книги из ГПНТБ / Авдеева А.А. Контроль топлива на электростанциях
.pdfусловная органическая масса С 0 -(- Н° -f- О 0 - j - № =
=100V0-
Ввышеприведенных уравнениях через Sn обозначена летучая сера, представляющая собой сумму колчеданной
иорганической серы, способных к окислению: Sf l =-SK +
+S0 p. Через S0p обозначена |
органическая сера, |
через |
||
SK — колчеданная сера. |
уравнения |
можно перепи |
||
Первые два |
балансовых |
|||
сать следующим |
образом: |
|
|
|
Q? + HP + SP + C№ + |
NP + 4 P = |
100 — № ; |
(1-1) |
|
Ca + № 4 - S ^ + O a + N a + ^ a = 1 0 0 — Wa. |
(1-2) |
|||
Отношение суммы членов левых частей уравнений (1-1) и (1-2), а также отношение любых членов левых частей этих уравнений равно отношению их правых ча стей. Обозначив через Х$ любой член левой части урав нения (1-1), а через Xа любой соответствующий член ле вой части уравнения (1-2) и взяв их отношение, получим следующую обобщенную формулу пересчета состава топ лива с аналитической массы на рабочую (рабочее топ ливо) :
|
|
А |
|
Л |
100 — I f * |
/о- |
|
|
||||
Аналогичным путем |
составляют |
формулы |
пересчета |
|||||||||
для других масс топлива. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Пример 1. Требуется определить содержание углерода в горючей |
||||||||||||
массе топлива С г , если |
содержание |
его в |
рабочем топливе |
С р состав |
||||||||
ляло 65%. Зольность топлива Л Р = 2 0 % , |
влажность |
W P = 1 0 % . |
||||||||||
По формуле |
пересчета с рабочей массы на горючую имеем: |
|||||||||||
|
|
100 |
|
|
|
|
|
100 |
|
|
||
= |
СР Ш О |
_ ^ В + |
w |
^ |
= |
65 |
1 0 0 _ |
^ 2 |
0 |
_|_ щ = 92,9 »/<,. |
||
Пример 2. Требуется определить содержание водорода в сухом |
||||||||||||
топливе, |
если содержание |
его в |
органической |
массе |
Н ° = 5 % . Золь |
|||||||
ность рабочего топлива |
Л Р = | |
1 0 % , влажность |
W* = 20%, |
содержание |
||||||||
летучей |
серы S n P =3% . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
По |
формуле |
пересчета |
с органической массы на сухую имеем: |
|||||||||
|
|
|
|
|
1 0 0 - ( S $ + j 4 " ) |
|
|
|
|
|||
|
|
Н<= = |
Н ° |
- |
|
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Определим |
зольность |
сухой |
массы |
Ас: |
|
|
|
|
||||
|
|
100 |
|
|
|
100 |
|
|
|
|
||
|
Ас = А» m z r w ? = 1 0 |
1 0 0 - 2 0 |
|
= 1 2 ' 5 |
В / - |
|
||||||
Пересчитаем содержание летучей серы с рабочей на сухую массу:
S c _ S p |
1 0 0 |
- 3 |
Ш 0 |
- |
3 75 0/0 |
й л - й л 100 — Wv - 6 |
100 — 20 |
- |
6 - 1 Ь / о - |
||
Подставив значения Л° и в формулу расчета Н с , получим:
|
|
Но = |
г |
100 —(3,75 + 12,5) |
||
|
|
5 |
|
= 4,2»/о. |
||
Типичный состав и характеристика условной горючей |
||||||
массы |
основных |
видов |
твердого |
топлива приведены |
||
в табл. |
1-3. |
|
|
|
|
|
Состав |
горючей |
|
части |
твердого топлива определяется |
||
степенью |
его углефикации, связанной с характером пре |
|||||
вращения органического вещества |
под действием различ |
|||||
ных физических, химических, а на ранней стадии преоб разования исходного растительного материала и микро биологических факторов [Л. 2].
Т о р ф как продукт преобразования органического ма териала, главным образом наземных многоклеточных ра стений, в своей основной части состоит из гумусового вещества с более или менее значительной примесью неразложившихся остатков лигнина, целлюлозы, смол и других веществ, входящих в состав растений. По физи ческой природе торф в залежи представляет собой силь но обводненный коллоид гелевого типа, частично сохра нивший структуру остатков растений, частично бесструк турный.
