Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Физика магнитных диэлектриков

..pdf
Скачиваний:
41
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
15.45 Mб
Скачать

возникает магнитное двупреломлепие, вызванное устано­ влением магнитного порядка. Величина Д?іч составляет 1—2 -ІО-3. При температурах Нееля на кривых Дп (Т) наблюдается излом, он отчетливо виден на вставке рис. 5.33, показывающего температурное поведение двупреломления в MnF2. Температура излома (вторая ко­ лонка табл. 5.12) хорошо совпадает с, положением макси-

Рис. 5.33. Температурная зависимость двупреломленпя в MnF2.

Светлые кружки М > расчет по формуле (5. 9(5); темные —

Ап, экспериментальные точки. Вверху показано изменение наклона кривой В Где.

мумов на кривой теплоемкости этих кристаллов. Резуль­ таты убедительно показали., что в случае MnF2 и, по-ви­ димому, NiF2 основной причиной аномальной температур­ ной зависимости двупреломлеиия является не спонтанная стрикция, а магнитное двупреломлепие. Из результатов видно, что ниже ТN все кристаллы, за исключением NiF2, остаются оптически одноосными. В NiF2, где вектор антиферромагнетизма лежит перпендикулярно тетраго­ нальной оси, наблюдалась небольшая двуосность с 2V Ä5 2° [89].

Температурная зависимость магнитного двупреломления, показанная на рис. 5.33 для MnF2, говорит о том, что оно сохраняется вплоть до температур порядка 2—3 Тn-

440

Это явление в работе [88] было связано с ближним маг­ нитным порядком.

Изучение анизотропии магнитного двупреломления показало, что в случае M(nF2 оно является изотропным и вызвано обменными членами. В случае CoF2 существенны

ианизотропные члены [88].

ВNiF2 изучался также магнитный линейный дихроизм при распространении света вдоль тетрагональной оси [911. Эффект оказался значительным для ряда полос поглоще­

ния в видимой области спектра (переходы 3А 2 -> 1Еа,

l f l

9

9

J l g ) '

Среди кристаллов другой структуры, в которых изу­ чалось магнитное двупреломлеиие или МЛД, можно от­ метить Мп\Ѵ04 [89], RbNiF3 [92], RbFeF3 [93], a-Fe,03 [94], KNiF3 [95].

§ 9. ПРИМЕНЕНИЯ МАГНИТООПТИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ

Магнитооптические явления находят самые разнообразные применения как в методах физического и спектроскопического эксперимента, так и для создания специальных приборов и устройств. Исследовайия по­ следних лет говорят о все возрастающей роли магнито­ оптических эффектов и материалов.

Экспериментальное использование магнитооптических явлений

Традиционное использование магнитооптиче­ ских явлений „заключается в изучении энергетического спектра кристаллов. Магнитное поле полностью снимает вырождение с электронных уровней и получаемая инфор­ мация зачастую является исчерпывающей. Особенно эф­ фективным оказываются методы кругового и линейного дихроизма в случае широких полос поглощения, когда изучение зеемановского расщепления уже оказывается невозможным. Подчас получают значения g-факторов для полос поглощения шириной в сотни и даже тысячи см-1. Метод МКД и МЛД оказывается также эффективным для разделения сложных полос, состоящих из отдельных перекрывающихся компонент, которые не удается разре­ шить даже при низких температурах.

29 Физика магнитных диэлектриков

441

Дифференциальные магнитооптические методы оказы­ ваются чувствительными при изучении очень слабых ли­ ний, с трудом наблюдаемых в поглощении, но легко обна­ руживаемых методами МЛД или МКД [95].

В магпитоупорядочешшх кристаллах имеется ряд интересных применений магнитооптических явлений. Так, используя необратимость фарадеевского вращения или магнитное двупреломление, можно наблюдать распределе­ ние намагниченности в прозрачных ферро-, ферриантиферромагпитных кристаллах [30]. Фарадеевское вра­ щение приводит к тому, что кристалл, помещенный между поляризатором и анализатором, будет выглядеть темным или светлым в противоположно намагниченных участках. Изучение доменной структуры возможно в скомпенсиро­ ванных антиферромагнетиках за счет магнитного двупреломления, нечувствительного к знаку поля или намагни­ ченности, но дающего различную фазу для света, прохо­ дящего через домены, где направления намагниченности отличаются на 90°.

