книги из ГПНТБ / Бурштар М.С. Основы теории формирования залежей нефти и газа
.pdfдоказать правоту представлений В. П. Савченко и его после дователей в вопросе о дальней струйной миграции. Отмечая, что
процесс концентрации |
рассеянной нефти |
в |
промышленные залежи |
|
до сих пор не вполне |
ясен, он считает, |
что такая |
концентрация |
|
существует и широко |
распространена |
в |
природе. |
«Бесспорным |
доказательством этому, — пишет А. Л. Козлов, — служит само су
ществование нефтяных и газовых месторождений» (Козлов, |
1959). |
В. Ф. Раабен (1959), как и В. П. Савченко, считает, что |
первым |
из зон генерации углеводородов уходит газ, который попадает в воду
и растворяется |
в ней. Насыщенные газом воды поступают в припод |
|
нятые участки, |
где пластовые давления меньше, чем в расположен |
|
ных ниже по 'региональному наклону участках. |
Газ выделяется |
|
в свободную фазу и заполняет гипсометрически |
наиболее высоко |
|
расположенные ловушки. Вслед за газом движется нефть, которая, попадая в ловушки, занятые газом, образует газонефтяную залежь. При погружении таких залежей (т. е. при росте пластовых давлений)
и выравнивании величин рпл |
и р н а с , а затем |
и превышении |
рпл |
над Рнас весь газ постепенно |
растворяется в |
нефти, что приводит |
|
к образованию нефтяных залежей. Формирование залежей по схеме
B. Ф. Раабена |
возможно лишь в случае, если количество |
мигриру |
||
ющей нефти превышает количество газа. |
|
|
||
Несколько |
позднее |
С. П. Максимова, |
В. Гассоу и |
В. П. Сав |
ченко свои взгляды на |
формирование |
залежей нефти |
изложил |
|
C. Ф. Федоров (1956). Ссылаясь на Н. К. Игнатовича, А. И. СилинаБекчурина и других исследователей, разработавших теорию дви жения пластовых вод в основном из геосинклинальных зон в сторону платформы, он считал, что «опускающиеся вниз по падению огром ные массы воды давят на рассолы, находящиеся в пористых породах, и постепенно выжимают их в сторону платформы. Эти мощные потоки воды, захватывая на своем пути нефть и газ, загоняют ее в ловушки». Причем в более глубоких ловушках будет скапливаться вода, выше по региональному наклону нефть, а еще выше газ. Вместе с тем С. Ф. Федоров признавал и принципиально противоположную
точку зрения на формирование |
залежей нефти |
и |
газа (В. Гассоу, |
||
С. П. Максимова), |
отдавая ей |
предпочтение. |
Он |
указывал, что |
|
в природе может иметь место |
образование залежей нефти и газа |
||||
как по первой, так и по второй схеме. |
|
|
|
||
Большое значение С. Ф. Федоров придавал |
времени |
образовав |
|||
ния структур как |
решающему |
фактору в формировании |
залежей |
||
нефти и газа. «Структуры, позже сформированные, содержат меньше нефти и газа (а часто совсем пустые) по сравнению с ранее сформиро ванными». Впоследствии он целиком перешел на принципы диффе ренциального улавливания, называя их принципами дифферен циального траппирования или ступенчатой миграции. С. Ф. Федо ров считает схему формирования залежей нефти и газа посредством ступенчатой миграции нормой и в связи с этим утверждает, «что во всех нефтегазоносных областях СССР залежи нефти и газа форми руются по закону ступенчатой миграции».
10
Было бы неправильным полностью отрицать наличие в при роде явлений дифференциального улавливания, но попытка рас сматривать процессы формирования залежей только с этих пози ций, превращать эту случайную схему в универсальную законо мерность — явно противоречит действительности.
С очень своеобразными представлениями о формировании зале жей нефти и газа в свое время выступил M . Е. Альтовский (1958).
