
книги из ГПНТБ / Технология электрокерамики
..pdfтехники как материала, стойкого к термоударам, обусловливает потребность расширения сырьевой базы. В частности, при синтезе лнтнйсодержащей керамики стали использовать продукты химиче ской переработки природного сырья. К числу этих продуктов отно
сятся карбонат лития ( L i 2 C 0 3 ) , моноалюмииат лития |
(LinO • А 1 : 0 3 ) . |
|
гндродиалюмннат |
лития ( L i 2 0 • 2А12 03 • н Н 2 0 ) . |
технологиче |
Значительные |
работы по созданию экономичных |
ских способов получения литнйсодержащпх продуктов химической
переработки |
проведены |
.Новосибирским институтом физико-химиче |
||||||||||
ских |
основ |
переработки |
минерального сырья |
Сибирского |
отделения |
|||||||
АН |
СССР. |
Химический |
состав |
литнйсодержащпх |
продуктов |
приве |
||||||
ден |
в табл. |
2-12. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
2-12 |
|
Х и м и ч е с к и й |
состав литийсодержащих п р о д у к т о в |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
Содержание окислов, мае. % |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Потерн при |
|
Лптппсодержащие |
продукты |
|
|
|
|
со5 |
прокалива |
|||||
|
|
|
|
|
L i a O |
А 1 а 0 3 |
|
нии, % |
||||
Моноалюминат |
лития |
22,0 |
75,3 |
|
|
|
1,8 |
|||||
Гидросиликат |
лития |
27,8 |
|
|
2,96 |
11,66 |
||||||
Гндродиалюмннат |
лития |
8.4 |
51.3 |
|
|
|
40.3 |
|||||
М о н о а л ю м и и а т |
л и т и я — белый |
кристаллический |
поро |
|||||||||
шок |
с показателями преломления |
= 1,606 |
и |
Л^ = 1,621. |
Известны |
|||||||
две модификации моноалюмнната лития, одна |
из |
которых — высо |
||||||||||
котемпературная |
или у - ф ° Р м а |
и |
другая — низкотемпературная или |
а-форма. а-модификацню моноалюмнната лития получают длитель ным спеканием карбоната лития и а-А12 03 . а-модификацня Li 2 OX ХА12 0з относится к ромбоэдрической сингонни и характеризуется
следующими |
значениями |
параметров |
элементарной |
ячейки: а— |
||||||
о |
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
=2,801 А, с = 14,214 |
А. При 600 °С отмечается |
медленный |
переход |
|||||||
а- в у-ф°Рм У- |
Это |
полиморфное |
превращение |
сопровождается уве- |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
лнченнем |
молекулярного |
объема |
с 32,265 до 42,775 А с соответст |
|||||||
вующим |
изменением |
плотности с 3,33 до 2,56 г/см3, |
а |
также |
умень |
|||||
шением координационного |
числа |
алюминия с 6 до 4. |
|
|
||||||
Г н д р о д и а л ю м н н а т |
л и т и я |
( L i 2 0 • 2А12 03 • /г1ЬО) — |
||||||||
белый кристаллический порошок |
со значительным |
двупреломлением. |
Средний показатель преломления 1,55±0,005. Размеры отдельных
кристаллов |
изменяются |
в |
пределах от |
6 до 8 |
мкм. Плотность ко |
||
леблется в |
зависимости |
от |
состава-х>т |
1,9 до 2,1 г/см3. |
В процессе |
||
нагревания |
диалюминат |
лития теряет |
воду |
с |
разрушением струк |
||
туры, образуя рентгеноаморфный продукт, |
из |
которого |
в дальней |