Влажность свежеизвлеченного из залежи торфа обыч но составляет 80—95%, в связи с чем в процессе добычи он проходит длительную сушку в естественных условиях до тех пор, пока содержание влаги в нем не снизится до 50—40%'. Зольность торфа в основном определяется условиями его залегания и колеблется в пределах от не скольких до 10—15%.
В зависимости от способа добычи торф поставляется потребителям в виде кускового и фрезерного. Физико-хи мические характеристики кускового и фрезерного торфя практически совпадают. В ходе дальнейших естественных преобразований торф при определенных условиях зале
гания карбонизируется |
и превращается в бурый уголь. |
||||||
' |
Главной |
составной |
частью б у р ы х у г л е й |
являются |
|||
гуминовые |
вещества |
кислотного |
характера, |
образовав |
|||
шиеся в |
основном |
из |
лигнина. |
В меньшем |
количестве |
||
в |
бурых |
углях присутствуют битумные вещества и кар |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
ії |
|
Состав |
и характеристика |
условной |
||
|
|
|
Состав условной горючей |
||
Топливо |
|
|
|
|
|
|
с г |
Нг |
Sr |
Ог |
|
Ископаемое: |
51 |
6,1 |
|
42,3 |
|
58 |
6 |
0,3 |
33,6 |
||
|
|||||
|
64—78 |
3,8—6,3 |
0,3—6 |
15—26 |
|
|
75—90 |
4—6 |
0,5—6 |
2—13 |
|
|
90—94 |
3—4 |
0,5—3 ' |
2—5 |
|
|
93—94 |
2 |
2—3 |
1—2 |
|
Горючий сланец . . . . |
60—75 |
7—10 |
4—13 |
12—17 |
|
бонды. Коллоидная структура бурых углей характери зуется переходом жидких гелей в твердые золи, обладаю щие пониженной способностью к набуханию при контак те с влагой.
Вследствие науглероживания и более плотной структу ры влажность бурых углей в залежи обычно не превыша ет 35—45%. Зольность бурых углей колеблется весьма Значительно (от 5-—10 до 30—40%) и зависит не только от условий образования, но и от способа добычи.
На буроугольной стадии формируются петрографические типы угля, определяемое природой растительных остатков и характером первичных изменений в торфе. Из трех основных петрографических ингредиентов, на которые обычно принято разделять уголь: фюзен,
витрен и дюрен, |
в буром угле наиболее четко проявляются фюзен и |
на более позднем |
этапе углефикации витрен. Дл я фюзена характерно |
повышенное по сравнению с другими петрографическими типами со держание углерода и пониженное содержание водорода.
По внешнему виду и микроструктуре различают следующие основные виды бурых углей:
землистый уголь — рыхлый, высоковлажный, малоуплотненный; блестящий уголь — витреновый; матовый уголь — дюреновый; сажистый уголь — фюзеновый.
Согласно принятой в СССР классификации ископае мых углей к бурым углям относят угли с высшей тепло той сгорания рабочей массы беззольного угля
^» 100 — АР |
менее 22 570 кдж/кг (5 700 ккал/кг). По |
|
|
|
Т а б л и ц а /-3 |
|
горючей массы |
твердого |
топлива |
|
|
массы, % |
Выход |
|
г |
|
Теплота сгорания <2Н |
||||
|
летучих |
|||
|
|
|
||
вещест в |
|
|
||
N r |
vT, % |
кдж/кг |
ккалікг |
|
0,6 |
85 |
18 900 |
4 500 |
|
2,5 |
70 |
20 000 |
5 240 |
|
0,6—1,6 |
40—60 |
25 200—29 400 |
6 000—7 000 |
|
1—2,7 |
9—50 |
30 660—35 280 |
7 300—8 400 |
|
1 |
6—9 |
33 600—34 440 |
8 000—8 200 |
|
1 |
3—4 |
33 600 |
8 000 |
|
0,3—1,2 |
80—90 |
27 300—34 860 |
6 500—8 300 |
|
влажности в залежи бурые угли |
разделяются |
на три |
|
группы: |
|
|
|
Б 4 |
— с рабочей влагой больше 40%; |
|
|
Б 2 |
— при рабочей влажности от 30 до 40%; |
|
|
Б 3 |
— при рабочей влажности до 30%. |
углефи |
|
К а м е н н ы е у г л и образуются |
в результате |
||
кации |
бурых углей; в основной своей части они состоят |
||
из тяжеломолекулярных гуминовых веществ нейтрально го характера с уплотненной структурой. Образование ка менных углей происходит в условиях метаморфизма и определяется главным образом температурным факто ром. В меньшей мере на их формирование влияют давле ние и окислительно-восстановительный потенциал среды. Петрографические разновидности каменных углей, буду чи теми же, что и у бурых, проявляются более отчет ливо.
