Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Бурштар М.С. Основы теории формирования залежей нефти и газа

.pdf
Скачиваний:
12
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
18.25 Mб
Скачать

доказать правоту представлений В. П. Савченко и его после­ дователей в вопросе о дальней струйной миграции. Отмечая, что

процесс концентрации

рассеянной нефти

в

промышленные залежи

до сих пор не вполне

ясен, он считает,

что такая

концентрация

существует и широко

распространена

в

природе.

«Бесспорным

доказательством этому, — пишет А. Л. Козлов, — служит само су­

ществование нефтяных и газовых месторождений» (Козлов,

1959).

В. Ф. Раабен (1959), как и В. П. Савченко, считает, что

первым

из зон генерации углеводородов уходит газ, который попадает в воду

и растворяется

в ней. Насыщенные газом воды поступают в припод­

нятые участки,

где пластовые давления меньше, чем в расположен­

ных ниже по 'региональному наклону участках.

Газ выделяется

в свободную фазу и заполняет гипсометрически

наиболее высоко

расположенные ловушки. Вслед за газом движется нефть, которая, попадая в ловушки, занятые газом, образует газонефтяную залежь. При погружении таких залежей (т. е. при росте пластовых давлений)

и выравнивании величин рпл

и р н а с , а затем

и превышении

рпл

над Рнас весь газ постепенно

растворяется в

нефти, что приводит

к образованию нефтяных залежей. Формирование залежей по схеме

B. Ф. Раабена

возможно лишь в случае, если количество

мигриру­

ющей нефти превышает количество газа.

 

 

Несколько

позднее

С. П. Максимова,

В. Гассоу и

В. П. Сав­

ченко свои взгляды на

формирование

залежей нефти

изложил

C. Ф. Федоров (1956). Ссылаясь на Н. К. Игнатовича, А. И. СилинаБекчурина и других исследователей, разработавших теорию дви­ жения пластовых вод в основном из геосинклинальных зон в сторону платформы, он считал, что «опускающиеся вниз по падению огром­ ные массы воды давят на рассолы, находящиеся в пористых породах, и постепенно выжимают их в сторону платформы. Эти мощные потоки воды, захватывая на своем пути нефть и газ, загоняют ее в ловушки». Причем в более глубоких ловушках будет скапливаться вода, выше по региональному наклону нефть, а еще выше газ. Вместе с тем С. Ф. Федоров признавал и принципиально противоположную

точку зрения на формирование

залежей нефти

и

газа (В. Гассоу,

С. П. Максимова),

отдавая ей

предпочтение.

Он

указывал, что

в природе может иметь место

образование залежей нефти и газа

как по первой, так и по второй схеме.

 

 

 

Большое значение С. Ф. Федоров придавал

времени

образовав

ния структур как

решающему

фактору в формировании

залежей

нефти и газа. «Структуры, позже сформированные, содержат меньше нефти и газа (а часто совсем пустые) по сравнению с ранее сформиро­ ванными». Впоследствии он целиком перешел на принципы диффе­ ренциального улавливания, называя их принципами дифферен­ циального траппирования или ступенчатой миграции. С. Ф. Федо­ ров считает схему формирования залежей нефти и газа посредством ступенчатой миграции нормой и в связи с этим утверждает, «что во всех нефтегазоносных областях СССР залежи нефти и газа форми­ руются по закону ступенчатой миграции».

10

Было бы неправильным полностью отрицать наличие в при­ роде явлений дифференциального улавливания, но попытка рас­ сматривать процессы формирования залежей только с этих пози­ ций, превращать эту случайную схему в универсальную законо­ мерность — явно противоречит действительности.

С очень своеобразными представлениями о формировании зале­ жей нефти и газа в свое время выступил M . Е. Альтовский (1958).

Он совершенно правильно указывал на

запутанность

рассматрива­

емого вопроса, а также

вполне справедливо отмечал,

что

решать

его можно по-разному,

в зависимости от

того, на каких позициях

стоять. «С гидромеханической точки зрения, пишет M . Е.