Магнитооптические эффекты дают возможность изучать в кристаллах дефекты различного вида, например дисло­ кации и их взаимодействие с намагниченностью [871. Метод магнитного двупреломления оказался эффективным для изучения небольших кристаллографических искаже­ ний в идеальной кубической структуре ферритов-грана­ тов [96], по, конечно, он может быть использован и для других кристаллов.

Известно, что статические магнитные измерения не дают возможности разделить вклады в спонтанный маг­ нитный момент ферримагнетиков от двух или более маг­ нитных подрешеток. .Такая информация может быть получена методом ядерного магнитного резонанса или с по­ мощью эффекта Мёссбауэра. Кроме этого, изучать намагни­ ченности подрешеток можно и магнитооптическими мето­ дами, используя то обстоятельство, что неэквивалентные подрешетки имеют различные схемы электронных уровней и их вклад неодинаков по частоте. Этот метод может быть очень точным при изучении магнитооптических явлений в области отдельных электронных переходов той или иной подрешетки. Изменение с температурой МКД или МЛД выбранной линии дает непосредственно величину эффективного поля, действующего на ионы дайной под­ решетки.

442

Эксперименты [97] показали интересные возможности использования фарадеевского вращения для наблюдения магнитостатических спиновых волн. Эти опыты были осу­ ществлены с топкой пластинкой соединения СгВг3, имею­ щего большое вращение в видимой области спектра. Тон­ кий образец был помещен в волноводе так, что свет рас­ пространялся вдоль оптической оси, перпеидикулярпой к плоскости пластипки. Постоянное магнитное поле ле­ жало в плоскости пластинки, а фарадеевское вращение могло наблюдаться за счет проекции намагниченности на направление распространения света. В отсутствие СВЧ возбуждения эта проекция намагниченности равня­ лась нулю и скрещенные поляроиды, между которыми находился образец, гасили свет. При возбуждении ферро­ магнитного резонанса намагниченность прецессировала по эллиптической орбите вокруг постоянного поля и по­ являлась составляющая намагниченности на направление распространения света в отдельных участках образца. Это приводило к просветлению этих участков, количество просветленных участков зависело от величины постоянного поля. Монохроматический свет, падающий на образец, на выходе светлых участков оказывается промодулированным частотой ферромагнитного резонанса. Это было подтверждено прямым наблюдением с помощью интерферо­ метра Фабри—Перо боковых полос, отстоящих от несме­ щенной компоненты света на частоту резонанса [88].

Остановимся еще иа одном важном применении маг­ нитооптических эффектов, а именно на их использовании для изучения магнитных фазовых переходов. Это приме­ нение основывается на большой чувствительности оптиче­ ских методов, сравнительно.большой величине эффектов, их чувствительности к знаку и ориентации в кристалле намагниченности отдельных подрешеток и ряде других обстоятельств.

Впредыдущем параграфе мы уже писали о высокой точности определения температуры Нееля по дифференци­ альному изменению двупреломлеиия света в кристаллах со структурой рутила. Другой квадратичный эффект — МЛД был использован для точного определения Тм в куби­ ческом антиферромагнетике KNiF3 [95]. Очевидно, что эти методы могут быть применены и для других кристаллов.

