книги из ГПНТБ / Авдеева А.А. Контроль топлива на электростанциях
.pdfтростанций определение температуры вспышки произво дится для установления степени огнеопасности жидкого топлива при хранении и для определения максимально допустимой температуры его подогрева в емкостях, не изолированных от окружающего воздуха. Эта темпера тура должна быть не менее чем на 10 °С ниже темпера туры вспышки.
Жидкие топлива представляют собой смеси углеводородных и других соединений и в связи с этим не имеют определенной темпе ратуры кипения. Поэтому однозначной зависимости между темпера турой вспышки и температурой кипения или давлением паров для них не существует; имеется лишь общая тенденция к повышению температуры вспышки и температуры воспламенения с ростом темпе ратуры кипения.
Температура вспышки нефтепродуктов не подчиняется закону аддитивности. Наблюдаемая температура вспышки смеси всегда ниже, чем среднеарифметическая из температур вспышки компонен тов. Расхождение получается тем большим, чем значительнее разли чаются между собой температуры вспышки смешиваемых продуктов. Объясняется это первоначальным преимущественным испарением легкокипящих компонентов смесей, вследствие чего температура вспыш ки определяется упругостью пара в основном этих компонентов. Компонент же с низкой упругостью пара является лишь передатчи ком тепла. Отсюда следует, что относительно небольшая примесь легкого компонента с низкой температурой вспышки к тяжелому нефтепродукту с высокой температурой вспышки оказывает более сильное влияние, чем такая же примесь тяжелого нефтепродукта к легкому.
Для определения температуры вспышки нефтепродук тов предложено значительное количество приборов, раз личающихся по конструкции и по условиям, при которых проводится определение. Так как численное значение температуры вспышки одного и того же нефтепродукта в значительной мере зависит от устройства прибора и принятой методики работы на нем, то, говоря о темпера туре вспышки, следует обязательно указывать методику, по которой она была определена.
Приборы для определения температуры вспышки можно разделить на два основных типа: закрытые и от крытые. Величина температуры вспышки одного и того же нефтепродукта в приборах открытого типа всегда вы ше, чем в приборах закрытого типа. Разница в величине температуры вспышки составляет 3—8 °С в случае лег ких нефтепродуктов и может доходить до 50 °С в случае тяжелых нефтепродуктов, в частности топочного ма зута.
О п р е д е л е н и е т е м п е р а т у р ы ВСПЫШКИ в з а к р ы т о м т и г л е
Определение температуры вспышки продуктов, для которых она превышает +50°С, по ГОСТ 6356-52 обычно проводят в приборе ПВНЭ конструкции Мартене — Лен ского. Прибор (рис. 12-8) состоит из резервуара 1 с фланцем, плотно пригнанной к резервуару крышки 2
Рис. 12-8. Прибор для определения температуры вспышки жидких нефтепро дуктов ПВНЭ.
/ — резервуар; 2 — крышка; 3 — заслонка; 4 — механизм переме
щения заслонки; |
5 — зажигал |
ка; 6 — тубус для |
термометра; |
7 — мешалка.
с укрепленными на ней деталями и корпуса 3 со встро енным в нем электронагревателем. На внутренней по верхности резервуара имеется риска, до которой налива ют испытуемый продукт. На крышке укреплены заслон ка с поворотным механизмом 4, зажигалка 5, тубус для
»
термометра 6 и мешалка на гибкой пружинной ручке 7. При вращении заслонки открываются трапециевидные отверстия крышки и зубец, укрепленный на заслонке, упираясь в нижнюю часть зажигалки, наклоняет ее к от верстию в крышке.
Возвращение заслонки и зажигалки в первоначаль ное положение происходит под действием пружины ме ханизма перемещения.
Для исследования 'берется нефтепродукт, освобожден ный от влаги. Обезвоживание проводят обработкой не фтепродукта свежепрокаленной и охлажденной поварен ной солью или хлористым кальцием при подогреве. Тем пература при этом должна быть не менее чем на 20 °С ниже предполагаемой температуры вспышки. При прове дении опыта важное значение имеет соблюдение условий нагрева нефтепродукта.
