Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Авдеева А.А. Контроль топлива на электростанциях

.pdf
Скачиваний:
52
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
17.2 Mб
Скачать

условная органическая масса С 0 -(- Н° -f- О 0 - j - № =

=100V0-

Ввышеприведенных уравнениях через Sn обозначена летучая сера, представляющая собой сумму колчеданной

иорганической серы, способных к окислению: Sf l =-SK +

+S0 p. Через S0p обозначена

органическая сера,

через

SK колчеданная сера.

уравнения

можно перепи­

Первые два

балансовых

сать следующим

образом:

 

 

 

Q? + HP + SP + C№ +

NP + 4 P =

100 — № ;

(1-1)

Ca + № 4 - S ^ + O a + N a + ^ a = 1 0 0 Wa.

(1-2)

Отношение суммы членов левых частей уравнений (1-1) и (1-2), а также отношение любых членов левых частей этих уравнений равно отношению их правых ча­ стей. Обозначив через Х$ любой член левой части урав­ нения (1-1), а через Xа любой соответствующий член ле­ вой части уравнения (1-2) и взяв их отношение, получим следующую обобщенную формулу пересчета состава топ­ лива с аналитической массы на рабочую (рабочее топ­ ливо) :

 

 

А

 

Л

100 — I f *

/о-

 

 

Аналогичным путем

составляют

формулы

пересчета

для других масс топлива.

 

 

 

 

 

 

 

Пример 1. Требуется определить содержание углерода в горючей

массе топлива С г , если

содержание

его в

рабочем топливе

С р состав­

ляло 65%. Зольность топлива Л Р = 2 0 % ,

влажность

W P = 1 0 % .

По формуле

пересчета с рабочей массы на горючую имеем:

 

 

100

 

 

 

 

 

100

 

 

=

СР Ш О

_ ^ В +

w

^

=

65

1 0 0 _

^ 2

0

_|_ щ = 92,9 »/<,.

Пример 2. Требуется определить содержание водорода в сухом

топливе,

если содержание

его в

органической

массе

Н ° = 5 % . Золь­

ность рабочего топлива

Л Р = |

1 0 % , влажность

W* = 20%,

содержание

летучей

серы S n P =3% .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

По

формуле

пересчета

с органической массы на сухую имеем:

 

 

 

 

 

1 0 0 - ( S $ + j 4 " )

 

 

 

 

 

 

Н<= =

Н °

-

 

100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Определим

зольность

сухой

массы

Ас:

 

 

 

 

 

 

100

 

 

 

100

 

 

 

 

 

Ас = А» m z r w ? = 1 0

1 0 0 - 2 0

 

= 1 2 ' 5

В / -

 

Пересчитаем содержание летучей серы с рабочей на сухую массу:

S c _ S p

1 0 0

- 3

Ш 0

-

3 75 0/0

й л - й л 100 — Wv - 6

100 — 20

-

6 - 1 Ь / о -

Подставив значения Л° и в формулу расчета Н с , получим:

 

 

Но =

г

100 —(3,75 + 12,5)

 

 

5

 

= 4,2»/о.

Типичный состав и характеристика условной горючей

массы

основных

видов

твердого

топлива приведены

в табл.

1-3.

 

 

 

 

Состав

горючей

 

части

твердого топлива определяется

степенью

его углефикации, связанной с характером пре­

вращения органического вещества

под действием различ­

ных физических, химических, а на ранней стадии преоб­ разования исходного растительного материала и микро­ биологических факторов [Л. 2].

Т о р ф как продукт преобразования органического ма­ териала, главным образом наземных многоклеточных ра­ стений, в своей основной части состоит из гумусового вещества с более или менее значительной примесью неразложившихся остатков лигнина, целлюлозы, смол и других веществ, входящих в состав растений. По физи­ ческой природе торф в залежи представляет собой силь­ но обводненный коллоид гелевого типа, частично сохра­ нивший структуру остатков растений, частично бесструк­ турный.