Вмагнитоупорядоченных кристаллах наблюдаются своеобразные фазовые переходы, когда параметром упоря­

29*

443

дочения может служить угол отклонения спонтанной на­ магниченности от какого-то выделенного в кристалле на­ правления [99]. В качестве примера можно указать точку магнитной компенсации в ферримагнетиках [100], пере­ ходы типа спип-флоп в антиферромагнетиках во внешнем поле, смену направления легкого намагничивания в орто­ ферритах при изменении температуры и др. В точке маг­ нитной компенсации изменение ориентации подрешеток на противоположное приводит к изменению зиака фарадеевского вращения [101 ]. В свою очередь переориентация подрешеток приводит к двойной смене знака магпитного двупреломления [102]. Эти методы использовались для изучения фазовой диаграммы ферритов-гранатов голь­ мия [103] и гадолиния [104, 105] в плоскости магнитное поле—температура, а также для наблюдения некоторых других явлений [106]. Упомяпем еще о магнитооптиче­ ском изучении перехода спин-флоп в аитиферромагнети-

ках MnF2 [73], FeC03 [75], FeCl2 [76] и NiCl2 [77], ре-

орпептационного перехода в гематите a-Fe20 3 [1021 и о наблюдении разворота спинов в аитиферромагнетике KNiFg под действием одноосного сжатия [95]. Можно надеяться, что развитие магнитооптических методов (по­ явление более интенсивных источников света, повышение чувствительности систем приема и обработки сигнала, синтез монокристаллов высокого оптического качества) приведет к их все более широкому использованию в физике магнитных явлений.

Практические применения магнптпых кристаллов

, Остановимся на некоторых вопросах примене­ ния магнитных материалов в различных приборах и устройствах. Интерес могут представить оптические устройства, использующие по аналогии с СВЧ диапазоном гиротропные свойства магнитных материалов в области оптических длин волн. Ведется разработка устройств памяти иа магнитных материалах, где также могут ис­ пользоваться гиротропные свойства, магнитное двупреломление или эффекты на отражение.

Рассмотрим кратко работу системы памяти па основе гранатов с точной магнитной компенсацией [107]. Инфор­ мация в этой системе накапливается в намагниченных пластинках гадолиниевого феррита-граната Gd3Fe60 12,

444

имеющего точку компенсации в районе комнатной темпе­ ратуры (от -|-9 до -j-18° С, по разным источникам). На­ магниченность каждой пластинки может устанавливаться

Рис. 5.34. Магнитооптические устройства на оспове прозрачных магнитных кристаллов [30].

а — фазовращатель, б — изолятор, в — циркулятор, г — моду­

лятор, Ѳ — переключатель.

параллельно или антипараллельно лучу считывающего лазера, что даст различный сигнал благодаря необрати­ мости фарадеевского вращеиия. «Перезапись» достигается нагреванием выбранной пластинки с помощью более мощ­ ного записывающего лазера, который нагревает пластинку на несколько градусов выше точки компенсации и неболь­ шое внешнее поле может перемагнитить данную пластинку. Другие пластинки при этом не перемагничиваются, так как они находятся при более низкой температуре, где имеется максимум коэрцетивной силы. По оценкам в устройстве такого типа могут использоваться пластинки толщиной

445

25 мкм и возможно

достижение

плотности

записи

4 -ІО1 бит/см3. Времена

термической

релаксации

состав­

ляют около 10 мксек., перемагиичивание также требует промежутка времени в несколько мксек. Хотя это устройство и не обеспечивает большой скорости записи, оио позволяет получать сравнительно высокую плотность и возможность быстрого и иеразрушающего считывания информации.

Высокая прозрачность иттриевого феррита-граната в ближней инфракрасной области спектра позволила создать эффективный фарадеевский модулятор интенсив­ ности на основе этого кристалла [108]. Модулятор работал на длине волны гелий-неопового лазера ). =1.52 мкм, что попадает в область прозрачности. Модулирующий элемент был изготовлен в виде тонкого длинного цилиндра (длина 1 см, диаметр 0.5 мм) из монокристалла иттріш-железо- галлиевого граната. При модулирующей мощности 0.086 вт была получена глубина модуляции 20% при ши­ рине полосы 200 Мгц и вносимых потерях 0.25 дв. Описа­ ние других типов модуляторов было дано также в работах [98, 109, 110]. Недавно был предложен модулятор на ви­ димую область спектра на пленке феррита-граната [111].

