Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Технология добычи и обогащения углей в Печорском бассейне [коллектив. моногр

.].pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
13.14 Mб
Скачать

Из табл. 71 видно, что с понижением нижнего предела круп­ ности классов ММВ растет, достигая 16,2% при размере частиц менее 0,076 мм.

При переходе к более мелким классам рост значений ММВ объясняется ростом доли капиллярной и адсорбционной влаги в общей влажности угля. Установлено, что степень влияния капил­ лярных и адсорбционных сил для разных классов угля различна.

 

 

 

 

 

Характер изменения ММВ

 

 

 

 

 

с учетом

крупности

угольных

 

 

 

 

 

частиц

приведен на

рис.

109.

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

71

 

 

 

 

 

Классы,

мм

Содержание

ММВ,

%

 

 

 

 

 

шлама, %

 

0J

0,2 0,3

0,4-

0,5 0,5

+ 0,6

 

21,09

5,4

 

 

+0,17

 

68,64

6,2

'Нижняя границакласса, мм

+0,1

 

76,65

6,4

 

Рис.

109.

Зависимость

значений

+0,076

80,57

6,6

—0,076

19,43

16,2

ММВ

от крупности

сгущенного

 

 

 

 

 

продукта гидроциклона

Из опытного и расчетного материала можно сделать выводы, что для получения ориентировочных значений ММВ сгущенных продуктов гидроциклонов ОФ шахт комбината Воркутауголь сле­ дует использовать расчетно-экспериментальный способ. Сущность этого способа заключается в том, что сгущенный продукт гидро­ циклонов рассеивается на два класса: +0,076 и —0,076 мм. Для последнего класса ММВ определяется экспериментально, а для первого — принимается равной 6,6%. В целом для всего продукта максимальная молекулярная влагоемкость рассчитывается из ММВ этих двух классов и их содержания в продукте по формуле

 

 

100

МОЛ 2

%,

 

 

 

где W^0}1 — приведенная ММВ для

всего продукта, %; 1УМ0Л1 —

ММВ для

класса

+0,076 мм, %;

WUOj42 — ММВ для класса

—0,076 мм,

%; \’ь

У2— выход классов, %; 1,7 — поправочный ко­

эффициент для тонкодисперсных частиц размером менее 0,076 мм. Расчетно-экспериментальный метод является удобным при практической оценке эффективности процесса механического обез­ воживания угля по степени приближения влажности обезвожен­

ного шлама к величине ММВ.

В соответствии с литературными данными можно использо­ вать формулу

цД

л = —^ 100, % ,

Woc

17* 259

где Woc — влажность продукта (осадка) после обезвоживания. Если необходимо определить ММВ не сгущенного продукта гидроциклонов, а концентрата, обезвоживаемого в центрифуге или на грохоте, а также какого-либо другого продукта обогащения, то

вэтом,случае максимальная молекулярная влагоемкость опреде­ ляется экспериментально как для класса —0,076 мм, так и для класса +0,076 мм.

По мере накопления этой информации отпадает необходимость

вэкспериментах по определению ММВ для класса +0,076 мм.

§9. КОНТРОЛЬ ЗА РАСХОДОМ И СОДЕРЖАНИЕМ РЕАГЕНТОВ

ВШЛАМОВЫХ ВОДАХ ОБОГАТИТЕЛЬНЫХ ФАБРИК,

КОМБИНАТА ВОРКУТАУГОЛЬ

В процессе усовершенствования водно-шламовых схем на обогатительных фабриках комбината Воркутауголь внедряется разработанная ПечорНИИПроектом технология обработки необогащенных шламов с применением физико-химической интенсифи­ кации.

На четырех ОФ производится фильтрование шламов на диско­ вых вакуум-фильтрах «Украина-80» и ДУ68-2,5/8 с использованием в качестве реагента-флокулянта негидролизованного полиакрила­ мида (ПАА). На ОФ шахты «Северная» полиакриламид применя­ ется для осветления шламовых вод путем подачи его в радиаль­ ный сгуститель. На ОФ шахт № 40 и 17 проводились работы по снижению влажности угля обработкой его в процессе обогащения смачивателем ДБ. Ведутся работы по очистке шахтных и сточ­ ных вод с применением гидролизованного и негидролизованного полиакриламида и других реагентов. Физико-химическая интенси­ фикация внедряется на ОФ шахт «Центральная» и «Промышлен­

ная» и предусматривается

к внедрению

на

ряде

других ОФ.