Определение температуры вспышки жидкого топлива в приборе ПВНЭ проводят следующим образом. Чистый, предварительно промытый бензином и высушенный ре зервуар заполняют до кольцевой риски исследуемым то пливом при температуре около 20 °С, закрывают чистой и сухой крышкой, вставляют термометр и осторожно по мещают в гнездо корпуса. Зажигают фитиль, предва рительно в случае необходимости, слегка смочив его мас лом или керосином, регулируют его пламя таким обра зом, чтобы оно имело близкую к шаровидной форму диаметром 3—4 мм, после чего фитиль гасят.
Включают электронагрев прибора и регулируют его так, чтобы температура топлива сначала повышалась со скоростью 5—8°С/мин, а затем по достижении темпера туры примерно на 30 °С ниже ожидаемой температуры вспышки — со скоростью 2 °С/мин. В процессе всего на грева топливо в резервуаре непрерывно перемешивают, вращая мешалку с частотой 1 об/сек.
При температуре на 10 °С ниже ожидаемой темпера туры вспышки зажигают фитиль и приступают к испыта нию. Для этого через каждые 2 °С повышения темпера туры поворачивают головку пружинной ручки, с помо щью которой открывается отверстие в крышке и фитиль погружается в паровое пространство резервуара. Отвер стие в крышке открывают на 1 сек. Во время испытания, т. е. поворота ручки, перемешивание прекращают. Если вспышка не произошла, топливо вновь перемешивают, повторяя испытание через каждые 2 °С.
После получения первой вспышки испытание продол жают, производя в тех же условиях повторное зажигание через 2 °С. Если при этом вспышка не произойдет, испы тание заканчивают. Повторное (параллельное) опреде ление температуры вспышки проводят аналогичным об
разом, предварительно охладив |
резервуар и |
заполнив |
его новой пробой топлива. Если |
при проверке |
через 2 °С |
после первой вспышки повторная вспышка не произой дет, а разница между первыми вспышками в параллель ных опытах не превысит 2 °С определение считают закон ченным и за температуру вспышки принимают среднее арифметическое двух определений.
На результаты определений в случае тяжелого топ лива может влиять расширение топлива при нагревании, вследствие которого уменьшается расстояние от поверх ности топлива до пламени. Для учета эффекта расшире ния уменьшают количество топлива, заливаемого в ре зервуар. Так как объем резервуара до кольцевой риски составляет 72 мл, заливаемый объем топлива при темпе ратуре должен составлять:
V=;72 {l - ^xOfe^i)], мл,
где а — средний коэффициент объемного расширения не фтепродукта в интервале температур от ty (начальная температура) до /2 (температура вспышки). Для тяже лого жидкого топлива и масел величину а можно при нять равной 0,0008.
Эффект расширения продуктов при нагреве обычно учитывают только в случаях высокой температуры вспышки (свыше 100°С).
Для приведения температуры вспышки к нормально му атмосферному давлению (760 мм рт. ст.), если она была определена 'при давлении, отличающемся от нор
мального более чем на 15 мм |
рт. ст., вводят |
поправку |
At, определяемую по формуле |
|
|
А*=0,0345 (760—Р), |
|
|
где 0,0345 — изменение температуры вспышки |
при изме |
|
нении атмосферного давления |
на 1 мм рт. ст.; Р — дав |
|
ление, при котором была определена температура вспыш ки, мм рт. ст.
Поправку прибавляют при барометрическом давлении ниже 760 мм рт. ст. и вычитают, когда оно выше 760 мм рт. ст.