Влажность свежеизвлеченного из залежи торфа обыч­ но составляет 80—95%, в связи с чем в процессе добычи он проходит длительную сушку в естественных условиях до тех пор, пока содержание влаги в нем не снизится до 50—40%'. Зольность торфа в основном определяется условиями его залегания и колеблется в пределах от не­ скольких до 10—15%.

В зависимости от способа добычи торф поставляется потребителям в виде кускового и фрезерного. Физико-хи­ мические характеристики кускового и фрезерного торфя практически совпадают. В ходе дальнейших естественных преобразований торф при определенных условиях зале­

гания карбонизируется

и превращается в бурый уголь.

'

Главной

составной

частью б у р ы х у г л е й

являются

гуминовые

вещества

кислотного

характера,

образовав­

шиеся в

основном

из

лигнина.

В меньшем

количестве

в

бурых

углях присутствуют битумные вещества и кар­

 

 

 

 

 

 

 

ії

 

Состав

и характеристика

условной

 

 

 

Состав условной горючей

Топливо

 

 

 

 

 

с г

Нг

Sr

Ог

Ископаемое:

51

6,1

 

42,3

58

6

0,3

33,6

 

 

64—78

3,8—6,3

0,3—6

15—26

 

75—90

4—6

0,5—6

2—13

 

90—94

3—4

0,5—3 '

2—5

 

93—94

2

2—3

1—2

Горючий сланец . . . .

60—75

7—10

4—13

12—17

бонды. Коллоидная структура бурых углей характери­ зуется переходом жидких гелей в твердые золи, обладаю­ щие пониженной способностью к набуханию при контак­ те с влагой.

Вследствие науглероживания и более плотной структу­ ры влажность бурых углей в залежи обычно не превыша­ ет 35—45%. Зольность бурых углей колеблется весьма Значительно (от 5-—10 до 30—40%) и зависит не только от условий образования, но и от способа добычи.

На буроугольной стадии формируются петрографические типы угля, определяемое природой растительных остатков и характером первичных изменений в торфе. Из трех основных петрографических ингредиентов, на которые обычно принято разделять уголь: фюзен,

витрен и дюрен,

в буром угле наиболее четко проявляются фюзен и

на более позднем

этапе углефикации витрен. Дл я фюзена характерно

повышенное по сравнению с другими петрографическими типами со­ держание углерода и пониженное содержание водорода.

По внешнему виду и микроструктуре различают следующие основные виды бурых углей:

землистый уголь — рыхлый, высоковлажный, малоуплотненный; блестящий уголь — витреновый; матовый уголь — дюреновый; сажистый уголь — фюзеновый.

Согласно принятой в СССР классификации ископае­ мых углей к бурым углям относят угли с высшей тепло­ той сгорания рабочей массы беззольного угля

^» 100 — АР

менее 22 570 кдж/кг (5 700 ккал/кг). По

 

 

 

Т а б л и ц а /-3

горючей массы

твердого

топлива

 

массы, %

Выход

 

г

Теплота сгорания <2Н

 

летучих

 

 

 

вещест в

 

 

N r

vT, %

кдж/кг

ккалікг

0,6

85

18 900

4 500

2,5

70

20 000

5 240

0,6—1,6

40—60

25 200—29 400

6 000—7 000

1—2,7

9—50

30 660—35 280

7 300—8 400

1

6—9

33 600—34 440

8 000—8 200

1

3—4

33 600

8 000

0,3—1,2

80—90

27 300—34 860

6 500—8 300

влажности в залежи бурые угли

разделяются

на три

группы:

 

 

Б 4

— с рабочей влагой больше 40%;

 

Б 2

— при рабочей влажности от 30 до 40%;

 

Б 3

— при рабочей влажности до 30%.

