![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Капустин Ю.Л. Минералогия коры выветривания карбонатитов
.pdfфлюорита на натечном лимоните. Округлые и линзовидные скоп ления порошковатого светло-фиолетового флюорита (до 2x5x1 см)
встречены также в массе галлуазита |
в Енисейском |
массиве. |
|||
Флюорит этого |
типа ассоциирует с |
лимонитом, |
пиролюзитом |
||
и |
глинистыми минералами. Кристаллы |
его кубического |
облика, |
||
с |
округленными |
гранями и ребрами, |
окрашены |
неравномерно: |
ядро в них более темное, а периферия — светлая. В гипергеином флюорите обнаружены ничтожные следы Sr, Ва и TR, в то время как эндогенный флюорит содержит их до 1—3% (в сумме). Порошковатый флюорит постоянно загрязнен примесью галлу азита.
Г е а р к с у т и т CaAl(F, О И ) 5 - Н 2 0 редко встречается в коре выветривания карбонатитов н обнаружен лишь в Большетагнинском массиве. Здесь линейная кора выветривания развита в мелких зонах перетирания вдоль контактов гематит-флгоори- товых жил. В таких участках встречены скопления галлуазита, перетертого порошкового флюорита, кварца, халцедона и среди них — мелкие (до 1 см) стяжения плотного фарфоровидиого геарк сутита. Геарксутит белого цвета, скрытокристаллический, посто янно содержит примесь галлуазита и кварца. Свойства минерала обычные. Под микроскопом он агрегатно поляризует; ?г& = 1,458; Пр — 1,449. Дебаеграмма геарксутита аналогична эталонной. На поверхности стяжений геарксутита встречены тонкие кристал лические корки белого флюорита.
4. ОКИСЛЫ
Минералы этого класса занимают одно из ведущих мест по распространенности в коре выветривания карбонатитов. Боль шая часть из них — остаточные минералы первичных пород, устойчивые в гипергенных условиях, но весьма широко развиты п гипергенные водные окислы Fe, Mn, А1. К первичным остаточ ным минералам относится большинство безводных окислов.
Безводные окислы
М а г н е т и т Fe3 04 — характерный первичный минерал ультрабазитов, магнетито-форстеритовых пород и ранних карбона титов — присутствует во всех массивах в значительных коли чествах. В элювии и рыхлых продуктах, покрывающих ультрабазиты, магнетит составляет от 10 до 50%, особенно в больших количествах накапливаясь над участками коренных пород, обога щенных первичным магнетитом. Механическая и химическая устойчивость магнетита, а также его значительный удельный вес приводят к накоплению минерала в элювии, перемытых корах, русловом аллювии и озерных отложениях. В этих образо ваниях магнетит составляет 30—60% тяжелой фракции, а во круг выходов пород в массивах Вуориярви (Тухта-вара) и Ков дор магнетит накапливается в количестве до 70%. В древних
102
слоистых русловых отложениях мелких ручьев (доледниковой гидрографической сети), перекрытых ледниковыми отложениями иад телом магиетито-форстеритовых пород в Ковдоре, магнетит распределен резко неравномерно. В верхах аллювиальной толщи •содержание его 15—25%, а в низах достигает 70%. В нижней части разреза здесь развита косая слоистость и присутствуют невыдержанные мелкие (мощностью 10 см) линзы, содержащие 70—80% магнетита, значительную примесь апатита и изменен ного форстерита. Мелковкрапленный магнетит в процессе перемыва кор и транспортировки постепенно переизмельчается и довольно быстро рассеивается. При неровном рельефе и развитой сети оврагов и долин магнетит преимущественно сносится в них, акку мулируясь вместе с апатитом и образуя перемещенные концентрации.Такие концентрации обнаружены нами в современных и древиих депрессиях и руслах на массивах Восточного Саяна, в Вуо риярви, Себль-Явре, Африкаиде и Ковдоре. Аналогичные скоп ления магнетита известны вокруг массивов Африки (Deans, 1966, Heinrich, 1966), в которых количество магнетита в первичных породах не столь велико (до 15—20%). В связи с относительной устойчивостью магнетита ореол его рассеяния вокруг отдельных массивов достигает 15 км.