шем образуются моно- и пентаалюминаты лития. Установлены пре имущества в использовании алюминатов лития для синтеза керами ки, более стойкой к термоударам по сравнению с карбонатом лития, которые заключаются в снижении стоимости исходного сырьевого компонента, а также в устранении возможности разрыхления мате риала вследствие бурного выделения углекислого газа, образующе
гося при |
температурах выше 730 °С вследствие термического раз |
ложения |
карбоната лития. |
46 |
|
Т а б л и ц а 2-13
Химический состав цирконийсодержащего сырья
Цнрконинсодержащее сырье, месторождение
Бадделеит, Бразилия Бадделеит, Бразилия
Цирконфавас светло-коричневый, Бразилия
Цирконфавас аспидно-серый, Бразилия Цирконфавас более чистый, Бразилия Циркон, о. Цейлон Циркон, Швеция Циркон, Австралия
Циркон, Ильменские горы, СССР
Циркон, Ильменские горы, СССР
Циркон, Вишневые горы, СССР
Циркон, Мариуполь, СССР
|
|
Содержание |
окислов, мае. % |
|
|
Потерн |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
при про |
SiOa |
т ю а |
ZrOj |
А | , 0 з |
F e 2 0 3 |
СаО |
MgO |
к2 о |
калива |
нии, % |
||||||||
0,69 |
— |
96,84 |
0,13 |
0,37 |
0,21 |
— |
— |
0.98 |
0,19 |
— |
98,90 |
— |
0,82 |
0,06 |
— |
— |
0,28 |
15,35 |
0.51 |
81.64 |
0.90 |
1,00 |
— |
— |
— |
0,63 |
2,05 |
0,56 |
92,87 |
0,70 |
3,50 |
— |
— |
— |
0,52 |
0,48 |
0.48 |
97,19 |
0,40 |
0,92 |
Следы |
— |
— |
0,38 |
33,86 |
— |
64,25 |
— |
1,08 |
— |
— |
— |
— |
32.44 |
— |
65,76 |
— |
0,42 |
0,09 |
— |
— |
0,46 |
30,00 |
2.08 |
65,42 |
1,20 |
0,44 |
0,14 |
0,22 |
— |
— |
34,79 |
0,91 |
57". 95 |
2,88 |
1,94 |
1,85 |
— |
— |
0,15 |
31,37 |
0.23 |
65,11 |
— |
0,80 |
0,14 |
— |
— |
0,70 |
32,63 |
1,22 |
63,53 |
0,37 |
0,88 |
0,61 |
0,07 |
0.48 |
0,35 |
34,09 | |
Нет |
59.93 |
1,40 |
1,44 |
0,12 |
— |
1,08 |
— |
2-7. ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИЕ СЫРЬЕВЫЕ МАТЕРИАЛЫ
|
В природе существуют значительные месторождения |
различных |
|||||||||||||||||
соединении |
циркония |
(табл. 2-13), подразделяемых |
на |
три группы: |
|||||||||||||||
|
1) |
Z r 0 2 различных модификаций— бадделеит; |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
2) |
соединения Z r 0 2 |
с |
кремнеземом — циркон |
Z r 0 2 |
• Si0 2 |
и |
его |
|||||||||||
разновидности; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
3) цирконо-сплнкаты, содержащие титан, ниобий, тантал и |
дру |
|||||||||||||||||
гие |
элементы |
(минералы |
эвдиалит, катаплейт, |
ловеннт |
и |
Др.). |
|
||||||||||||
|
В |
производстве |
в основном |
используют |
дешевые |
цирконовые |
|||||||||||||
концентраты, попутно получаемые при обогащении |
титановых |
руд |
|||||||||||||||||
[Л. |
2-33]. В результате |
обогащения |
цнрконовой |
руды |
получают |
||||||||||||||
обезжелезненный |
циркон |
с содержанием |
Z r 0 2 |
не |
менее |
60,0%, окис |
|||||||||||||
лов |
железа — не |
более 0,15%. |
Из примесей |
в |
небольшом |
количест |
|||||||||||||
ве в цирконе почти всегда |
присутствуют Fe2 03 , СаО, А12 0з, |
а |
так |
||||||||||||||||
же 0,5-^4,0% НЮ 2 . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