Он совершенно правильно указывал на |
запутанность |
рассматрива |
||
емого вопроса, а также |
вполне справедливо отмечал, |
что |
решать |
|
его можно по-разному, |
в зависимости от |
того, на каких позициях |
||
стоять. «С гидромеханической точки зрения, пишет M . Е. |
Альтов |
|||
ский, — невозможно себе представить, чтобы подстилающие |
глины, |
|||
наполненные той или иной жидкостью, отдавали ее в покрывающий песчаный и тоже, конечно, заполненный водой пласт, так как необ ходимая для этого разность напоров в естественных условиях крайне ничтожна». Он не считал возможным, «чтобы тектонические силы сжи мали глинистый пласт, а покрывающий его песчаный слой — нет». И дальше: «Запутанность вопроса миграции нефти и механизма формирования нефтяных залежей заключается еще и в том, что по существующим представлениям большинства геологов нефтепроизводящие свиты могут залегать далеко и глубоко от нефтяных место рождений».
M . Е. Альтовский считает, «что нефть образуется в водоносных слоях. . . и миграция нефти происходит хотя и медленно, но в непре рывно движущейся среде, т. е. в среде подземных водных потоков».
Автор «гидрогеологической» гипотезы происхождения нефти по лагает, что она лучше, объясняет и увязывает в единую и стройную
систему взглядов все основные положения |
о происхождении нефти |
и формирования ее залежей. |
, |
Однако это утверждение M . Е. Альтовского является совер шенно не обоснованным. Наличие органических веществ в под земных водах — давно известный факт, но простой расчет показы вает, что органического углерода, заключенного в водах, совер шенно недостаточно для образования огромного количества нефти и газа, содержащегося в подземных водах. Этот исследователь, вопреки установленным фактам, утверждает, что наибольшие за пасы нефти приурочены не к морским осадкам, а находятся в конти нентальных отложениях и в изверженных породах.
Рассмотрим вкратце взгляды сторонников неорганического син теза углеводородов на проблему формирования и размещения зале жей нефти и газа.
Один из главных представителей этого направления Н . А. Куд рявцев особое значение в формировании и размещении залежей нефти и газа придает глубинным разломам.
Если следовать этой закономерности, то каждому глубинному разлому, по Н. А. Кудрявцеву, должна соответствовать нефте газоносная зона. Однако в действительности этого не наблюдается. Фундамент как древних, так и молодых платформ разбит системами
11
разломов на блоки, тем не менее зоны нефтегазонакопления приуро чены к определенным крупным тектоническим элементам и подчи няются закономерностям, не зависящим от размещения глубинных разломов. Более того, большинство глубинных разломов не являются
сквозными и затухают в самых низах осадочного чехла. |
Можно |
||||||
привести |
сколько угодно примеров |
отсутствия нефтяных |
месторо |
||||
ждений в пределах |
отдельных |
блоков, существование которых об |
|||||
условлено |
разломами. |
|
|
|
|
|
|
Н. А. Кудрявцев |
(1967) |
пишет: |
«Концентрация нефти |
и |
газа |
||
в залежи |
может происходить |
только в результате их миграции |
|||||
по трещинам. . . Миграция |
нефти по трещинам происходит, несом |
||||||
ненно, не только под действием |
сил всплывания, но и при |
участии |
|||||
перепада |
давления |
между |
местом ее образования и залежью |
или, |
|||
при разрушении месторождений, между залежью и поверхностью. Место образования нефти и газа — глубокие недра земли, где дав ление во много раз больше, чем в осадочной ее оболочке, в которой формируется подавляющее большинство нефтяных и газовых зале жей. Это и обеспечивает возможность латеральной миграции нефти по трещинам в почти горизонтально залегающих коллекторах на платформах».
В доказательство того, что нефть является продуктом глубин ного происхождения, Н. А. Кудрявцев указывает на наличие ано мально высоких давлений в залежах, а также на просачивание нефти в тончайшие трещины пород.