В массивах, расположенных в высоких широтах, в зоне поляр ного климата, большая часть магнетита в современных отложениях не изменяется. Но уже в саянских массивах обломки и кристаллы магнетита частично трещиноваты, корродированы с периферии и окружены коркой мартита или бурого пористого агрегата лимо нита, гематита, во виутренних частях которых часто обнаружи ваются микропрожилки и отдельные выделения маггемита. Крис таллы и обломки магнетита из древних русловых и элювиаль ных отложений в Ковдоре Вуориярви и Себль-Явре иногда мартитизированы целиком, что указывает на значительную интен сивность и гораздо более теплый климат, существовавший ранее па Кольском полуострове.
В тропических условиях процесс изменения магнетита выра жен значительно интенсивнее, и большая часть его превращается в мартит (с вероятной примесью маггемита). Несмотря на то что повсеместно преобладает мартитизация и разрушение магне тита, этот минерал частично регенерируется в гипергеиных усло виях. В каркасных пористых псевдоморфозах лимонита по сплош ной массе сульфидов в Нижнесаянском массиве встречены тон кие (до 1 мм) прожилки зернистого магнетита, пересекающие лимонит, и редкая вкрапленность отдельных мелких (до 0,1 мм) кристаллов. Этот магнетит гипергенного происхождения незна чительно отличается от первичного.
Свойства магнетита обычные. Под микроскопом, в отражен ном свете он серого цвета, с отражательной способностью более высокой, чем у сфалерита и ильменита; изотропен. Гипергенный магнетит имеет буроватый оттенок. Состав магнетита из рыхлых
103
отложений практически аналогичен его составу из корренных пород. В рыхлых отложениях на карбоиатитах магнетит постоянно более магнезиальный и содержит до 3% Т Ю 2 , а в выветрелых ультрабазитах он представлен титаномагнетитом до 14% ТЮ 2 . В выветрелом и мартитизированном магнетите из древнего аллю вия (Ковдор) и перемытой коры (Нижнесаянский массив) повышено содержание А1 и понижено Ti по сравнению с первичным мате риалом (табл. 10).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а Ю |
||
|
|
Химический состав |
магнетита, вес. % |
|
|
|||||||
|
|
Оливины |
|
Пнроксениты |
Магнетито- |
Карбонатиты |
||||||
|
|
|
вые породы |
|||||||||
Компоненты |
Гулпн- |
Африканца |
Вуориярвп |
Ковдор |
Саянские |
|||||||
|
|
скпй |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
1 |
3 |
4 |
1 |
5 |
6 |
1 7 |
8 |
9 |
т . о . , . . . |
8,42 |
7,31 |
10,40 |
8,79 |
0,74 |
1,24 |
1,04 |
0,92 |
3,06 |
|||
А 1 2 0 3 . . . |
1,76 |
1,40 |
1,85 |
1,64 |
3,15 |
2,02 |
1,89 |
1,69 |
2,00 |
|||
Fe.,03 . . . |
56,72 |
57,00 |
53,94 |
56,67 |
6,24 |
66,60 |
66,73 |
66,97 |
64,19 |
|||
V 2 0 „ . . . |
0,16 |
0,04 |
0,08 |
0,07 |
0,09 |
0,05 |
0,09 |
0,12 |
0,11 |
|||
FeO . . . . |
27,09 |
29,46 |
29,60 |
24,17 |
20,31 |
24,48 |
25,19 |
25,48 |
27,75 |
|||
MnO . . . |
0,98 |
0,70 |
0,60 |
0,88 |
0,96 |
0,81 |
0,92 |
1,14 |
0,99 |
|||
MgO |
. . . |
5,27 |
4,09 |
3,53 |
7,85 |
8,56 |
4,69 |
4,61 |
2,86 |
3,27 |
||
Прочие . . |
|
|
|
|
|
|
|
0,11 |
|
|
|
|
Сумма . . |
100,40 |
100,00 |
100,00 |
100,07 |
101,05 |
100,00 |
100,47 |
99,18 |
100,37 |
П р и м е ч а н и е . Образцы из Вуориярви и саянских массивов—из элювия. Ана лизы 2, 3, 6 приведены по данным А. А. Кухаренко и др. (1965). Аналитики: 1, 4, 5, 8 — Н . А. Короткова; 7, 9 —М. В. Кухарчнк, В . Н . Архангельская.