Альтов­

ский, — невозможно себе представить, чтобы подстилающие

глины,

наполненные той или иной жидкостью, отдавали ее в покрывающий песчаный и тоже, конечно, заполненный водой пласт, так как необ­ ходимая для этого разность напоров в естественных условиях крайне ничтожна». Он не считал возможным, «чтобы тектонические силы сжи­ мали глинистый пласт, а покрывающий его песчаный слой — нет». И дальше: «Запутанность вопроса миграции нефти и механизма формирования нефтяных залежей заключается еще и в том, что по существующим представлениям большинства геологов нефтепроизводящие свиты могут залегать далеко и глубоко от нефтяных место­ рождений».

M . Е. Альтовский считает, «что нефть образуется в водоносных слоях. . . и миграция нефти происходит хотя и медленно, но в непре­ рывно движущейся среде, т. е. в среде подземных водных потоков».

Автор «гидрогеологической» гипотезы происхождения нефти по­ лагает, что она лучше, объясняет и увязывает в единую и стройную

систему взглядов все основные положения

о происхождении нефти

и формирования ее залежей.

,

Однако это утверждение M . Е. Альтовского является совер­ шенно не обоснованным. Наличие органических веществ в под­ земных водах — давно известный факт, но простой расчет показы­ вает, что органического углерода, заключенного в водах, совер­ шенно недостаточно для образования огромного количества нефти и газа, содержащегося в подземных водах. Этот исследователь, вопреки установленным фактам, утверждает, что наибольшие за­ пасы нефти приурочены не к морским осадкам, а находятся в конти­ нентальных отложениях и в изверженных породах.

Рассмотрим вкратце взгляды сторонников неорганического син­ теза углеводородов на проблему формирования и размещения зале­ жей нефти и газа.

Один из главных представителей этого направления Н . А. Куд­ рявцев особое значение в формировании и размещении залежей нефти и газа придает глубинным разломам.

Если следовать этой закономерности, то каждому глубинному разлому, по Н. А. Кудрявцеву, должна соответствовать нефте­ газоносная зона. Однако в действительности этого не наблюдается. Фундамент как древних, так и молодых платформ разбит системами

11

разломов на блоки, тем не менее зоны нефтегазонакопления приуро­ чены к определенным крупным тектоническим элементам и подчи­ няются закономерностям, не зависящим от размещения глубинных разломов. Более того, большинство глубинных разломов не являются

сквозными и затухают в самых низах осадочного чехла.

Можно

привести

сколько угодно примеров

отсутствия нефтяных

месторо­

ждений в пределах

отдельных

блоков, существование которых об­

условлено

разломами.

 

 

 

 

 

Н. А. Кудрявцев

(1967)

пишет:

«Концентрация нефти

и

газа

в залежи

может происходить

только в результате их миграции

по трещинам. . . Миграция

нефти по трещинам происходит, несом­

ненно, не только под действием

сил всплывания, но и при

участии

перепада

давления

между

местом ее образования и залежью

или,

при разрушении месторождений, между залежью и поверхностью. Место образования нефти и газа — глубокие недра земли, где дав­ ление во много раз больше, чем в осадочной ее оболочке, в которой формируется подавляющее большинство нефтяных и газовых зале­ жей. Это и обеспечивает возможность латеральной миграции нефти по трещинам в почти горизонтально залегающих коллекторах на платформах».

В доказательство того, что нефть является продуктом глубин­ ного происхождения, Н. А. Кудрявцев указывает на наличие ано­ мально высоких давлений в залежах, а также на просачивание нефти в тончайшие трещины пород.