Другой сторонник глубинного происхождения нефти — Г. Н. До ленко, в основном повторяя идеи Н . А. Кудрявцева, пишет: «Распределение зон нефтегазонакопления контролируется взаимодей ствием продольной и поперечной зональности. Зоны нефтегазона копления располагаются преимущественно на промежуточных участках между поднятиями и депрессиями. . . Закономерности в распределении нефтяных и чисто газовых месторождений обусловли ваются, по нашему мнению, глубиной проникновения поперечных разрывов — основных проводников нефти и газа из очагов мантии Земли. Там, где эти разрывы достигают больших глубин (внутрен ние зоны предгорных прогибов, центральные зоны межгорных впадин, центральные грабены внутриплатформенных прогибов), образуются нефтяные месторождения благодаря поступлению нефти из более глубоких очагов мантии, там же, где разрывы менее глубо кофокусные (внешние зоны предгорных прогибов, бортовые зоны межгорных внутриплатформенных впадин), — образуются газовые месторождения за счет поступления газа из верхних очагов мантии» (Доленко, 1966). Этот автор считает, что в большинстве случаев основная концентрация залежей нефти и газа происходит в самом нижнем структурном тектоническом этаже, связанном со строением фундамента. Далее он пишет: «Вне зависимости от возраста нефте газоносных отложений распределение газовых, газонефтяных и неф тяных залежей контролировалось преимущественно размерами по гружения отдельных крупных тектонических элементов и глубиной
12
залегания осложняющих их структурных ловушек в период форми рования залежей».
Г. Н. Доленко отводит большую роль дизъюнктивным наруше
ниям на структурах, |
которые |
служат |
коммуникациями, |
связыва |
|
ющими глубинные разломы с ловушками. Он |
утверждает, |
что при |
|||
наличии локальных |
разрывов |
залежи |
нефти |
или газа образуются |
|
в пласте-коллекторе; |
при их |
отсутствии формирования |
залежей |
||
не произойдет. Формирование нефтяных и газовых месторождений этот автор рассматривает как кратковременный процесс, связанный с заключительным этапом тектонического развития нефтегазоносной провинции. Исходя из этого он считает, что основные запасы нефти и газа приурочены к молодым структурам, расположенным непо средственно у региональных разрывов или же вблизи от них.
Г. Н. Доленко отрицает роль подземных вод в формировании залежей нефти и газа и считает, что седиментационные морские воды являются скорее разрушающим агентом, чем созидающим.
Весь процесс образования нефти, возникновение поперечных (?) разрывов как основных проводящих каналов, миграцию нефти, образование структурных ловушек и связанных с ними нарушений, пластовых трещин, а также формирование месторождений нефти и газа — Г. Н. Доленко склонен считать как единый взаимосвязан ный процесс.
Анализируя представления Г. Н . Доленко, нетрудно убедиться, что они основаны на единичных фактах, субъективно и тенденциозно интерпретируемых. Формирование залежей он связывает с подкоровыми процессами, познать которые в настоящее время невозможно, и с глубинными разломами, степень проницаемости которых также не известна..
Г л а в а |
МИГРАЦИЯ |
I I |
УГЛЕВОДОРОДОВ |
Одними из важнейших элементов формирования нефтяных и га зовых залежей являются эмиграция и миграция нефти и газа. Если под эмиграцией, или первичной миграцией, понимают пере мещение части углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти и газа из пелитовых и других непроницаемых (глинистых, карбонатных и др.) пород в проницаемые пласты-коллекторы, то
под |
миграцией |
имеется в виду передвижение углеводородных и не |
|||
углеводородных |
компонентов нефти |
и газа на различных |
стадиях |
||
их |
превращения — вначале жидкой |
нефтеподобной |
массы |
(микро |
|
нефти), затем нефти и газа — по пласту-коллектору |
или из |
одного |
|||
пласта в другой. |
|
|
|
||
О формах и возможных видах миграции нефти и газа существует множество самых различных представлений. Некоторые геологи, как, например, К. П. Калицкий (1937) и Н. А . Кудрявцев (1967), вообще отрицают миграцию. Сторонники абиогенного происхож дения нефти, например В. Ф. Линецкий (1965), отрицают эмиграцию, считая, что она невозможна в принципе, поскольку органическое вещество в целом и углеводороды, в частности, в глинах и других нефтематеринских породах находятся в рассеянном состоянии.