Кристаллы |
циркона |
(теоретическое |
содержание |
Z r 0 2 |
— 67,03% |
|||||||||||||
и Si0 2 |
— 32,97%) |
относятся |
к |
тетрагональной |
сннгонии. |
Плотность |
|||||||||||||
циркона 4,6 г/см3, |
твердость |
по |
шкале Мооса |
7,5, |
прочность |
на сжа |
|||||||||||||
тие |
1 500 |
кгс/см2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
В |
обезжелезненном |
цирконе |
находятся |
в |
небольших |
количест |
||||||||||||
вах |
ильменит |
(=0,02%), |
кварц |
(=2,0%), |
полевой |
шпат |
(=1,9%). |
Иногда в нем обнаруживают флюорит CaF2 , который вызывает по
вышенное образование |
пор в |
керамическом материале в процессе об |
|||||||||
жига. |
Указываемые |
в |
литературе |
весьма высокие температуры плав |
|||||||
ления |
являются |
в |
действительности приближенными точками плав |
||||||||
ления |
Z r 0 2 , |
выделяющейся при разложении циркона [Л. 2-34, 2-35]. |
|||||||||
|
Циркон |
не |
претерпевает |
модифпкацнонных |
превращений, но |
||||||
при |
нагревании |
диссоциирует |
на Z r 0 2 |
и Si0 2 в |
интервале |
темпера |
|||||
тур |
1 540—1 |
740 °С |
в |
зависимости |
от |
степени |
чистоты |
исходного |
материала и условий нагрева. Из-за специфических условий зале гания, обусловливающих необходимость обогащения, циркон доро же других распространенных видов сырья, применяемых в изоля торном производстве (глины, каолины, тальки и др.). Поэтому при менение цнрконовой керамики целесообразно в тех случаях, когда использование более доступных, но менее стойких материалов тех
нически не |
оправдано (например |
в конструкциях |
дугогасительных |
||||||||
камер |
выключателей). |
Технические |
требования |
к циркону |
по |
||||||
ЦМТУ 05-29-67 приведены |
в табл. |
2-14. |
|
|
|
|
|
||||
Технические |
требования |
к циркону |
|
Т а б л и ц а |
2-14 |
||||||
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
Содержание окислов, мае. % |
|
|
|||
Марка |
|
Назначение |
|
Z r O a |
F e , 0 3 |
T i O a |
A1S 03 |
CaO |
MgO |
||
|
|
|
|
|
|||||||
КЦ-1 |
Для |
производства |
Ss64,5 <0,10 |
<0,50 |
< 2 , 0 |
<0 . 10 |
<0,10 |
||||
|
огнеупоров, эма |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
лей, |
глазурей, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
КЦ-2 |
стекла |
Ss63,0 <0,10 |
^0,80 |
< 3 . 0 |
<0,10 |
<0,10 |
|||||
Для |
|
литейного |
|||||||||
|
производства, |
|
- |
|
|
|
|
|
|
||
|
эмалей, глазу |
|
|
|
|
|
|
|
|
рей
48
Гранулометрический состав измельченного концентрата харак теризуется остатком на спте № 0063 не более 3,0%. В результате проведенных работ установлено, что из обезжелезненного циркоиового концентрата марки КД-1 или КЦ-2 могут быть изготовлены на глинистой связке высококачественные термодугостойкие детали.
2-8. ВОЛЛАСТОНИТ
Волластонит является сравнительно новым видом нерудного сырья, еще мало используемого в СССР. В последние годы в ли тературе довольно часто встречаются данные о широком примене нии волластонитового сырья в самых различных областях промыш ленности, в том числе электрокерамической {Л. 2-36, 2-37].
