниях от ядра, вплоть до 30 фермы. Следовательно, высота кулоновского потенциального барьера ядра урана не ниже 8,8/Иэв. С другой стороны, а-частицы, испускаемые самим ядром урана, имеют энергию лишь 4 Мэв, т. е. значительно меньшую высоты потенциального барьера. Отсюда вытекает, что вылет а-частицы из ядра при распаде его представляет собой квантовый туннель ный эффект (см. гл. 8). Это основное представление позволило объяснить ряд экспериментальных фактов, касающихся а-распада. К ним относится прежде всего опытный закон Гейгера—Нэттола: чем больше постоянная распада радиоактивного изотопа, тем боль ше энергия испускаемых нм а-частиц. Количественно этот закон выражается следующей формулой:
ln ?.= .'4+ß ln R, |
(14.9) |