Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Капустин Ю.Л. Минералогия коры выветривания карбонатитов

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
14.03 Mб
Скачать

флюорита на натечном лимоните. Округлые и линзовидные скоп­ ления порошковатого светло-фиолетового флюорита (до 2x5x1 см)

встречены также в массе галлуазита

в Енисейском

массиве.

Флюорит этого

типа ассоциирует с

лимонитом,

пиролюзитом

и

глинистыми минералами. Кристаллы

его кубического

облика,

с

округленными

гранями и ребрами,

окрашены

неравномерно:

ядро в них более темное, а периферия — светлая. В гипергеином флюорите обнаружены ничтожные следы Sr, Ва и TR, в то время как эндогенный флюорит содержит их до 1—3% (в сумме). Порошковатый флюорит постоянно загрязнен примесью галлу­ азита.

Г е а р к с у т и т CaAl(F, О И ) 5 - Н 2 0 редко встречается в коре выветривания карбонатитов н обнаружен лишь в Большетагнинском массиве. Здесь линейная кора выветривания развита в мелких зонах перетирания вдоль контактов гематит-флгоори- товых жил. В таких участках встречены скопления галлуазита, перетертого порошкового флюорита, кварца, халцедона и среди них — мелкие (до 1 см) стяжения плотного фарфоровидиого геарк­ сутита. Геарксутит белого цвета, скрытокристаллический, посто­ янно содержит примесь галлуазита и кварца. Свойства минерала обычные. Под микроскопом он агрегатно поляризует; & = 1,458; Пр — 1,449. Дебаеграмма геарксутита аналогична эталонной. На поверхности стяжений геарксутита встречены тонкие кристал­ лические корки белого флюорита.

4. ОКИСЛЫ

Минералы этого класса занимают одно из ведущих мест по распространенности в коре выветривания карбонатитов. Боль­ шая часть из них — остаточные минералы первичных пород, устойчивые в гипергенных условиях, но весьма широко развиты п гипергенные водные окислы Fe, Mn, А1. К первичным остаточ­ ным минералам относится большинство безводных окислов.

Безводные окислы

М а г н е т и т Fe3 04 — характерный первичный минерал ультрабазитов, магнетито-форстеритовых пород и ранних карбона­ титов — присутствует во всех массивах в значительных коли­ чествах. В элювии и рыхлых продуктах, покрывающих ультрабазиты, магнетит составляет от 10 до 50%, особенно в больших количествах накапливаясь над участками коренных пород, обога­ щенных первичным магнетитом. Механическая и химическая устойчивость магнетита, а также его значительный удельный вес приводят к накоплению минерала в элювии, перемытых корах, русловом аллювии и озерных отложениях. В этих образо­ ваниях магнетит составляет 30—60% тяжелой фракции, а во­ круг выходов пород в массивах Вуориярви (Тухта-вара) и Ков­ дор магнетит накапливается в количестве до 70%. В древних

102

слоистых русловых отложениях мелких ручьев (доледниковой гидрографической сети), перекрытых ледниковыми отложениями иад телом магиетито-форстеритовых пород в Ковдоре, магнетит распределен резко неравномерно. В верхах аллювиальной толщи •содержание его 15—25%, а в низах достигает 70%. В нижней части разреза здесь развита косая слоистость и присутствуют невыдержанные мелкие (мощностью 10 см) линзы, содержащие 70—80% магнетита, значительную примесь апатита и изменен­ ного форстерита. Мелковкрапленный магнетит в процессе перемыва кор и транспортировки постепенно переизмельчается и довольно быстро рассеивается. При неровном рельефе и развитой сети оврагов и долин магнетит преимущественно сносится в них, акку­ мулируясь вместе с апатитом и образуя перемещенные концентрации.Такие концентрации обнаружены нами в современных и древиих депрессиях и руслах на массивах Восточного Саяна, в Вуо­ риярви, Себль-Явре, Африкаиде и Ковдоре. Аналогичные скоп­ ления магнетита известны вокруг массивов Африки (Deans, 1966, Heinrich, 1966), в которых количество магнетита в первичных породах не столь велико (до 15—20%). В связи с относительной устойчивостью магнетита ореол его рассеяния вокруг отдельных массивов достигает 15 км.