углефи­

К а м е н н ы е у г л и образуются

в результате

кации

бурых углей; в основной своей части они состоят

из тяжеломолекулярных гуминовых веществ нейтрально­ го характера с уплотненной структурой. Образование ка­ менных углей происходит в условиях метаморфизма и определяется главным образом температурным факто­ ром. В меньшей мере на их формирование влияют давле­ ние и окислительно-восстановительный потенциал среды. Петрографические разновидности каменных углей, буду­ чи теми же, что и у бурых, проявляются более отчет­ ливо.

К каменным углям относят ископаемые угли с выс­ шей теплотой сгорания рабочей массы беззольного угля более 22 570 кдж/кг (5 700 ккал/кг) и выходом летучих веществ Vе более 9% по массе. В зависимости от степени молекулярной ассоциации органического вещества камен­ ные угли разделяют на разновидности (марки).

Основными классификационными признаками при этом служат выход летучих веществ Vv и толщина пла­ стического слоя у, выраженная в миллиметрах1 .

1

Пластический слой образуется при нагревании угля д о высо­

ких

температур без доступа воздуха.

Наименование марок каменных углей по действующе­

му стандарту приведено

ниже:

 

Марка каменного угля

Обозна­

чение

Длиннопламенный . . . .

Д

Газовый

 

Г

Газовый жирный . . . .

 

ГЖ

Жирный

 

ж

Коксовый жирный . . .

 

К Ж

Коксовый

 

к

Отощенный спекающийся

ОС

Тощий

 

т

Слабоспекающийся . .

 

сс

Численные значения

Vr и у для угля

одной и той же

марки, но различных бассейнов или месторождений не­

одинаковы. В ряде случаев угли марок Г, ГЖ, Ж,

КЖ,

К и ОС разделяются для одного и того же бассейна

или

месторождения на группы по нижнему пределу у, кото­ рый приставляют в качестве индекса к обозначению этих

марок. Например, Ж 13 жирный

уголь с

минималь­

ной толщиной пластического слоя 13 мм.

 

П о л у а н т р а ц и т ы и

а н т р а

ц и т ы

являются

наиболее науглероженными

образованиями.

Полуантра­

цитами называются угли, переходные

между тощими ка­

менными и антрацитами. К полуантрацитам и антраци­ там согласно стандарту относят ископаемые угли с выхо­ дом летучих веществ Vr менее 9% по массе. При этом полуантрациты от антрацитов отличаются по объемному

выходу летучих веществ V^6 ; полуантрациты—от 220 до

330 см3/г, антрациты — менее 220 см3/г. Особенностью антрацитов является их более высокая гигроскопичность, чем некоторых каменных углей (марок К, ОС). При рентгенографическом исследовании у антрацитов обнару-

Класс угля

Обозначе­

Размер кусков, мм

ние

класса

 

 

 

 

Плита

 

П

Более

100

Крупный

 

К

От 50

до

100

Орех

 

О

От;25

до

50

Мелкий

 

м

О т ; і З

до

25

Семечко

 

с

О т і 6 до

13

Штыб

 

ш

Менее

6

 

Рядовой

 

р

Не ограничен

живается кристаллическая структура графита. Различия же петрографических типов у антрацитов сглажены.

Все виды ископаемых углей подвергают рассортиров­

ке по крупности

(грохочению),

разделяя

на

классы

(см. табл. на стр. 14).

 

 

 

В соответствии с принятой классификацией к услов­

ному обозначению

марки угля

приписывают

условные

обозначения класса, например,

бурый крупный — БК,

антрацит семечко — АС. Смесь различных

по крупности

классов обозначают следующим

образом:

Б М С Ш — бу­

рый мелкий с семечком и штыбом; АР Ш — антрацит ря­ довой со штыбом.

При грохочении углей, кроме вышеназванных классов по крупности, выделяют также так называемые отсевы, которые характеризуются только верхним классом и включают в себя все более мелкие классы, например, О—6, 0—13, 0—25 мм. Мелочью для грохоченых углей считаются куски размером менее нижнего предела, уста­ навливаемого для каждого класса, а для углей с куска­ ми размером 0—25 и 0—50 мм и рядовых — менее 6 мм.

