Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Авдеева А.А. Контроль топлива на электростанциях

.pdf
Скачиваний:
49
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
17.2 Mб
Скачать

тростанций определение температуры вспышки произво­ дится для установления степени огнеопасности жидкого топлива при хранении и для определения максимально допустимой температуры его подогрева в емкостях, не изолированных от окружающего воздуха. Эта темпера­ тура должна быть не менее чем на 10 °С ниже темпера­ туры вспышки.

Жидкие топлива представляют собой смеси углеводородных и других соединений и в связи с этим не имеют определенной темпе­ ратуры кипения. Поэтому однозначной зависимости между темпера­ турой вспышки и температурой кипения или давлением паров для них не существует; имеется лишь общая тенденция к повышению температуры вспышки и температуры воспламенения с ростом темпе­ ратуры кипения.

Температура вспышки нефтепродуктов не подчиняется закону аддитивности. Наблюдаемая температура вспышки смеси всегда ниже, чем среднеарифметическая из температур вспышки компонен­ тов. Расхождение получается тем большим, чем значительнее разли­ чаются между собой температуры вспышки смешиваемых продуктов. Объясняется это первоначальным преимущественным испарением легкокипящих компонентов смесей, вследствие чего температура вспыш­ ки определяется упругостью пара в основном этих компонентов. Компонент же с низкой упругостью пара является лишь передатчи­ ком тепла. Отсюда следует, что относительно небольшая примесь легкого компонента с низкой температурой вспышки к тяжелому нефтепродукту с высокой температурой вспышки оказывает более сильное влияние, чем такая же примесь тяжелого нефтепродукта к легкому.

Для определения температуры вспышки нефтепродук­ тов предложено значительное количество приборов, раз­ личающихся по конструкции и по условиям, при которых проводится определение. Так как численное значение температуры вспышки одного и того же нефтепродукта в значительной мере зависит от устройства прибора и принятой методики работы на нем, то, говоря о темпера­ туре вспышки, следует обязательно указывать методику, по которой она была определена.

Приборы для определения температуры вспышки можно разделить на два основных типа: закрытые и от­ крытые. Величина температуры вспышки одного и того же нефтепродукта в приборах открытого типа всегда вы­ ше, чем в приборах закрытого типа. Разница в величине температуры вспышки составляет 3—8 °С в случае лег­ ких нефтепродуктов и может доходить до 50 °С в случае тяжелых нефтепродуктов, в частности топочного ма­ зута.

О п р е д е л е н и е т е м п е р а т у р ы ВСПЫШКИ в з а к р ы т о м т и г л е

Определение температуры вспышки продуктов, для которых она превышает +50°С, по ГОСТ 6356-52 обычно проводят в приборе ПВНЭ конструкции Мартене — Лен­ ского. Прибор (рис. 12-8) состоит из резервуара 1 с фланцем, плотно пригнанной к резервуару крышки 2

Рис. 12-8. Прибор для определения температуры вспышки жидких нефтепро­ дуктов ПВНЭ.

/ — резервуар; 2 — крышка; 3 — заслонка; 4 — механизм переме­

щения заслонки;

5 — зажигал­

ка; 6 — тубус для

термометра;

7 — мешалка.

с укрепленными на ней деталями и корпуса 3 со встро­ енным в нем электронагревателем. На внутренней по­ верхности резервуара имеется риска, до которой налива­ ют испытуемый продукт. На крышке укреплены заслон­ ка с поворотным механизмом 4, зажигалка 5, тубус для

»

термометра 6 и мешалка на гибкой пружинной ручке 7. При вращении заслонки открываются трапециевидные отверстия крышки и зубец, укрепленный на заслонке, упираясь в нижнюю часть зажигалки, наклоняет ее к от­ верстию в крышке.

Возвращение заслонки и зажигалки в первоначаль­ ное положение происходит под действием пружины ме­ ханизма перемещения.

Для исследования 'берется нефтепродукт, освобожден­ ный от влаги. Обезвоживание проводят обработкой не­ фтепродукта свежепрокаленной и охлажденной поварен­ ной солью или хлористым кальцием при подогреве. Тем­ пература при этом должна быть не менее чем на 20 °С ниже предполагаемой температуры вспышки. При прове­ дении опыта важное значение имеет соблюдение условий нагрева нефтепродукта.

