
книги из ГПНТБ / Кайнарский И.С. Основные огнеупоры (сырье, технология и свойства)
.pdfОГНЕУПОРЫ
И.С. КАЙНАРСКИЙ, Э. В. ДЕГТЯРЕВА
ОС Н О В Н Ы Е
ОГ Н Е У П О Р Ы
(сырье, технология и свойства)
Москва, «МЕТАЛЛУРГИЯ», 1974
Н0£ТП<ШЫі! а*:?зз
УДК 666.763.42
УДК 666.763.42
Основные огнеупоры: К а й н а р с к н й И. С., Д е г т я р е в а Э: В: М., «Металлургия», 1974, 367.
Описываются технология и свойства различных групп магнези альных, магнезиальноизвестковых и магиезиальношпинелидиых типов огнеупоров. Рассматриваются сырье, его подготовка и переработка, составы шихт, смешение масс, формирование сырца и его сушка, обжиг изделий. Систематически излагаются химические, керамичес кие, физико-химические и физические свойства изделий и рассмат ривается связь свойств с исходным сырьем, технологией и ее па раметрами.
Предназначена для инженерно-технических работников огнеупор ной промышленности, научных работников, педагогов, студентов выс ших учебных заведений, специализирующихся по технологии огнеупо ров, проектировщиков огнеупорных предприятий. Книга представляет интерес для работников металлургической, стекольной и цементной отраслей промышленности. Ил. 85, табл. 87, список лит.: 714 иазв.
9
(С) Издательство «Металлургия» 1974
ПРЕДИСЛОВИЕ
Основные огнеупоры находят широкое применение в производстве стали начиная с 1880 г., когда появились томасовские конвертеры с набивной доломитовой футе ровкой. В дальнейшем в связи с внедрением основного мартеновского процесса были применены магнезитовые или доломитовые подины. В тридцатых годах начали ис пользовать для верхнего строения мартеновских печей хромомагнезитовые огнеупоры, полная эффективность применения которых выявилась при интенсификации мартеновской плавки кислородом. Развитие кислород но-конвертерного процесса также связано с использова
нием |
основной— доломитовой и магнезитовой — футе |
ровки. |
Переход' на цельноосновную кладку верхнего |
строения мартеновских печей привел к широкому ис пользованию основных огнеупоров.
В соответствии с этим в современном сталеплавиль ном производстве преимущественное применение нахо дит несколько типов огнеупоров — магнезиальные, маг незиальноизвестковые и магнезиальношпинелидные. Для. указанных огнеупоров характерно обязательное содер жание окиси магния, колеблющееся в широких-пределах (от 25 почти до 100%). Вторыми компонентами химичес кого состава этих огнеупоров являются либо СаО- в коли честве от 10 до 70% (магнезиальноизвестковые)-, либо Сг20з от 5 до 25% и более (содержащие хромит), либо А120 3 о т 15 д о 70% (содержащие магнезиальную шпи нель).
В соответствии со своим составом эти огнеупоры яв ляются химически основными, в результате чего их пра вомерно объединить под . общим названием «основные огнеупоры».
Для фазового состава этих огнеупоров характерно наличие содержащих окись магния и кальция минера лов с высокими температурами плавления — периклаза, шпинелидов, отчасти кальцоксита к двух- и трехкальциевых силикатов.
Основные огнеупоры имеют важнейшее значение для народного хозяйства; Они используются преимуще ственно в черной и цветной металлургии, а также для
1* |
3 |
ответственных элементов кладки печей для обжига це ментного клинкера, стекловаренных, высокотемператур ных обжиговых и нагревательных и ряда других тепло вых агрегатов.
Роль основных огнеупоров в народном хозяйстве зна чительно возрастает в связи с решениями XXIV съезда КПСС, предусматривающими рост выплавки стали до 150 млн. т в год, укрупнение сталеплавильных кислород ных конвертеров до массы плавки 350 т, увеличение выпуска продукции цветной металлургии в 1,4 раза, повышение производства цемента до 127 млн. т в год и увеличение выпуска других видов продукции, в произ водстве которых используются основные огнеупоры.