Энергетическим топливом является также п р о м п р о- д у к т обогащения некоторых углей, используемых для коксования. Зольность промпродукта обычно превышает 40%. Образующиеся в ходе обогащения углей хвосты с зольностью более 45% удаляют в отвалы.

Для сжигания используют также выделяемый при мокром обогащении углей шлам, относящийся к классу 0—3 мм.

Г о р ю ч и е

с л а н цы . Этот вид энергетического

топ­

лива относится к группе керогеновых сапропелитов

и от­

личается

весьма высокой

зольностью

(до 60—70%).

в связи с чем теплота сгорания сланцев

в рабочем со­

стоянии

значительно

ниже,

чем каменных

углей. Вместе

с тем горючая

масса

сланцев характеризуется высоким

содержанием водорода, достигающим 8—10%, что почти вдвое выше, чем у каменных углей. Поэтому теплота сго­ рания горючей массы сланца близка к теплоте сгорания

горючей

массы

каменных

углей

и

колеблется

от

27700 кдж/кг

(6 600 ккал/кг)

у волжских до 33 600к<Эж/кг

(8 000 ккал/кг)

у эстонских

сланцев.

 

 

Благодаря

высокому

содержанию

водорода сланцы

характеризуются

также

большим

выходом летучих ве­

ществ (80—90% на горючую массу). Особенностью

золы

сланцев

является, высокое

содержание

карбонатов, раз-

Т е х н и ч е с к ие требования к м а з у т у ГОСТ 10585-63

 

 

 

Показатели

 

Вязкость

условная, ВУ, не более, при:

50 «С

 

 

 

80 "С

 

 

 

100

°С

 

 

 

Вязкость

динамическая, (к • сек)/м?,

не более, при:

10 «С

 

 

 

0

«С

 

 

 

Зольность,

о/о, не более

 

 

Содержание

механических примесей, % , не более . . .

Содержание

воды, % , не более . . .

. . .

Содержание

серы, % , не более:

 

в мазутах

Ф - 5, Ф-12

МП . .

 

в мазутах

марок 40,

100, 200

 

 

малосернистых

 

 

высокосернистых

Температура вспышки, *С, не ниже:

«о

|

в закрытом

тигле

 

ю

 

 

 

 

5"

в открытом

тигле

 

Температура застывания,

*С, не выше:

 

топливо

из беспарафиновых нефтей

 

топливо

из парафиновых нефтей

Теплота сгорания

низшая

в пересчете на сухое топли

во,

Мдж/кг:

 

 

Мазут флотский

 

Мазут топочный

Мазут для

 

мартенов­

 

 

 

 

 

ских печей

Ф-5

Ф-12

М-40

М-100

М-200

МП

5,0

12,0

 

 

 

 

8,0

15,0

 

8—16

6,9—9,5

1,70

.

_

 

 

 

2,70

 

_

 

 

 

0,1

0,1

0,15

0,15

0,3

0,3

0,1

0,15

1,0

2,5

2,5

2,5

1.0

1,0

2,0

2,0

1,0

2,0

2,0

0,8

 

 

0,5

0,5

0,5

0,5

1

2,0

2,0

2,0

___

3,5

3,5

3,5

80

90

 

 

 

 

90

119

140

ПО

—5

—8

+ 1 0

+ 2 5

+ 3 6

+ 2 5

+ 2 5

+ 4 2

+ 4 2

малосернистого и сернистого

мазута

41,24

41,24

40,55

40,40

40,20

 

высокосернистого мазута

 

40,00

39,85

39,75

Плотность при 20 *С, г/см*, не более

1,015

1,015

Содержание парафина

,

П р и м е ч а н и я :

1. Топочные

мазуты

не

должны

содер­

менее 10%. Коксуемость

мазута

определяют после

отделения от

жать водорастворимых кислот и щелочей.