Определение температуры вспышки жидкого топлива в приборе ПВНЭ проводят следующим образом. Чистый, предварительно промытый бензином и высушенный ре­ зервуар заполняют до кольцевой риски исследуемым то­ пливом при температуре около 20 °С, закрывают чистой и сухой крышкой, вставляют термометр и осторожно по­ мещают в гнездо корпуса. Зажигают фитиль, предва­ рительно в случае необходимости, слегка смочив его мас­ лом или керосином, регулируют его пламя таким обра­ зом, чтобы оно имело близкую к шаровидной форму диаметром 3—4 мм, после чего фитиль гасят.

Включают электронагрев прибора и регулируют его так, чтобы температура топлива сначала повышалась со скоростью 58°С/мин, а затем по достижении темпера­ туры примерно на 30 °С ниже ожидаемой температуры вспышки — со скоростью 2 °С/мин. В процессе всего на­ грева топливо в резервуаре непрерывно перемешивают, вращая мешалку с частотой 1 об/сек.

При температуре на 10 °С ниже ожидаемой темпера­ туры вспышки зажигают фитиль и приступают к испыта­ нию. Для этого через каждые 2 °С повышения темпера­ туры поворачивают головку пружинной ручки, с помо­ щью которой открывается отверстие в крышке и фитиль погружается в паровое пространство резервуара. Отвер­ стие в крышке открывают на 1 сек. Во время испытания, т. е. поворота ручки, перемешивание прекращают. Если вспышка не произошла, топливо вновь перемешивают, повторяя испытание через каждые 2 °С.

После получения первой вспышки испытание продол­ жают, производя в тех же условиях повторное зажигание через 2 °С. Если при этом вспышка не произойдет, испы­ тание заканчивают. Повторное (параллельное) опреде­ ление температуры вспышки проводят аналогичным об­

разом, предварительно охладив

резервуар и

заполнив

его новой пробой топлива. Если

при проверке

через 2 °С

после первой вспышки повторная вспышка не произой­ дет, а разница между первыми вспышками в параллель­ ных опытах не превысит 2 °С определение считают закон­ ченным и за температуру вспышки принимают среднее арифметическое двух определений.

На результаты определений в случае тяжелого топ­ лива может влиять расширение топлива при нагревании, вследствие которого уменьшается расстояние от поверх­ ности топлива до пламени. Для учета эффекта расшире­ ния уменьшают количество топлива, заливаемого в ре­ зервуар. Так как объем резервуара до кольцевой риски составляет 72 мл, заливаемый объем топлива при темпе­ ратуре должен составлять:

V=;72 {l - ^xOfe^i)], мл,

где а — средний коэффициент объемного расширения не­ фтепродукта в интервале температур от ty (начальная температура) до /2 (температура вспышки). Для тяже­ лого жидкого топлива и масел величину а можно при­ нять равной 0,0008.

Эффект расширения продуктов при нагреве обычно учитывают только в случаях высокой температуры вспышки (свыше 100°С).

Для приведения температуры вспышки к нормально­ му атмосферному давлению (760 мм рт. ст.), если она была определена 'при давлении, отличающемся от нор­

мального более чем на 15 мм

рт. ст., вводят

поправку

At, определяемую по формуле

 

 

А*=0,0345 (760—Р),

 

где 0,0345 — изменение температуры вспышки

при изме­

нении атмосферного давления

на 1 мм рт. ст.; Р — дав­

ление, при котором была определена температура вспыш­ ки, мм рт. ст.

Поправку прибавляют при барометрическом давлении ниже 760 мм рт. ст. и вычитают, когда оно выше 760 мм рт. ст.