К каменным углям относят ископаемые угли с выс шей теплотой сгорания рабочей массы беззольного угля более 22 570 кдж/кг (5 700 ккал/кг) и выходом летучих веществ Vе более 9% по массе. В зависимости от степени молекулярной ассоциации органического вещества камен ные угли разделяют на разновидности (марки).
Основными классификационными признаками при этом служат выход летучих веществ Vv и толщина пла стического слоя у, выраженная в миллиметрах1 .
1 |
Пластический слой образуется при нагревании угля д о высо |
ких |
температур без доступа воздуха. |
Наименование марок каменных углей по действующе
му стандарту приведено |
ниже: |
|
Марка каменного угля |
Обозна |
|
чение |
||
Длиннопламенный . . . . |
Д |
|
Газовый |
|
Г |
Газовый жирный . . . . |
|
ГЖ |
Жирный |
|
ж |
Коксовый жирный . . . |
|
К Ж |
Коксовый |
|
к |
Отощенный спекающийся |
ОС |
|
Тощий |
|
т |
Слабоспекающийся . . |
|
сс |
Численные значения |
Vr и у для угля |
одной и той же |
марки, но различных бассейнов или месторождений не
одинаковы. В ряде случаев угли марок Г, ГЖ, Ж, |
КЖ, |
К и ОС разделяются для одного и того же бассейна |
или |
месторождения на группы по нижнему пределу у, кото рый приставляют в качестве индекса к обозначению этих
марок. Например, Ж 13 — жирный |
уголь с |
минималь |
|
ной толщиной пластического слоя 13 мм. |
|
||
П о л у а н т р а ц и т ы и |
а н т р а |
ц и т ы |
являются |
наиболее науглероженными |
образованиями. |
Полуантра |
|
цитами называются угли, переходные |
между тощими ка |
||
менными и антрацитами. К полуантрацитам и антраци там согласно стандарту относят ископаемые угли с выхо дом летучих веществ Vr менее 9% по массе. При этом полуантрациты от антрацитов отличаются по объемному
выходу летучих веществ V^6 ; полуантрациты—от 220 до
330 см3/г, антрациты — менее 220 см3/г. Особенностью антрацитов является их более высокая гигроскопичность, чем некоторых каменных углей (марок К, ОС). При рентгенографическом исследовании у антрацитов обнару-
Класс угля |
Обозначе |
Размер кусков, мм |
||||
ние |
класса |
|||||
|
|
|
|
|||
Плита |
|
П |
Более |
100 |
||
Крупный |
|
К |
От 50 |
до |
100 |
|
Орех |
|
О |
От;25 |
до |
50 |
|
Мелкий |
|
м |
О т ; і З |
до |
25 |
|
Семечко |
|
с |
О т і 6 до |
13 |
||
Штыб |
|
ш |
Менее |
6 |
|
|
Рядовой |
|
р |
Не ограничен |
|||
живается кристаллическая структура графита. Различия же петрографических типов у антрацитов сглажены.
Все виды ископаемых углей подвергают рассортиров
ке по крупности |
(грохочению), |
разделяя |
на |
классы |
(см. табл. на стр. 14). |
|
|
|
|
В соответствии с принятой классификацией к услов |
||||
ному обозначению |
марки угля |
приписывают |
условные |
|
обозначения класса, например, |
бурый крупный — БК, |
|||
антрацит семечко — АС. Смесь различных |
по крупности |
|||
классов обозначают следующим |
образом: |
Б М С Ш — бу |
||
рый мелкий с семечком и штыбом; АР Ш — антрацит ря довой со штыбом.
При грохочении углей, кроме вышеназванных классов по крупности, выделяют также так называемые отсевы, которые характеризуются только верхним классом и включают в себя все более мелкие классы, например, О—6, 0—13, 0—25 мм. Мелочью для грохоченых углей считаются куски размером менее нижнего предела, уста навливаемого для каждого класса, а для углей с куска ми размером 0—25 и 0—50 мм и рядовых — менее 6 мм.