Другой сторонник глубинного происхождения нефти — Г. Н. До­ ленко, в основном повторяя идеи Н . А. Кудрявцева, пишет: «Распределение зон нефтегазонакопления контролируется взаимодей­ ствием продольной и поперечной зональности. Зоны нефтегазона­ копления располагаются преимущественно на промежуточных участках между поднятиями и депрессиями. . . Закономерности в распределении нефтяных и чисто газовых месторождений обусловли­ ваются, по нашему мнению, глубиной проникновения поперечных разрывов — основных проводников нефти и газа из очагов мантии Земли. Там, где эти разрывы достигают больших глубин (внутрен­ ние зоны предгорных прогибов, центральные зоны межгорных впадин, центральные грабены внутриплатформенных прогибов), образуются нефтяные месторождения благодаря поступлению нефти из более глубоких очагов мантии, там же, где разрывы менее глубо­ кофокусные (внешние зоны предгорных прогибов, бортовые зоны межгорных внутриплатформенных впадин), — образуются газовые месторождения за счет поступления газа из верхних очагов мантии» (Доленко, 1966). Этот автор считает, что в большинстве случаев основная концентрация залежей нефти и газа происходит в самом нижнем структурном тектоническом этаже, связанном со строением фундамента. Далее он пишет: «Вне зависимости от возраста нефте­ газоносных отложений распределение газовых, газонефтяных и неф­ тяных залежей контролировалось преимущественно размерами по­ гружения отдельных крупных тектонических элементов и глубиной

12

залегания осложняющих их структурных ловушек в период форми­ рования залежей».

Г. Н. Доленко отводит большую роль дизъюнктивным наруше­

ниям на структурах,

которые

служат

коммуникациями,

связыва­

ющими глубинные разломы с ловушками. Он

утверждает,

что при

наличии локальных

разрывов

залежи

нефти

или газа образуются

в пласте-коллекторе;

при их

отсутствии формирования

залежей

не произойдет. Формирование нефтяных и газовых месторождений этот автор рассматривает как кратковременный процесс, связанный с заключительным этапом тектонического развития нефтегазоносной провинции. Исходя из этого он считает, что основные запасы нефти и газа приурочены к молодым структурам, расположенным непо­ средственно у региональных разрывов или же вблизи от них.

Г. Н. Доленко отрицает роль подземных вод в формировании залежей нефти и газа и считает, что седиментационные морские воды являются скорее разрушающим агентом, чем созидающим.

Весь процесс образования нефти, возникновение поперечных (?) разрывов как основных проводящих каналов, миграцию нефти, образование структурных ловушек и связанных с ними нарушений, пластовых трещин, а также формирование месторождений нефти и газа — Г. Н. Доленко склонен считать как единый взаимосвязан­ ный процесс.

Анализируя представления Г. Н . Доленко, нетрудно убедиться, что они основаны на единичных фактах, субъективно и тенденциозно интерпретируемых. Формирование залежей он связывает с подкоровыми процессами, познать которые в настоящее время невозможно, и с глубинными разломами, степень проницаемости которых также не известна..

Г л а в а

МИГРАЦИЯ

I I

УГЛЕВОДОРОДОВ

Одними из важнейших элементов формирования нефтяных и га зовых залежей являются эмиграция и миграция нефти и газа. Если под эмиграцией, или первичной миграцией, понимают пере­ мещение части углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти и газа из пелитовых и других непроницаемых (глинистых, карбонатных и др.) пород в проницаемые пласты-коллекторы, то

под

миграцией

имеется в виду передвижение углеводородных и не­

углеводородных

компонентов нефти

и газа на различных

стадиях

их

превращения — вначале жидкой

нефтеподобной

массы

(микро­

нефти), затем нефти и газа — по пласту-коллектору

или из

одного

пласта в другой.

 

 

 

О формах и возможных видах миграции нефти и газа существует множество самых различных представлений. Некоторые геологи, как, например, К. П. Калицкий (1937) и Н. А . Кудрявцев (1967), вообще отрицают миграцию. Сторонники абиогенного происхож­ дения нефти, например В. Ф. Линецкий (1965), отрицают эмиграцию, считая, что она невозможна в принципе, поскольку органическое вещество в целом и углеводороды, в частности, в глинах и других нефтематеринских породах находятся в рассеянном состоянии.