Волластонит, названный так по имени исследовавшего его английского химика Волластона, представляет собой природный
метасплпкат кальция (СаО - БЮг), теоретический |
состав которого, |
|
мае. |
%: СаО — 4-8,25, БЮг — 51,75. В результате |
геологоразведоч |
ных |
и исследовательских работ, проведенных в |
последние годы |
в СССР и за рубежом, открыто, разведано н изучено значительное
количество |
месторождений |
волластонитового сырья [Л. 2-38]. |
В природе волластонит встречается в основном в метасомати- |
||
ческих и |
метаморфических |
породах известкового состава, относи |
мых к типу скарнов п скарноидов, в ксонотлитах известняков среди изверженных пород и в известково-силикатных роговиках. Наибо лее известным за рубежом месторождением волластонита является Уилсборо, штат Ныо-Р1орк в США: разведанные запасы этого месторождения исчисляются примерно в 4 млн. г, геологические за пасы около 15 млн. т. Второе место в мире по промышленному освоению волластонита после США занимает Япония, где имеется незначительное количество чисто волластонитовых месторождений,, но много совместно с другими полезными ископаемыми, из которых
волластонит |
может добываться |
попутно. |
|
До |
настоящего времени |
промышленной добычи волластонита |
|
в СССР |
не |
производится, хотя известно несколько месторождений. |
В Таджикистане, в районе рудника «Западный Джангалык», на ходится крупное месторождение волластонита'. В Узбекистане обна ружен ряд крупных месторождений волластонита: Лянгар, Койташ,
Накпай, |
Ингнчка |
и |
др. |
Запасы волластонита месторождения Нак- |
||
пай при |
условии |
50% |
обогащения волластонитовой породы |
исчис |
||
ляются |
примерно |
в |
1,5 |
млн. т. Химический состав волластонитовых |
||
пород |
приведен в табл. |
2-15. |
|
|||
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
2-15 |
Химический состав |
волластонитовых пород |
|
|
|
|
Содержание окислов, |
мае. % |
|
|
||
Наименование |
|
|
|
|
|
|
|
|
породы |
S i O , |
А | а О а |
Fe, 0 3 |
FeO |
СаО |
MgO к>о Naa O |
||
|
||||||||
Койташская |
46,37 |
1,82 |
0.99 |
1,11 |
44,70 |
0,21 |
0,12 |
0.17 |
Джангалык- |
50,81 |
0.30 |
0.18 |
|
47,31 |
0,61 |
0,06 |
Следы |
ская |
|
|
|
|
|
|
|
|
Потери при прока ливании, %
4,29
0,61
4—222 |
49 |
Разработана технологическая схема обогащения волластонитовых пород с получением концентрата, содержащего 97—98% волластонпта. В табл. 2-16 приведен минералогический состав обога
щенного н необогащениого волластопмта. |
|
Волластоппт существует в виде трех полиморфных |
модифика |
ции: собственно волластоппт (•р'-волластонпт трмклпшюй |
спнгошш), |
а-волластонпт пли иараволластоннт моноклинной спигоинн, псевдоволластонит гексагональный. Первые две модификации встречаются в природе, последняя получена искусственно. Превращение волллстонпта в исевдоволластонпт происходит в интервале температур
Т а б л и ц а
Минералогический состав вочластонитового сырья
|
Воллас тоннт |
Кальцит |
Содержание минералов, мае. % |
Альбит |
||
Материал |
Днопснд |
Гранат |
Калиевый полевой [ипат |
|||
|
|
|
|
|
|
2-16
Анортит
Волластоннт нео47,6 25,95 |
9,15 |
4,98 |
2,48 |
2,36 |
7,5 |
||
богащенный |
|
|
|
|
|
|
|
Волластоннт обога |
88,0 |
2,95 |
2,32 |
2,94 |
1,43 |
1,43 |
1,22 |
щенный |
|
|
|
|
|
|
|
1 200—1 250 °С и |
сопровождается |
разрыхлением |
кристаллической |
решетки, так как ТКЛР волластонпта в интервале температур от 20 до
800 °С |
составляет |
6,4 • 10~° " С - 1 , |
а псевдоволластонита—10Х |
Х 1 0 _ 6 |
° С - 1 . В связи |
с этим обжиг |
керамических материалов, содер |
жащих волластоннт, рекомендуется проводить при температурах, не превышающих 1 '200—1 250 °С.