Ш п и н е л ь (Mg, Fe)Al2 04 в единичных мелких (<0,2 мм) зернах неправильной формы встречена в рыхлых отложениях, развитых на магнетито-форстеритовых породах в Ковдоре и Вуо риярви. Шпинель—остаточно-реликтового происхождения. В еди ничных зернах встречена и в озерных отложениях массива Вуо риярви. Шпинель зеленого цвета, изотропна; п = 1,770; прочие свойства ее обычные; дебаеграмма аналогична эталонной.
Х р о м о м а г н е т и т Fe(Fe,Cr)2 04 в виде редких, хорошо ограненных октаэдрических кристаллов со слабо округленными ребрами встречен в аллювии и озерных отложениях массивов Лесная варака и Тулинский. Кристаллы его (0,5—1 мм) не изме нены, черные, блестящие. Минерал магнитен слабее магнетита. Дебаеграмма хромомагнетита близка к таковой для магнетита, с незначительным уменьшением размера элементарной ячейки ао = 8,ЗА (вычислено по дебаеграмме). Удельный вес минерала 4,90. Содержание С г 2 0 3 7,65% (Лесная варака). Минерал релик тово-остаточного происхождения. Хотя состав хромистых шпииел-
104
![](/html/65386/283/html_MuY1Cjz3se.jC67/htmlconvd-s6EYHr104x1.jpg)
его теснейших срастаний с этими минералами. Дебаеграмма маггемита близка к дебаеграмме магнетита ( а 0 = 8,ЗА). В шли фах маггемит отличается от магнетита лишь при совместном сра стании по более высокой отражательной способности; в отра женном свете маггемит голубовато-серый, изотропный. Спект ральным анализом в образцах маггемита (загрязненного лимо
нитом) постоянно |
отмечается присутствие А1, Мп и Сг(0,1—1%). |
В ассоциирующих |
с маггемитом гематите и гётите примесь этих |
элементов обычно ниже (до 0,1%) и, возможно, они свойственны
именно маггемиту (алюмомаггемит?). Присутствие А1 и |
Сг, ве |
||||||
роятно, |
стабилизирует |
структуру |
маггемита |
(Лебедев, |
1965), |
||
в результате чего он и |
кристаллизуется вместо |
гематита. |
|||||
Г е м а т и т |
Fe 2 0 3 |
широко развит в поздних карбонатитах, |
|||||
где он замещает |
карбонаты Fe и Mg в ассоциации с |
кальцитом, |
|||||
кварцем, |
флюоритом на поздних |
стадиях процесса |
(Капустин, |
1971). В гипергенных условиях этот гематит из-за своей хруп кости сохраняется редко и лишь в элювиально-делювиальных отложениях. Мелкие (до 1 мм) редкие округленные пластины гематита встречены нами в рыхлых отложениях почти всех мас сивов. В элювии, развитом на гематит-флюоритовых породах Большетагнинского массива, черные пластины гематита расщеп лены н обохрены с периферии. Содержание гематита в рыхлых отложениях на этом массиве быстро уменьшается по мере удале ния от гематитсодержащих пород. Вверх по разрезу рыхлых отложений гематит также исчезает, сменяясь порошковатой охри стой массой лимонита и гематита (гипергенного). Гораздо более устойчивы и широко распространены псевдоморфозы по магне титу (мартит), встречающиеся в гипергениой зоне всех масси вов. В отложениях на Кольских массивах мартитизация четко проявлена лишь в доледниковых образованиях, а в постледниковых она не развита. Более интенсивно мартитизация развита в зоне тропического климата. В рыхлых отложениях на массивах Луеш, Араша, Якупираига, Мрима, Бингу мартит распространен весьма широко (Broughton а. о. 1950, Bethune, 1956).