Нефть, как специфическая жидкость с углеводородными и не­ углеводородными компонентами может эмигрировать из пелитовых нефтепроизводящих пород, как установлено лабораторными иссле­ дованиями и полевыми наблюдениями, главным образом в растворен­ ном состоянии. Основная масса компонентов нефти сначала в виде микронефти, а затем в виде тяжелой макронефти, до которой они «созревают» в слабопроницаемых отложениях, эмигрируют из неф­ тепроизводящих пород в водорастворенном состоянии. Раствори­ тель, каковым является седиментационная вода, обогащенная орга­ ническими неуглеводородными соединениями, является в то же время десорбирующим веществом. Без десорбции, простым механи­

ческим воздействием, компоненты нефти нельзя отделить от пели­

товых зерен, поскольку рассеянное органическое вещество, в том

числе и компоненты нефти, находится

в породе в адсорбированном

и абсорбированном состоянии. Именно

эту сторону, этот механизм

эмиграции нефтяных компонентов из нефтепроизводящих

толщ

обходят сторонники неорганического происхождения

нефти

(Н. А. Кудрявцев, В. Ф. Линецкий, В. Б . Порфирьев и др.).

 

14

50

 

WO

 

ПО

200

250

 

Температура

°C

 

 

 

Рис.

3.

Растворимость

жидких

алканов в воде

(по Л. А. Поль-

стер и др., 1967).

 

 

 

1 — м-пентан;

' 2 — w-гексан;

з —

к-гептан;

4—и-октан;

5 — 2,2=4=

триметилпентан;

6 — 2,2,3,3

тетра-

метилбутан.

 

 

 

 

 

Рис.

5.

Растворимость моноядер­

ных аренов в воде (по Л. А. Польстер и др., 1967).

1

— бензол; 2 — толуол; з — этилбен-

зол; 4 — н-ксилол;

5 — оч<силол;

6

— м-ксилол;

7 — пропилбензол;

8

— мезитилен.

 

 

50 100 150 200

50

100

150

200

250

 

Температура,

°С

 

Рис. 4.

Растворимость цикла-

нов в воде

(по

Л. А. Польс-

тер и др.,

1967).

1 — циклопентан;

2 — метилцик-

лопентан;

 

з — этилциклопевтан;

4 — циклогексан;

S — метилцик-

логексан;

6 — этшщиклогексан; 7—

1,4-диметилциклогексан.

Рис. 6. Растворимость нафта­ линов в воде (по Л. А. Польстер и др., 1967).

1 — нафталин; 2 — а-метилнафта-

лин; з — ß-метилнафталин;

4 —

2,3-диметилнафталин;

5

1,2-ди-

метилнафталин;

в — 1,2,4,6,8-

пентаметилнафталин.

 

 

100

150

200

250

300

Температура,°С

Температура,°С

 

Растворимость значительных объемов различных групп жидких углеводородов и компонентов нефти в воде рассматривается в ряде работ (В. А. Соколов, 1965; М. И. Гербер, 1959; М. Ф. Двали, 1959; В. Д. Мейншейн, К. Ф. Родионова, 1967; А. Бейкер, 1960 и др.). Теоретические представления и подробные сведения о раствори­ мости углеводородов в газах, воде и водных растворах электролита содержатся в работе Л. А. Польстер, В. А. Висковского и др. (1967). На основе теоретических расчетов и экспериментальных данных указанные авторы построили ряд графиков растворимости различных групп углеводородов в воде (рис. 3, 4, 5, 6). Из рис. 3 видно, что растворимость жидких алканов изменяется прямопропорционально изменению температуры воды. Например, для w-гексана она состав­ ляет: при 25° С 60,2 мг/л, или 60,2 г/м3 , при 50° С 79,4 мг/л, или 79,4 г/м3 , при 100° С - 159 мг/л, или 159 г/м3 , при 150° С - 398 г/м3 , при 200° С - 1000 г/м3 .