Наличие богатейших природных залежей магнезитов, доломитов^ хромитов надежно обеспечивает произ водство в СССР высококачественных основных огнеупо ров природным сырьем в количествах, необходимых для удовлетворения потребности всего народного хозяйства.
Авторы стремились вести изложение возможно с бо лее общих позиций, однако ими уделялось необходимое внимание освещению специфических черт производства не только отдельных типов, но и различных групп изде лий, объединяемых общим понятием «основные огне упоры».
Авторы считают это оправданным, так как интенси фикация потребителями огнеупоров технологических процессов неизбежно приводит к необходимости перево да производства огнеупоров от массовых изделий ко все более специализированным по своим свойствам при менительно к специфическим условиям работы отдель ных элементов кладки в пределах одного теплового аг регата.
Номенклатура типов и групп основных огнеупоров соответствует признакам и технической классификации ГОСТ 4385—68, чем обеспечивается точность наимено вания различных огнеупоров.
о |
М А Г Н Е З И А Л Ь Н Ы Е |
|
О Г Н Е У П О Р Ы |
||
|
Магнезиальные огнеупоры, основным слагающим мине ралом которых является периклаз, занимают в классе основных огнеупоров превалирующее положение по тон нажу и изготовляются в виде магнезитовых изделий и порошков.
Производство магнезиальных огнеупоров в СССР
базируется на кристаллических магнезитах Саткинского месторождения. В ряде зарубежных стран, не распола гающих месторождениями магнезитов или магнезиты которых имеют недостаточно высокое качество, широко используется окись магния, из природной воды. Ее про изводство намечается организовать в СССР. Значитель ную часть магнезиальных изделий производят в виде нормального кирпича; изготовляют также некоторое ко личество фасонных изделий и в первую очередь для разливки стали. Ассортимент магнезитовых металлурги ческих порошков предусматривает их различие по хими ческому и зерновому составам.
МАГНЕЗИТ
Магнезит представляет собой карбонатную горную породу, сложенную минералом магнезитом, имеющим кристаллохимическую формулу Mg[COs] 2 и содержа щим 47,62% MgO и 52,38% С02. Минерал имеет плот ность 2,98 г/см3, стеклянный блеск; цвет его белый, се рый, голубовато-серый, зависящий от изоморфных и других примесей; излом плоско-раковистый.
В зависимости от природных условий образования различают две основные морфологические разновиднос ти магнезита — кристаллическую и криптокриеталлическую (аморфную). В кристаллических магнезитах кри
5
сталлы ясно выражены, но хорошо образованные кри сталлики редки; кристаллы собраны в зернистые: плотные агрегаты из неправильных зерен. В крипто кристаллических магнезитах кристаллическое строение иногда обнаруживается лишь с помощью рентгеновского метода в результате высокой степени дисперсности кристаллитов. Они часто имеют фарфоровидный облик,, излом их раковистый.
Плотность магнезитовой породы зависит от состава и количества примесей; она колеблется в пределах 2,9— 3,1 г/см3 у кристаллического и 2,9—3,0 г/см3 у крипто кристаллического магнезита. Твердость по Моосу у пер вых 4—4,5, у вторых нормально 4, но в случае примеси
опалового кремнезема повышается до 5—5,5. |
рассмат |
|
Образование кристаллического |
магнезита |
|
ривается как процесс метасоматического замещения, |
||
т. е. химического замещения под |
действием |
растворов, |
в известняках (и доломитах) кальция магнием из магне |
зиальных растворов. Схематически этот процесс пред ставляется как следующий цикл реакций двойного об мена:
CaCOg -|- Mg(HC03)2 ->- MgCOg 4- Са (НС03)2;
осадок раствор осадок раствор
Са(НС03)2 + Mg(HC03)2 -> CaMg (С03)2 + 2Н20 + 2С03;
раствор раствор осадок
CaMg (С03)2 + Mg (НС03)а -* 2MgC03 + Са (НС03)2
осадок |
раствор |
осадок |
раствор |
Взаимодействие |
известняка |
(доломита) |
с двуугле |
кислым магнием обусловливается малой растворимо стью углекислых солей магния и кальция и растворимо стью их двууглекислых солей, причем большей двуугле кислого кальция.