Нефть, как специфическая жидкость с углеводородными и не углеводородными компонентами может эмигрировать из пелитовых нефтепроизводящих пород, как установлено лабораторными иссле дованиями и полевыми наблюдениями, главным образом в растворен ном состоянии. Основная масса компонентов нефти сначала в виде микронефти, а затем в виде тяжелой макронефти, до которой они «созревают» в слабопроницаемых отложениях, эмигрируют из неф тепроизводящих пород в водорастворенном состоянии. Раствори тель, каковым является седиментационная вода, обогащенная орга ническими неуглеводородными соединениями, является в то же время десорбирующим веществом. Без десорбции, простым механи
ческим воздействием, компоненты нефти нельзя отделить от пели |
|
товых зерен, поскольку рассеянное органическое вещество, в том |
|
числе и компоненты нефти, находится |
в породе в адсорбированном |
и абсорбированном состоянии. Именно |
эту сторону, этот механизм |
эмиграции нефтяных компонентов из нефтепроизводящих |
толщ |
обходят сторонники неорганического происхождения |
нефти |
(Н. А. Кудрявцев, В. Ф. Линецкий, В. Б . Порфирьев и др.). |
|
14
50 |
|
WO |
|
ПО |
200 |
250 |
|
|
Температура |
°C |
|
|
|
||
Рис. |
3. |
Растворимость |
жидких |
||||
алканов в воде |
(по Л. А. Поль- |
||||||
стер и др., 1967). |
|
|
|
||||
1 — м-пентан; |
' 2 — w-гексан; |
з — |
|||||
к-гептан; |
4—и-октан; |
5 — 2,2=4= |
|||||
триметилпентан; |
6 — 2,2,3,3 |
— тетра- |
|||||
метилбутан. |
|
|
|
|
|
||
Рис. |
5. |
Растворимость моноядер |
|||||
ных аренов в воде (по Л. А. Польстер и др., 1967).
1 |
— бензол; 2 — толуол; з — этилбен- |
||
зол; 4 — н-ксилол; |
5 — оч<силол; |
||
6 |
— м-ксилол; |
7 — пропилбензол; |
|
8 |
— мезитилен. |
|
|
50 100 150 200
50 |
100 |
150 |
200 |
250 |
|
Температура, |
°С |
|
|
Рис. 4. |
Растворимость цикла- |
||
нов в воде |
(по |
Л. А. Польс- |
|
тер и др., |
1967). |
||
1 — циклопентан; |
2 — метилцик- |
||
лопентан; |
|
з — этилциклопевтан; |
|
4 — циклогексан; |
S — метилцик- |
||
логексан; |
6 — этшщиклогексан; 7— |
||
1,4-диметилциклогексан.
Рис. 6. Растворимость нафта линов в воде (по Л. А. Польстер и др., 1967).
1 — нафталин; 2 — а-метилнафта-
лин; з — ß-метилнафталин; |
4 — |
|
2,3-диметилнафталин; |
5 — |
1,2-ди- |
метилнафталин; |
в — 1,2,4,6,8- |
|
пентаметилнафталин. |
|
|
100 |
150 |
200 |
250 |
300 |
Температура,°С |
Температура,°С |
|
Растворимость значительных объемов различных групп жидких углеводородов и компонентов нефти в воде рассматривается в ряде работ (В. А. Соколов, 1965; М. И. Гербер, 1959; М. Ф. Двали, 1959; В. Д. Мейншейн, К. Ф. Родионова, 1967; А. Бейкер, 1960 и др.). Теоретические представления и подробные сведения о раствори мости углеводородов в газах, воде и водных растворах электролита содержатся в работе Л. А. Польстер, В. А. Висковского и др. (1967). На основе теоретических расчетов и экспериментальных данных указанные авторы построили ряд графиков растворимости различных групп углеводородов в воде (рис. 3, 4, 5, 6). Из рис. 3 видно, что растворимость жидких алканов изменяется прямопропорционально изменению температуры воды. Например, для w-гексана она состав ляет: при 25° С — 60,2 мг/л, или 60,2 г/м3 , при 50° С — 79,4 мг/л, или 79,4 г/м3 , при 100° С - 159 мг/л, или 159 г/м3 , при 150° С - 398 г/м3 , при 200° С - 1000 г/м3 .