Энергетическим топливом является также п р о м п р о- д у к т обогащения некоторых углей, используемых для коксования. Зольность промпродукта обычно превышает 40%. Образующиеся в ходе обогащения углей хвосты с зольностью более 45% удаляют в отвалы.
Для сжигания используют также выделяемый при мокром обогащении углей шлам, относящийся к классу 0—3 мм.
Г о р ю ч и е |
с л а н цы . Этот вид энергетического |
топ |
||||
лива относится к группе керогеновых сапропелитов |
и от |
|||||
личается |
весьма высокой |
зольностью |
(до 60—70%). |
|||
в связи с чем теплота сгорания сланцев |
в рабочем со |
|||||
стоянии |
значительно |
ниже, |
чем каменных |
углей. Вместе |
||
с тем горючая |
масса |
сланцев характеризуется высоким |
||||
содержанием водорода, достигающим 8—10%, что почти вдвое выше, чем у каменных углей. Поэтому теплота сго рания горючей массы сланца близка к теплоте сгорания
горючей |
массы |
каменных |
углей |
и |
колеблется |
от |
||
27700 кдж/кг |
(6 600 ккал/кг) |
у волжских до 33 600к<Эж/кг |
||||||
(8 000 ккал/кг) |
у эстонских |
сланцев. |
|
|
||||
Благодаря |
высокому |
содержанию |
водорода сланцы |
|||||
характеризуются |
также |
большим |
выходом летучих ве |
|||||
ществ (80—90% на горючую массу). Особенностью |
золы |
|||||||
сланцев |
является, высокое |
содержание |
карбонатов, раз- |
|||||
Т е х н и ч е с к ие требования к м а з у т у ГОСТ 10585-63
|
|
|
Показатели |
|
|
Вязкость |
условная, ВУ, не более, при: |
||||
50 «С |
|
|
|
||
80 "С |
|
|
|
||
100 |
°С |
|
|
|
|
Вязкость |
динамическая, (к • сек)/м?, |
не более, при: |
|||
10 «С |
|
|
|
||
0 |
«С |
|
|
|
|
Зольность, |
о/о, не более |
|
|
||
Содержание |
механических примесей, % , не более . . . |
||||
Содержание |
воды, % , не более . . . |
. . . |
|||
Содержание |
серы, % , не более: |
|
|||
в мазутах |
Ф - 5, Ф-12 |
МП . . |
|
||
в мазутах |
марок 40, |
100, 200 |
|
||
|
малосернистых |
|
|
||
высокосернистых
Температура вспышки, *С, не ниже:
«о
| |
в закрытом |
тигле |
|
|
ю |
|
|
|
|
5" |
в открытом |
тигле |
|
|
Температура застывания, |
*С, не выше: |
|||
|
топливо |
из беспарафиновых нефтей |
||
|
топливо |
из парафиновых нефтей |
||
Теплота сгорания |
низшая |
в пересчете на сухое топли |
||
во, |
Мдж/кг: |
|
|
|
Мазут флотский |
|
Мазут топочный |
Мазут для |
||
|
мартенов |
||||
|
|
|
|
|
ских печей |
Ф-5 |
Ф-12 |
М-40 |
М-100 |
М-200 |
МП |
5,0 |
12,0 |
|
|
|
|
— |
— |
8,0 |
15,0 |
|
8—16 |
— |
— |
— |
— |
6,9—9,5 |
— |
1,70 |
. |
_ |
|
|
|
2,70 |
|
_ |
|
|
|
0,1 |
0,1 |
0,15 |
0,15 |
0,3 |
0,3 |
0,1 |
0,15 |
1,0 |
2,5 |
2,5 |
2,5 |
1.0 |
1,0 |
2,0 |
2,0 |
1,0 |
2,0 |
2,0 |
0,8 |
|
— |
|
0,5 |
— |
— |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
1 |
— |
— |
2,0 |
2,0 |
2,0 |
___ |
— |
— |
3,5 |
3,5 |
3,5 |
— |
80 |
90 |
|
|
|
|
— |
— |
90 |
119 |
140 |
ПО |
—5 |
—8 |
+ 1 0 |
+ 2 5 |
+ 3 6 |
+ 2 5 |
— |
— |
+ 2 5 |
+ 4 2 |
+ 4 2 |
— |
малосернистого и сернистого |
мазута |
41,24 |
41,24 |
40,55 |
40,40 |
40,20 |
|
высокосернистого мазута |
|
— |
— |
40,00 |
39,85 |
39,75 |
— |
Плотность при 20 *С, г/см*, не более |
— |
— |
— |
1,015 |
— |
1,015 |
|
Содержание парафина |
, |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
П р и м е ч а н и я : |
1. Топочные |
мазуты |
не |
должны |
содер |
менее 10%. Коксуемость |
мазута |
определяют после |
отделения от |
||||||||||||
жать водорастворимых кислот и щелочей. |
|
|
быть |
|
сероводо |