Высокая

прозрачность

иттриевого феррита-граната

в ближней

инфракрасной

области позволила получить

в этом кристалле, допированпом редкоземельными ионами туллия, эрбия и гольмия, вынужденное излучение па длине волны около 2 мкм [112]. Изменяя внешним нолем ориентацию намагниченности в образце, удалось менять частоту излучения. В таком устройстве -имеется также возможность амплитудной модуляции за счет изменения гиротропных свойств.

Некоторые другие типы оптических устройств можно видеть на рис. 5.34. Рис. 5.34, а показывает невзаимиый переменный циркулятор. Меняя проекцию намагничен­ ности на направление света, можно менять плоскость поляризации проходящего света. На, рис. 5.34, б пред­ ставлена схема устройства, действующего, как изолятор. Он пропускает свет только в одном направлении.

446

 

 

Л и т е р а т у р а к г л а в е 5

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

Л.

Д.

 

Л а н д а у ,

Е.

М.

Л л ф ш н ц.

Электродинамика

2.

D.

сплошных сред. ГИТТЛ, М., 1957.

 

 

 

 

1959.

 

S.

M c C l u r е.

Solid Slate Physics, 9, 399,

 

3.

Р.

S.

Р е г s h а n.

.Т. Appl. Phys., 38, 1482, 1967.

 

4.

Р.

N.

А г g у г в s.

Phys. Rev., 97, 343, 1955.

 

 

1957.

 

5.

И.

Е.

Д з я л о ш и я с к и іі.

ЖЭТФ,

32,

1547,

 

6.

Е.

А.

Т у р о в . Физические свойства магиитоупорядочеипых

7.

R.

кристаллов. Изд. АН СССР, М., 1963.

 

 

 

 

Phys.

Rev.,

М.

 

 

II о г п г е і

с h,

S.

 

S h t г i k m a n.

 

8.

R.

171,

1065,

1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1964.

R.

В i r s s.

Symmetry and magnetism. Amstei’dam,

9.

P.

В.

П и с а р е в .

ЖЭТФ, 58, 1421, 1970.

477,

1969;

Proc.

10.

S. B h a g a v a n t a m .

Mat.

Res.

Bull., 4,

11.

W.

Ind.

Acad.

Sei.,

73, 269, 1971.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

J.

T a b o r ,

F.

S.

C h e n ,

J. Appl. Phys., 40, 2760, 1969.

12.

M.

И.

К а г а н о в ,

P.

П.

Я и к e л e в и ч.

ФТТ, 10,

2771,

13.

1967.

П и с а р е в ,

И.

Г.

 

С и н и й,

Н.

 

II. К о л п а ­

Р.

В.

 

 

14.

к о в а ,

 

ІО.

М.

 

Я к о в л е в ,

ЖЭТФ,

 

60,

2188,

1971.

Д ж.

II

а и.

Физические

свойства кристаллов. «Мир», 1967.

15.

Р.

В.

П и с а р е в ,

И.

Г.

С и н и й ,

Г.

 

А.

С м о л е н ­

16.

с к и й .

 

ФТТ,

12,

118,

1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В.

Д.

Т р о и ь к о.

Опт. и спектр., 29, 354, 1970.

 

17.

В.

D e s o r m i e r e ,

Н.

Le

 

G a l l ,

Solid

State

Commun.,

18.

9

1029

1971.

 

 

Кристаллография,, 14, 213, 1969.

 

В.

Н.

Л ю б и м о в .

133,

19.

Y.

R.

S h е п,

N.

B l o e m b e r g e n .

Phys.

Rev.,

20.

А515,

 

1964.

Journ. Phys.,

32, CI-590, 1971.

 

 

 

 

И.

Le

G a l l .

 

 

 

 

21.

H.

A.

K r a m e r s ,

W.

H e i s e n b e r g .

 

Z. Physik., 31,

22.

681,

1925.

 

 

 

 

R.

W. C o o p e r ,

 

J.

 

L. P a g e ,

YV.

A.