В массивах, расположенных в высоких широтах, в зоне поляр­ ного климата, большая часть магнетита в современных отложениях не изменяется. Но уже в саянских массивах обломки и кристаллы магнетита частично трещиноваты, корродированы с периферии и окружены коркой мартита или бурого пористого агрегата лимо­ нита, гематита, во виутренних частях которых часто обнаружи­ ваются микропрожилки и отдельные выделения маггемита. Крис­ таллы и обломки магнетита из древних русловых и элювиаль­ ных отложений в Ковдоре Вуориярви и Себль-Явре иногда мартитизированы целиком, что указывает на значительную интен­ сивность и гораздо более теплый климат, существовавший ранее па Кольском полуострове.

В тропических условиях процесс изменения магнетита выра­ жен значительно интенсивнее, и большая часть его превращается в мартит (с вероятной примесью маггемита). Несмотря на то что повсеместно преобладает мартитизация и разрушение магне­ тита, этот минерал частично регенерируется в гипергеиных усло­ виях. В каркасных пористых псевдоморфозах лимонита по сплош­ ной массе сульфидов в Нижнесаянском массиве встречены тон­ кие (до 1 мм) прожилки зернистого магнетита, пересекающие лимонит, и редкая вкрапленность отдельных мелких (до 0,1 мм) кристаллов. Этот магнетит гипергенного происхождения незна­ чительно отличается от первичного.

Свойства магнетита обычные. Под микроскопом, в отражен­ ном свете он серого цвета, с отражательной способностью более высокой, чем у сфалерита и ильменита; изотропен. Гипергенный магнетит имеет буроватый оттенок. Состав магнетита из рыхлых

103

отложений практически аналогичен его составу из корренных пород. В рыхлых отложениях на карбоиатитах магнетит постоянно более магнезиальный и содержит до 3% Т Ю 2 , а в выветрелых ультрабазитах он представлен титаномагнетитом до 14% ТЮ 2 . В выветрелом и мартитизированном магнетите из древнего аллю­ вия (Ковдор) и перемытой коры (Нижнесаянский массив) повышено содержание А1 и понижено Ti по сравнению с первичным мате­ риалом (табл. 10).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а Ю

 

 

Химический состав

магнетита, вес. %

 

 

 

 

Оливины

 

Пнроксениты

Магнетито-

Карбонатиты

 

 

 

вые породы

Компоненты

Гулпн-

Африканца

Вуориярвп

Ковдор

Саянские

 

 

скпй

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

1

3

4

1

5

6

1 7

8

9

т . о . , . . .

8,42

7,31

10,40

8,79

0,74

1,24

1,04

0,92

3,06

А 1 2 0 3 . . .

1,76

1,40

1,85

1,64

3,15

2,02

1,89

1,69

2,00

Fe.,03 . . .

56,72

57,00

53,94

56,67

6,24

66,60

66,73

66,97

64,19

V 2 0 „ . . .

0,16

0,04

0,08

0,07

0,09

0,05

0,09

0,12

0,11

FeO . . . .

27,09

29,46

29,60

24,17

20,31

24,48

25,19

25,48

27,75

MnO . . .

0,98

0,70

0,60

0,88

0,96

0,81

0,92

1,14

0,99

MgO

. . .

5,27

4,09

3,53

7,85

8,56

4,69

4,61

2,86

3,27

Прочие . .

 

 

 

 

 

 

 

0,11

 

 

 

Сумма . .

100,40

100,00

100,00

100,07

101,05

100,00

100,47

99,18

100,37

П р и м е ч а н и е . Образцы из Вуориярви и саянских массивов—из элювия. Ана­ лизы 2, 3, 6 приведены по данным А. А. Кухаренко и др. (1965). Аналитики: 1, 4, 5, 8 — Н . А. Короткова; 7, 9 —М. В. Кухарчнк, В . Н . Архангельская.