Последняя реакция доломитов с раствором бикарбо ната магния является основной при образовании Саткинской группы месторождений кристаллических магнезитов [ 1J.
Генезис кристаллических магнезитов обусловливает наличие в них примесей доломита и доломитизированного магнезита, представляющего собой твердый раствор магнезита с доломитом. Весьма распространена также
примесь изоморфного с |
магнезитом и образующего |
с ним твердые растворы |
карбоната железа — сидерита, |
иногда карбоната марганца. При значительном замеще-
6
ими магнезита сидеритом первый переходит в брейнерит (95—70% MgC03). Примесями могут быть также алю мосиликаты, тальк, кварц, пирит, серпентин, графитит
и др.
Криптокристаллические магнезиты образовались под воздействием богатых углекислотой гидротерм на мас сивы ультраосновных магнезиальных пород—-серпен тинитов, оливинов и др. Образование из них магнезита идет по реакциям
3MgO • 2SiOa ■2Н20 + ЗС02 -> 3MgC03 -f 2Si02 + 2Н20;
2MgO • Si02 + 2С02 -> 2MgC03 + Si02
и другим, им подобным.
Вместе с магнезитом может выпадать жремнезем, в результате чего криптокристаллические магнезиты загрязняются опалом. Обычно же кремнезем в основной своей массе выносится растворенным щелочными вода ми, чему способствует повышение pH. Примесь кремне зема может присутствовать в виде неразложившихся силикатов магния материнских пород. Наибольшее рас пространение имеют примеси сидерита, кальцита, сер пентина, кварца и опала.
Кристаллические магнезиты залегают в виде боль ших ЛИИ30или пластообразных масс, причем часто в ассоциации с доломитом. Криптокристаллические маг незиты образуют обычно жилы, линзы, гнезда и включе ния в змеевиках. По данным [2],криптокристаллические магнезиты в СССР встречаются во многих змеевиковых массивах. Крупные месторождения магнезитов встреча ются относительно редко; в СССР они известны в Челя бинской области, Красноярском крае и в Иркутской области.
Широкое применение для изготовления основных ог неупоров нашли кристаллические весьма плотные маг незиты Саткинской группы месторождений в Челябин ской области.
Магнезиты Саткинской группы месторождений, вклю чающей Гологорское, Волчьегорское, Карагайское, Каргйнское, Степное, Мельничное и Паленихенское место рождения, представляют собой ассоциацию ряда
минералов — магнезита, доломита, |
кальцита, кварца, |
талька, шунгита и пирита, причем |
преобладающими |
7
являются карбонаты. Минералогический состав приме* сей определяет наличие в саткинском магнезите загряз нений, преимущественно СаО, Fe20 3, FeO, А120 3, Si02, углерод и некоторых других. Наиболее вредными явля ются’ примеси окиси кальция и кремнезема. Окисью кальция магнезит заметно загрязняется в процессе до бычи [3]. Несмотря на последующее обогащение, увели чение содержания окиси кальция по сравнению с исход ным ее содержанием в магнезите в залежи составляет 0,6—0,3%, тогда как кремнезема только 0,05—0,06%.
