
книги из ГПНТБ / Брудка Я. Легкие стальные конструкции
.pdfния сварочных работ желательны сечения с двумя осями симметрии, по скольку тогда возникают минимальные усадочные деформации.
Снижение затрат труда и средств достигается при автоматизирован ном крупносерийном производстве.
2.4. СИНТЕТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
2.4.1. Общие замечания
Рациональные решения в легких стальных конструкциях требуют применения соответственно легких материалов для перекрытий и ограж дающих стен. Новые перспективы открывают в этой области синтетиче ские материалы.
Синтетические изделия являются очень ценным материалом, позво ляющим конструировать легкие покрытия и в то же время хорошо за щищающим стальные элементы от коррозии.
Характерные черты синтетических материалов:
небольшая масса конструкций по сравнению с традиционными стро ительными материалами;
легкость создания элементов сложных форм без обязательного при менения тяжелого оборудования;
устойчивость к химическим воздействиям. Изделия из полиэфирных смол устойчивы к воздействию воды, слабых кислот и большинства ор ганических растворителей, но мало устойчивы к воздействию щелочей. Эпоксидные смолы более щелочеустойчивы. Изделия из твердого поли винилхлорида стойки к крепким кислотам и основаниям, но мало устой чивы к воздействию растворителей;
эстетические достоинства, достигаемые благодаря легкости окраски и очистки синтетических материалов;
светопроницаемость материалов (существенное значение имеет в эле ментах перекрытия), зависящая от типа смолы и заполнителей, а так же от толщины, слоистого пластика, его цвета и времени эксплуатации.
Вышеупомянутые достоинства синтетических материалов обуслови ли быстрое развитие их производства.
Синтетические изделия наряду с перечисленными положительными качествами имеют и некоторые недостатки, к которым относятся:
небольшая величина модуля упругости Е (разная при растяжении и сжатии);
старение, до сих пор еще недостаточно хорошо исследованное; малая устойчивость к воздействиям температуры; сравнительно большая ползучесть; снижение прочности при длительных нагрузках.
Решая вопрос о применении синтетических материалов для конст руктивных целей, следует учитывать их низкий модуль упругости и низ кую плотность. Желая использовать низкую плотность этих материа лов при низком модуле упругости, надо придавать конструкциям соот ветствующую форму, обеспечивая им необходимую жесткость. Можно
30
также упрочнять конструкцию из пластических масс материалом с боль шим модулем упругости, например сталью. По-видимому, наиболее рациональных решений нужно ожидать от совместного использования искусственных материалов и металлов [3].
2.4.2. Применение синтетических материалов в конструкциях
Синтетические материалы широко применяют в конструкциях типа «сэндвич» ( мн о г о с ло й н ые ) . Каждый элемент этого типа состоит из трех слоев — двух наружных с большой прочностью, выдерживающих нагрузки, и центрального (заполнения), выполняющего роль тепло- и звукоизоляции. Многослойные элементы подробно рассмотрены в рабо те [4], поэтому в данном разделе они не описаны.
Во многих случаях проблема тепло- и звукоизоляции не имеет боль шого значения— существенную роль играет светопроницаемость мате риала, поэтому целесообразно использовать о д н о с л о й н ы е оболоч - к и. Они имеют много положительных качеств, отличаются высокой проч ностью, позволяют легко создавать поверхности различной формы, устой
чивы к атмосферным воздействиям, обладают |
значительной |
прозрач |
|
ностью. их можно окрашивать в любые цвета. |
с металлом |
являются |
|
Еще одной областью применения пластмасс |
|||
к о н с т р у к ц и и |
из стали, з а щ и щ е н н о й |
п о к р ы т и е м |
из син |
т е т и ч е с к о г о |
м а т е р и а л а . Этот конструктивный материал в пос |
ледние годы появился на западноевропейских рынках. Наиболее извест ными материалами такого типа являются «платал» и «раполит». Синте тический материал хорошо защищает сталь от коррозии, поэтому им можно заменять, например, дорогостоящий алюминий.