Ш п и н е л ь (Mg, Fe)Al2 04 в единичных мелких (<0,2 мм) зернах неправильной формы встречена в рыхлых отложениях, развитых на магнетито-форстеритовых породах в Ковдоре и Вуо­ риярви. Шпинель—остаточно-реликтового происхождения. В еди­ ничных зернах встречена и в озерных отложениях массива Вуо­ риярви. Шпинель зеленого цвета, изотропна; п = 1,770; прочие свойства ее обычные; дебаеграмма аналогична эталонной.

Х р о м о м а г н е т и т Fe(Fe,Cr)2 04 в виде редких, хорошо ограненных октаэдрических кристаллов со слабо округленными ребрами встречен в аллювии и озерных отложениях массивов Лесная варака и Тулинский. Кристаллы его (0,5—1 мм) не изме­ нены, черные, блестящие. Минерал магнитен слабее магнетита. Дебаеграмма хромомагнетита близка к таковой для магнетита, с незначительным уменьшением размера элементарной ячейки ао = 8,ЗА (вычислено по дебаеграмме). Удельный вес минерала 4,90. Содержание С г 2 0 3 7,65% (Лесная варака). Минерал релик­ тово-остаточного происхождения. Хотя состав хромистых шпииел-

104

его теснейших срастаний с этими минералами. Дебаеграмма маггемита близка к дебаеграмме магнетита ( а 0 = 8,ЗА). В шли­ фах маггемит отличается от магнетита лишь при совместном сра­ стании по более высокой отражательной способности; в отра­ женном свете маггемит голубовато-серый, изотропный. Спект­ ральным анализом в образцах маггемита (загрязненного лимо­

нитом) постоянно

отмечается присутствие А1, Мп и Сг(0,1—1%).

В ассоциирующих

с маггемитом гематите и гётите примесь этих

элементов обычно ниже (до 0,1%) и, возможно, они свойственны

именно маггемиту (алюмомаггемит?). Присутствие А1 и

Сг, ве­

роятно,

стабилизирует

структуру

маггемита

(Лебедев,

1965),

в результате чего он и

кристаллизуется вместо

гематита.

Г е м а т и т

Fe 2 0 3

широко развит в поздних карбонатитах,

где он замещает

карбонаты Fe и Mg в ассоциации с

кальцитом,

кварцем,

флюоритом на поздних

стадиях процесса

(Капустин,

1971). В гипергенных условиях этот гематит из-за своей хруп­ кости сохраняется редко и лишь в элювиально-делювиальных отложениях. Мелкие (до 1 мм) редкие округленные пластины гематита встречены нами в рыхлых отложениях почти всех мас­ сивов. В элювии, развитом на гематит-флюоритовых породах Большетагнинского массива, черные пластины гематита расщеп­ лены н обохрены с периферии. Содержание гематита в рыхлых отложениях на этом массиве быстро уменьшается по мере удале­ ния от гематитсодержащих пород. Вверх по разрезу рыхлых отложений гематит также исчезает, сменяясь порошковатой охри­ стой массой лимонита и гематита (гипергенного). Гораздо более устойчивы и широко распространены псевдоморфозы по магне­ титу (мартит), встречающиеся в гипергениой зоне всех масси­ вов. В отложениях на Кольских массивах мартитизация четко проявлена лишь в доледниковых образованиях, а в постледниковых она не развита. Более интенсивно мартитизация развита в зоне тропического климата. В рыхлых отложениях на массивах Луеш, Араша, Якупираига, Мрима, Бингу мартит распространен весьма широко (Broughton а. о. 1950, Bethune, 1956).

Свойства гипергенного гематита обычные. Спектральным ана­ лизом в мартите постоянно отмечается примесь Мп, Mg, А1, Ва, Си, но химические анализы (М. В. Кухарчик) показали понижение содержания в нем ТЮ2(0,95 %) и повышение содержания

А 1 2 0 3 (2,14%) в мартите против 2,17% Т Ю 2 и 0,75% А 1 2 0

3

в пер­

вичном

магнетите из

карбонатитов массива

Вуориярви;

 

0,43%

Т Ю 2

в

мартите из

саянского массива

при

содержании

 

1,56%

в первичном магнетите. Примесь Nb, Та,

Zr в мартите спектраль­

ным

анализом не уловлена.