Свойства гипергенного гематита обычные. Спектральным ана лизом в мартите постоянно отмечается примесь Мп, Mg, А1, Ва, Си, но химические анализы (М. В. Кухарчик) показали понижение содержания в нем ТЮ2(0,95 %) и повышение содержания
А 1 2 0 3 (2,14%) в мартите против 2,17% Т Ю 2 и 0,75% А 1 2 0 |
3 |
в пер |
|||||
вичном |
магнетите из |
карбонатитов массива |
Вуориярви; |
|
0,43% |
||
Т Ю 2 |
в |
мартите из |
саянского массива |
при |
содержании |
|
1,56% |
в первичном магнетите. Примесь Nb, Та, |
Zr в мартите спектраль |
||||||
ным |
анализом не уловлена. |
|
|
|
|
И л ь м е н и т FeTi03 в рассматриваемых массивах встре чается часто, но в незначительных количествах, концентрируясь преимущественно в амфиболизированных ранних карбонатитах (Капустин, 1971). В гипергенных условиях ильменит высвобож дается, но концентраций не образует. Мелкие ( < 1 мм) округ-
106
лепные кристаллы ильменита встречены в рыхлых отложениях на карбонатитах Нижнесаянского, Песочного, Ковдорского и Вуориярвииского массивов, а также в озерных и аллювиальных отло жениях поблизости от этих массивов. В современных отложениях кристаллы ильменита округлены или окатаны, а в доледниковых — покрыты плотными белыми пленками (Вуориярви) или желтыми порошковатыми налетами гипергенного анатаза (лейкоксен). В древней коре массива Вуориярви, перекрытой озерными отло жениями, обнаружены пластины ильменита, почти нацело заме щенные анатазом. Неизмененный ильменит обычно почти чисто железистый, содержитМпО 3% , Nb 2 0 B 0,3—0,7% и Т а 2 0 5 0,005— 0,01%. В лейкоксенизированном материале примесь N b 2 0 5 повы шается до 1,27% (Вуориярви) — 1,31% (Нижнесаянский) и Т а 3 0 5 до 0,04% (Вуориярви).
Б р у к и т Т Ю 2 — характерный первичный минерал поздних карбоиатитов (Капустин, 1971). В небольших количествах он местами встречается в рыхлых отложениях, развитых на этих породах или поблизости от них (Вуориярви, Намо-вара, МагнетКов), но площадного распространения не имеет. Единичные знаки брукита встречены и в озерных отложениях массива Вуо риярви. В гипергенных условиях брукит устойчив. Редкие кри сталлы его в россыпях лишь слабо округлены и часто имеют ровные блестящие грани. Брукит представлен черным арканзитом.
А н а т а з ТЮ 2 в виде тетрагональных синих кристаллов широко распространен в первичных поздних карбонатитах и, высвобождаясь из них в гипергенных условиях, сохраняется в рыхлых отложениях. Но аиатаз образуется и при выветривании минералов ТЛ. В доледниковых отложениях массивов Вуориярви, Ковдор и Себль-Явр часто встречаются серо-желтые псевдомор фозы плотного микрозернистого анатаза (лейкоксен) по перовскиту, реже — по ильмениту. В пористо-ячеистых массах лимо нита, цементирующих скопления титаиомагнетита (Вуориярви— Неске-вара), встречены скопления порошковатого анатаза раз
мером до 1x2x 1 |
см. Пленки светло-серого плотного анатаза |
|
покрывают кристаллы перовскита в ультрабазитах |
Салмагорского, |
|
Вуориярвинского |
и Нижнесаянского массивов. |
Все изученные |
лейкоксеновидные |
продукты дали дебаеграммы |
анатаза. |
Хотя анатаз устойчив при выветривании, в процессе перемыва рыхлых отложений он разрушается и постепенно исчезает. Свой ства остаточного анатаза обычно не меняются при выветривании, но гипергенный анатаз по свойствам и составу отличается от первич ного. Дебаеграмма порошковатого анатаза диффузна; в нем повы шено содержание Nb, Та, воды (табл. 11) и постоянно присутствует примесь Са, A l , Si, Mn, Fe, Sr (до 1% по данным спектрального анализа).