Большинство синтетических материалов имеет плохую сцепляемость с металлами, поэтому между материалом и сталью должен быть склеи вающий слой. Для того чтобы материалы хорошо прилегали друг к дру гу, сталь должна вместе с синтетическим материалом проходить холод ную прокатку на специальных прокатных станах и иметь соответст венно отделанную (подготовленную) поверхность. Из стальных лент, покрытых синтетическим материалом, изготовляют конструктивные эле менты, из которых затем монтируются жилые дома, промышленные це хи и т. п.
2.5. ЗАЩИТА КОНСТРУКЦИЙ
2.5.1. Защита от коррозии
Защита от коррозии легких стальных конструкций, выполненных из колодногнутых профилей, чрезвычайно важна. Недостаточно защищен ные тонкостенные конструкции могут разрушиться в короткий срок.
Скорость коррозии в зависимости от атмосферных условий приведе на в табл. 2-7.
31
Т А Б Л И Ц А 2-7. |
ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ КОРРОЗИИ ОТ АТМОСФЕРЫ |
|
Воздух, |
окружающий конструкцию |
Скорость коррозии незащищенных |
стальных профилей, мм/год |
||
Деревенский ...................................................................... |
|
0,004 |
Городской ........................................................................ |
|
0,03—0,06 |
В промышленных ц ен т р а х ......................................... |
0,04—0,106 |
|
М ор ск ой ............................................................................ |
|
0,064—0,16 |
Различают следующие виды коррозии: химическую и электрохими
ческую. |
существенное значение |
||
Для строительных стальных конструкций |
|||
имеет э л е к т р о х и м и ч е с к а я к о р р о з и я . |
Она |
вызывается |
водны |
ми растворами электролитов и является результатом действия |
микро |
||
элементов, образующихся на поверхности металла, |
соприкасающегося |
сэлектролитом. Нормальный потенциал металла является мерой его химической активности. Устойчивость металла к воздействию корроди рующих факторов зависит от разности их потенциалов. Чем дальше уда лены друг от друга в этом ряду два металла и больше между ними раз ность потенциалов, тем более сильный электрический ток возникает, если опустить их в электролит, и тем сильнее подвергается коррозии металл
снизшим потенциалом. Разность потенциалов для некоторых металлов приведена в табл. 2-8.
Т А Б Л И Ц А 2-8. |
РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ |
|||
Ион |
Нормальный потенциал |
Ион |
Нормальный потенциал |
|
Си+ + |
+0,34 |
Fe++ |
—0,44 |
|
Sn++ |
—0,14 |
Zn++ |
—0,76 |
|
Мп++ |
—1,04 |
|||
Ni+ + |
—0,24 |
|||
А1+++ |
—1,66 |
|||
|
|
Точное описание явления коррозии можно найти в работе [11]. Электролитом служит атмосферная влага, содержащая СОг, но чаще
всего другие химические соединения. На металле конденсируется вода, в которой содержится некоторое количество солей. Небольшой слой рас твора электролита создает условия, способствующие электрохимической коррозии.
Микроэлементы возникают вследствие различных причин:
а) соединения двух разных металлов.
Если повреждается оболочка из олова, покрывающая листовую сталь, которая вследствие этого может войти в соприкосновение с элек
тролитом, начинается действие |
элемента |
железо—электролит—олово. |
В результате железо, имеющее |
больший |
отрицательный заряд (табл. |
2-9), становится анодом и подвергается коррозии. Коррозия будет проте-
32
кать очень быстро, так как поверхность анода |
(открытое железо) очень |
мала по сравнению с поверхностью катода (покрывающее листовой ме |
|
талл олово). Это так называемое к а т о д н о е |
покрытие . |
Если повреждается цинковая оболочка, покрывающая листовой ме
талл, анодом станет цинк — в результате коррозии |
цинк растворится |
и покроет открытое железо защитным слоем. В этом |
случае получается |
так называемое а н о д н о е покрытие . |
|
В случае соединения стали с металлом, имеющим больший потенци ал, коррозии подвергнется сталь, а соединение стали с металлом, имею щим больший отрицательный электрический заряд, обеспечит защиту ее от коррозии, так как в этом случае корродирует более электроотрица тельный металл;
б) соприкосновения металла с неметаллическими примесями.