Контроль за расходом

применяемых

в

бассейне

реагентов

и их содержанием в оборотных водах

обогатительных фабрик

комбината Воркутауголь имеет важнейшее значение.

 

В настоящее время лабораторная практика рекомендует широ­ кий выбор химических, физико-химических и физических методов анализа различных веществ в водных растворах, однако в про­ изводственных условиях ни один из этих, методов не применяется.

Основная причина заключается в сложности и изменчивости состава шламовых вод, содержащих наряду с реагентами различ­ ные другие вещества и твердые частицы переменного качества.

Исследованиями, проведенными ПечорНИИПроектом, уста­ новлена возможность определения концентрации ПАА, смачива­ теля ДБ и других поверхностно-активных веществ (ПАВ) в про­ мышленных условиях.

В основу определения ПАВ положен метод Кантора — Ребин­ дера, заключающийся в измерении, максимального давления в пу­ зырьке воздуха, проскакивающем через поверхностный слой раст­

?60

вора. Давление в пузырьке находится в прямой связи с измене­ нием поверхностного натяжения, которое, в свою очередь, опреде­ ляется концентрацией в растворе поверхностно-активного вещест­ ва. Этот метод применялся авторами [42] при изучении физиче­ ских и физико-химических воздействий на пульпу путем измене­ ния технологических свойств воды. Для анализа содержания ПАВ в шламовых водах обогатительных фабрик он применяется впер­ вые.

Важнейшим доказательством, подтверждающим правиль­ ность выбора этого метода, являются теоретические предпосылки,

в

соответствии

с которыми твердые частицы, содержащиеся

в

растворе, не

должны оказывать существенного влияния на

показания прибора. Лабораторные исследования полностью под­ твердили это положение.

Методом Кантора — Ребиндера определялось поверхностное натяжение продуктов: дистиллированной, водопроводной и шахт­ ной воды шахт № 17, «Октябрьская», № 25. «Заполярная» и других, не содержащих твердых примесей; искусственной шла­ мовой воды, приготовленной добавлением в дистиллированную, водопроводную и шахтные воды сухого угольного шлама в коли­ честве 200 г/л; производственной шламовой воды обогатительных фабрик Печорского бассейна, содержащей от 100 до 800 г сухого шлама в 1 л пульпы.

Показания прибора оказались идентичными для всех видов описанных выше продуктов.

В лабораторных условиях проведение одного анализа зани­ мает 10—15 мин.

Этот метод позволяет быстро и с большой точностью фиксиро­ вать относительно малые изменения поверхностного натяжения растворов. Поверхностное натяжение раствора смачивателя ДБ концентрации 0,2%, рассчитанное по экспериментальным данным, оказалось равным 26,7 дин/см по сравнению с 26,4 дин/см по лите­ ратурным данным. Было также рассчитано поверхностное натяже-- ние растворов трансформаторного масла в воде, смеси ДБ с мас­ лом в соотношении I : 3 и других поверхностно-активных веществ.

Зависимость показаний прибора от концентрации смачивателя

ДБ в дистиллированной воде приведена на рис. ПО.

для не­

Из анализа

аналогичных

зависимостей,

полученных

скольких ПАВ,

видно, что чувствительность метода уменьшается

с увеличением

концентрации

раствора. Для

концентраций ДБ

менее 0,01% разрешающая способность метода в 10 раз

больше,

чем для интервала 0,01 — 0,05%, а в области концентраций, превы­ шающих 0,2%, метод практически, не эффективен. В интервале кон­ центраций 0,2-—0,5% при цене деления шкалы прибора 0,1 мм абсолютная погрешность измерений составляет 0,0015%, или 5% относительных.

Во время лабораторных исследований установлено, что кон­ центрация смачивателя ДБ в жидкой фазе , оборотных вод не

261

должна превышать 0,05%. При проведении промышленных испы­ таний эта концентрация практически равна нулю. Таким образом, значения контролируемых концентраций в производственных усло­

 

 

 

 

 

виях лежат в области наибольшей

 

 

 

 

 

чувствительности метода.

 

 

 

 

 

Методика определения содержа­

 

 

 

 

 

ния и контроля ПАВ в жидкой фазе

 

 

 

 

 

оборотных вод обогатительных фа­

 

 

 

 

 

брик применялась в промышленных

 

 

 

 

 

условиях на ОФ шахты № 40 и да­

 

 

 

 

 

ла положительные

результаты. На

 

 

 

 

 

фабрике этой шахты с целью сни­

 

 

 

 

 

жения

влажности

выпускаемого

 

 

 

 

 

концентрата

непосредственно в от­

Рис.