На кривой нагревания порошковатого анатаза заметен неболь шой эндотермический пик при 80—100°, вероятно, обусловлен ный выделением воды низкотемпературного характера.
107
|
|
|
|
|
Т а б л д ц а 11 |
|
Химический |
состав анатаза п замещаемого пм перовскита, в вес. % |
|||||
|
|
|
Порошкова- |
|
|
Порошкова- |
|
|
Аиатаз |
тый анатаз |
Плотный |
Первичный |
|
|
|
тый анатаз |
||||
Компоненты |
|
по псров- |
аиатаз |
перовскнт |
из лимонита |
|
|
скнту |
|
|
|
||
|
|
Вуориярвп |
Салмагор- |
Вуориярвп |
Вуориярвп |
Ннжнесалн- |
|
|
скпй |
скнй |
|||
Nb 2 0 6 |
• • • |
0,79 |
1,34 |
1,72 |
0,64 |
0,35 |
Т а 2 0 5 . . . |
0,01 |
|
0,09 |
0,08 |
0,02 |
|
Т Ю 2 |
. . . |
|
|
96,41 |
|
2,87 |
Н 3 0 . . . . |
|
|
3,91 |
|
Аналитик М, В. Кухарчнк; содержание поды определено при термиче ском апалпзе I I . С- Гороховой.
П е р о в с к и т (Са, Sr, TR)(Ti, N r ) 0 3 — типоморфный минерал ультрабазитов и ранних карбонатитов в стадии (Капу стин, 1971). Он чрезвычайно широко распространен и в коре выветривания этих пород. Высокая твердость, механическая и химическая устойчивость предопределили его хорошую сохран ность при выветривании. Перовскит встречен в элювии, аллю вии и озерных отложениях всех Кольских и многих сибирских массивов; он известен в коре выветривания Якупиранги, Палаборы, Магнет-Ков (Tuttle, Gittins, 1966), где ассоциирует с титаномагнетитом, вермикулитом и апатитом. Количественно перов скит повсеместно уступает титаиомагнетнту.
В отечественных массивах, расположенных в холодной или умеренной климатических зонах, перовскит в рыхлых отложениях с поверхности часто замещается анатазом. В жарком тропическом климате этот процесс несомненно ускоряется, и значительная часть перовскита должна быть лейкоксенизирована. При перемыве кор выветривания относительно мягкий лейкоксен быстро уничтожается. Тем не менее перовскит является характерным минералом выветривания ультрабазитов, и наличие этого мине рала может служить их поисковым признаком. Высокое содер
жание в перовските Nb указывает на первоначальную |
принадлеж |
|||
ность |
его к карбонатитам, |
а обогащение |
TR — на |
принадлеж |
ность |
к ийолит-пегматитам |
(Кухаренко и |
др., 1965). |
Перовскит |
из ультрабазитов обычно октаэдрнческий, а из карбонатитов — кубический.