О п р е д е л е н и е т е м п е р а т у р ы |
в с п ы ш к и |
ж и д к о г о т о п л и в а в о т к р ы т о м т и г л е |
|
Определение производят по ГОСТ |
4333-48 в сталь |
ном титле диаметром 64 мм и высотой 47 мм (рис. 12-9), установленном в песчаную стальную баню полушаровидной формы высотой 50 мм. Баня снизу обогревается га
зовой горелкой |
или опиртовкой. Испытуемое жидкое |
|||||||
топливо |
в случае |
содержания |
||||||
в 'нем воды более €Д % перед |
||||||||
определением |
|
температуры |
||||||
вспышки |
должно |
быть |
обезво |
|||||
жено. Обезвоживание |
произво |
|||||||
дят обработкой топлива свеже- |
||||||||
прокаленной поваренной солью, |
||||||||
сульфатом |
кальция или хлори |
|||||||
стым кальцием. Топливо с тем |
||||||||
пературой |
вспышки |
до |
100 °С |
|||||
обезвоживают при температуре |
||||||||
не |
выше |
20 °С, |
а с |
темепрату- |
||||
рой |
вспышки выше |
100 °С до |
||||||
пускается |
|
подогрев |
до |
50— |
||||
80 °С. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тигель промывают бензи ном, прогревают над пламенем газовой горелки, охлаждают до температуры 15—25 °С и ста вят в баню с прокаленным
песком |
так, |
чтобы |
песок |
был на |
высоте |
около |
12 мм |
от края |
тигля, |
а между дном |
|
Рис. 12-9. Прибор для определения температуры вспышки жидких нефтепро дуктов в открытом тигле.
тигля и дном бани был слой песка толщиной 5—8 мм.
Испытуемое |
топливо |
наливают в тигель так, что |
бы уровень |
жидкости |
отстоял от края тигля на il2 мм |
для нефтепродуктов со вспышкой до 210 °С включительно
и на 18 мм для |
нефтепродуктов |
со вспышкой |
выше |
210 °С. Правильность залива топлива |
проверяют |
шабло |
|
ном; при наливании |
не допускается разбрызгивание неф |
||
тепродукта и смачивание стенок тигля над уровнем жид кости. Баню с тиглем устанавливают в кольцо штатива, Который ставят в затемненное место комнаты, где отсут ствует заметное движение воздуха. В тигель с топливом устанавливают и закрепляют в строго вертикальном по ложении термометр. Ртутный шарик должен находиться
в центре тигля приблизительно на одинаковом расстоя нии от дна тигля и от уровня топлива. Собранный при бор окружают щитом.
Баню нагревают пламенем горелки так, чтобы испы туемое топливо сначала нагревалось со скоростью 10°С/лшн. За 40 °С до ожидаемой температуры вспышки скорость нагрева ограничивают до 4 °С/мин. За 10°С до ожидаемой температуры вспышки проводят медленно по краю тигля на расстоянии 10—14 мм от поверхности ис пытуемого топлива и параллельно этой поверхности пла менем зажигательного приспособления. Длина пламени должна быть 3—4 мм. Время продвижения пламени от одной стороны тигля до другой 2—3 сек. Испытание на зажигание повторяют через каждые 2°С подъема тем пературы. За температуру вспышки принимают темпера туру, которая фиксируется при появлении первого сине го пламени над частью или над всей поверхностью испы туемого топлива. В случае появления неясной вспышки она должна быть подтверждена последующей вспышкой через 2 °С. Расхождения между двумя параллельными определениями температуры вспышки не должны превы
шать 4 °С при значении |
температуры |
вспышки |
до |
150 °С |
и 6 °С при значениях |
температуры |
вспышки |
свыше |
|
150 °С. |
|
|
|
|
12-7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ |
||||
ЗАСТЫВАНИЯ Ж И Д К О Г О ТОПЛИВА |
|
|
||
Максимальной температурой застывания |
называется |
|||
та температура, при которой испытуемое жидкое топливо в условиях опыта загустевает настолько, что при накло
не |
пробирки с топливом под углом 45° уровень |
топлива |
в |
ней остается неподвижным в течение 1 мин. |
Потеря |
подвижности топлива с понижением его температуры про исходит вследствие выделения и кристаллизации раство ренных в нем твердых углеводородов: парафинов и цере зинов. Присутствующие в топливе смолистые вещества задерживают кристаллизацию твердых углеводородов и таким образом понижают температуру застывания топ лива.
Определение температуры застывания мазута и дру гих темных нефтепродуктов проводят по ГОСТ 8513-57 следующим образом.