топлива взвешенных частиц кокса (механические примеси). |
|||||||||||||||
2. В мазуте флотском марки |
Ф-5 не должно |
|
или |
6. Для |
нефтяного топлива, |
прошедшего |
водные перевозки |
||||||||||||||
рода. В мазутах прочих марок содержание сероводорода |
не нор |
слитого |
при подогреве острым паром, установлена следую |
||||||||||||||||||
мируется. |
мазута Ф-12, вырабатываемого |
на Ухтин- |
щая |
норма |
содержания |
воды: для топочного |
мазута |
М-40 и |
|||||||||||||
3. Для флотского |
М-100 —не |
более 5% и для флотсксго |
мазута |
Ф-12—не бо |
|||||||||||||||||
, 'ском |
нефтеперерабатывающем |
заводе, содержание |
|
серы не |
лее 2%. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
.'Должно превышать 1,1%. |
|
|
|
|
|
смолистых |
|
7. Допускается |
поставка |
потребителям |
(за |
исключением |
|||||||||
4. В мазутах флотских Ф-5 и Ф-12 содержание |
электростанций) мазутов |
марок |
М-40, М-100 и МП с зольностью |
||||||||||||||||||
веществ, определяемое |
по ГОСТ |
2550-40, |
не |
должно |
превы |
до 0,5%, а флотского |
мазута |
Ф-12 — с зольностью до 0.15%. |
|||||||||||||
шать 5%. |
|
|
коксуемости |
должна |
быть не |
|
8. При маркировке |
топочного мазута |
марок |
М-40, М-100 и |
|||||||||||
5. В мазуте марки МП норма |
М-200 дополнительно указывают |
«малосернистый», «сернистый» |
|||||||||||||||||||
_ менее |
12%, а в мазутах этой марки, вырабатываемых |
на Гроз |
или |
«высокосернистый», |
исходя |
из принятых |
для этих |
марок |
|||||||||||||
на венском и Ванновском |
нефтеперерабатывающих |
заводах, — не |
топлива норм содержания серы |
и температуры |
застывания. |
||||||||||||||||
лагающихся при |
|
|
прокаливании |
минеральной |
массы |
|
с образованием С |
0 |
2 |
и соответствующих |
окислов. Количе |
||
ство образующейся |
|
углекислоты |
может |
достигать |
10— |
|
15% от массы исходного сланца. Как энергетическое топ
ливо сланцы подобно торфу и бурому углю |
имеют |
в основном местное значение. |
|
1-3. Ж И Д К О Е И Г А З О В О Е ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ |
ТОПЛИВО |
Основным видом жидкого энергетического топлива |
|
является м а з у т нефтяного происхождения. В |
ограни |
ченных количествах в промышленности как топливо по
требляются угольные и сланцевые мазуты |
(масла). |
||||
В отдельных случаях |
в качестве топлива использует |
||||
ся отбензиненная (стабилизированная) |
высокосмоли |
||||
стая и |
высокосернистая |
нефть (арланская, |
ярегская) |
||
[Л. 3]. |
|
|
|
|
|
Нефтяной мазут представляет собой смесь тяжелых |
|||||
остатков переработки нефти с дистиллятами. |
Компаун |
||||
дирование |
(смешение остатков с дистиллятами) |
произво |
|||
дится |
в |
пропорциях, |
обеспечивающих |
поддержание |
|
основных свойств мазута в пределах, регламентирован ных ГОСТ для данной его марки. В настоящее время в соответствии с ГОСТ 10585-63 нефтеперерабатывающие заводы страны выпускают топочные мазуты трех марок: М-40, М-100, М-200, различающиеся по вязкости, а также мазуты флотские Ф-5, Ф-12 и топливо для мартеновских печей МП. В пределах марок топочный мазут в зависи мости от содержания серы делится на три сорта: мало сернистый (S<0,5%),сернистый (S=0,5—2,0%) ивысокосернистый (S>2,0%). Этим же стандартом в мазутах регламентируются и другие требования к его составу и свойствам. Технологические требования к топочным ма зутам, сжигаемым на электростанциях и в промышлен ных котельных, приведены в табл. 1-4.