Ц и р к е л и т |
(цирконолит) — Са Z r T i 2 0 7 присутствует в ам- |
||
фиболизированных |
пироксенитах, а его ниобиевая разновид |
||
ность — в |
рихтеритизировэнных ранних карбонатитах (Бородин |
||
и др., 1960; |
Капустин и др., 1972). В гипергенных |
условиях цир |
|
келит светлеет с |
периферии, часто замещаясь |
порошковатыми |
продуктами, но его ниобиевая разновидность гораздо более устой чива. Хотя ее содержание в коренных карбонатитах обычно иич-
108
тожно и лишь местами встречаются ее концентрации, кристаллы ниобоцирконолита широко распространены в рыхлых отложениях. В Вуориярви ниобоцирконолит местами встречается в рыхлых отложениях не только на карбонатитах, но и на пироксенитах. Отдельные знаки его встречены и в озерных отложениях на запад ном склоне Неске-вары. Особенно устойчивы псевдокубические кристаллы этого минерала. Вместе с магнетитом, титаномагнетитом и перовскитом кристаллы этого типа обнаружены в сов ременных рыхлых отложениях на удалении до 4 км (к юго-во стоку) от массива Вуориярви. Эти кристаллы слабо окатаны,
ребра |
их округлены, но сами кристаллы совершенно свежие и ие |
|||||||
несут |
следов изменения. |
|
|
|
|
|
||
Свойства и состав первичных минералов рассматриваемой |
||||||||
группы варьируют. Выделяются разновидности |
минерала, обо |
|||||||
гащенные |
ТЪ, |
U , ТВ. и Nb |
(Булах |
и |
др., |
1960; |
Бородин |
|
и др., |
1960). В |
гипергенных |
условиях |
в |
древних |
корах нио- |
||
биевая |
разновидность меняется: постепенно осветляется, гидра- |
|||||||
тируется, |
теряет Са, удельный вес ее понижается до 3,93 (табл. 12). |
Форма кристаллов при этом не изменяется, и по ним развиваются исключительно тонкозернистые параморфозы, не дающие дифрак ционной рентгеновской картины. Химический состав полностью осветленного (светло-кремового) ниобоцирконолита (анализ в табл. 12) значительно отличается от состава первичного мине рала большим содержанием Nb, Tb, Zr и Та и воды. В нем резко уменьшается количество Са, щелочей. Состав TR. в выветрелых образцах также меняется, и в минерале возрастает содержание Се, La, Nd (табл. 13). При нагревании минерала вода удаляется при 90—100°, а при 710° минерал рекристаллизуется. На дебаеграмме полученного вещества отмечены слабые линии циркона, сильные линии ильменита, бадделеита; иногда заметны линии пирохлора. Вода в выветрелом минерале, вероятно, заполняет пустоты в разрыхленном каркасе структуры. Измененный свет лый циркелит более мягок и легче разрушается при перемыве. Грани его округляются, и он становится неотличимым от обыч ного лейкоксена. В этом виде он несомненно пропускается в шли хах, и диагностика его затруднительна.
Ф е р с м и т CaNb2 06 постоянно входит в состав псевдо морфоз по пирохлору, развивающихся во внешней зоне анкеритизации пирохлороносных ранних карбонатитов. В рыхлых отло жениях и особенно в аллювии такие псевдоморфозы сохраняются наиболее хорошо. Они более устойчивы механически, чем первич ный хрупкий пирохлор. Ферсмит образует микропрожилки в кри