Обезвоженное топливо в количестве 100—120 мл на ливают в коническую колбу, закрывают ее корковой пробкой с вставленным термометром и погружают в ки пящую водяную баню, время от времени взбалтывая со держимое колбы. Нагретую до 95—97 °С колбу выни мают из бани, вытирают горло колбы от капель воды и
топливо разливают в три-четыре |
пробирки длиной 160± |
± 1 0 мм, внутренним диаметром |
3 0 ± 1 мм до нанесенной |
на пробирки несмываемой кольцевой метки. Метка на носится на расстоянии 40 мм от дна пробирки. При за
полнении пробирки топливо не должно |
растекаться по |
||
ее стенкам. |
|
|
|
Каждую пробирку плотно закрывают корковой проб |
|||
кой с вставленным |
в нее термометром, укрепляя |
его так, |
|
чтобы он проходил |
по оси 'пробирки, а резервуар |
термо |
|
метра находился на расстоянии 10—15 |
мм от дна про |
||
бирки. Для устойчивости термометра |
на его нижнюю |
||
часть (примерно на середину ее длины) надевают кор ковую пробку, пригнанную так, чтобы она входила в про бирку с небольшим трением.
Сразу же после установки термометра каждую из пробирок с горячим топливом погружают в сосуд с охла дительной смесью с температурой минус 5°С. В качест ве охладительной среды могут быть применены различ ные смеси: вода и лед — для температур от 0°С и выше; соль поваренная и лед мелко истолченный или снег — для температур от 0°С до минус 20 °С; спирт-сырец, бен зин «Калоша» или низкозастывающие лигроин и керосин прямой гонки, смешанные с твердой углекислотой, — для температур ниже минус 20°С. При применении в каче стве охладительной жидкости спирта или бензина при готовление смеси следует производить в вытяжном шкафу.
Охлажденные до 0 °С (что достигается по истечении 10—15 мин) пробирки с топливом вынимают из охлади тельной смеси, погружают в водяную баню с температу рой 52 °С и выдерживают до тех пор, пока топливо не нагреется до 50 °С.
Затем одну из пробирок с испытуемым топливом вы нимают из водяной бани, вытирают насухо снаружи и укрепляют при помощи корковой пробки в пробиркемуфте так, чтобы стенки ее находились на одинаковом расстоянии от стенок муфты. Пробирка-муфта должна быть длиной 125±10 мм, внутренним диаметром 50 ±
19—1276 |
289 |
± 3 мм. При определении температуры застывания ниже 0 °С в пробиркумуфту перед испытанием
|
|
наливают |
0,5—1 |
мл |
сер |
||
|
|
ной |
кислоты. |
|
|
||
|
|
|
Собранный прибор ук |
||||
|
|
репляют в штативе и по |
|||||
|
|
мещают в сосуд с охлади |
|||||
|
|
тельной |
|
смесью |
(рис. |
||
|
|
12-10), |
температуру |
в ко |
|||
|
|
торой |
|
предварительно |
|||
|
|
устанавливают |
на |
5 °С |
|||
|
|
ниже |
намеченной |
для |
|||
Рис. 12-10. Прибор для опреде |
определения температу |
||||||
ления |
температуры застывания |
ры |
застывания. |
Во |
вре |
||
жидких нефтепродуктов. |
мя |
охлаждения |
топли |
||||
|
|
ва |
установленную темпе |
||||
ратуру охладительной смеси поддерживают с |
точ |
||||||
ностью |
±!І °С. Когда топливо |
в пробирке |
достигнет |
тем |
|||
пературы, намеченной для определения застывания, при бор наклоняют под углом 45° и, не вынимая из охлади тельной смеси, держат в таком положении в течение 1 мин. После этого прибор осторожно вынимают из охладительной смеси, быстро вытирают пробирку-муфту и наблюдают, не сместился ли мениск испытуемого топ лива.
Если мениск сместился, то охлаждают вторую про бирку на 4 °С ниже предыдущей температуры. Если в этом случае мениск не сместился, то третью пробирку охлаждают до температуры на 2 °С выше и т. д.
В случае необходимости повторить определение тем пературы застывания топлива его снова нагревают в кол бе до 95—97 °С, наливают в пробирку, охлаждают до 0 °С, а затем нагревают до 50 °С.