Горючая часть жидкого топлива представляет собой механиче скую смесь углеводородов и других органических соединений. По элементарному составу жидкое топливо состоит из тех же пяти основных элементов: С, Н, S, О, N , нто и твердое. Но в отличие от твердого топлива элементарный состав жидкого топлива нефтяно го происхождения более стабилен: суммарное содержание основных горючих элементов (углерода и водорода) в жидком топливе колеб лется в весьма узких пределах (94—96%), в связи с чем столь ж е
стабильна и его теплота сгорания независимо от места добычи неф ти и способа получения из нее жидкого энергетического топлива.
Так как жидкое энергетическое топливо содержит некоторое весьма небольшое количество балласта в виде минеральных приме сей и воды, его .состав тоже может быть пересчитан на рабочую или сухую массы іпо формулам, приведенным в табл. 1-2.
Газовое топливо представляет собой смесь горючих и негорючих г а з о в . Основным горючим компонентом при родного газа является метан СН 4 (до 96—98% по объе му), в небольших количествах в него входят также дру гие углеводородные газы: этан, пропан, бутан, а также в отдельных случаях водород; из негорючих—азот, дву окись углерода и гелий. В природном газе ряда место
рождений содержится (как правило, |
в малых |
количест |
||
вах) |
сероводород, обычно удаляемый в процессе очистки |
|||
газа, |
а также пары воды. Теплота |
сгорания природного |
||
газа |
в зависимости от его состава |
колеблется |
от 31 500 |
|
до 38 000 кдж/м3 (7 500—9 100 ккал/м3) |
{Л. 4]. |
|
||
Глава вторая
ОСНОВЫ ОРГАНИЗАЦИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ТОПЛИВА НА ЭЛЕКТРОСТАНЦИЯХ
2-1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Опробование топлива на электростанциях в зависимо сти от цели может быть товарным и эксплуатационным. Товарное опробование топлива проводят для установле ния его качества в целях взаимных расчетов между по ставщиком и потребителем. Эксплуатационное опробова ние на электростанциях предназначено для определения расходов потребляемого топлива на производство элек троэнергии, т. е. для определения удельных расходов топ лива в условных единицах.
Контроль качества топлива на электростанциях и борьба за снижение удельных расходов топлива могут быть эффективными только при правильной организации
2* |
19 |
опробования. Под термином «опробование» понимается процесс отбора пробы, ее разделки, сокращения и анали за. Кроме правильной постановки опробования, большое значение имеют практическое осуществление операций отбора и разделки проб, обеспечение надежности работы отборника топлива и правильная его эксплуатация [Л. 5, 6].
Сравнительно просто отбираются пробы из жидкого или газового топлива. Значительно сложнее организовать отбор проб твердого топлива, представляющего по суще ству гетерогенную смесь частиц различной крупности и различного состава.
Поэтому отбору проб твердого топлива на электро станциях уделяют особое внимание.
Целью отбора проб является получение небольшой пробы, а после дальнейшей ее обработки небольшой на вески, с достаточной точностью представляющих всю опробуемую массу топлива по исследуемым показателям. Чтобы проба была представительной, она должна быть набрана из определенного количества порций, охваты вающих всю массу топлива. Под порцией понимают ко личество топлива, отобранное соответствующим приспо соблением за один прием. При повторных отборах из одной и той же партии топлива пробы могут несколько отличаться друг от друга по своему составу. Важно, что бы методика отбора и его нормы гарантировали с опре деленной достоверностью достаточную близость качества отбираемых проб от истинного (среднего) качества всей массы опробуемого топлива.
Можно безупречно выполнить анализ, но анализ за ведомо окажется ложным, если проанализирована непра вильно отобранная проба. Поэтому нужно знать законо мерности, лежащие в основе отбора представительных проб. Подход к решению этой задачи основан на методах математической статистики. Эти методы позволяют изу чить неоднородность топлива, которая является основным фактором, затрудняющим отбор представительных проб. Степень неоднородности твердого топлива различна для разных месторождений топлива и зависит не только от гетерогенного материнского состава и условий образова ния топлива, но и от способов его добычи и последующей переработки.
Существенно на неоднородность массы топлива влия ют степень его измельчения и шихтовка.