сталлах пирохлора и оторочки игольчатых |
агрегатов вокруг |
|
них. Присутствие ферсмита в тесной |
ассоциации с колумбитом |
|
в таких оторочках — характерный |
признак |
анкеритизирован- |
ных ранних карбонатитов. В гипергенных условиях ферсмит совершенно осветляется. По нему развивается тонкозернистый агрегат с очень высокими показателями преломления. Стадийность
109
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 12 |
||||
|
|
|
Химический |
состав |
и свойства цнркелпта |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
Ковдор |
|
|
|
Вуориярви |
|
|
|||
|
|
черный |
бурый |
кремовый |
|
черный |
|
|
|||||
Компо |
|
1 |
2 |
3 |
|
4 |
|
|
5 |
|
|||
ненты |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
вое. % |
атомн. |
вес. % |
атомн. |
вес. % |
атомн. |
вес. % |
атомн. |
вес. % |
атомн. |
||
|
|
кол-во |
кол-во |
кол-во |
кол-во |
кол-во |
|||||||
Nb2 0B |
24,81 |
0,1851 |
22,70 0,1694 |
26,08 |
0,1946 |
24,40 |
0,1828 24,73 |
0,1850 |
|||||
Т а 2 0 Б |
2,74 |
0,0120 |
2,15 |
0,0096 |
0,30 |
0,0013 |
1,24 |
0,0055 |
1,85 |
|
0,0083 |
||
T i 0 2 |
16,32 |
0,2004 |
19,95 |
0,2487 |
25,83 |
0,3228 |
16,00 |
0,2000 17,76 |
0,2220 |
||||
ZrOo |
28,86 |
0,2346 |
28,71 0,2334 |
30,67 |
0,2493 |
29,01 |
0,2358 |
28,90 |
|
0,2348 |
|||
ThO a |
2,51 |
0,0095 |
3,80 0,0143 |
1,26 |
0,0047 |
3,50 |
0,0136 |
2,05 |
|
0,0071 |
|||
U 3 0 8 * |
3,20 |
0,0113 |
4,62 0,0143 |
6,79 |
0,0241 |
|
|
|
0,61 |
|
0,0021 |
||
Fe.,Os |
3,46 |
0,0432 |
4,86 0,0607 |
|
|
3,48 |
0,0435 |
3,32 |
|
0,0415 |
|||
T R , 0 3 |
2,79 |
0,0169 |
1,74 |
0,0104 |
0,10 |
0,0005 |
2,84 |
0,0172 |
3,84 |
|
0,0232 |
||
FeO |
2,02 |
0,0280 |
|
|
|
|
5,24 |
0,0727 |
5,33 |
|
0,0740 |
||
CaO |
10,12 |
0,1807 |
8,30 |
0,1482 |
1,88 |
0,0335 |
10,00 |
0,1785 |
10,51 |
|
0,1876 |
||
(Na, |
K)o0 |
2,'7 |
0,0732 |
|
|
|
|
1.26 |
0,0406 |
|
|
|
|
H 2 |
0 |
1,13 |
0,1255 |
3,04 |
0,3377 |
7,45 |
0,8277 |
2,88 |
0,3200 |
1,09 |
|
0,0351 |
|
Прочие |
|
|
|
|
|
|
0,21 |
|
|
|
|
|
|
С у м м а |
100,23 |
|
99,87 |
|
100,36 |
|
100,06 |
|
|
99,99 |
|
|
|
Анали |
А. В. Бы |
|
|
Г. В. Лю- |
А. В. Быкова |
|
|||||||
тик |
кова |
|
|
бомнлова |
|
|
|
|
|
|
|||
Уд. вес |
4,32 |
4,30 |
3,94 |
4,60 |
| |
4,47 |
|
||||||
Формулы анализированных образцов: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
1- |
(Ca0 ,8 iNao,34Fe+2 1 3 RT0 ,0 7Uo,o6Th0 ,0 4)1 ,47 Zr1 ,0 9(Tio,93 Nb0 ,8e Tao1 oi- |
|
|
||||||||||
2- |
(Cao,6oTb0 ,o e U0 ,oeTRo.o4)o,7eZr0 ,96(Tii,o2Nb0 ,6 9Ta0 i 0 4Fe^s |
2 5 )!,Oe ,32 (OII)i,3 8 |
|||||||||||
3- (Ca0,13Th0)02Uo,o9TRo,oi)o,26Zro,96(Ti1,24Nb0,75Taooi)2,OQ05,oa(OH)3,2o |
|||||||||||||
4. (Cao,89Th0,06TRo,oa)i,o3Zri,18(Ti1,ooNbo,97Tao,03)2,oo07,ix(OH)i,7e |
|
|
|||||||||||
5- (Cao,90 Tb0 ,0 3U0 [ 2 2 TRo,u )i,26Zr1 ,1 3 (Ti1 ,o7 Nbo,8 9Ta0 ,0 4)20 |
7,73 (OH)0 ,l a |
|
* В обр. 1, 4, 5 содержится UO f ; в обр. 2,3—UO„.
изменения установить не удалось из-за невозможности выде ления их в чистом виде. Спектральным анализом в них обнаружены Nb, Мп, Та.