В состав волластонитовых масс вводят 40—80% волластонпта, 20—60% глинистых компонентов (для обеспечения необходимой пла стичности). Для снижения диэлектрических потерь вводят добавки карбоната бария, цнрконо-бариевого силиката, фосфата бора и др. Однако волластонптовые массы отличаются небольшим интервалом спекшегося состояния, что затрудняет их обжиг в промышленных печах. В последние годы наметились перспективы улучшения техно
логических свойств волластоннтовой электрокерамикн |
путем тонко |
||
го вибропомола волластоннтового концентрата. |
|
|
|
Диэлектрическая проницаемость керамических материалов на |
|||
основе волластонпта различного состава колеблется |
в |
пределах |
|
4,5—7,0, тангенс |
угла потерь в нормальных условиях |
при |
частоте |
10° гц составляет |
(1ч-7) • Ю - ' . Волластонитовая керамика |
характе |
ризуется высоким пределом прочности при статическом изгибе, вели
чина которого колеблется для |
материалов разного |
состава от |
900 |
||||
до 1 500 |
кгс/см2; |
по стойкости |
к |
термоударам |
волластонитовая |
ке |
|
рамика |
занимает |
промежуточное |
положение |
между |
стеатитовыми |
||
и глиноземистыми |
материалами. |
|
|
|
|
||
50 |
|
|
|
|
|
|
|
1
2-9. ДВУОКИСЬ ТИТАНА
Двуокись титана ТЮ 2 |
— один |
из основных сырьевых |
материа |
||||
лов для получения конденсаторной керамики. Двуокись |
титана — |
||||||
мелкодисперсный |
порошок |
белого цвета |
с |
желтоватым |
оттенком! |
||
Как природная, так н полученная |
химическим путем двуокись |
тита |
|||||
на обнаруживает |
полиморфизм. |
Известны |
три модификации |
дву |
|||
окиси титана — анатаз, брукит и |
рутил |
(табл. 2-17). При |
нагрева- |
||||
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
2-17 |
Свойства двуокиси титана различных модификаций
Модифи |
| |
кация |
Сннгоння |
|
|
|
Е <\) |
рдость шкале эса
Показатель |
Темпера |
|
Диэлектри |
|
преломления |
тура |
пере |
ТКЛР, а, |
|
|
хода |
в ру |
ю-» °с-» |
ческая про |
"ш |
тил, |
°С |
|
ницаемость |
|
|
|
|
Анатаз |
Тетраго |
3,9 |
5—6 |
2,55 |
2,49 |
|
915 |
4,7— |
|
31 |
||
Брукит |
нальная |
|
|
|
|
|
|
|
8,2 |
|
|
|
Ромби |
3,9— |
5—6 |
2,7 |
2,58 |
|
650 |
14,5— |
|
78 |
|||
|
ческая |
4 |
|
|
|
|
|
|
22,9 |
|
|
|
Рутил |
Тетраго |
4,2— |
6 |
2,9 |
2,61 |
1 560— |
7,1— |
Попереч |
||||
|
нальная |
4,3 |
|
|
|
|
|
1 825* |
9,2 |
ная 89 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Продоль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ная 173 |
|
* Температура плавления в зависимости от чистоты. |
|
|
|
|||||||||
нии анатаз |
и брукит |
переходят |
в |
рутил. |
Поскольку температура |
|||||||
этого перехода относительно невелика, то |
в конденсаторной |
кера |
||||||||||
мике |
всегда |
обнаруживается |
наиболее |
|
плотная |
модификация — |
||||||
рутил. Двуокись титана содержит примеси |
T i 3 + , придающие |
порош |
||||||||||
ку светло-серую или синевато-серую |
окраску. |
|
|
|
Г Л А В А Т Р Е Т Ь Я
ОСНОВЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ МАСС
Одной из основных стадий керамической технологии является приготовление керамической массы, представ ляющей собой однородную тонкодисперсную смесь сырь евых компонентов. Такая смесь может быть получена следующими различными способами: 1) смешением тонкодисперсных сырьевых'компонентов; 2) одновремен ным тонким измельчением и смешением исходных компо нентов в мельницах периодического действия; 3) одно временным тонким измельчением и смешением исходных компонентов в мельницах непрерывного действия; 4) химическими методами (Л. 3-1, 3-2, 3-5].