Магнезит Саткинского месторождения под микроско пом представлен крупными, удлиненными, веретеновид ными (острый ромбоэдр), иногда зазубренными кри сталлическими зернами неправильной формы. Их очер тания большей частью ксеноморфные, т. е. форма зерна несвойственна магнезиту вследствие тесного взаимостесненного их развития. Кристаллы часто с хорошо выра женными трещинами спайности по ромбоэдру. В трещи нах и пустотах основной крупнозернистой массы магне зита иногда выделяются мелкие кристаллы магнезита второй генерации, часто ассоциирующиеся с тальком.
Кальцит в саткинском магнезите присутствует в ви де отдельных кристаллов, выпадавших одновременно с магнезитом, или чаще тонких прожилок, рассекающих породу в разных направлениях, обязанных своему обра зованию инфильтрации окисленных поверхностных вод. Кальцит представлен хорошо образованными кристал лами, обычно в отличие от магнезита полисинтетически сдвойникованными.
Доломит в виде кристаллических зерен встречается среди зерен магнезита, не отличаясь от них своей фор мой и видом; по всей вероятности, он сингенетичен маг незиту. Доломит заполняет также трещины в магнезите; он крупнокристалличен, молочно-белого цвета, нередко присутствует в смеси с кальцитом.
Тальк образует серые плотные или тонкочешуйчатые массы по трещинам в магнезите; иногда с тальком при сутствует хлорит (пеннин).
Кварц образует в магнезите жилки и .гнезда и иног да пронизывает кристаллы магнезита; реже он скрыто кристалличен в виде хальцедона.
Пирит вкраплен в магнезите в виде хорошо окристаллизованных кубов, но чаще присутствует по трещинам в магнезите в виде отдельных мелких кристаллов или
8
небольших их сростков. Встречается пирит также в ви де мельчайших распыленных включений.
Углистое вещество (скрытокристаллический графит) располагается между кристаллами магнезита. В нем встречаются мелкие чешуйки хлорита, талька, кварца, пирита и сфалерита. Величина выделений углистохло ритового вещества от 0,5—3 мм до нескольких санти метров.
Саткинский магнезит встречается в различных структурных разновидностях— полосчатой, центриче ской и пинолитовой, которые равноценны по химическо му и минералогическому составу [4]. В зависимости от условий генезиса встречаются текстуры замещения и пе
рекристаллизации, имеющие ряд |
разновидностей: мас |
|||
сивную, полосчатую |
и реликто-полосчатую, |
пятнистую, |
||
реже звездчатую и брекчеевидную [5]. |
|
|||
Структуры магнезита |
на основе размеров кристал |
|||
лов классифицируют (по А. И. Сндоренкову) |
на мелко |
|||
зернистые (0,3—2 мм), |
среднезернистые |
(2—5 мм), |
||
крупнозернистые |
(5—20 мм),. |
гигантозернистые |
||
( > 2 0 мм). |
|
|
|
|
А.И. Сидоренковым и А. Е. Малаховым предложена следующая классификация магнезитов по минерально му их составу:
А.Неизмененные магнезиты: I) нормального состава;
2 ) хлоритсодержащие.
Б. Измененные пострудными процессами магнезиты: 1) гипогенноизмененные — доломитизированные, окварцованные, оталькованные; 2 ) гипергенноизмененные -г- кальцитизированньіе.
Неизмененные магнезиты нормального состава (А1) состоят из 93—97% магнезита, 3—4% вторичного доло мита, 1—3% кварца, пирита, углистого вещества. Хло ритсодержащие магнезиты (А2) отличаются от преды дущих содержанием более 3,5—4% хлорита.
Гипогенноизмененные пострудными процессами маг незиты (Б 1) подвергались контактово-гидротермально му метаморфизму — доломитизации, окварцеванию и оталькованию. Вторичный доломит часто псевдоморфно замещает магнезит, образует гнезда и крупнозернистые массы. Форма выделений кварца в магнезите различ на — мелко- и крупнокристаллические агрегаты и макро-
имикропрожилки. Тальк образует псевдоморфозы по магнезиту, чешуйчатые агрегаты (от 0,1 мм до 1,5 см)
илиизовидные выделения.