Примеси окислов, сульфатов и пр., растворенные в металле, характе ризуются иной, чем железо, упругостью растворения и становятся элек тродами по отношению друг к другу и к основному металлу. Скорость коррозии зависит от количества и рода неметаллических примесей и элек тродвижущей силы элемента, образованного металлом и неметалличе скими включениями;
в) частичной пассивации металла, частичного покрытия его окисла ми или негерметичной оболочкой из окисла.
Сталь, подвергнутая термической или механической обработке, име ет на своей поверхности небольшой окисленный слой. На необработан ном металле может также образоваться слой продуктов коррозии (на пример, окислов), который герметически плотно прилегает к поверхности металла и защищает его от дальнейшего действия корродирующего фак тора. Такое состояние металла называется па с с ивным. Но окислы металлов имеют больший потенциал, чем металлы, из которых они об разовались. Если такая оболочка повреждается, возникают элементы, в которых металл является анодом и подвергается коррозии;
г) соприкосновения металла с растворами с различной концентраци ей солей или кислорода, возникновения различных температур в разных местах поверхности металла (концентрационные элементы) — такого рода условия работы редко встречаются в строительных стальных кон струкциях;
д) неравномерного поступления кислорода.
Микроэлементы образуются особенно при соединениях разных эле ментов конструкций, например под клепкой, болтами, в щелях и в раз личных швах;
е) разной степени гладкости поверхности металла.
Сталь с шероховатой поверхностью имеет более низкий потенциал, чем сталь с полированной поверхностью, что объясняет появление мик роэлементов на неравномерно гладких поверхностях;
ж) напряженного состояния металла.
Деформированные места имеют более низкий потенциал. Между де формированным и недеформированным металлом возникает разность потенциалов, которая при наличии электролита приводит к коррозии.
3—1021 |
33 |
Элементы этого рода небезопасны только в окружении сильно корроди рующих химических факторов.
К существенным факторам, оказывающим большое влияние на ход коррозионных повреждений, относятся также х и м и ч е с к и й с о с т а в с п л а в а и м е т а л л у р г и ч е с к и е м е т о д ы , применяемые для его получения.
Требование легкости конструкций обусловливает необходимость ис пользования возможно более тонкостенных элементов, работающих в ус ловиях высоких напряжений. Если металл и выдерживает эти напряже ния, то образующаяся на его поверхности защитная оболочка окислов, характеризующаяся иными механическими и физическими свойствами, чем металл, часто получает местные повреждения, которые могут само стоятельно «залечиваться» только при особенно благоприятных услови ях. При этом в месте повреждения защитного слоя происходит непосред ственное соприкосновение металла с его окружением, а разность элек трических потенциалов между открытой в этом месте поверхностью металла и остальной еще не поврежденной оболочкой окисла вызывает быстрое поступление электрических зарядов и стремительное развитие коррозии.
Та самая оболочка из окисла, которая в условиях полной герметич ности защищает металл от химической реакции с окружающей средой, при местном повреждении становится фактором, ускоряющим и, хуже того, сосредоточивающим действие в местах повреждения. В результа те, несмотря на то что преобладающая часть металлического элемента остается почти нетронутой коррозией, конструкция может быстро раз рушиться вследствие возникновения даже в некоторых местах глубоких коррозионных язв.
Естественная оболочка окисла защищает металл от корродирующего воздействия среды тем лучше, чем более близка ее кристаллическая структура к структуре металлического основания. Коррозионные очаги чаще всего возникают в тех местах на поверхности металла, где имеют ся дефекты структуры металла, например загрязнения, границы зерен или дислокации.