Не |
допускается |
при повторном |
нагревании одной и |
той же пробирки |
ограничиваться |
нагревом только до |
|
50 °С. |
|
|
|
За результат анализа в данном опыте принимают температуру, при которой мениск топлива остается непо движным, а при повторении испытания при температуре на 2 °С выше он сдвигается. Для установления макси мальной температуры застывания испытуемого топлива проводят два параллельных испытания. Расхождения
между параллельными испытаниями Не должны .превы шать 2°С. За максимальную температуру застывания то плива принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождения между ко торыми не превышают допускаемые.
Глава тринадцатая
КОНТРОЛЬ ГАЗОВОГО ТОПЛИВА
И ПРОДУКТОВ ГОРЕНИЯ
13-1. ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ И ЕГ О РОЛЬ В УСЛОВИЯХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
Газовый анализ позволяет установить содержание в анализируемой пробе определенных химических соеди нений — окиси углерода, водорода, предельных и непре дельных углеводородов, двуокиси углерода и др. В отли чие от элементарного анализа газовый анализ дает воз можность судить о природе химических соединений, вхо дящих в состав топлива. Элементарный анализ топлива, позволяющий установить лишь соотношение углерода, серы, водорода, азота и кислорода в горючей массе, не дает достаточного материала для глубокого суждения о природе топлива. Так, например, элементарный анализ не позволяет установить различие между СОг и смесью, содержащей такое же количество углерода и кислорода, но состоящей из СО и Ог; газовый анализ это различие устанавливает четко и определенно. В отличие от твер дого и жидкого топлива состав газового топлива выра жают не в весовых, а в объемных процентах.
Требования, предъявляемые к точности анализа газо вого топлива, зависят от задач, которые решаются на основе информации о составе газа. Например, в тех слу чаях, когда тепловой баланс котлоагрегата составляется по обычной методике [Л. 28] и при этом требуется произ вести подсчет теплоты сгорания топлива, температуры го рения, скорости распространения пламени, объема про дуктов горения, количества воздуха, необходимого для горения и т. д., относительная погрешность в определе нии основных компонентов газового топлива не должна превышать ± 1 , 5 % .
19* |
291 |
Если же тепловой баланс котла составляется по упро щенной методике [Л. 29, 30], требования к точности ана лиза значительно снижаются, так как для определения обобщенных характеристик, по которым в данном случае ведется расчет, требуются лишь ориентировочные сведе ния о виде и примерном составе сжигаемого газа.
Определение состава продуктов горения позволяет оценить:
степень завершенности процесса сгорания топлива (потери тепла с химической неполнотой горения);
условия сгорания топлива (коэффициент избытка возДуха);
характер сгорания топлива в отдельных зонах топоч ной камеры (динамика процесса горения);
размер присосов воздуха по газоходам котельного агрегата и др.
При полном горении топлива продукты горения состо ят из следующих основных компонентов: двуокиси угле рода, водяных паров, избыточного кислорода и азота. Если в топливе есть соединения серы, продукты горения
содержат также окислы серы S0 2 |
и |
S O 3 . |
При неполном горении топлива |
в |
продуктах горения |
могут появляться горючие газы: окись углерода, водород и метан. Причиной присутствия метана в уходящих га зах может быть прямой проскок газа через относительно холодные пазухи между экранными трубами и обмуров кой топочной камеры, неравномерность смешения топли ва с воздухом, наличие локальных низкотемпературных зон и др.
Согласно термодинамическим расчетам соотношения СО/Н2 в зависимости от температуры содержание водо рода в области температур газов меньше 750 °С должно превышать содержание окиси углерода. Однако в ряде экспериментальных работ было получено значительное (в 3—5 раз) превышение содержания СО над содержа нием Н2 . Детальный анализ многочисленных данных по составу продуктов горения, полученных ВТИ и Башкирэнерго на ряде котлоагрегатов, показал, что различие между расчетными и фактическими значениями СО/Н2 объясняется тем, что в ряде случаев сжигание жидкого топлива не сопровождалось установлением состояния тер модинамического равновесия охлажденных газов. Рас смотренные в [Л. 31] примеры из области высокотемпе ратурной конверсии газообразных углеводородов, свиде-