1)10.

Зависимость

показа­

садочную

машину

подавался ра­

ний

прибора

(поверхностного

створ смачивателя ДБ. Пробы от­

натяжения)

от

концентрации

бирались

из

отсадочной машины в

растворов

смачивателя

ДБ в

начале и конце потока.

 

водных растворах

 

 

 

 

 

 

Анализ

производственных проб

производился на устанозке, схема которой приведена на рис. 111.

Установка

перед

производством

анализа

проверялась

на герме­

тичность и калибровалась по­

 

 

 

 

 

 

строением кривой, аналогич­

 

 

 

 

 

 

ной

той,

которая

показана на

 

 

 

 

 

 

рис. ПО.

 

 

прибора долж­

 

 

 

 

 

 

Калибровка

 

 

 

 

 

 

на производиться

при

темпе­

 

 

 

 

 

 

ратуре

термостата,

 

равной

 

 

 

 

 

 

температуре

шламовых

вод в

 

 

 

 

 

 

условиях

 

 

соответствую­

 

 

 

 

 

 

щей

ОФ.

 

смачивателя ДБ

 

 

 

 

 

 

Растворы

 

 

 

 

 

 

с заранее

заданной

концент­

 

 

 

 

 

 

рацией

заливались

в

стакан,

 

 

 

 

 

 

максимальное давление в пу­

 

 

 

 

 

 

зырьке

воздуха,

проскакиваю­

Рис. 111. Принципиальная

схема уста­

щем через поверхностный слой

новки для

определения

поверхностного

раствора, определялось раз­

натяжения

по

методу

Кантора — Ре­

ностью

уровней

 

жидкости

3 — кран на

биндера:

 

 

(воды)

в манометрическом ко­

атмосферу;

4 — цилиндр с водой;

лене

в

момент

проскока пу­

1, 2 — неравноплечный

U-образный манометр;

5 — щуп для

обеспечения постоянной глубины

зырька и при давлении, рав­

погружения капилляра в исследуемый раствор;

6 — ртутный

термометр;

7— термостат; 8 — ка­

ном

атмосферному

(нулевое

ра; 10 — подвижный столик;

// — микрометри­

положение системы). При ну­

пилляр; 9 — стакан

для

исследуемого раство­

ческий

винт;

12 — шкала

манометра

левом

положении

капилляр

 

 

 

 

 

 

касается поверхностного слоя раствора. Избыточное давление в системе создается добавлением воды в цилиндр. Показания при­ бора h (мм), соответствующие концентрации ДБ в растворе с

262

(%), сводятся в таблицу, по данным которой строится зависи­ мость Н-^с. Содержание ДБ в жидкой фазе шламовых вод опре­ делялось в соответствии с этой зависимостью.

Метод Кантора —Ребиндера, основанный на измерении по­

верхностного

натяжения, является непригодным при определении

в растворах содержания ве­

 

 

 

ществ, оказывающих слабое

 

 

 

влияние

на

поверхностное

 

 

 

натяжение

растворителя, в

 

 

 

частности

полиакриламида.

 

 

 

В этом случае наиболее эф­

 

 

 

фективным

является метод,

 

 

 

основанный

на

измерении

 

 

 

кинематической

вязкости

 

 

 

раствора. .

 

вязкости

 

 

 

Зависимость

 

 

 

растворов

 

полиакрилами­

 

 

 

да в воде от их концентра­

 

 

 

ции

графически

показана

 

 

 

на рис.

112. Измерение вяз­

Рис. 112. Зависимость вязкости водных

кости

производилось на ви­

растворов

полиакриламида

от их кон­

скозиметре

 

капиллярного

 

центрации

 

типа ВК системы Пинкеви-

 

 

зависимости

ча при комнатной температуре. Анализ полученной

подтверждает высокую разрешающую

способность

выбранного

метода. Применяя этот метод, можно определять изменение кон­ центрации раствора в 0,001% с высокой точностью (около 0,005% относительных).

Методика определения концентрации полиакриламида анало­ гична' методике определения смачивателя ДБ. Прибор предвари­ тельно калибруется на искусственных смесях при заданной темпе­ ратуре. Строится зависимость, аналогичная зависимости, показан­ ной на рис.» 112. Затем по вязкости анализируемого раствора на основании полученной зависимости определяется содержание реагента.