Роль, которую механические напряжения играют в явлениях корро зии металла, очень сложна и еще не полностью выяснена. По единодуш ному мнению многих исследователей, коррозионное растрескивание про исходит под действием растягивающих напряжений, которые вызывают расширение возможных трещин. Сжимающие напряжения противо действуют растрескиванию, вызывая закрытие трещин. Напряжения от кручения дополнительно увеличивают скорость коррозионного растрес кивания на несколько десятков процентов. Коррозионное растрескива ние продвигается в глубь материала в направлении, перпендикулярном направлению действия растягивающих напряжений, причем оно мо жет проходить вдоль границ зерен (чаще всего наблюдается в усло виях промышленной среды) либо внутри зерен или быть даже сме шанным.
Среди ряда теорий, объясняющих механизм развития коррозионно го растрескивания, выделяют две основные группы:
34
теории, предполагающие, что распространение коррозионного рас трескивания связано главным образом с процессом электрокоррозионного растворения металла;
теории, предполагающие влияние электрокоррозионных явлений на изменение механических свойств материала.
Принимается, что начальным этапом зарождения трещины чаще всего является образование коррозионной язвы на поверхности металла. Ус ловием, способствующим возникновению такой язвы, может быть меха ническое повреждение защитного или пассивного слоя. Характерна большая скорость электрокоррозионного растворения металла у верши ны коррозионной язвы; при этом возникшую трещину следует считать началом коррозионного растрескивания. Особенно интенсивное разви тие процесса электрокоррозионного растворения металла у вершины трещины по сравнению со скоростью растворения стенок этой же тре щины можно объяснить следующим образом.
В том месте, где заканчивается трещина, в результате концентрации растягивающих напряжений (действие резкого изменения сечения) про исходит пластическая деформация металла, что препятствует образо ванию пассивного слоя в этом месте на материале. Открытый активный металл подвергается интенсивному растворению (анодная зона), а стен ки образовавшейся трещины не подвергаются пластической деформации, постепенно пассивизируются, становясь катодной зоной. Интенсивная деформация металла у вершины трещины вызывает, кроме того, интен сивный расход корродирующего агента, приток нового, а также вымы вание катионов из решетки металла. Замечено, что плотность корроди рующего потока в этой зоне прямо пропорциональна скорости углубле ния трещины.
Другие теории предполагают, что электрокоррозионные процессы вы зывают в самом материале характерные изменения свойств, отражаю щиеся на углублении трещины. Рост хрупкости у вершины образующей ся в материале трещины связан с электрокоррозионным растворением одного из компонентов сплава (менее благородного), что приводит к воз никновению материала губчатого строения. Такое избирательное ра створение увеличивает количество дефектов строения кристаллической решетки: вначале на поверхности материала — на металле, позднее в результате диффузионных процессов — в глубине его. В зоне дефор мированной вершины трещины образуются поры — микротрещины, расположенные в зонах полос скольжения вдоль отдельных или груп повых дислокаций. Эти явления приводят к местному росту хрупкости материала и к его растрескиванию под воздействием растягивающих на пряжений. Межзернистый характер коррозионного растрескивания низ коуглеродистых сталей объясняется специфичностью кристаллического строения этих сталей, повышенным количеством дефектов строения гра ниц зерен и процессами выделения в дисперсионных фазах на границах, прежде всего выделением нитридов, окислов, третичного цементита. Рост содержания углерода в стали приводит к росту ее сопротивляемо сти, к коррозионному растрескиванию, в том числе в среде нитридов и гидроокисей. Уменьшение величины зерен стали повышает ее устойчи-
3* |
35 |
Т А Б Л И Ц А
Радиус изме нения сече ния, мм
2-9. |
РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИИ |
|
|
|
|
||
мес |
Условия кор |
|