 

 

 

 

И л ь м е н и т FeTi03 в рассматриваемых массивах встре­ чается часто, но в незначительных количествах, концентрируясь преимущественно в амфиболизированных ранних карбонатитах (Капустин, 1971). В гипергенных условиях ильменит высвобож­ дается, но концентраций не образует. Мелкие ( < 1 мм) округ-

106

лепные кристаллы ильменита встречены в рыхлых отложениях на карбонатитах Нижнесаянского, Песочного, Ковдорского и Вуориярвииского массивов, а также в озерных и аллювиальных отло­ жениях поблизости от этих массивов. В современных отложениях кристаллы ильменита округлены или окатаны, а в доледниковых — покрыты плотными белыми пленками (Вуориярви) или желтыми порошковатыми налетами гипергенного анатаза (лейкоксен). В древней коре массива Вуориярви, перекрытой озерными отло­ жениями, обнаружены пластины ильменита, почти нацело заме­ щенные анатазом. Неизмененный ильменит обычно почти чисто железистый, содержитМпО 3% , Nb 2 0 B 0,3—0,7% и Т а 2 0 5 0,005— 0,01%. В лейкоксенизированном материале примесь N b 2 0 5 повы­ шается до 1,27% (Вуориярви) 1,31% (Нижнесаянский) и Т а 3 0 5 до 0,04% (Вуориярви).

Б р у к и т Т Ю 2 — характерный первичный минерал поздних карбоиатитов (Капустин, 1971). В небольших количествах он местами встречается в рыхлых отложениях, развитых на этих породах или поблизости от них (Вуориярви, Намо-вара, МагнетКов), но площадного распространения не имеет. Единичные знаки брукита встречены и в озерных отложениях массива Вуо­ риярви. В гипергенных условиях брукит устойчив. Редкие кри­ сталлы его в россыпях лишь слабо округлены и часто имеют ровные блестящие грани. Брукит представлен черным арканзитом.

А н а т а з ТЮ 2 в виде тетрагональных синих кристаллов широко распространен в первичных поздних карбонатитах и, высвобождаясь из них в гипергенных условиях, сохраняется в рыхлых отложениях. Но аиатаз образуется и при выветривании минералов ТЛ. В доледниковых отложениях массивов Вуориярви, Ковдор и Себль-Явр часто встречаются серо-желтые псевдомор­ фозы плотного микрозернистого анатаза (лейкоксен) по перовскиту, реже — по ильмениту. В пористо-ячеистых массах лимо­ нита, цементирующих скопления титаиомагнетита (Вуориярви— Неске-вара), встречены скопления порошковатого анатаза раз­

мером до 1x2x 1

см. Пленки светло-серого плотного анатаза

покрывают кристаллы перовскита в ультрабазитах

Салмагорского,

Вуориярвинского

и Нижнесаянского массивов.

Все изученные

лейкоксеновидные

продукты дали дебаеграммы

анатаза.

Хотя анатаз устойчив при выветривании, в процессе перемыва рыхлых отложений он разрушается и постепенно исчезает. Свой­ ства остаточного анатаза обычно не меняются при выветривании, но гипергенный анатаз по свойствам и составу отличается от первич­ ного. Дебаеграмма порошковатого анатаза диффузна; в нем повы­ шено содержание Nb, Та, воды (табл. 11) и постоянно присутствует примесь Са, A l , Si, Mn, Fe, Sr (до 1% по данным спектрального анализа).

На кривой нагревания порошковатого анатаза заметен неболь­ шой эндотермический пик при 80—100°, вероятно, обусловлен­ ный выделением воды низкотемпературного характера.

107

 

 

 

 

 

Т а б л д ц а 11

Химический

состав анатаза п замещаемого пм перовскита, в вес. %

 

 

 

Порошкова-

 

 

Порошкова-

 

 

Аиатаз

тый анатаз

Плотный

Первичный

 

 

тый анатаз

Компоненты

 

по псров-

аиатаз

перовскнт

из лимонита

 

скнту

 

 

 

 

 

Вуориярвп

Салмагор-

Вуориярвп

Вуориярвп

Ннжнесалн-

 

 

скпй

скнй

Nb 2 0 6

• • •

0,79

1,34

1,72

0,64

0,35

Т а 2 0 5 . . .