 

 

быть

 

сероводо­

топлива взвешенных частиц кокса (механические примеси).

2. В мазуте флотском марки

Ф-5 не должно

 

или

6. Для

нефтяного топлива,

прошедшего

водные перевозки

рода. В мазутах прочих марок содержание сероводорода

не нор­

слитого

при подогреве острым паром, установлена следую­

мируется.

мазута Ф-12, вырабатываемого

на Ухтин-

щая

норма

содержания

воды: для топочного

мазута

М-40 и

3. Для флотского

М-100 —не

более 5% и для флотсксго

мазута

Ф-12—не бо­

, 'ском

нефтеперерабатывающем

заводе, содержание

 

серы не

лее 2%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.'Должно превышать 1,1%.

 

 

 

 

 

смолистых

 

7. Допускается

поставка

потребителям

(за

исключением

4. В мазутах флотских Ф-5 и Ф-12 содержание

электростанций) мазутов

марок

М-40, М-100 и МП с зольностью

веществ, определяемое

по ГОСТ

2550-40,

не

должно

превы­

до 0,5%, а флотского

мазута

Ф-12 — с зольностью до 0.15%.

шать 5%.

 

 

коксуемости

должна

быть не

 

8. При маркировке

топочного мазута

марок

М-40, М-100 и

5. В мазуте марки МП норма

М-200 дополнительно указывают

«малосернистый», «сернистый»

_ менее

12%, а в мазутах этой марки, вырабатываемых

на Гроз­

или

«высокосернистый»,

исходя

из принятых

для этих

марок

на венском и Ванновском

нефтеперерабатывающих

заводах, — не

топлива норм содержания серы

и температуры

застывания.

лагающихся при

 

 

прокаливании

минеральной

массы

с образованием С

0

2

и соответствующих

окислов. Количе­

ство образующейся

 

углекислоты

может

достигать

10—

15% от массы исходного сланца. Как энергетическое топ­

ливо сланцы подобно торфу и бурому углю

имеют

в основном местное значение.

 

1-3. Ж И Д К О Е И Г А З О В О Е ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ

ТОПЛИВО

Основным видом жидкого энергетического топлива

является м а з у т нефтяного происхождения. В

ограни­

ченных количествах в промышленности как топливо по­

требляются угольные и сланцевые мазуты

(масла).

В отдельных случаях

в качестве топлива использует­

ся отбензиненная (стабилизированная)

высокосмоли­

стая и

высокосернистая

нефть (арланская,

ярегская)

[Л. 3].

 

 

 

 

 

Нефтяной мазут представляет собой смесь тяжелых

остатков переработки нефти с дистиллятами.

Компаун­

дирование

(смешение остатков с дистиллятами)

произво­

дится

в

пропорциях,

обеспечивающих

поддержание

основных свойств мазута в пределах, регламентирован­ ных ГОСТ для данной его марки. В настоящее время в соответствии с ГОСТ 10585-63 нефтеперерабатывающие заводы страны выпускают топочные мазуты трех марок: М-40, М-100, М-200, различающиеся по вязкости, а также мазуты флотские Ф-5, Ф-12 и топливо для мартеновских печей МП. В пределах марок топочный мазут в зависи­ мости от содержания серы делится на три сорта: мало­ сернистый (S<0,5%),сернистый (S=0,5—2,0%) ивысокосернистый (S>2,0%). Этим же стандартом в мазутах регламентируются и другие требования к его составу и свойствам. Технологические требования к топочным ма­ зутам, сжигаемым на электростанциях и в промышлен­ ных котельных, приведены в табл. 1-4.

Горючая часть жидкого топлива представляет собой механиче­ скую смесь углеводородов и других органических соединений. По элементарному составу жидкое топливо состоит из тех же пяти основных элементов: С, Н, S, О, N , нто и твердое. Но в отличие от твердого топлива элементарный состав жидкого топлива нефтяно­ го происхождения более стабилен: суммарное содержание основных горючих элементов (углерода и водорода) в жидком топливе колеб­ лется в весьма узких пределах (94—96%), в связи с чем столь ж е

стабильна и его теплота сгорания независимо от места добычи неф­ ти и способа получения из нее жидкого энергетического топлива.