4* |
51 |
3-1. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ СЫРЬЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ
Исходные природные сырьевые материалы, синте зированные химические соединения, а иногда и готовый, полностью спеченный керамический материал поступают на переработку в виде кусков разных размеров с раз личными физическими свойствами. В зависимости от размера кусков перерабатываемый материал условно делят: на крупный более 250 мм в поперечнике, средний от 50 до 250 мм, мелкий от 50 до 20 мм и тонкий —менее 3 мм.
Исходные сырьевые материалы подвергают механи ческой обработке до получения продукта необходимого
1 |
2 |
3 |
? |
- 5 |
Рис. 3-1. Типы дробильно-помольного |
оборудования. |
/ — щековые; 2 — конусные; 3 — валковые; |
4 — бегунковые; 5 — молотковые; |
6 — дезннтеграторные; 7—шаровые; 8 — центробежные; 9 — вибрационные.
гранулометрического состава [Л. 3-1—3-8]. Дробление и помол осуществляют в машинах грубого и среднего дроб ления и тонкого помола. Принцип действия основного дробильно-помольного оборудования представлен на рис. 3-1.
Для грубого дробления материала применяют щеко вые дробилки; для среднего и мелкого дробления — бе гуны, валковые и конусные дробилки. Основным видом дробильного оборудования для подготовки сырья при изготовлении фарфора и установочных электротехни- 1 ческих материалов являются бегуны с гранитными кат ками. Намол некоторого количества гранита не вреден, так как состав продукта помола близок к составу основ-
52
ных -компонентов этих материалов. Надо отметить, что бегуны с гранитными катками громоздки, малопроизво дительны и неэкономичны. Кроме того, бегуны практи чески не позволяют регулировать в необходимых преде лах дисперсность измельченных материалов.
Для получения сырьевых материалов повышенной дисперсности при грубом помоле успешно используют
Рис. 3-2. Технологическая схема грубого помола сырьевых материа лов с применением конических мельниц.
/ — бункер; |
2 — питатель; 3 — комбинированные |
дробилки; |
4 — элеватор; 5 — |
коническая |
мельница; 6 — снто-бурат; 7 — б у н к е р |
готового |
продукта; S — бун |
кер отсева |
(возврата). |
|
|
проходные конические шаровые мельницы, получившие распространение в обогатительной промышленности (рис. 3-2) [Л. 3-9, 3-10]. Форма конической мельницы соответ ствует оптимальным условиям измельчения, так как в ней автоматически достигается рациональное распределение мелющих тел. При работе мельницы более крупные ша ры сосредоточиваются в ее цилиндрической части, мел кие вытесняются в коническую часть к разгрузочной цапфе. Поэтому крупные частицы материала, поступаю щие в цилиндрическую часть мельницы, измельчаются более крупными шарами, производящими сильное удар ное действие.
Измельчение мелких частиц происходит в конической части мельницы, главным образом за счет истирания материала при небольшой высоте подъема шаров. Энер гия падения шаров у загрузочной цапфы мельницы в 20 раз и более превосходит энергию падения малых шаров вблизи разгрузочной цапфы. Удельная поверхность ша-
53
ров, напротив, возрастает к разгрузачной части мельни цы примерно в 4 раза.