0,01

 

0,09

0,08

0,02

Т Ю 2

. . .

 

 

96,41

 

2,87

Н 3 0 . . . .

 

 

3,91

 

Аналитик М, В. Кухарчнк; содержание поды определено при термиче­ ском апалпзе I I . С- Гороховой.

П е р о в с к и т (Са, Sr, TR)(Ti, N r ) 0 3 — типоморфный минерал ультрабазитов и ранних карбонатитов в стадии (Капу­ стин, 1971). Он чрезвычайно широко распространен и в коре выветривания этих пород. Высокая твердость, механическая и химическая устойчивость предопределили его хорошую сохран­ ность при выветривании. Перовскит встречен в элювии, аллю­ вии и озерных отложениях всех Кольских и многих сибирских массивов; он известен в коре выветривания Якупиранги, Палаборы, Магнет-Ков (Tuttle, Gittins, 1966), где ассоциирует с титаномагнетитом, вермикулитом и апатитом. Количественно перов­ скит повсеместно уступает титаиомагнетнту.

В отечественных массивах, расположенных в холодной или умеренной климатических зонах, перовскит в рыхлых отложениях с поверхности часто замещается анатазом. В жарком тропическом климате этот процесс несомненно ускоряется, и значительная часть перовскита должна быть лейкоксенизирована. При перемыве кор выветривания относительно мягкий лейкоксен быстро уничтожается. Тем не менее перовскит является характерным минералом выветривания ультрабазитов, и наличие этого мине­ рала может служить их поисковым признаком. Высокое содер­

жание в перовските Nb указывает на первоначальную

принадлеж­

ность

его к карбонатитам,

а обогащение

TR — на

принадлеж­

ность

к ийолит-пегматитам

(Кухаренко и

др., 1965).

Перовскит

из ультрабазитов обычно октаэдрнческий, а из карбонатитов — кубический.

Ц и р к е л и т

(цирконолит) — Са Z r T i 2 0 7 присутствует в ам-

фиболизированных

пироксенитах, а его ниобиевая разновид­

ность — в

рихтеритизировэнных ранних карбонатитах (Бородин

и др., 1960;

Капустин и др., 1972). В гипергенных

условиях цир­

келит светлеет с

периферии, часто замещаясь

порошковатыми

продуктами, но его ниобиевая разновидность гораздо более устой­ чива. Хотя ее содержание в коренных карбонатитах обычно иич-

108

тожно и лишь местами встречаются ее концентрации, кристаллы ниобоцирконолита широко распространены в рыхлых отложениях. В Вуориярви ниобоцирконолит местами встречается в рыхлых отложениях не только на карбонатитах, но и на пироксенитах. Отдельные знаки его встречены и в озерных отложениях на запад­ ном склоне Неске-вары. Особенно устойчивы псевдокубические кристаллы этого минерала. Вместе с магнетитом, титаномагнетитом и перовскитом кристаллы этого типа обнаружены в сов­ ременных рыхлых отложениях на удалении до 4 км (к юго-во­ стоку) от массива Вуориярви. Эти кристаллы слабо окатаны,

ребра

их округлены, но сами кристаллы совершенно свежие и ие

несут

следов изменения.

 

 

 

 

 

Свойства и состав первичных минералов рассматриваемой

группы варьируют. Выделяются разновидности

минерала, обо­

гащенные

ТЪ,

U , ТВ. и Nb

(Булах

и

др.,

1960;

Бородин

и др.,

1960). В

гипергенных

условиях

в

древних

корах нио-

биевая

разновидность меняется: постепенно осветляется, гидра-

тируется,

теряет Са, удельный вес ее понижается до 3,93 (табл. 12).