C r o s s l e y ,

 

 

 

23.

R.

P.

 

v a n

S t a p e l e .

Phys.

Rev.,

181,

896,

1969.

 

A.

D.

B u c k i n g h a m ,

P.

J.

S t e p h e n

s.

Annual.

24.

Rev. Phys. Chem.,

17,

339,

1966.

 

Phys. stat. solidi

(b),

А.

С.

В о с о

а г а,

N.

В.

M o r e a u .

25.

45, 573, 1971. А.

 

С. В о с с а г a.

These,

Paris,

1971.

R. К.

 

W a n g s n e s s.

Phys.

Rev.,

95, 339,

1954.

40,

729,

26.

Г. С.К p и и ч и к,

M.

В.

Ч е т к и й .

 

ЖЭТФ,

 

27.

1961.

W o o d ,

J.

 

Р.

R e m e i

k a.

 

J.

Appl.

Phys.,

38,

D.

L.

 

 

28.

1038,

1967.

 

 

 

М.

В.

Ч е т к и и. УФН,

98,

3, 1969.

Г.

С.

 

К р и и ч и к,

29.

В.

J o h n s o n ,

R.

S. Т е b b 1 е.

Proc.

Phys.

Soc., 87,

935,

1966.

30.J. F. D i 1 1 о n. Jr. in Magnetic Properties of materials, ed. J. Smit, McGraw Hill, 1971.

31.M. В. Ч е т к и й , A. H. Ш а л ы г и и. ЖЭТФ, 52-, 882,

32.

И.

1967.

S. S i n g h , R. C.

L e C r a w . Appl.

М a t t h е w s,

33.

C.

Phys. Lett., 7, 165, 1965.

1970.

F. B u h r e r .

J. Appl. Phys., 41, 1393,

447

34.

Е.

В.

 

Б е р д о II пп к on

а,

Р.

 

В.

П и с а р е в .

 

 

Р.

А. П е т р о в .

 

Изв.

АН СССР,

сер.

физ,, 35,

1183,

35.

S.

1971.

 

 

 

 

D.

E. L a c k l i s o

n.

Pliys.

Rev. Lett.,

\Ѵ і 11 e k о ѳ k,

36.

G.

28,

740,

1972.

 

H.

L e

G a l 1.

Solid

State Commun.,

11,

A b u 1 a f у a,

37.

R.

629,

 

1972.

 

 

 

 

J. P.

R e m e i k

 

a,

II.

J.

W i I-

C.

 

S h e r w o o d ,

 

 

38.

R.

1 1 a m s.

J. Appl.

Pliys.,

30,

217,

1959.

 

J.

Pliys., 25,

233,

L.

 

C o r e n,

M.

 

H.

F r a n c o

m be.

 

39.

G.

1964.

 

 

 

 

P.

F.

В о n g e г s.

,T. Appl. Pliys.,

40,

Z a n m a r c h i ,

40.

1230,

1969.

 

G.

Z a n m a r c h i .

 

Solid State Commun.,

P.

F.

В о n g e г s,

 

41.

6,

291,

1968.

A.

 

W.

A n d e r s о n,

L.

G. V a n

 

U i-

\V.

J.

 

T a b o r ,

 

 

 

t e r t.

J. Appl.

 

Phys., 41,

3018,

1970.

P. С о e u г e,

42.

D.

C h a l l e t o n .

 

Solid

StateCommun.,

8, 1345,

1970.

M.

В.

Ч е т к и и,

ІО.

С. Д ид о с я и,

А.

И.

А х у т к и н а.

43.

ФТТ,

13, 3414,

1971.

Р е г s h а n,

 

J.

 

Р.

R е ш о і к а.

F.

J.

 

K a h n ,

Р.

S.

 

 

44.

Phys. Rev., 186, 891, 1969.

 

 

 

J.

P. R e m e i к a.

J.

F.

D i l l o n ,

Jr.,

H.

R a m i m u r a ,

45.

J. Phys. Chem. Solids, 27, 1531, 1966.

 

 

 

 

 

Solid

State

S.