Такам образом, при движении отжатых седиментационных вод из погруженных частей бассейна к краевым или приподнятым частям и при снижении температуры пластовых вод от 50 до 25° С из 1 м 3 воды может выделиться 20 г жидких метановых углеводородов, при
снижении температуры |
от 100 до 25° С — уже около |
100 г. При |
||||||
дальнейшем |
уменьшении температуры |
пластовых вод — от 150 до |
||||||
50 или 25° С (что в условиях |
Предкавказья встречается |
часто) — из |
||||||
1 м 3 седиментационной |
воды, движущейся вверх по региональному |
|||||||
наклону, может выделиться |
320—340 |
г, а от 200 до 25° С — более |
||||||
900 |
г метановых |
углеводородов. |
|
|
|
|||
|
Растворимость цикланов в воде значительно выше, чем алка |
|||||||
нов |
(рис. 4). Например, растворимость циклогексана |
составляет |
||||||
при |
температуре |
воды |
25° С — 79,4 г/м3 , при 50° С — 120,5 г/м3 , |
|||||
при |
100° С - 316 г/м3 , |
при |
150° С - |
1000 г/м3 , при |
200°,С - |
|||
7940 г/м3 . Таким образом, при движении отжатых |
седиментационных |
|||||||
вод |
и снижении температуры от 50 до 25° С из 1 м 3 воды может |
|||||||
выделиться |
около |
40 г |
цикланов, а при снижении температуры |
|||||
от |
200° С до |
5 0 - 2 5 ° С |
или |
даже до |
100° С - |
более 7800 г цик |
||
ланов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Растворимость моноядерных аренов (ароматических углеводо родов) при температуре воды до 100° С выше, чем растворимость алканов и цикланов (рис. 5). Растворимость ксилола составляет при 25° С 158 г/м3 , при 200° С — 2510 г/м3 . Таким образом, в про цессе движения седиментационных вод при снижении их температуры с 50 до 25° С из 1 м 3 воды может выделиться около 66 г ароматиче ских углеводородов, а при снижении температуры от 200° С до 100, 50 и 25° С соответственно может выделиться 2190, 2280, 2350 г аро матических углеводородов.
Приведенные данные показывают, насколько значительна сум марная растворимость жидких углеводородов даже в чистой воде. При 25° С она составляет 297 г/м3 (60 г алканов, 79 г цикланов и 158 г ароматических углеводородов). При 50° С растворимость углеводородов увеличивается до 423 г/м3 , а при 150° С достигает
16
2030 г/м3 (метановых 400 г, парафиновых 1000 г и ароматических 630 г).
Из этих данных можно видеть также, какое огромное коли чество компонентов нефти может раствориться в седиментационных водах. Основная часть первоначально образовавшихся нефтей со стоит из нафтеновых и ароматических углеводородов, которые эмигрируют из нефтепроизводящих пород на стадии диагенеза при температуре не более 75° С и выделяются из седиментационных вод при температуре около 25° С, т. е. объем углеводородов, выде лившихся из 1 м 3 седиментационных вод, составит около 245 г. Кроме того, следует учесть, что седиментационные воды обогащены органическими кислотами и их натриевыми и калиевыми солями, высокомолекулярными спиртами, солями аминов и другими органи ческими неуглеводородными соединениями, образующими мицеллы, которые резко увеличивают растворимость углеводородов, особенно ароматических и нафтеновых. При концентрации этих веществ до 30—60 г/л растворимость ароматических углеводородов, как установлено М. И. Гербер, возрастает в десятки и сотни раз. В плас товых условиях концентрация органических неуглеводородных соединений достигает десятых долей грамма на литр. Исходя из этого, даже по скромным подсчетам можно допустить растворимость углеводородов в пластовых водах по сравнению с растворимостью их в чистой воде больше примерно в 1,5 раза. Следовательно, сум марная растворимость углеводородов в пластовой воде составит при температуре 25° С — 450 г/м3 и при температуре 75° С — 815 г/м3 .