Форма кристаллов при этом не изменяется, и по ним развиваются исключительно тонкозернистые параморфозы, не дающие дифрак­ ционной рентгеновской картины. Химический состав полностью осветленного (светло-кремового) ниобоцирконолита (анализ в табл. 12) значительно отличается от состава первичного мине­ рала большим содержанием Nb, Tb, Zr и Та и воды. В нем резко уменьшается количество Са, щелочей. Состав TR. в выветрелых образцах также меняется, и в минерале возрастает содержание Се, La, Nd (табл. 13). При нагревании минерала вода удаляется при 90—100°, а при 710° минерал рекристаллизуется. На дебаеграмме полученного вещества отмечены слабые линии циркона, сильные линии ильменита, бадделеита; иногда заметны линии пирохлора. Вода в выветрелом минерале, вероятно, заполняет пустоты в разрыхленном каркасе структуры. Измененный свет­ лый циркелит более мягок и легче разрушается при перемыве. Грани его округляются, и он становится неотличимым от обыч­ ного лейкоксена. В этом виде он несомненно пропускается в шли­ хах, и диагностика его затруднительна.

Ф е р с м и т CaNb2 06 постоянно входит в состав псевдо­ морфоз по пирохлору, развивающихся во внешней зоне анкеритизации пирохлороносных ранних карбонатитов. В рыхлых отло­ жениях и особенно в аллювии такие псевдоморфозы сохраняются наиболее хорошо. Они более устойчивы механически, чем первич­ ный хрупкий пирохлор. Ферсмит образует микропрожилки в кри­

сталлах пирохлора и оторочки игольчатых

агрегатов вокруг

них. Присутствие ферсмита в тесной

ассоциации с колумбитом

в таких оторочках — характерный

признак

анкеритизирован-

ных ранних карбонатитов. В гипергенных условиях ферсмит совершенно осветляется. По нему развивается тонкозернистый агрегат с очень высокими показателями преломления. Стадийность

109

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 12

 

 

 

Химический

состав

и свойства цнркелпта

 

 

 

 

 

 

 

 

Ковдор

 

 

 

Вуориярви

 

 

 

 

черный

бурый

кремовый

 

черный

 

 

Компо­

 

1

2

3

 

4

 

 

5

 

ненты

 

 

 

 

 

 

 

вое. %

атомн.

вес. %

атомн.

вес. %

атомн.

вес. %

атомн.

вес. %

атомн.

 

 

кол-во

кол-во

кол-во

кол-во

кол-во

Nb2 0B

24,81

0,1851

22,70 0,1694

26,08

0,1946

24,40

0,1828 24,73

0,1850

Т а 2 0 Б

2,74

0,0120

2,15

0,0096

0,30

0,0013

1,24

0,0055

1,85

 

0,0083

T i 0 2

16,32

0,2004

19,95

0,2487

25,83

0,3228

16,00

0,2000 17,76

0,2220

ZrOo

28,86

0,2346

28,71 0,2334

30,67

0,2493

29,01

0,2358

28,90

 

0,2348

ThO a

2,51

0,0095

3,80 0,0143

1,26

0,0047

3,50

0,0136

2,05

 

0,0071

U 3 0 8 *

3,20

0,0113

4,62 0,0143

6,79

0,0241

 

 

 

0,61

 

0,0021

Fe.,Os

3,46

0,0432

4,86 0,0607

 

 

3,48

0,0435

3,32

 

0,0415

T R , 0 3

2,79

0,0169

1,74

0,0104

0,10

0,0005

2,84

0,0172

3,84

 

0,0232

FeO

2,02

0,0280

 

 

 

 

5,24

0,0727

5,33

 

0,0740

CaO

10,12

0,1807

8,30

0,1482

1,88

0,0335

10,00

0,1785

10,51

 

0,1876

(Na,

K)o0

2,'7

0,0732

 

 

 

 

1.26

0,0406

 

 

 

H 2

0

1,13

0,1255

3,04

0,3377

7,45

0,8277

2,88

0,3200

1,09

 

0,0351

Прочие

 

 

 

 

 

 

0,21

 

 

 

 

 

С у м м а

100,23

 

99,87

 

100,36

 

100,06

 

 

99,99

 

 

Анали­

А. В. Бы­

 

 

Г. В. Лю-

А. В. Быкова

 

тик

кова

 

 

бомнлова

 

 

 

 

 

 

Уд. вес

4,32

4,30

3,94

4,60

|

4,47

 

Формулы анализированных образцов:

 

 

 

 

 

 

 

1-

(Ca0 ,8 iNao,34Fe+2 1 3 RT0 ,0 7Uo,o6Th0 ,0 4)1 ,47 Zr1 ,0 9(Tio,93 Nb0 ,8e Tao1 oi-