|
Температура хрупкости |
|
|
|
- |
родирования |
|
|
|
|
|
|
Коррозия |
напряжения) |
при ударной |
при изгибе |
при внецентренном |
|||
|
(а—коррозия |
||||||
|
под напряже |
|
вязкости |
|
|
растяжении |
|
|
нием; — без |
т |
д т |
т | |
дт |
т | |
д г |
|
|
|
0 |
—30 |
— |
—40 |
|
—40 |
|
|
а |
— 15 |
15 |
— |
|
—20 |
20 |
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
— |
—20 |
10 |
— |
|
-30 |
10 |
I |
|
|
|
|
|
|
|
I |
а |
— 10 |
20 |
—20 |
20 |
— 10 |
30 |
1 |
|||||||
|
6 |
|
|
|
|
|
|
( |
— |
-16 |
14 |
—20 |
20 |
—15 |
25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
! |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
— |
|
—5 |
35 |
j |
а |
|
|
|
|||
1 |
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
— |
—5 |
25 |
— |
|
—5 |
35 |
|
0 |
5 |
|
10 |
|
—20 |
|
|
а |
20 |
15 |
0 |
10 |
—10 |
10 |
|
3 |
10 |
6 |
0 |
10 |
—20 |
0 |
|
— |
||||||
0,1 |
а |
20 |
15 |
10 |
20 |
0 |
20 |
|
6 |
15 |
|
ю |
20 |
—10 |
10 |
|
— |
10 |
|||||
|
а |
15 |
|
- |
|
0 |
20 |
|
12 |
|
|
— |
|
|
20 |
|
— |
— |
|
|
— |
36
вость к растрескиванию, что, по-видимому, связано с увеличением пути растрескивания и повышением прочности. Низкоуглеродистые или низ колегированные стали, раскисленные алюминием, характеризуются большей устойчивостью к коррозионному растрескиванию, чем стали нераскисленные, полуспокойные или раскисленные кремнием. Присутствие алюминия в стали обусловливает легкую пассивацию стали на поверх ности; такой пассивный слой характеризуется значительной устойчи востью к механическим повреждениям. Низколегированные сварочные стали, применяемые в строительстве, благодаря свойству раскисления, присутствию легирующих присадок и мелкозернистости отличаются большей устойчивостью к коррозионному растрескиванию, чем углеро дистые стали.
Вольберг [227] получил интересные результаты, проведя исследова ния в области влияния атмосферной коррозии на характер разрушения конструкционных сталей. Исследования проводили на основе испытаний на ударную вязкость, статического изгиба образцов и внецентренного растяжения плоских образцов с резким изменением сечения. Для опре деления влияния напряжений часть образцов хранилась в коррозионной камере при напряжениях 0,8—0,9 кгс/см2 предела текучести.
Результаты испытаний приведены в табл. 2-9.
На основе полученных результатов можно сделать следующие вы воды:
1. Коррозия стали оказывает существенное влияние на характер раз рушения, увеличивая опасность появления растрескивания не только при динамических, но и при статических нагрузках. Кроме повышения критических температур хрупкости влияние коррозии приводит также к снижению пластических характеристик стали при всех температурах испытаний.
2.Действие коррозии сильней сказывается на стали тех марок, кото рые более чувствительны к концентрации напряжений.
3.Повышение критических температур хрупкости, выявленное на об разцах с различным изменением сечения, и разрушение образцов с оди наковым сечением доказывают, что и при равномерном характере атмо сферной коррозии возникают резкие изменения сечения.
4.При оценке склонности стали к растрескиванию необходимо учиты вать характер среды, в которой работает конструкция.
При рассмотрении влияния напряжений было отмечено, что, напри мер, отожженная сталь с содержанием углерода от 0,1 до 0,4% проявля ет максимум склонности к коррозионному растрескиванию тогда, когда на образец действуют осевые растягивающие напряжения, значение ко торых равно пределу текучести. При большем значении напряжений склонность к растрескиванию уменьшается, проходит через минимум и затем снова растет. Для стали других марок существуют несколько иные зависимости.
Количественная оценка этих явлений до сих пор еще полностью не дана.
Защита стальных конструкций от коррозии достигается следующими методами:
37
подбором соответствующих легирующих добавок в стали (например, никеля, хрома, меди), благодаря которым она приобретает свойство не ржаветь;
приданием профилю и конструкции соответствующей формы; изолированием поверхности металла от корродирующего агента.