О п р е д е л е н и е т е м п е р а т у р ы

в с п ы ш к и

ж и д к о г о т о п л и в а в о т к р ы т о м т и г л е

Определение производят по ГОСТ

4333-48 в сталь­

ном титле диаметром 64 мм и высотой 47 мм (рис. 12-9), установленном в песчаную стальную баню полушаровидной формы высотой 50 мм. Баня снизу обогревается га­

зовой горелкой

или опиртовкой. Испытуемое жидкое

топливо

в случае

содержания

в 'нем воды более €Д % перед

определением

 

температуры

вспышки

должно

быть

обезво­

жено. Обезвоживание

произво­

дят обработкой топлива свеже-

прокаленной поваренной солью,

сульфатом

кальция или хлори­

стым кальцием. Топливо с тем­

пературой

вспышки

до

100 °С

обезвоживают при температуре

не

выше

20 °С,

а с

темепрату-

рой

вспышки выше

100 °С до­

пускается

 

подогрев

до

50—

80 °С.

 

 

 

 

 

 

 

Тигель промывают бензи­ ном, прогревают над пламенем газовой горелки, охлаждают до температуры 15—25 °С и ста­ вят в баню с прокаленным

песком

так,

чтобы

песок

был на

высоте

около

12 мм

от края

тигля,

а между дном

Рис. 12-9. Прибор для определения температуры вспышки жидких нефтепро­ дуктов в открытом тигле.

тигля и дном бани был слой песка толщиной 5—8 мм.

Испытуемое

топливо

наливают в тигель так, что­

бы уровень

жидкости

отстоял от края тигля на il2 мм

для нефтепродуктов со вспышкой до 210 °С включительно

и на 18 мм для

нефтепродуктов

со вспышкой

выше

210 °С. Правильность залива топлива

проверяют

шабло­

ном; при наливании

не допускается разбрызгивание неф­

тепродукта и смачивание стенок тигля над уровнем жид­ кости. Баню с тиглем устанавливают в кольцо штатива, Который ставят в затемненное место комнаты, где отсут­ ствует заметное движение воздуха. В тигель с топливом устанавливают и закрепляют в строго вертикальном по­ ложении термометр. Ртутный шарик должен находиться

в центре тигля приблизительно на одинаковом расстоя­ нии от дна тигля и от уровня топлива. Собранный при­ бор окружают щитом.

Баню нагревают пламенем горелки так, чтобы испы­ туемое топливо сначала нагревалось со скоростью 10°С/лшн. За 40 °С до ожидаемой температуры вспышки скорость нагрева ограничивают до 4 °С/мин. За 10°С до ожидаемой температуры вспышки проводят медленно по краю тигля на расстоянии 10—14 мм от поверхности ис­ пытуемого топлива и параллельно этой поверхности пла­ менем зажигательного приспособления. Длина пламени должна быть 3—4 мм. Время продвижения пламени от одной стороны тигля до другой 2—3 сек. Испытание на зажигание повторяют через каждые 2°С подъема тем­ пературы. За температуру вспышки принимают темпера­ туру, которая фиксируется при появлении первого сине­ го пламени над частью или над всей поверхностью испы­ туемого топлива. В случае появления неясной вспышки она должна быть подтверждена последующей вспышкой через 2 °С. Расхождения между двумя параллельными определениями температуры вспышки не должны превы­

шать 4 °С при значении

температуры

вспышки

до

150 °С

и 6 °С при значениях

температуры

вспышки

свыше

150 °С.

 

 

 

 

12-7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

ЗАСТЫВАНИЯ Ж И Д К О Г О ТОПЛИВА

 

 

Максимальной температурой застывания

называется

та температура, при которой испытуемое жидкое топливо в условиях опыта загустевает настолько, что при накло­

не

пробирки с топливом под углом 45° уровень

топлива

в

ней остается неподвижным в течение 1 мин.

Потеря

подвижности топлива с понижением его температуры про­ исходит вследствие выделения и кристаллизации раство­ ренных в нем твердых углеводородов: парафинов и цере­ зинов. Присутствующие в топливе смолистые вещества задерживают кристаллизацию твердых углеводородов и таким образом понижают температуру застывания топ­ лива.

Определение температуры застывания мазута и дру­ гих темных нефтепродуктов проводят по ГОСТ 8513-57 следующим образом.