Таким образом, исходя из величин растворимости углеводоро дов различных групп в седиментационных водах, обогащенных перечисленными выше неуглеводородными органическими соеди нениями, при снижении температуры отжатых седиментационных" вод по пути их движения от 75 до 25° С из 1 м 3 воды может выде литься примерно 365 г (85 г метановых, 150 г нефтеновых и 130 г ароматических) углеводородов.
Эмиграция |
компонентов нефти в водорастворенном |
состоянии, |
начавшаяся на |
ранней стадии диагенеза при мощности |
отложений |
от нескольких |
десятков до нескольких сотен метров, продолжается |
|
в таком виде до накопления осадков (позднее и формирования пород)
мощностью |
до 2500—3000 м при температуре до 150° С, когда из |
пород еще |
отжимается некоторое количество седиментационных |
вод и когда по термодинамическим условиям не наступило еще время генерации преимущественно газообразных углеводородов. После того, как из глинистых отложений вытеснены основные массы седи ментационных вод (глубины более 3000 м), происходит эмиграция компонентов нефти из тонкозернистых пород уже в виде ретроград ных растворов. Растворителем здесь выступают газы, главным обра
зом |
углеводородные. Газы же оказывают и десорбирующее |
воз |
|
действие. |
|
|
|
Возможность растворения значительных количеств нефти в сжа |
|||
тых |
газах в настоящее время доказана многочисленными опытами |
||
2 |
Заказ 68 |
Г о с . П/оГ,.-,ЧК2.Я |
|
|
|
||
|
|
каучно - тѳхни кия |
|
|
|
библиотека |
С С С Р |
|
|
ЭКЗЕМПЛЯР |
|
|
|
ЧИТАЛЬНОГО |
З А Л А |
как советских, так и американских исследователей. Эксперимен тальные работы по изучению растворимости жидких углеводородов в сжатых газах при повышенных температурах были начаты в 1956 г.
М. А. Капелюшниковым, |
С. Л. Заксом и |
M . Н. Соколовой и про |
||
должено в |
последующем |
М. И. Гербер, |
М. Ф. Двали, Т. П. Жузе, |
|
С. Н . Белецкой и др. |
|
|
|
|
Свойства |
сжатых газов |
при высоких |
давлениях приближаются |
|
к свойствам |
жидкостей. В |
этом случае |
сжатые газы приобретают |
|
способность растворять различные жидкие вещества, в том числе и нефть.
Растворимость нефтей в сжатых газах при постоянной темпера
туре во всех случаях возрастает по мере повышения давления |
газа, |
а также при увеличении в его составе объемного содержания |
гомо |
логов метана, особенно пропана (Ковалев, 1961) и бутана |
(Руф |
и Резерфорд, 1958). Так, например, при давлении 60 кгс/см2 , темпе ратуре 100° С в присутствии пропана удается растворить до 1800 г нефти в 1 м 3 газа (при нормальных условиях).
Противники гипотезы эмиграции нефти в виде раствора в сжатом газе, в частности В. Ф. Линецкий (1956), высказывают мнение, что для растворения в сжатом газе рассеянной в породах первичной нефти требуются такие большие количества газа, которые не могут образоваться в процессе превращения захороненного органического вещества нефтегазопроизводящих комплексов.
Эти критические замечания совершенно несостоятельны, так как в настоящее время хорошо известны природные ретроградные газо нефтяные растворы, характеризующиеся сравнительно небольшим количеством газа в растворе (3,0—2,5 тыс. м 3 /м 3 и менее).