Такам образом, при движении отжатых седиментационных вод из погруженных частей бассейна к краевым или приподнятым частям и при снижении температуры пластовых вод от 50 до 25° С из 1 м 3 воды может выделиться 20 г жидких метановых углеводородов, при

снижении температуры

от 100 до 25° С уже около

100 г. При

дальнейшем

уменьшении температуры

пластовых вод — от 150 до

50 или 25° С (что в условиях

Предкавказья встречается

часто) — из

1 м 3 седиментационной

воды, движущейся вверх по региональному

наклону, может выделиться

320—340

г, а от 200 до 25° С более

900

г метановых

углеводородов.

 

 

 

 

Растворимость цикланов в воде значительно выше, чем алка­

нов

(рис. 4). Например, растворимость циклогексана

составляет

при

температуре

воды

25° С — 79,4 г/м3 , при 50° С 120,5 г/м3 ,

при

100° С - 316 г/м3 ,

при

150° С -

1000 г/м3 , при

200°,С -

7940 г/м3 . Таким образом, при движении отжатых

седиментационных

вод

и снижении температуры от 50 до 25° С из 1 м 3 воды может

выделиться

около

40 г

цикланов, а при снижении температуры

от

200° С до

5 0 - 2 5 ° С

или

даже до

100° С -

более 7800 г цик­

ланов.

 

 

 

 

 

 

 

Растворимость моноядерных аренов (ароматических углеводо­ родов) при температуре воды до 100° С выше, чем растворимость алканов и цикланов (рис. 5). Растворимость ксилола составляет при 25° С 158 г/м3 , при 200° С — 2510 г/м3 . Таким образом, в про­ цессе движения седиментационных вод при снижении их температуры с 50 до 25° С из 1 м 3 воды может выделиться около 66 г ароматиче­ ских углеводородов, а при снижении температуры от 200° С до 100, 50 и 25° С соответственно может выделиться 2190, 2280, 2350 г аро­ матических углеводородов.

Приведенные данные показывают, насколько значительна сум­ марная растворимость жидких углеводородов даже в чистой воде. При 25° С она составляет 297 г/м3 (60 г алканов, 79 г цикланов и 158 г ароматических углеводородов). При 50° С растворимость углеводородов увеличивается до 423 г/м3 , а при 150° С достигает

16

2030 г/м3 (метановых 400 г, парафиновых 1000 г и ароматических 630 г).

Из этих данных можно видеть также, какое огромное коли­ чество компонентов нефти может раствориться в седиментационных водах. Основная часть первоначально образовавшихся нефтей со­ стоит из нафтеновых и ароматических углеводородов, которые эмигрируют из нефтепроизводящих пород на стадии диагенеза при температуре не более 75° С и выделяются из седиментационных вод при температуре около 25° С, т. е. объем углеводородов, выде­ лившихся из 1 м 3 седиментационных вод, составит около 245 г. Кроме того, следует учесть, что седиментационные воды обогащены органическими кислотами и их натриевыми и калиевыми солями, высокомолекулярными спиртами, солями аминов и другими органи­ ческими неуглеводородными соединениями, образующими мицеллы, которые резко увеличивают растворимость углеводородов, особенно ароматических и нафтеновых. При концентрации этих веществ до 30—60 г/л растворимость ароматических углеводородов, как установлено М. И. Гербер, возрастает в десятки и сотни раз. В плас­ товых условиях концентрация органических неуглеводородных соединений достигает десятых долей грамма на литр. Исходя из этого, даже по скромным подсчетам можно допустить растворимость углеводородов в пластовых водах по сравнению с растворимостью их в чистой воде больше примерно в 1,5 раза. Следовательно, сум­ марная растворимость углеводородов в пластовой воде составит при температуре 25° С — 450 г/м3 и при температуре 75° С — 815 г/м3 .