Обезвоженное топливо в количестве 100—120 мл на­ ливают в коническую колбу, закрывают ее корковой пробкой с вставленным термометром и погружают в ки­ пящую водяную баню, время от времени взбалтывая со­ держимое колбы. Нагретую до 95—97 °С колбу выни­ мают из бани, вытирают горло колбы от капель воды и

топливо разливают в три-четыре

пробирки длиной 160±

± 1 0 мм, внутренним диаметром

3 0 ± 1 мм до нанесенной

на пробирки несмываемой кольцевой метки. Метка на­ носится на расстоянии 40 мм от дна пробирки. При за­

полнении пробирки топливо не должно

растекаться по

ее стенкам.

 

 

 

Каждую пробирку плотно закрывают корковой проб­

кой с вставленным

в нее термометром, укрепляя

его так,

чтобы он проходил

по оси 'пробирки, а резервуар

термо­

метра находился на расстоянии 10—15

мм от дна про­

бирки. Для устойчивости термометра

на его нижнюю

часть (примерно на середину ее длины) надевают кор­ ковую пробку, пригнанную так, чтобы она входила в про­ бирку с небольшим трением.

Сразу же после установки термометра каждую из пробирок с горячим топливом погружают в сосуд с охла­ дительной смесью с температурой минус 5°С. В качест­ ве охладительной среды могут быть применены различ­ ные смеси: вода и лед — для температур от 0°С и выше; соль поваренная и лед мелко истолченный или снег — для температур от 0°С до минус 20 °С; спирт-сырец, бен­ зин «Калоша» или низкозастывающие лигроин и керосин прямой гонки, смешанные с твердой углекислотой, — для температур ниже минус 20°С. При применении в каче­ стве охладительной жидкости спирта или бензина при­ готовление смеси следует производить в вытяжном шкафу.

Охлажденные до 0 °С (что достигается по истечении 10—15 мин) пробирки с топливом вынимают из охлади­ тельной смеси, погружают в водяную баню с температу­ рой 52 °С и выдерживают до тех пор, пока топливо не нагреется до 50 °С.

Затем одну из пробирок с испытуемым топливом вы­ нимают из водяной бани, вытирают насухо снаружи и укрепляют при помощи корковой пробки в пробиркемуфте так, чтобы стенки ее находились на одинаковом расстоянии от стенок муфты. Пробирка-муфта должна быть длиной 125±10 мм, внутренним диаметром 50 ±

19—1276

289

± 3 мм. При определении температуры застывания ниже 0 °С в пробиркумуфту перед испытанием

 

 

наливают

0,5—1

мл

сер­

 

 

ной

кислоты.

 

 

 

 

 

Собранный прибор ук­

 

 

репляют в штативе и по­

 

 

мещают в сосуд с охлади­

 

 

тельной

 

смесью

(рис.

 

 

12-10),

температуру

в ко­

 

 

торой

 

предварительно

 

 

устанавливают

на

5 °С

 

 

ниже

намеченной

для

Рис. 12-10. Прибор для опреде­

определения температу­

ления

температуры застывания

ры

застывания.

Во

вре­

жидких нефтепродуктов.

мя

охлаждения

топли­

 

 

ва

установленную темпе­

ратуру охладительной смеси поддерживают с

точ­

ностью

±!І °С. Когда топливо

в пробирке

достигнет

тем­

пературы, намеченной для определения застывания, при­ бор наклоняют под углом 45° и, не вынимая из охлади­ тельной смеси, держат в таком положении в течение 1 мин. После этого прибор осторожно вынимают из охладительной смеси, быстро вытирают пробирку-муфту и наблюдают, не сместился ли мениск испытуемого топ­ лива.

Если мениск сместился, то охлаждают вторую про­ бирку на 4 °С ниже предыдущей температуры. Если в этом случае мениск не сместился, то третью пробирку охлаждают до температуры на 2 °С выше и т. д.

В случае необходимости повторить определение тем­ пературы застывания топлива его снова нагревают в кол­ бе до 95—97 °С, наливают в пробирку, охлаждают до 0 °С, а затем нагревают до 50 °С.

Не

допускается

при повторном

нагревании одной и

той же пробирки

ограничиваться

нагревом только до

50 °С.