L i m о d o,

G.

P e d г о 1 i,

G.

S p i n о 1 o.

 

Commun., 11,

1385,

 

1972.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

46.3. М е т ф е с с е л ь , Д. М а т т и с . Магиитиые полупровод-

ппки. «Мпр», М., 1972.

47.G. B u s c h , Р. W a c h t e г. Phys. Kondens. Mat., 5, 242,

48.

J.

1966.

 

 

 

В.

E.

A г g у 1 e,

M. J.

F r e i s e r.

J. Appl.

C. S u i t s ,

49.

Phys.,

37,

1391,

1966.

F e i n 1 e i b,

 

J.

O. D i m m о c k,

W.

 

J. S с о u 1 e r,

J.

 

 

J. H a n u s ,

 

T.

 

B.

R e a d , C.

 

R.

P i d g e о n.

J. Appl.

50.

Phys.,

41,

1085,

1970.

 

1973.

 

 

 

 

 

 

 

 

J.

F e r r é .

Tln'se,

Paris,

 

Phys. Rev. Lott.,

14, 687,

51.

J.

C. S u i t s ,

 

В.

 

E. A r g у 1 e.

 

52.

1965.

 

 

 

 

 

 

J. Appl. Pliys., .36, 1145, 1965.

 

 

M.

VV. S h a f e r .

 

С ы р н и ­

53.

Г.

А. С м о л е н с к и й ,

 

В.

M. Юд и н ,

П.

П.

54.

к о в ,

 

А.

Б.

Ш е р м а и.

ФТТ, 8,

 

2368,

1967.

117,1969.

D. B a b e

1.

 

Z.

anorg.

 

allg.

Chem.,

369,

 

 

J. E.

W e i d e n b o r n e r, A.

L.

В e d n о w i t z.

 

Acta

Cryst.,

B26,

 

1464, .1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

55.

M.

W. S h a f e r ,

 

T.

R.

M c G u i r e ,

 

В.

E.

A r g у 1 e,

 

G.

J.

F a

n.

Appl. Phys.

Lett.,

10,

202, 1967.

 

56.

P.

В. П и с а р е в ,

 

 

И.

 

Г.

С и и и й,

Г. А.

 

С м о л е и-

 

с к и й .

ФТТ,

9,

 

3149,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

57.

И.

П.

Б о к и й,

П.

П.

С ы р и и к о в,

В.

М.

ІО д и ы,

 

Г.

А.

С м о л е н с к и й .

Solid

State

Commun.,

5, 927,

 

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

58.

J.

C. S u i t s ,

 

T.

 

R.

 

M c G u i r e,

 

M. W.

S h a f e r ,

 

Appl.

Phys.

Lett.,

12,

406,

1968.

 

 

 

 

 

 

 

448

59.

Р.

В. П и с а р е в ,

И.

Г. С и н и й,

Н.

II.

Н е с т е р о в а ,

 

 

Г.

А.

 

С м о л е н с к

п й,

 

П.

П.

 

С ы р'п п к о в. 30,

367,

 

 

1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60.

К.

 

R o h n ,

R.

F u k и d а,

 

S.

I i d а.

J. Phys. Soc. Japan,

 

 

22,

333,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

61.

T.

 

R.

M c G u i г e,

V.

L.

 

M o r u z z i ,

M.

W.

S h a f e r .

 

 

J. Appl. Phys., 41, 956, 1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

62.

P.

В. П и с а р е в ,

В.

В. Д р у ж и п и и,

II.

Н.

Н е с т е-

 

 

р о в а ,

 

С.

Д.

П р о х о р о в а ,

 

Г.

Т.

А н д р е е в а .

 

 

Phys. Stat. Solidi, 40, 503, 1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

63.

G.

H.

К.

 

 

W e r t h e i m ,

 

H.

 

J.

 

G u g g e n h e i m ,

 

 

J.

W i l l i a m s ,

O.

 

N.

B u c h a n a n .