Таким образом, исходя из величин растворимости углеводоро­ дов различных групп в седиментационных водах, обогащенных перечисленными выше неуглеводородными органическими соеди­ нениями, при снижении температуры отжатых седиментационных" вод по пути их движения от 75 до 25° С из 1 м 3 воды может выде­ литься примерно 365 г (85 г метановых, 150 г нефтеновых и 130 г ароматических) углеводородов.

Эмиграция

компонентов нефти в водорастворенном

состоянии,

начавшаяся на

ранней стадии диагенеза при мощности

отложений

от нескольких

десятков до нескольких сотен метров, продолжается

в таком виде до накопления осадков (позднее и формирования пород)

мощностью

до 2500—3000 м при температуре до 150° С, когда из

пород еще

отжимается некоторое количество седиментационных

вод и когда по термодинамическим условиям не наступило еще время генерации преимущественно газообразных углеводородов. После того, как из глинистых отложений вытеснены основные массы седи­ ментационных вод (глубины более 3000 м), происходит эмиграция компонентов нефти из тонкозернистых пород уже в виде ретроград­ ных растворов. Растворителем здесь выступают газы, главным обра­

зом

углеводородные. Газы же оказывают и десорбирующее

воз­

действие.

 

 

Возможность растворения значительных количеств нефти в сжа­

тых

газах в настоящее время доказана многочисленными опытами

2

Заказ 68

Г о с . П/оГ,.-,ЧК2.Я

 

 

 

 

каучно - тѳхни кия

 

 

библиотека

С С С Р

 

 

ЭКЗЕМПЛЯР

 

 

ЧИТАЛЬНОГО

З А Л А

как советских, так и американских исследователей. Эксперимен­ тальные работы по изучению растворимости жидких углеводородов в сжатых газах при повышенных температурах были начаты в 1956 г.

М. А. Капелюшниковым,

С. Л. Заксом и

M . Н. Соколовой и про­

должено в

последующем

М. И. Гербер,

М. Ф. Двали, Т. П. Жузе,

С. Н . Белецкой и др.

 

 

 

Свойства

сжатых газов

при высоких

давлениях приближаются

к свойствам

жидкостей. В

этом случае

сжатые газы приобретают

способность растворять различные жидкие вещества, в том числе и нефть.

Растворимость нефтей в сжатых газах при постоянной темпера­

туре во всех случаях возрастает по мере повышения давления

газа,

а также при увеличении в его составе объемного содержания

гомо­

логов метана, особенно пропана (Ковалев, 1961) и бутана

(Руф

и Резерфорд, 1958). Так, например, при давлении 60 кгс/см2 , темпе­ ратуре 100° С в присутствии пропана удается растворить до 1800 г нефти в 1 м 3 газа (при нормальных условиях).

Противники гипотезы эмиграции нефти в виде раствора в сжатом газе, в частности В. Ф. Линецкий (1956), высказывают мнение, что для растворения в сжатом газе рассеянной в породах первичной нефти требуются такие большие количества газа, которые не могут образоваться в процессе превращения захороненного органического вещества нефтегазопроизводящих комплексов.

Эти критические замечания совершенно несостоятельны, так как в настоящее время хорошо известны природные ретроградные газо­ нефтяные растворы, характеризующиеся сравнительно небольшим количеством газа в растворе (3,0—2,5 тыс. м 3 3 и менее).