Эта методика дала положительные результаты при опробо­ вании на ОФ шахты «Заполярная», где во время внедрения вакуум-фильтра «Украина-80» применялась физико-химическая интенсификация его работы. Во время внедрения осуществлялся контроль за содержанием полиакриламида в подаваемом на фильтр растворе и его концентрацией в жидкой фазе пульпы. Для этого пульпа перед анализом отстаивалась. Время произ­ водства одного эксперимента не превышало 15 мин.

Как показали результаты испытания, концентрация полиакрил­ амида в жидкой фазе шламовых вод ОФ шахты «Заполярная» равнялась практически нулю, концентрация раствора, подава­ емого на фильтр, — 0,2%,

263

§ 10. ОЦЕНКА КОКСУЮЩИХ СВОЙСТВ ВОРКУТСКИХ УГЛЕЙ ПО ХИМИКО-ПЕТРОГРАФИЧЕСКИМ ПОКАЗАТЕЛЯМ

Печорский угольный

бассейн является

основной сырьевой

базой металлургической

промышленности

Европейского Севера

и Центра страны. Из года в год возрастает

потребность в коксу­

ющихся печорских углях, используемых как в технологических целях, так и в энергетике.

Для рационального использования технологических углей необходимо детальное изучение их коксующих свойств в полу­ промышленных условиях, что сопряжено со значительными труд­ ностями.

ПечорНИИПроектом проведены исследования и сделана попытка оценки коксующих свойств воркутских углей на основе их химико-петрографических показателей по методике КузНИИУглеобогащения. Методикой учтены генетические особенности углеобразования, а также различия степени метаморфизма, петро­ графического состава и спекаемости углей. Применяя эту мето­ дику для оценки коксуемости воркутских жирных углей с уча­ стием юнь-ягинских коксовых, ворга-шорских слабоспекающихся и кузнецких отощенно-спекающихся углей, можно определить не только рациональную их шихтовку, но и возможно-оптимальное содержание тех или иных углей и отощающих добавок в шихте. Так, например, было установлено, что воркутские жирные угли могут принимать до 25% слабоспекающихся ворга-шорских и до 15% тощих верхне-сыр-ягинских углей. При этом качество кокса остается достаточно высоким.

Результаты прогноза коксуемости как индивидуальных вор­ кутских углей, так и их смесей с другими углями на основе их химико-петрографических показателей приведены в табл. 72.

Из табл. 72 видно, что между расчетными и фактическими показателями механической прочности кокса имеется удовлетвори­ тельная сходимость. Это дает возможность получать объектив­ ную оценку прочности кокса из воркутских и других печорских углей на основе их химико-петрографических показателей. Кроме того, возможен подбор шихт из печорских углей с участием куз­ нецких отощенно-спекающихся углей для получения металлурги­ ческого кокса заданного качества.

Обобщением результатов петрографических исследований и сопоставлением их с показателем прочности кокса установлено, что изометаморфные угли с одинаковым содержанием плавких компонентов обладают различной спекаемостью и коксуемостью.

По-видимому, компоненты, составляющие группу

витринита,

и для печорских углей имеют различную спекаемость

и различ­

ные коксующие свойства.

 

Таким образом, спекаемость углей зависит не только от содер­ жания плавких компонентов, но и от их качества, что, естест­ венно, отражается на механической прочности кокса.

264

 

Месторождение

 

шахты

Воркутское . .......................

40

То ж

е ...................................

40

»

 

40

»

 

1

»

 

1

»

.............................................

18

Воркутское ...........................

18

Кузбасс ...............................

 

То ж

е ..............................................

18

»

..............................................

18

Пласт

«7

Л1 4 + 1 3 + 1 2

«и

«1 4

«1 1

Й1 4+1 3+1 2+11

"1 4 + 1 3 + 1 2 + 1 1

" l 4+1 3+1 2+11

"1 4 + 1 3 + 1 2 + 1 1

Воркутское . . . .

Юнь-Ягинское........................

Кузбасс ...............................

Воркутское ........................