Phys. Rev.,

 

 

158,

446,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

64.

L.

 

R.

 

T e s t а г d i,

 

H. J.

L e v i n s t e i n ,

 

H. G u g ­

 

 

g e n h e i m .

 

Phys.

Rev.

 

Lett.,

19,

503,

1967.

 

 

 

65.

И.

Г.

С и и и й,

Р.

В.

П и с а р е в ,

П.

П,

С н р н и н о в і

 

Г.

А.

 

С м о л е н с к и й ,

Л.

И.

К а п у с т и н .

ФТТ,

10>

 

2252,

1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

66. J.

R. S h a n e ,

 

М.

K e s t i g i a n .

 

J. Appl. Phys., 39,

1027,

 

1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

67.

F.

 

C.

R о s s о 1,

R.

 

C. L e

C r a w ,

 

H.

 

J. G u g g e n ­

 

h e i m ,

 

W.

 

J.

T

a b о

 

 

r.

 

Phys.

Lett.,

28A,689, 1969.

68. A.

 

J. К u г t z i g,

II.

J.

 

G u g g e n h e i m .

Appl.

Phys.

69.

Lett.,

16,

43,

 

1970.

 

R. W o l f e ,

 

R.

 

C.

L e

C r a w ,

A.

 

 

J.

 

К u r t z i g,

 

 

 

70.

J.

W.

 

N i e l s e n .

Appl.

Phys.

Lett.,

14,

350,

1969.

J.

К.

 

E g a s h i r a,

T.

M a n a d e,

 

H.

R a t s u r a k i .

71.

Phys. Soc. Japan, 31, 602, 1971. ,

 

 

 

J. van

den Handel

J.

B e c q u e r e l ,

W.

J.

de

H a a s .

72.

Proc. Kon. Acad. Amsterdam, 34, 1231,

1931.

 

 

 

 

R.

V. P i s a r e v .

J.

Phys., 32, Cl.-1054,

1971.

ФТТ,

10,

73.

H.

 

Ф. Х а р ч е н к о ,

В.

 

В. Е р е м е н к о .

 

74.

1402,

1968.

 

J.

P i c a r d ,

C.

T e r r i e r .

Com.

Rend.

Н.

В i z ѳ 11 e,

 

75.

A. S., 269C, 1488, 1969.

Б е л ы й ,

В.

В.

Е р е м е н к о .

H. Ф.

Х а р ч е н к о ,

Л.

И.

76.

Изв. АН СССР, сер. фпз., 36, 1230, 1972.

 

 

J. Picard,

Н.

В іz е 11 е,

С.

T e r r i e r ,

D.

В і 11 ѳ г е у.

77.

Com. Rend. A. S., 270, 813, 545,

 

1970.

 

 

 

 

 

 

 

J.

 

G i n z b o u r g ,

 

S.

 

P a p a s s i m a c o p o u l o s ,

 

A. M i e d a n - G r o s ,

Y.

 

A 11 a i n.

J. Phys., 32, CI-125,

78.

1971.

 

 

 

 

S.

E.

S c h n a 11 e r 1 у,

С. P.

S 1 i c h-

С.

H.H e n r y ,

 

79.

t e r.

Phys. Rev.,

137,

A 583,

1965.

M.

 

J.

H a r d i n g ,

J.

F e r r é ,

 

R.

V.

P i s a r e v ,

 

 

 

J.

B. adoz,

S. A.

К i z h a e V .

 

J.

Phys.

C.,

6,

1623,

80.

1973.

 

 

 

 

 

F.

L.

S с a г p a с e, M.

W.

P a s s о w,

M.

Y. C h e n ,

 

81.

W.

M.

 

Y e n .

 

Phys. Rev.,

 

B,

4, 132,

1971.

 

B.

R e e d ,

J.

O.

D i m m o t k ,

 

С.

H.

 

H u r w i t z,

T.

J.Appl. Phys., 40, 1336, 1969.

82.J. F. D i 1 lo n. Jr., J. Appl. Phys., 29, 1286, 1958.

449