Для достижения максимальной производительности конической мельницы и качественного помола в ней большое значение имеет правильность загрузки ее мелю щими телами, при .которой исключается взаимное столк новение шаров, движущихся по различным траекториям (т. е. величина и ассортимент загрузки), равномерность и непрерывность питания мельницы (при выбранной ве личине кусков измельчаемого материала), а также бес препятственный отвод готового продукта. Общая масса загрузки конической мельницы мелющими телами опре деляется по формуле
где V — внутренний объем мельницы; ср—коэффициент
заполнения мельницы |
мелющими телами; |
| i — коэффи |
циент, учитывающий объем пустоты между |
мелющими |
|
телами; р — плотность |
мелющих тел. |
|
Для рационального режима помола в конической ша ровой мельнице, кроме общей массы загрузки мелющи ми телами, большое значение' имеет размер шаров. При этом минимальный размер шара находится в определен ной зависимости от размеров кусков измельченного ма териала и от его физических свойств. Величина его опре деляется по формуле
з
где а М 1 Ш — минимальный размер шаров; а Ы а кс — макси мальныйразмер кусков материала; ас >к — предел проч ности материала при сжатии; Е — модуль упругости ма териала; р — плотность мелющих тел; D — приведенный внутренний диаметр мельницы.
В связи с тем, что материал, проходя через кониче скую мельницу, подвергается последовательному измель чению, размер мелющих тел должен быть различным (2-го или 3-го сорта). Оптимальное соотношение между размером и количеством крупных и мелких шаров
Окруппых - (Хмелкпх — '^крупных • '^мелких— 1 • 1,5.
После измельчения в конической мельнице произво дят рассев измельченного продукта на сите-бурат (с раз мером отверстий 4 мм). Материал, прошедший через
54
сито-бурат, подвергают последующему измельчению в шаровой мельнице, а непрошедший через него снова направляют на помол в коническую мельницу. При заме не предварительного измельчения сырьевых материалов на бегунах помолом их в конической мельнице значи тельно повышается не только дисперсность керамических масс, но и производительность измельчения, что позво ляет считать конические мельницы весьма перспектив ным помольным агрегатом.
3-2. ПОМОЛ В ШАРОВЫХ МЕЛЬНИЦАХ
Рациональный выбор оборудования и способа •из мельчения зависит от размера и свойств измельчаемого материала и требуемого гранулометрического состава готового продукта [Л. 3-11—3-14]. Режим измельчения определяется представлениями о структуре, прочности и деформации твердых тел. Согласно обобщенному закону измельчения Ребиндера зависимость между энергией, затраченной «а измельчение, и гранулометрическим со ставом полученного продукта определяется уравнением
|
|
|
о 2 V |
+ RAS, |
|
|
|
|
|
W = - ^ ^ |
|
|
|||
где Ост |
— предел прочности |
при одностороннем сжатии; |
|||||
Е — модуль |
упругости; |
V — объем |
измельчаемого |
мате |
|||
риала; |
AS— площадь |
вновь |
образуемой |
поверхности; |
|||
R — работа |
образования |
единичной поверхности; |
R&S — |
||||
энергозатраты на образование новой поверхности. |
|||||||
Тонкое |
измельчение |
(помол) |
сырьевых |
материалов |
в электроизоляторной промышленности в основном про изводится по мокрому способу в шаровых мельницах периодического действия, которые характеризуются низ ким к. п. д. Теоретически расход энергии при тонком по моле должен быть в 3-—4 раза больше, чем при крупном, среднем и мелком, а фактически он больше в 15—20раз. К числу основных технологических факторов, в наиболь шей мере влияющих на эффективность тонкого помола, относятся:
а) индивидуальные свойства материалов, характе ризующие их сопротивление измельчению;
б) соотношение между измельчаемым материалом и мелющими телами, что косвенно связывается с коэффи-
55