«Юнь-Яга»

Смесь пластов

То же

 

»

18 «Капиталь-

Смесь пластов

ная»

 

 

 

 

­

 

Доля участия, 0

Выходлетучих веществ Уг , %

СпекаемостьУ, мм

Стадия метамор физма

Содержание плавкихкомпо­ нентов, %

/0

 

 

 

 

/

 

 

 

 

100

27,6

 

 

:

22

Ш 2_ з

80,3

100

29,5

19

Ш2

79,2

100

30,0

19

Ш2

80,3

100

30,8

13

ш 2

81,2

100

30,6

13

ш 2

78,2

100

32,3

19

ш 2

80,5

70

32,3

19

ш 2

80,5

30

14,4

0

Vx

65,0

80

32,3

19

ш 2

80,5

20

1 4 ,4

0

V i

65,0

86

32,3

19

ш 2

80,5

14

14,4

0

V i

65,0

76

29,5

15

ш 2

81,0

11

22,7

14

IV

84,0

13

14,4

0

Vi

65,0

_

31,9

15

Шх_ 2

 

Т а б л и ц а

 

72

Остаток

 

 

в барабане,

 

 

 

кг

 

U

 

 

 

расчетный рв

фактиче­ £скийф

 

*

 

а

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

■9*

1

 

 

п

320

331

+

316

287

—29

315

317

+ 2

313

319

+ 6

318

320

+ 2

300

280

—20

316

287

—29

314

314

 

0

312

324

+

12

312

328

+

10

303

294

—9

На основании коксования углей различной стадии метамор­ физма сделана попытка увязать прочность кокса с качеством

исвойствами их органической массы. Органическая масса изометаморфных углей с низким содержанием плавких компонентов

ивысокой толщиной пластического слоя, по-видимому, обладаем'

Показателькоксуемости

Рис. 113.

Зависимость

прочности

кокса от

показателя коксуемости

лучшими свойствами, чем орга­ ническая масса углей с высоким содержанием плавких компонен­ тов и низким У. Для печорских изометаморфных углей, чем выше

2ПК

отношение —у —, тем хуже каче­

ство кокса, и наоборот. Коксованием углей различ­

ной стадии метаморфизма уста­ новлена некоторая закономер­ ность между прочностью кокса и

2ПК

отношением — — ,которая приве­

дена на рис. 113 и выражена уравнением

Z = 4,34Х — 4,13Х2 + 375,

где Z — прочность кокса в барабане, кгс; X — отношение

2ПК .

у

2ПК — сумма плавких компонентов, %;

У — толщина

пласти­

ческого слоя, мм.

(г=0,94) подтверждает

 

Высокое корреляционное отношений

 

тесную связь между этими показателями.

 

 

 

Сравнительная характеристика прочности кокса в зависимости от степени метаморфизма, спекаемости и петрографических осо­ бенностей приведена в табл. 73.

Произведена оценка прогноза коксуемости воркутских углей и их смесей с другими печорскими углями по методике КузНИИУглеобогащения, получены удовлетворительные результаты рас­

четных и фактических

показателей

механической прочности

кокса.

коксуемости

воркутских углей можно

Дополнительно оценку

получить, используя при этом зависимость прочности кокса от показателя коксуемости, который выражается через отношение плавких компонентов к толщине пластического слоя.

§11. ПОЛУКОКСОВАНИЕ УГЛЕЙ ПЕЧОРСКОГО БАССЕЙНА

Вряду основных источников углеводородного сырья для хими­ ческой промышленности одно из важных мест занимает пиролиз твердого топлива, охватывающий процессы коксования, полукоксо­ вания и энергохимической переработки. Для рационального ис-

266

Месторождение

Пласт

 

шахты

Воркутское

1

« 1 4

 

1

 

 

17

«14+ 13+ 12+ 11

 

18

14+ 1 3+1 2+ 11

 

40

«11

 

40

«7

Усинское

 

W9“h^l3

 

 

hi

Воргашорское

Вентшурф

” 14+ 13 + 12+11

 

Вентшурф ” 14+13 + 12+11

 

2

” 14+13+12+11

Нижне-Сыр-Ягинское

” 14+ 13+ 12

 

 

 

 

«11

Юнь-Ягинское

1

« 1 4

 

I

« И

Хальмер-Юское

^1

 

kl

Верхне-Сыр-Ягинское

« 1 4

тражО атель­ наяспособ­ ность10R, %

Спекаемость!