 

 

2-

(Cao,6oTb0 ,o e U0 ,oeTRo.o4)o,7eZr0 ,96(Tii,o2Nb0 ,6 9Ta0 i 0 4Fe^s

2 5 )!,Oe ,32 (OII)i,3 8

3- (Ca0,13Th0)02Uo,o9TRo,oi)o,26Zro,96(Ti1,24Nb0,75Taooi)2,OQ05,oa(OH)3,2o

4. (Cao,89Th0,06TRo,oa)i,o3Zri,18(Ti1,ooNbo,97Tao,03)2,oo07,ix(OH)i,7e

 

 

5- (Cao,90 Tb0 ,0 3U0 [ 2 2 TRo,u )i,26Zr1 ,1 3 (Ti1 ,o7 Nbo,8 9Ta0 ,0 4)20

7,73 (OH)0 ,l a

 

* В обр. 1, 4, 5 содержится UO f ; в обр. 2,3—UO„.

изменения установить не удалось из-за невозможности выде­ ления их в чистом виде. Спектральным анализом в них обнаружены Nb, Мп, Та.

П и р о х л о р (Na, Са, U , Th, TR) 2 (Nb, Та, Ti)2 0„ (F, ОН) — типоморфный акцессорный минерал ранних карбоиатитов,' из­ вестный в подавляющем большинстве массивов. Состав его изме­ няется, и каждой из стадий карбонатитового процесса отвечает пирохлор определенного состава (Гайдукова и др., 1962); Капу­ стин, 1964, 1971). Постоянное наличие концентраций пирохлора в первичных карбонатитах обуславливает обогащение им и рыхлых

НО

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 13

 

Соотношение редкоземельных элементов в минералах

 

T R 2 0 3 =

100%

 

 

Минерал

L a

Се

Рг

Nd Sm Bu Gtl

Tb

Dy

Ho

Er

Yb

Y

Массив

Гатчеттолит первичный

10

48

7

22

»

»

И

52

7

24

»

»

9

47

7

21

»

выветрелый

19

50

6

20

»

первичный

12

52

7

24

»

выветрелый

23

46

6

20

»

первичный

11

47

6

20

»

выветрелый

19

53

6

19

Пирохлор

бурый пер-

15

57

6

17

Пирохлор трещиноватый

16

59

6

16

»

бурый первич-

19

62

4

13

Пирохлор порошковатый

18

61

4

14

»из аллювия 14 56 6 18

Ниобоцирконолит пер-

4 31 9 23

Ниобоцирконолит освет-

9 46 8 26

Ниобоциркоиолит пер-

5 35 10 30

Ниобоциркоиолит свет-

2

0,2

3

2

0,1

2

3

2,4

2

3

2

0,2

2,2

3

2

3

0,2

2,4

2

1

 

5

 

 

3

 

 

2

 

2

1

3

0,1

1,5

7

0,7

4,5

5

0,2

2,6

6

1

3,2

0,1

0,4

 

0,2

0,1

7

Вуорияршг

 

 

 

 

 

2

»

0,1

0,8

0,1

0,4

0,1

9

Верхпесаяискнй

 

 

 

 

 

 

»

0,1

0,4

0,1

 

 

 

Нижнесаяискнй

 

 

 

 

 

 

»

0,1

0,8

0,1

0,3

0,1

7

Ковдор

 

 

 

 

 

 

Вуориярвп

 

 

 

 

 

 

»

 

 

 

 

 

 

Нижпесаянский

 

 

 

 

 

»

0,4

 

 

 

 

»

 

 

 

 

 

0,5

4

0,9

0,4

15

Вуориярви

 

 

2

 

0,1

0,8

0,2

0,2

0,1

»

0,8

2

0,2

0,4

0,4

7

Ковдор

 

 

 

11

49

8

25

5

2

 

 

 

 

 

»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

»

Бадделеит

из

аллювия

19

50

6

24

1

1

 

 

0,2

0,1

4

Ннжнесаяисклй

»

»

»

16

46

7

21

2

0,2

2,2

0,1

0,8

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