Так как жидкое энергетическое топливо содержит некоторое весьма небольшое количество балласта в виде минеральных приме­ сей и воды, его .состав тоже может быть пересчитан на рабочую или сухую массы іпо формулам, приведенным в табл. 1-2.

Газовое топливо представляет собой смесь горючих и негорючих г а з о в . Основным горючим компонентом при­ родного газа является метан СН 4 (до 96—98% по объе­ му), в небольших количествах в него входят также дру­ гие углеводородные газы: этан, пропан, бутан, а также в отдельных случаях водород; из негорючих—азот, дву­ окись углерода и гелий. В природном газе ряда место­

рождений содержится (как правило,

в малых

количест­

вах)

сероводород, обычно удаляемый в процессе очистки

газа,

а также пары воды. Теплота

сгорания природного

газа

в зависимости от его состава

колеблется

от 31 500

до 38 000 кдж/м3 (7 500—9 100 ккал/м3)

{Л. 4].

 

Глава вторая

ОСНОВЫ ОРГАНИЗАЦИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ТОПЛИВА НА ЭЛЕКТРОСТАНЦИЯХ

2-1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Опробование топлива на электростанциях в зависимо­ сти от цели может быть товарным и эксплуатационным. Товарное опробование топлива проводят для установле­ ния его качества в целях взаимных расчетов между по­ ставщиком и потребителем. Эксплуатационное опробова­ ние на электростанциях предназначено для определения расходов потребляемого топлива на производство элек­ троэнергии, т. е. для определения удельных расходов топ­ лива в условных единицах.

Контроль качества топлива на электростанциях и борьба за снижение удельных расходов топлива могут быть эффективными только при правильной организации

2*

19

опробования. Под термином «опробование» понимается процесс отбора пробы, ее разделки, сокращения и анали­ за. Кроме правильной постановки опробования, большое значение имеют практическое осуществление операций отбора и разделки проб, обеспечение надежности работы отборника топлива и правильная его эксплуатация [Л. 5, 6].

Сравнительно просто отбираются пробы из жидкого или газового топлива. Значительно сложнее организовать отбор проб твердого топлива, представляющего по суще­ ству гетерогенную смесь частиц различной крупности и различного состава.

Поэтому отбору проб твердого топлива на электро­ станциях уделяют особое внимание.

Целью отбора проб является получение небольшой пробы, а после дальнейшей ее обработки небольшой на­ вески, с достаточной точностью представляющих всю опробуемую массу топлива по исследуемым показателям. Чтобы проба была представительной, она должна быть набрана из определенного количества порций, охваты­ вающих всю массу топлива. Под порцией понимают ко­ личество топлива, отобранное соответствующим приспо­ соблением за один прием. При повторных отборах из одной и той же партии топлива пробы могут несколько отличаться друг от друга по своему составу. Важно, что­ бы методика отбора и его нормы гарантировали с опре­ деленной достоверностью достаточную близость качества отбираемых проб от истинного (среднего) качества всей массы опробуемого топлива.

Можно безупречно выполнить анализ, но анализ за­ ведомо окажется ложным, если проанализирована непра­ вильно отобранная проба. Поэтому нужно знать законо­ мерности, лежащие в основе отбора представительных проб. Подход к решению этой задачи основан на методах математической статистики. Эти методы позволяют изу­ чить неоднородность топлива, которая является основным фактором, затрудняющим отбор представительных проб. Степень неоднородности твердого топлива различна для разных месторождений топлива и зависит не только от гетерогенного материнского состава и условий образова­ ния топлива, но и от способов его добычи и последующей переработки.

Существенно на неоднородность массы топлива влия­ ют степень его измельчения и шихтовка.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