 

Т а б л и ц а

73

 

Суммаплав­ кихкомпонентов| 2ПК, %

Отношение 5™ У

Остаток барабанев , кг1

 

 

 

 

о /

 

 

 

мм

 

*

 

 

Y,

 

 

 

85,0

20

80,8

4,0

321

86,0

19

80,4

4,2

320

86,0

16

85,5

5,3

260

86,3

17

75,5

4,5

305

86,0

21

79,5

3,7

325

87,0

22

79,8

3,6

331

86,0

12

82,0

6,8

260

80,0

10

83,3

8,3

120

84,0

14

75,5

5,4

254

82,7

И

80,7

7,3

196

82,0

11

79,1

7,2

191

85,7

16

75,6

4,2

322

 

18

78,1

4,4

321

93,0

22

77,3

3,5

349

92,0

24

80,3

3,3

340

93,7

31

88,3

2,9

351

94,0

19

83,3

4,3

328

100,2

 

9

76,8

8,4

160

пользования углей в целях определения их химического потенциа­ ла ПечорНИИПроектом проведены исследования по полукоксова­ нию углей Печорского бассейна с определением выхода и состава химических продуктов. Установлены зависимости выхода и соста­ ва продуктов полукоксования от природы угля и степени его ме­ таморфизма.

Для углей Печорского бассейна эти зависимости выражаются в увеличении выхода смолы на горючую массу при переходе от тощих углей Верхне-Сыр-Ягинского месторождения к жирным Воркутского и Воргашорского месторождений, в снижении выхо­ да смолы при переходе от газовых углей Воргашорского место­ рождения к газовым Сейдинского и длиннопламенным углям Интинского месторождения. Выход и состав продуктов полукок­ сования углей Печорского бассейна приведены в табл. 74.

267

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

74

 

Марка

Отража­

Выход на условную горючую

 

 

массу, %

 

Месторождение

угля

тельная

 

 

 

 

по ГОСТ

способ­

 

 

Пирогене-

Газ +

 

6991—54

ность

Смола

П олу­

 

 

юя, %

кокс

тическая

потери

 

 

 

 

 

вода

 

Сарь-Югинское...........................

Ялтинское..................................

Сейдинское ..................................

Воргашорское...........................

Усинское . , ..........................

Воркутское ..................................

 

Пембойское..............................

.

Воргашорское......................

Усинское ...............

...............

Нижне-Сыр-Ягинское . . . . .

Воркутское . ..............................

То ж е ..........................................

Юнь-Ягинское...........................

Хальмер-Юское.......................

Верхне-Сыр-Ягинское...............

Б

70,0

6,7

72,4

10,7

10,2

Д

73,2

8,0

76,7

8,1

7,2

Г

79,4

9,7

77,0

5,9

7,4

Г

77,8

11,3

76,0

5,1

7,6

Ж ю

81,0

11,0

79,8

6,8

2,4

Ж 10

82,0

12,3

76,2

4,1

7,4

Ж ю

81,7

10,4

74,8

5,3

9,5

Ж ю

82,7

11,4

77,8

4,0

6,8

Ж ю

87,0

10,9

78,6

3,4

Ж ю

85,7

9,5

82,2

2,6

5,7

Ж 10

86,4

9,2

84,5

2,5

3,8

Ж ю

88,0

7,8

85,3

3,0

3,9

к

93,2

5,5

87,1

1,7

5,7

к

93,7

7,1

87,0

2,8

3,1

о с

100,2

1,6

93,0

0,5

4,9

Аналогично меняется и состав смолы. Количество парафинов уменьшается с ростом метаморфизма углей, а фенолы, находя­ щиеся в прямой зависимости от содержания кислорода в угле, —• уменьшаются. Содержание ароматических углеводородов и нафтенов в смоле увеличивается при переходе от длиннопламенных интинских к жирным воркутским и тощим верхне-сыр-ягинским углям. Состав газа полукоксования также зависит от степени метаморфизма углей. Рост содержания водорода в углях снижает содержание свободного водорода в газе и приводит к увеличе­ нию содержания различных углеводородов жирного ряда. Чем выше в угле содержание кислорода, тем больше в газе углекис­ лоты, окиси углерода и паров воды.

Групповой состав первичной смолы углей Печорского бассей­ на приведен в табл. 75.

Кроме территориальных признаков для углей, находящихся на

линии Д — Г — Жю, с глубиной наблюдается

увеличение выхода

смолы полукоксования. Оценивая степень

метаморфизма

углей

различными параметрами

(выходом летучих

веществ, содержа­

нием углерода, величиной

отражательной способности),

можно

проследить изменение выхода смолы в зависимости от метамор­ физма. Для углей Печорского бассейна максимальный выход смолы дают жирные угли (Жы) Воргашорского и Воркутского месторождений. Уменьшение метаморфизма в направлении на юго-

запад от этих месторождений, равным образом

как и увеличение его

в направлении на северо-восток, приводит

к

снижению выхода

полукоксовой смолы.

Закономерность

выхода

смолы

для всех

оценочных параметров

метаморфизма

почти

одинакова.

Однако,

268

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