Ведущую роль в растворении нефти в сжатых газах играет не столько объемное соотношение исходных газовой и жидкой фаз, сколько величины пластовых давлений и температур, а также компо нентный состав газа-растворителя. Примером, иллюстрирующим это, может служить газонефтяной раствор, полученный при бурении скв. 1-р на Октябрьской площади в Крыму. Образовался этот рас твор при пластовом давлении 179 кгс/см2 и температуре 60—65° С. Он характеризуется сравнительно невысоким содержанием газа (630 м3 /м3 ) и содержит конденсат плотностью 0,784 г/см3 в коли честве 650 см3 /м3 (при нормальных условиях). Весьма показательным является очень высокое содержание тяжелых углеводородов (20— 23% объем.) в газе, причем на долю пропана и бутана приходится соответственно 10, 85 и 6,39% объем.
Явления ретроградного растворения нефтей в газах в условиях пласта способствуют отделению жидких углеводородов от материн ской частицы органического вещества (Двали, 1959). Возможность сохранения образующегося газонефтяного раствора ограничивается определенными физико-химическими условиями, из которых глав
ную роль играют температура, |
пластовое давление, |
содержание |
в газе тяжелых компонентов — от |
пропана и выше, и в итоге соотно |
|
шение объемов жидкой и газовой |
фаз. Ретроградный |
газонефтяной |
18
раствор чутко реагирует на любое изменение термодинамических условий и может распасться на составляющие его газовую и жидкую фазы.
Поскольку на ранних этапах нефтегазообразования из органи ческого материала генерируется газ преимущественно метанового
состава |
с незначительной примесью |
неуглеводородных газов (С0 2 , |
Н 2 , N 2 |
и др.), а пластовые давления |
и температуры имеют сравни |
тельно небольшие величины, вероятность образования ретроградных газонефтяных растворов на этих этапах невелика. Даже если такой раствор и образуется, то в силу существующих в этот период времени термодинамических условий он быстро распадется на жидкую и газо вую фазы. Миграционная способность вновь образующейся газовой фазы будет значительно больше, чем жидкой, так как газ может частично или полностью растворяться в пластовых водах. В случаях больших объемов пластовых вод растворяется и жидкая фаза (нафте новые компоненты). Поэтому на первых этапах из нефтегазомате ринских глинистых пород в пласт-коллектор будут уходить (и, сле довательно, двигаться по нему первыми) газообразные углеводороды, а жидкие приобретут достаточную миграционную способность лишь тогда, когда вновь будут созданы условия, благоприятные для обра зования ретроградного раствора.
Миграция компонентов нефти или газа по пластам-коллекторам вплоть до ловушек, в которых существуют достаточно резкие пере пады давления и температуры и где, следовательно, имеются условия для снижения растворимости углеводородов в воде и выделения их из раствора, происходит в основном в водорастворенном состоянии.
Если бы нефть мигрировала не в водорастворенном состоянии, а в однофазном или в свободной фазе в двухили трехфазном потоке, то на пути движения нефти наблюдались бы ее следы далеко за пре делами залежей. Однако таких следов миграции нефти нет. Исклю чение составляют ее проявления на локальных участках, нарушенных
разрывами, связанными с залежами нефти на |
глубине, |
оставшаяся |
||
в |
расселинах нефть в виде асфальтовых |
жил, |
затвердевшая нефть |
|
в |
трещинах или жидкая нефть в порах |
гранулярных |
пород. |
|
Миграция жидких углеводородов, растворенных в газе, т. е. миграция ретроградного раствора по пласту-коллектору, физически невозможна, так как с выходом такого раствора из глинистых отло жений в пласт-коллектор раствор попадает в условия пластовых вод, в специфические гидродинамические условия, что резко меняет кри тические температуру и давление. Образовавшийся в глинистой толще ретроградный раствор распадается на нефть и газ. Последние растворяются в седиментационных водах. Таким образом, вся си стема представляет собой водный раствор, и углеводороды транспор тируются в водорастворенном состоянии до ловушек, образуя залежи, или же до района разгрузки отжатых седиментационных вод.
Газообразные углеводороды, образовавшиеся в пелитовых поро дах, могут эмигрировать в зависимости от глубины залегания нефтепроизводящих толщ в однофазном или в водорастворенном состоянии.
2* |
19 |