 

 

 

За результат анализа в данном опыте принимают температуру, при которой мениск топлива остается непо­ движным, а при повторении испытания при температуре на 2 °С выше он сдвигается. Для установления макси­ мальной температуры застывания испытуемого топлива проводят два параллельных испытания. Расхождения

между параллельными испытаниями Не должны .превы­ шать 2°С. За максимальную температуру застывания то­ плива принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождения между ко­ торыми не превышают допускаемые.

Глава тринадцатая

КОНТРОЛЬ ГАЗОВОГО ТОПЛИВА

И ПРОДУКТОВ ГОРЕНИЯ

13-1. ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ И ЕГ О РОЛЬ В УСЛОВИЯХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Газовый анализ позволяет установить содержание в анализируемой пробе определенных химических соеди­ нений — окиси углерода, водорода, предельных и непре­ дельных углеводородов, двуокиси углерода и др. В отли­ чие от элементарного анализа газовый анализ дает воз­ можность судить о природе химических соединений, вхо­ дящих в состав топлива. Элементарный анализ топлива, позволяющий установить лишь соотношение углерода, серы, водорода, азота и кислорода в горючей массе, не дает достаточного материала для глубокого суждения о природе топлива. Так, например, элементарный анализ не позволяет установить различие между СОг и смесью, содержащей такое же количество углерода и кислорода, но состоящей из СО и Ог; газовый анализ это различие устанавливает четко и определенно. В отличие от твер­ дого и жидкого топлива состав газового топлива выра­ жают не в весовых, а в объемных процентах.

Требования, предъявляемые к точности анализа газо­ вого топлива, зависят от задач, которые решаются на основе информации о составе газа. Например, в тех слу­ чаях, когда тепловой баланс котлоагрегата составляется по обычной методике [Л. 28] и при этом требуется произ­ вести подсчет теплоты сгорания топлива, температуры го­ рения, скорости распространения пламени, объема про­ дуктов горения, количества воздуха, необходимого для горения и т. д., относительная погрешность в определе­ нии основных компонентов газового топлива не должна превышать ± 1 , 5 % .

19*

291

Если же тепловой баланс котла составляется по упро­ щенной методике [Л. 29, 30], требования к точности ана­ лиза значительно снижаются, так как для определения обобщенных характеристик, по которым в данном случае ведется расчет, требуются лишь ориентировочные сведе­ ния о виде и примерном составе сжигаемого газа.

Определение состава продуктов горения позволяет оценить:

степень завершенности процесса сгорания топлива (потери тепла с химической неполнотой горения);

условия сгорания топлива (коэффициент избытка возДуха);

характер сгорания топлива в отдельных зонах топоч­ ной камеры (динамика процесса горения);

размер присосов воздуха по газоходам котельного агрегата и др.

При полном горении топлива продукты горения состо­ ят из следующих основных компонентов: двуокиси угле­ рода, водяных паров, избыточного кислорода и азота. Если в топливе есть соединения серы, продукты горения

содержат также окислы серы S0 2

и

S O 3 .

При неполном горении топлива

в

продуктах горения

могут появляться горючие газы: окись углерода, водород и метан. Причиной присутствия метана в уходящих га­ зах может быть прямой проскок газа через относительно холодные пазухи между экранными трубами и обмуров­ кой топочной камеры, неравномерность смешения топли­ ва с воздухом, наличие локальных низкотемпературных зон и др.

Согласно термодинамическим расчетам соотношения СО/Н2 в зависимости от температуры содержание водо­ рода в области температур газов меньше 750 °С должно превышать содержание окиси углерода. Однако в ряде экспериментальных работ было получено значительное (в 3—5 раз) превышение содержания СО над содержа­ нием Н2 . Детальный анализ многочисленных данных по составу продуктов горения, полученных ВТИ и Башкирэнерго на ряде котлоагрегатов, показал, что различие между расчетными и фактическими значениями СО/Н2 объясняется тем, что в ряде случаев сжигание жидкого топлива не сопровождалось установлением состояния тер­ модинамического равновесия охлажденных газов. Рас­ смотренные в [Л. 31] примеры из области высокотемпе­ ратурной конверсии газообразных углеводородов, свиде-

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