Ведущую роль в растворении нефти в сжатых газах играет не столько объемное соотношение исходных газовой и жидкой фаз, сколько величины пластовых давлений и температур, а также компо­ нентный состав газа-растворителя. Примером, иллюстрирующим это, может служить газонефтяной раствор, полученный при бурении скв. 1-р на Октябрьской площади в Крыму. Образовался этот рас­ твор при пластовом давлении 179 кгс/см2 и температуре 60—65° С. Он характеризуется сравнительно невысоким содержанием газа (630 м3 3 ) и содержит конденсат плотностью 0,784 г/см3 в коли­ честве 650 см3 3 (при нормальных условиях). Весьма показательным является очень высокое содержание тяжелых углеводородов (20— 23% объем.) в газе, причем на долю пропана и бутана приходится соответственно 10, 85 и 6,39% объем.

Явления ретроградного растворения нефтей в газах в условиях пласта способствуют отделению жидких углеводородов от материн­ ской частицы органического вещества (Двали, 1959). Возможность сохранения образующегося газонефтяного раствора ограничивается определенными физико-химическими условиями, из которых глав­

ную роль играют температура,

пластовое давление,

содержание

в газе тяжелых компонентов — от

пропана и выше, и в итоге соотно­

шение объемов жидкой и газовой

фаз. Ретроградный

газонефтяной

18

раствор чутко реагирует на любое изменение термодинамических условий и может распасться на составляющие его газовую и жидкую фазы.

Поскольку на ранних этапах нефтегазообразования из органи­ ческого материала генерируется газ преимущественно метанового

состава

с незначительной примесью

неуглеводородных газов (С0 2 ,

Н 2 , N 2

и др.), а пластовые давления

и температуры имеют сравни­

тельно небольшие величины, вероятность образования ретроградных газонефтяных растворов на этих этапах невелика. Даже если такой раствор и образуется, то в силу существующих в этот период времени термодинамических условий он быстро распадется на жидкую и газо­ вую фазы. Миграционная способность вновь образующейся газовой фазы будет значительно больше, чем жидкой, так как газ может частично или полностью растворяться в пластовых водах. В случаях больших объемов пластовых вод растворяется и жидкая фаза (нафте­ новые компоненты). Поэтому на первых этапах из нефтегазомате­ ринских глинистых пород в пласт-коллектор будут уходить (и, сле­ довательно, двигаться по нему первыми) газообразные углеводороды, а жидкие приобретут достаточную миграционную способность лишь тогда, когда вновь будут созданы условия, благоприятные для обра­ зования ретроградного раствора.

Миграция компонентов нефти или газа по пластам-коллекторам вплоть до ловушек, в которых существуют достаточно резкие пере­ пады давления и температуры и где, следовательно, имеются условия для снижения растворимости углеводородов в воде и выделения их из раствора, происходит в основном в водорастворенном состоянии.

Если бы нефть мигрировала не в водорастворенном состоянии, а в однофазном или в свободной фазе в двухили трехфазном потоке, то на пути движения нефти наблюдались бы ее следы далеко за пре­ делами залежей. Однако таких следов миграции нефти нет. Исклю­ чение составляют ее проявления на локальных участках, нарушенных

разрывами, связанными с залежами нефти на

глубине,

оставшаяся

в

расселинах нефть в виде асфальтовых

жил,

затвердевшая нефть

в

трещинах или жидкая нефть в порах

гранулярных

пород.

Миграция жидких углеводородов, растворенных в газе, т. е. миграция ретроградного раствора по пласту-коллектору, физически невозможна, так как с выходом такого раствора из глинистых отло­ жений в пласт-коллектор раствор попадает в условия пластовых вод, в специфические гидродинамические условия, что резко меняет кри­ тические температуру и давление. Образовавшийся в глинистой толще ретроградный раствор распадается на нефть и газ. Последние растворяются в седиментационных водах. Таким образом, вся си­ стема представляет собой водный раствор, и углеводороды транспор­ тируются в водорастворенном состоянии до ловушек, образуя залежи, или же до района разгрузки отжатых седиментационных вод.

Газообразные углеводороды, образовавшиеся в пелитовых поро­ дах, могут эмигрировать в зависимости от глубины залегания нефтепроизводящих толщ в однофазном или в водорастворенном состоянии.

2*

19

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