П и р о х л о р (Na, Са, U , Th, TR) 2 (Nb, Та, Ti)2 0„ (F, ОН) — типоморфный акцессорный минерал ранних карбоиатитов,' из вестный в подавляющем большинстве массивов. Состав его изме няется, и каждой из стадий карбонатитового процесса отвечает пирохлор определенного состава (Гайдукова и др., 1962); Капу стин, 1964, 1971). Постоянное наличие концентраций пирохлора в первичных карбонатитах обуславливает обогащение им и рыхлых
НО
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 13 |
|
Соотношение редкоземельных элементов в минералах |
|
T R 2 0 3 = |
100% |
|
|
|||||
Минерал |
L a |
Се |
Рг |
Nd Sm Bu Gtl |
Tb |
Dy |
Ho |
Er |
Yb |
Y |
Массив |
Гатчеттолит первичный |
10 |
48 |
7 |
22 |
||
» |
» |
И |
52 |
7 |
24 |
|
» |
» |
9 |
47 |
7 |
21 |
|
» |
выветрелый |
19 |
50 |
6 |
20 |
|
» |
первичный |
12 |
52 |
7 |
24 |
|
» |
выветрелый |
23 |
46 |
6 |
20 |
|
» |
первичный |
11 |
47 |
6 |
20 |
|
» |
выветрелый |
19 |
53 |
6 |
19 |
|
Пирохлор |
бурый пер- |
15 |
57 |
6 |
17 |
|
Пирохлор трещиноватый |
||||||
16 |
59 |
6 |
16 |
|||
» |
бурый первич- |
19 |
62 |
4 |
13 |
|
Пирохлор порошковатый |
||||||
18 |
61 |
4 |
14 |
»из аллювия 14 56 6 18
Ниобоцирконолит пер-
4 31 9 23
Ниобоцирконолит освет-
9 46 8 26
Ниобоциркоиолит пер-
5 35 10 30
Ниобоциркоиолит свет-
2 |
0,2 |
3 |
2 |
0,1 |
2 |
3 |
2,4 |
|
2 |
— |
3 |
2 |
0,2 |
2,2 |
3 |
— |
2 |
3 |
0,2 |
2,4 |
2 |
— |
1 |
|
||
5 |
|
|
3 |
|
|
2 |
— |
|
2 |
1 |
|
3 |
0,1 |
1,5 |
7 |
0,7 |
4,5 |
5 |
0,2 |
2,6 |
6 |
1 |
3,2 |
0,1 |
0,4 |
|
0,2 |
0,1 |
7 |
Вуорияршг |
|
|
|
|
|
2 |
» |
0,1 |
0,8 |
0,1 |
0,4 |
0,1 |
9 |
Верхпесаяискнй |
|
|
|
|
|
|
» |
0,1 |
0,4 |
0,1 |
|
|
|
Нижнесаяискнй |
|
|
|
|
|
|
» |
0,1 |
0,8 |
0,1 |
0,3 |
0,1 |
7 |
Ковдор |
|
|
|
|
|
|
Вуориярвп |
|
|
|
|
|
|
» |
|
|
|
|
|
|
Нижпесаянский |
— |
|
|
|
|
|
» |
0,4 |
|
|
|
|
» |
|
|
|
|
|
|
||
0,5 |
4 |
— |
0,9 |
0,4 |
15 |
Вуориярви |
|
|
2 |
|
|||
0,1 |
0,8 |
0,2 |
0,2 |
0,1 |
» |
|
0,8 |
2 |
0,2 |
0,4 |
0,4 |
7 |
Ковдор |
|
|
|
11 |
49 |
8 |
25 |
5 |
— |
2 |
|
|
|
|
|
» |
|
|
|
|
|
|
|
|
— |
|
|
|
|
|
|
» |
Бадделеит |
из |
аллювия |
19 |
50 |
6 |
24 |
1 |
1 |
|
|
0,2 |
0,1 |
4 |
Ннжнесаяисклй |
|
» |
» |
» |
16 |
46 |
7 |
21 |
2 |
0,2 |
2,2 |
0,1 |
0,8 |