В наших условиях нержавеющие стали для стальных конструкций применяются довольно редко из-за их высокой стоимости. Большие воз можности имеет проектировщик в области формирования конструкций, уменьшая таким образом опасность коррозии.
Изолирование поверхности металла от корродирующего агента мо жет быть достигнуто:
покрытием стали тонким слоем защитного металла, устойчивого к действию корродирующих агентов, путем погружения элементов конст рукции в расплавленный металл, гальванизации, цементации или метал лизации напылением;
изменением поверхностного слоя металла химическим способом, на пример образованием на поверхности металла слоя окисла путем окси дирования, фосфатирования и т. п.;
покрытием поверхности металла слоем жира или масла; покрытием металла защитной оболочкой из краски, лака или синте
тического материала; покрытием металла битумными составами;
применением бетонного защитного слоя (15 мм). Рассмотрим важнейшие из этих проблем.
Выбор формы стальных конструкций. Можно сказать, что потери, вызванные коррозией, значительно больше потерь, обусловленных меха ническими факторами. Подбирая тип конструкции и проектируя отдель ные элементы, проектировщик руководствуется условиями прочности, жесткости и устойчивости, не принимая обычно во внимание проблемы, связанные с соответствующим подбором форм конструкций и ее элемен тов, сводящих к минимуму влияние коррозии.
Наибольшее влияние коррозии независимо от среды наблюдается в конструкциях покрытия (стропильных фермах, прогонах, связях), кото рые обычно состоят из элементов с тонкими стенками.
В значительно меньшей степени подвержены коррозии подкрановые балки и опоры, обычно состоящие из элементов с более толстыми стен ками. Большая стойкость против коррозии опор объясняется также их вертикальным положением, затрудняющим осаждение на конструкции пыли.
Основной задачей при проектировании стальных конструкций явля ется такой подбор профилей в конструкции, при котором она в возмож но меньшей степени будет подвержена воздействию коррозии. Поэтому важной задачей является изучение влияния формы элементов конструк ции на стойкость против коррозии*.
* К о ш и н И. И. Экспериментальное изучение влияния конструктивной формы эле ментов стальных конструкций на стойкость против атмосферной коррозии. Сборник трудов, № ю, Моек. инж.-строит, ин-т им. В. В. Куйбышева. М., Госстройиздат, 1956.
38
На рис. 2-10 приведены цифровые данные, показывающие влияние коррозии на различные типы стальных профилей с обозначением потерь массы контрольных образцов в граммах на разных отрезках элементов. На рисунке видно, как неравномерно распределяется коррозия в сече ниях различных профилей.
Сравнение этих результатов с помощью относительного коэффициен та скорости коррозии S0 приводится на рис. 2-11. Относительный коэф фициент скорости коррозии S 0 определяется по формуле
S0 = — . |
(2-6) |
Vr |
основе разницы в массе об |
гдё и, — скорость коррозии элементов, определенная на |
|
разцов до и после испытания; vr— скорость коррозии |
элемента трубчатого сечения, |
с которым сравнивались образцы. |
|
Результаты испытаний обтекания воздухом исследуемых профилей приведены на рис. 2-12 и 2-13. На рис. 2-12 дано время, необходимое для испарения слоя влаги,, покрывающей профиль; на рис. 2-13 приведены значения относительного коэффициента скорости испарения влаги С0, определяемого по формуле
|
Со = |
- f , |
|
|
(2-7) |
где ti |
— максимальное время, необходимое |
*Г |
полного |
испарения влаги |
с профиля; |
для |
|||||
tT— время, необходимое для испарения влаги с |
элемента |
трубчатого сечения, с кото |
|||
рым сравниваются образцы. |
|
|
|
|
|
Проведенные эксперименты показывают следующее: |
|
||||
а) |
интенсивность коррозии зависит от формы профиля; |
|
|||
б) |
величина коррозии на разных участках профиля различна; |
||||
в) |
лучшими являются замкнутые и обтекаемые профили, |
не имею |
39